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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：4930549
1.根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理境内生产的第二类医疗器械应当
  • A.经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
  • B.向国家药品监督管理部门备案
  • C.经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册
  • D.向省级药品监督管理部门备案

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