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《医疗器械经营许可证》延续申请的审批部门是
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《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是
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《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是
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从事第一类医疗器械经营所需要的证件编号是
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从事第二类医疗器械经营所需要的证件编号是
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从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是
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产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
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产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
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产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
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《医疗器械经营许可证》有效期为
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医疗器械经营企业的进货查验和销售记录应保存至医疗器械有效期后
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医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于
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如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存
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如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期记录应当保存
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根据《医疗器楲网络销售监督管理办法》，医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当由
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根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》，医疗器械使用单位配置大型医用设备应当由
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推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明
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医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明
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导致死亡的可疑不良事件的，应在
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导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
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境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在
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使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需召回的是
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使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是
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使用该医疗器械可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害的是
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医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
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医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
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实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在
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实施二级召回的，医疗器械召回公告应当在
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实施三级召回的，医疗器械召回公告应当在
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国家对医疗器械按照风险程度实行
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按照医疗器楲风险程度，医疗器械经营实施
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根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施
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医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的
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医疗器械分为三类的依据是
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医疗器械经营分类管理的依据是
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医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
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国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是
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医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是
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化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。原因是国家按照风险程度对化妆品实行
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化妆品原料分为新原料（风险程度较高、其他）和已使用的原料。原因是国家按照风险程度对化妆品原料实行
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国家对特殊化妆品实行
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国家对普通化妆品实行
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用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品为
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宣称新功效的化妆品为
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国家对风险程度较高的化妆品新原料实行
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国家对风险程度较低的化妆品新原料实行
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国家对已使用的原料实行
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具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料实行
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不具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料实行
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特殊化妆品实行
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国产普通化妆品实行
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进口普通化妆品实行
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由省级化妆品监督管理部门颁发的证件或批准文
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由国务院化妆品监督管理部门在上市行政许可时进行备案管理的是
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美国生产的普通化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
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英国生产的特殊化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
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河北省某化妆品企业生产特殊化妆品在中国上市，需持有的批准文号为
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特殊化妆品《化妆品生产许可证》的有效期为
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普通化妆品《化妆品生产许可证》的有效期为
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用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是
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不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是
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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应当
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首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当
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使用保健食品原料目录以内原料的保健食品，应当
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注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按医疗器械进行管理）的是
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参照药品管理要求进行管理，应经国家食品安全监督管理部门注册的是
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属于特殊食品，应报国家食品安全监督管理部门备案的是
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首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品的批准文号是
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使用保健食品原料目录以外原料的国产保健食品的批准文号是
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“生产婴幼儿配方乳粉使用的食品原料、食品添剂及其使用量，以及产品中营养成分的含量
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“为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品”指的是
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“属于地方特色，可以对其制定食品安全地方标准”的是
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婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向
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《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经
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婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经
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保健食品注册证书有效期为
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特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为
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婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为
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注册证书号为“国食注字TY+4位年号+4位顺序号”的是
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注册证书号为“国食注字YP+4位年代号+4位顺序号”的是
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注册证书号为“国食健注G+4位年代号+4位顺序号”的是
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特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品广告，管理方法是
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保健食品和特殊医学用途配方食品广告中只宣传产品名称的，管理方法是
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依法停止或者禁止生产、销售或者使用的保健食品和特殊医学用途配方食品，管理方法是
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推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明
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特殊医学用途配方食品广告，应当显著标明
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甲药店经营医疗器械实行的管理制度及管理部门分别为
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甲药店经营医疗器械具备的必需条件不包括
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不需要具备《医疗器械注册证》的企业是
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甲药店除了需要满足药品GSP外，还需要满足
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根据上述信息，该企业可以经营的品种是
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根据上述信息，乙医疗器械生产企业对于该零售药 店所经营的医疗器械应该具备的证件和监督管理机 构分别是
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根据上述资料的注册证号格式，可以推断出四种助 昕器的管理类别是
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根据上述资料的注册证号格式，可以推断出产品类 别不同于另外三种助听器的是
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根据上述资料的注册证号格式，关于助听器生产 出售，正确的是
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假如上述信息中的“这四种助昕器在药店均贴有 广告，根据广告张某专门请教了该药店值班药师， 并购买了其中的一款”是合法的。那么，可以推 断该助听器的种类属于
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根据上述信息，可以推断出一次性防护服、医用 防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩 这些疫情防护物资属于
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根据上述信息，关于甲药品零售药店、乙医疗器 械批发公司经营医疗器械的说法，错误的是
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根据上述信息，甲药品零售药店经营的医疗器械 属于进口医疗器械的是
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根据上述信息，甲药品零售药店经营的医疗器械 在市场上可以合法销售的时间最短的是
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高频电刀医疗器械的召回主体是
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高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器 械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分 别为
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该化妆品属于
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该化妆品在药店中的陈列方式是
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关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
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药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。这属于
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药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。这属于
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有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。这属于
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吊销许可证属于
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责令停产停业属于
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因药品缺陷向患者赔偿属于
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属于刑事责任的是
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属于民事责任的是
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属于交纳一定数额货币的行政处罚是
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没收财产属于
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没收违法所得属于
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没收非法财物属于
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属于刑事责任的是
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属于行政处分的是
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属于行政处罚的是
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具有鲜明的惩罚性，对当事人属于最为严厉的一种制裁手段的药品安全法律责任是
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“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格属于
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“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于
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药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
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药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于
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药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
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既属于行政处罚又属于行政处分的制裁手段是
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属于刑事处罚附加刑的是
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只属于行政处罚不属于行政处分的制裁手段是
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以他种药品冒充此种药品的，应该认定
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变质的药品，应该认定
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被污染的药品，应该认定
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应该认定为假药的是
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应该认定为劣药的是
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某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应
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某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应
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某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
-
某医院以本院配制的制剂冒充进口药品给患者用药的，应该认定为
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医疗机构制剂配制中，将标签所标明的适应症超出了省级药品监督管理部门批准的医疗机构制剂标准规定的范围，应该认定为
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医疗机构制剂超出标签所标明的有效期给患者用药，应该认定为
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应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
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应处以违法批发的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
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应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按万元计算）的违法情形是
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医疗机构配制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为
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药品上市许可持有人为境外企业的，在我国境内销售的药品为假药，并且情节严重的，禁止其药品进口的时限为
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生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为
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致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产的犯罪行为是
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后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是
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对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的犯罪行为是
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生产、销售劣药，致人重度残疾，属于
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生产、销售假药，造成轻伤的，属于
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生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的
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生产、销售假药，生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有酌情从重处罚情形之一的，应该认定为
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生产、销售假药，生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，不具有酌情从重处罚情形之一的，属于
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生产、销售假药，生产、销售金额五十万元以上的，属于
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根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》 ；生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有酌情从重处罚情形之一的，应该认定为
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根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》 ；生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，不具有酌情从重处罚情形之一的属
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释（201715号），应该以生产、销售假药罪定罪处罚，主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚，又提供虚假证明材料的。这种处罚是
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》（法释【2014）14号），应当酌情从重处罚，主要原因是曾因危害药品安全违法犯罪活动受过相应处罚。这种处罚是
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对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
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生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
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应该认定为生产、销售假药的是
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既不能认定为生产、销售假药，也不能认定为生产、销售劣药，但是属于违法行为的是
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有可能是合法行为的是
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法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是
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法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，应当吊销执业证书的违法行为是
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根据《药品管理法》，在该法处罚幅度内从重处罚的劣药是
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根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应当酌情从重处罚的劣药是
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丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应当定性为
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丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药販”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于“背包药贩”销售此类药品的行为，应当定性为
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甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定性为
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情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚，但是仍然属于违法行为的是
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再销售给他人使用构成违法行为的是
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给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
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给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
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给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
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未遵守药品生产质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
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未遵守药品经营质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
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提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
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提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可，撤销相关许可，申请相应许可的资格受限年限为
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药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为
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药品上市许可持有人为境外企业在中国境内销售假药，申请相应许可的资格受限年限为
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药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
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药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
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医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
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药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对单位的处罚为
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药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对责任人员的处罚为
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为
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医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益，构成犯罪的，应该认定为
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的非国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益，构成犯罪的应该认定为
-
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》；医疗机构中的医务人员，利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品销售方财物，为医药产品销售方谋取利益，数额较大的，应该认定为
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”行政处罚的部门是
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编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，给予治安管理处罚的部门是
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药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
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药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
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药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报缓报、漏报药品安全事件，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
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情节严重的，吊销药品经营许可证的是
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不属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是
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属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是
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属于生产、销售劣药的是
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责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的是
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生产、销售的疫苗属于假药的，给予的罚款处罚是
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生产、销售的疫苗属于劣药的，给予的罚款处罚是
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根据《药品管理法》和《疫苗管理法》；给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员“终身禁止从事药品生产经营活动”资格罚的违法行为是
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根据《药品管理法》和《疫苗管理法》；未规定法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员资格罚的违法行为是
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未对医疗机构履行送货义务的区域性批发企业给予行政处罚的部门是
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品，情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格的部门是
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未依照规定建立、保存专用账册的专门从事第二类精神药品的批发企业，给予行政处罚的部门是
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紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的医疗机构，给予行政处罚的部门是
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具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是
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未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处方的，给予行政处罚的部门至少是
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造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是
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情请节严重，可处以吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员的违反处方管理和调剂要求的情形是
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以加工、提炼制毒物品为目的，携带麻黄碱类复方制剂进出境的，应该认定为
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将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私的，应该认定为
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以非法买卖为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，应该认定为
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在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
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举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员处
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举办中医诊所应当备案而未备案，或者备案时提共虚假材料的，处罚部门是
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，处罚部门是
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在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，处罚部门是
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根据《中华人民共和国中医药法》；炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
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根据《中华人民共和国中医药法》；委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
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根据《中华人民共和国中医药法》；医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，处罚部门是
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上述信息中所指的四种情形，应定性为假药的是
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上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
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根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若千问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
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根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
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上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
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根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是
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关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是
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上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
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上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括
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依法撒销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是
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本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌
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本案件属于情节严重，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究的行政责任为
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根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确的是
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关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是
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根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，上述情景中，以生产、销售假药共同犯罪论处的当事人不包括
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从上述信息可以判断，关于批号为“200102”的乙疫苗的说法，正确的是
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从上述信息可以判断，关于甲企业生产、销售行为的说法，错误的是
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从上述信息可以判断，下列药品监督管理部门和公安机关关于量刑的说法，错误的是
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从上述信息可以判断，下列行为主体应该承担惩罚性赔偿的是
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批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为
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根据上述信息及《刑法》，应该给予乡村医生孟某、赵某和张某的刑事处罚为
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根据上述信息及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释【2014】14号），鲁某的相应行为应该认定为
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根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
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根据上述信息，关于该县级市场监督管理局投诉、企业信用记录管理的说法，错误的是
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根据上述信息，阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识。这种行政责任的认定是
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根据上述信息，零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。给予的行政处罚是
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根据上述信息，省级药品监督管理局判定“中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法”的证据不包括
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根据上述信息及相关管理规定，关于M中药饮片的管理方式的说法，错误的是
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由上述信息，应该定性为假药的是
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由上述信息，如果委托配制中药制剂没有备案，则处罚措施包括
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上述信息中的甲氨蝶呤注射液应该定性为
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丙药品批发企业发现药液内存在玻璃碎屑时，应该采取的措施是
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根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，牵涉甲氨蝶呤案的相关行为主体，下列不会被处以刑罚的是
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根据《中华人民共和国刑法》，甲氨蝶呤涉案单位的刑事处罚为
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上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”，对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定，正确的是
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某药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是
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2020年2月1日，如果某药品生产企业继续生产酮康唑片，应该按
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根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为
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对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为
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现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是
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关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是
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关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
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根据上述案情和《药品管理法》，药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括
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上述案情，根据《药品管理法》，药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为
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上述案情，根据《消费者权益保护法》，诊所甲违反的经营者应履行的义务不包括
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上述信息中，某医院临床急需进口少量张某所需药品的行政许可程序是
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根据上述信息，与张某有关的进口行为，合法的是
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根据《药品管理法》及上述信息，网络海外代购法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员面临的资格罚是
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从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定，其处罚不包括
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从上述信息可以判断，关于该患者量刑的说法确的是
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从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为
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从上述信息以及最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可以判断，如果下述行为以生产销售假药为目的，应认定为“销售”假药的行为是
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从上述信息可以判断，药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于
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从上述信息可以判断，关于该药品批发企业查封扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法正确的是
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根据上述信息，关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法，正确的是
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甲中医诊所未履行备案程序，擅自开展中药制配制的法律责任是
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境内生产的生物制品的批准文号格式是( )。
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境外生产的化学药品的批准文号格式是( )。
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应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是( )。
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应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是( )。
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托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是( )。
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托运时需要预先办理运输证明的精神药品是( )。
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托运时无需预先办理运输证明的精神药品是( )。
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对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
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对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
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对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是( )。
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药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是( )。
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不属于麻醉药品和精神药品，但按处方药管理，药品零售企业必须凭处方调剂的是( )。
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按第二类精神药品管理，必须凭精神药品专用处方才能调剂的是( )。
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国家加强A型肉毒毒素的监督管理，将其列入的管理类别是( )。
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在药品包装和标签上，无需印制特定字样或专有标识的是( )。
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某药品零售连锁企业安排“网络水军”为其销售的商品生成不真实的网络销量数据和“用户好评”，该“刷单炒信”的行为属于( )。
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某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准，该行为属于( )。
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某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于( )。
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中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是( )。
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中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是( )。
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列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是( )。
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含有化学药品的中药复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XXX(化学药品通用名称)”的药品说明书项目是( )。
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《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是( )。
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《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是( )。
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《药品经营许可证》的有效期是( )。
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《药品经营质量管理规范》的法律层级属于( )。
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《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )。
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《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )。
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产自特定区域，比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是( )。
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不得加工成中药制剂的是( )。
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采集应坚持“最大持续产量”原则的是( )。
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药品广告中严禁出现的文字是( )。
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药品广告中必须标明的内容是( )。
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对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当( )。
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对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
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非处方药的有效性具有的特点包括( )。
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非处方药的安全性评价包括( )。
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申请处方药转换为非处方药的基本要求包括( )。
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药品零售企业必须凭处方销售的是( )。
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药品零售企业严格禁止销售的是( )。
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药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于( )。
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行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出( )。
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药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于( )。
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关于该药品不良反应的说法，正确的是( )。
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医疗机构报告该药品不良反应的时限应为( )。
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该医疗机构对该药品的处理，正确的是( )。
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未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为( )。
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药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为( )。
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从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( )。
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从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
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从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
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甲的下列药品网络销售行为中，违反法律规定的是( )。
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关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法，正确的是( )。
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2017年1月和9月，国务院两次发布决定，取消了部分行政许可，包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中，符合药品经营管理规定的是( )。
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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
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负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
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关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮片的说法，正确的是( )。
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关于该院应用传统工艺配制成中药制剂的说法，正确的是( )。
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A省药品检验所对药品X的检验属于( )。
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该药品质量公告的最终发布单位是( )。
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关于甲采购Z的行为，符合规定的是( )。
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该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是( )。
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对甲实施监督检查时发现的四种情形中，属于违反《药品经营质量管理规范》的是( )。
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关于乙的人员配备的说法，正确的是( )。
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对丙实施监督检查时发现的四种情形中，符合国家对疫苗管理要求的是( )。
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丙对运输中发生温度异常的疫苗的处理方式，正确的是( )。
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为扩大市场，甲拟对其生产的药品进行广告宣传，甲的下列行为中，符合药品广告管理规定的是( )。
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关于乙从甲处采购鱼腥草注射液的行为，符合规定的是( )。
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下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中，不符合规定的是( )。
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必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是
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药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是
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造成严重后果的,由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是
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情节严重,可处以吊销《医疗机构执业许可证》的违反处方管理和调剂要求的情形是
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丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应当定性为
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甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为,应当定性为
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根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有
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根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有
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药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
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药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
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提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括
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提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括
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在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是
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开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
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在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是
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乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
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甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
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从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是
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从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是
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从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是
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测量范围在 0℃~ 40°C 之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为
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测量范围在-25℃ ~0℃之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为
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验证使用的温度传感器最大允许误差为
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属于国家重点保护野生药材名录二级保护药材的是
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属于医疗用毒性药品的是
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根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系的主体是
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根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是
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根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到 2030 年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是
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根据药品飞行检查的有关规定如果发现甲药品生产企业锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，甲的行为属于
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根据药品飞行检查的有关规定如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于
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根据药品飞行检查的有关规定如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于
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属于麻醉药品的是
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属于第-类精神药品的是
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属于第二类精神药品的是
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根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证项目是
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根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是
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根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于保温箱特有的验证项目是
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根据《中药品种保护条例》对特定疾病有显著疗效的中药属于
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根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药属于
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知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于
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药品出口销售证明有效期不超过
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根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过 7 日常用量的是
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根据药品管理法律法规及相关文件的规定销售时必须查验购买者身份证并予以登记
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根据药品管理法律法规及相关文件的规定不得零售的是
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国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入
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对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的，可以申请
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根据《处方管理办法》为门诊帮患者开具头孢克洛缓释片， 每张处方
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根据《处方管理办法》哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
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根据《反不正当竞争法》甲药品经营企业编造、传播虚假信息或者误导性信息，损害其竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为属于
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根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中，采取不实手段对自己的商品做虚假承诺，使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于
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根据《反不正当竞争法》丙化妆品生产企业夸大其商品的性能、功能、质量和销售状况，美化用户评价，虚构曾获荣誉的行为属于
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根据《药品管理法》甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于
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根据《药品管理法》乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，此行为属于
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根据《药品管理法》丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
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专有标识为红色方框，底色内标注白色字样的是
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专有标识为黑白相间，黑底白字的是
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可以直接用于临床配方或者制剂生产的是
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药物按处方配好加工成一定剂型供临床使用的是
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根据《处方管理办法》属于处方前记内容的是
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根据《处方管理办法》属于处方正文内容的是
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可以向医疗机构销售其购进药品的主体是
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应当设立专门机构，配备专职人员，并指定药品不良反应监测负责人的是
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展执业药师考前培训、继续教育的是
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是
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仅限于医疗机构内使用的是
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仅限于二级以上医院内使用的是
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不得单方发药的是
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省(区、市)疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输冷链设施设备要求是
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设区的市级、县级疾病预防控制机构的疫苗储存、运输冷链设施设备要求是
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关于甲、乙、丙的说法，错误的是
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甲决定自建药品生产车间，负责批准的管理部是
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秦某报考执业药师(中药学)职业资格考试符合规定的专业工作最低年限应当为
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根据《中医药法》，关于秦某种植地产中药材的说法，正确的是
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药品监督管理部门]检查发现乙从个人处购进药品并销售情节较轻，应当依法依规做出的处罚是
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根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于委托销售与委托储存、运输行为的说法，正确的是
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根据药品风险管理要求，药品监督管理部门]对药品上市许可持有人药品生产企业、药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展监督检查，检查频次由高到低的顺序正确的是
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关于该药品研制及注册申请的说法，正确的是
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若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人，关于其权利义务的说法。正确的是
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根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是
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机据药品监督管理法规，结合题目提供的情息，关于药品零售行为的说法，正确的是
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根据处方药与非处方药分类管理规定，结合题目提供的信息，下列做法正确的是
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结合题目提供的信息，关于小儿感冒颗粒的说法，正确的是
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关于小儿感冒颗粒广告的说法，符合规定的是
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甲违规经营的米非司酮片，其药品种类是
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根据药品管理法律法规，下 列说法正确的是
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针对乙违规销售含麻黄喊类复方制剂的行为，下列检查结论错误的是
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关于甲从非法渠道购进药品行为的说法，正确的是
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该商店侵犯了小李的
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关于国家保障消费者权益的措施的说法，错误的是
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依据《药品管理法》，对李某的行为认定正确的是
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若该门诊购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
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下列中关于血管支架说明书内容，错误的是
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对该经营企业的许可证有效期及换证的认定，正确的是
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在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）
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在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）
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根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）非法行医人员明知是假药而大量提供给患者使用，金额达80万元
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根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）药品生产企业质量管理人员编造生产、检验记录的，对人体健康造成严重危害的
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根据《中华人民共和国刑法》（最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字(2022)1号）药品零售企业的店员销售假药，对人体健康造成严重危害的
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铁路运输应当采用集装箱或者行李车运输的是
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药品零售连锁企业可以通过网络销售的是
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药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于
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某省药品监督管理部门对违反 《药品生产质量管理规范》的药品生产企业处100万元罚款，属于
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某县药品监督管理部门查封违法销售假药的场所和设施，属于
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根据现行法律法规和相关部委的主要职责负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施的是
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根据现行法律法规和相关部委的主要职责负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的是
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根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购5%葡萄糖注射液属于
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根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购中药饮片麦冬属于
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根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购地高辛口服溶液属于
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根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》具有中药学专业硕士学历，申请参加执业药师职业资格考试的，应当至少在药学岗位工作满
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根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是
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根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》执业药师注册有效期为
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根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》 和《药品信息化追溯体系建设导则》承担药品追湖系统建设主要责任的是
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根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》 和《药品信息化追湖体系建设导则》承担药品追溯协同服务平台建设的是
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非处方药广告应当显著标明的是
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特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的是
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每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或品类易制毒化学品的口服固体复方制剂属于
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亚砷酸注射液属于
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2020年2月，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是
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药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是
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根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方开人是否具有执业医师资格的审核，属于
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根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方中新生儿、婴幼儿日龄、月龄及体重表述的申核，属于
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根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方中选用剂型与给药途径的审核，属于
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药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行
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药品监督管理部门对创新药上市申请实行
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药品监督管理部门对药物临床试验机构实行
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根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境外生产的第一类医疗器械应当
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根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境内生产的第二类医疗器械应当
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根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境外生产的第二类医疗器械应当
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不得从事药品网络销售的是
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可以实施药品委托销售的是
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根据《野生药材资源保护管理条例》属于二级保护药材的是
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根据《野生药材资源保护管理条例》属于三级保护药材的是
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冷藏药品配送企业在运输冷藏药品时，对配送过程中的冷藏药品温度数据记录的频率是
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药品批发企业仓库配备的温湿度自动监测系统其测点终端采集温湿度数据的频率是
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药品零售连锁企业总部仓库内，常温药品与阴凉药品同库存放的，其储存作业区温度低于10°C、相对湿度大于75%时，企业配备的温湿度自动监测系统记录温度数据的频率是
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国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估，属于
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对于获准附条件上市的某种疫苗，每批上市销售前须经指定的批签发机构进行审核、检验的活动，属于
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每隔5年修订颁布、具有法律地位目为国家药品标准的是
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经国家药品监督管理部门核准，颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是
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根据《消费者权益保护法》，经营者应当在提供商品或者服务之后，按照国家有关规定或者商业惯例，向消费者出具发票或者服务单据，承担
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根据《消费者权益保护法》，经营者应当真实、全面向消费者提供有关商品或者服务的质量，性能、用途、有效期限等信息，承担
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根据《消费者权益保护法》，经营者应当对人身和财产存在安全隐患的商品或者服务，向消费者做出真实的说明和明确的警示，承担
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作为该药品受托生产企业，乙的《药品生产许可证》分类码应当包括
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下列说法，符合国家药品管理相关注律法规规定的是
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甲的下列行为不符合国家规定的是
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下列对于甲的要求，正确的是
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关于丁欲购买的罗红霉素片，其药品批准文号格式正确的是
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关于丁购买罗红霉素片和通便灵胶囊的需求，丙的做法正确的是
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关于甲执业行为的说法，错误的是
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2021年3月，药品监督管理部门监督检查时，发现自2020年3月以来，乙多次从工药品零售连锁企业处获取药品(货值金额8.1万元，其中已售出药品货值金额4.35万元)。药品监督管理都门向甲核实，甲表示不知情，货款由乙自行结算。对此，药品监督管理部门认为不属干情节严重情形，可以对乙作出的处理是
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(1)甲拟新开设一家连锁门店，仅经营乙类非处方药，当地药品监督管理部门决定对其审批实行告知承诺制。(2)2021年1月，甲开办一家连锁门店，同年2月该门店申请成为医疗保险定点零售药店。(3)2019年4月，丙从戊药品生产企业购进一批中成药，该批药品系药品上市许可持有人委托戊生产，丙持有戊提供的药品上市许可持有人与戊签订的委托生产销售协议。(4)2020年8月，丙从己药品上市许可持有人处购进一批生物制品。上述行为符台国家有关管理规定的有
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2021年4月，当地药品监督管理部门对乙和丙进行监督检查，发现下列问题:(1)乙，没有注册执业药师，处方审核工作是由甲总部设置的“处方核中心"配备的执业药师通过“远程审方”完成。为此，当地药品监督管理都门认为乙“远程审方”不符合《药品经营质量管理规范》的要求，认定乙的药学技术人员配备与其经营范围不符。(2)在丙的药品陈列货架上发现5瓶同批次中成药A，标示有效期至2021年2月，经调阅丙药品购进记录和销售记录，发现该批次药品共购进8瓶，其中3瓶已于2021年1月前销售。为此，当地药品监督管理部门认为丙不存在销售假劣药品的问题，但存在对销售药品有效期管理的缺陷，要求丙对剩余5瓶药品A立即下架，不得继续陈列销售。(3)在丙的中药饮片销售区发现3袋中药饮片包装的魔芋，隔着透明塑料袋包装可以观察到里面装有若干独立小包装上印有“绿色食品”的魔芋。当地药品监督管理部门认为，这3袋魔芊属假药，目无须检验即可认定。结合题目提供的信息，当地药品监督管理部门对相关企业的处置符合国家药品监督管理要求的有
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(1)米非司酮片(仅用于紧急避孕)(2)复方磷酸可待因口服溶液(3)氨酚曲马多片(4)氨酚待因片(ll)(5)复方地芬诺酯片(6)尿通卡克乃其片(7)氨酚氢可酮片(8)复方甘草片上述药品中,乙可以销售，但丙不得销售的有
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以上所开具药品中，可以在大众媒体发布广告的是
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医师为王某开具的复方磷酸可待因口服溶液的处方不得超过
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A药品说明书中【成分】项下需要列出辅料名称的说法，正确的是
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收到赵某的申请后，所在地省级市场监督管理部门的做法，正确的是
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经药品监督管理部门认定，甲漏印“精神药品”专用标识属于情节严重情形，应当给予的行政处罚为
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所在地药品监督管理部门根据《药品管理法》可以作出的处理决定不包括
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乙开办的药品零售企业存在执业药师挂证”行为，适用罚则正确的是
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结合题目提供的信息，以下说法错误的是
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对于甲在仓库内加工“中药饮片”的做法，药品监督管理部门认定的违法行为不包括
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量负责人应当具备（ ）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量管理人员应当具备（ ）
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药品零售企业可以采用开架自选方式陈列和销售的药品是（ ）
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不得列入药品零售企业药品经营许可证的经营范围是（ ）
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在药品零售活动中，只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营的药品是（ ）
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根据《中药注册管理专门规定》，处方未在国家药品标准、药品注册标准、国家中医药管理部门发布的《估代经典名方目录》中收载，且有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂是（ ）
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根据《中药注册管理专门规定》，改变了已上市中药的给药途径，且具有临床应用优势或者增加功能主治的制剂是（ ）
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根据《中药注册管理专门规定》，通用名称、处方、剂型、功能主治等与已上市中药相同，且在安全性、有效性质量可控性等方面不低于该已上市中药的制剂是（ ）
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以提出临时进口申请的主体应当是（ ）
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，进口药品若属于麻药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（ ）
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是（ ）
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根据兴奋剂的分类，哌替啶属于（ ）
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根据兴奋剂的分类， 胰岛素属于（ ）
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纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含可待因（ ）
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纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含双氢可待因（ ）
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药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，包括标准复核和岸品检验的是（ ）
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药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过（ ）
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药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，不得收取任何费用的是（ ）
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基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是
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由一列数字、字母和(或)符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是
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在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的,标识药品追溯码及其相关信息的是（ ）
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为( )
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可以不良事件，报告时限为（ ）
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药品上市许可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达，影响临床用药，被责令限期改正，逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品，这段时间是（ ）
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精神药品进口准许证的有效期是（ ）
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监管部”检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中，收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重。被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是：
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申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出( )
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获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)的，申请人应当提出新的( )
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根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是( )
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根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天 3-6 克，连续使用不得超过 7天的是( )
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医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件复印件，保存期限不少于
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药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于
-
医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年,且不少于（ ）
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必须使用淡黄色处方纸开具处方的是 （ ）
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每张处方为一次常用量的是 （ ）
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属于主动召回的是（ ）
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属于二级召回的是（ ）
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属于一级召回的是（ ）
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根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和职业能力:知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指（ ）
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根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保服务质量，保证公众用药安全。该准则是指（ ）
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查配伍禁忌，对（ ）
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查用药合理性，对（ ）
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承担直接接触药品的包装材料与容器检验检测工作的机构是 （ ）
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承担药品注册现场检查的机构是 （ ）
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负责组织制定修订国家药品标准的机构是 （ ）
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根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行（ ）
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根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途的有效期限，履行（ ）
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品生产企业，未按照规定储存麻醉药品，情节一般的（ ）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业未依照规定销售第二类精神药品的，情节一般的（ ）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品批发企业未依照规定向药品监督管理部门报告进货、销售等情况的，情节一般（ ）
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药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品。针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为（ ）
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药品监督管理部门监督检查发现，甲通过微信接费者订单后，将购药款转乙，由乙快递送至消费者，消费者需要发票的，由乙开具，根据上述情形，药品监督管理部门对乙可作出的行政决定是（ ）
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药品监督管理部门检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂，拟通过微信群销售，针对上述情况，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂，按照 《药品管理法》成当定性为（ ）
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甲经调研发现药品网络销售发展趋势向好，网络销售多为甲类非处方药。甲拟增加经营甲类非处方药，为此需要配备执业药师，下列做法错误的是（ ）
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由于该“XX散”临床用量大，甲的制剂室配制能力已不能满足需求，拟委托省内某中药生产企业乙配制，就如何办理委托配制手续的问题，甲向当地药品监督管理部门咨询。下列答复正确的是（ ）
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药品监督管理部门对甲在某互联网平台直播间销售“xx散”的行为进行处罚正确的是（ ）
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药品A的批准文号格式正确的是（ ）
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关于甲委托乙生产中成药B的说法，正确的是( )
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针对上连情况。药品监督管理部门的做法正确的是（ ）
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检查发现丙存放在水箱内的疫苗（货值金额1200元） 已过有效期，丙说明该疫苗系以乙处获取，拟用于预防接种工作。针对上述情形，药品监督管理部门对丙可作出行政处罚是（）
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检查发现，置的首通水中存放有示为生产的（货值额12万元）包字模，以识别号和有效期。丙解释该疫苗由乙分发至此，药品监督管理部门延伸检查乙，在乙的分发系统中未发现相关记录，证实该苗非乙分发，涉事疫苗C经甲确认非甲生产，并出具了书面认定，针对上述情形，药品监督管理部门和卫生健康主管部门可对丙做出的行政处罚是（ ）
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本品最有可能是（）
-
关于“甲”说法，错误的是（ ）
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[“乙”] 的名称是（ ）
-
下列情形符合药品监督管理要求的是（ ）
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乙的下列情形符合规定的是（ ）
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药品监督管理部门对甲实施监督检查，下列情形不符合规定的是（ ）
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药品监督管理部门通过药品网络销售监测平台发现乙的下列行为中，符合规定的是（ ）
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根据上述背景材料，下列说法正确的是（ ）
-
根据上述背景材料，下列说法错误的是 （ ）
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自然人A在甲第三方平台上不同的企业购买了大量的降糖类药物2000余盒。然后A在甲平台上加价销售。经药监部门查处，经药监部门认定该行为情节严重，除对A查处外，对第三方平台的处罚正确的是
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乙零售药店在甲第三方平台上零售盐酸艾司唑仑片，将该药品包装标签在网站主页等相关页面进行相应展示。下列关于甲平台行为说法正确的是
-
患者B将宠物照片当做电子处方，从乙零售药店购买了阿莫西林胶囊。并且乙零售药店根据总部的管理规定，大力发展零售药品网络销售，所以药店无需配备执业药师，执业药师在总部注册，由总部来统一管理，是1个药师负责10个药店，下列说法正确的是
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C是丙企业的快递员，下列关于C配送药品行为说法正确的是
-
针对医师甲开具替加环素的处方限量，以下说法正确的是
-
针对于甲医师开具替加环素的行为，以下说法正确的是
-
药品零售企业乙向甲销售中药饮片的行为。药品监督管理局可作出的行政处罚是
-
根据药品管理法,乙开架销售中药饮片的行为，药品监督管理局可作出的行政处罚是
-
药品监督管理局发现乙销售的标称乌梢蛇存疑。经过药品险验机构聚合酶链式反应检测测定，该药物有效成分不符。乙称药物够自中药材专业市场商家丁。丁称药物是自行包装成中药饮片销售至乙。药品监督管理局先对乙销售该中药饮片乌悄蛇行为进行定性
-
下列说法不符合该《通知》管理要求的是
-
为了遏制药品流入非法渠道。国家相关部门会通过一些通告或者公告的形式发布麻醉药品和精神药品的目录变更。以下不属于麻醉药品和精神药品的是
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该化学药品加快上市注册程序应当是
-
关于甲权利义务的说法，错误的是
-
根据药品说明书【成分】甲的说法，错误的是
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说明书中乙的项目名称是
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说明书中丙的项目名称是
-
检查发现，甲未取得《药品经营许可证》，现场发现一张《药品经营许可证》（零售）复印件，该许可证上载明企业名称是乙。经查实，自2020年12月1日以来甲的销售金额达15万元，仍存有药物272盒（瓶），货值金额10万元，针对上述情况，药品监督管理部门对甲的行政处罚是
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甲的《药品经营许可证》（零售）复印件系从乙处购买，B称C同意收费300元给甲提供许可证复印件，其中240元上交给C，余60元自己所有，经查实，B所称情况属实，药品监督管理部门对乙的处罚是
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检查发现，C多次授意B从某药品批发企业购进硝苯地平控释片和阿卡波糖片等药品（有效期仅余1个月），并销售至甲和个人诊所。药品监督管理部门对乙的上述行为应当认定为
-
检查发现，检查发现乙销售量最大的是布洛芬胶囊，销售记录显示自2020年12月1日以来，持续销售金额达22万元，店内还存有500盒，零售价10元一盒。包装上标注适应症，缓解关节疼痛。B称该产品系从个人处购进。经检验，该产品成分仅含有淀粉与碳酸氢钠，针对上述情形药品监督管理部门可对乙作出的处理是
-
主要目标细菌耐药率超过30%，应当
-
主要目标细菌耐药率超过40%，应当
-
主要目标细菌耐药率超过75%，应当
-
根据《处方管理办法》，医疗机构医师开具处方限定为一般为门诊患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
-
根据《处方管理办法》，医疗机构医师开具处方限定急诊处方不得超过
-
根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》【单选题】属于麻醉药品的是
-
根据《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》【单选题】属于第一类精神药品的是
-
执业药师继续教育专业科目学时是
-
执业药师继续教育的总学时是
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负责制定中药饮片地方炮制标准的是
-
负责制定非首次药材进口目录的是
-
不属于医疗用毒性药品的是
-
零售售企业不得经营的是
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属于第一类医疗器械的是
-
属于第二类医疗器械的是
-
药品监督管理部门对第一类精神药品区域性批发企业监督检查的最低频次是
-
药品监督管理部门对网络网络交易第三方平台监督检查的最低频次是
-
药品监督管理部门对第二类精神药品零售连锁企业监督检查的最低频次是
-
适用于《药品生产管理规范》（GMP）的单位是
-
适用于《药品经营管理规范》（GSP）的单位是
-
适用于《中药材生产管理规范》（GAP）的单位
-
药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母A代表
-
药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母B代表
-
药品生产许可证分类码是对许可生产规范进行统计归类的英文字母串，大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母C代表
-
药品监督管理部门依法吊销《药品经营许可证》的行为属于
-
药品监督管理部门依法查封、扣押存在质量问题的药品的行为属于
-
药品监督管理部门依申请核发《药品生产许可证》的行为属于
-
医疗机构制剂批准文号有效期是
-
医疗机构医疗毒性药品处方保存期限是
-
挂靠执业药师资格证，持证人注册单位与实际工作单位不符，发证单位吊销其资格证，并在一段时间内不予注册的时限是
-
药品经营企业销售假药情节严重，吊销其药品经营经营许可，不受理其许可申请的时限是
-
药品经营企业负责人，药品采购相关人员，在购销时，收受其他药品经营企业钱财及不正当利益，禁止从事药品相关行业时限
-
国务院药品监督管理部门审评审批时，应一并审评的是
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根据要求应附有或贴有药品说明书的是
-
可以委托生产，也可以委托销售的是
-
委托配送时，必须由药品经营企业配送的是
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不可以委托销售可委托生产，且必须执行签批发制度的是
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同一药品使用过程中，对一定数量的群体的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的是
-
药品不良反应监测工作的基础是收集和报告
-
对药品不良反应及药品使用过程中造成损害事件的监测、评估和处置的事件是
-
在药品批发企业中外用药品以及其他药品的储存方式为
-
在药品批发企业中零货药品的储存方式为
-
在药品批发企业中麻醉药品的储存方式为
-
除疫苗、麻精等特殊药品外，接受委托后可再次委托的是
-
接受委托的企业必须办理许可事项变更的是
-
市县级药品监督管理部门
-
国家药品监督管理部门
-
药品上市许可持有人对召回药品的处理记录保存期限为
-
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实购买方资质证明材料的记录保存
-
医疗机构药品购进验收记录的保存期限为
-
主要研究受试药潜在的.不期望出现的对中枢神经.心血管和呼吸系统生理功能不良影响的是
-
含有吩噻嗪母核的药物是
-
地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
-
药物剂型进行分类的方法不包括
-
不属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
-
下面药物中最易在肠道吸收的是
-
下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
-
为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，能与水形成潜溶剂的物质是
-
有关高分子溶液剂的表述，不正确的有
-
属于非离子表面活性剂的是
-
关于颗粒剂的粒度以下说法正确的是
-
以下关于栓剂的说法不正确的是
-
气雾剂的优点不包括
-
不要求进行无菌检查的剂型是
-
以下哪项不属于可生物降解的合成高分子材料
-
经皮给药制剂的特点不正确的是
-
与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是
-
红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时
-
若想延长胰岛素的作用时间可采用
-
可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是
-
决定药物进入体循环的速度和量的是
-
下列给药途径中，产生效应最慢的是
-
丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是
-
碘解磷定解救有机磷中毒的机制是
-
某药的量-效关系曲线平行右移，说明
-
假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于
-
人体对一种药物产生依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态称为
-
关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是
-
某患儿应用庆大霉素治疗细菌感染后导致耳聋属于
-
不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
-
采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
-
下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
-
某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物鉴别的参数是
-
主要用于药物代谢物及其代谢途径.类型和速率等研究的体内样品是
-
非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是
-
属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是
-
坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是
-
可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
-
下列叙述中，不符合阿司匹林的是
-
影响药物制剂稳定性的环境因素不包括
-
属于手性化合物的是
-
以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有
-
缓释.控释制剂的释药原理有
-
关于肺部吸收正确的叙述是
-
多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
-
引起药源性心血管系统损害的药物是
-
关于平均稳态血药浓度的说法正确的是
-
药品标准正文内容，除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状外，还载有
-
对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
-
硫酸镁和氯化钙注射液混合产生沉淀的原因是
-
上市前临床药理学研究试验包括
-
不符合药物代谢中的结合反应特点的是
-
环磷酰胺与DNA中鸟嘌呤碱基的结合形式是
-
根据下式推断，利多卡因的代谢反应为
-
以下属于不可逆结合形式的是
-
适宜做片剂黏合剂的是
-
以下关于混悬剂的说法不正确的是
-
属于低分子溶液剂的是
-
关于注射剂特点的说法，错误的是
-
关于乳膏剂说法错误的是
-
关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
-
关于输液剂的质量要求不正确的是
-
药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散的均相固体分散体是
-
脂质体防止氧化的措施不包括
-
属于主动靶向制剂的是
-
属于控释制剂的是
-
以下不是滴丸油溶性基质的是
-
注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂吸收最快的是
-
卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在
-
贮存环境的湿度对药物的崩解有较大影响的是
-
易通过淋巴系统转运吸收的药物为
-
对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢
-
下列关于主动转运描述错误的是
-
下列不属于对症治疗的是
-
关于药物量-效关系的说法，错误的是
-
下列联合用药产生抗拮作用的是
-
下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是
-
A.B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是
-
药物分类和临床应用的基础
-
氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是
-
下列不属于很可能的判定依据的是
-
对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
-
MRT为
-
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
-
省级药品抽验主要是
-
碘量法的指示剂为
-
关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是
-
属于M受体阻断剂类平喘药的是
-
按化学结构顺铂属于哪种类型
-
辅料的作用包括
-
关于药物的脂水分配系数以下说法正确的是
-
以下属于眼用半固体制剂的是
-
经皮给药制剂的优点为
-
影响药物吸收的物理化学因素
-
以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是
-
药物流行病学的主要任务包括
-
免疫分析法可用于测定
-
在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药有
-
易发生水解降解反应的药物昰()
-
阿昔洛韦的母核结构是()
-
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是()
-
靶向制剂叫分为被动靶向制剂.主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()
-
风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()
-
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()
-
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕.心悸.体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()
-
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
-
评价药物安全性的药物治疗指数可表示()
-
《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
-
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
-
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()
-
患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常.心悸.恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
-
头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()
-
因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()
-
以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()
-
患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平.乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()
-
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()
-
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（)
-
服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干.心悸的不良反应属于()
-
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
-
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()
-
世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()
-
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
-
某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
-
根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性.低渗透性的药物是()
-
为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近.用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )
-
在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物.缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
-
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.约30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()
-
为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是( )
-
适用于各关高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()
-
作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()
-
关于药物吸收的说法正确的是()
-
关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )
-
给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
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静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为()
-
通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
-
由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()
-
同种药物的A.B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml.关于A.B两种制剂的说法,正确的有()
-
表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积∨通常高达500L左右,大于人的体液的总体积,可（）
-
可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）
-
下列药物在体内发生生物转化反应,属于第1相反应的有()
-
依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()
-
患儿,男,2周岁因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()
-
与碳酸钙.氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()
-
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）
-
关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（ ）
-
阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（ ）
-
在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（ ）
-
关于药典的说法，错误的是（ ）
-
关于紫杉醇的说法错误的是（ ）
-
器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（ ）
-
关于克拉维酸的说法，错误的是（ ）
-
在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（ ）
-
胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（ ）
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关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ）
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关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（ ）
-
根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（ ）
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具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（ ）
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儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为（ ）
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增加药物溶解度的方法不包括（ ）
-
下列药物合用时具有增敏效果的是（ ）
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关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）
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同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（ ）
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选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（ ）
-
热原不具备的性质是（ ）
-
部分激动剂的特点是（ ）
-
对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ）
-
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（ ）
-
既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（ ）
-
与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（ ）
-
受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（ ）
-
将药物制成不同制剂的意义不包括（ ）
-
关于药品有效期的说法，正确的是（ ）
-
不属于脂质体作用特点的是（ ）
-
关于片剂特点的说法，错误的是（ ）
-
艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（ ）
-
长期用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复，称为（ ）
-
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）
-
原形与代谢产物均有抗抑郁作用的药物有（ ）
-
可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（ ）
-
致依赖性的药物包括（ ）
-
用辅料的作用有（ ）
-
使用包合技术可以（ ）
-
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（ ）
-
关于糖皮质激素的说法，正确的有（ ）
-
属于药理性拮抗的药物相互作用有（ ）
-
将硫酸亚铁制成微囊的目的是
-
对包合物的叙述不正确的是
-
不易发生水解的药物为（）
-
下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
-
下列辅料中，属于抗氧化剂的有
-
.在药品质量标准中，药品的外观.臭.味等内容归属的项目为
-
药物鉴别试验中属于化学方法的是
-
复方制剂的含量测定首选
-
药品标准正文内容，除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状，还载有
-
以下为物理常数的是
-
紫外分光光度法用于含量测定的方法有
-
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
-
红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有
-
生物等效性评价常用的统计分析方法有
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是
-
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是
-
不属于锥体外系反应的表现是
-
根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
-
氯丙嗪的结构中不含有
-
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
-
与下列药物具有相同作用机制的药物是
-
与奋乃静叙述不相符的是
-
在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反应的药物是
-
以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
-
以下叙述与美沙酮相符的是
-
H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
-
化学结构中含有异丁苯基.丙酸的药物是
-
结构中含有酰胺的药物是
-
阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
-
在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是
-
仅有解热.镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是
-
以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
-
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
-
对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
-
下列叙述中，符合阿司匹林的是
-
化学结构中含有羧基的药物有
-
属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
-
临床上使用的H2受体阻断药不包括
-
血管紧张素转化酶抑制剂可以
-
不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
-
对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
-
具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有
-
无19位甲基的甾体药物有
-
过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
-
下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
-
哪些药物的结构中含有17α-乙炔基
-
具有雄甾烷结构的药物是
-
结构中含有氟原子的药物有
-
哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构
-
不属于核苷类抗病毒药物是
-
口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
-
属于烷化剂类的抗肿瘤药物有
-
作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有
-
关于表面活性剂的叙述中正确的是
-
月桂醇硫酸钠属于
-
属于非离子表面活性剂的是
-
溶血作用最小的是
-
关于表面活性剂作用的说法，错误的是
-
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
-
关于糖浆剂的说法错误的是
-
关于糖浆剂的错误表述是
-
混悬剂中使微粒电位增加的物质是
-
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
-
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
-
混悬剂中药物粒子的大小一般为
-
关于芳香水剂的叙述错误的是
-
下列哪些制剂属于均相液体制剂
-
属于半极性溶剂的有
-
下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有
-
非离子表面活性剂不包括
-
表面活性剂可用作
-
疏水胶体的性质是
-
有关高分子溶液剂的表述，正确的有
-
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
-
有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
-
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
-
最适合作片剂崩解剂的是
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包糖衣时包隔离层的主要材料为
-
有关分散片的叙述错误的是
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分散片的崩解时限为
-
适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是
-
滴丸的非水溶性基质是
-
可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是
-
亲水性凝胶骨架片的材料为
-
膜剂的缺点有
-
片剂中常用的崩解剂有
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常用的包薄膜衣材料有
-
常用的润滑剂（广义）有
-
滴丸的水溶性基质是
-
.与普通口服制剂相比，口服缓释片的优点有
-
可用于不溶性骨架片的材料为
-
关于热原的表述，正确的是
-
粒径7μm的被动靶向微球，静脉注射后的靶部位是
-
大于7μm的微粒可被摄取进入
-
下列关于微球的叙述错误的是
-
关于微囊技术的说法错误的是
-
属于天然高分子成囊材料的是
-
人工合成的可生物降解的微囊材料是
-
下面关于脂质体的叙述不正确的是
-
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
-
影响微囊中药物释放速度的因素包括
-
中药注射剂质量符合规定的是
-
有关经皮给药制剂优点的错误表述是
-
经皮吸收制剂的类型中不包括
-
关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是
-
下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质
-
有关经皮吸收制剂的正确表述是
-
经皮吸收制剂常用的压敏胶有
-
在经皮给药系统（TDDS）中，可作为防黏材料的有
-
舌下含片给药属于哪种给药途径
-
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
-
对生物膜结构的性质描述错误的是
-
大多数药物吸收的机制是
-
某些高分子物质，如蛋白质.多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
-
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
-
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
-
关于生物半衰期的说法错误的是
-
关于清除率的叙述，错误的是
-
药物消除过程包括
-
药物转运过程包括
-
以下被动转运具备的特征为
-
下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
-
下列可避免肝脏首过效应的片剂是
-
药物经皮吸收是指
-
适合于药物过敏试验的给药途径是
-
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
-
较理想的取代注射给药的全身给药途径是
-
各类食物中，胃排空最快的是
-
关于肺部吸收的描述不正确的是
-
有关药物淋巴系统的转运不正确的是
-
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
-
影响散剂中药物生物利用度的因素有
-
能够避免或减少首过效应的剂型有
-
某药肝脏首过效应较大，可选用的适宜剂型是
-
通过淋巴转运的物质为
-
影响药物吸收的剂型因素有
-
关于药物的溶出速度描述正确的有
-
影响肺部药物吸收的因素有
-
以下哪些给药途径会影响药物的作用
-
药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有
-
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
-
药物排泄的主要器官是
-
蛋白结合的叙述正确的是
-
药物在脑内的分布说法不正确的是
-
关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
-
药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
-
药物与血浆蛋白结合后，药物
-
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
-
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
-
.血浆蛋白结合的特点包括
-
有关影响药物分布的因素，表述正确的是
-
药物代谢酶存在于以下哪些部位中
-
血浆蛋白结合的特点有
-
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
-
以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
-
关于生物利用度的说法不正确的是
-
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
-
关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
-
影响生物利用度的因素有
-
用于表达生物利用度的参数有
-
对生物利用度的表述正确的是
-
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
-
静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为
-
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
-
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是
-
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是
-
单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
-
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为
-
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
-
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
-
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9％
-
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）
-
关于房室模型的概念不正确的是
-
非线性药物动力学的特征有
-
房室模型中的“房室”划分依据是
-
关于房室划分的叙述，正确的是
-
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
-
对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，则K0等于
-
关于非线性药动学的特点表述不正确的是
-
在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
-
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
-
下面哪些参数是混杂参数
-
非线性药动学的特点包括
-
关于给药方案设计的原则表述错误的是
-
关于治疗药物监测的说法不正确的是
-
关于给药方案的设计叙述正确的是
-
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
-
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有
-
药效学是研究
-
药物效应是使机体组织器官
-
属于对因治疗的药物作用方式是
-
以下属于遗传因素对药物作用影响的是
-
关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是
-
以下属于质反应的药理效应指标有
-
环戊噻嗪.氢氯噻嗪.呋塞米和氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是
-
药物的效能是指
-
药物剂量对药物作用的影响有
-
药理反应属于质反应的指标是
-
三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是
-
抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是
-
受体是
-
药物与受体结合的特点，不正确的是
-
关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
-
受体拮抗药的特点是与受体
-
某药的量一效关系曲线平行右移，说明
-
药物的非特异性作用
-
连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
-
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
-
关于受体的描述，不正确的是
-
.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
-
胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
-
根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
-
第二信使包括
-
药物的作用机制包括
-
下列物质属第二信使的有
-
受体应具有以下哪些特征
-
根据受体蛋白结构.信息转导过程.效应性质和受体位置等特点，将受体分为
-
关于受体部分激动剂的论述正确的是
-
多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
-
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
-
与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
-
.影响药物效应的因素包括
-
影响药物作用机制的机体因素包括
-
对平喘药物的时辰应用描述正确的是
-
目前认为可诱导心肌凋亡的药物有
-
能够准确表述药物化学结构的药品名称是
-
有关药物商品名的叙述，错误的是
-
阿昔洛韦
的母核结构是
-
地西泮的母核结构是
-
地西泮
的化学名是
-
化学名11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，该药物的通用名是
-
关于剂型的分类，下列叙述错误的是
-
下列药物剂型不属于按分散系统分类的是
-
下列不属于剂型分类方法的是
-
下列药物剂型属于按制法分类的是
-
下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是
-
关于药用辅料的一般质量要求，错误的是
-
下列属于物理稳定性变化的是
-
盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
-
易发生水解的药物为
-
烯醇类药物降解的主要途径是
-
较易发生氧化和异构化降解的药物是
-
维生素A和维生素D降解的主要途径是
-
影响药物制剂稳定性的外界因素是
-
油性药液的抗氧剂可选用
-
适合弱酸性水性药液抗氧剂的是
-
下列关于稳定性试验的说法中错误的是
-
不属于通过改进剂型与生产工艺提高药物制剂稳定化的方法是
-
一般药物的有效期是指
-
某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096-1天，则有效期为
-
有关药品标准的说法，错误的是
-
我国目前使用的最新版本《中国药典》是
-
正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于
-
对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是
-
在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是
-
《中国药典》中收载针对相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法和限度的部分是
-
《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是
-
关于药典的说法，错误的是
-
药品质量标准中，收载药品外观、臭（味）、溶解度等内容的项目是
-
《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是
-
《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是
-
具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
-
有关旋光度的叙述，错误的是
-
采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
-
《中国药典》对药品检查时，属于生物学检查法的是
-
对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是
-
通常不进行药品含量均匀度检查的药物是
-
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是
-
有关药品含量或效价的描述及解释，错误的是
-
用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计，该标准物质为
-
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
-
阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
-
除另有规定外，药物贮存项下未规定贮存温度的一般系指
-
氨茶碱结构如下图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足
-
手性药物结构确证时，为确认单一对映体的绝对构型，应采取的确认方法是
-
《中国药典》规定，检查棕榈氯霉素混悬液中A晶型含量，并要求限度10%，所采用的检测方法是
-
中药注射剂常要求进行溶血与凝聚检查，该安全性检查方法中所使用的试验对象或试剂是
-
有关药品稳定性试验的说法，错误的是
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有关仿制药质量一致性评价，说法错误的是
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采用药动学方法进行仿制药生物等效性评价时，有关检测物质的说法，错误的是
-
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
-
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
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临床心血管治疗药物检测中，其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是
-
临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
-
基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是
-
《中国药典》对熔点的判断是指
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药物稳定性加速试验的时间为
-
属于生物技术类药物的有
-
以下属于来源于天然产物的药物的是
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关于药品名的说法，正确的是
-
药物的名称包括
-
药物辅料的作用有
-
药品包装的作用包括
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有关药品包装的叙述不正确的是
-
下列属于制剂的是
-
下列剂型可以避免或减少肝脏首关效应的是
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药物剂型的分类依据包括
-
属于制剂化学不稳定性的是
-
药物降解主要途径是水解的有
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药物降解主要途径是氧化的有
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影响药物制剂稳定性的处方因素有
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影响药物制剂稳定性的环境因素有
-
下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的有
-
关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是
-
提高药物稳定性的方法有
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水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有
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对于药物稳定性叙述错误的是
-
《中国药典》标准体系构成包括
-
《中国药典》有关药品检查的特性检查法有
-
药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有
-
属于描述药品性状的是
-
用于药品含量或效价测定的方法包括
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根据《中国药典》规定，药品质量标准中的杂质系指在按照经国家有关药品监督管理部门依法审查批准的规定工艺和规定原辅料生产的药品中
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药品质量标准中规定，要求杂质必须定性或确证其结构的情形是
-
属于注射剂安全性检查的项目有
-
有关药品稳定性试验的说法，正确的有
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药品稳定性试验包括
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采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时，反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是
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药品检验机构对厂家药品检验后应出具检验报告书，检验报告书的内容包括
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体内药物检测可用的生物样品包括
-
体内药物检测常用的生物样品包括
-
临床常用的血药浓度测定方法有
-
布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是
-
磺酰脲类降糖药的化学骨架是
-
具有
化学骨架的药物属于
-
具有1,4-二氢吡啶化学骨架的药物可阻断血管心肌细胞上的钙离子通道，属于钙通道阻滞药，据此分析属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是
-
拟肾上腺素的构效关系分析：β-苯乙醇胺结构是药物能够与肾上腺素受体结合的必要基团，碳链延长或缩短均不利于产生药效。N上取代基体积大小影响药物α、β受体的选择性，随着取代基体积的增大，药物对β受体的作用增强。去甲肾上腺素的N上无取代基，选择性作用于α受体；肾上腺素的N上取代基为甲基，药物对α、β受体均有作用；异丙肾上腺素的N上取代基为体积较大的异丙基，药物选择性作用于β受体。根据上述信息分析，β2受体激动药沙丁胺醇的化学结构式应为
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是
-
有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是
-
非特异性结构药物的药效主要取决于药物的
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对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
-
药效与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是
-
药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是
-
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是
-
与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是
-
氮芥类抗肿瘤药结构通式为R-N（CH2CH2Cl）2，与肿瘤细胞DNA中鸟嘌呤碱基之间的相互结合模式如图，两者之间形成的键合类型是
-
二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂，其解毒机制是药物与金属之间可形成
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当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
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当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为
-
有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是
-
药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引入下列基团后使药物水溶性增加的是
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根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
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对于吸入全身麻醉药来讲，最佳的脂水分配系数lgP值大约是
-
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响，说法错误的是
-
苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占
-
在胃中（人体胃液pH为0.9~1.5）最容易吸收的药物是
-
碱性药物的解离度与药物的pKa、体液pH的关系式为g[B]/[BH+]=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例
-
酸性药物在体液中的离解程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
-
人体肠道pH值约4.8~8.2，当肠道pH为7-8时，最容易在肠道被吸收的药物是
-
有关药物理化性质对药效的影响，错误的是
-
在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是
-
酸类药物成酯后，其理化性质变化是
-
头孢呋辛属于第代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是
-
对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
-
因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是
-
手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是
-
具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是
-
手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是
-
抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的93倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是
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左氧氟沙星化学结构
,其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是
-
对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是
-
有关药物的构象异构体对药效影响的描述，正确的是
-
有关药物代谢的描述，正确的是
-
属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
-
属于官能团化反应的类型是
-
利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第I相生物转化反应是
-
抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是
-
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
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具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
-
新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏
-
药物或Ⅰ相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是
-
药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合，药物被结合的基团不包括
-
胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、 N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是
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在体内易发生水解反应的药物结构是
-
药物发生Ⅱ相结合反应时，与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应，与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是
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药物在人体内的最常见氧化代谢酶是
-
药物产生毒副反应的原因不包括
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因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG），导致心脏Q-T间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是
-
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
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药物在机体内作用的靶标包括
-
具有芳氧丙醇胺结构的B受体阻断药有
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具有3,5-二羟基戊酸-8-内酯结构片段，在体内经水解后产生药效，属于前药的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂有
-
普鲁卡因与受体的键合方式包括
-
下列药物中，与靶标产生共价键结合的有
-
有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有
-
有关理化性质对药效的影响，叙述正确的有
-
药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物，但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大多数药物而言，对药效影响比较重要的理化性质主要指
-
可以提高药物脂溶性的基团有
-
有关药物脂水分配系数（P）的叙述，正确的是
-
与药效有关的药物立体结构因素包括
-
手性药物对映异构体之间可能
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几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
-
地西泮在体内代谢后产生的活性代谢物包括
-
胺类药物在体内可发生的第I相反应有
-
属于Ⅱ相代谢反应的是
-
药物在体内的代谢反应包括
-
药物在体内的官能团化反应包括
-
下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有
-
下列药物在体内发生生物结合反应，属于Ⅱ相代谢反应的有
-
与药效有关的因素包括
-
药物产生毒副作用的原因包括
-
地西泮活性代谢产物，现用于临床的药物是
-
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
-
在苯二氮卓结构的1,2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是
-
镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中含有
-
下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是
-
抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示，下列叙述与之不符的是
-
化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是
-
吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是
-
具有如下结构的药物名称是
-
有关利培酮叙述错误的是
-
是非经典抗精神病药利培酮（见下图）的体内代谢活性产物，也被开发成为抗精神病药的是
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下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是
-
关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是
-
下列药物中含有4-苯胺基哌啶结构的合成镇痛药的是
-
临床上用作吗啡过量解毒剂的是
-
临床上用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的药物是
-
结构如下的药物是
-
哌替啶水解倾向较小的原因是
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起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
-
芬太尼的化学结构式是
-
属选择性5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是
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可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。可待因的结构是
-
分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是
-
不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有
-
在苯二氮䓬类的1,2位并上含氮杂环后活性提高，原因是
-
下列叙述与艾司唑仑不符的是
-
佐匹克隆结构中含有一个手性中心，其中一个对映体艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列选项中符合佐匹克隆结构特点的是
-
苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括
-
下列选项中与阿米替林相符的是
-
关于奋乃静下列叙述正确的是
-
单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有
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前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有
-
下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有
-
关于美沙酮，下列叙述正确的是
-
下列叙述中与吗啡相符的是
-
奥沙西泮可看成是地西泮的体内代谢产物，所发生的代谢途径有
-
对纳洛酮描述正确的有
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在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的抗抑郁药有
-
下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是
-
组胺H受体阻断药西替利嗪的结构是
-
有关氯雷他定，下列说法错误的是
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具有下列结构的药物是
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不仅具有H1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是
-
关于盐酸西替利嗪，下列说法中错误的是
-
下列说法不符合肾上腺素的是
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下列药物不属于α、β受体激动药的是
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临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是
-
临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是
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有关盐酸可乐定，下列说法错误的是
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依据药物的化学结构判断，属于前药型的β2受体激动药是
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有中枢抑制副作用的抗过敏药是
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关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有
-
H1受体阻断药的基本结构如下图所示，符合构效关系的有
-
关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有
-
哌啶类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗胆碱作用。下列药物中属于罗哌啶类H受体阻断药的有
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属于非镇静性H受体阻断药的药物有哪些
-
有关盐酸麻黄碱，下列说法正确的是
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下列结构药物中属于β2受体激动药的是
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下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是
-
以下说法与异丙肾上腺素相符的有
-
有关沙丁胺醇，下列说法正确的是
-
下列说法中符合结构为
的药物有
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阿司匹林的结构为
，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是
-
某人误服用大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
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关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
-
属于苯胺类解热镇痛药的是
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具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药是
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下列叙述中与布洛芬不符的是
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可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是
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有关吲哚美辛，下列叙述错误的是
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美洛昔康的结构为
，下列不符合其性质和特点的选项是
-
下列结构中属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
-
化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是
-
下列药物在体内代谢中结构由R-（-）转化成为S（+）型的是
-
布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是
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仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是
-
关于
，下列叙述不正确的是
-
贝诺酯为酯基前药，胃肠道反应较小，在体内经代谢水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用它由两种药物经共价键并合而成，这两种药物是
-
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
-
为选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是
-
有关阿司匹林，下列说法正确的有
-
美洛昔康的化学结构中含有的基团有
-
以下药物化学结构中含有羧基的是
-
下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有
-
阿司匹林是临床常用的药物，下列选项中符合其性质的有
-
下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有
-
布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子。下列选项中描述正确的有
-
作用于环氧合酶的（COX）的药物有
-
布洛芬在体内代谢物包括对异丁基侧链的氧化产物，主要包括羟基化产物及羧酸代谢物。其主要代谢物结构有
-
有关双氯酚酸钠的叙述，正确的是
-
关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是
-
有关舒林酸，下列叙述正确的是
-
下列说法符合芳基丙酸类药物（结构通式为
）的有
-
有关结构为
的药物，下列说法正确的是
-
化学结构中含有手性碳原子的药物有
-
有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是
-
有关昔布类药物，下列说法正确的是
-
结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是
-
具有以下化学结构的药物属于
-
西咪替丁结构中含有
-
分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制
酶，产生抗溃疡作用的药物有
-
奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是
-
从奧美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
-
具有
结构的药物与下列哪项药物具有相似的临床作用
-
有关具有以下结构药物的说法，错误的是
-
具有阻断多巴胺
受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
-
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-构体之间的关系是
-
下列叙述中与
受体阻断药不符的是
-
下列叙述，与雷尼替丁相符的是
-
下列说法中，与奥美拉唑性质相符的有
-
临床用于抗溃疡的药物有
-
下列属于质子泵抑制剂的药物是
-
对具有以下结构的药物描述正确的是
-
具有促胃肠动力作用的药物有
-
有关
受体阻断药抗溃疡药物，下列叙述正确的有
-
质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有
-
有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是
-
有关右兰索拉唑，下列叙述正确的是
-
结构中含有胍基的
受体阻断药有
-
为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是
-
有关如下结构药物，叙述错误的是
-
下列叙述中与胺碘酮不符的是
-
分子中含有碘原子，结构与甲状腺激素类似，可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是
-
具有如下结构的药物的药名是
-
具有如下结构的药物属于
-
肾上腺素β受体阻断药侧链氨基的取代基一般为
-
不含有芳氧丙醇胺结构的药物为
-
下列叙述中哪项与普萘洛尔相符
-
下列药物中含有两个手性碳原子的药物为
-
关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是
-
化学结构为
的药物属于
-
下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是
-
下列药物结构中4位苯环含有两个氯原子取代基的是
-
容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为
-
苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是
-
下列叙述中与地尔硫䓬不符的是
-
维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是
-
下列关于依那普利的叙述错误的是
-
含有磷酰酯结构的ACE抑制药类降压药是
-
ACE抑制药含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制药。属于非前药型的ACE抑制药是
-
结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为
-
依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于
-
结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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结构中含有螺环、四唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
-
结构如图所示，以前药形式使用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
-
结构中含有两个苯并咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药为
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化学结构为
的药物属于
-
由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG CoA还原酶抑制药是
-
他汀类降血脂药物的作用靶点为
-
下列叙述中，不符合羟甲戊二酰辅酶A（HMG CoA）还原酶抑制药的为
-
关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是
-
结构中含有六元内酯环的HMG-CoA还原酶抑制药类降血脂药是
-
关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是
-
结构中含有3,5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为
-
下列叙述与阿托伐他汀不符的是
-
芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为
下列叙述错误的是
-
下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是
-
通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是
-
有关
，下列说法错误的是
-
基于化学结构，ACE抑制药包含的类别有
-
卡托普利的结构为
在该结构基础上开发出了很多药物，下列说法正确的是
-
有关卡托普利，下列说法正确的有
-
结构中含有三个手性中心的双羧酸类ACE抑制药有
-
下列叙述中，符合ACE抑制药的有
-
氯沙坦的结构为，其结构中含有的基团有
-
以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有
-
结构中含有四氮唑结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药有
-
依普罗沙坦的结构式为其结构中含有的基团有
-
下列说法与缬沙坦相符的有
-
下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有
-
下列属于离子通道阻滞药类的药物为
-
下列属于抗心律失常药的是
-
按其药理作用机制，抗心律失常药物包含的类型有
-
下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有
-
关于拉贝洛尔叙述错误的为
-
下列药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有
-
下列药物分子中含有芳氧丙醇胺的结构片段的药物为
-
下列药物结构中4位苯环上含有氯原子取代基的药物为
-
下列药物含有手性碳原子的为
-
下列药物属于钙离子通道阻滞药的有
-
下列“地平”类药物中，2,6位均为甲基取代的药物有
-
下列叙述中与地尔硫䓬相符的是
-
下列药物中，含有吡咯环的为
-
阿拉普利的结构如下图，下列说法中与之相符的有
-
下列药物中含有四氮唑环的为
-
下列药物中含有咪唑环的有
-
具有与如下药物相同作用机制的药物为MCA OH
-
关于辛伐他汀性质的说法，正确的有
-
结构中含有六元内酯环的血脂调节药是
-
含有3,5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是
-
下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是
-
有关β受体阻断药，下列说法正确的有
-
有关普萘洛尔结构式，下列说法正确的是
-
关于单硝酸异山梨酯，下列说法正确的是
-
下列说法与硝酸酯类药物相符的有
-
关于结构式为
的药物，下列说法正确的有
-
有关钙离子阻滞药，下列说法正确的是
-
按化学结构特征，钙通道阻滞药包含的类别有
-
1,4-二氢吡啶类钙通道阻断药的结构通式是
，有关这类药物的构效关系下列说法正确的是
-
硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有
-
地尔硫䓬在体内主要的代谢反应有
-
属于凝血酶抑制药的抗凝药物有
-
关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是
-
阿加曲班（结构如下）为凝血酶抑制药类抗凝药，其结构中含有的基团有
-
甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是
-
天然存在的糖皮质激素是
-
在氢化可的松结构基础上，1位引入双键，得到药物氢化泼尼松，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，其药理作用的变化是
-
在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是
-
在C16位引人羟基并与C17位α-羟基一道制成丙酮叉结构，提高药物脂溶性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
-
分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
-
在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚17a位引入乙炔基，得到尼尔雌醇
。关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是
-
将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是
-
为黄体酮的17a-乙酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是
-
属于非甾体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的药物是
-
属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是
-
属于芳构化酶抑制药，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型疾病的是
-
结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是
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结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是
-
具有多糖结构，可竞争性与a-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收，对1、2型糖尿病均适用的药物是
-
二甲双胍具有强碱性，结构中含有两个胍基N,N-二甲基，结构不具有对称性，根据结构特点推测其化学结构式是
-
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
-
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯，提高了降糖活性，半衰期10~12h，降糖作用可持续24h的药物是
-
SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
-
在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
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具有孕激素活性的药物有
-
属于雌激素类药物的是
-
通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
-
通过天然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有
-
具有雌激素受体激动作用的药物有
-
具有三苯乙烯结构，属于选择性雌激素受体调节剂的有
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属于甾体芳构化酶抑制药，可以显著降低体内雌激素水平的药物有
-
具有蛋白同化作用的药物包括
-
属于速效胰岛素的药物有
-
属于磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂有
-
对
通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有
-
可促进胰岛素分泌，属于磺酰脲类降糖药的药物有
-
有关二甲双胍，叙述正确的是
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属于胰岛素增敏剂的降血糖药物有
-
属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有
-
对于肾功能不全的老年患者，在服用促进钙吸收制剂时，适宜的药物有
-
双膦酸盐类药物的特点有
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属于双膦酸盐，抑制骨吸收，可防治骨质疏松的药物有
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有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是
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有关青霉素的叙述，错误的是
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有关氨苄西林的叙述，错误的是
-
在青霉素6位侧链引人吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是
-
青霉素6位侧链引人3-苯基-5-甲基异嗯唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是
-
6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是
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有关头孢呋辛
的描述错误的是
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为碳头孢结构，药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是
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属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是
-
将头孢氨苄中的苯核用1,4-环己二烯替代，与头孢氨苄抗菌作用相似，对β-内酰胺酶稳定，毒性较小，且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是
-
将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式用次甲基相连形成双酯类前药舒他西林，其目的是
-
属于青霉烯结构的药物，口服吸收效果好，抗菌作用不受食物影响的药物是
-
第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数䓬兰阳性菌、䓬兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是
-
1,8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是
-
关于左氧氟沙星，叙述错误的是
-
喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是
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首个在喹诺酮分子中引人氟原子的药物是
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结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
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属于棘白菌素类抗真菌药的是
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属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
-
具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是
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含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是
-
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如下图：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感，从结构判断，具有神经氨酸酶抑活性的药物是
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将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是
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具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是
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属于β-内酰胺类抗菌药物的是
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具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有
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为不可逆β-内酰胺酶抑制剂，属于“自杀性”的酶抑制剂是
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属于头孢菌素类的抗生素是
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青霉素水溶液不稳定，在酸、碱、醇、胺、β-内酰胺酶影响下均可开环失效，临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下，青酶素水溶液的裂解产物包括
-
有关喹诺酮类药物的构效关系，正确的说法有
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属于喹诺酮类抗菌药的有
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具有手性中心的喹诺酮类抗菌药有
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属于三氮唑类的抗真菌药有
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属于烯丙胺类抗真菌药的有
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属于核苷类逆转录酵抑制药有
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属于开环核苷类的抗病毒药物有
-
属于开环核苷类抗病毒药物的有
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属于核苷类逆转录酶抑制药有
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属于HIV蛋白酶抑制药的有
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有关青蒿素的描述，正确的有
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有关环磷酰胺的叙述，错误的是
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属于前药的抗肿瘤药物是
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与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是
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代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
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在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
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有关顺铂的叙述，错误的是
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通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径，干扰肿瘤细胞DNA合成，导致肿痼细胞死亡，被称为抗代谢抗肿瘤药物的是
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具有尿嘧啶结构，实体肿瘤治疗的首选药物是
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主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2M期，抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是
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关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是
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抑制
受体，具有镇吐作用，用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是
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在体内被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，可引起心肌损伤的抗肿瘤药是
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抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
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将紫杉醇10位碳脱乙酰基，13位的侧链上用特丁氧羰基取代苯甲酰基对3-氨基进行修饰得到的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，但抗肿瘤谱更广的药物是
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在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引人哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，水溶性提高在体内经代谢后起作用，属前体药物的是
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在鬼臼毒素的结构基础上通过4′-脱甲氧基4-差向异构化得到4′-脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得的活性强、毒性低的药物是
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属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是
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属于亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用的药物是
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环磷酰胺进人人体后，代谢为哪些物质发挥抗肿瘤作用
-
环磷酰胺（
）为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有
-
环磷酰胺在肿瘤细胞中代谢产生的活性代谢物有
-
氟尿嘧啶
干扰肿瘤细胞DNA合成，是治疗实体肿瘤的首选药物。下列药物中，属于前药，在体内代谢为氟尿嘧啶发挥药效的有
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关于紫杉醇及其制剂的叙述，正确的有
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靶向抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶，具有高选择性、毒性低的抗肿瘤药物有
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属于前药的抗肿瘤药有
-
通过拮抗5-羟色胺的5-HT3受体的止吐药有
-
适宜作片剂崩解剂的是
-
主要用作片剂填充剂的是
-
片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是
-
以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为
-
复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为
-
包糖衣时包隔离层的目的是
-
黄连素片包薄膜衣的主要目的是
-
下列可作为肠溶衣材料的是
-
下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是
-
薄膜衣中加入增塑剂的作用是
-
关于散剂特点的说法，错误的是
-
关于散剂的临床应用说法错误的是
-
关于颗粒剂的错误表述是
-
泡腾颗粒剂的溶化时限为
-
以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是
-
下列关于片剂特点的叙述，不包括
-
下列哪种片剂可避免肝脏的首关效应
-
下列哪种片剂用药后可缓慢释药，维持疗效几周、几个月甚至几年
-
要求药物与辅料均易溶的片剂为
-
下列哪种片剂要求在20℃的水中3分钟即可崩解分散
-
《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为
-
《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
-
下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是
-
下列哪项不是造成裂片的原因
-
片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
-
压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过可能造成下列哪种片剂质量问题
-
有关片剂质量检查，说法不正确的是
-
口服片剂的注意事项正确的是
-
片剂的临床应用中可以掰开服用的是
-
关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是
-
适合制成胶囊剂的药物是
-
软胶囊壁的组成可以为
-
胶囊剂不检查的项目是
-
关于胶囊剂的说法中不正确的是
-
关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是
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胶囊服用方法不当的是
-
滴丸剂的特点不正确的是
-
滴丸的水溶性基质是
-
关于滴丸的服用方法，错误的是
-
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
-
下列关于膜剂特点的错误叙述是
-
对成膜材料的要求不应包括
-
由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是
-
由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
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以下关于液体制剂的叙述错误者为
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关于液体制剂的特点叙述错误的是
-
对液体制剂质量要求的说法，错误的是
-
下列属于非极性溶剂的是
-
下列溶剂属于极性溶剂的是
-
下列哪种方法不能增加药物溶解度
-
为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂不能与水形成潜溶剂的物质是
-
下列关于防腐剂的错误表述为
-
下列物质中不具有防腐作用的物质是
-
下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是
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不适宜用作矫味剂的物质是
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下列属于阴离子型表面活性剂的是
-
属于非离子型表面活性剂的是
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主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
-
在表面活性剂中，一般毒性最小的是
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表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
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有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
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关于表面活性剂作用的说法，错误的是
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关于芳香水剂的叙述错误的是
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醑剂中乙醇的浓度一般为
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关于糖浆剂的说法错误的是
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制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
-
属于均相液体制剂的是
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有关高分子溶液叙述不正确的是
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关于溶胶剂表述正确的是
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关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是
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混悬剂的质量评价不包括下列哪项
-
有关助悬剂的作用错误的有
-
下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
-
在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为
-
植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝的作用是
-
混悬剂临床应用与注意事项不包括
-
有关乳剂的特点错误的表述是
-
在制备乳剂的乳化剂中，属于W/0型乳化剂的是
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乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为
-
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
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下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂
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下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂
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主要用作片剂的黏合剂是
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关于空胶囊壳制备的正确叙述是
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关于片剂包衣的目的，叙述正确的是
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属于胃溶型片剂包衣材料的是
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肠溶型的薄膜衣材料是
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薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分
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《中国药典》中规定散剂检查的项目是
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以下属于局部用散剂的是
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关于泡腾片叙述正确的是
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以下关于咀嚼片的叙述，正确的是
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片剂的质量要求包括
-
下列药物崩解时限为5分钟的是
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可不做崩解时限检查的片剂剂型为
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解决裂片问题可从以下哪些方法入手
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造成片剂崩解时限不合格的因素有
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片剂中的药物含量不均匀的主要原因是
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胶囊剂具有的特点是
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下列不适合制成软胶囊的药物或物质是
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适合于制备成胶囊剂的药物是
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胶囊剂的质量要求有
-
下列关于膜剂的叙述中正确的是
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按分散系统分类，属于非均相制剂的有
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下列液体中属于极性溶剂的有
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下列属于常用防腐剂的是
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有关表面活性剂的正确表述是
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具有防腐作用的附加剂有
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以下属于低分子溶液剂的是
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关于芳香水剂的表述正确的是
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滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为
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单糖浆在制剂中可作为
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下列关于溶胶剂的正确表述是
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有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
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关于混悬剂的说法正确的有
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混悬剂稳定剂的作用有
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下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是
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以下可用于制备O/W型乳剂的是
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关于乳化剂的说法正确的有
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关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
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注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
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将青霉素钾制成粉针剂的目的是
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下列处方中苯甲酸钠的作用是【处方】苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301g EDTA-2Na 2g注射用水 加至10000ml
-
热原的主要成分是
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静脉注射用脂肪乳中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是
-
用于静脉注射用乳剂的乳化剂有
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公式表示的是
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Noyes- Whitney方程表示
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地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
-
两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于
-
磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
-
静脉注射药效最快，常用作急救、补充体液和供营养之用，一般能作为静脉注射溶液的是
-
供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外，生物制品一般不小于
-
诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
-
下列关于血浆代用液叙述错误的是
-
关于固体药物溶解度表述正确的是
-
下列等式成立的是
-
下列有关注射剂特点的叙述，哪项是错误的
-
维生素C注射剂中可应用的pH调节剂和抗氧剂是
-
关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法错误的是
-
磺胺嘧啶钠注射液中应通入哪一气体作为保护气体，防止氧化
-
在90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大，则90%的乙醇溶液作为
-
用于O/W型静脉注射用乳剂的乳化剂有
-
注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
-
湿热灭菌法，常用的灭菌条件为
-
下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
-
下列注射剂的临床应用与注意事项不正确的是
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紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，最初其注射液使用的增溶剂是聚氧乙烯蓖麻油，但毒性较大，后采用其纳米制剂，其载体是
-
硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
-
制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
-
制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为
-
氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯 10g精制大豆油 100g蛋黄卵磷脂 10g二油酰基磷脂酰丝氨酸 0.1 g甘氨酸 25g pH调节剂 适量注射用水 加至1000ml
-
最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气
-
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是
-
在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是
-
不属于脂质体作用特点的是
-
热原不具备的性质是
-
下列有关助溶剂的说法错误的是
-
下列哪项试剂不作为难溶药物助溶剂
-
注射剂一般控制pH范围
-
作为配制注射剂用溶剂的是
-
注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是
-
注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
-
下列哪种附加剂是抗氧剂
-
制备注射剂时，等渗调节剂是
-
下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
-
在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是
-
乳剂型注射剂质量要求不包括
-
为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是
-
以下不具有靶向性的制剂的是
-
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
-
脂质体不具有哪个特性
-
微球和微囊主要区分依据是
-
普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
-
下列哪种制剂不具有靶向性
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微球具有靶向性和缓释性特点，但载药量较小，下列药物不宜制成微球的是
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以下处方所制备的制剂是【处方】紫杉醇 6g卵磷脂 72g胆固醇 10.8g赖氨酸 1.4g5%葡萄糖 适量
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下列处方所制备的制剂是【处方】两性霉素 B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG） 84mgα-维生素E 640mg蔗糖 1000mg六水琥珀酸二钠 30mg
-
用于治疗急性和慢性精神分裂症的利培酮PLGA微球采用的给药方式是
-
有关生物技术药物的特点正确的是
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利妥昔单抗注射液属于
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复方柴胡注射液吐温80的作用是【处方】北柴胡2500g细辛250g氯化钠8g吐温8040注射用水加至1000ml
-
中药注射剂一般不宜制成
-
下列药物制剂中属于无菌制剂的是
-
由于输液本身是过饱和溶液，加入氯化钾、氯化钠等溶液，会引起结晶析出的是
-
由于成分复杂，不透明发生浑浊和沉淀时不易观察而不易与其他药物注射液配伍的是
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一般用于注射剂容器的初期冲洗的制药用水是
-
注射剂的配液中将全部药物用部分处方量溶剂配成较高浓度溶液，过滤后稀释至所需浓度的方法是
-
注射剂同一品种的pH允许差异范围不超过
-
热原的耐热性较强，一般经60℃加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏
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冻干粉针的优点为
-
下列属于血浆代用液的是
-
下列注射液中属于营养输液的是
-
下列是增加溶解度的方法有
-
污染热原的途径有
-
注射剂系指药物制成的供注入体内的
-
生产注射液时常加入活性炭，其作用是
-
注射剂按分散系统分类可分为
-
下列属于等渗调节剂的有
-
下列属于微型胶囊的特点的有
-
下列属于天然高分子材料的囊材有
-
下列属于半合成高分子材料的囊材是
-
影响微囊药物释放速率的因素有
-
属于靶向制剂的是
-
甘油可作为
-
丙二醇可作为
-
脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点
-
不具有靶向性的制剂是
-
下列哪些属于靶向制剂
-
注射剂的质量要求包括
-
目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有
-
能与水互溶的注射用溶剂有
-
两种药物溶液，若pH相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色，下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是
-
脂质体作为药物载体可应用于
-
根据靶向性原理，微球包括
-
埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括
-
生物技术药物注射剂的稳定技术包括
-
中药注射剂质量应符合以下规定
-
中药注射剂可以包括
-
注射液中发现热原可采用哪种方法除去
-
微囊药物释药机制包括
-
药物制剂中的规定无菌制剂包括
-
注射剂容器安瓿质量要求包括
-
磺胺嘧啶钠注射液（pH10~10.5）适用的安瓿的玻璃材质包括
-
关于皮肤给药制剂说法，错误的是
-
皮肤疾病急性期无渗液时，可使用
-
皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润，可选用
-
在软膏剂基质中常加人羟苯酯类（尼泊金类），其作用为
-
对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
-
下列处方的制剂类型属于
-
下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质
-
油脂性基质软膏剂主要用于
-
油脂性基质软膏剂忌用于
-
氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是【处方】氧氟沙星 3g甘油 200ml醋酸 适量70%乙醇 适量
-
下列属于水性凝胶剂基质的是
-
下列处方的制剂类型属于
-
贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是
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由橡胶、松香、羊毛脂、凡士林、液状石蜡等制成的基质属于
-
下列处方的制剂类型属于
-
下列处方的制剂类型属于
-
下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是
-
下列处方的制剂类型属于
-
下列处方的制剂类型属于
-
下列处方的制剂类型属于
-
溶液型滴眼剂中一般不宜加入
-
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
-
关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是
-
下列属于二相气雾剂的是
-
丙酸倍氯米松气雾剂处方中四氟乙烷的作用是
-
异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
-
下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
-
氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用是
-
滴眼剂的质量要求与注射剂不完全相同，下列哪项不是滴眼剂的质量要求
-
眼药水中加入甲基纤维素的主要作用是
-
下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是
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滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
-
有关滴眼剂的正确表述是
-
含有萸磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是
-
下列属于栓剂油脂性基质的有
-
不作为栓剂质量检查的项目是
-
以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
-
栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为
-
栓剂临床应用不正确的是
-
用作栓剂水溶性基质的是
-
属于W/O型乳化剂的是
-
下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为
-
眼用制剂控制在相当于多少氯化钠浓度的范围内
-
关于眼用制剂的说法，错误的是
-
不要求进行无菌检查的剂型是
-
有关气雾剂的叙述中错误的是
-
在气雾剂中不需要使用的附加剂是
-
下列给药途径中，产生效应最快的是
-
关于皮肤给药制剂特点错误的是
-
既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首关效应的剂型是
-
为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的pH在一定范围内，可用作滴眼剂pH调节剂的辅料是
-
有关鼻用制剂的质量要求错误的是
-
富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
-
多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
-
下列属于水性凝胶剂基质的有
-
以下常用的成膜材料有
-
可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
-
贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有
-
贴膏剂临床应禁用于
-
氯氟烷烃（俗称氟利昂）已不用做气雾剂的抛射剂，适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括
-
下列可用作抛射剂的气体包括
-
眼用液体制剂的抑菌剂有
-
糖尿病患者不宜选用的剂型是
-
有吸收过程的给药途径包括
-
吸入粉雾剂的特点有
-
下列关于气雾剂的叙述中错误的是
-
肛门栓具有的特点包括
-
栓剂的质量要求为
-
不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是
-
单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
-
有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括
-
吸入气雾剂起效快的理由是
-
经皮吸收制剂的基本组成中包括
-
TDDS系统的特点包括
-
不存在吸收过程的给药途径是
-
影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
-
大多数药物通过生物膜的方式是
-
静脉注射某药，
，若初始血药浓度
为15μg/ml，其表观分布容积V为
-
关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是
-
蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
-
仅具有主动转运机制的肾排泄过程是
-
不消耗能量，顺浓度梯度，在细胞膜载体的帮助下转运的过程是
-
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
-
可能引起肠-肝循环的排泄过程是
-
下列过程中一般不存在竞争性抑制的是
-
止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会使下列哪项药物的吸收增加
-
胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
-
影响药物吸收的生理因素中，能增加难溶性药物的溶解，可提高药物的吸收速率和程度的是
-
根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收
-
与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是
-
下列叙述正确的是
-
下列哪项不是影响胃排空速率的因素
-
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
-
Noyes- Whitney扩散方程可以评价
-
服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄
-
关于药物物理化学性质的说法，错误的是
-
不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是
-
适于制成经皮吸收制剂的药物是
-
治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
-
诊断与过敏试验采用的注射途径称作
-
用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是
-
注射给药中一般注射量最少的是
-
生物等效性研究中药物检测常用的生物样品是
-
地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体液的总体积，可能原因是
-
血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
-
影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
-
下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述，不正确的是
-
下列剂型向淋巴液转运最少的是
-
下列药物容易通过血-脑屏障的是
-
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
-
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
-
肾清除率的正常值为
-
药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
-
高血浆蛋白结合率药物的特点是
-
药物代谢的主要部位是
-
不同企业生产的同种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是
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人体胃液pH约为0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
-
属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
-
药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
-
已知某药物口服给药存在显著的肝首关效应，改用肌内注射，药动学特征变化是
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一定时间内肾脏能使多少容积血浆中的药物被清除的能力被称为
-
具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为
-
随胆汁排出的药物或代谢物、在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
-
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是
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同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间平均为0.5小时，峰浓度平均值为116μg/ml，制剂B达峰时间为3小时，峰浓度平均值73ug/ml，关于A、B两种制剂的说法，正确的是
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关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度一时间曲线描述正确的是
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具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为
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单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为
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某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间
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单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h1问清除99%需要多少时间
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肝素
。恒速输注
的值是
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用血药法来测定生物等效性时，采血时间至少为
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某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
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双室模型静脉注射
，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是
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某药一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095
，则该药半衰期为
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某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为
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AUC表示
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与药物吸收快慢有关的参数为
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是下列哪项的计算公式
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非线性动力学中两个基本的参数是
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以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为
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下列有关生物等效性的说法，正确的是
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关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
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药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为
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关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
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大多数药物的最佳吸收部位是小肠，药物在小肠的转运时间约
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患者女，25岁，临床诊断为急性胃肠炎。处方：蒙脱石散3.0g,tid，大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2g,bid，口服；口服补液盐I散剂14.75g,qd。有关蒙脱石散说法错误的是
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治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，由于不能跨过胃肠壁膜，口服生物利用度极低，则该药物属于生物药剂学分类系统（BCS）的
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患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmo/L↓（3.89-6.11 mmol/L）。该患者出现低血糖的原因是
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空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为
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药动学模型主要包括
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生物药剂学中广义的剂型因素研究包括
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某药物首关效应大，适宜制成的制剂有
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影响药物胃肠道吸收的因素有
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影响药物溶出度的因素有
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增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有
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关于核黄素的吸收，说法正确的是
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药物的晶型对其溶出和吸收有较大影响，可以引起晶型改变的是
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下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有
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属于第Ⅱ相生物转化的反应有
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关于注射剂的正确表述有
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下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是
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影响药物从肾小管重吸收的因素包括
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药物代谢产物的特点有
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药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些待点
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三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、 B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，正确的是
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影响注射给药吸收的因素有
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存在一级吸收过程的给药途径是
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单室模型静脉注射给药的药物动力学方程为
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治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有
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下列是AUC计算公式的有
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下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是
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有关平均滞留时间正确的叙述是
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可以采用注射给药的有
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可进行肌内注射的剂型有
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硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间，相关参数如下。
关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，正确的有
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影响混悬剂生物利用度的因素有
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口服溶液型制剂药物的吸收比口服其他制剂快而完全，影响溶液中药物吸收的因素有
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治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用
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患者男，76岁，80kg，发现晚期直肠癌1月余，因癌痛使用曲马多缓释片。后因疼痛控制不佳换为芬太尼透皮贴剂，4.2mg/贴，每3天换一贴。使用三贴后患者来院复诊，仍诉疼痛，镇痛效果不佳，皮肤表面出现轻微潮红、瘙痒。患者要求再次更换药物。临床药师仔细询问患者用药方式，发现其未正确使用芬太尼透皮贴剂，患者因双下肢疼痛最为明显，故每次使用前用肥皂清洗双下肢，将一片贴剂剪开，分别贴于两小腿外侧，并且每次贴于同一部位。患者使用不当之处在于
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有关药物作用的选择性，描述正确的是
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使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于
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使用抗高血压药降低患者过高的血压属于
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下列属于对因治疗的是
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少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
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长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药出现肾上腺皮质功能低下，停药数月难以恢复。这种现象称为
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根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
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由药物固有的药理学作用所产生，随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复的不良反应是
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下列现象属于因发生变态反应而引起的是
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因药物作用选择性低，依照治疗目的不同，可以和药理效应转换的不良反应是
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服用阿托品解除胃肠痉挛时，引起的口干的不良反应属于
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下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有
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关于药物效价强度的说法，错误的是
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下列属于质反应的有
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下列属于量反应的有
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能反映药物的内在活性的是
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阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛，说明
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下列哪个实验的检测指标属于质反应
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以每日尿中排钠量为效应指标，当利尿药A剂量为3mg,B为10mg,C为30mg时，三药能引起等效反应（50%的最大每日尿排钠量），三药效价强度描述正确的是
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治疗指数是指
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下列关于效能与效价强度的说法，错误的是
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A、B、C三种药物的
分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为
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某药的
为600mg/kg,ED50为20mg/kg，该药的治疗指数为
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肾上腺素治疗心脏骤停是通过
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碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过
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利多卡因产生局麻作用是通过
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氟尿嘧啶产生抗肿瘤作用是通过
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给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于
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左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过
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丙磺舒治疗痛风是通过
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甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过
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阿司匹林解热作用是通过
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阿米洛利利尿作用是通过
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受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
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阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
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下列属于内源性配体的是
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下列不属于内源性配体的是
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下列有关配体的描述，错误的是
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关于受体可逆性描述错误的是
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下列关于受体的性质描述错误的是
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属于G-蛋白偶联受体的是
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属于配体门控的离子通道受体的是
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属于酪氨酸激酶受体的是
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