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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号:3733995
1.负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
  • A.国家药品监督管理局药品注册司
  • B.国家药品监督管理局药品审评中心
  • C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
  • D.省级药品监督管理部门

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