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对维生素C注射液表述错误的是
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输液中不得添加
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下面关于输液的叙述,不正确的是
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下面关于输液的叙述,不正确的是
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输液配制过程中,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,其中活性炭的作用不包括
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静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是
-
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合
-
关于空气净化的表述,不正确的是
-
关于冷冻干燥,正确表述是
-
关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液,正确的说法是
-
关于等渗溶液叙述,正确的是
-
配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,为使之成等渗溶液需加多少氯化钠?(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃)
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某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是
-
有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
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滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是
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滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是
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注射剂的优点不包括
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注射剂的质量要求不包括
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热原性质不包括
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依据Poiseuille公式,关于滤过的错误表述是
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对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是
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用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
-
注射剂质量要求不包括
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配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)
-
关于注射用水的收集和保存的说法错误的是
-
在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是
-
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
-
属于大环内酯类抗生素的是
-
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
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青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
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在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是
-
属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
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去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物
-
在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是
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属于青霉烷砜类的抗生素是
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青霉素G钠在室温酸性条件下可发生
-
头孢克洛的化学结构是
-
与青霉素G特点不符的是
-
结构中含有2个羧基的抗生素是
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具有下列化学结构的药物是
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青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
-
与氨苄西林的性质不符的是
-
标定高氯酸滴定液的基准物质是
-
用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是
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铈量法中常用的滴定剂是
-
《中国药典》中,硫酸亚铁片的含量测定
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《中国药典》中,磺胺甲噁唑含量测定采用的滴定液是
-
用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时,使用的指示剂是
-
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
-
用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是
-
用紫外分光光度法测定的药物通常具有
-
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
-
中红外光波长范围是
-
百分吸收系数的表示符号是
-
在可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是
-
下列术语中不是与红外分光光度法相关的是
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紫外分光光度法测定中的空白对照试验
-
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度,按CHN0的吸收系数(E)为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸光度为A,则含量百分率的计算式为
-
药物中无效或低效晶型的检查方法是
-
属于β-内酰胺类抗生素的药物是
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青霉素钾为钾盐,焰色鉴别反应的颜色应为
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阿莫西林中阿莫西林聚合物的检查采用分子排阻色谱法,是根据阿莫西林聚合物与阿莫西林
-
属于氨基糖苷类抗生素的药物为
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《中国药典》中庆大霉素C组分检查方法是
-
阿奇霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为
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硫酸庆大霉素的鉴别试验是
-
在《中国药典》中,盐酸四环素含量测定的方法为
-
取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
-
需要检查聚合物的药物是
-
高效液相色谱法的检测器是
-
在薄层色谱法中,R值的最佳范围是
-
用来表示薄层色谱法分离效能的是
-
吸附剂"硅胶H"的含义是
-
用来表示分配系数的是
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用于衡量柱效的参数是
-
用于衡量色谱峰是否对称的参数是
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气相色谱法的检测器是
-
反相高效液相色谱法常用的流动相是
-
在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx(含量)=C适用的方法是
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色谱法用于定量的参数是
-
下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是
-
体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是
-
体内样品测定方法要求,建立标准曲线所用浓度至少应为
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体内药物分析中去除蛋白质的方法为
-
在体内药物分析中最为常用的样本是
-
可作为体内药物浓度可靠指标的是
-
能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物
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《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。已知维生素C的分子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于维生素C的量为
-
维生素B与铁氰化钾作用,在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件是
-
碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的是
-
维生素C注射液的含量测定采用碘量法,其中加入丙酮的作用是
-
维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有
-
维生素C中的铁盐和铜检查采用的方法是
-
《中国药典》中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是
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取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
-
可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有
-
维生素B的含量测定
-
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
-
旋光法测定的药物应具有
-
除另有规定外,比旋度测定的温度为
-
用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为
-
测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是
-
称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为
-
测定溶液的pH值时,用作指示电极的为
-
热重分析法是测量
-
药物残留溶剂测定法中,按国际上统一划分,苯属于
-
检查药物中的硫酸盐,适宜的硫酸盐比浊浓度范围是
-
《中国药典》重金属检查法中,适用于能溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物检查,采用
-
检查某药物中的重金属,称取供试品2.0g,依法检查,与标准铅溶液(每1ml相当10μg的Pb)2ml用同法制成的对照液比较,不得更深。重金属的限量是
-
药物中的一般杂质和特殊杂质属于
-
《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为
-
硫代乙酰胺法检查重金属,溶液最佳pH值为
-
若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
-
对于熔点低,受热不稳定及水分难祛除的药物干燥失重,适宜采用的方法是
-
检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的A)制备标准砷斑,应取供试品
-
重金属检查法的第一法使用的试剂有
-
砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是
-
《中国药典》测定药物中的残留溶剂采用的方法是
-
减少分析方法中偶然误差的方法可采用
-
药物鉴别试验中属于化学方法的是
-
常用相对标准差(RSD)来表示
-
精密称取200mg样品时,选用分析天平的感量应为
-
测量值0.0100中包含有效数字的位数是
-
药物分析中,检测限是指
-
药物分析中,常用信噪比确定定量限,定量限确定的信噪比一般为
-
药物分析中,在设计范围内,测试结果和样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度称为
-
精密量取时应选用的计量器具是
-
将测量值3.1248修约为三位有效数字
-
下列误差中属于偶然误差的是
-
二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能产生的光化产物
- 下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是
-
可乐定的结构是
-
有关青霉素的叙述,错误的是
-
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性,可在其6位氨基侧链上引入
-
耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入
-
第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是
-
具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是
-
对美法仑的叙述错误的是
-
下列哪个是前体药物
-
治疗膀胱癌的首选药物是
-
体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是
-
螺内酯属于哪个类型的利尿药
-
关于氢氯噻嗪说法错误的是
-
下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是( )
-
包合物能提高药物稳定性,是由于( )
-
药物制剂中最常用的包合材料是( )
-
以下对包合物的叙述不正确的是( )
-
挥发油与β-CD制成包合物后( )
-
以下不是包合物制备方法的为( )
-
关于微囊特点叙述错误的是( )
-
微囊质量评价不包括( )
-
以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是( )
-
关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是( )
-
关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
将大蒜素制成微囊的目的是( )
-
微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是( )
-
单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为( )
-
可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )
-
下列方法属于微囊制备的物理化学法的是( )
-
下列方法属于微囊制备的化学法的是( )
-
在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是( )
-
以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是( )
-
关于微囊特点以下叙述正确的是( )
-
属于化学法制备微囊的方法是( )
-
制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是( )
-
不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有( )
- 微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下( )
-
关于微囊微球的释药机制,正确的是( )
-
下列属于天然高分子材料的是( )
-
关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是( )
-
下列微囊的制备方法中属于化学法的是( )
-
微囊的制备方法不包括( )
-
微囊、微球的粒径范围为( )
-
纳米囊、纳米球的直径范围为( )
-
用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸铵的目的是( )
-
以下不是脂质体作用特点的是( )
-
脂质体的主要骨架材料为( )
-
下列不是脂质体的制备方法的是( )
-
形成脂质体的双分子层膜材为( )
-
脂质体的制备方法不包括( )
-
构成脂质体的膜材为( )
-
制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是( )
-
制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时,基本的步骤是( )
-
固体脂质纳米粒是( )
-
长循环纳米粒是( )
-
纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是( )
-
类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是( )
-
类脂囊泡与脂质体的主要区别是( )
-
乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量( ),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
-
水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节制剂的释药速度,常常加入适量( )
-
( )的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料
-
常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是( )
-
不溶性骨架片的释药原理是( )
-
渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过( )
-
双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于( )的制备
-
离子交换树脂仅适合( )药物的控释
-
大多数口服药物主要在( )吸收
-
结肠定位释放系统最常用的聚合物为( )
-
( )是生物黏附性高分子聚合物
-
缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到( )以上
-
以下不属于靶向制剂的是( )
-
被动靶向制剂的载药微粒是被( )
-
不是物理化学靶向制剂的是( )
- 靶向的含义可分为几级( )
-
以下不属于主动靶向制剂的是( )
-
以下属于被动靶向制剂的是( )
-
用抗体修饰的靶向制剂称为( )
-
物理化学靶向制剂不包括( )
-
以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是( )
-
经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是( )
-
经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为( )
-
Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )
-
经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是( )
-
对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效( )
-
透皮制剂中加入DMSO的目的是( )
-
以下哪一因素不影响离子导入的有效性( )
-
经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为( )
-
在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为( )
-
不属于透皮贴剂黏附力的指标是( )
-
多肽是指个以上氨基酸组成的肽
-
蛋白质的高级结构是指蛋白质的( )
-
用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是( )
-
所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的( )
-
人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作( )
-
组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下,带正电的精氨酸可增加蛋白质的( )
-
蛋白质类控释微球制剂可采用( )制备
-
以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用( )
-
关于生物技术药物制剂制备工艺的描述,错误的是( )
-
以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体( )
-
下列关于胶囊概念正确叙述的是
-
有关胶囊剂的表述,不正确的是
-
制备空胶囊时加入的甘油是
-
制备空胶囊时加入的明胶是
-
空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是
-
软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是
-
制成软胶囊的药物不适宜的是
-
从滴丸剂组成、制法看,它具有的特点不正确的是
-
以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
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滴丸的非水溶性基质是
-
滴丸的水溶性基质是
-
以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
-
可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是
-
硬胶囊剂的崩解时限要求为
-
软胶囊剂的崩解时限要求为
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常用包衣材料包衣制成不同释药速度的是
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溶液型气雾剂的组成部分不包括
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二相气雾剂为
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混悬型气雾剂为
-
乳剂型气雾剂为
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气雾剂的抛射剂是
-
气雾剂的质量评定不包括
-
经肺部吸收的制剂是
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采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
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下列关于膜剂概述叙述错误的是
-
PVA是常用的成膜材料,PVA是指
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下列为膜剂成膜材料的是
-
有关膜剂的表述,不正确的是
-
关于软膏剂的表述,不正确的是
-
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
-
下列是软膏烃类基质的是
-
下列是软膏剂类脂类基质的是
-
下列是软膏烃类基质的是
-
下列是软膏油脂类基质的是
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适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
-
加入改善凡士林吸水性的物料是
-
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
-
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
-
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
- 常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂
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下列是软膏水溶性基质的是
-
下列是软膏水性凝胶基质的是
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在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为
-
乳剂型软膏剂的制法是
-
对眼膏剂的叙述中不正确的是
-
不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂
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关于眼膏剂的表述,不正确的是
-
根据Stock's方程计算所得的直径为
-
表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是
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粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为
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直接测定粉体比表面积的方法是
- 有关散剂的概念正确叙述是
-
有关散剂特点叙述错误的是
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散剂制备的一般工艺流程是
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粉碎的药剂学意义错误的是
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贵重物料的粉碎常采用的设备是
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对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
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我国药典标准筛孔径最小的筛号是
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有关筛分的错误表述是
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散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
-
关于散剂的描述哪种是错误的
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配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
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颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
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5gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
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关于颗粒剂的表述错误的是
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有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
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关于生物技术药物特点的错误表述是
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生物技术(又称生物工程)不包括
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下列哪项不是蛋白质的理化性质
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下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是
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控制蛋白质的生物功能是
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下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
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用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是
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除哪项外均为稳定蛋白质常用的辅料
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下列关于栓剂概念的叙述不正确的是
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下列属于栓剂水溶性基质的是
-
下列属于栓剂水溶性基质的是
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栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是
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栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用的基质是
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目前,用于全身作用的栓剂主要是
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全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
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全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为
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下列关于栓剂的叙述中正确的为
-
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是
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栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
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不作为栓剂质量检查的项目是
-
关于生物半衰期的叙述错误的是
-
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
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关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
-
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
-
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
-
某药消除符合一级动力学过程,静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
-
某药物的t为1h,有40%的原型药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
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单室模型口服给药用残数法求K。的前提条件是
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静脉注射某药,x=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
-
某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少。(已知t=4h,V=60L)
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是
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以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
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假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t药物消除99.9%
-
下列哪一个不是药物配伍使用的目的
-
溴化铵和利尿药配伍会
-
麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
-
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
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两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于
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偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为
-
物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括
-
一般注射液的pH应为
-
《中国药典》规定的注射用水应该是
-
V注射液采用的灭菌方法是
-
葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
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水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是
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对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是
-
关于注射剂特点的叙述错误的是
-
适合于药物过敏试验的给药途径是
-
关于常用制药用水的错误表述是
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为配制注射剂用的溶剂是
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用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
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注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
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注射用青霉素粉针,临用前应加入
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具有特别强的致热活性的是
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热原的除去方法不包括
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我国目前法定检查热原的方法是
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制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
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制备注射剂应加入的等渗调节剂是
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制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
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下述不能增加药物溶解度的方法是
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溶剂的极性直接影响药物的
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今有薄荷油(Ⅰ)、吐温-80(Ⅱ)和水(Ⅲ),由以上三者混合制成增溶性液体制剂,采用下列哪种混合次序最佳
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有关溶解度的正确表述是
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配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
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咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2,苯甲酸钠的作用为
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苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是
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制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
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制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是
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玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
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注射剂的容器处理方法是
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注射剂的制备流程
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在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
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注射液的灌封中可能出现的问题不包括
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制备v注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
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注射用油最好选择的灭菌方法是
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热压灭菌法所用的蒸汽是
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流通蒸汽灭菌法的温度为
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适用于空气和表面灭菌方法是
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关于输液叙述不正确的是
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关于血浆代用液叙述错误的是
-
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
-
配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
-
配制200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
-
氯化钠等渗当量是指
-
滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是
-
有关滴眼剂叙述不正确的是
-
有关滴丸剂、小丸的错误表述是
-
下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是
-
下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是
-
以下适合制成胶囊的药物为
-
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查
-
《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为
-
以下可作为软胶囊内容物的是
-
胶囊剂不需要检查的项目是
-
制备空胶囊时,加入甘油的作用是
-
用于制备空胶囊壳的主要原料为
-
在胶囊壳中加入的防腐剂是
-
为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、于增塑剂和水的最适宜重量比例是
-
胶囊壳的遮光剂是
-
空胶囊和硬胶囊的说法错误的是
-
常在咀嚼片中作填充剂的是
-
可作为片剂助流剂的是
-
片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能会造成片剂的崩解迟缓
-
以下可作片剂黏合剂的是
-
可作片剂崩解剂使用的辅料是
-
主要作为片剂崩解剂的是
-
可在泡腾片剂中作崩解剂的是
-
影响片剂成型的因素不包括
-
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
-
有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是
-
不作为薄膜包衣材料使用的是
-
适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为
-
压片时不会造成黏冲的是
- 有关片剂崩解时限的错误表述是
-
有关片剂质量检查的表述,不正确的是
-
适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为
-
不影响片剂成型的原辅料的理化性质为
-
关于片剂中药物溶出度,下列说法错误的是
-
在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减少重量不得超过
-
某工艺员试制一种片剂,应该选用的崩解剂是
-
某种片剂不易崩解,下列分析可能导致的原因中,哪项是错误的
-
压片时,压力过大、黏合剂过多可能造成片剂产生以下哪种质量问题
-
有关片剂包衣错误的叙述是
-
正确叙述包衣目的的是
-
对物料恒速干燥阶段的表述,不正确的是
-
片剂的溶出速度主要影响因素为
-
复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂是因为
-
可用于粉末直接压片的助流剂是
-
舌下含片给药属于
-
片剂润滑剂不包括
-
起效最快的片剂是
-
某片剂每片主药含量应为0.40g,测得压片前颗粒中主药百分含量为80%,则片重是
-
胃溶型薄膜包衣材料是
-
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下
-
气雾剂质量检查中,要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的
-
膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括
-
对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
-
以研合法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的,宜先用少量的哪种物质溶解,再加入羊毛脂吸收后与基质混合
-
用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是
-
软膏剂中加入硅酮所起的作用是
-
有关眼膏剂的表述,不正确表述是
-
软膏的质量评价不包括
-
关于软膏剂一般质量要求的错误表述是
-
关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是
-
关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是
-
阴离子表面活性剂包括( )
-
多元醇型非离子表面活性剂包括( )
-
以下与表面活性剂有关的参数是( )
-
关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的( )
-
聚山梨酯类表面活性剂是常用的( )
-
当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的( )等物理性质发生变化
-
下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是( )
-
下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为( )
-
下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是( )
-
表面活性剂生物性质包括( )
-
以下可作为润湿剂使用的是( )
-
以下属于非离子表面活性剂的是( )
-
下列可用于制备静脉注射用乳剂的是( )
-
表面活性剂在药剂上的应用有( )
-
下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为( )
-
非离子表面活性剂包括( )
-
具有起泡剂作用的表面活性剂有( )
-
具有消泡剂作用的有( )
-
具有去污剂作用的表面活性剂有( )
-
下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是( )
-
高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括( )
-
硫酸化物类阴离子表面活性剂包括( )
-
磺酸化物类阴离子表面活性剂包括( )
-
两性离子表面活性剂包括( )
-
延缓混悬微粒沉降速度的措施是( )
-
关于布朗运动叙述正确的是( )
-
可以观测到丁达尔现象的是( )
-
影响药物制剂稳定性的非处方因素有( )
-
影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )
-
下列辅料属于抗氧剂的是( )
-
药品注册中,药物制剂稳定性试验包括( )
-
关于经典恒温法的正确表述( )
-
根据Arrhenius方程,有关药物降解反应活化能的正确说法( )
-
关于药物氧化降解反应的错误说法( )
-
关于固体制剂稳定性的错误说法( )
-
提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法( )
-
关于药物制剂包装材料的正确说法( )
-
药物水解反应表述,正确的是( )
-
关于固体制剂稳定性的正确表述( )
-
影响固体药物氧化的因素是( )
-
属于药物制剂稳定性试验的有( )
-
药物制剂的降解途径有( )
-
可反映药物稳定性好坏的指标有( )
-
在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是( )
-
在药物稳定性试验中,有关长期试验叙述正确的是( )
-
粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括( )
-
可用哪些方法测定有效粒子径( )
-
比表面积的常用测定方法( )
-
真密度的常用测定方法( )
-
休止角的测定方法( )
-
哪些因素会影响粉体的流动性( )
- 关于粉体流动性描述正确的是( )
-
接触角的测定方法( )
-
关于粉体润湿性描述正确的是( )
-
粉体学影响药物制剂的( )
-
粒度分布基准包括( )
-
粉体的流动性可以用以下参数评价( )
-
下列关于粉体压缩的描述正确的是( )
-
影响胶囊剂充填的粉体性质是( )
-
显微镜法可以测得的粒径( )
-
有关流变学的正确表述有( )
-
以下关于乳剂流变性的描述正确的是( )
-
非牛顿流体的流动曲线类型包括( )
-
测定牛顿流体的黏度常用仪器为( )
-
测定半固体制剂的流变性质,主要采用( )
-
以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型( )
-
高分子溶液产生黏度的原因包括( )
-
2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为( )
-
药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容( )
-
影响药物制剂设计的因素包括( )
-
影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )
-
制剂设计的基本原则是要考虑到药物的( )
-
处方前研究的理化性质包括( )
-
药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容( )
-
药物制剂处方的优化设计方法包括( )
-
药物制剂设计的目的是( )
-
关于液体制剂的特点叙述正确的是( )
-
液体制剂的质量要求包括( )
-
关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )
-
半极性溶剂有( )
-
可作为液体制剂的防腐剂有( )
-
以下各物质中,可作为液体制剂矫味剂的是( )
-
在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有( )
-
制备薄荷水时加入滑石粉的作用是( )
-
甘油的作用包括( )
-
关于糖浆剂的叙述正确的是( )
- 糖浆可作为( )
-
糖浆剂的制备方法有( )
-
属于高分子水溶液的是( )
-
以下关于高分子溶液的表述中,正确的是( )
-
高分子溶液的性质有( )
-
能使高分子溶液稳定性降低的方法有( )
-
疏水胶体的性质是( )
-
下列制剂中,属于非均相液体制剂的是( )
-
下列制剂中,属于均相液体制剂的是( )
-
关于混悬剂的叙述,正确的是( )
-
为提高混悬剂稳定性而采取的措施有( )
-
降低混悬微粒沉降速度的措施有( )
-
( )可考虑制成混悬剂
-
具有助悬作用的附加剂是( )
-
下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为( )
-
混悬剂的稳定剂包括( )
-
关于Stokes定律,说法正确的是( )
- 关于混悬剂的错误表述有( )
-
混悬剂质量评定方法有( )
-
下面对乳剂的叙述,正确的是( )
-
有关乳剂叙述正确的是( )
-
关于乳化剂的说法正确的有( )
-
可作为O/W型乳化剂的是( )
-
能成为O/W型乳剂的乳化剂是( )
-
将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是( )
-
下列有关乳剂的各项叙述中,错误的是( )
-
关于乳剂的稳定性,叙述正确的是( )
-
乳剂的不稳定表现为( )
-
影响乳剂类型的因素有( )
-
乳剂中乳化剂的选用要点,正确的是( )
-
乳剂形成的必要条件包括( )
-
乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系,其不可逆变化有( )
-
注射剂包括以下几种类型( )
-
以下过滤器,可用于滤过除菌的是( )
-
影响注射剂湿热灭菌的因素有( )
-
下列关于输液的叙述,正确的是( )
-
与一般注射剂相比,输液更应注意( )
-
热原的组成包括( )
-
下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是( )
-
以下关于无菌操作法的叙述,正确的是( )
-
以下有关注射用水的表述,正确的是( )
-
输液的灭菌应注意( )
-
以下可采用γ,射线辐射灭菌的是( )
-
下列关于滴眼剂质量要求的叙述,错误的是( )
-
注射剂常用的抑菌剂有( )
-
可用于静脉注射的表面活性剂为( )
-
制药用水包括( )
-
处方:大豆油(注射用)150g;大豆磷脂(精制品)15g;甘油(注射用)25g;注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂,下列描述正确的是( )
-
紫外线灭菌法适用于( )
-
以下可以加入抑菌剂的是( )
-
以下属于营养输液的是( )
-
下列关于输液剂的叙述,错误的是( )
-
下列关于注射剂的叙述,正确的有( )
-
注射剂中延缓主药氧化的附加剂有( )
-
下列关于过滤影响因素的叙述,正确的是( )
-
注射用冷冻干燥制品的特点是( )
-
下列关于滤过机制的叙述,正确的是( )
-
处方:氯霉素2.5g;氯化钠9.0g;羟苯甲酯0.23g;羟苯丙酯0.11g;蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述,正确的有( )
-
处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是( )
-
验证灭菌可靠性的参数为( )
-
以下须加入抑菌剂的注射剂是( )
-
以下可以作静脉脂肪乳的组分是( )
-
生产注射剂时常加入活性炭的作用是( )
-
关于硬脂酸镁的叙述,正确的是
-
广义润滑剂具有哪些性质
-
PEG类可用于
-
与片剂成型有关的因素有
-
肠溶性薄膜包衣材料有
-
压片时造成黏冲的原因是
-
片剂重量差异超限的产生原因有
-
影响片剂成型的主要因素有
-
关于片剂崩解的正确表述有
-
《中国药典》收载的溶出度测定方法有
-
对气雾剂应做哪些项目检查
-
下列哪种剂型不含抛射剂
-
气雾剂的优点有
-
抛射剂应具备的条件有
-
关于膜剂、涂膜剂的正确表述有
-
某药物制剂的处方为:盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维生素C1.0g,F适量,共制成1000g,对该处方的分析及制法描述正确的有
-
下列叙述正确的有
-
下列叙述正确的有
-
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是
-
甘油明胶可用于
-
有关粉碎的不正确表述是
-
在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有
-
关于吸湿性正确的叙述是
-
粒子大小的常用表示方法有
-
下列关于粉体的叙述正确的是
-
粉体流动性的评价方法正确的是
-
影响筛分的因素有
-
蛋白质药物的评价方法
-
生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括
-
下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统
-
在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时,为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是
-
经皮制剂中,常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收,这些方法主要有
-
以下属于生物技术药物的有
-
以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有
-
在制备蛋白多肽类药物缓释微球时,应注意
-
可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有
-
以下说法正确的有
-
关于生物技术药物特点的错误表述是
-
关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是
-
生物药剂学的主要研究内容包括
-
被动扩散的特点
-
主动转运的特点
-
以下说法正确的是
-
血流量的大小可以显著影响
-
关于维生素B吸收的说法正确的是
-
影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括
-
以下哪几种方法可以促进药物的吸收
-
药物通过角质层的两种途径是
-
透皮吸收促进剂的作用机制包括
-
影响肺部给药的生理因素有
-
影响药物蛋白结合的因素有
-
影响药物组织分布的因素有
-
关于药物的表观分布容积V说法正确的是
-
肛门栓具有以下特点
-
以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是
-
增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
-
有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有
-
常用的油脂性栓剂基质有
-
常用的水溶性栓剂基质包括
-
栓剂的制备方法有
-
栓剂处方设计中常用的附加剂有
-
关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是
- 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是
-
下列可作为固体分散物载体材料的是
-
常用的固体分散体的制备方法为
-
常用作微囊囊材的半合成高分子材料有
-
下列属于天然高分子材料的囊材是
-
下列属于半合成高分子材料的囊材是
-
下列关于固体分散体叙述正确的是
-
环糊精包合物常用的制备方法有
-
固体分散物的制备方法包括
-
固体分散物的水溶性载体材料有
-
药物动力学的研究内容
-
药物的消除常数具有加和性,它包括
-
某药物的表观分布容积值较大,表明该药物
-
尿药数据法求药物动力学参数的条件
-
亏量法的特点
-
单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式
-
可用于判别隔室模型的方法有
-
线性药物动力学的三个基本假设为
-
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点
-
方程C=Ce需同时满足的条件是
-
对生物利用度的叙述,正确的是
-
以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有
-
药物制剂配伍变化的分类包括
-
下列属于物理配伍变化的有
-
下列哪种现象属于药理配伍变化
-
复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺,以下说法错误的是
-
避免物理性与化学性配伍变化的方法有
-
关于药物制剂配伍变化,正确的表述是
-
注射剂产生配伍变化的因素有
-
影响注射剂配伍变化的因素有
-
以下说法正确的是
-
复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂,下列说法错误的是
-
药物制剂配伍时,以尼泊金作为防腐剂,下面叙述正确的是
-
下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有
-
属于药效学相互作用的是
-
药物间的相互作用在代谢过程中的表现有
-
下列哪种配伍变化是要避免的
-
克服物理化学配伍禁忌的方法有
-
以下说法正确的是
-
所谓药物相互作用广义地讲是指
-
亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,以下说法错误的是
-
研究药物配伍变化的目的是
-
一般注射剂和输液配伍应用时可能产生
-
下面哪些配伍变化是有利的
-
下列有关药理配伍变化说法,正确的是
-
以下说法错误的是
-
下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中,指出哪一组是正确的
-
下列哪些药物可发生水解反应
-
下列叙述中,哪些是错误的
-
影响药物制剂稳定性的因素包括
-
药物稳定性试验中,影响因素试验包括
-
影响药物稳定性的处方因素有
-
增加药物溶解度的方法包括有
- 下列属于内服的液体药剂是
-
有关高分子溶液剂的表述,正确的有
-
下列哪些叙述符合胶体类剂型
-
下列哪些叙述符合真溶液类剂型
- 下列属于热力学稳定体系的是
-
溶液剂的制备方法有
-
下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是
-
非离子型表面活性剂的优点是
-
下面关于表面活性剂叙述正确的是
-
下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是
-
属于非离子型表面活性剂的是
-
属于阴离子型表面活性剂的是
-
属于阳离子型表面活性剂的是
-
属于两性离子型表面活性剂的是
-
吐温类表面活性剂具有
-
关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
-
下面对HLB值叙述,不正确的是
-
下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是
-
下列哪些表面活性剂在常压下有浊点
-
下列质量评价方法中,哪些方法能用于对混悬剂的评价
-
提高混悬剂稳定性的方法有
-
不宜制成混悬剂的药物是
-
下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂
-
下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂
-
对混悬液的说法正确的是
-
混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为
-
下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有
-
乳剂的不稳定现象有
-
下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法
-
在乳剂制备过程中,初乳胶:水:油比例叙述正确的是
-
以下哪些是影响乳剂乳化的因素
-
可以使用下列哪些制备工具制备乳剂
-
O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别
-
关于乳剂特点的正确表述是
-
下列液体制剂中以粒径为评价指标的是
-
下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性
-
关于复乳说法正确的是
-
关于乳化剂的说法正确的有
- 非离子表面活性剂不包括
-
混悬剂常用的稳定剂有
-
属于均匀相液体制剂的有
-
某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值,这种现象
-
按分散体系分类注射剂可分为
-
注射剂的优点有
-
制药用水包括
-
可以作为注射用溶媒的有
-
制备注射用水的方法有
-
有关注射用水描述正确的是
-
下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的
-
评价注射用油的质量标准有
-
碱性溶液中常用的抗氧剂有
-
注射液污染热原的途径有
-
注射剂制备中,热原的除去方法包括
-
下列不可以加入抑菌剂的制剂有
-
影响溶解度的因素有
-
下列方法能增加药物的溶解度的有
-
下列叙述哪些是正确的
-
下列关于滤过的描述哪些是正确的
-
一般将注射剂生产环境划分为
-
下列关于层流净化,正确的是
-
注射剂配制时要求有
-
影响热压灭菌的因素有
-
关于D值与Z值的表述,正确的有
-
下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是
-
下列可用热压灭菌的制剂有
-
下列叙述哪些是正确的
-
下列叙述哪些是正确的
-
输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意
-
关于输液叙述正确的是
- 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有
-
静脉注射乳剂常用的乳化剂有
-
注射用冷冻干燥制品的特点有
-
有关渗透压问题的正确表述有
-
下面关于滴眼剂叙述,不正确的是
-
下面关于氯霉素滴眼剂叙述,正确的是
- 关于注射剂的正确表述有
-
关于微孔滤膜的错误表述有
-
应加入适宜抑菌剂的注射剂有
-
以下有关注射剂配制的叙述,正确的有( )
-
处方:注射用葡萄糖5g;1%盐酸适量;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述正确的有( )
-
冷冻干燥中常出现的问题有( )
-
下列关于热原的叙述,正确的是( )
-
处方:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸氢钠2g;依地酸二钠0.05g;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述错误的是( )
-
热压灭菌器正确的操作方法是( )
-
注射剂中常用的等渗调节剂有( )
-
制备注射用水的方法有( )
-
以下属于电解质输液的是( )
-
下列关于安瓿的叙述正确的是( )
-
以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是( )
-
下列方法中,不能去除器具中热原的方法是( )
-
下列关于注射用水的说法正确的有( )
-
造成流化床死床的原因有( )
-
压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )
-
对片剂崩解度的叙述中,错误的是( )
-
影响片剂成形的主要因素有( )
-
关于片剂包衣的目的,正确的叙述是( )
-
口含片应符合以下要求( )
-
关于肠溶衣的叙述,正确的是( )
-
关于分散片正确的是( )
-
下列片剂应进行含量均匀度检查( )
-
有关控释片正确的是( )
-
可不做崩解时限检查的片剂剂型( )
-
粉末制粒的目的( )
-
片剂质量要求是( )
-
药物制剂的化学稳定性变化有( )
-
下列说法正确的是( )
-
下列表述正确的是( )
-
在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )
-
粉末直接压片可以选用的辅料( )
-
可以不做崩解时限检查的有( )
-
固体制剂包括( )
-
下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有( )
-
采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度( )
-
有关散剂特点叙述正确的是( )
-
散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是( )
-
混合的机制包括( )
-
在散剂制备中,常用的混合方法有( )
-
制备散剂时,影响混合的因素有( )
-
气流粉碎机的粉碎特点有( )
-
混合的影响因素有哪些( )
-
下列说法正确的是( )
- 根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为( )
-
胶囊剂具有( )中所描述的特点
-
有( )性质的药物一般不宜制成胶囊剂
-
下列关于软胶囊剂的叙述正确的是( )
-
胶囊剂的质量要求有( )
-
下列哪些是滴丸剂具有的特点( )
-
( )是滴丸剂的常用基质
-
水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )
-
保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是( )
-
滴丸剂的质量要求有( )
-
膜剂可供( )使用
-
理想的成膜材料应具备( )
-
膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
-
膜剂可采用( )法制备
-
下列关于软膏剂的叙述错误的是( )
-
软膏基质分为( )
-
下列关于油脂性基质的叙述错误的是( )
-
下列有关乳剂型基质的叙述正确的是( )
-
下列有关水溶性基质错误的是( )
-
选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质( )
-
用作油脂性栓剂基质的材料为( )
-
下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )
-
需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )
-
下列是软膏水性凝胶基质的是( )
-
软膏剂制备的方法有( )
-
关于软膏剂制备正确的叙述是( )
-
对软膏剂的质量要求不正确的是( )
-
下列关于眼膏剂叙述正确的是( )
-
下列关于栓剂的概述正确的是( )
-
栓剂的特点有( )
-
栓剂按应用途径分为( )
-
下列属于栓剂油脂性基质的是( )
-
下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是( )
-
关于甘油明胶栓的错误叙述是( )
-
甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是( )
-
栓剂的制备方法有( )
-
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
-
影响栓剂吸收的因素有( )
-
栓剂的质量要求和质量检查有( )
-
下列关于气雾剂叙述正确的是( )
-
下列关于气雾剂特点的叙述正确的是( )
-
关于气雾剂表述错误的是( )
-
溶液型气雾剂的组成部分包括( )
-
关于气雾剂的正确表述是( )
-
下列关于气雾剂的叙述中错误的是( )
-
气雾剂的主要优点是( )
-
制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )
-
目前允许作为气雾剂的抛射剂的是
- 关于喷雾剂叙述正确的是( )
-
关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )
-
影响浸出的因素中,( )不能无限增大,否则反而会影响浸出。
-
流浸膏与浸膏剂的区别是( )
-
浸出制剂的特点有( )
-
中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有( )
-
下列关于浸出操作的描述哪些是正确的( )
-
属于中药汤剂范畴的剂型是( )
-
干淀粉在中药片剂制备中,可起到( )的作用
-
下列( )通常为含醇浸出制剂
-
聚乙二醇在中药药剂中可用于( )
-
需测定融变时限的制剂是( )
-
中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列( )原因造成
-
酒剂可采用下列哪些方法制备( )
-
中药材的品质检查主要有( )
-
黑膏药基质组成( )
-
药材浸润过程的速度与( )等因素有关
-
药材浸出过程中,根据Fick's第一扩散定律,为增加溶质的扩散速度可通过( )
-
中药注射剂质量控制包含内容( )
-
有关渗漉法特点描述正确的是( )
-
与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有( )特点
-
下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )
-
固体分散体的制备方法包括( )
-
对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体,以下可供选择的方法有( )
-
关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是( )
-
固体分散体的类型包括( )
-
固体分散体的特点包括( )
-
下列叙述正确的是( )
-
固体分散体的类型有( )
-
下列关于固体分散体的描述正确的是( )
-
表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是( )
-
固体分散体缓释原理正确的描述是( )
-
对于固态溶液型固体分散体正确的描述是( )
-
对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是( )
-
关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是( )
-
关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是( )
-
固体分散体可进一步制备的制剂包括( )
-
影响包合的条件包括( )。
-
包合物包括( )
-
药物被包合后( )
-
可采用哪些手段提高β-CD水溶性( )
-
包合过程为( )
-
关于包合物正确的叙述是( )
-
包合物验证的主要目的是检查( )
-
关于包合物以下描述正确的是( )
-
适合制备包合物的材料是( )
-
包合物在药剂学中常用于( )
-
将药物制成包合物的主要目的是( )
-
可用作包合材料的是( )
-
关于β-CD包合物正确的叙述是( )
-
常用的环糊精包合物的制备方法有( )
-
β-CD包合物常用来制备的制剂包括( )
-
聚合物胶束的载药法有( )
-
聚合物胶束的类型有( )
-
下列微囊化方法属于物理化学法的有( )
-
影响微囊微球中药物释放速率的因素有( )
-
下列属于微囊制备方法的有( )
-
下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是( )
-
不属于相分离法制备微囊的方法有( )
-
下述高分子材料可作为生物降解性的材料是( )
-
关于微球特点叙述正确的是( )
-
下述高分子材料不是生物降解材料的有( )
-
液体药物固态化的方法有( )
-
微囊的制备方法包括( )
-
下面关于复凝聚法叙述正确的是( )
-
影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是( )
-
以下关于微球的叙述正确的是( )
-
可用液中干燥法制备的药物载体是( )
-
下列可以作为抗癌药物载体的有( )
-
脂质体按结构类型可分为( )
-
下面关于脂质体的叙述正确的是( )
-
脂质体的特点有( )
-
下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有( )
-
根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果
-
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有( )等特点
-
亲水凝胶骨架型缓释片可通过( )进行制备
-
不溶性骨架片中药物的释放速率主要受( )的影响
-
利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有( )
-
制备渗透泵型片剂的关键因素有( )
-
口服渗透泵制剂有( )的优点
-
下列属于药物的生物学性质衍生的参数有( )
-
药物从离子交换树脂中的扩散速度受( )的控制
-
影响口服缓控释制剂设计的因素有( )
-
下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有( )
-
缓控释制剂的释放数据可用( )进行拟合
-
柱塞型定时释药胶囊的柱塞有( )
-
下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )
-
根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为( )
-
结肠定位释药系统的优点有( )
-
食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面( )
-
以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂( )
-
下列关于前体药物的叙述错误的有( )
-
靶向制剂可分成哪几大类( )
-
以下属于主动靶向的制剂是( )
-
以下属于被动靶向的制剂是( )
-
下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )
-
靶向性评价的参数是( )
-
物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种( )
-
PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于( )
-
可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为( )
-
经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括( )
-
有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )
-
透皮贴剂的药物装载形式包括( )
-
黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成,压敏胶可以制备成( )
-
影响药物透皮吸收的因素包括( )
-
下列哪些药物性质可影响透皮吸收( )
-
属于影响药物透皮吸收的剂型因素是( )
-
下列哪些物质可促进药物经皮吸收( )
-
经皮给药贴剂的质量评价包括( )
-
压敏胶的要求( )
-
适合于制备经皮吸收制剂的药物是( )
-
以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )
-
生物技术药物的特点( )
-
蛋白质的一般性质主要有( )
-
蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制,缓冲液的作用是( )
-
下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂( )
-
蛋白质类药物评价分析方法主要包括( )
-
药物制剂稳定性研究的范围包括( )等方面
-
为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度,一般采用( )
-
吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制是( )
-
目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是( )
-
变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于( )
-
以下哪几条是被动扩散的特征
-
下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是
-
影响生物利用度的因素是
-
下列关于栓剂的基质的正确叙述是
-
下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素
-
下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是
-
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
-
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
-
下列属于栓剂油脂性基质的是
-
下列属于栓剂水溶性基质的是
-
属于天然高分子微囊囊材的有
-
关于隔室模型的概念正确的有
-
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是
-
下面那些参数是混杂参数
-
药物动力学模型识别方法有
-
用统计距法可求出的药动学参数有
-
需进行生物利用度研究的为哪几类药物
-
配伍变化处理方法
-
注射剂配伍变化的主要原因有
-
不适于与其他注射剂配伍的注射液有
-
提高药物制剂稳定性的方法有
-
在水溶液中不稳定的药物一般可制成
-
对于药物稳定性叙述错误的是
- 防止制剂中药物氧化的方法有
-
影响药物稳定性的环境因素
-
下列哪些药剂属于均相液体药剂
-
有关高分子溶液叙述正确的是
-
关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
-
可用于制备乳剂的方法有
-
关于液体制剂的质量要求包括
-
液体制剂常用的防腐剂有
-
糖浆剂的制备方法有
-
在以下对乳剂的叙述中,呈现正确的是
-
关于混悬剂的说法正确的有
-
可用作混悬剂中稳定剂的有
-
除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
-
下列是注射剂的质量要求包括
-
关于热原叙述正确的是
-
污染热原的途径包括
-
能用于玻璃器皿除去热原的方法有
-
下列有关增加液体制剂溶解度的方法是
-
下列有关影响增溶的因素正确的是
-
下列有关影响溶出速度的因素正确的是
-
影响溶解度的因素正确的是
-
对维生素C注射液的表述正确的是
-
生产注射液使用的滤过器描述正确的是
-
关于滤过的影响因素错误的表述有
-
注射液机械灌封中可能出现的问题是
-
关于D值与Z值的正确表述有
-
下列可选择湿热灭菌方法的为
-
静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
-
下列输液为血浆代用液的是
-
在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括
-
可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
-
有关滴眼剂正确的叙述是
-
关于前体药物及其类型说法正确的是
-
靶向制剂的靶向性评价包括
-
制备脂质体的材料包括
-
关于脂质体说法正确的是
-
靶向药物可以到达的部位包括
-
常用的脂质体的制备方法有
-
用于药物制剂靶向性评价的参数有
-
下列哪些属缓释、控释制剂
-
口服缓释、控释制剂设计的理化因素有
-
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有
-
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法
-
下列有关骨架片的叙述中,哪一条是正确的
-
骨架型阻滞材料有
-
胶囊剂的质量检查包括
-
关于硬胶囊壳的错误说法为
-
下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是
-
胶囊剂的特点有
-
下列不宜制成胶囊剂的是
-
软胶囊的制备方法有
-
小丸的特点有
-
用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有
-
软胶囊水溶性基质有
-
采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有
-
有关经皮给药制剂优点的正确表述是
-
透皮制剂与其他常用剂型相比,具有以下优点
-
能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是
-
经皮给药制剂的主要制备方法有
-
能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有
-
片剂的质量要求一般有
-
下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂
-
不具有崩解作用的辅料有
-
被比较的两个备选方案出现下列哪种情况下,需采用增量分析方法进行评价
-
如果从病人角度出发,则目前能够予以货币化计量的成本应是
-
可从多个角度出发,为不同的对象服务,为患者的选择提供参考的评价应
-
研究医院药物资源利用状况的应属
-
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件
-
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种
- 以下哪种可认定为假药?
- 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
-
保障受试者权益的主要措施是
-
药品临床研究基地应
-
药物的临床试验机构必须执行
-
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
- 以下关于乳剂稳定性的叙述,哪些是正确的:
-
以下关于鱼肝油乳剂的制备,哪些是错误的:
-
关于表面活性剂性质的叙述,正确的是:
- 以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是:
-
有关表面活性剂增溶的叙述中,错误的是:
-
口服降糖药包括:
-
毛果芸香碱的药理作用包括:
-
阿托品可用于:
-
青光眼患者禁用:
-
肾上腺素的禁忌症包括:
-
下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是:
-
制备片剂时发生松片的原因是:
-
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用:
-
根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是:
-
下列关于药材粉碎的叙述,正确的是
-
压片时发生粘冲的原因是:
-
下列对应关系中正确的是:
-
现行《中国药典》自何时起执行:
-
现行《药品注册管理办法》的适用范围包括:
-
药品严重不良反应包括:
-
在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什么措施:
-
该患者现在的病情可能是
-
通过实验室检查,血钾2.8mmol/L,确诊为洋地黄中毒,应采取下列哪些措施
-
如果患者后来出现急性心梗,进行血管造影后需要进行血管成形术,下列药物哪些是在做血管成形术时防止心肌缺血的抗血小板药物
-
如果上述止痛药物无效,根据癌痛治疗原则,应换用
- 62.苯巴比妥片的百分标示量为
-
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为
-
片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为
-
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是
-
地西泮注射液属于
-
该行为违反了
-
第2类精神药品零售企业未按规定储存、销售或者销毁第2类精神药品的,处理办法为
-
茶碱的作用不包括
- 茶碱有效、安全的血药浓度范围为
-
影响茶碱代谢的因素较多,其中可能使茶碱血药浓度增加的因素有
-
关于替考拉宁与万古霉素,叙述正确的是
-
患者内生肌酐清除率为13.05 ml/min,肌酐清除率<25 ml/min时禁用的药物是
-
门诊药房收方者收到处方后要认真审查处方,首要审查的重点内容为
-
药师遇到不符合发药规定的处方的处理方法是
-
审查处方用药的重点内容不包括
-
该案例用药差错的类型属于
-
本案例用药差错属于
-
与本案例直接相关的人员有
-
儿童不宜使用的药物有
-
关于环丙沙星,叙述错误的是
-
关于现代医院药学的任务,叙述错误的是
-
关于医院药学研究内容中的医院药事管理部分,叙述错误的是
-
关于医院药学的发展动态,叙述错误的是
-
关于氯吡格雷,叙述正确的是
-
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是
-
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是
-
该制剂处方中甘油的作用是
-
膜剂的质量要求不包括
-
苦杏仁苷不属于
-
苦杏仁苷酶水解的最终产物是
-
检查苦杏仁苷中氰苷常用的试剂是
-
根据我国《药品管理法实施条例》,药品价格定价分为
-
属于政府定价的药品是
-
《进口药品管理办法》规定,进口药品的品种必须是
-
该患者宜选用
-
上述药物属于
-
关于上述药物的药理作用,叙述正确的是
-
上述药物使用的注意事项包括
-
乳腺癌的含蒽环类抗生素的联合化疗方案优于不含蒽环类的方案,属于蒽环类抗肿瘤抗生素的是
-
关于多柔比星,叙述错误的是
-
乳腺癌术后治疗分内分泌治疗与辅助化学治疗,不可用于乳腺癌内分泌治疗的药物是
-
稳定性试验中重点考查外观、色泽、含量、pH、澄明度及有关物质的是
-
加速试验法中通常使用的温度是
-
在药物稳定性试验中,关于加速试验,叙述正确的是
-
关于长期稳定性试验,叙述错误的是
-
碘化钾的作用是
-
增加药物溶解度的方法不包括
-
增加溶解度的方法利用了增溶原理的是
-
古蔡法检查呋塞米中的砷盐时,应先加入
-
若供试品为硫代物、亚硝酸盐,检查砷盐时可采用
-
杂质砷的检查所用到的试剂是
-
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是
-
直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是
-
用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物的是
-
由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是
-
患者女性,67岁,诊断:非小细胞肺癌Ⅳ期,低分化腺癌,体能状态评分(PS)为1分,经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。
最适合的治疗方案为
-
患者女性,67岁,诊断:非小细胞肺癌Ⅳ期,低分化腺癌,体能状态评分(PS)为1分,经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。
若无合适的检测条件,推断有较高EGFR突变率的人群是
-
除洗胃和给予氯解磷定治疗外,还应立即注射的急救药物是
-
该急救药物的主要作用机制为
- 提示 随着胆碱酯酶的活力逐渐恢复,患者使用过量的急救药品发生中毒反应,表现为颜面潮红、呼吸加快加深、烦躁不安、谵妄及惊厥。针对该中毒反应,应使用的药物是
-
该患者INR值不达标的可能原因有
- 增加华法林作用的药物有
-
本制剂为混悬型滴眼剂,若想使醋酸可的松沉降缓慢,需
-
本制剂中硝酸苯汞的作用是
-
滴眼剂的质量要求不包括
-
该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是
-
该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是
-
关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是
-
最可能的诊断是
- 该患者治疗应选用的药物是
-
提示 患者心电图(ECG):预激综合征;胸部X线片及心脏彩色多普勒超声:未见异常;24小时心电图:阵发性室上性心动过速;心内电生理:左侧旁道。下一步治疗为
-
可用于控制症状的药物有
-
苯妥英钠的治疗窗较窄,有效血药浓度范围为
-
关于抗癫痫药物的合理使用,叙述正确的是
-
静脉用药不良反应的主要临床表现是
-
头孢哌酮钠的不良反应有
-
合理使用抗菌药物,应遵循的基本原则是
-
头孢菌素类抗菌药物常见的不良反应有
-
有机磷中毒的机制为
- 患该患者不能用下列何种溶液洗胃
-
解救该患者的最佳药物选择为
-
帮助临床医护人员
-
为政府管理部门
-
协助社会医疗保险机构
-
指导患者或其家属
-
作为药品生产和经营企业的
-
以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应?
-
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定?
-
葡萄糖中存在的特殊杂质为:
-
下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾试液和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是:
-
该处方中微晶纤维素的作用是
- 下列有关叙述,哪些是正确的?
-
双胍类降糖药的作用机制包括:
-
新斯的明可用于治疗:
-
阿托品过量中毒时可出现:
-
琥珀胆碱一般不用于:
- 肾上腺素一般可用于
-
目前常用于治疗高血压的药物有哪几类?
-
下列关于硝苯地平的叙述,哪些是正确的?
-
关于氯沙坦哪些说法是正确的?
-
下列哪些是他汀类药物主要的不良反应?
-
下列叙述中哪些是正确的:
-
关于热原检查法的叙述正确的是:
-
以下哪些溶液与血浆渗透压相等:
-
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是:
-
下列关于注射用水的叙述错误的是:
-
中药注射剂产生刺激性的原因大致有:
-
经过阳离子交换树脂的水:
-
根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比:
-
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的:
-
在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂为:
-
属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂:
-
下列属于助悬剂的是:
-
以下关于助溶剂的叙述,哪一条是错误的:
-
混悬剂中,混悬微粒间若斥力过大,易产生:
-
复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为:
- 关于片剂的质量检查,不正确的叙述是:
-
下列哪些结晶药物可直接压片:
-
影响片剂成形的因素有:
-
造成片剂崩解迟缓的可能原因是:
-
一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容:
-
以下关于水杨酸乳膏的叙述,不正确的是:
-
局部用软膏和霜剂的误区在:
-
以下关于软骨基质的叙述,错误的是:
-
以下哪些物质可以增加透皮吸收性:
-
软膏剂的基质应具备的条件为:
- 有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的:
-
聚乙二醇在药剂中可用于:
-
下列有关叙述,哪些是正确的? 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
-
不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度,常用的增加药物溶解度的方法有哪些?
-
溶胶剂的粒径大小是
-
以下液体制剂按粒子大小排列正确的是哪个?
-
呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
-
崩解剂常用的加入方法有哪些?
-
微晶纤维素在片剂制作中起什么作用?
-
紫外分光光度法在药物分析中常用于:
-
容量分析法测定药物含量时,引入误差的原因有哪些?
-
富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法,其原理是:
-
薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是:
-
在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性β-萘酚试液,生成橙红色沉淀,其过程发生了哪些反应?
-
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:
-
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?
-
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?
-
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?
-
中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查:
-
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:
-
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:
-
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:
-
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:
-
医疗单位购置麻醉药品必须办理的是:
-
以下属于可以零售的药品是
- 行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格
-
下列何种药品为一类精神药品:
-
以保健品冒充精神药品的按以下何种处理
-
此时最合适应给予患者的药物为
-
为防止药物不良反应,应采取的措施
-
下列有关铁剂吸收的叙述中正确的是:
-
H2受体阻断药的作用包括:
- 静脉注射氨茶碱速度过快或剂量过大,可引起:
- 胃酸分泌抑制剂包括:
-
长期、大量应用糖皮质激素可能导致:
-
苯并二氮杂类药物地西泮与碘化铋钾试液反应生成沉淀的原理是:
-
旋光法是常用的药物分析方法,下列有关旋光法的叙述哪些是正确的?
-
与经典的柱色谱和薄层色谱比较,高效液相色谱法的特点有哪些?
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下列哪些措施可减少碘量法滴定的误差?
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下列哪些指示剂可作络合滴定法的指示剂?
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下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:
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易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:
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下列有关药物代谢的叙述中正确的是:
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下列有关药物排泄的叙述中正确的是:
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下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:
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下列叙述中正确的是:
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下列叙述中正确的是:
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下列关于抗结核病药的叙述中正确的是:
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下列叙述中正确的是:
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苯二氮类药物的药理作用包括:
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下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是:
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大剂量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括:
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下列有关左旋多巴的叙述中正确的是:
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氯丙嗪的不良反应包括:
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下列叙述中正确的是:
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有关强心苷不良反应的叙述中正确的是:
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目前临床上常用的抗心绞痛药物包括:
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有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是:
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下列叙述中正确的是:
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以下关于灭菌方法的选择正确的是
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制剂生产中的控制区洁净度为:
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关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:
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下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:
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关于输液的质量要求,不正确的是:
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关于输液的灭菌叙述错误的是:
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以下关于胃蛋白酶合剂的制备,正确的是:
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增加药物溶解度的方法有:
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疏水胶体属于:
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在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为:
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以下关于糖浆剂的叙述,哪些是不正确的:
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表面活性剂的基本性质不包括:
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乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有:
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下列为药物的物理配伍变化的是:
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延缓药物水解的方法包括:
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以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:
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制剂稳定性研究中,有效期的含义为:
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按分散系统分类,脂质体属于:
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该软膏剂的基质属于哪种? 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
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该软膏剂处方中哪些成分属于油相?
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下列有关叙述,哪些是正确的?
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苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:
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异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是:
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阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查,下列叙述哪些是正确的?
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高效液相色谱法广泛应用于药物分析,其分离原理有哪几种?
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以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中,最具特异性的一种是:
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下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性?
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下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的?
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下列哪些是巴比妥类药物共同的特性?
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下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的?
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以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的?
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国家对药品不良反应实行以下何种报告制度
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药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个
- 药物不良反应因果关系的评定方法是
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
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药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标
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药物不良反应因果关系的评定依据是
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诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些
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以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法
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药物不良反应发生的药物方面的原因主要有
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药品不良反应监测管理办法适用范围是
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我国《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是
-
关于《医疗机构药事管理规定》的内容,叙述错误的是
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目前,我国临床药师的培养采用通过医疗机构自我培养的方式进行时,涉及的内容不包括
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关于我国目前临床药学教育及临床药师的培养,叙述不完善的是
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关于医院药学,叙述错误的是
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进一步明确了我国处于医院药学转型和药师观念与职责转变时期的规定是
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关于医院药学的工作模式及研究内容,叙述正确的是
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提示 《医疗机构药事管理规定》进一步明确了我国医院药学处于转型以及药师观念与职责转变的时期。《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是
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提示 实行静脉药物集中配制,是医院药学涉及的工作内容之一。关于静脉药物集中配制,叙述正确的是
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对因治疗的药物是
-
对症治疗的药物是
-
症状缓解后出现的不良反应是由于
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需给予的治疗药物是
-
上述给予的治疗药物属于
-
上述给予的治疗药物禁用于
-
应立即给予的治疗药物是
-
上述给予的治疗药物的作用机制是
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该患者应禁用的药物是
-
可以选用的药物不包括
-
应采取的急救措施不包括
-
对碘过敏的患者,应禁用的药物是
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注射局部麻醉药半小时后,与患者交谈发现其反应不敏捷,言语含糊不清,测量血压、心率和血氧饱和度均下降。出现该症状原因不可能是
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出现该症状后,医师欲抽取镇静药时,患者开始烦躁,从手术台上跳起,解决方法不妥的是
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患者上述症状为
-
针对患者的紧急情况,无效的措施是
-
急救过程中静脉滴注碳酸氢钠的作用是
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20.不宜选择的药物是
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若该患者在使用卡马西平的过程中,合并呼吸道感染,考虑给予抗感染药物。会导致卡马西平血药浓度升高的抗感染药物是
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若卡马西平治疗无效,可选用
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紧急处理应该是
-
若诊断为:胆石症、慢性胆囊炎,可使疼痛加剧的药物是
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为缓解患者的疼痛,宜选择
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服用非甾体消炎药后疼痛未见缓解,不宜用作长期治疗的药物是
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服用吗啡控释片,不可能出现的不良反应是
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若患者服药过量,出现昏迷、瞳孔缩小、呼吸抑制、血压下降,医师除对症处理,给予呼吸兴奋剂改善呼吸外,还可选用的特效拮抗剂是
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若该患者正处于癫痫持续状态,宜选择的药物为
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若患者症状得到控制,宜选择的药物为
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该患者自述无力、厌食、虚弱感和嗜睡,考虑严重肝功能损害,患者还可能出现的临床表现是
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该患者临床表现中属于利培酮引起的不良反应的是
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针对该患者的不良反应,应给予的治疗药物是
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若该患者在药物治疗过程中,出现高热、肌肉僵直、颤抖、意识障碍和肌酸磷酸激酶水平升高,诊断为神经阻滞剂恶性综合征,不可采用的治疗措施是
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产生这种现象的原因是机体对地西泮产生了
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该患者所服药物地西泮属于
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若该患者过量服用地西泮,出现呼吸抑制,可作为特殊的拮抗剂型进行治疗的药物是
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最可能的诊断是
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该患者目前的治疗禁忌是
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药物治疗应选用
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妊娠糖尿病患者首选的胰岛素种类是
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治疗药物应选择
-
胰岛素的给药途径为
-
患首选治疗方案是
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治疗1个月后,空腹血糖为14 mmol/L,中、晚餐前血糖控制较满意。最佳措施为
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应给予的治疗药物是
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服用强心苷后,症状一度好转,近日出现室性期前收缩,治疗措施是
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51根据目前情况,宜采用
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进一步检查发现,患者患有痛风和支气管哮喘,治疗措施是
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心律转复应首选
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维拉帕米抗心律失常的作用机制是
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A.心源性休克
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维拉帕米使用的注意事项不包括
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为使心室率减慢,应首选
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地高辛最重要的不良反应为
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与地高辛合用可导致严重的心动过缓的药物是
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该患者宜选用
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选用普萘洛尔的依据是
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合用可增加普萘洛尔药理作用的药物是
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该患者宜选用
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利多卡因属于
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可降低利多卡因的清除的药物是
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首选药物是
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关于辛伐他汀的药理作用,叙述错误的是
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辛伐他汀非常罕见的不良反应为
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可能影响辛伐他汀吸收的药物是
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调血脂药应首选
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洛伐他汀属于
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关于洛伐他汀,叙述错误的是
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为防止脑水肿,应给予脱水治疗,常用的药物是
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20%甘露醇属于
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关于20%甘露醇的特点,叙述错误的是
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宜选用的药物是
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氢氯噻嗪属于
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氢氯噻嗪用药期间应注意
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此患者不宜选用
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不宜选用氢氯噻嗪的原因是
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关于氢氯噻嗪,叙述正确的是
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首选利尿药是
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螺内酯属于
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螺内酯不宜用于
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诊断肾性贫血必需的条件不包括
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关于红细胞生成素,叙述错误的是
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激动β[]肾上腺素受体的药物是
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阻断腺苷受体的药物是
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阻断M胆碱受体的药物是
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稳定肥大细胞膜的药物是
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具有抗炎、抗过敏作用的药物是
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治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作,宜选用
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治疗支气管哮喘轻度发作,宜选用
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抗酸作用较强、快而持久,可引起反跳性胃酸分泌增多的药物是
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抗酸作用较强、较快,有导泻作用的药物是
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便秘的药物是
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具有黏膜保护作用的药物是
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可抑制胃酸分泌的药物是
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具有抗幽门螺杆菌作用的药物是
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最为适宜的青霉素类药物是
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患者主诉有青霉素过敏史,最适宜的抗菌药物是
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患者主诉有青霉素过敏史,曾出现过敏性休克。药物敏感试验:该菌对青霉素耐药,但对萘夫西林敏感。应选择的治疗药物是
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诊断为丹毒最有意义的临床表现是
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丹毒的致病菌为
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治疗首选的抗菌药物应为
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症状消失后仍需继续使用抗菌药物的疗程为
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在得知实验室检查结果前,该患者首选抗菌药物是
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急性感染性心内膜炎最常见的致病菌是
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患者经济条件欠佳,病原学结果:致病菌为青霉素敏感的金黄色葡萄球菌。性价比最好的抗菌药物是
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明确诊断为急性感染性心内膜炎,常规疗程为
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可供最佳选择的药物是
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克林霉素最常见的不良反应是
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加用红霉素的作用是
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急性胆囊炎最主要的致病菌通常为
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关于使用庆大霉素、异帕米星控制感染的治疗方案,叙述正确的是
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关于急性胆囊炎的治疗原则,叙述错误的是
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关于急性咽炎最常见的病原菌,叙述错误的是
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不可用于急性细菌性咽炎的抗菌药物是
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关于餐后服用头孢拉定,叙述正确的是
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其吸收不受胃内容物影响的药物是
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该患者最后一次细菌培养出“嗜麦芽窄食单胞菌”,选择头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星抗感染治疗4日,体温明显下降,说明嗜麦芽窄食单胞菌对其天然耐药的药物是
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医院获得性肺炎的高危因素不包括
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该患者应用万古霉素9日,最不可能发生的不良反应是
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该患者住院期间发生肺部混合感染,最可能的责任致病菌是
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该患者接受左氧氟沙星治疗期间不可能出现的症状是
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关于该患者应用卡泊芬净抗真菌治疗,叙述错误的是
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按照《外科手术部位感染与预防控制技术指南》,该手术切口分类属于
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围术期预防用药,最应该预防的病原菌是
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该患者围术期预防用药不合理,最合理的药物选择是
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该患者围术期给药时机不合理,下列围术期应用抗菌药物时机合理的是
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该患者术后用药时间应为
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关于该患者的用药,叙述错误的是
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对儿童急性淋巴细胞性白血病有较好疗效的抗肿瘤药物是
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治疗急性淋巴细胞白血病的周期非特异性药物是
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白消安是治疗白血病的烷化剂类抗肿瘤药物,其临床最佳适应证为
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肝动脉化疗栓塞术常用的药物有氟尿嘧啶、多柔比星、表柔比星、丝裂霉素和顺铂等。顺铂是一种常用的金属铂类广谱抗肿瘤药物。关于顺铂,叙述错误的是
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周期特异性的药物是
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肝移植患者需要免疫抑制剂预防排异反应,以下药物不可用于肝移植患者的是
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最有可能的诊断是
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关于治疗原则,叙述错误的是
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足量用药的指标是
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应首选的急救药物是
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最合理的急救药物组合是
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提示 改用链霉素治疗,再次出现过敏症状。应选用的药物是
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关于该患者降糖治疗方案,叙述错误的是
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关于该患者降压治疗方案,叙述正确的是
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提示 患者住院第3天,午餐前突然出现饥饿、心悸等低血糖症状,急测血糖为3.5 mmol/L,诊断为低血糖症。关于低血糖,叙述错误的是
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关于左甲状腺素片,叙述错误的是
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该患者若过量服用左甲状腺素片,最可能出现的不良反应是
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可减少左甲状腺素片吸收的药物是
-
最可能的临床诊断是
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首选降压药是
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提示 患者出现焦虑、恐慌和紧张情绪,坐卧不宁,心烦意乱,伴有头痛、入睡困难、噩梦、易惊醒等。可合并使用的降压药物是
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宜选用的抗心律失常药是
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胺碘酮药理作用包括
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用药期间应
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患者出现传导阻滞可能因为合并使用的抗心绞痛药物是
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维拉帕米药理作用包括
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可被维拉帕米增强药理作用的药物是
-
首选的抗心律失常药物是
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关于美西律药理作用,叙述正确的是
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美西律可用于
-
首选降低血压的药物是
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选择维拉帕米的依据是
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合用可提高维拉帕米生物利用度的药物是
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首选的调节血脂药物是
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关于阿托伐他汀,叙述正确的是
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还可选用的降血脂药有
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使用利尿剂的目的是
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经审核,甘露醇使用错误,应改用的药物是
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选用呋塞米的依据是
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与呋塞米合用会导致肾毒性增加的药物是
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利尿药应选用
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选用呋塞米和螺内酯的依据是
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呋塞米和螺内酯的共同点有
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关于此治疗方案,叙述正确的是
-
氢氯噻嗪的临床应用包括
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使用氢氯噻嗪应注意
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该患儿发生腹泻的因素包括
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开始24小时补液总量及液体应为
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正确的补钾方式为
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纠正失水、代谢性酸中毒后患儿突然抽搐,应优先检查
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若患儿腹泻迁延2周不愈,治疗措施有
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不属于长春碱抗肿瘤作用机制的是
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关于ABVD化疗方案,叙述错误的是
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不适用于治疗霍奇金病的药物是
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此患者宜选用
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维拉帕米药物代谢动力学特点包括
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可减少维拉帕米吸收的药物是
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不属于按形态分类的药物剂型是
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药物制剂的目的不包括
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剂型在药效发挥上的作用不包括
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关于缓释制剂的特点,叙述错误的是
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关于缓、控释制剂,叙述正确的是
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关于缓、控释制剂材料,叙述正确的是
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不属于靶向制剂的是
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属于主动靶向制剂的是
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脂质体的特点不包括
-
不属于透皮给药系统组成结构的是
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TDDS代表
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不属于膜控释制剂的有
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可增加药物溶出速率的是
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不属于微囊中药物释放机制的是
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应用固体分散技术制备的剂型是
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表面活性剂性质不包括
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吐温类溶血作用由大到小的顺序为
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司盘-80(Span-80)亲水亲油平衡(HLB)值为4.3,吐温-80(Tween-80)HLB值为15.0,按3︰2混合,与混合物的HLB值最接近的是
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关于片剂的质量检查,叙述错误的是
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处方中酒石酸的作用是
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关于复方阿司匹林(乙酰水杨酸)片,叙述错误的是
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同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
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此种增加药物溶解度方法的原理为
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配制此溶液剂采用的方法为
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属于常用的渗透压调节剂的物质是
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已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g,欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml,需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为
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该制剂处方中阿拉伯胶的作用是
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该制剂的制备方法是
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关于痱子粉的特点,叙述错误的是
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散剂的质量要求不包括
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阿司匹林做成肠溶衣片的目的是
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肠溶衣片常用的肠溶衣材料为
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本制剂中羟苯乙酯的作用是
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关于该制剂,叙述正确的是
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静脉注射用脂肪乳属于
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精制大豆磷脂的作用是
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洗净的安瓿应采用的灭菌方法是
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输液的灭菌方法是
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不需加崩解剂的片剂为
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片剂常用的崩解剂不包括
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不属于粗分散系的微粒给药系统的是
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不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是
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微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括
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微粒分散体系中微粒的光学性质表现在
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包合物能提高药物稳定性是由于
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关于包合物,叙述错误的是
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关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是
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环糊精是
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渗透泵型片剂控释的基本原理是
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利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括
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影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括
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利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
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靶向制剂应具备的要求是
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属于主动靶向制剂的是
-
不属于靶向制剂的是
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关于物理化学靶向制剂,叙述正确的是
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生物技术(又称生物工程)不包括
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可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是
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关于蛋白多肽类药物结构特点,叙述错误的是
-
关于蛋白多肽类药物的理化性质,叙述错误的是
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在生物技术药物制剂中,对稳定蛋白质的二级结构至关重要的是
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控制蛋白质生物功能的是蛋白质的
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固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为
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可作为固体分散体载体的有
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制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
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固体分散体水溶性载体有
-
关于微囊的特点,叙述错误的是
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微囊化方法中属于化学法的是
-
用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择
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不属于微球的是
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脂质体的主要特点不包括
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关于脂质体,叙述错误的是
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脂质体的制备方法除外
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对脂质体表面进行修饰,以便提高脂质体的靶向性,目前已报道的主要方法不包括
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关于纳米乳,叙述错误的是
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纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括
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表面活性剂一般都有轻微的溶血作用,其溶血作用的顺序为
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常用的助乳化剂不包括
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制备维生素C注射液时,不属于抗氧化措施的是
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关于维生素C注射液,叙述错误的是
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关于药物制剂稳定性,叙述错误的是
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该混合物的临界相对湿度为
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测定粉体比表面积的方法是
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粉体的比表面积可用于表征
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注射剂的主要附加剂包括
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为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是
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维生素C注射剂的质量检查项目包括
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本制剂处方中(干)淀粉(浆)的作用是
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本制剂的制备方法是
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片剂质量检查项目不包括
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本制剂处方中甘油的作用是
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本制剂基质的制备方法是
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软膏剂质量检查项目不包括
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常用于固体分散体的载体不包括
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固体分散体具有速效作用是因为
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载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
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药物在固体分散物中的分散状态包括
-
透皮吸收制剂中加入氮酮(Azone)的目的是
-
关于透皮给药系统,叙述错误的是
-
关于影响透皮吸收的因素,叙述正确的是
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不作为透皮吸收促进剂使用的是
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不属于主动靶向制剂的是
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靶向制剂应具备的要求是
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靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同,“靶”包括
-
物理靶向制剂包括
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关于固体分散体缓释原理,叙述正确的是
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固体分散体载体材料应具备的特性有
-
固体分散体的制备方法有
-
适用于溶剂-喷雾(冷冻)干燥法制备固体分散体的是
-
关于纳米乳,叙述错误的有
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属于天然乳化剂的是
-
关于纳米乳的形成条件,叙述正确的是
-
静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是
-
Covera-HS所属的给药系统是
-
柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有
-
关于口服定位释药系统,叙述正确的是
-
根据释药原理可将口服结肠定位释药系统(OCDDS)分为
-
番泻苷A由苷元和糖组成,关于糖,叙述正确的是
-
关于番泻苷A,叙述正确的是
-
番泻苷A为二聚体,二蒽酮为中位连接,其连接方式为
-
大黄对消化系统的作用有泻下、保肝利胆等作用。其泻下作用的主要成分为
-
提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是
-
大黄素型和茜草素型主要区别于
-
青蒿素属于
-
关于青蒿素的溶解性,叙述正确的是
-
青蒿素的生理活性主要为
-
关于四环素理化性质和结构特征,叙述错误的是
-
关于四环素使用的注意事项,叙述错误的是
-
吡喹酮属于
-
驱肠虫药依据化学结构进行分类,阿苯达唑属于
-
属于青蒿素类药物的是
-
氮芥类药物属于
-
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病,人类因恶性肿瘤而引起的死亡率居所有疾病死亡率的第2位,仅次于心脑血管疾病。
半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药是
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具有亚硝基脲结构的是
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关于地西泮,叙述错误的是
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关于该患者不良反应加重的原因及处理方法,叙述错误的是
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关于酮康唑的理化性质,叙述错误的是
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关于酮康唑,叙述错误的是
-
将虎杖粉碎、过筛,于索氏提取器回流,首选的溶剂是
-
上述溶液提取后所得浸膏烘干、粉粹,再置于索氏提取器回流,可选用的溶剂是
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按上述工艺所得混合提取物,欲从中分离羟基醌类,可选用的方法是
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临床上用于风湿顽痹、跌打损伤、麻木瘫痪、痈疽肿痛等病症,其主要活性成分是
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上述主要活性成分中属于吲哚类生物碱的是
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临床上若服量过大易致中毒,其重要毒性成分是
-
关于吗啡,叙述正确的是
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盐酸吗啡加热的重排产物主要是
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吗啡禁用于肺源性心脏病患者,其原因是
-
估计此次心律失常最可能的类型是
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最佳治疗措施是
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该患者心律不齐的类型是
-
进一步治疗措施是
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首先考虑的诊断是
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应首选的治疗药物是
-
首先考虑的诊断是
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治疗时不应采用的药物为
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该患者的降压目标为
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首选降压药物为
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此患者最可能的临床诊断是
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患者近期每日午睡或夜间1点发生胸骨后压迫性疼痛,每次持续20分钟,含硝酸甘油5分钟缓解,临床诊断:变异型心绞痛。首选降压药物是
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若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪,坐卧不安、心烦意乱,伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现,可合并使用的降压药物是
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首选药物组合是
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若诊断合并稳定型心绞痛,其低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)控制目标为
-
该患者不可应用的调脂药是
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烟酸的不良反应中,服用阿司匹林可减轻的是
-
与其他抗结核药物联用时可降低耐药性产生的药物是
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抗结核标准疗法用药可引起流感综合征的药物是
-
用于减轻鼻痒流涕症状的药物是
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患者体温持续高热(38.5 ℃以上),可有效退热的药物是
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治疗禽流感有效的药物是
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治疗过程中禁用的药物是
-
可能引起上述不良反应的药物是
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关于抗上述不良反应,应给予的药物是
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患者出现昏迷最可能的原因是
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为明确诊断最重要的检查是
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抑酸效果最好的药物是
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若其幽门螺旋杆菌检测为阳性,应联合应用的药物是
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呕血的原因可能为
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首选的处理措施是
-
治疗错误的是
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若采用生长抑素治疗,给药方案正确的是
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首选治疗措施是
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10日后,该患者突然呕血1500 ml,并有柏油样便,急诊收治。查体:休克状态,血压60/22.5 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率130次/分,首选治疗措施是
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最可能的诊断为
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首选治疗药物是
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首选药物是
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应慎用的药物是
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首选药物为
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柳氮磺吡啶的正确用量用法为
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最可能的诊断是
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治疗措施错误的是
-
诊断为
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可采用的药物是
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应进行的进一步检查是
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如果患者活化部分凝血活酶时间延长,吸附血浆+正常血清不能纠正,正常吸附血浆+患者血清能纠正。则可能的诊断及采用的治疗药物是
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可选用予以中和的药物是
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甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用,每次给药后维持时间5~6小时,其使用剂量应为
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白血病细胞浸润的表现是
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关于化学治疗药物的主要不良反应,叙述错误的是
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注射柔红霉素时,药液渗出血管外,处理措施错误的是
- 最可能的诊断是
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染色体检测示t(15:17)异常,其分子学靶向治疗药物是
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患者易并发弥散性血管内凝血的原因是
-
不属于维A酸不良反应的是
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首选治疗措施是
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经治疗患者意识恢复,血糖迅速降至正常范围,但1小时后再次昏迷。最可能发生的是
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对诊断有特殊意义的体征是
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能最快获得诊断的检查是
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患者的诊断为
-
首选药物或治疗是
-
可能的诊断是
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患者治疗管理中,饮食建议为
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不可能有的病史是
-
最可能的诊断是
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如该患者既往有哮喘史,不宜使用的药物是
-
应选用的治疗药物是
-
治疗期间应提醒患者定期复查的项目是
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服药一段时间后,症状未得到控制,甲状腺肿增大,拟行手术治疗。此时应采取的措施不包括
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同时还应加用的药物是
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加服此药的目的是
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最宜使用的利尿药是
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如长期应用上述药物疗效降低,还可选用的利尿药物是
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为增强利尿效果,可与上述2种药物联合应用的利尿药是
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最可能的用药方案是
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患者血白细胞15×10/L,最可能引起此不良反应的药物是
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若患者出现慢性排斥反应,服用他克莫司,则相应可替代原方案中的药物是
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首选利尿药是
-
上述药物的不良反应不包括
-
按照结石成分,不属于常见结石的是
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治疗措施错误的是
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如果该患者突然出现急性左侧心力衰竭并发肺水肿,最为有效的药物是
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上述药物的适应证不包括
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最容易引起急性感染后肾小球肾炎的致病菌是
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适宜使用的抗菌药物是
-
首选的利尿剂是
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上述药物的主要作用部位是
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肾病综合征的“三高一低”不包括
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肾病综合征的治疗错误的是
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最可能的诊断为
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患者既往有心房颤动病史,应选用的治疗是
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关于短暂性脑缺血发作(TIA)的二级预防,叙述错误的是
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此时患者最重要的治疗措施是
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关于脑出血患者的血压控制,叙述错误的是
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最可能的诊断是
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上述疾病最常见的原因是
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急性期防治脑动脉痉挛可选用的药物是
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急性脑梗死早期给予阿司匹林的合适剂量为
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脑梗死急性期后阿司匹林可改为预防剂量,此剂量是
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服用阿托伐他汀期间,须监测的指标是
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治疗原则不包括
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应立即采取的治疗措施是
-
不属于上述药物特征的是
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最合适的处理是
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1周后复诊,患者自述就诊前1日下午及当日晨又发作2次,发作情况同前,首选的治疗药物是
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患者服药6个月一直未发作而自行停药。停药1周后开始频繁发作,发作时及发作间期意识均不清。为控制发作首选的治疗措施是
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治疗初始宜选用的药物是
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选药的理论依据是
-
围术期预防用药可选择的药物是
-
抗菌药物使用的时间是
-
胆囊切除术切口属于
-
围术期预防用药应选择的药物是
-
大肠埃希菌属于
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治疗大肠埃希菌引起的感染可选择的药物是
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若该患者疑为肺炎链球菌所致的社区获得性肺炎时,不宜单独使用的药物是
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若该患者支气管扩张症并发社区获得性肺炎,选择抗菌药物时应兼顾
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晚发性医院获得性肺炎是指
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若该患者肾功能不全,痰培养提示为抗二甲氧基苯青霉素性金黄色葡萄球菌(MRSA),则首选的抗菌药物为
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关于急性胰腺炎的临床表现,叙述错误的是
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急性胰腺炎常见的对症支持治疗不包括
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感染性心内膜炎的抗菌药物治疗疗程一般为
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若发现患者瓣膜赘生物,血培养提示为抗二甲氧基苯青霉素性金黄色葡萄球菌(MRSA),则首选的抗菌药物为
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在抗感染过程中,不属于疗效监测项目的是
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亚胺培南最常见的不良反应是
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感染性休克患者液体复苏时,所用的胶体液是
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不属于脓毒症治疗原则的是
-
最适合的维持治疗方案为
-
维持治疗疗程为
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此患者最可能的诊断是
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不可用于治疗该患者的药物是
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患者出现明显心力衰竭症状的原因是
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地高辛的不良反应不包括
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若要确定诊断,最有价值的检查是
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对患者的处理不应包括
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患者用药过程中病情好转,意识逐渐清醒,但突然出现烦躁不安、谵妄、瞳孔散大,该患者最可能发生了
- 最可能的诊断是
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应给予的护理措施不包括
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患者经急救5日后,突然出现癫痫发作,该患者最可能出现的情况是
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患者出现的排斥反应是
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移植物抗宿主反应的主要特征为
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术后第2日营养供给应采取
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术后第4日,患者体温降至正常后又升高至39.5 ℃,精神不振,寒战,无腹痛、腹胀,伤口引流液少,中心静脉置管处红肿,有牙痛,应警惕其可能发生
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此时正确的处理措施是
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患者的诊断是
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上述疾病的发病机制是由于
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上述疾病的预防措施主要是
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入院首选治疗为
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抗血小板/抗凝治疗的首选药物为
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提示 患者在用药期间出现黑黄。 替代药物为
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应用阿托伐他汀进行调脂的目标值为
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提示 患者在用药期间出现肌痛、肌无力。 导致此不良反应的药物为
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应考虑的诊断是
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首选药物是
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二级预防用药具有循证医学证据的为
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对症治疗可选用的药物有
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可选用抗菌药物的证据是
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进行抗病毒治疗的时间是
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肺结核治疗原则包括
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首选的治疗方案是
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若该患者为复治患者,常选用的药物有
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首选药物有
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如患者存在联合给药指征,正确的联合用药方案是
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若患者合并幽门螺杆菌感染,用药方案有
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正确的治疗方案是
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提示 患者经4周泼尼松(40 mg/d)治疗后,症状已基本消失,临床建议进行维持治疗。宜选用的药物是
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关于维持治疗用药,叙述正确的是
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正确的治疗方案是
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提示 患者合并高热,白细胞增多,有腹膜炎体征,建议给予广谱抗生素治疗。常用的抗生素是
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提示 患者经治疗后,病情缓解,建议其维持治疗。维持治疗方案正确的是
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针对患者,可采用的治疗方法为
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有必要输血者时,应注意
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临床上免疫性溶血性贫血的类型包括
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最可能的诊断是
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他巴唑的不良反应包括
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应选用的治疗药物是
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丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有
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丙硫氧嘧啶的药学特点有
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丙硫氧嘧啶的作用机制有
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最有可能的临床诊断是
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适宜使用的抗菌药物是
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针对颜面部的水肿,可进行消肿治疗并防止不良反应发生的药物是
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关于IgA肾病,叙述正确的是
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提示 患者肾功能基本正常,肾小球滤过率>60 ml/min(滤过面积为1.73m)。关于IgA肾病的治疗,叙述正确的是
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可以考虑使用的治疗药物是
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可能的临床诊断是
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糖尿病肾病治疗的原则是
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针对该患者的状况,不适宜使用的降糖药物是
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关于阿司匹林的体内代谢过程,叙述正确的是
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使用阿司匹林须定期监护的指标是
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关于脑卒中二级预防中血脂的管理,叙述正确的是
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卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为
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可以使用的药物是
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左旋多巴的不良反应包括
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蛛网膜下隙出血最常见的非外伤性原因是
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蛛网膜下隙出血的治疗原则包括
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尼莫地平常用于防治蛛网膜下隙出血引起的脑动脉痉挛,该药的不良反应有
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患者否认手术、外伤、输血史,提示该患者感染性心内膜炎为自身瓣膜性心内膜炎,自身瓣膜性心内膜炎的主要病原菌包括
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感染性心内膜炎的治疗原则包括
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提示 患者住院期间血培养及瓣膜赘生物培养均提示为草绿色链球菌。首选的抗菌药物为
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急性肾盂肾炎的临床表现包括
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首选治疗可静脉注射的药物是
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急性肾盂肾炎的疗程应该为
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患者退热、血尿等症状缓解后,可推荐服用的药物是
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可选用的一线化疗方案是
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患者男性,74岁,因“轻微咳嗽,右胸壁刺痛”来诊。查体:体温正常,血象无异常,体能状态评分(PS)为1分。影像学检查:CT示右肺2.5 cm×2 cm肿块,对侧纵隔淋巴结转移。肺部穿刺活检后病理示:低分化鳞状细胞癌。诊断:非小细胞肺癌Ⅲb期,无法切除。
若该患者一线化学治疗4周期后评价为部分缓解(PR),毒性可耐受,还应化学治疗的期限是
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在治疗过程中,患者发生了Ⅳ度白细胞和血小板抑制,进一步处理方案是
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预后不良患者复发高危因素有
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对于该患者术后可采取的治疗措施包括
-
患者化学药物治疗4周期结束后,发生严重的恶心、呕吐,食欲下降,可选择的药物有
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晚期胰腺癌的一线治疗金标准是
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惟一和吉西他滨联合可以提高吉西他滨单药治疗胰腺癌生存率的靶向药物是
-
吉西他滨常见的不良反应有
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抗精神病药物日趋增多,目前可单一用于治疗精神分裂症的药物有
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提示 医师为该例患者确定的治疗方案为:舍曲林50 mg,每日1次;利培酮1 mg,每日1次;苯海索2 mg,每日2次;阿普唑仑0.4 mg,每夜1次。关于药物的性质及用法,叙述正确的有
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提示 患者住院接受治疗10日后,出现焦躁不安,不能静坐,并且敏感易怒,易激惹。关于患者的现况,叙述正确的有
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治疗原则包括
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关于SLE,叙述正确的有
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SLE的一般临床症状主要表现为
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可用于该患者的治疗药物包括
-
急救患者时应采取的急救措施包括
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为促进中毒药物的排泄,可选用的药物是
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提示 患者处于深度昏迷、无自主呼吸的危重状态,经急救并采取血液灌流(HP)措施2.5小时后,血压100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏90次/分钟,自主呼吸恢复,24次/分钟,双瞳孔直径约3 mm,对光反射存在。给予白霉素预防感染,苏醒剂贝美格、肾上腺皮质激素、地塞米松等。次日病情有所好转,意识逐渐恢复,血压110~120/70 mmHg, 脉搏90次/分,呼吸24次/分。因患者病情尚不稳定、燥动不安、哭闹、双肺呼吸音粗,留院继续对症处理,预防并发症。此时可以停用的药物是
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该患者发生超急性排斥反应的可能原因是其体内预先存在
-
超急性排斥反应的病理变化是
-
可用于抑制受者移植物排斥反应的药物是
- 进一步明确了我国处于医院药学转型和药师观念与职责转变时期的规定是
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对症治疗的药物是
- 症状缓解后出现的不良反应是由于
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需给予的治疗药物是
-
上述给予的治疗药物属于
-
上述给予的治疗药物禁用于
-
应立即给予的治疗药物是
-
上述给予的治疗药物的作用机制是
-
该患者应禁用的药物是
- 可以选用的药物不包括
-
应采取的急救措施不包括
-
对碘过敏的患者,应禁用的药物是
- 注射局部麻醉药半小时后,与患者交谈发现其反应不敏捷,言语含糊不清,测量血压、心率和血氧饱和度均下降。出现该症状原因不可能是
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出现该症状后,医师欲抽取镇静药时,患者开始烦躁,从手术台上跳起,解决方法不妥的是
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患者上述症状为
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针对患者的紧急情况,无效的措施是
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急救过程中静脉滴注碳酸氢钠的作用是
- 不宜选择的药物是
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若该患者在使用卡马西平的过程中,合并呼吸道感染,考虑给予抗感染药物。会导致卡马西平血药浓度升高的抗感染药物是
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若卡马西平治疗无效,可选用
- 紧急处理应该是
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若诊断为:胆石症、慢性胆囊炎,可使疼痛加剧的药物是
-
为缓解患者的疼痛,宜选择
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服用非甾体消炎药后疼痛未见缓解,不宜用作长期治疗的药物是
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服用吗啡控释片,不可能出现的不良反应是
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若患者服药过量,出现昏迷、瞳孔缩小、呼吸抑制、血压下降,医师除对症处理,给予呼吸兴奋剂改善呼吸外,还可选用的特效拮抗剂是
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若该患者正处于癫痫持续状态,宜选择的药物为
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若患者症状得到控制,宜选择的药物为
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该患者自述无力、厌食、虚弱感和嗜睡,考虑严重肝功能损害,患者还可能出现的临床表现是
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该患者临床表现中属于利培酮引起的不良反应的是
- 针对该患者的不良反应,应给予的治疗药物是
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若该患者在药物治疗过程中,出现高热、肌肉僵直、颤抖、意识障碍和肌酸磷酸激酶水平升高,诊断为神经阻滞剂恶性综合征,不可采用的治疗措施是
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产生这种现象的原因是机体对地西泮产生了
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该患者所服药物地西泮属于
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若该患者过量服用地西泮,出现呼吸抑制,可作为特殊的拮抗剂型进行治疗的药物是
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最可能的诊断是
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该患者目前的治疗禁忌是
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药物治疗应选用
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妊娠糖尿病患者首选的胰岛素种类是
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治疗药物应选择
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胰岛素的给药途径为
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患首选治疗方案是
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治疗1个月后,空腹血糖为14 mmol/L,中、晚餐前血糖控制较满意。最佳措施为
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应给予的治疗药物是
- 服用强心苷后,症状一度好转,近日出现室性期前收缩,治疗措施是
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51根据目前情况,宜采用
- 进一步检查发现,患者患有痛风和支气管哮喘,治疗措施是
-
心律转复应首选
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维拉帕米抗心律失常的作用机制是
- 维拉帕米的禁忌证不包括
- 维拉帕米使用的注意事项不包括
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为使心室率减慢,应首选
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地高辛最重要的不良反应为
- 与地高辛合用可导致严重的心动过缓的药物是
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该患者宜选用
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选用普萘洛尔的依据是
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合用可增加普萘洛尔药理作用的药物是
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该患者宜选用
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利多卡因属于
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可降低利多卡因的清除的药物是
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首选药物是
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关于辛伐他汀的药理作用,叙述错误的是
- 辛伐他汀非常罕见的不良反应为
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可能影响辛伐他汀吸收的药物是
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调血脂药应首选
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洛伐他汀属于
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关于洛伐他汀,叙述错误的是
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为防止脑水肿,应给予脱水治疗,常用的药物是
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20%甘露醇属于
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关于20%甘露醇的特点,叙述错误的是
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氢氯噻嗪属于
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氢氯噻嗪用药期间应注意
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此患者不宜选用
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不宜选用氢氯噻嗪的原因是
- 关于氢氯噻嗪,叙述正确的是
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首选利尿药是
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螺内酯属于
-
螺内酯不宜用于
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诊断肾性贫血必需的条件不包括
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关于红细胞生成素,叙述错误的是
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激动β[]肾上腺素受体的药物是
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阻断腺苷受体的药物是
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阻断M胆碱受体的药物是
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稳定肥大细胞膜的药物是
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具有抗炎、抗过敏作用的药物是
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治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作,宜选用
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治疗支气管哮喘轻度发作,宜选用