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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：6077676
1. 境内生产药品再注册申请的单位是
  • A. 国家药品监督管理局药品审评中心
  • B. 省级药品监督管理局
  • C. 省级药品监督管理局药品审评中心
  • D.  国家药品监督管理局
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