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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：3656460
1.根据《医疗器械注册管理办法》台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境 内的核发部门是
  • A.国家药品监督管理部门
  • B.省级药品监督管理部门
  • C.设区的市级药品监督管理部门 
  • D.县级药品监督管理部门

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