医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规
药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：6110869
1.药品上市许可持有人应当报所在地省级药品监督管理部门备案后，方可实施的事项是()
  • A.药品包装标签内容的变更
  • B.药品说明书中涉及有效性内容的变更
  • C.境外生产药品再注册
  • D.药品生产过程中的微小变更
药事管理与法规 - 相关课程

选择购买的题库