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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：6078177
1. 药品分包装，药品上市许可持有人应当
  • A. 补充申请并报国家药品监督管理局药品审评 中心批准后实施
  • B. 报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案后实施
  • C. 在年度报告中报告
  • D. 与国家药品监督管理局药品审评中心沟通 交流
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