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药事管理与法规 - 相关题库
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编号:6078369
1. 药品注册证书有效期内持有人不能履行持续考察 药品质量、疗效和不良反应责任的,应该进行的 行政许可程序是
A. 不予再注册
B. 药品生产许可事项变更
C. 药品上市后研究
D. 注销药品生产许可证
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