- 变审批制为备案制的是
- 至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优 势的古代中医典籍所记载的方剂是
- 医疗机构应用现代工艺配制中药制剂品种，应当
- 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的 中药复方制剂，应当
- 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制， 应当
- 委托配制中药制剂，委托方应当
- 医疗机构炮制中药饮片需要备案的部门是
- 委托配制中药制剂的备案部门是
- 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制备案 部门是
- 中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻 油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由 医务人员调配使用的物质的管理方式是
- 鲜药榨汁的管理方式是
- 受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药 传统工艺加工而成的制品的管理方式是
- 由药品监督管理部门进行注册管理的是
- 由药品监督管理部门进行备案管理的是
- 由药品监督管理部门既不能进行注册管理也不能 进行备案管理的是
- 文号格式为“×药制备字Z +4位年号＋4位顺序 号＋3位变更顺序号”的是
- 文号格式为“×药制字H +4位年号＋4位顺序 号”的是
- 文号格式为“x药制备字Z +4位年号＋4位顺序号＋3位变更顺序号” （顺序号不是“00。”） 的是
- 文号格式为“×药制备字Z +4位年号＋4位顺序 号＋00。”的是
- 向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按 照国家有关保密的规定办理的是
- 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请
- 限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是
- 案例情景中的野生药材属于三级保护药材的是
- 国家重点保护野生药材物种杜仲的特点是
- 国家重点保护野生药材物种川贝母的管理措施是
- 如果首次进口上述情景中濒危的药材物种，需要颁 发的证件名称及有效期分别为
- 负责“中成药乙”中药保护品种技术审查和审评 的机构是
- 甲企业所申请的“中成药乙”的中药品种保护的 等级和保护期分别为
- 2017年，“中成药乙”的生产企业不可以是
- 根据上述信息，该医院炮制中药饮片需要遵循的规 定不包括
- 根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要 遵循的规定不包括
- 居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫 苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务，应当按 照政府的规定接种的疫苗是
- 政府免费向居民提供，接种单位接种不得收取任何 费用的疫苗是
- 接种单位接种，既可以收取疫苗费用，也可以收取 接种服务费的疫苗是
- 开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市 的，批准部门是
- 从事疫苗生产活动的，批准部门是
- 疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生 产的，批准部门是
- 由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等 组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格 或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采 购的疫苗是
- 由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平 台组织采购的疫苗是
- 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准 确、完整的销售记录，并保存至
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应 当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购 进、储存、配送、供应记录，并保存至
- 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗 时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记 录，并保存至
- 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、 国务院卫生主管部门制定、调整并公布的是
- 由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责制定、调整并公布的是
- 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
- 根据《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
- 属于麻醉药品的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于含特殊药品复方制剂的是
- 属于第二类精神药品的是
- 口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂的管理类别是
- 口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂的管理类别是
- 丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂的管理类别是
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液的管理类别是
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于
- 属于麻醉药品的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁丙诺啡（透皮贴剂之外的剂型）属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁丙诺啡透皮贴剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，瑞马唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体）属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定三唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚）属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，艾司唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、酯和醚）属于
- 国家实行特殊管理的药品是
- 标签必须印有专有标识的药品是
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，可待因单方制剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，双氢可待因单方制剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂浆剂）属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，麦角胺咖啡因片属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，咖啡因单方制剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于
- 按第一类精神药品管理的是
- 按第二类精神药品管理的是
- 按第二类精神药品管理的是
- 按药品类易制毒化学品管理的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
- 曲马多单方制剂属于
- 复方曲马多片属于
- 氨酚曲马多胶囊属于
- 属于麻醉药品品种的是
- 属于第一类精神药品品种的是
- 属于第二类精神药品品种的是
- 属于麻醉药品品种的是
- 属于第一类精神药品品种的是
- 属于药品类易制毒化学品品种的是
- 愈酚伪麻待因口服溶液属于
- 复方磷酸可待因糖浆属于
- 麻醉药品定点生产企业的审批部门是
- 第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是
- 第一类精神药品原料药定点生产企业的审批部 门是
- 由国家药品监督管理部门审批的是
- 由省级药品监督管理部门审批的是
- 由所在地设区的卫生主管部门批准的是
- 药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售 业务的审批部门是
- 从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务 的审批部门是
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审 批部门是
- 网上公布经批准的区域性批发企业名单的部门是
- 网上公布经批准的专门从事第二类精神药品批发 业务的企业名单的部门是
- 网上公布经批准的从事第二类精神药品零售业务 的企业名单的部门是
- 明确全国性批发企业供药责任区域的部门是
- 明确区域性批发企业供药责任区域的部门是
- 全国性批发企业如需从事第二类精神药品批发业 务，变更《药品经营许可证》的部门是
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销 售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部 门是
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要 就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批 准的部门是
- 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和 第一类精神药品，须经批准的部门是
- 一般情况下，区域性批发企业在确保责任区内医 疗机构供药基础上，还可以销售的渠道是
- 区域性批发企业由于特殊地理位置原因经所在地 省级药品监督管理部门批准的销售渠道是
- 患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是
- 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
- 非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
- 不得自行到供货商处提货，也不得零售的药品是
- 生产企业销售前应按规定在指定药品检验机构检验的免费药品是
- 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
- 取得印鉴卡的医疗机构情况抄送的部门是
- 取得印鉴卡的医疗机构情况备案的部门是
- 医疗机构到设区的市级卫生行政管理部门办理印鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起
- 设区的市级卫生行政管理部门完成印鉴卡变更手续的时限为自收到医疗机构变更申请之日起
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》办理变更手续的部门是
- 麻醉药品和第一类精神药品处方权的授予机构是
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》办理换领新卡申请的部门是
- 将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是所在地的
- 医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送的部门是所在地的
- 医疗机构抢救病人紧急借用麻醉药品和第一类精 神药品，抢救工作结束后，及时报有关部门备案 的是
- 印鉴卡有效期满需换领新卡应提交原印鉴卡有效 期内麻醉药品和第一类精神药品的
- 医疗机构应当定期向有关部门报送具有麻醉药品 和第一类精神药品处方资格的执业医师名单以 及其
- 医疗机构凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药 品的渠道是
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药 品而本医疗机构无法提供时，紧急借用的渠道是
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业储存麻醉药品和第一类精神药品应该
- 使用单位储存麻醉药品和第一类精神药品应该
- 药品经营企业储存第二类精神药品应当
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，需要配制制剂的，批准部门是
- 申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证 明》的部门是
- 申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是
- 麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人押运的运输形式为
- 麻醉药品和第一类精神药品采用封闭式车辆，有 专人押运，中途不应停车过夜的运输形式是
- 麻醉药品和第一类精神药品应采用集装箱或行李 车运输的是
- 第二类精神药品处方至少保存
- 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于
- 医疗机构根据第二类精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存的期限为
- 药品零售连锁企业凭处方销售的第二类精神药 品，其处方保存备查的年限至少为
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构凭处方销售的罂粟壳，其处方保存备查的年限至少为
- 医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查的 年限至少为
- 《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》有效 期为
- 《麻醉药品、精神药品邮寄证明》用完后保存 期为
- 储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保 存期限为自药品有效期满之日起不少于
- 伪麻黄素属于
- A型肉毒毒素及其制剂属于
- 医疗用毒性药品的专有标志样式是
- 精神药品的专有标志样式是
- 麻醉药品的专有标志样式是
- 需要全国集中统一定点生产的毒性中药品种为
- 不可以零售的医疗用毒性药品品种为
- 盐类化合物属于毒药品种的是
- 属于毒性药品西药品种的是
- 属于毒性药品中药品种的是
- 零售药店不得陈列且不为第二类精神药品的药
- 拼箱发货要求代用包装箱应当有醒目的
- 毒性药品的包装容器上必须印有
- 经营非处方药的零售企业应该具有
- 易制毒化学品分为
- 小包装麻黄素属于
- 麦角胺单方制剂属于
- 含麻黄碱类复方制剂属于
- 负责调整并公布药品类易制毒化学品的部门是
- 易制毒化学品分类和品种的批准调整部门是
- 药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或
- 单方制剂纳入麻醉药品渠道经营的是
- 属于第一类易制毒化学品的是
- 国家实行购买许可制度的是
- 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
- 地芬诺酯的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
- 麦角胺的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
- 列入第二类精神药品管理的是
- 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是
- 纳人麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是
- 药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往
- 药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往
- 药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销往
- 既不可以用现金交易，也不可以用实物交易的药品是
- 个人合法购买，可以用现金交易，成分不含麻醉
- 只在药品生产企业和药品批发企业间禁止使用现金进行交易的含麻醉药品复方制剂是
- 非含麻黄碱类复方制剂的含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不得超过
- 含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过
- 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是
- 药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是
- 可以在大众传播媒介发布广告的药品是
- 应该在国家指定的医学药学专业刊物上发布广告的药品是
- 网上药店对于含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量40mg）的管理措施是
- 网上药店对于含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量30mg）的管理措施是
- 最早使用，最早禁用，也是最原始意义上的兴奋剂是
- 使用范围最广，使用频度最高，药检中重点检查的兴奋剂是
- 多数为雄性激素的衍生物且不可以零售的兴奋剂是
- 在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是
- 标注有“免疫规划”专有标识的是
- 药品零售企业不得销售的是
- 药品零售企业可以经营的肽类激素
- 属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是
- 属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是
- 在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是
- 属于实施特殊管理的兴奋剂是
- 属于实施严格管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是
- 属于实施处方药管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是
- 在医疗机构内使用处方保存时间最低年限不是2年的是
- 在医疗机构内使用处方保存最低年限是2年且可以在药店零售的非特殊管理药品是
- 不可以在药店零售的麻醉止痛剂是
- 个人因医疗需要携带或者邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关通关时查验的证件是
- 进口蛋白同化制剂、肽类激素时，海关通关时查验的证件是
- 蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是
- 蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是
- 蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为
- 蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为
- 蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是
- 在邮寄时，《麻醉药品、精神药品邮寄证明》应该是
- 执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是
- 药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为
- 药品批发企业的促红细胞生成素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为
- 生产企业、经营企业在销售药品时，对检查、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是
- 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业发现购买方存在异常情况时，应立即停止销售并向有关部门报告，应该是
- 药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是
- 上述情景中的“部分疫苗有希望进入临床”。根据 《疫苗管理法》，其意思是
- 上述情景中的“部分疫苗有希望进入临床”。根据 《疫苗管理法》，新冠肺炎疫苗开展临床的机构主 要是
- 上述情景中的“部分疫苗有希望应急使用”。根据 《疫苗管理法》，关于新冠肺炎疫苗应急使用方法 的说法，错误的是
- 关于三家药品经营企业药品经营范围的说法，正确 的是
- 药品批发企业A的麻醉药品和精神药品经营资质 的审批机构是
- 药品经营企业C经营艾司唑仑经审查和批准的机构是
- 案例中，药品批发企业A采取的配送形式的后续措施正确的是
- 甲企业的性质应该是
- 关于甲企业、乙企业、丙企业和丁企业销售配送这 些药品的说法，正确的是
- 甲药品批发企业的类型及审批机构分别是
- 2020年4月3日，甲药品批发企业经过的行政许 可程序及审批机构分别是
- 关于甲药品批发企业对匹莫林销售管理的说法， 错误的是
- 关于乙企业销售匹莫林的说法，错误的是
- 关于舒芬太尼处方行为和保存的说法，错误的是
- 该医院王药师在审核舒芬太尼处方内容时，发现 该处方书写不规范的情形是
- 赵医师为该患者开具舒芬太尼的频次和限量分 别为
- 舒芬太尼无法提供，医院采取的应急措施是
- 关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购 用印鉴卡》的说法，正确的是
- 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处 方资格的说法，正确的是
- 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确 的是
- 该药品批发企业销售水杨酸毒扁豆碱需要遵循的 毒性药品年度收购、供应计划的制定和下达部 门是
- 该药品批发企业经营的氢澳酸东在若碱存放的方 法是
- 该药品批发企业的经营范围不包括
- 该药店销售上述情景中药品的下列行为，不合法 的是
- 关于该药店经营许可的说法，错误的是
- 该药店采取以下方式陈列销售所经营药品，行为 不合法的是
- 该药店经营的小儿化痰止咳冲剂中单位剂量麻黄 碱类药物含量估计为
- 该药店采购药品时，不一定从具有蛋白同化制剂、 肤类激素定点批发资质企业购进的是
- 该药店下列存放和销售上述情景中药品的行为， 合法的是
- 如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制 剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、 采购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为
- 下列需要遵循上述信息中规定的药品不包括
- 上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采 购和销售时需要符合的要求不包括
- 上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体 制剂时，需要符合的要求不包括
- 根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的 含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日 起，该企业的下列经营行为，错误的是
- 根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂 管理的说法，正确的是
- 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目 录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关 于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确 的是
- 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目 录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关 于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是
- 甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理， 在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是
- 因违法违规行为受到警告，被责令改正的，药品安全信用等级应该认定为
- 因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的，药品安全信用等级应该认定为
- 药品安全信用等级应该认定为“失信等级”的是
- 药品安全信用等级应该认定为“严重失信等级”的是
- 药品经营企业有充分证据证明其不知道所销售的药 品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假 药、劣药和违法所得处罚的，药品安全信用等级应 该认定为
- 药品经营企业发生违法行为，被处以罚款、没收违 法所得、没收非法财物的，药品安全信用等级应该 认定为
- 被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产 （经营）许可证、暂扣营业执照的，药品安全信用 等级应该认定为
- 药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督 检查、抽验和索取有关资料或者拒不配合执法人员 依法进行案件调查的，药品安全信用等级应该认 定为
- 既属于失信等级惩戒措施，又属于严重失信等级惩戒措施，但不属于警示等级惩戒措施的是
- 只属于严重失信等级惩戒措施的是
- 对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并
- 对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在
- 某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
- 应列在【不良反应】项下的内容是
- 应列在【注意事项】项下的内容是
- “有皮疹、恶心、腹泻、头晕等文献报道及病例报告”应当列入说明书中的
- “服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书中的
- 影响药物疗效的因素应当列入说明书中的
- 用药过程中应定期检查血象的内容应列入说明书中的
- 了解超剂量应用化学药品和治疗用生物制品可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
- 了解中成药用药疗程或者规定用药期限，可查阅
- 了解药品有效部分的内容，可查询
- 了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询
- 欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
- 欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
- 列出药品不能应用的人群的说明书项目是
- 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询
- 欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询
- 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
- 注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明
- 减毒活疫苗说明书中应标注的字样是
- 国家免疫规划疫苗最小外包装上需标注的字样是
- 禁止应用于儿童的内容应列在
- “请将本品放在儿童不能接触的地方”必须注明到
- 保障用药人自我药疗安全用药的内容应列在
- 应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是
- 应列出使用该药过程中必须注意的问题（比如运动员需要慎用的情况）需要查阅的项目是
- 列出处方中含有可能严重不良反应的成分的是
- 列出非处方药中所用的全部辅料名称的是
- 某执业药师验收某化学药品时，查证该药品主药的化学名称，可查阅
- 某执业药师指导合理使用某化学药品时，查证可能引起严重不良反应的辅料，可查阅
- 某执业药师指导合理使用某化学药品时，查证每单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量，可查阅
- 某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药物对人体作用的信息，可查询
- 某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询药物是否通过乳汁分泌，可查询
- 化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是
- 中药、天然药物处方药对【规格】项书写的要求是
- 化学药品非处方药对【规格】项书写的要求是
- 药品内标签的内容不包括
- 原料药标签的内容不包括
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
- 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
- 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
- 某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
- 其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期为2年，可标注为
- 其生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
- 其生产日期为2011年12月，但包装很小无法正常标注有效期的，可标注为
- “印刷企业”“印刷批次”等与药品使用无关的应该
- “企业防伪标识”“企业识别码”和“企业形象标志”等文字图案，应该
- “原装正品”“驰名商标”“专利药品”以及“进口原药”等字样，应该
- 含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- 药品商品名的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- 对于横版标签，药品通用名称必须显著标出的位置是上
- 药品标签使用注册商标的，应当
- 药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，应当
- 药品说明书核准和修改日期应当
- 药品说明书和标签中外用药品专用标识的颜色是
- 药品说明书和标签中的药品通用名称的颜色是
- 国家免疫规划疫苗“免费”字样颜色为
- 在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是
- 在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的是
- 不得发布广告的是
- 药品广告中的禁忌、不良反应、忠告语、药品广告批准文号，应该
- 药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，应该
- 含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用药品的内容，应该
- 广告审查机关收到药品广告申请人提交的申请后，应当作出受理或者不予受理决定的时限为
- 广告审查机关应当对药品广告申请人提交的材料进行审查，自受理之日起完成审查工作的时限为
- 经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，向社会公开的时限为
- 国产处方药广告批准文号的核发程序是
- 国产非处方药广告批准文号的核发程序是
- 进口药品广告批准文号的核发程序是
- 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
- 取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是
- 国家市场监督管理总局负责
- 药品广告审查机关负责
- 市场监督管理部门负责
- 药品广告批准文号已超过有效期，仍继续发布药品广告，并且情节严重的，资格罚是
- 两年内有三次以上构成虚假药品广告行为的，资格罚是
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品广告审查批准的，药品广告审查机关在发现后予以撒销药品广告批准文号，处十万元以上二十万元以下的罚款，并给予的处罚还包括
- 隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关不予受理或者不予批准，予以警告，还应给予的处罚包括
- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
- 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
- 麻醉药品和第一类精神药品实行
- 中成药、中药饮片实行
- 医疗机构制剂实行
- 第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商，未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接，强制跳转至丁的产品展示页为属于
- 甲药品经营企业在自建网站时，未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于
- 丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中，通过技术手段产生不真实的用户好评进行“信”。丙的行为属于
- 经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商品、服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用不同类别的商业标识制造市场混淆，使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系。该经营者的行为属于
- 经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传，欺骗、误导消费者。该经营者的行为属于
- 某经营者以贿赂手段获取权利人的采取相应保密措施的技术信息、经营信息等商业信息。该经营者的行为属于
- 经营者采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员，以谋取交易机会或者竞争优势。该经营者的行为属于
- 某经营者擅自使用与他人有一定影响的药品商品名称。该经营者的行为属于
- 经营者编造、传播虚假信息或者误导性信息，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。该经营者的行为属于
- 消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于
- 消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者权利属于
- 消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选，这种消费者权利属于
- 消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求，这种消费者权利属于
- 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利，这种消费者权利属于
- 消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有个人信息依法得到保护的权利，这种消费者权利
- 患者在医疗机构门诊就诊医师开具处方后，可以拿着处方自主决定在医疗机构药房或零售药店取药，这种消费者权利属于
- 消费者到零售药店购买某拆零药品，零售药店未提供药品说明书，消费者要求提供药品说明书，这种消费者权利属于
- 患者到零售药店购买某甲类处方药，患者要求执业药师解释该药品的使用方法以及出现问题后如何维护自己的权益，这种消费者权利属于
- 经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求，这种经营者义务属于
- 经营者提供商品或者服务应当明码标价，这种经营者义务属于
- 租赁他人柜台或者场地的经营者，应当标明其真实名称和标记，这种经营者义务属于
- 经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传，这种经营者义务属于
- 经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量性能、用途和有效期限，这种经营者义务属于
- 采用网络、电视、电话、邮购等方式提供商品或者服务的经营者，应当向消费者提供经营地址联系方式、商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等信息，这种经营者义务属
- 经营者提供信息的义务、为消费者提供相关服务信息的义务、真实标记的义务、出具凭证的义务，保护的消费者权益是
- 经营者不得侵犯消费者人身自由的权利的义务和依法收集、使用消费者个人信息的义务，保护的消费者权益是
- 经营者保证质量的义务、不得单方作出对消费者不利规定的义务，保护的消费者权益是
- 应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法的是
- 应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施的是
- 商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内
- 排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等内容应
- 强制交易应该
- 上述情景中，所在地市场监督管理部门对王某开办的单体药店的定性为
- 上述情景中，所在地市场监督管理部门将王某开办的单体药店记入的信用记录名称和级别分别是
- 上述情景中，所在地市场监督管理部门对张某行为的定性及信息记录记入的系统分别是
- 上述情景中，所在地市场监督管理部门对该药店行政处罚的信息公布的形式为
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”中的“注射用阿奇霉素”是
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”标题下方需要印制的警示语是
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出
- 关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】的书写内容的判断，正确的是
- 该药品说明书专用标识的印制方法，错误的是
- 该药品标签注册商标“xxx皮炎平”应该印刷在药品标签的
- 该药品说明书【成分】应该书写为
- 该药品说明书或标签对包装规格5g支、10g支的处理方法，不合法的是
- 如果运动员购买这种药品，执业药师应该告知其慎用这种药品，最好在医师指导下使用。相关提示内容可以查阅药品说明书的
- 所摘录内容“患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用”属于
- 执业药师在指导非运动员患者合理用药时，在【注意事项】中不可能看到的内容是
- 关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求，不合法的是
- 丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”，可以查阅
- 丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况，可以查阅
- 对上述信息中的药品广告内容的定性，错误的是
- 对上述信息中的违法药品广告行为，市场监督管理部门应采取的措施，不包括
- 因上述信息中的违法广告情节严重，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是
- 假如上述信息中的药品广告批准文号是合法的该企业的主要证明文件是药品注册证、药品生产许可证。关于该企业药品广告的说法，正确的是
- 丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是
- 上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是
- 假设甲在B省电视、报刊上发布广告是合法的。那么关于甲发布药品广告行为的有关推断，错误的是
- 上述信息中的网上药店的名称“中华医药网”存在的问题是
- 上述信息中的网上药店的经营行为，按《反不正当竞争法》的规定，没有构成的不正当竞争行为是
- 上述信息中的网上药店虚假广告行为不应该给予的处罚是
- 2019年，该网上药店的监督管理部门应该认定其药品安全信用等级为
- 第一类医疗器械是
- 第二类医疗器械是
- 第三类医疗器械是
- 具有中度风险且为计算软件的医疗器械是
- 具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器 械是
- 属于药品不属于医疗器械的是
- 第一类医疗器械上市环节实行
- 第二类医疗器械上市环节实行
- 第三类医疗器械上市环节实行
- 境内第一类医疗器械的备案部门是
- 境内第二类医疗器械的注册批准部门是
- 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
- 根据《医疗器械注册管理办法》香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案 的部门是
- 根据《医疗器械注册管理办法》澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册 的批准部门是
- 根据《医疗器械注册管理办法》台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境 内的核发部门是
- 境内第三类医疗器械的注册证编号为
- 进口第一类医疗器械的证件编号是
- 医疗器械注册证编号为“闽械注准20152400100” 的是
- 医疗器械注册证编号为“国械注准20153151756” 的是
- 医疗器械备案证编号为“浙温械备20140063号” 的是
- 境内第一类医疗器械说明书的核发部门是
- 进口第一类医疗器械标签的核发部门是
- 医疗器械通用名称命名规则的制定部门是
- 从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械 的是
- 从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地 区进口的第三类医疗器械的是
- 生产心脏起搏器的医疗器械企业，其许可申请部门是
- 经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理 部门是
- 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗 器械是
- 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是
- 《医疗器械经营许可证》延续申请的审批部门是
- 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是
- 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是
- 从事第一类医疗器械经营所需要的证件编号是
- 从事第二类医疗器械经营所需要的证件编号是
- 从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是
- 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
- 产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
- 产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
- 《医疗器械经营许可证》有效期为
- 医疗器械经营企业的进货查验和销售记录应保存至医疗器械有效期后
- 医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于
- 如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存
- 如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期记录应当保存
- 根据《医疗器楲网络销售监督管理办法》，医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当由
- 根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》，医疗器械使用单位配置大型医用设备应当由
- 推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明
- 医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明
- 导致死亡的可疑不良事件的，应在
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
- 境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在
- 使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需召回的是
- 使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是
- 使用该医疗器械可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害的是
- 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
- 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
- 实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在
- 实施二级召回的，医疗器械召回公告应当在
- 实施三级召回的，医疗器械召回公告应当在
- 国家对医疗器械按照风险程度实行
- 按照医疗器楲风险程度，医疗器械经营实施
- 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施
- 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的
- 医疗器械分为三类的依据是
- 医疗器械经营分类管理的依据是
- 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
- 国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是
- 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是
- 化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。原因是国家按照风险程度对化妆品实行
- 化妆品原料分为新原料（风险程度较高、其他）和已使用的原料。原因是国家按照风险程度对化妆品原料实行
- 国家对特殊化妆品实行
- 国家对普通化妆品实行
- 用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品为
- 宣称新功效的化妆品为
- 国家对风险程度较高的化妆品新原料实行
- 国家对风险程度较低的化妆品新原料实行
- 国家对已使用的原料实行
- 具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料实行
- 不具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料实行
- 特殊化妆品实行
- 国产普通化妆品实行
- 进口普通化妆品实行
- 由省级化妆品监督管理部门颁发的证件或批准文
- 由国务院化妆品监督管理部门在上市行政许可时进行备案管理的是
- 美国生产的普通化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
- 英国生产的特殊化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
- 河北省某化妆品企业生产特殊化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
- 特殊化妆品《化妆品生产许可证》的有效期为
- 普通化妆品《化妆品生产许可证》的有效期为
- 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是
- 不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是
- 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应当
- 首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当
- 使用保健食品原料目录以内原料的保健食品，应当
- 注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按医疗器械进行管理）的是
- 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品安全监督管理部门注册的是
- 属于特殊食品，应报国家食品安全监督管理部门备案的是
- 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品的批准文号是
- 使用保健食品原料目录以外原料的国产保健食品的批准文号是
- “生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添剂及其使用量，以及产品中营养成分的含量
- “为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品”指的是
- “属于地方特色，可以对其制定食品安全地方标准”的是
- 婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向
- 《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经
- 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经
- 保健食品注册证书有效期为
- 特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为
- 婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为
- 注册证书号为“国食注字TY+4位年号+4位顺序号”的是
- 注册证书号为“国食注字YP+4位年代号+4位顺序号”的是
- 注册证书号为“国食健注G+4位年代号+4位顺序号”的是
- 特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品广告，管理方法是
- 保健食品和特殊医学用途配方食品广告中只宣传产品名称的，管理方法是
- 依法停止或者禁止生产、销售或者使用的保健食品和特殊医学用途配方食品，管理方法是
- 推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明
- 特殊医学用途配方食品广告，应当显著标明
- 甲药店经营医疗器械实行的管理制度及管理部门分别为
- 甲药店经营医疗器械具备的必需条件不包括
- 不需要具备《医疗器械注册证》的企业是
- 甲药店除了需要满足药品GSP外，还需要满足
- 根据上述信息，该企业可以经营的品种是
- 根据上述信息，乙医疗器械生产企业对于该零售药 店所经营的医疗器械应该具备的证件和监督管理机 构分别是
- 根据上述资料的注册证号格式，可以推断出四种助 昕器的管理类别是
- 根据上述资料的注册证号格式，可以推断出产品类 别不同于另外三种助听器的是
- 根据上述资料的注册证号格式，关于助听器生产 出售，正确的是
- 假如上述信息中的“这四种助昕器在药店均贴有 广告，根据广告张某专门请教了该药店值班药师， 并购买了其中的一款”是合法的。那么，可以推 断该助听器的种类属于
- 根据上述信息，可以推断出一次性防护服、医用 防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩 这些疫情防护物资属于
- 根据上述信息，关于甲药品零售药店、乙医疗器 械批发公司经营医疗器械的说法，错误的是
- 根据上述信息，甲药品零售药店经营的医疗器械 属于进口医疗器械的是
- 根据上述信息，甲药品零售药店经营的医疗器械 在市场上可以合法销售的时间最短的是
- 高频电刀医疗器械的召回主体是
- 高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器 械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分 别为
- 该化妆品属于
- 该化妆品在药店中的陈列方式是
- 关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
- 药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。这属于
- 药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。这属于
- 有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。这属于
- 吊销许可证属于
- 责令停产停业属于
- 因药品缺陷向患者赔偿属于
- 属于刑事责任的是
- 属于民事责任的是
- 属于交纳一定数额货币的行政处罚是
- 没收财产属于
- 没收违法所得属于
- 没收非法财物属于
- 属于刑事责任的是
- 属于行政处分的是
- 属于行政处罚的是
- 具有鲜明的惩罚性，对当事人属于最为严厉的一种制裁手段的药品安全法律责任是
- “情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格属于
- “对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于
- 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
- 药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于
- 药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
- 既属于行政处罚又属于行政处分的制裁手段是
- 属于刑事处罚附加刑的是
- 只属于行政处罚不属于行政处分的制裁手段是
- 以他种药品冒充此种药品的，应该认定
- 变质的药品，应该认定
- 被污染的药品，应该认定
- 应该认定为假药的是
- 应该认定为劣药的是
- 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应
- 某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应
- 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
- 某医院以本院配制的制剂冒充进口药品给患者用药的，应该认定为
- 医疗机构制剂配制中，将标签所标明的适应症超出了省级药品监督管理部门批准的医疗机构制剂标准规定的范围，应该认定为
- 医疗机构制剂超出标签所标明的有效期给患者用药，应该认定为
- 应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
- 应处以违法批发的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
- 应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按万元计算）的违法情形是
- 医疗机构配制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为
- 药品上市许可持有人为境外企业的，在我国境内销售的药品为假药，并且情节严重的，禁止其药品进口的时限为
- 生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为
- 致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产的犯罪行为是
- 后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是
- 对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的犯罪行为是
- 生产、销售劣药，致人重度残疾，属于
- 生产、销售假药，造成轻伤的，属于
- 生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的
- 生产、销售假药，生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有酌情从重处罚情形之一的，应该认定为
- 生产、销售假药，生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，不具有酌情从重处罚情形之一的，属于
- 生产、销售假药，生产、销售金额五十万元以上的，属于
- 根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》 ；生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有酌情从重处罚情形之一的，应该认定为
- 根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》 ；生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，不具有酌情从重处罚情形之一的属
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释（201715号），应该以生产、销售假药罪定罪处罚，主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚，又提供虚假证明材料的。这种处罚是
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》（法释【2014）14号），应当酌情从重处罚，主要原因是曾因危害药品安全违法犯罪活动受过相应处罚。这种处罚是
- 对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
- 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
- 应该认定为生产、销售假药的是
- 既不能认定为生产、销售假药，也不能认定为生产、销售劣药，但是属于违法行为的是
- 有可能是合法行为的是
- 法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是
- 法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，应当吊销执业证书的违法行为是
- 根据《药品管理法》，在该法处罚幅度内从重处罚的劣药是
- 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应当酌情从重处罚的劣药是
- 丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应当定性为
- 丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药販”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于“背包药贩”销售此类药品的行为，应当定性为
- 甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定性为
- 情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚，但是仍然属于违法行为的是
- 再销售给他人使用构成违法行为的是
- 给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
- 给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
- 给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
- 未遵守药品生产质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
- 未遵守药品经营质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
- 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
- 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可，撤销相关许可，申请相应许可的资格受限年限为
- 药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为
- 药品上市许可持有人为境外企业在中国境内销售假药，申请相应许可的资格受限年限为
- 药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
- 药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
- 医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
- 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对单位的处罚为
- 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对责任人员的处罚为
- 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为
- 医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益，构成犯罪的，应该认定为
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的非国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益，构成犯罪的应该认定为
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的医务人员，利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品销售方财物，为医药产品销售方谋取利益，数额较大的，应该认定为
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”行政处罚的部门是
- 编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，给予治安管理处罚的部门是
- 药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报缓报、漏报药品安全事件，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 情节严重的，吊销药品经营许可证的是
- 不属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是
- 属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是
- 属于生产、销售劣药的是
- 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的是
- 生产、销售的疫苗属于假药的，给予的罚款处罚是
- 生产、销售的疫苗属于劣药的，给予的罚款处罚是
- 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》；给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员“终身禁止从事药品生产经营活动”资格罚的违法行为是
- 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》；未规定法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员资格罚的违法行为是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未对医疗机构履行送货义务的区域性批发企业给予行政处罚的部门是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品，情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格的部门是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未依照规定建立、保存专用账册的专门从事第二类精神药品的批发企业，给予行政处罚的部门是
- 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的医疗机构，给予行政处罚的部门是
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处方的，给予行政处罚的部门至少是
- 造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是
- 情请节严重，可处以吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员的违反处方管理和调剂要求的情形是
- 以加工、提炼制毒物品为目的，携带麻黄碱类复方制剂进出境的，应该认定为
- 将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私的，应该认定为
- 以非法买卖为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，应该认定为
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
- 举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
- 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员处
- 举办中医诊所应当备案而未备案，或者备案时提共虚假材料的，处罚部门是
- 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，处罚部门是
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，处罚部门是
- 根据《中华人民共和国中医药法》；炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
- 根据《中华人民共和国中医药法》；委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
- 根据《中华人民共和国中医药法》；医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，处罚部门是
- 上述信息中所指的四种情形，应定性为假药的是
- 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
- 根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若千问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
- 根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
- 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
- 根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是
- 关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是
- 上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
- 上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括
- 依法撒销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是
- 本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌
- 本案件属于情节严重，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究的行政责任为
- 根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确的是
- 关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是
- 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，上述情景中，以生产、销售假药共同犯罪论处的当事人不包括
- 从上述信息可以判断，关于批号为“200102”的乙疫苗的说法，正确的是
- 从上述信息可以判断，关于甲企业生产、销售行为的说法，错误的是
- 从上述信息可以判断，下列药品监督管理部门和公安机关关于量刑的说法，错误的是
- 从上述信息可以判断，下列行为主体应该承担惩罚性赔偿的是
- 批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为
- 根据上述信息及《刑法》，应该给予乡村医生孟某、赵某和张某的刑事处罚为
- 根据上述信息及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释【2014】14号），鲁某的相应行为应该认定为
- 根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
- 根据上述信息，关于该县级市场监督管理局投诉、企业信用记录管理的说法，错误的是
- 根据上述信息，阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识。这种行政责任的认定是
- 根据上述信息，零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。给予的行政处罚是
- 根据上述信息，省级药品监督管理局判定“中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法”的证据不包括
- 根据上述信息及相关管理规定，关于M中药饮片的管理方式的说法，错误的是
- 由上述信息，应该定性为假药的是
- 由上述信息，如果委托配制中药制剂没有备案，则处罚措施包括
- 上述信息中的甲氨蝶呤注射液应该定性为
- 丙药品批发企业发现药液内存在玻璃碎屑时，应该采取的措施是
- 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，牵涉甲氨蝶呤案的相关行为主体，下列不会被处以刑罚的是
- 根据《中华人民共和国刑法》，甲氨蝶呤涉案单位的刑事处罚为
- 上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”，对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定，正确的是
- 某药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是
- 2020年2月1日，如果某药品生产企业继续生产酮康唑片，应该按
- 根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为
- 对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为
- 现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是
- 关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是
- 关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
- 根据上述案情和《药品管理法》，药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括
- 上述案情，根据《药品管理法》，药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为
- 上述案情，根据《消费者权益保护法》，诊所甲违反的经营者应履行的义务不包括
- 上述信息中，某医院临床急需进口少量张某所需药品的行政许可程序是
- 根据上述信息，与张某有关的进口行为，合法的是
- 根据《药品管理法》及上述信息，网络海外代购法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员面临的资格罚是
- 从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定，其处罚不包括
- 从上述信息可以判断，关于该患者量刑的说法确的是
- 从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为
- 从上述信息以及最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可以判断，如果下述行为以生产销售假药为目的，应认定为“销售”假药的行为是
- 从上述信息可以判断，药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于
- 从上述信息可以判断，关于该药品批发企业查封扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法正确的是
- 根据上述信息，关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法，正确的是
- 甲中医诊所未履行备案程序，擅自开展中药制配制的法律责任是
- 境内生产的生物制品的批准文号格式是( )。
- 境外生产的化学药品的批准文号格式是( )。
- 应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是( )。
- 应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是( )。
- 托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是( )。
- 托运时需要预先办理运输证明的精神药品是( )。
- 托运时无需预先办理运输证明的精神药品是( )。
- 对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
- 对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
- 对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
- 药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是( )。
- 不属于麻醉药品和精神药品，但按处方药管理，药品零售企业必须凭处方调剂的是( )。
- 按第二类精神药品管理，必须凭精神药品专用处方才能调剂的是( )。
- 国家加强A型肉毒毒素的监督管理，将其列入的管理类别是( )。
- 在药品包装和标签上，无需印制特定字样或专有标识的是( )。
- 某药品零售连锁企业安排“网络水军”为其销售的商品生成不真实的网络销量数据和“用户好评”，该“刷单炒信”的行为属于( )。
- 某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准，该行为属于( )。
- 某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于( )。
- 中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是( )。
- 中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是( )。
- 列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是( )。
- 含有化学药品的中药复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XXX(化学药品通用名称)”的药品说明书项目是( )。
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是( )。
- 《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是( )。
- 《药品经营许可证》的有效期是( )。
- 《药品经营质量管理规范》的法律层级属于( )。
- 《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )。
- 《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )。
- 产自特定区域，比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是( )。
- 不得加工成中药制剂的是( )。
- 采集应坚持“最大持续产量”原则的是( )。
- 药品广告中严禁出现的文字是( )。
- 药品广告中必须标明的内容是( )。
- 对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当( )。
- 对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
- 非处方药的有效性具有的特点包括( )。
- 非处方药的安全性评价包括( )。
- 申请处方药转换为非处方药的基本要求包括( )。
- 药品零售企业必须凭处方销售的是( )。
- 药品零售企业严格禁止销售的是( )。
- 药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于( )。
- 行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出( )。
- 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于( )。
- 关于该药品不良反应的说法，正确的是( )。
- 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为( )。
- 该医疗机构对该药品的处理，正确的是( )。
- 未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为( )。
- 药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为( )。
- 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( )。
- 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
- 从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
- 甲的下列药品网络销售行为中，违反法律规定的是( )。
- 关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法，正确的是( )。
- 2017年1月和9月，国务院两次发布决定，取消了部分行政许可，包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中，符合药品经营管理规定的是( )。
- 负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
- 负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
- 关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮片的说法，正确的是( )。
- 关于该院应用传统工艺配制成中药制剂的说法，正确的是( )。
- A省药品检验所对药品X的检验属于( )。
- 该药品质量公告的最终发布单位是( )。
- 关于甲采购Z的行为，符合规定的是( )。
- 该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是( )。
- 对甲实施监督检查时发现的四种情形中，属于违反《药品经营质量管理规范》的是( )。
- 关于乙的人员配备的说法，正确的是( )。
- 对丙实施监督检查时发现的四种情形中，符合国家对疫苗管理要求的是( )。
- 丙对运输中发生温度异常的疫苗的处理方式，正确的是( )。
- 为扩大市场，甲拟对其生产的药品进行广告宣传，甲的下列行为中，符合药品广告管理规定的是( )。
- 关于乙从甲处采购鱼腥草注射液的行为，符合规定的是( )。
- 下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中，不符合规定的是( )。
- 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是
- 药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是
- 造成严重后果的,由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是
- 情节严重,可处以吊销《医疗机构执业许可证》的违反处方管理和调剂要求的情形是
- 丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应当定性为
- 甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为,应当定性为
- 根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有
- 根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有
- 药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
- 药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
- 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括
- 提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括
- 在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是
- 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
- 在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是
- 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
- 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
- 从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是
- 从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是
- 从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是
- 测量范围在 0℃~ 40°C 之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为
- 测量范围在-25℃ ~0℃之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为
- 验证使用的温度传感器最大允许误差为
- 属于国家重点保护野生药材名录二级保护药材的是
- 属于医疗用毒性药品的是
- 根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系的主体是
- 根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是
- 根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是
- 根据药品飞行检查的有关规定如果发现甲药品生产企业锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，甲的行为属于
- 根据药品飞行检查的有关规定如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于
- 根据药品飞行检查的有关规定如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于
- 属于麻醉药品的是
- 属于第-类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
- 根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证项目是
- 根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是
- 根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于保温箱特有的验证项目是
- 根据《中药品种保护条例》对特定疾病有显著疗效的中药属于
- 根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药属于
- 知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于
- 药品出口销售证明有效期不超过
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过 7 日常用量的是
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定销售时必须查验购买者身份证并予以登记
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定不得零售的是
- 国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入
- 对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的，可以申请
- 根据《处方管理办法》为门诊帮患者开具头孢克洛缓释片， 每张处方
- 根据《处方管理办法》哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
- 根据《反不正当竞争法》甲药品经营企业编造、传播虚假信息或者误导性信息，损害其竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为属于
- 根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中，采取不实手段对自己的商品做虚假承诺，使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于
- 根据《反不正当竞争法》丙化妆品生产企业夸大其商品的性能、功能、质量和销售状况，美化用户评价，虚构曾获荣誉的行为属于
- 根据《药品管理法》甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于
- 根据《药品管理法》乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，此行为属于
- 根据《药品管理法》丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
- 专有标识为红色方框，底色内标注白色字样的是
- 专有标识为黑白相间，黑底白字的是
- 可以直接用于临床配方或者制剂生产的是
- 药物按处方配好加工成一定剂型供临床使用的是
- 根据《处方管理办法》属于处方前记内容的是
- 根据《处方管理办法》属于处方正文内容的是
- 可以向医疗机构销售其购进药品的主体是
- 应当设立专门机构，配备专职人员，并指定药品不良反应监测负责人的是
- 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是
- 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展执业药师考前培训、继续教育的是
- 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是
- 仅限于医疗机构内使用的是
- 仅限于二级以上医院内使用的是
- 不得单方发药的是
- 省(区、市)疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输冷链设施设备要求是
- 设区的市级、县级疾病预防控制机构的疫苗储存、运输冷链设施设备要求是
- 关于甲、乙、丙的说法，错误的是
- 甲决定自建药品生产车间，负责批准的管理部是
- 秦某报考执业药师(中药学)职业资格考试符合规定的专业工作最低年限应当为
- 根据《中医药法》，关于秦某种植地产中药材的说法，正确的是
- 药品监督管理部门]检查发现乙从个人处购进药品并销售情节较轻，应当依法依规做出的处罚是
- 根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于委托销售与委托储存、运输行为的说法，正确的是
- 根据药品风险管理要求，药品监督管理部门]对药品上市许可持有人药品生产企业、药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展监督检查，检查频次由高到低的顺序正确的是
- 关于该药品研制及注册申请的说法，正确的是
- 若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人，关于其权利义务的说法。正确的是
- 根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是
- 机据药品监督管理法规，结合题目提供的情息，关于药品零售行为的说法，正确的是
- 根据处方药与非处方药分类管理规定，结合题目提供的信息，下列做法正确的是
- 结合题目提供的信息，关于小儿感冒颗粒的说法，正确的是
- 关于小儿感冒颗粒广告的说法，符合规定的是
- 甲违规经营的米非司酮片，其药品种类是
- 根据药品管理法律法规，下 列说法正确的是
- 针对乙违规销售含麻黄喊类复方制剂的行为，下列检查结论错误的是
- 关于甲从非法渠道购进药品行为的说法，正确的是
- 依据《药品管理法》，对李某的行为认定正确的是
- 若该门诊购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
- 下列中关于血管支架说明书内容，错误的是
- 对该经营企业的许可证有效期及换证的认定，正确的是
- 在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）
- 在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）
- 根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）非法行医人员明知是假药而大量提供给患者使用，金额达80万元
- 根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）药品生产企业质量管理人员编造生产、检验记录的，对人体健康造成严重危害的
- 根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）药品零售企业的店员销售假药，对人体健康造成严重危害的
- 铁路运输应当采用集装箱或者行李车运输的是
- 药品零售连锁企业可以通过网络销售的是
- 药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于
- 某省药品监督管理部门对违反 《药品生产质量管理规范》的药品生产企业处100万元罚款，属于
- 某县药品监督管理部门查封违法销售假药的场所和设施，属于
- 根据现行法律法规和相关部委的主要职责负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施的是
- 根据现行法律法规和相关部委的主要职责负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的是
- 根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购5%葡萄糖注射液属于
- 根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购中药饮片麦冬属于
- 根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购地高辛口服溶液属于
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》具有中药学专业硕士学历，申请参加执业药师职业资格考试的，应当至少在药学岗位工作满
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》执业药师注册有效期为
- 根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》 和《药品信息化追溯体系建设导则》承担药品追湖系统建设主要责任的是
- 根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》 和《药品信息化追湖体系建设导则》承担药品追溯协同服务平台建设的是
- 非处方药广告应当显著标明的是
- 特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的是
- 每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或品类易制毒化学品的口服固体复方制剂属于
- 亚砷酸注射液属于
- 2020年2月，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是
- 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是
- 根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方开人是否具有执业医师资格的审核，属于
- 根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方中新生儿、婴幼儿日龄、月龄及体重表述的申核，属于
- 根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方中选用剂型与给药途径的审核，属于
- 药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行
- 药品监督管理部门对创新药上市申请实行
- 药品监督管理部门对药物临床试验机构实行
- 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境外生产的第一类医疗器械应当
- 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境内生产的第二类医疗器械应当
- 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境外生产的第二类医疗器械应当
- 不得从事药品网络销售的是
- 可以实施药品委托销售的是
- 根据《野生药材资源保护管理条例》属于二级保护药材的是
- 根据《野生药材资源保护管理条例》属于三级保护药材的是
- 冷藏药品配送企业在运输冷藏药品时，对配送过程中的冷藏药品温度数据记录的频率是
- 药品批发企业仓库配备的温湿度自动监测系统其测点终端采集温湿度数据的频率是
- 药品零售连锁企业总部仓库内，常温药品与阴凉药品同库存放的，其储存作业区温度低于10°C、相对湿度大于75%时，企业配备的温湿度自动监测系统记录温度数据的频率是
- 国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估，属于
- 对于获准附条件上市的某种疫苗，每批上市销售前须经指定的批签发机构进行审核、检验的活动，属于
- 每隔5年修订颁布、具有法律地位目为国家药品标准的是
- 经国家药品监督管理部门核准，颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是
- 根据《消费者权益保护法》，经营者应当在提供商品或者服务之后，按照国家有关规定或者商业惯例，向消费者出具发票或者服务单据，承担
- 根据《消费者权益保护法》，经营者应当真实、全面向消费者提供有关商品或者服务的质量，性能、用途、有效期限等信息，承担
- 根据《消费者权益保护法》，经营者应当对人身和财产存在安全隐患的商品或者服务，向消费者做出真实的说明和明确的警示，承担
- 作为该药品受托生产企业，乙的《药品生产许可证》分类码应当包括
- 下列说法，符合国家药品管理相关注律法规规定的是
- 甲的下列行为不符合国家规定的是
- 下列对于甲的要求，正确的是
- 关于丁欲购买的罗红霉素片，其药品批准文号格式正确的是
- 关于甲执业行为的说法，错误的是
- 2021年3月，药品监督管理部门监督检查时，发现自2020年3月以来，乙多次从工药品零售连锁企业处获取药品(货值金额8.1万元，其中已售出药品货值金额4.35万元)。药品监督管理都门向甲核实，甲表示不知情，货款由乙自行结算。对此，药品监督管理部门认为不属干情节严重情形，可以对乙作出的处理是
- (1)甲拟新开设一家连锁门店，仅经营乙类非处方药，当地药品监督管理部门决定对其审批实行告知承诺制。(2)2021年1月，甲开办一家连锁门店，同年2月该门店申请成为医疗保险定点零售药店。(3)2019年4月，丙从戊药品生产企业购进一批中成药，该批药品系药品上市许可持有人委托戊生产，丙持有戊提供的药品上市许可持有人与戊签订的委托生产销售协议。(4)2020年8月，丙从己药品上市许可持有人处购进一批生物制品。上述行为符台国家有关管理规定的有
- 2021年4月，当地药品监督管理部门对乙和丙进行监督检查，发现下列问题:(1)乙，没有注册执业药师，处方审核工作是由甲总部设置的“处方核中心"配备的执业药师通过“远程审方”完成。为此，当地药品监督管理都门认为乙“远程审方”不符合《药品经营质量管理规范》的要求，认定乙的药学技术人员配备与其经营范围不符。(2)在丙的药品陈列货架上发现5瓶同批次中成药A，标示有效期至2021年2月，经调阅丙药品购进记录和销售记录，发现该批次药品共购进8瓶，其中3瓶已于2021年1月前销售。为此，当地药品监督管理部门认为丙不存在销售假劣药品的问题，但存在对销售药品有效期管理的缺陷，要求丙对剩余5瓶药品A立即下架，不得继续陈列销售。(3)在丙的中药饮片销售区发现3袋中药饮片包装的魔芋，隔着透明塑料袋包装可以观察到里面装有若干独立小包装上印有“绿色食品”的魔芋。当地药品监督管理部门认为，这3袋魔芊属假药，目无须检验即可认定。结合题目提供的信息，当地药品监督管理部门对相关企业的处置符合国家药品监督管理要求的有
- (1)米非司酮片(仅用于紧急避孕)(2)复方磷酸可待因口服溶液(3)氨酚曲马多片(4)氨酚待因片(ll)(5)复方地芬诺酯片(6)尿通卡克乃其片(7)氨酚氢可酮片(8)复方甘草片上述药品中,乙可以销售，但丙不得销售的有
- 以上所开具药品中，可以在大众媒体发布广告的是
- 医师为王某开具的复方磷酸可待因口服溶液的处方不得超过
- A药品说明书中【成分】项下需要列出辅料名称的说法，正确的是
- 收到赵某的申请后，所在地省级市场监督管理部门的做法，正确的是
- 经药品监督管理部门认定，甲漏印“精神药品”专用标识属于情节严重情形，应当给予的行政处罚为
- 所在地药品监督管理部门根据《药品管理法》可以作出的处理决定不包括
- 乙开办的药品零售企业存在执业药师挂证”行为，适用罚则正确的是
- 结合题目提供的信息，以下说法错误的是
- 对于甲在仓库内加工“中药饮片”的做法，药品监督管理部门认定的违法行为不包括
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量负责人应当具备（ ）
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量管理人员应当具备（ ）
- 药品零售企业可以采用开架自选方式陈列和销售的药品是（ ）
- 不得列入药品零售企业药品经营许可证的经营范围是（ ）
- 在药品零售活动中，只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营的药品是（ ）
- 根据《中药注册管理专门规定》，处方未在国家药品标准、药品注册标准、国家中医药管理部门发布的《估代经典名方目录》中收载，且有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂是（ ）
- 根据《中药注册管理专门规定》，改变了已上市中药的给药途径，且具有临床应用优势或者增加功能主治的制剂是（ ）
- 根据《中药注册管理专门规定》，通用名称、处方、剂型、功能主治等与已上市中药相同，且在安全性、有效性质量可控性等方面不低于该已上市中药的制剂是（ ）
- 根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以提出临时进口申请的主体应当是（ ）
- 根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，进口药品若属于麻药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（ ）
- 根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是（ ）
- 根据兴奋剂的分类，哌替啶属于（ ）
- 根据兴奋剂的分类， 胰岛素属于（ ）
- 纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含可待因（ ）
- 纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含双氢可待因（ ）
- 药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，包括标准复核和岸品检验的是（ ）
- 药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过（ ）
- 药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，不得收取任何费用的是（ ）
- 基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是
- 由一列数字、字母和(或)符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是
- 在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的,标识药品追溯码及其相关信息的是（ ）
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为( )
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可以不良事件，报告时限为（ ）
- 药品上市许可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达，影响临床用药，被责令限期改正，逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品，这段时间是（ ）
- 精神药品进口准许证的有效期是（ ）
- 监管部”检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中，收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重。被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是：
- 申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出( )
- 获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)的，申请人应当提出新的( )
- 根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是( )
- 根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天 3-6 克，连续使用不得超过 7天的是( )
- 医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件复印件，保存期限不少于
- 药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于
- 医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年,且不少于（ ）
- 必须使用淡黄色处方纸开具处方的是 （）
- 每张处方为一次常用量的是 （）
- 属于主动召回的是（ ）
- 属于二级召回的是（ ）
- 属于一级召回的是（ ）
- 根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和职业能力:知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指（ ）
- 根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保服务质量，保证公众用药安全。该准则是指（ ）
- 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查配伍禁忌，对（ ）
- 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查用药合理性，对（ ）
- 承担直接接触药品的包装材料与容器检验检测工作的机构是 （ ）
- 承担药品注册现场检查的机构是 （ ）
- 负责组织制定修订国家药品标准的机构是 （ ）
- 根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行（ ）
- 根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途的有效期限，履行（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品生产企业，未按照规定储存麻醉药品，情节一般的（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业未依照规定销售第二类精神药品的，情节一般的（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品批发企业未依照规定向药品监督管理部门报告进货、销售等情况的，情节一般（ ）
- 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品。针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为（ ）
- 药品监督管理部门监督检查发现，甲通过微信接费者订单后，将购药款转乙，由乙快递送至消费者，消费者需要发票的，由乙开具，根据上述情形，药品监督管理部门对乙可作出的行政决定是（ ）
- 药品监督管理部门检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂，拟通过微信群销售，针对上述情况，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂，按照 《药品管理法》成当定性为（ ）
- 甲经调研发现药品网络销售发展趋势向好，网络销售多为甲类非处方药。甲拟增加经营甲类非处方药，为此需要配备执业药师，下列做法错误的是（ ）
- 由于该“XX散”临床用量大，甲的制剂室配制能力已不能满足需求，拟委托省内某中药生产企业乙配制，就如何办理委托配制手续的问题，甲向当地药品监督管理部门咨询。下列答复正确的是（ ）
- 药品监督管理部门对甲在某互联网平台直播间销售“xx散”的行为进行处罚正确的是（ ）
- 药品A的批准文号格式正确的是（ ）
- 关于甲委托乙生产中成药B的说法，正确的是( )
- 针对上连情况。药品监督管理部门的做法正确的是（ ）
- 检查发现丙存放在水箱内的疫苗（货值金额1200元） 已过有效期，丙说明该疫苗系以乙处获取，拟用于预防接种工作。针对上述情形，药品监督管理部门对丙可作出行政处罚是（）
- 检查发现，置的首通水中存放有示为生产的（货值额12万元）包字模，以识别号和有效期。丙解释该疫苗由乙分发至此，药品监督管理部门延伸检查乙，在乙的分发系统中未发现相关记录，证实该苗非乙分发，涉事疫苗C经甲确认非甲生产，并出具了书面认定，针对上述情形，药品监督管理部门和卫生健康主管部门可对丙做出的行政处罚是（ ）
- 本品最有可能是（）
- 关于“甲”说法，错误的是（ ）
- [“乙”] 的名称是（ ）
- 下列情形符合药品监督管理要求的是（ ）
- 乙的下列情形符合规定的是（ ）
- 药品监督管理部门对甲实施监督检查，下列情形不符合规定的是（ ）
- 药品监督管理部门通过药品网络销售监测平台发现乙的下列行为中，符合规定的是（ ）
- 根据上述背景材料，下列说法正确的是（ ）
- 自然人A在甲第三方平台上不同的企业购买了大量的降糖类药物2000余盒。然后A在甲平台上加价销售。经药监部门查处，经药监部门认定该行为情节严重，除对A查处外，对第三方平台的处罚正确的是
- 乙零售药店在甲第三方平台上零售盐酸艾司唑仑片，将该药品包装标签在网站主页等相关页面进行相应展示。下列关于甲平台行为说法正确的是
- 患者B将宠物照片当做电子处方，从乙零售药店购买了阿莫西林胶囊。并且乙零售药店根据总部的管理规定，大力发展零售药品网络销售，所以药店无需配备执业药师，执业药师在总部注册，由总部来统一管理，是1个药师负责10个药店，下列说法正确的是
- C是丙企业的快递员，下列关于C配送药品行为说法正确的是
- 药品零售企业乙向甲销售中药饮片的行为。药品监督管理局可作出的行政处罚是
- 根据药品管理法,乙开架销售中药饮片的行为，药品监督管理局可作出的行政处罚是
- 药品监督管理局发现乙销售的标称乌梢蛇存疑。经过药品险验机构聚合酶链式反应检测测定，该药物有效成分不符。乙称药物够自中药材专业市场商家丁。丁称药物是自行包装成中药饮片销售至乙。药品监督管理局先对乙销售该中药饮片乌悄蛇行为进行定性
- 下列说法不符合该《通知》管理要求的是
- 为了遏制药品流入非法渠道。国家相关部门会通过一些通告或者公告的形式发布麻醉药品和精神药品的目录变更。以下不属于麻醉药品和精神药品的是
- 该化学药品加快上市注册程序应当是
- 关于甲权利义务的说法，错误的是
- 根据药品说明书【成分】甲的说法，错误的是
- 说明书中乙的项目名称是
- 说明书中丙的项目名称是
- 检查发现，甲未取得《药品经营许可证》，现场发现一张《药品经营许可证》（零售）复印件，该许可证上载明企业名称是乙。经查实，自2020年12月1日以来甲的销售金额达15万元，仍存有药物272盒（瓶），货值金额10万元，针对上述情况，药品监督管理部门对甲的行政处罚是
- 甲的《药品经营许可证》（零售）复印件系从乙处购买，B称C同意收费300元给甲提供许可证复印件，其中240元上交给C，余60元自己所有，经查实，B所称情况属实，药品监督管理部门对乙的处罚是
- 检查发现，C多次授意B从某药品批发企业购进硝苯地平控释片和阿卡波糖片等药品（有效期仅余1个月），并销售至甲和个人诊所。药品监督管理部门对乙的上述行为应当认定为
- 检查发现，检查发现乙销售量最大的是布洛芬胶囊，销售记录显示自2020年12月1日以来，持续销售金额达22万元，店内还存有500盒，零售价10元一盒。包装上标注适应症，缓解关节疼痛。B称该产品系从个人处购进。经检验，该产品成分仅含有淀粉与碳酸氢钠，针对上述情形药品监督管理部门可对乙作出的处理是
- 主要目标细菌耐药率超过30%，应当
- 主要目标细菌耐药率超过40%，应当
- 主要目标细菌耐药率超过75%，应当
- 根据《处方管理办法》，医疗机构医师开具处方限定为一般为门诊患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
- 根据《处方管理办法》，医疗机构医师开具处方限定急诊处方不得超过
- 根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》【单选题】属于麻醉药品的是
- 根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》【单选题】属于第一类精神药品的是
- 执业药师继续教育专业科目学时是
- 执业药师继续教育的总学时是
- 负责制定中药饮片地方炮制标准的是
- 负责制定非首次药材进口目录的是
- 不属于医疗用毒性药品的是
- 零售售企业不得经营的是
- 属于第一类医疗器械的是
- 属于第二类医疗器械的是
- 药品监督管理部门对第一类精神药品区域性批发企业监督检查的最低频次是
- 药品监督管理部门对网络网络交易第三方平台监督检查的最低频次是
- 药品监督管理部门对第二类精神药品零售连锁企业监督检查的最低频次是
- 适用于《药品生产管理规范》（GMP）的单位是
- 适用于《药品经营管理规范》（GSP）的单位是
- 适用于《中药材生产管理规范》（GAP）的单位
- 药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母A代表
- 药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母B代表
- 药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母C代表
- 药品监督管理部门依法吊销《药品经营许可证》的行为属于
- 药品监督管理部门依法查封、扣押存在质量问题的药品的行为属于
- 药品监督管理部门依申请核发《药品生产许可证》的行为属于
- 医疗机构制剂批准文号有效期是
- 医疗机构医疗毒性药品处方保存期限是
- 挂靠执业药师资格证，持证人注册单位与实际工作单位不符，发证单位吊销其资格证，并在一段时间内不予注册的时限是
- 药品经营企业销售假药情节严重，吊销其药品经营经营许可，不受理其许可申请的时限是
- 药品经营企业负责人，药品采购相关人员，在购销时，收受其他药品经营企业钱财及不正当利益，禁止从事药品相关行业时限
- 国务院药品监督管理部门审评审批时，应一并审评的是
- 根据要求应附有或贴有药品说明书的是
- 可以委托生产，也可以委托销售的是
- 委托配送时，必须由药品经营企业配送的是
- 不可以委托销售可委托生产，且必须执行签批发制度的是
- 同一药品使用过程中，对一定数量的群体的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的是
- 药品不良反应监测工作的基础是收集和报告
- 对药品不良反应及药品使用过程中造成损害事件的监测、评估和处置的事件是
- 在药品批发企业中外用药品以及其他药品的储存方式为
- 在药品批发企业中零货药品的储存方式为
- 在药品批发企业中麻醉药品的储存方式为
- 除疫苗、麻精等特殊药品外，接受委托后可再次委托的是
- 接受委托的企业必须办理许可事项变更的是
- 市县级药品监督管理部门
- 国家药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人对召回药品的处理记录保存期限为
- 药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实购买方资质证明材料的记录保存
- 医疗机构药品购进验收记录的保存期限为
- 丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包 药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药， 并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药 品的行为，应当定性为
- 丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包 药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药， 并在店内销售。关于“背包药贩”销售此类药品 的行为，应当定性为
-
甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙 物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药 品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关 于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定 性为
- 上述信息中所指的四种情形，应定性为假药的是
- 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅 度内从重处罚的是
- 根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办 理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解 释》,针对第四种情形，如果所在企业生产金额达 到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚 未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
- 根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第 四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到 100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未 造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法 律责任的说法，错误的是
-
核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗 器械是
-
核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医 疗器械是
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”中的“注射用阿 奇霉素”是
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”标题下方需要印 制的警示语是
- “注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该 列出
- 关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】 的书写内容的判断，正确的是
- 由国家药品监督管理部门审批的是
- 由省级药品监督管理部门审批的是
- 由所在地设区的卫生主管部门批准的是
- 患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品 零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是
- 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都 不得经营的药品是
- 非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销 售的药品是
- 从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品 种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药 保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保 护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 为急诊患者开具处方， 一般每张处方限量为
-
为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释 制剂，每张处方限量为
-
为住院患者开具二氢埃托啡注射剂，每张处方限 量为
- 药师审方时核实“规定必须做皮试的药品，是否 注明过敏试验及结果的判定”,这属于
- 药师审方时核实“每一种药品应当另起一行，每 张处方不得超过5种药品”,这属于
- 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后， 需要继续经营的，企业申请《药品经营许可证》 延续的期限是
- 对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是
-
准备出库销售药品应挂
-
由其他企业退回的药品应挂
-
已经超过药品有效期的应挂
-
属于临床前研究工作，应遵循GLP 规范的是
-
属于上市后研究工作，应遵循GCP 规范的是
-
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监 督管理局令第24号)属于
-
《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442 号 ) 属 于
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令 第81号)属于
- 非处方药遴选的主要原则是
- 国家基本药物遴选的主要原则是
- 基本医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是
- 参保人使用“甲类药品”所发生的费用的支付方 式是
- 参保人使用“乙类药品”所发生的费用的支付方 式是
-
组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、 制备、标定、分发和管理工作的机构是
-
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药 品的技术审评的机构是
-
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度 规范和技术文件的机构是
- 药品批发企业冷藏、冷冻药品到货时，不符合温 度要求的，应当
-
药品批发企业验收不合格的药品，应当
-
药品批发企业查验随货同行单(票)、药品采购 记录及药品实物收货时，无随货同行单(票)或 无采购记录的，应当
-
属于处方前记内容的是
-
属于处方后记内容的是
- 余某的行为符合《执业药师职业资格制度规定》 的是
- 关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药 师执业影响的说法，正确的是
- 关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责 任是
- 根据上述信息及《执业药师职业资格制度规定》, 余某受到的行政处罚不包括
-
国家药品监督管理局负责的药品管理事项是
-
省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是
-
属于行政强制措施的是
- 属于行政强制执行的是
- 属于行政处罚的是
- 境内生产药品的药品批准文号是
-
中国香港、澳门和台湾地区生产药品的药品批准 文号是
-
境外生产药品的药品批准文号是
- 药品上市许可持有人做出药品召回决定后，应在 7日内通知有关药品经营企业、使用单位停止销 售和使用的是
- 药品上市许可持有人在实施召回过程中，应每 3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召 回进展情况的是
- 某药品零售连锁经营企业门店经营范围发生变化 的，向原发证机关申请
-
某药品经营企业持有的药品经营许可证有效期届 满、需要继续经营药品的，应当在有效期届满前 6个月至2个月期间，向原发证机关申请
-
某企业药品经营许可证遗失的，药品经营企业应 当立即向原发证机关申请
- 药品网络销售中，向省级药品监督管理部门报告的是
- 药品网络销售中，由市县级药品监督管理部门报告的是
-
药品批发企业可以从事某药品配送但是不可以经 营，并且需要配备至少2名专业技术人员专门负 责该药品质量管理和验收工作的药品是
-
药品批发企业专业技术人员应当具有预防医学、 药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及 中级以上专业技术职称，并有3年以上从事相关 药品管理或者技术工作经历的药品是
-
药品批发企业可以经营，但是应当接受相关法律 法规和专业知识培训，且必须经考核合格的药 品是
- 甲、乙、丙企业都能够经营的药品是
- 2024年5月2日，乙企业加盟丙企业发生的事项变 化在药品经营许可证行政程序中属于
- 丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类 型是
- 甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能 经营的药品是
- 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质 量状态实行
- 药品批发企业对储存的药品按批号进行
- 网络零售需要实行实名制的是
- 禁止网络批发和零售的是
- 网络零售监督管理线上和线下一致的是
- (单选题) 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
- (单选题) 门诊 一 般患者使用磷酸可待因片的处方最大用 量 为
- (单选题) 门诊一般患者使用盐酸芬太尼贴剂的处方最大用 量为
-
属于资源严重减少的野生药材是
- 没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》但 列入《按照传统既是食品又是中药材物质目录》 的药材是
-
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
- 甲企业的性质应该是
- 关于甲企业、乙企业、丙企业和丁企业销售配送这 些药品的说法，正确的是
- 属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴 奋剂是
- 属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是
- 在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是
- 药品零售连锁企业凭处方销售的第二类精神药 品，其处方保存备查的年限至少为
- 医疗机构凭处方销售的罂粟壳，其处方保存备查 的年限至少为
-
医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查的 年限至少为
-
注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能 导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说 明书中应注明
-
减毒活疫苗说明书中应标注的字样是
-
国家免疫规划疫苗最小外包装上需标注的字样是
-
应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十 倍以下罚款(货值金额不足十万元的，按十万元 计算)的违法情形是
- 应处以违法批发的药品货值金额十倍以上二十倍 以下的罚款(货值金额不足十万元的，按十万元 计算)的违法情形是
- 药物治疗作用初步评价阶段是
-
药物治疗作用确证阶段是
- 境外生产药品再注册申请的单位是
- 境内生产药品再注册申请的单位是
-
药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者 严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段 或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明 显临床优势的创新药或者改良型新药等，申请人 可以申请适用
-
治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的 药品，药物临床试验已有数据证实疗效并能预测 其临床价值的，申请人可以申请适用
- 发明专利权的期限是
- 实用新型专利权的期限是
-
外观设计专利权的期限是
-
对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国 务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权 期限补偿。补偿期限是
-
新药批准上市后总有效专利权期限是
- 药品制剂延伸检查的开展部门是
- 药用辅料的日常检查开展部门是
- 药包材的日常检查开展部门是
- 进行非处方药适宜性审查的机构是
- 直接提出非处方药上市注册申请的机构是
- 药品分包装，药品上市许可持有人应当
- 持有人转让药品上市许可，药品上市许可持有人 应当
-
替代或者减去处方中已明确毒性药味的，可采取 的临床试验方式是
- 替代或者减去处方中处于濒危状态药味的，可采 取的临床试验方式是
-
已上市中药申请变更用法用量或者增加适用人群 范围，功能主治不变且不改变给药途径，人用经 验证据支持变更后的新用法用量或者新适用人群 的用法用量的，可采取的临床试验方式是
-
《药品生产许可证》载明事项生产地址、生产范 围属于
-
《药品生产许可证》载明事项法定代表人、企业 负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人 属于
-
60. 药品生产许可证分类码中的 “A” 表示
- 药品生产许可证分类码中的 “B” 表 示
- 药品生产许可证分类码中的“d” 表示
- 药品生产许可证分类码中的 “y” 表示
-
药品注册证书有效期内持有人不能履行持续考察 药品质量、疗效和不良反应责任的，应该进行的 行政许可程序是
-
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线 的，应当进行的行政许可程序是
-
药品生产企业营业执照依法被吊销或者注销的， 应当进行的行政许可程序是
- 直接与药品接触的包装是
- 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书的包 装是
- 药品上市许可持有人做出药品召回决定后，应在 7日内通知有关药品经营企业、使用单位停止销 售和使用的是
- 药品上市许可持有人在实施召回过程中，应每 3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召 回进展情况的是
-
药品上市许可持有人启动三级召回后，应在规定 时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地 省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时 间”是
-
药品上市许可持有人作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位 停止销售和使用。其中的“规定时间”是
-
包含有“召回药品的具体情况，包括名称、规 格、批次等基本信息；召回的原因；召回等级： 召回要求，如立即暂停生产、放行、销售、使用； 转发召回通知等”等信息内容的是
-
包含有“召回药品的具体情况，包括名称、规 格、批次等基本信息；实施召回的原因；调查评 估结果；召回等级”等信息内容的是
-
包含有“药品生产销售情况及拟召回的数量；召 回措施具体内容，包括实施的组织、范围和时限 等；召回信息的公布途径和范围；召回的预期效 果；药品召回后的处理措施；联系人的姓名及联 系方式”等信息内容的是
- 对通过更换标签、修改并完善说明书、重新外包 装等方式能够消除隐患的，或者对不符合药品标 准但尚不影响安全性、有效性的中药饮片，且能 够通过返工等方式解决该问题的，可以采取的措 施是
- 持有人应当按照《药品管理法》第八十二条规 定，在召回完成后10个工作日内，对药品召回和 处理情况采取的措施是
- 上述情景中，不属于甲企业生产的药品的是
- 上述情景中，不属于乙企业生产的药品的是
- 上述情景中，第一类精神药品的生产方式是
- 根据上述情景，关于药品生产和销售的说法，错 误的是
- 经营罂粟壳中药饮片、毒性中药饮片等，应当在 “中药饮片”经营范围中予以单独标注的企业是
- 经营类别或经营范围不得超过药品零售连锁总部的 经营类别或经营范围的企业是
-
在药品经营范围详细标注“血液制品、细胞治疗 类生物制品及其他生物制品”而不是笼统标注 “生物制品”的企业是
- 甲企业药品经营许可证编号为“苏BA518567”, 甲 企业是
-
乙企业药品经营许可证编号为“浙 AA5790041”, 乙企业是
-
丙企业药品经营许可证编号为“桂 DB7750949”, 丙企业是
- 医疗机构制剂、中药配方颗粒、疫苗的管理方 式是
- 头孢地尼、伊曲康唑、左奥硝唑、头孢泊肟酯的 管理方式是
- 药品网络销售时，药品零售企业均需向消费者开具 销售凭证、购销等相关记录保存时限原则上均为
- 药品零售连锁总部线下购进药品活动中的有关资 质材料和购进凭证、记录保存时限原则上均为
- 药品上市许可持有人销售药品活动中的有关资质 材料和销售凭证、记录保存时限原则上均为
- 网络监测、群众信访、投诉举报、舆情信息、网 络抽检等提示可能存在风险的，需要进行的检 查是
- 药品网络交易第三方平台管理体系与关键岗位负 责人发生重大调整的，需要进行的检查是
- 开展第三方平台业务无药品流通专业背景的，需 要进行的检查是
- 药品批发企业高层管理人员中全面负责药品质量 管理工作的人员应具有
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
-
药品零售企业的质量管理人员应具有
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业 质量副总经理的工作经验要求最低是
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业 经营疫苗质量管理岗位人员工作经验最低要求是
-
批发企业将阴凉库和常温库药品同库储存，超温 超湿时应
-
药品在库房存放时应
-
疫苗运输过程中应
-
系统温度测量设备的最大允许误差应符合要求。 测量范围在0℃~40℃之间，温度的最大允许误 差为
-
系统温度测量设备的最大允许误差应符合要求。 测量范围在-25℃~0℃之间，温度的最大允许 误差为
-
验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测 量范围，其最大允许误差为
-
122. 仓库内不得少于
-
冷藏车内不得少于
-
冷藏箱内不得少于
- 验证数据采集的间隔时间不得大于
- 冷库内温度分布特性，稳定性验证持续时长不得 小于
- 冷藏车车厢内温度分布特性，稳定性验证持续时 长不得小于
- 退回的药品包装件完好且包装封签未拆启，经药 品零售企业质量管理人员确认符合要求的，可以 认定
- 退回的药品包装件破损或包装封签被拆启，药品 零售企业质量管理人员应当认定
- 退回的药品存在质量问题(包括但不限于冷藏、 冷冻药品配送温度记录超出规定的温度或温度记 录出现缺失等)的，应当认定
-
属于药品经营许可证经营范围，且检查频次为每 半年不少于1次的药品是
-
不属于药品经营许可证范围，且检查频次为每年 不少于1次的药品是
- 能在零售药店非人工自助售药设备销售的是
- 零售药店一次销售不得超过2个最小包装，并且 不得开架销售的是
- 零售药店销售时，执业药师应当主动向个人消费 者提供用药指导，并且不需要登记姓名、身份证 号码的药品是
- 麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为
- 麻醉药品与第一类精神药品其他剂型处方为
- 下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企 业购进的药品是
- 下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范 围才能从甲药品经营企业购进的药品是
- 下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药 品是
- 根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营 的药品是
- 从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的 相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正 确的是
- 关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法， 错误的是
- 甲对平台内零售企业进行监控时发现乙在药品销 售页面展示艾司唑仑片包装的药品信息，甲的做 法正确的是
- 检查中发现消费者B 上传宠物照片作为处方，从 乙的销售界面下单购买了阿莫西林胶囊，乙称自 开展药品网络销售活动后，门店按照总部要求不 予配驻店执业药师，执业药师注册在总部，每一 名执业药师负责10家门店的处方审核，出现上述 问题与乙无关。针对上述情形，药品监督管理部 门的认定正确的是
- 药品配送人员C 是丙的员工，拟为乙提供配送服 务，下列做法正确的是
- 上述情景中，甲持有人的《药品生产许可证》的 分类码为
- 上述情景中，丙药店的《药品经营许可证》的证 书编号为
- 关于上述情景中的业务关系的说法，错误的是
- 上述情景，丁患者向丙药店咨询生长因子素，丙 药店正确的解释是
- 二级综合医院药剂科的药学人员中，具有高等医药 院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的
- 二级综合医院药剂科的药学专业技术人员中具有副 高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
- 三级综合医院教学医院药学部药学人员中，药学专 业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任 职资格的，应当不低于
- 根据上一年度药品采购总金额中各类药品的品规 采购金额百分比排序，将占比排序累计不低于 80%,且有3家及以上企业生产的基本药物和非 专利药品进行
-
采用双信封采购方法的是
-
对于只有2家企业投标的基本药物和非专利药品 的品规，可组织
-
5%葡萄糖注射液采用的采购方式是
-
中药饮片麦冬采用的采购方式是
-
地高辛口服液采用的采购方式是
- 医疗机构购进药品时应当索取、留存合法票据， 票据保存时间为
- 药品购进记录、验收记录保存时间为
- 妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相 关证明文件的复印件，保存期
-
31. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品等特殊管理的药品，应当
- 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品，应当
- 过期、变质、被污染等药品，应当
-
医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为
-
医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为
- 医疗机构销毁急诊处方，应该在处方保存期满后
- 医疗机构销毁医疗用毒性药品处方，应该在处方 保存期满后
- 根据患者诊疗需要，长期处方的处方量一般是
- 根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，延 长后的长期处方用量是
- 定点医疗机构要将涉及参保人的所有外配处方 (纸质处方复印)留存备查，保存期限为
- 医疗机构儿科处方的保存期限为
- 单张门急诊处方超过五种药品的，处方点评结论 应该为
- 无正当理由不首选国家基本药物的，处方点评结 论应该为
- 无正当理由开具高价药的，处方点评结论应该为
-
处方点评结论为“用药不适宜处方”的情形是
-
处方点评结论为“超常处方”的情形是
- 医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取 得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的 有效期为
-
医疗机构如果要进行某种制剂的配制，还必须取 得相应制剂的批准文号(法律对配制中药制剂另 有规定的除外)。医疗机构制剂批准文号的有效 期为
- 上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物， 属于
- 药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应症严 格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人 员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗 肿瘤药物，属于
- 医疗机构自主、定期对本机构抗肿瘤药物相关的 医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识 培训并进行考核的机构是
- 医疗机构无法自主对本机构抗肿瘤药物相关的医 师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培 训并进行考核的机构是
- 未建立抗肿瘤药物管理组织或者无专(兼)职 技术人员负责具体管理工作的，可以给予的处 罚是
- 开具抗肿瘤药物处方牟取不正当利益的，可以给 予的处罚是
- 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当 理由的医师，可以给予的处罚是
- 《国家重点监控合理用药药品目录》的发布机 构是
- 《抗菌药物分级管理目录》的发布机构是
- 《抗肿瘤药物供应目录》的制订机构是
-
162. 《国家重点监控合理用药药品目录》更新调整的 时间原则上是
- 对于调整出《国家重点监控合理用药药品目录》 的药品，地方卫生健康行政部门应当继续监控的 时间是
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴 选和新引进抗菌药物品种的程序要求是
- 如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差， 且经常出现超适应症、超剂量使用等违规使用情 况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退 的说法，正确的是
- 综合上述情形，甲开具处方时，注射用替加环素 的处方量应该是
- 关于甲开具注射用替加环素处方行为的说法，正 确的是
- S 医院(三甲医院)主治医师甲某急诊接诊患者 乙某后，给予的治疗建议是
- 接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药 物使用前微生物送检率不低于
- 上述情景中，有“全球新”身份的某肿瘤治疗新 型生物药品属于
- 根据抗肿瘤药物分级管理，上述情景中的肿瘤治 疗药物属于
- 假如上述情景中开具了合法的电子处方，该处方 的保存时间至少为
- 针对上述情景中，医生不开具电子处方的行为， 该三甲医院的处罚是
- 中药材种子留样环境应当能够保持其活力，保存至
- 中药材留样包装、检验记录应当保留至
-
中药材生产企业应当建立文件管理系统，全过程关 键环节记录完整。记录保存至
-
国家一级保护野生药材物种为
-
国家二级保护野生药材物种为
-
国家三级保护野生药材物种为
- 属于国家一级保护野生药材物种的是
- 属于国家三级保护野生药材物种的是
- 属于珍稀濒危中药材用于中药生产的替代品研制 重点支持范围，并且属于国家重点保护的野生药 材名录一级保护药材的是
- 属于珍稀濒危中药材用于中药生产的替代品研制 重点支持范围，并且属于国家重点保护的野生药 材名录二级保护药材的是
- 属于珍稀濒危中药材用于中药生产的替代品研制 重点支持范围，但是不属于国家重点保护的野生药材名录的是
- 负责使用穿山甲甲片的药品生产销售监管的是
- 负责穿山甲资源保护管理的是
- 负责中医医院临床使用穿山甲甲片管理的是
- 只在村里面使用的中药材是
- 被本草、医籍、方志等记载，且国家药品标准未 收载、不具有药品注册标准的中药材是
- 非少数民族药药材需要符合国家药品标准的是
-
使用地所在地省级药品监督管理部门已制定省级 中药材标准的，地区性民间习用药材应当符合
-
使用地所在地省级药品监督管理部门未制定相应 标准的，地区性民间习用药材应当符合
- 只能作为香辛料和调味品使用和《非首次进口药 材品种目录》品种的食药物质是
- 属于道地药材的食药物质是
-
中药配方颗粒在上市前需要由药品生产企业进行的行政许可程序是
-
跨省销售使用中药配方颗粒的，生产企业应当进 行的行政许可程序是
-
由国务院卫生健康主管部门制定并公布的是
-
由国家药品监督管理局制定并调整的是
-
国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定 并发布的是
-
在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全 性研究资料的是
-
变审批制为备案制的是
-
至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优 势的古代中医典籍所记载的方剂是
-
医疗机构应用现代工艺配制中药制剂品种，应当
-
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的 中药复方制剂，应当
- 中国境内生产并具有药品注册标准的中成药可以 申请
- 保护期限分别为30年、20年、10年、7年的是
- 从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品 种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药 保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保 护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
- 对主治的疾病疗效优于同类品种的中药保护品种 的保护期限为
-
从天然药物中提取的有效成分制成的具有临床应 用优势的制剂的中药保护品种的保护期限为
-
中药一级保护品种的最低保护年限是
-
中药二级保护品种的最低保护年限是
-
向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按 照国家有关保密的规定办理的是
-
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 可以申请
-
限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是
- 国家药品监督管理局将终止中药品种保护审评审 批，予以退审的是
- 国家药品监督管理局将提前终止保护，收回其保 护审批件及证书的是
- 上述情景中的企业需要遵守GAP 的 是
- 如果甲和其他机构不在同一个省，其他机构是在 同一个省，甲生产的地区性民间习用药材跨省销 售时，在使用地需要遵守的药品质量标准是
- 丁生产中药配方颗粒的原料中药饮片来自
- 丁生产的中药配方颗粒的购销渠道合法的是
-
居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫 苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务，应当按 照政府的规定接种的疫苗是
-
政府免费向居民提供，接种单位接种不得收取任何 费用的疫苗是
-
接种单位接种，既可以收取疫苗费用，也可以收取 接种服务费的疫苗是
- 开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市 的，批准部门是
- 从事疫苗生产活动的，批准部门是
- 疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生 产的，批准部门是
- 由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等 组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格 或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采 购的疫苗是
- 由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平 台组织采购的疫苗是
- 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准 确、完整的销售记录，并保存至
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应 当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购 进、储存、配送、供应记录，并保存至
- 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗 时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记 录，并保存至
- 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、 国务院卫生主管部门制定、调整并公布的是
- 由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门 和国务院卫生计生行政部门负责制定、调整并公 布的是
-
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于麻 醉药品的是
-
根据《精神药品品种目录(2013年版)》,属于第 一类精神药品的是
- 属于第一类精神药品的是
-
属于第二类精神药品的是
-
属于麻醉药品的是
-
属于第一类精神药品的是
-
属于含特殊药品复方制剂的是
-
属于第二类精神药品的是
- 口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克， 且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒 化学品的复方制剂的管理类别是
-
口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫 克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易 制毒化学品的复方制剂的管理类别是
-
丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂的管理类 别是
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂 粟壳属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含 可待因复方口服溶液的管理类别是
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌 替啶属于
- 属于麻醉药品的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁 丙诺啡(透皮贴剂之外的剂型)属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁 丙诺啡透皮贴剂属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，丁 丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂属于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，瑞 马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构 体 ) 属 于
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，三 唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂、异构体、 酯和醚)属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，艾 司唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂、异构 体、酯和醚)属于
-
国家实行特殊管理的药品是
-
标签必须印有专有标识的药品是
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，可 待因单方制剂属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，双 氢可待因单方制剂属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含 可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖 浆剂)属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，麦 角胺咖啡因片属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，咖 啡因单方制剂属于
-
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含 可待因复方口服固体制剂属于
-
按第一类精神药品管理的是
-
按第二类精神药品管理的是
-
按第二类精神药品管理的是
-
按药品类易制毒化学品管理的是
- 属于第一类精神药品的是
- 属于第二类精神药品的是
- 曲马多单方制剂属于
- 曲马多复方制剂属于
- 氨酚曲马多胶囊属于
- 每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其他 麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复 方口服固体制剂属于
- 每剂量单位含氢可酮碱不超过5毫克，且不含其 他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的 复方口服固体制剂属于
- 氢可酮单方制剂属于
-
属于第一类精神药品的是
- 属于麻醉药品的是
-
不属于麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学 品的是
-
愈酚伪麻待因口服溶液属于
-
复方磷酸可待因糖浆属于
-
麻醉药品定点生产企业的审批部门是
-
第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部 门是
-
第 一 类精神药品原料药定点生产企业的审批部 门是
-
由国家药品监督管理部门审批的是
-
由省级药品监督管理部门审批的是
-
由所在地设区的卫生主管部门批准的是
- 药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售 业务的审批部门是
- 从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务 的审批部门是
- 《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》的审 批部门是
- 网上公布经批准的区域性批发企业名单的部门是
- 网上公布经批准的专门从事第二类精神药品批发 业务的企业名单的部门是
- 网上公布经批准的从事第二类精神药品零售业务 的企业名单的部门是
- 明确全国性批发企业供药责任区域的部门是
- 明确区域性批发企业供药责任区域的部门是
- 全国性批发企业如需从事第二类精神药品批发业 务，变更《药品经营许可证》的部门是
-
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销 售麻醉药品和第 一 类精神药品，须经批准的部 门是
-
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要 就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批 准的部门是
-
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和 第一类精神药品，须经批准的部门是
- 一般情况下，区域性批发企业在确保责任区内医 疗机构供药基础上，还可以销售的渠道是
- 区域性批发企业由于特殊地理位置原因经所在地 省级药品监督管理部门批准的销售渠道是
-
患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品 零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是
-
药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都 不得经营的药品是
-
非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销 售的药品是
-
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经 营的药品是
- 不得自行到供货商处提货，也不得零售的药品是
-
生产企业销售前应按规定在指定药品检验机构检 验的免费药品是
-
核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 的部门是
-
取得印鉴卡的医疗机构情况抄送的部门是核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 的部门是
-
取得印鉴卡的医疗机构情况备案的部门是核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 的部门是
- 医疗机构到设区的市级卫生健康管理部门办理印 鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起
- 设区的市级卫生健康管理部门完成印鉴卡变更手 续的时限为自收到医疗机构变更申请之日起
- 《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》办理 变更手续的部门是
- 麻醉药品和第一类精神药品处方权的授予机构是
-
《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》办理 换领新卡申请的部门是
-
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的 定点批发企业通报的部门是所在地的
-
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品 处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报 送的部门是所在地的
-
医疗机构抢救病人紧急借用麻醉药品和第一类精 神药品，抢救工作结束后，及时报有关部门备案 的是
-
印鉴卡有效期满需换领新卡应提交原印鉴卡有效 期内麻醉药品和第一类精神药品的
-
医疗机构应当定期向有关部门报送具有麻醉药品 和第一类精神药品处方资格的执业医师名单以 及其
-
医疗机构凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药 品的渠道是
-
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药 品而本医疗机构无法提供时，紧急借用的渠道是
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企 业储存麻醉药品和第一类精神药品应该
- 使用单位储存麻醉药品和第一类精神药品应该
- 药品经营企业储存第二类精神药品应当
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药 品，需要配制制剂的，批准部门是
- 申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证 明》的部门是
- 申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的 部门是
-
麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人押运的 运输形式为
-
麻醉药品和第一类精神药品采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜的运输形式是
-
麻醉药品和第一类精神药品应采用集装箱或行李 车运输的是
- 第二类精神药品处方至少保存
- 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于
- 医疗机构根据第二类精神药品处方开具情况，按 品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存 的期限为
-
药品零售连锁企业凭处方销售的第二类精神药 品，其处方保存备查的年限至少为
-
医疗机构凭处方销售的罂粟壳，其处方保存备查 的年限至少为
-
医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查的 年限至少为
-
《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》有效 期为
-
《麻醉药品、精神药品邮寄证明》用完后保存 期为
-
储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保 存期限为自药品有效期满之日起不少于
-
伪麻黄素属于
-
A 型肉毒毒素及其制剂属于
-
医疗用毒性药品的专有标志样式是
-
精神药品的专有标志样式是
-
麻醉药品的专有标志样式是
- 需要全国集中统一定点生产的毒性中药品种为
- 不可以零售的医疗用毒性药品品种为
- 盐类化合物属于毒药品种的是
-
属于毒性药品西药品种的是
-
属于毒性药品中药品种的是
-
零售药店不得陈列且不为第二类精神药品的药 品是
-
拼箱发货要求代用包装箱应当有醒目的
-
毒性药品的包装容器上必须印有
-
经营非处方药的零售企业应该具有
- 药品类易制毒化学品分为
- 易制毒化学品分为
-
小包装麻黄素属于
-
麦角胺单方制剂属于
-
含麻黄碱类复方制剂属于
-
负责调整并公布药品类易制毒化学品的部门是
-
易制毒化学品分类和品种的批准调整部门是
-
药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是
-
《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是
-
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是
-
单方制剂纳人麻醉药品渠道经营的是
-
属于第一类易制毒化学品的是
-
国家实行购买许可制度的是
-
《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为
-
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效 期为
- 地芬诺酯的专用账册保存期限应当自药品有效期 满之日起不少于
- 麦角胺的专用账册保存期限应当自药品有效期满 之日起不少于
- 列入第二类精神药品管理的是
- 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证 明，一次销售不得超过两个最小包装的是
- 纳人麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售 的是
- 药品批发企业从药品上市许可持有人、药品生产 企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含 特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往
- 药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、 复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将 此类药品销往
- 药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制 毒化学品原料药销往
- (单选题)对药品上市许可持有人执行药品经营质量管理规范情况开展的检查属于()
- (单选题)对药品上市许可持有人的中报资料真实性有疑问，开展的针对性检查属于()
- (单选题)属于处方适宜性审核的内容是（）
- (单选题)属于处方合法性审核的内容是(）
- (单选题)药品监督管理部门对药品网络交易第三方平台监督检查时，发现入驻该平台的某零售企业无《药品经营许可证》，应当认定该平台为()
- (单选题)药品上市许可持有人甲发起某药品(未赋码)召回，药品经营企业乙按照要求退回该药品，但未反馈药品召回信息。药品监督管理部门对乙应当认定为()
- (单选题)属于国家重点保护野生药材的是()
- (单选题)属于按照传统既是食品又是中药材的是()
- (单选题)属于医疗用毒性药品的是()
- (单选题)负责制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录的是()
- (单选题)负责医疗机构临床使用药品的采购和供应保障工作的是()
- (单选题)只能在医疗机构调剂使用的是()
- (单选题)既可根据处方在药品零售企业销售，也可作为中成药生产原料的是()
- (单选题)北京市某非法人药品批发企业的药品经营许可证编号可能是()
- (单选题)北京市某非法人单体药品零售企业的药品经营许可证编号可能是（）
- (单选题)北京市某法人药品零售连锁总部的药品经营许可证编号可能是()
- (单选题)国家医保谈判药品临床合理使用的第一责任人是()
- (单选题)药物警戒的责任主体是()
- (单选题)属于药品类易制毒化学品的是()
- (单选题)属于第二类精神药品的是（）
- (单选题)属于第一类精神药品的是（)
- (单选题)对参保职工发生的符合规定的高额医疗费用给予进一步保障的职工大额医疗费用补助属于
- (单选题)覆盖城乡全体人口，公平普惠保障人民群众基本医疗需求的是()
- (单选题)对细胞治疗类生物制品批发企业的监督检查频次为()
- (单选题)对冷藏、冷冻药品经营企业的监督检查频次为()
- (单选题)对第一类精神药品全国性定点批发企业的监督检查频次为()
- (单选题)应当具有医疗机构执业许可证，并设置伦理委员会的是()
- (单选题)负责委托生产药品出厂放行的是()
- (单选题)对临床试验用药品质量承担责任的是()
- (单选题)为急诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过()
- (单选题)为门诊患者开具第二类精神药品，每张处方不得超过()
- (单选题)标示"请仔细阅读说明书并在医师指导下使用"的内容，应当列入()
- (单选题)标示"本品不可过量、长期使用"的内容，应当列入()
- (单选题)标示"解热镇痛类"的内容，应当列入()
- (单选题)药品批发企业对温湿度自动监测系统开展验证工作，验证数据采集的间隔时间不得大于()
- (单选题)药品批发企业配备的温湿度自动监测系统在时刻记录到药品仓库阴凉储存作业区温度达到22℃，系统变频至每()至少记录1次监测
- (单选题)药品批发企业配备的温湿度自动监测系统应当自动对药品储存过程中的温湿度进行不间断监测和记录，测点温湿度数据每()至少更新采集
- (单选题)负责药品广告审查和监督处罚的部门是()
- (单选题)负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()
- (单选题)负责制定药品招标采购政策的部门是()
- (单选题)2025年4月，药品监督管理部门对甲进行检查，发现甲将货值金额30万元的中药饮片放置于某物流仓库内（甲的《药品经营许可证》未载明该地址）。药品监督管理部门认为甲将中药饮片储存于法定仓库地址之外，但鉴于储存场所基本符合《药品经营质量管理规范》要求，依据相关规定决定从轻处罚，予以（）
- (单选题)乙在（ ）申请换发《药品经营许可证》，不会影响其许可证到期后继续经营药品
- (单选题)丙可以从甲采购的药品是（）
- (单选题)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，该医院的中药制剂可以是市场上没有供应的( )
- (单选题)为保障供应，该医院拟委托本地某中成药生产企业配制中药制剂。下列做法正确的是()
- (单选题)该医院拟配制仅应用传统工艺配制的中药制剂新品种，下列说法正确的是()
- (单选题)甲和丙均可销售的是( )
- (单选题)只能在乙使用，甲不得销售的是()
- (单选题)仅能在甲销售，丙不得销售的是()
- (单选题)关于B药品注册生产现场核查和药品生产质量管理规范符合性检查的说法，错误的是()
- (单选题)关于对C实施召回的说法，错误的是()
- (单选题)若甲和乙不在同一省内，下列说法正确的是()
- (单选题)根据药品流通监管相关法律法规药品监督管理部门对甲的行为认定不包括()
- (单选题)根据药品流通监管相关法律法规，药品监督管理部门对乙的行为认定不包括()
- (单选题)根据药品流通监管相关法律法规，药品监督管理部门对丙的行为认定正确的是()
- 关于液体药品A质量责任的说法，正确的是()
- 甲决定更换A的包装材料(重大变更)，根据《药品上市后变更管理办法(试行)》，甲的做法正确的是()
- 拟更换的A的内包装材料应当符合()
- 可以提出清退或者更换意见的机构不包括()
- 清退意见须经该医院相应管理机构()成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。
- 清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上( )个月内不得重新进入该医院的抗菌药物供应目录
- 氨酚伪麻那敏片属于( )
- 关于氨酚伪麻那敏购销的说法，正确的是( )
- 乙无处方销售氨酚伪麻那敏片时，一次销售不得超过( )个最小包装
- 该省药监局对甲进行行政处罚的依据是《药品管理法》
- 该省药监局应当对甲处以违法生产药品货值金额( )的罚款
- 该省药监局拟对甲的法定代表人、主要负责人等责任人员作出的禁业处罚，正确的是()
- 下列情形符合药品网络销售有关规定的是()
- 丙通过乙的链接页面向甲下单购买药品。下列情形中，甲的做法不符合药品网络销售管理有关规定的是()
- 甲在乙平台上销售的药品均由丁配送。下列情形不符合药品管理规定的是()
- 已将药品、销售单据等需要配送的物品包装好，经外形固定、封口封签、加贴寄递配送单后，可进行配送的物件是()
- 在配送过程中为保护药品、方便配送，按一定技术方法而采用的容器、包材及辅助物件等的总称是()
- 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是()
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
- 仿制药的研制一般需要进行()
- 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过()
- 急诊处方一般不得超过()用量
- 药品批发企业应当对已验收合格入库的药品按批号堆码，间距应当()
- 药品零售连锁企业总部设置的配送中心，药品堆码与库房内温度调控设备位置间距应当()
- 药品第三方物流企业仓库的药品储存作业区内，药品堆码时，与地面的间距应当()
- 药品监督管理部门应当自准予许可决定作出之日起( )内颁发《药品经营许可证》
- 药品网络交易第三方平台备案信息由省级药品监督管理部门在备案( )内向社会公示
- 购进、使用中药饮片的二级医院，应当至少配备1名()
- 购进、使用中药饮片的三级医院，应当至少配备1名()
- 国家基本药物遴选的原则是()
- 纳入国家《基本医疗保险药品目录》的基本条件是()
- 应及时纳入"双通道"管理的国家医保谈判药品的条件是()
- 药品生产企业对药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服，可以向人民法院提出()
- 药品监督管理部门对药品经营企业的过期药品依法扣押。该扣押行为属于()
- 药品监督管理部门依法为申请人颁发《执业药师注册证》。该行为属于()
- 药品上市许可持有人销售药品活动中的有关资质材料和销售凭证、记录的保存时限()
- 医疗机构购进药品应当逐批验收，验收记录的保存时限()
- 药品批发企业购进药品，应当索取、查验、留存供货方及其授权委托人员有关证件资料、销售凭证，保存时限()
- 复方制剂每一组成成分的药理作用，应当列入()
- 药品不能应用的各种情况，如禁止应用该药品的人群或疾病等情况，应当列入()
- 注明"儿童必须在成人监护下使用"的内容，应当列入()
- 麻醉药品和第一类精神药品处方的( )包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号
- 处方的( )包括医疗机构名称、临床诊断、开具日期等
- 属于第二类精神药品的是()
- 属于麻醉药品的是()
- 属于二级保护野生药材的是()
- 属于禁止出口的野生药材的是()
- 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是()
- 经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意，核医学科可以购用()
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备除常用药品和()以外的其他药品
- 药品上市许可持有人应当报所在地省级药品监督管理部门备案后，方可实施的事项是()
- 药品上市许可持有人应当以补充申请方式申报的事项是()
- 属于劣药的是()
- 属于假药的是()
- 生产( )构成犯罪且后果特别严重的，按照《刑法》规定，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
- 主要研究受试药潜在的.不期望出现的对中枢神经.心血管和呼吸系统生理功能不良影响的是
- 地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
- 药物剂型进行分类的方法不包括
- 不属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
- 下面药物中最易在肠道吸收的是
- 下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
- 为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，能与水形成潜溶剂的物质是
- 有关高分子溶液剂的表述，不正确的有
- 关于颗粒剂的粒度以下说法正确的是
- 以下关于栓剂的说法不正确的是
- 气雾剂的优点不包括
- 不要求进行无菌检查的剂型是
- 以下哪项不属于可生物降解的合成高分子材料
- 经皮给药制剂的特点不正确的是
- 红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时
- 若想延长胰岛素的作用时间可采用
- 可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是
- 决定药物进入体循环的速度和量的是
- 下列给药途径中，产生效应最慢的是
- 丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是
- 碘解磷定解救有机磷中毒的机制是
- 某药的量-效关系曲线平行右移，说明
- 人体对一种药物产生依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态称为
- 关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是
- 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
-
采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
-
某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物鉴别的参数是
- 主要用于药物代谢物及其代谢途径.类型和速率等研究的体内样品是
- 非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是
- 属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是
-
坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是
- 可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
- 下列叙述中，不符合阿司匹林的是
- 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括
- 属于手性化合物的是
- 以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有
- 缓释.控释制剂的释药原理有
- 关于肺部吸收正确的叙述是
- 多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
- 引起药源性心血管系统损害的药物是
- 关于平均稳态血药浓度的说法正确的是
- 药品标准正文内容，除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状外，还载有
- 对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
- 硫酸镁和氯化钙注射液混合产生沉淀的原因是
- 上市前临床药理学研究试验包括
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是
- 环磷酰胺与DNA中鸟嘌呤碱基的结合形式是
- 以下属于不可逆结合形式的是
- 适宜做片剂黏合剂的是
- 以下关于混悬剂的说法不正确的是
- 属于低分子溶液剂的是
- 关于乳膏剂说法错误的是
- 关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
- 关于输液剂的质量要求不正确的是
- 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散的均相固体分散体是
- 脂质体防止氧化的措施不包括
- 属于主动靶向制剂的是
- 属于控释制剂的是
- 以下不是滴丸油溶性基质的是
- 注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂吸收最快的是
- 卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在
- 贮存环境的湿度对药物的崩解有较大影响的是
- 易通过淋巴系统转运吸收的药物为
- 对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢
- 下列关于主动转运描述错误的是
- 下列不属于对症治疗的是
- 关于药物量-效关系的说法，错误的是
- 下列联合用药产生抗拮作用的是
- 下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是
-
A.B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是
- 药物分类和临床应用的基础
- 下列不属于很可能的判定依据的是
-
对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
- MRT为
-
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
- 碘量法的指示剂为
- 属于M受体阻断剂类平喘药的是
- 按化学结构顺铂属于哪种类型
- 辅料的作用包括
- 关于药物的脂水分配系数以下说法正确的是
- 以下属于眼用半固体制剂的是
- 经皮给药制剂的优点为
- 影响药物吸收的物理化学因素
- 以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是
- 药物流行病学的主要任务包括
- 免疫分析法可用于测定
- 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药有
- 易发生水解降解反应的药物昰()
-
阿昔洛韦的母核结构是()
- 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()
- 靶向制剂叫分为被动靶向制剂.主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()
-
风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()
- 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()
- 高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕.心悸.体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()
- 与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
-
评价药物安全性的药物治疗指数可表示()
-
《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
- 利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
-
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()
- 患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常.心悸.恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
- 头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()
- 因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()
-
以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()
-
患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平.乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()
-
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()
-
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（)
-
服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干.心悸的不良反应属于()
-
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
-
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()
-
世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()
-
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
- 某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
-
根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性.低渗透性的药物是()
-
为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近.用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )
-
在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物.缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
- 苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.约30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()
-
为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是( )
- 适用于各关高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()
-
作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()
- 关于药物吸收的说法正确的是()
-
关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )
-
给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
-
静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为()
-
通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
- 由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()
- 同种药物的A.B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml.关于A.B两种制剂的说法,正确的有()
-
表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积∨通常高达500L左右,大于人的体液的总体积,可（）
- 可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）
-
下列药物在体内发生生物转化反应,属于第1相反应的有()
- 依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()
-
患儿,男,2周岁因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()
- 与碳酸钙.氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()
- 某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）
- 关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（ ）
- 阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（ ）
- 在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（ ）
- 关于药典的说法，错误的是（ ）
- 关于紫杉醇的说法错误的是（ ）
- 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（ ）
- 关于克拉维酸的说法，错误的是（ ）
- 在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（ ）
- 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（ ）
- 关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ）
- 关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（ ）
- 根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（ ）
- 具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（ ）
- 儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为（ ）
- 增加药物溶解度的方法不包括（ ）
- 下列药物合用时具有增敏效果的是（ ）
- 关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）
- 同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（ ）
- 选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（ ）
- 热原不具备的性质是（ ）
- 部分激动剂的特点是（ ）
- 对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ）
- 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（ ）
- 既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（ ）
- 与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（ ）
- 受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（ ）
- 将药物制成不同制剂的意义不包括（ ）
- 关于药品有效期的说法，正确的是（ ）
- 不属于脂质体作用特点的是（ ）
- 关于片剂特点的说法，错误的是（ ）
- 艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（ ）
- 长期用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复，称为（ ）
- 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）
- 原形与代谢产物均有抗抑郁作用的药物有（ ）
- 可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（ ）
- 致依赖性的药物包括（ ）
- 用辅料的作用有（ ）
- 使用包合技术可以（ ）
- 阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（ ）
- 关于糖皮质激素的说法，正确的有（ ）
- 属于药理性拮抗的药物相互作用有（ ）
-
将硫酸亚铁制成微囊的目的是
-
对包合物的叙述不正确的是
-
不易发生水解的药物为（）
- 下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
-
下列辅料中，属于抗氧化剂的有
-
.在药品质量标准中，药品的外观.臭.味等内容归属的项目为
-
药物鉴别试验中属于化学方法的是
- 复方制剂的含量测定首选
- 药品标准正文内容，除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状，还载有
- 以下为物理常数的是
-
紫外分光光度法用于含量测定的方法有
- 《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
- 红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有
-
生物等效性评价常用的统计分析方法有
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是
-
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是
-
不属于锥体外系反应的表现是
-
根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
-
氯丙嗪的结构中不含有
-
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
-
与下列药物具有相同作用机制的药物是
-
与奋乃静叙述不相符的是
-
在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反应的药物是
-
以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
-
以下叙述与美沙酮相符的是
-
H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
-
化学结构中含有异丁苯基.丙酸的药物是
-
结构中含有酰胺的药物是
-
阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
-
在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是
-
仅有解热.镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是
-
以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
-
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
-
对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
-
下列叙述中，符合阿司匹林的是
-
化学结构中含有羧基的药物有
-
属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
-
临床上使用的H2受体阻断药不包括
-
血管紧张素转化酶抑制剂可以
-
不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
-
对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
-
具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有
-
无19位甲基的甾体药物有
-
过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
-
下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
-
哪些药物的结构中含有17α-乙炔基
-
具有雄甾烷结构的药物是
-
结构中含有氟原子的药物有
-
哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构
-
不属于核苷类抗病毒药物是
-
口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
-
属于烷化剂类的抗肿瘤药物有
-
作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有
- 关于表面活性剂的叙述中正确的是
-
月桂醇硫酸钠属于
-
属于非离子表面活性剂的是
- 溶血作用最小的是
-
关于表面活性剂作用的说法，错误的是
-
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
-
关于糖浆剂的说法错误的是
- 关于糖浆剂的错误表述是
-
混悬剂中使微粒电位增加的物质是
-
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
-
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
-
混悬剂中药物粒子的大小一般为
-
关于芳香水剂的叙述错误的是
-
下列哪些制剂属于均相液体制剂
-
属于半极性溶剂的有
-
下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有
-
非离子表面活性剂不包括
-
表面活性剂可用作
-
疏水胶体的性质是
-
有关高分子溶液剂的表述，正确的有
-
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
-
有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
-
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
-
最适合作片剂崩解剂的是
-
包糖衣时包隔离层的主要材料为
-
有关分散片的叙述错误的是
-
分散片的崩解时限为
-
适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是
-
滴丸的非水溶性基质是
-
可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是
-
亲水性凝胶骨架片的材料为
-
膜剂的缺点有
- 片剂中常用的崩解剂有
-
常用的包薄膜衣材料有
-
常用的润滑剂（广义）有
- 滴丸的水溶性基质是
-
.与普通口服制剂相比，口服缓释片的优点有
-
可用于不溶性骨架片的材料为
-
关于热原的表述，正确的是
-
粒径7μm的被动靶向微球，静脉注射后的靶部位是
-
大于7μm的微粒可被摄取进入
-
下列关于微球的叙述错误的是
-
关于微囊技术的说法错误的是
-
属于天然高分子成囊材料的是
-
人工合成的可生物降解的微囊材料是
-
下面关于脂质体的叙述不正确的是
-
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
-
影响微囊中药物释放速度的因素包括
-
中药注射剂质量符合规定的是
-
有关经皮给药制剂优点的错误表述是
-
经皮吸收制剂的类型中不包括
-
关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是
-
下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质
-
有关经皮吸收制剂的正确表述是
-
经皮吸收制剂常用的压敏胶有
-
在经皮给药系统（TDDS）中，可作为防黏材料的有
-
舌下含片给药属于哪种给药途径
-
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
-
对生物膜结构的性质描述错误的是
-
大多数药物吸收的机制是
-
某些高分子物质，如蛋白质.多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
-
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
-
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
-
关于生物半衰期的说法错误的是
-
关于清除率的叙述，错误的是
-
药物消除过程包括
- 药物转运过程包括
-
以下被动转运具备的特征为
-
下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
-
下列可避免肝脏首过效应的片剂是
-
药物经皮吸收是指
-
适合于药物过敏试验的给药途径是
-
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
-
较理想的取代注射给药的全身给药途径是
-
各类食物中，胃排空最快的是
-
关于肺部吸收的描述不正确的是
-
有关药物淋巴系统的转运不正确的是
-
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
-
影响散剂中药物生物利用度的因素有
-
能够避免或减少首过效应的剂型有
-
某药肝脏首过效应较大，可选用的适宜剂型是
-
通过淋巴转运的物质为
-
影响药物吸收的剂型因素有
-
关于药物的溶出速度描述正确的有
-
影响肺部药物吸收的因素有
- 以下哪些给药途径会影响药物的作用
-
药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有
-
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
-
药物排泄的主要器官是
-
蛋白结合的叙述正确的是
-
药物在脑内的分布说法不正确的是
-
关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
-
药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
-
药物与血浆蛋白结合后，药物
-
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
-
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
-
.血浆蛋白结合的特点包括
-
有关影响药物分布的因素，表述正确的是
-
药物代谢酶存在于以下哪些部位中
-
血浆蛋白结合的特点有
-
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
-
以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
Copyright 2023 上海欣师教育科技有限公司