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关于静脉用药不良反应发生的特点，叙述错误的是
- 2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括
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关于静脉用药的不良反应，叙述错误的是
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合理用药可以减少静脉用药不良反应的发生，关于合理用药，叙述错误的是
- 热原的特点不包括
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空气栓塞致死的原因是气体阻塞
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临床上应根据病情采用适当的药物剂型和给药途径，以减少和减轻不良反应的发生，关于给药途径，叙述错误的是
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可引入热原的情况不包括
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静脉用药发生不良反应居首位的是
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合理选择注射部位可预防药物不良反应的发生，关于合理选择注射部位，叙述正确的是
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关于热原反应，叙述错误的是
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发生静脉输液热原反应时，应及时进行适宜、正确的处置措施，处置错误的是
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有关静脉输液中微粒的主要来源，错误的是
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关于静脉给药带入人体内的微粒对人体的危害，叙述错误的是
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预防和减少静脉用药不良反应的发生，错误的方法是
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关于合理使用中药注射剂，叙述正确的是
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关于用药差错，叙述正确的是
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属于“处方差错”的是
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用药差错针对医疗机构和管理部门的防范措施有
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用药差错针对开处方者（医师）的防范措施有
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为了达到治疗效果，药师应
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针对护士，用药差错的防范措施有
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针对患者，用药差错的防范措施有
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针对制药企业，用药差错的预防措施有
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
风险信息交流是否有实效，须看
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公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。
不属于人为风险的是
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公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。
在药物治疗风险中，与医师相关的风险点包括
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
新药上市后的不良反应研究方法不包括
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
关于进行扩大临床试验，叙述错误的是
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患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65 g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。
对上消化道出血的危重患者，首选给药途径是
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患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65 g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。
常用于抗酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是
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患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65 g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。
静脉用药常见的不良反应不包括
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患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65 g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。
泮托拉唑禁用于
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患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。
重症胰腺炎常规使用抗菌药，预防胰腺坏死合并感染，可以覆盖大肠埃希菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌药是
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患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。
静脉用抗菌药常见的不良反应不包括
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患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。
为减少胰液的分泌，可静脉持续滴注生长抑素250 μg/h，也可用其类似物
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药物治疗风险的管理措施包括
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属于药物治疗风险的是
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钙通道阻断剂的常见不良反应包括
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易导致药源性肝病的药物有
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药源性肾病的主要发生机制有
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严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应
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静脉用药的不良反应有
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静脉用药引起的常见静脉炎有
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减少和避免静脉用药不良反应的方法有
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热原反应的临床症状大致可分为
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微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括
- 用药差错的范畴包括
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常见的给药差错有
- 患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。喹诺酮类药物常见的不良反应不包括
- 患者女性，76岁，因“急性胆囊炎”来诊。处方：0.9%氯化钠注射液100 ml，头孢他啶4 g，每日2次，静脉滴注，同时对症治疗。医师处方抗菌药的使用存在的问题是
- 患者女性，76岁，因“急性胆囊炎”来诊。处方：0.9%氯化钠注射液100 ml，头孢他啶4 g，每日2次，静脉滴注，同时对症治疗。可用于替代头孢他啶的抗菌药物是
- 患者女性，76岁，因“急性胆囊炎”来诊。处方：0.9%氯化钠注射液100 ml，头孢他啶4 g，每日2次，静脉滴注，同时对症治疗。头孢菌素类抗菌药常见的不良反应不包括
- 患者女性，76岁，因“急性胆囊炎”来诊。处方：0.9%氯化钠注射液100 ml，头孢他啶4 g，每日2次，静脉滴注，同时对症治疗。关于头孢他啶，叙述错误的是
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患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10
/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。
头孢哌酮舒巴坦钠用药不当的理由是
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患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。肝功能损害合并感染的患者抗感染宜选用
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患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。头孢菌素类抗菌药常见的不良反应不包括
- 患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。阿奇霉素属于
- 患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。不适宜联合使用抗菌药的情况是
- 患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。抗菌药联合用药可产生拮抗作用的组合是
- 患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。本案例用药差错的类型属于
- 患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。本案例中，医师开具处方的不当之处是
- 患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。他巴唑不是药品的通用名称，其通用名称是
- 患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。本案例按照用药差错分级属于
- 患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。用药差错报告的内容不包括
- 患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。该案例属于用药差错的类型是
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患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
用药差错报告的内容不包括
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患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
结合本案例，用药差错防范措施错误的是
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患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
本案例用药差错的级别属于
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患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。
该案例用药差错的类型属于
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患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。
该用药差错属于
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患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。
针对开处方者，防范用药差错的措施是
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患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。
该用药差错的级别属于
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关于药学信息的特点，最正确的是
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社会药房药学信息服务宜加强介绍
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药学信息服务的最终目标是
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对于药学信息服务的质量要求是
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可获得药学信息的途径有
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化学文摘的英文缩略语为
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不属于药学服务重要人群的是
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接受患者用药咨询的方式中，错误的是
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药师提供药学服务的对象是
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关于药学服务的基本要素，叙述正确的是
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患者用药咨询的环境设置中，不合理的是
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不属于患者用药咨询主要内容的是
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“药学服务具有很强的社会属性”这句话是指“药学服务的对象”是
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关于药学服务的目标，叙述正确的是
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药学服务中最基本的要素是
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不属于药历的格式和内容的是
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关于药学服务的具体工作，叙述错误的是
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关于药师与患者及患者家属的沟通技巧，叙述正确的是
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Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行
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异质性检验的目的是
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发表偏倚指
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失效安全数主要是用来估计
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失效安全数越大，则
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如果漏斗图呈明显的不对称，说明
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Meta分析过程中，主要的统计内容包括
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Meta分析中敏感性分析主要用于
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可采取的医院药学信息传播方式是
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常规受理药学信息咨询的方法是
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药学信息服务的特点是
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药学信息服务的意义是
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关于药学信息服务，正确的是
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药学信息的多样性包括了
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医疗的基本要求中，合理用药是指必须针对适当的患者
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合理用药强调的是对患者的保护，应防止
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现代医院药学的主要工作是
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利用美国化学文摘（CA）检索文献的一般程序是
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美国化学文摘（CA）的索引方法包括
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完整的药历内容包括
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关于处方调剂，叙述错误的是
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由中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括
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用药咨询中，护士咨询的问题通常有
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患者用药咨询的内容包括
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药师与患者沟通的意义在于
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关于“处方调剂是药学服务的一项具体工作”，叙述正确的是
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关于对患者提供咨询服务时需要特别关注的问题，叙述错误的是
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关于药学服务的具体工作，叙述错误的是
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药历的作用有
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用药咨询中医师通常咨询的问题包括
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关于药学服务的重要对象人群，正确的是
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公众用药咨询的内容通常包括
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关于“药学服务能提高药物治疗安全性”的含义，叙述正确的是
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应对患者进行提示的情况包括
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从事药学服务应具备的素质包括
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药历的SOAP格式包括
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药学服务的作用有
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关于药学服务的主要实施内容，叙述正确的是
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药学服务的效果体现在
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药学服务中的投诉内容包括
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关于循证药物信息（EBD），叙述正确的是
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Meta分析的目的是
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进行Meta分析时，如果纳入和排除标准制定过严
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关于Meta分析，叙述错误的是
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关于Meta分析，叙述正确的是
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喹诺酮类药物属于浓度型抗菌药物，在日剂量不高于600 mg的情况下，每日1次，抗菌效果要比每日多次好。药师拟查看相关的文献资料报道，检索主题是喹诺酮类药物的使用方法与临床疗效。
归属一级文献资料的药物信息源是
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喹诺酮类药物属于浓度型抗菌药物，在日剂量不高于600 mg的情况下，每日1次，抗菌效果要比每日多次好。药师拟查看相关的文献资料报道，检索主题是喹诺酮类药物的使用方法与临床疗效。
归属二级文献资料的药物信息源是
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喹诺酮类药物属于浓度型抗菌药物，在日剂量不高于600 mg的情况下，每日1次，抗菌效果要比每日多次好。药师拟查看相关的文献资料报道，检索主题是喹诺酮类药物的使用方法与临床疗效。
归属三级文献资料的药物信息源是
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患者女性，34岁，因“感冒2日”来诊。患者孕30周，近2日感冒，体温37.8 ℃，全身酸痛，担心影响到胎儿，拟行用药咨询，未找到药物咨询窗口。
关于患者用药咨询的环境，叙述错误的是
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患者女性，34岁，因“感冒2日”来诊。患者孕30周，近2日感冒，体温37.8 ℃，全身酸痛，担心影响到胎儿，拟行用药咨询，未找到药物咨询窗口。
该患者可选用的解热镇痛药是
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患者女性，34岁，因“乏力、食欲缺乏4年，发热2日”来诊。患者因慢性肾衰竭（尿毒症期），行规律血液透析5个月。2日前受凉后出现发热、咳嗽咳痰，最高体温38.9 ℃。查体：体温38.6 ℃，血压160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），咽部充血，双侧扁桃体Ⅲ度大，表面有大量脓点，双肺呼吸音粗，湿啰音明显。实验室检查：透析前血肌酐650 μmol/，血红蛋白61.9 g/L。
肾内科临床药师给予患者的建议中，需除外
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患者女性，34岁，因“乏力、食欲缺乏4年，发热2日”来诊。患者因慢性肾衰竭（尿毒症期），行规律血液透析5个月。2日前受凉后出现发热、咳嗽咳痰，最高体温38.9 ℃。查体：体温38.6 ℃，血压160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），咽部充血，双侧扁桃体Ⅲ度大，表面有大量脓点，双肺呼吸音粗，湿啰音明显。实验室检查：透析前血肌酐650 μmol/，血红蛋白61.9 g/L。
尿毒症患者并发感染时，可按正常剂量使用的药物有
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患者女性，65岁。尿路感染，根据药敏结果选用静脉滴注替考拉宁0.4 g，每8小时1次，首次滴注即将结束时，患者出现发热、寒战、出汗、胃部不适、泡沫尿，伴有全身疼痛；再次静脉滴注替考拉宁时，再次出现上述症状，停药两日后发热、泡沫尿等症状消失。
临床药师在查阅文献后发现，替考拉宁用药过程中如出现高热、寒战症状，停药后体温逐渐下降，应考虑为替考拉宁引起的药物热后，临床药师的这一行为属于
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患者女性，65岁。尿路感染，根据药敏结果选用静脉滴注替考拉宁0.4 g，每8小时1次，首次滴注即将结束时，患者出现发热、寒战、出汗、胃部不适、泡沫尿，伴有全身疼痛；再次静脉滴注替考拉宁时，再次出现上述症状，停药两日后发热、泡沫尿等症状消失。
结合本病例，通过查阅资料，推测该患者产生泡沫尿的原因是
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患者男性，65岁，因“鼻痒、流清涕、打喷嚏10余年，逐年加重”来诊。患者为铁路职工，2010年起出现胸闷气促，心悸，持续数分钟后自可行缓解。近3个月来，胸闷、气促加重。对柳絮、杂草、蒿草、氟康唑、左氧氟沙星过敏。实验室检查：支气管扩张试验阳性。诊断：支气管哮喘慢性持续期、变态性鼻炎。处方：①沙丁胺醇气雾剂100 μg×1瓶，用法：1～2揿，必要时吸入；②布地奈德混悬液2 ml，硫酸特布他林雾化液1 ml，异丙托溴胺溶液1 ml，用法：氧泵雾化吸入，每日2次；③沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg×60吸，用法：1吸，每日2次，吸入；④孟鲁司特钠片，用法：1片，每日1次，睡前口服；⑤布地奈德鼻喷雾剂 64 μg×120喷，用法：1喷，每日2次。治疗3日后，患者出现双手震颤、心悸等症状，考虑可能是药物的不良反应，调整治疗方案后，患者症状缓解。患者针对药物的不良反应、药物的治疗及用药教育进行了咨询。
患者需随身携带，用于支气管哮喘急性发作时缓解症状的药物是
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患者男性，65岁，因“鼻痒、流清涕、打喷嚏10余年，逐年加重”来诊。患者为铁路职工，2010年起出现胸闷气促，心悸，持续数分钟后自可行缓解。近3个月来，胸闷、气促加重。对柳絮、杂草、蒿草、氟康唑、左氧氟沙星过敏。实验室检查：支气管扩张试验阳性。诊断：支气管哮喘慢性持续期、变态性鼻炎。处方：①沙丁胺醇气雾剂100 μg×1瓶，用法：1～2揿，必要时吸入；②布地奈德混悬液2 ml，硫酸特布他林雾化液1 ml，异丙托溴胺溶液1 ml，用法：氧泵雾化吸入，每日2次；③沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg×60吸，用法：1吸，每日2次，吸入；④孟鲁司特钠片，用法：1片，每日1次，睡前口服；⑤布地奈德鼻喷雾剂 64 μg×120喷，用法：1喷，每日2次。治疗3日后，患者出现双手震颤、心悸等症状，考虑可能是药物的不良反应，调整治疗方案后，患者症状缓解。患者针对药物的不良反应、药物的治疗及用药教育进行了咨询。
患者为老年男性，若出现排尿困难时需及时与临床药师或医师沟通，可能诱发尿潴留的药物是
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患者男性，65岁，因“鼻痒、流清涕、打喷嚏10余年，逐年加重”来诊。患者为铁路职工，2010年起出现胸闷气促，心悸，持续数分钟后自可行缓解。近3个月来，胸闷、气促加重。对柳絮、杂草、蒿草、氟康唑、左氧氟沙星过敏。实验室检查：支气管扩张试验阳性。诊断：支气管哮喘慢性持续期、变态性鼻炎。处方：①沙丁胺醇气雾剂100 μg×1瓶，用法：1～2揿，必要时吸入；②布地奈德混悬液2 ml，硫酸特布他林雾化液1 ml，异丙托溴胺溶液1 ml，用法：氧泵雾化吸入，每日2次；③沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg×60吸，用法：1吸，每日2次，吸入；④孟鲁司特钠片，用法：1片，每日1次，睡前口服；⑤布地奈德鼻喷雾剂 64 μg×120喷，用法：1喷，每日2次。治疗3日后，患者出现双手震颤、心悸等症状，考虑可能是药物的不良反应，调整治疗方案后，患者症状缓解。患者针对药物的不良反应、药物的治疗及用药教育进行了咨询。
出现双手震颤须停用的药物是
-
患者男性，65岁，因“鼻痒、流清涕、打喷嚏10余年，逐年加重”来诊。患者为铁路职工，2010年起出现胸闷气促，心悸，持续数分钟后自可行缓解。近3个月来，胸闷、气促加重。对柳絮、杂草、蒿草、氟康唑、左氧氟沙星过敏。实验室检查：支气管扩张试验阳性。诊断：支气管哮喘慢性持续期、变态性鼻炎。处方：①沙丁胺醇气雾剂100 μg×1瓶，用法：1～2揿，必要时吸入；②布地奈德混悬液2 ml，硫酸特布他林雾化液1 ml，异丙托溴胺溶液1 ml，用法：氧泵雾化吸入，每日2次；③沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg×60吸，用法：1吸，每日2次，吸入；④孟鲁司特钠片，用法：1片，每日1次，睡前口服；⑤布地奈德鼻喷雾剂 64 μg×120喷，用法：1喷，每日2次。治疗3日后，患者出现双手震颤、心悸等症状，考虑可能是药物的不良反应，调整治疗方案后，患者症状缓解。患者针对药物的不良反应、药物的治疗及用药教育进行了咨询。
患者的用药教育包括
-
患者男性，65岁，因“鼻痒、流清涕、打喷嚏10余年，逐年加重”来诊。患者为铁路职工，2010年起出现胸闷气促，心悸，持续数分钟后自可行缓解。近3个月来，胸闷、气促加重。对柳絮、杂草、蒿草、氟康唑、左氧氟沙星过敏。实验室检查：支气管扩张试验阳性。诊断：支气管哮喘慢性持续期、变态性鼻炎。处方：①沙丁胺醇气雾剂100 μg×1瓶，用法：1～2揿，必要时吸入；②布地奈德混悬液2 ml，硫酸特布他林雾化液1 ml，异丙托溴胺溶液1 ml，用法：氧泵雾化吸入，每日2次；③沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg×60吸，用法：1吸，每日2次，吸入；④孟鲁司特钠片，用法：1片，每日1次，睡前口服；⑤布地奈德鼻喷雾剂 64 μg×120喷，用法：1喷，每日2次。治疗3日后，患者出现双手震颤、心悸等症状，考虑可能是药物的不良反应，调整治疗方案后，患者症状缓解。患者针对药物的不良反应、药物的治疗及用药教育进行了咨询。
药师与患者沟通的意义，叙述正确的是
-
按临床试验阶段分期，观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据的试验是
-
按临床试验阶段分期，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是
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按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是
-
按临床试验阶段分期，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是
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以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是
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对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验，一般采用适应证患者作为受试者的原因是
-
随机对照双盲临床试验中第一次揭盲和第二次揭盲的时机分别是
-
在药物经济学研究中，效益指的是
-
在药物经济学评价的实际应用中，首先要明确
-
药物利用评价的对象是
-
药物靶点是指药物在体内的
-
非胰岛素依赖的2型糖尿病虽有胰岛素分泌，但效应细胞缺乏响应，因此提高效应细胞的敏感性成为治疗目标。有此作用的内源性物质是
- 基因检测技术研究目前处于
- 未采用色谱学原理的系统是
- 高效液相色谱基本部件中不包括
- 关于色谱学原理，叙述错误的是
- 不用于质谱仪的质量分析器原理是
-
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是
-
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括
-
根据《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的要求，申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括
-
国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括
-
在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有
-
严重不良事件是指临床试验过程中
-
关于临床试验，叙述错误的是
-
药物经济学的服务对象包括
-
关于成本，叙述正确的是
-
药物利用评价的主要目的包括
-
医院制剂的稳定性研究有助于
-
药学临床科研的科研选题，应注重拟选课题的
-
以基因为导向的个体化用药研究主要基于
-
色谱峰的基本参数包括
-
关于复杂二维高效液相色谱的组成，叙述正确的是
-
大气压电离源是高效液相色谱质谱联用仪发展过程中重要的里程碑。关于大气压电离源，叙述正确的是
-
质谱的基本特点有
-
关于液相色谱与气相色谱的区别，叙述错误的是
- 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为
- 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于
- 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应
- 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是
- 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。神经精神系统疾病方面的药学基础研究进展不包括
- 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是
-
药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。
心血管系统疾病的药学基础研究主要进展不包括
- 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。糖尿病的药学基础研究主要进展是
- 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测测定方法通常不涉及
- 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。按照《色谱法通则指南》，建立方法不需要验证的内容是
- 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测所建立的方法通常需要考虑到临床的各种需求，需要考虑的因素不包括
- 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测，除一般验证参数外，根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》，还应该进行的参数验证是
- 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。高效液相色谱广泛用于药物研究与生产的各个环节，掌握高效液相色谱系统基本构成非常重要。关于高效液相色谱的构造，叙述正确的是
- 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。现代色谱仪飞速发展，在控制精度、分离能力、检测能力、测定范围方面均取得长足的进步。关于现代色谱仪，叙述错误的是
- 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器，关于这两种仪器的主要特点，叙述正确的是
- 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为
-
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。
该药物需要进行的试验内容包括
- 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
- 实施药学服务的内容不包括
- 医院药学与工业药学、基础药学的区别是
- 传统医院药学的主要工作内容是
- 21世纪医院药学的使命是
- 临床药师在合理用药中的关键作用包括
- 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是
- 药品标准中鉴别试验的意义在于
-
盐酸溶液（1→1 000）指
-
中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为
-
原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
-
氯化物检查法中，适宜的酸度是
-
依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是
-
采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入
-
依据中国药典，古蔡法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是
-
依据中国药典，采用二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是
-
依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是
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气相色谱法（GC）测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是
-
药物的纯度是指
-
GLP的中文全称是
-
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是
-
在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量
-
关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是
-
药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的
-
药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是
-
古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是
-
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
-
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
-
比旋度是指
-
药品溶剂残留量的测定常采用
-
采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用
- 中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时，溶液的最适pH为
-
关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是
-
具有法律约束力的药品标准是
-
混悬型注射剂中药物粒度应控制在
-
药物分析主要研究
-
近年发展起来的新剂型是
-
药物鉴别项目中属于物理常数的是
- 在鉴别试验中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是
- 不属于鉴别试验的检查项目是
- 重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过
-
《中国药典》规定，砷盐在体内的允许存在量一般不超过
-
检查氯化物杂质，应用的酸性溶剂是
-
用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH范围应控制在
-
检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时，应采用
-
《中国药典》（2010年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是
-
《中国药典》（2010年版）中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的二价铁氧化成三价铁，使用的氧化剂是
-
检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是
- 炽灼残渣检查法，《中国药典》规定的温度是
-
用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用
-
在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为
-
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为
-
关于鉴别反应，叙述错误的是
-
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
- AAS表示
-
检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是
-
检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是
-
在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是
- 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0 ml（每1 ml相当于1 μg的砷）制备标准砷斑。依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.0004%。应取供试品的质量为
- 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有
-
药品标准中，“性状”项下记载的有
-
药物中杂质限量的表示方法有
-
盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有
-
药品质量标准分析方法验证的内容有
-
关于药物分析方法准确度，叙述正确的是
-
药物分析方法精密度验证内容包括
-
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有
-
用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意
-
检查重金属的方法有
-
不属于一般杂质的是
-
药品杂质限量的基本要求包括
-
药物的杂质来源有
-
药品的杂质会
-
《中国药典》（2010年版）中，用薄层色谱法检查杂质的主要方法有
- 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
本实验采用的方法是
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
硫喷妥钠的百分含量为
-
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10
。
检查含砷杂质的方法不包括
-
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。应取检品（标准砷溶液每1 ml相当于1 μg砷）质量为
-
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。
样品中“有关物质”的限量为
-
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。
薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为
- 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为
-
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
杂质限量的表示方法有
-
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
按 E
=595计算标示量为
-
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH
时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。
该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。不属于化学鉴别法必须具备的特点的是
-
维生素B
片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（C
H
ON
SCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B为
-
维生素B片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为
- 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。维生素A的鉴别试验为
- 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330 nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是
-
用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是
-
用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。维生素B原料药的含量测定方法是
- 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是
- 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为
- 依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是
- 依据《中国药典》，用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为
- 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。应取纯氯化钠质量为
- 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。关于氯化物检查，叙述正确的是
- 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。氯化物检查法中，50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
- 取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。属于《中国药典》收载的重金属检查法的是
- 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为
- 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指
-
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按C
H
OXB6.gif的E=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为
-
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的
-
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。该药片百分标示量为
- 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选
- 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是
- 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑
- 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为
- 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指
-
称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。
供试品占标示量的百分含量为
-
称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。
检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是
-
称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。
《中国药典》（2010年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为
-
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。
供试品中的杂质限度为
-
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。
《中国药典》（2010年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
-
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。
药物鉴别项目中属于物理常数的是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。
加入无水碳酸钠的作用是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。
加入酸性氯化亚锡的作用是
- 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示 加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。
属于有害杂质的是
-
在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是
-
苷类容易被酶水解，提取苷类成分时，需要抑制或破坏酶的活性，为此常加入一定量的
-
Molisch反应的试剂组成是
-
不属于多糖的是
- 丹参中的水溶性成分丹酚酸B，是丹参治疗冠心病的有效成分，它的化合物结构属于
-
补骨脂中的补骨脂内酯的结构类型是
-
丹参的醌类成分中，属于对菲醌类化合物的是
-
番泻苷属于
-
大黄的乙醚萃取液中，加5%碳酸氢钠溶液提取得到的蒽醌苷元是
-
大黄素型蒽醌与茜草素型蒽醌的区别在于
-
图示结构所属物质是
-
水飞蓟素具有的生物活性最主要是
-
化合物以离子形式存在的是
-
由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是
-
具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是
-
组成挥发油最主要的成分是
-
挥发油中的萜类化合物主要是
-
具有挥发性的物质是
-
区别甲型与乙型强心苷最可靠的依据是
-
强心苷元C17侧链为
-
大多数强心苷母核空间排列为
-
只存在于强心苷中的糖是
-
碱性不同的生物碱混合物的分离可选的方法是
- 生物碱沉淀反应的条件是
-
溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂是
-
不属于鞣质的性质是
-
碱性最强的生物碱是
-
不能用来区别可水解鞣质和缩合鞣质的是
-
与地西泮的理化性质相符的是
-
属于中枢神经兴奋药的是
-
作用时间最长的巴比妥类药物其C
位取代基是
-
阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为其化学结构中含有
-
与氯化汞作用生成黄色沉淀，加热后转变为红色的药物是
-
拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
-
稀水溶液能产生蓝色荧光的药物是
-
不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的他汀类调血脂药是
-
按化学结构分类非诺贝特属于
-
法莫替丁不具有的性质是
-
药物中，不含带硫的四原子链的H
受体拮抗剂为
-
具有光学活性的药物是
-
可抑制血栓素A（TXA）合成酶，具有抗血小板和解除血管痉挛作用，常以钠盐形式制成静脉滴注液的是
-
可作为半合成青霉素的重要原料的是
-
与硝酸银反应会生成银盐，用于烧伤、烫伤创面抗感染的药物是
-
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
-
青霉素结构中易被破坏的部位是
- 关于头孢菌素，叙述错误的是
-
克拉霉素属于
-
属于单环β内酰胺类抗生素的是
-
抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
-
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
-
甾体的基本骨架是
-
加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的抗疟药是
-
关于药物的手性碳结构，叙述正确的是
-
青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有
-
抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为
-
抗疟药磷酸氯喹是
-
乙胺嘧啶结构中含有
-
青蒿素的特殊结构基团为
-
关于药物的特性，叙述错误的是
-
磷酸伯氨喹为
-
吡喹酮临床用作
-
萘普生属于
-
非甾体抗炎药物中具有1，2-苯并噻嗪类基本结构的是
-
不含有羧基，却具有酸性的药物是
-
贝诺酯的组成成分是
-
按化学结构分类环磷酰胺属于
-
抗肿瘤药卡莫司汀属于
-
不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
-
甲氨蝶呤属于
- 塞替派按化学结构分类属于
-
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
-
游离香豆素易溶于
-
可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有
-
属于蒽醌类化合物的是
- 结构式与类别一致的是
-
属于二萜类成分的化合物是
- 可与异羟肟酸铁反应显紫红色的化合物是
-
分离生物碱时可采用的方法有
-
关于生物碱分子结构与其碱性强弱的关系，叙述正确的是
-
与鞣质作用生成沉淀的有
-
关于吗啡的性质，叙述正确的是
-
合成镇痛药按化学结构可分为
-
关于卡马西平，叙述正确的是
-
世界卫生组织提出的药物主要命名原则包括
-
属于“药物化学”研究范畴的是
-
关于盐酸普萘洛尔，叙述正确的是
-
具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是
-
可被水解的药物是
-
硝苯地平的合成原料有
-
可在硫酸中显荧光的药物有
-
从双烯到黄体酮的合成路线中，采用的单元反应有
-
属于孕甾烷类的药物有
-
雌甾烷的化学结构特征是
-
甾体药物按其结构特点可分为
-
孕甾烷的化学结构特征是
-
糖皮质激素的化学结构特征是
-
属于四环素类抗生素的药物是
-
关于四环素类药物的理化性质，叙述正确的是
-
属于半合成红霉素衍生物的药物有
-
可以对克拉维酸产生增效作用的抗菌药物是
- 关于阿莫西林，叙述正确的是
- 关于青霉素钠，叙述正确的是
-
通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物有
-
关于红霉素，叙述正确的是
-
关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是
-
关于齐多夫定，叙述正确的是
-
关于乙胺嘧啶，叙述正确的是
-
关于青蒿素，叙述正确的是
-
抗疟药的化学结构类型有
-
驱肠虫药物结构类型包括
-
结构中含有喹啉环的药物是
-
关于布洛芬，叙述正确的是
- 含有手性碳原子的药物是
- 解热镇痛药从结构上可分为
-
属于抗代谢的抗肿瘤药物有
- 关于白消安，叙述正确的是
-
关于氮芥类抗肿瘤药，叙述正确的是
-
医院药事管理委员会的组成是
-
临床药师应具备的条件为
-
医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是
-
下列关于有效的处方权获得正确的是
- 医疗机构处方管理正确的是
-
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由
-
依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是
-
在药品标签上必须印有规定标识的是
-
医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意
-
根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是
-
医院药学部门应建立的药学管理工作模式是
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
-
下列关于医疗机构设置的描述不正确的是
-
根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是
-
处方药与非处方药管理的主要区别是
-
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取
-
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是
- 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合
-
以下有关药品制剂包装说法错误的是
-
按照《处方管理办法》急诊处方应为
-
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为
-
《药品管理法》未作规定的制度是
-
根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的
-
下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有
-
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
-
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
-
药学是指
-
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
- 药品分类管理的依据是
-
《中华人民共和国药品管理法》适用于
-
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
-
毒性药品
-
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
-
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是
-
依据《处方管理办法》，处方是指
-
下列属于假药的是
-
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
-
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是
-
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是
-
药品质量是指
-
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
-
医疗机构购进药品必须建立并执行
-
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是
-
医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是
- 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
-
医疗用毒性药品管理品种由
- 药师对患者的责任不包括
-
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
-
依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
-
医疗单位供应和调配毒性药品应凭
-
国家对麻醉药品和精神药品实行定点
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
-
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
-
国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括
-
将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
-
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关
-
供应和调配毒性药品时，不正确的是
-
关于药品说明书的管理不正确的是
-
经营乙类非处方药的普通商业企业必须
-
应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
-
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有
-
《处方管理办法》所称医疗机构不包括
-
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
-
不须获得许可证也能从事的业务包括
-
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是
-
依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指
-
批准新药进行临床试验的部门是
-
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是
-
因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是
-
对处方未注明"生用"的毒性中药，应当
-
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是
-
下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是
- 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是
-
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
-
医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方
-
药师应审查处方用药的
-
必须具有质量检验机构的药事组织是
-
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是
-
国家基本药物的遴选原则是
-
关于药品有效期的表述，正确的是
-
可以在广播电视发布广告的是
-
药品的质量特性不包括
-
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是
-
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
-
下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是
-
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是
-
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
-
药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是
-
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
-
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是
-
依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
-
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
-
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是
-
《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括
-
《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括
-
根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括
-
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
-
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是
-
根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是
-
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
-
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，"四查"不包括
-
《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对
-
《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对
-
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心
-
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
-
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
-
根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
-
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括
-
按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少
- 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括
-
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括
-
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
-
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
-
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
-
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
-
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是
-
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括
-
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括
-
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
-
根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括
-
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
-
根据《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于
-
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括
-
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，二级以上医院在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的组成人员不包括
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构只能选用
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物清退或者更换的说法，正确的是
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
-
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
-
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
- 若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是
-
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
-
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
-
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要
-
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店要定期向统筹地区的
-
有关广告内容说法错误的是
-
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
-
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
- 依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是
-
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
-
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是
-
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明
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《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
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根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
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《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
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《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
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《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
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国家基本药物零售指导价格说法正确的是
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有关《国家药品安全"十二五"规划》的发展目标说法错误的是
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药品的质量特性包括
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药品的特殊商品的特征不包括
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药品产品标识编制的根据和依据不包括
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国家药品编码的本位码的组成不包括
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有关国家药品编码编制的说法错误的是
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从轻或者减轻行政处罚的情形不包括
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公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
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公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起
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《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
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根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是
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根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括
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《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是
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药学人员在药学实践中，通过树立执业理想，形成良好的执业习惯，体现了药学职业道德的
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药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的
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体现药学工作人员对社会的职业道德规范是
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我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是
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药品通用名称不得
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实行市场调节价的药品
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
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依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照
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药品委托生产必须经
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《药品生产许可证》的有效期是
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药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由
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下列药品不得在市场销售的是
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
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《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不可从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
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《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
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列入国家药品标准的药品名称为
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对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是
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下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是
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关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
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发布药品广告必须经
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下列关于药品广告内容的说法不正确的是
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药品不良反应法定报告主体是
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从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是
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知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以
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新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以
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违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是
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药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应
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根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是
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根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是
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药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
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对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是
-
下列不需要收费的项目是
-
复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由
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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以
-
药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为
-
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交
-
从重处罚行为包括
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知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以
-
未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的
-
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
-
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
-
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带
-
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当
-
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
-
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当
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托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是
-
属于我国生产的第二类精神药品品种的是
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审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是
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医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭
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受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是
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按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是
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对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当
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市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
-
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指
-
下列关于疫苗的说法，错误的是
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县级疾病预防控制机构可以
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执业药师职业的基本准则是
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负责执业药师继续教育实施工作的部门是
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处方药
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以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是
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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以
-
根据《处方管理办法》，医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在
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关于处方的管理规定，下列说法错误的是
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根据《处方管理办法》，每张处方
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
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下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
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下列关于药品召回的组织实施，不正确的是
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一级召回是
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药品召回分级的依据是
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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
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药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是
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以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是
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药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有
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药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括
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药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行
-
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括
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药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至
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药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是
-
药品批发企业储存药品相对湿度为
-
企业可采用直调方式购销药品的情形不包括
-
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存
-
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括
-
下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是
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对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是
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药品零售企业的质量管理制度，不包括
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对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是
-
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于
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药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
-
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
-
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
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根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是
-
互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为
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参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是
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根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是
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根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中，错误的是
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药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括
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经药事管理与药物治疗学委员会审核批准
-
下列不属于特殊使用级的抗菌药物是
-
医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是
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应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是
-
下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是
-
医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
-
不得重复列入抗菌药物供应目录的是
-
医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是
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同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
-
出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物
-
村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应经何部门核准
-
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
-
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为
-
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是
-
对医疗机构配制的制剂质量负责的人
-
《医疗机构制剂许可证》的有效期为
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
-
批准"医院"类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
-
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
-
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
-
关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是
-
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以
-
根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是
-
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
-
下列药品广告所含有的内容，符合规定的是
-
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
-
药品广告批准文号有效期为
-
根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是
-
小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的
-
下列店堂告示，哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定
-
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是
-
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为
-
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是
-
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是
-
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是
-
根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是
-
根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的
-
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是
- 我国国家药品储备的主管部门是
-
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括
-
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是
-
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是
-
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括
-
行政处罚的原则不包括
-
下列不属于中药品种保护范围的是
-
医院药学的道德要求不包括
-
药学人员在履行自己的职业任务时，应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公，体现了药学职业道德的
-
执业药师在履行与执业活动有关的职责中，依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是
-
下列关于执业药师的执业行为，不正确的是
-
下列关于执业药师的行为，正确的是
-
药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
-
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是
-
《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
-
根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
-
我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是
-
根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
-
某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是
-
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
-
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是
-
《药品管理法实施条例》，关于定点经营
-
应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
-
关于毒性药品的管理，错误的是
-
关于疫苗的管理，正确的是
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为：
-
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
-
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是
-
关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是
-
根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是
-
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
- 药品注册管理办法适用范围不包括
-
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
-
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是
-
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是
- 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
-
依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是
-
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括
-
根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件
-
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
-
《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
-
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指
-
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
-
某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
-
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
-
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
-
药学职业道德不具有
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
-
认定为劣药的情形是
-
开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是
-
甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
-
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
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某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
-
根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
-
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是
-
国家基本药物的遴选原则是
-
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
-
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用，错误的是
-
根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
-
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是
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某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂"，经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是
-
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
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《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
-
《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
-
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
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根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
-
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
-
根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以
-
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
-
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
-
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行
-
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是
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根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
-
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
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根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括
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根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是
-
医院药学工作的职业遵循要求不包括
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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
-
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
-
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
-
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
-
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是
-
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是
-
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是
-
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当
-
根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括
-
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物遴选原则是
-
下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
-
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是
-
根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是
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根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
-
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
-
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
-
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
-
《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为
-
根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的
-
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
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根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
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下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是
-
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是
-
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品
-
根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
-
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是
-
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括
-
处方调配相关的要求包括
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《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是
-
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
-
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有
-
特殊管理的药品包括
-
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
-
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括
- 静脉注射药物0.5 mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7 μg/L，其表观分布容积约为
-
关于药物的首关消除，叙述正确的是
-
关于药物主动转运，叙述错误的是
-
肾功能低下患者用药应主要考虑的是
-
药物的生物转化和排泄速度可决定
-
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100 μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5 μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t
）为
-
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是
-
以近似血浆消除半衰期（t）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应
-
单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是
- 关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法有
-
不属于鼻黏膜给药特点的是
-
关于直肠给药，叙述错误的是
-
决定药物每日给药次数的主要因素是
-
关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是
- 关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是
- 关于胎盘的药物转运，叙述错误的是
- 青霉素血浆浓度为2 μg/ml，尿浓度为37 μg/ml，每分钟排出的尿液为2.2 ml，青霉素的肾清除率为
-
关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是
-
关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是
-
关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是
-
为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是
-
口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是
-
与口服给药负荷量有关的参数是
-
应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是
-
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是
-
关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是
-
治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括
-
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括
-
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
-
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
-
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是
-
零级消除动力学的特点是
-
药物自肾排泄快慢的影响因素是
-
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是
- 舌下给药的特点是
-
药物消除半衰期（t）的临床意义是
-
影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是
-
关于药物的尿清除率，叙述错误的是
-
静脉注射药物消除半衰期（t）为8小时的抗生素，欲使患者体内药物最低量保持在300 mg，最高为600 mg，可采用的给药方案是
-
利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是
- 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
无明显首关效应的药物是
-
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。
易通过血-脑脊液屏障的药物是
-
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。
易通过血-脑脊液屏障的药物是
-
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。
药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是
-
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。
硫喷妥在体内的代谢路径主要是
-
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。
在药动学过程中，一室模型的涵义是
-
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。
关于二室模型，叙述错误的是
-
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。
若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为
-
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。
若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为
-
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。
若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为
-
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时
。
单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是
-
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。
以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是
-
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。
今欲使患者体内药物最低量在300 mg，最高量为600 mg，应采用的给药方案是
-
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。
关于群体药动学基本概念，叙述错误的是
-
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。
关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是
-
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。
吸收不受食物影响的药物是
-
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是
-
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是
-
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是
-
患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。
每6小时给药一次，维持剂量应为
-
患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。
提示 盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是
-
患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。
对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是
- 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200 mg/d给药，其稳态血药浓度为
-
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
关于重复给药，叙述正确的是
-
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是
-
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是
-
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
多剂量函数式是
- 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是
- 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。提示个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是
- 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括
-
哺乳期合理用药的正确做法是
- 关于影响药物作用的因素，叙述错误的是
-
不属于药物治疗一般原则的是
- 妊娠期妇女可选用的抗高血压药为
-
属妊娠期毒性分级B级的抗寄生虫药物是
-
新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是
-
使药物代谢增加、药效降低的药物相互作用是
-
对婴幼儿的骨和牙组织生长均有抑制作用的药物是
-
经肝排泄的药物是
-
妊娠时药物致畸的高敏期是
-
小儿的主要生理学特点是
-
关于肾功能不全患者的用药原则，叙述错误的是
-
易经乳汁排泄的药物的理化特性主要是
-
不属于老年人用药原则的是
-
不属于药物相互作用引起的药源性疾病的是
-
高血压合并心力衰竭，首选药物是
-
高血压伴2型糖尿病患者，尿蛋白（++），首选降压药为
- 最适合使用β受体阻断药治疗的高血压是
- 患者男性，65岁。血压多次测量为180/120 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），空腹血糖为8.8 mmol/L，血胆固醇为7.6 mmol/L，不宜使用的药物是
-
室性心动过速首选药物是
-
易引起白细胞减少的抗心律失常药物是
-
治疗量不可能降低窦性心率的药物是
-
慢性心房颤动伴快速心室率，起始治疗措施是
-
高血压患者，突然胸闷，气短，咳嗽，不能平卧。查体：血压180/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心尖区闻及舒张期奔马律，心率120次/分，两肺底湿啰音，首选药物是
- 患者男性，72岁。血压210/96 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），伴气促及下肢水肿，心率110次/分，首选降压药物是
-
患者男性，50岁，因“头痛”来诊。既往高血压病史5年，近期未按时服药，出现明显头痛。查体：面色苍白、烦躁、心悸、多汗、视物模糊，血压230/130 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。首选降压药是
- 糖尿病合并高血压不宜选用的药物是
- 对冠心病猝死有预防价值的药物是
- 无症状心肌缺血发生的阈值在早晨降低，此期间首选药物是
-
作用于血管平滑肌、降低心脏前、后负荷的降压药物是
-
患者男性，55岁。有轻度高血压，伴有心动过速、轻度充血性心力衰竭症状，有气喘和痛风病史，首选药物为
-
能明显降低血浆三酰甘油的药物是
-
可引起糖耐量降低的抗动脉粥样硬化药物是
-
普罗布考的禁忌证有
-
属于保护动脉内皮药的是
-
必须经过肝转化后才具有活性的药物是
-
急性左侧心力衰竭禁用洋地黄类药物治疗的情况是
-
心力衰竭时减轻心脏负荷的治疗措施不包括
-
心力衰竭的原因不包括
-
应用奎尼丁治疗心房颤动时，先用强心苷的原因是
-
具有钙通道阻断作用，并可用于心力衰竭治疗的药物是
-
不属于流感预防措施的是
-
不属于流行性感冒临床表现的是
-
流行性感冒病毒分为甲、乙、丙三类，分类依据是
-
急性上呼吸道感染患者合并某些疾病时应慎用氯苯那敏等具有抗M胆碱受体作用的药物，这些疾病不包括
-
异烟肼的不良反应不包括
-
可引起流感综合征的药物是
-
对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是
-
患者男性，30岁。有结核性脑膜炎症状，应选用的治疗方案是
-
抗结核药的用药原则不包括
-
不属于一线抗结核药的是
- 结核病标准治疗的时间为
- 伴有冠心病的支气管哮喘患者，哮喘发作首选的药物是
-
合用可增强酮替芬中枢抑制作用的药物是
-
普萘洛尔的禁忌证是
-
关于长期应用糖皮质激素可引起的一系列不良反应，叙述错误的是
-
属于溶解性祛痰药的是
-
关于糖皮质激素对血液成分的影响，叙述正确的是
-
既能抑制炎症反应，又能增加β受体数量，抑制组胺酸胱羧酶的支气管哮喘治疗方法是
-
支气管哮喘发病的最主要临床特点是
-
引起支气管哮喘发作和反复发作的最重要的因素是
-
外源性支气管哮喘的发病机制中，浆细胞产生使人体致敏的抗体是
-
关于慢性阻塞性肺疾病（COPD），叙述正确的是
-
慢性阻塞性肺疾病的主要特征是
-
慢性阻塞性肺疾病急性加重期最主要的治疗措施是
-
对慢性阻塞性肺疾病的诊断有重要意义的是
-
慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭时，在治疗过程中易发生的电解质紊乱是
- 预防消化道溃疡复发最重要的治疗措施是
-
治疗胃溃疡疗效最好的药物是
-
与哌仑西平联合用，具协同作用的药物是
- 质子泵抑制剂的标准剂量是指
-
受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是
-
不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物是
- 禁用于孕期、哺乳期妇女的药物是
-
既属于胃黏膜保护剂，又属于传统抗酸剂的药物是
-
消化性溃疡最常见的并发症是
-
不宜与抗酸药同服的药物是
-
去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
-
治疗静脉曲张性上消化道出血的一线药物是
-
治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的一线药物是
- 可与血管加压素联合使用，以增加其止血效果、减少不良反应的药物是
-
急性上消化道大出血，首选治疗措施是
-
食管胃底静脉曲张破裂出血，止血药用
-
重度胃食管反流病的首选药物是
-
可增加食管下括约肌压力的药物是
-
重症和暴发型溃疡性结肠炎和克罗恩病的首选药物是
-
慢性活动性或激素依赖性克罗恩病，如不能立即手术，应考虑使用的治疗药物是
-
治疗暴发型溃疡性结肠炎的首选治疗方案为
-
有助于改善乙醇中毒症状和行为异常的药物是
-
酒精性肝病的初期表现通常为
-
可改善重症酒精性肝炎患者生存率的药物是
-
孕产妇缺铁性贫血的首选药物是
-
甲钴胺的使用注意事项是
-
β地中海贫血的类型是
- 再生障碍性贫血的治疗原则是
-
治疗慢性再生障碍性贫血的主要药物有
-
再生障碍性贫血合并曲霉菌感染患者，抗真菌药物应选用
-
强效免疫抑制剂ATG是
- 白介素-2作用于
-
骨髓移植后，用于预防卡氏肺孢子菌感染的药物是
-
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是
-
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于
-
血管内凝血见于弥散性血管内凝血，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活溶解的物质是
-
与机体止血功能无关的是
-
急性淋巴细胞白血病的首选治疗方案是
- 患者男性，25岁，急性非淋巴细胞白血病M2型，经柔红霉素+阿糖胞苷（DA）方案治疗后部分缓解，近日自觉左下肢疼痛， 第4～5腰椎椎旁压痛阳性，直腿抬高试验阳性。治疗措施为
-
慢性粒细胞性白血病最突出的特征是
-
对骨髓抑制不明显的化疗药物类型是
-
首选维A酸诱导缓解治疗的白血病是
-
急、慢性白血病的根本区别是
-
易引起出血性膀胱炎的化疗药物是
-
容易发生中枢神经系统白血病的是
-
糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其主要临床表现是
-
判断糖尿病控制程度较好的指标是
-
双胍类降糖药最常见的不良反应为
-
代谢产物由胆汁排入肠道，很少经肾排泄的磺脲类药物是
-
不宜使用胰岛素的患者为
-
糖尿病酮症酸中毒患者使用碳酸氢钠的指征为
-
低血糖的临床表现不包括
-
对于功能性低血糖患者，为减少低血糖发作，饮食调整错误的是
-
可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是
-
甲状腺功能亢进症危象的最主要临床表现是
-
甲状腺
I吸收率检查的目的是
-
患者女性，16岁，因“心悸，多汗，手颤2个月”来诊。患者无明显突眼，甲状腺Ⅰ度弥漫性肿大。血游离三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素增高，促甲状腺素降低。肝、肾功能正常，血白细胞6.8×10
/L。诊断为甲状腺功能亢进症。既往无甲状腺功能亢进症病史。应选择的治疗措施为
-
甲状腺功能亢进症最有意义的体征是
-
甲状腺功能亢进症术前加用碘剂的主要目的是
-
甲状腺危象时，静脉滴注氢化可的松的目的不包括
- 硫脲类药物的基本作用是
-
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的严重不良反应是
-
患者女性，28岁。21岁时因心悸、怕热、多汗、消瘦就诊，确诊毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病），甲巯咪唑规则治疗2年。25岁时甲状腺功能亢进症复发。再次使用甲巯咪唑治疗，2个月后甲状腺功能正常，继续治疗18个月停药。最近2个月甲状腺功能亢进症的症状、体征再现，经查血三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素及促甲状腺素，确定为甲状腺功能亢进症复发。患者结婚5年，尚未生育，希望治疗甲状腺功能亢进症后妊娠。最佳治疗方案是
-
患者男性，38岁。手指、足趾关节红肿疼痛4年，夜间尤甚，时好时坏，关节部有小的硬结，双肾X线片检查发现肾结石，血尿酸505.75 μmol/L。治疗措施错误的是
-
具有预防骨质疏松和镇痛作用双重疗效的药物是
-
长期应用时应定期监测血钙和尿钙水平的药物是
-
具有刺激骨形成作用的药物是
- 与氨基糖苷类抗生素联用会诱发低血钙的药物是
-
磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时，应慎用
-
兼有利尿和碱化尿液作用，用于治疗痛风性肾病的药物是
-
在痛风急性期治疗过程中，秋水仙碱和非甾类抗炎药治疗无效或不能耐受时，通常递用的药物是
-
在痛风治疗药物中，治疗剂量与中毒剂量十分接近，除胃肠道反应外，可诱发白细胞减少、再生障碍性贫血、肝细胞损害、脱发等，此治疗药物是
-
肾疾病对药物体内过程的影响表现在
-
肾功能不全时的选药原则是
-
与氨基糖苷类药物联用可明显增强肾毒性的药物为
-
肾性高血压患者的首选药物是
-
能增加肾血流量的药物是
-
肾功能不全的患者，给药方案调整为
-
肾功能不全的患者应慎用的抗生素为
-
易发生肾损害的药物是
-
对肾无害的药物，有效成分经肾排泄率为
-
肾上腺皮质激素最高分泌量出现的时间为
-
肝功能和肾功能障碍时均须调整给药剂量的抗真菌药物是
-
水肿伴痛风的患者禁用的药物是
-
作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是
-
同时影响尿液稀释和浓缩过程的利尿药物是
-
常用利尿剂的作用方式主要是
-
口服丙磺舒减少青霉素排泄，从而增强其效应的原因是
-
肾毒性最大的药物是
-
肝、肾功能不全的精神病患者应慎用的药物是
- 肾功能减退时，不宜应用的抗菌药物是
- 具有肾毒性的药物是
-
与链霉素联用增加耳毒性的利尿药物是
-
关于急性肾炎的治疗，错误的是
-
可促进肾小管钠重吸收的是
-
可加速苯巴比妥从肾排泄的措施是
-
肾功能减退时不需调整剂量的抗菌药物是
- 肾移植患者应注意抗菌药物与免疫抑制剂的相互作用。可通过抑制细胞色素酶活性提高免疫抑制剂浓度，需减低30%～80%环孢素剂量的抗菌药物不包括
-
患者男性，59岁，因“急性脑梗死”来诊。有痛风病史，住院期间尿酸偏高，住院2周后出院。对于该患者脑血管病的二级预防，宜选用的抗血小板药物是
-
患者男性，25岁，癫痫患者，擅自停用药物后出现癫痫持续状态，不能用来控制癫痫持续状态的药物是
-
患者男性，60岁，突发左侧肢体无力1小时，入院后确诊为急性脑梗死。首先应该考虑的治疗措施是
-
关于缺血性脑卒中急性期治疗，叙述错误的是
-
患者男性，60岁，呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森病，但患者同时患有青光眼，不宜使用的药物是
-
脑栓塞患者使用华法林抗凝后出现出血，宜选用的解救药物是
-
溴隐亭的作用机制是
-
癫痫患者使用抗癫痫药物后出现牙龈增生，可能引起该反应的抗癫痫药物是
-
进食可以显著使生物利用度下降的药物是
-
特发性癫痫大发作或与失神发作合并发生时，首选的抗癫痫药物是
-
短暂性脑缺血发作的患者，给予肝素抗凝治疗，拮抗肝素过量的药物是
-
嗜酒癫痫患者常规剂量苯妥英钠治疗期间饮酒，导致癫痫发作的原因是
-
患者女性，65岁，因“急性脑梗死”来诊。既往有心房颤动病史。住院期间予低分子肝素抗凝治疗，出院后改为华法林片继续治疗。华法林可阻断某些凝血因子合成中谷氨酸的羟基化，使其停留于无活性的前提阶段，影响凝血过程，这些凝血因子包括
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患者男性，老年，帕金森病合并高血压，给予多巴丝肼（美多巴）治疗。治疗期间不能加用的抗高血压药是
-
患者女性，23岁，患癫痫大发作3年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，诊断：癫痫持续状态。宜选用的治疗药物是
-
患者男性，87岁，突感剧烈头晕伴恶心，并感全身无力。既往有心房颤动病史2年。急查颅脑CT示急性脑梗死，予以溶栓处理。脑血栓形成最常见的病因是
-
患者男性，70岁，帕金森病史8年，间断服用苯海索治疗。近1个月病情加重，吞咽困难，说话含糊不清，四肢僵硬，卧床不起。苯海索治疗效果不好最可能的原因是
-
患者女性，9岁，因“癫痫大发作”来诊。其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，原因是
- 关于癫痫药物治疗的终止时间，叙述错误的是
-
患者男性，20岁，反复四肢抽搐，口吐白沫，意识丧失，尿、便失禁2年。脑电图示有癫痫样波发放。治疗方案错误的是
-
患者男性，45岁，以震颤为主要表现，诊断为帕金森病。首选的药物是
-
短暂性脑缺血发作或脑梗死患者服用阿司匹林的目的是
- 关于高血压脑出血急性期的处理措施，错误的是
-
服用含左旋多巴的复方制剂4～5年后的远期并发症为
-
癫痫持续状态的主要常见病因是
-
属于多巴胺受体激动剂的是
-
患者有癫痫病史5年，一直坚持服药，近1年未发作。3日前因泌尿系统感染静脉给予抗生素治疗，次日晚饭后突发癫痫，持续5分钟。至早晨送院共发作3次。该患者可能使用的抗生素是
-
丙戊酸钠的有效血药浓度范围是
-
社区获得性肺炎患者感染性肺实质炎症的时间是
-
除非铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵菌感染，一般院内获得性肺炎抗菌药物的治疗疗程为
-
产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的肠杆菌科细菌，首选的治疗药物是
-
脓毒症是一种全身炎症反应综合征，引起该症的因素是
-
在认识到发生脓毒性休克和尚无休克的重症脓毒症的最初一段时间内，应尽可能早地静脉滴注抗生素 ，该时间是
-
治疗感染性休克，首选的血管活性药物是
-
结核性脑膜炎的治疗原则不包括
-
真菌性颅内感染最常见的致病菌是
- 不可作为新型隐球菌性脑膜炎治疗的药物是
-
阿昔洛韦的不良反应不包括
-
急性胆囊炎致病菌的主要来源是
-
关于急性胆囊炎，叙述错误的是
-
胆汁浓度小于血清浓度的抗菌药物为
-
慢性肝炎常见体征不包括
-
乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗药物不包括
-
关于拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎，叙述错误的是
-
细菌可分为
-
MIC值是指
-
多重耐药细菌是指
-
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗应选用的药物是
-
耐万古霉素的肠球菌，首选的抗菌药物是
-
预防乳腺手术感染宜选用的抗菌药物是
- 预防颅脑手术感染可选用的抗菌药物是
-
关于急性胰腺炎的治疗原则，叙述错误的是
-
关于病毒性肝炎的治疗原则，叙述错误的是
-
社区获得性肺炎的主要致病菌不包括
- 关于围术期预防性应用抗生素，叙述错误的是
-
指南推荐感染性休克患者使用的糖皮质激素为
-
常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括
-
交界性肿瘤的特征是
- 关于化疗药物的应用，叙述错误的是
-
恶性肿瘤采取综合治疗，最主要原因是
-
关于肿瘤的主要特点，叙述错误的是
-
诊断恶性肿瘤最重要的依据是
-
关于肿瘤的分类，叙述错误的是
-
原发性肝癌最简单有效的普查方法为
-
与肝细胞癌发生密切相关的因素不包括
-
与雌激素水平过高密切相关的肿瘤是
-
对放射治疗敏感性差的肿瘤为
-
直肠癌患者出现血尿及膀胱刺激症状，检查后认为是癌转移，这种转移属于
-
根治原发性肝癌的最好方法是
-
直肠癌的常见发生部位是
-
不属于胰腺癌临床体征的是
-
不会出现甲胎蛋白（AFP）阳性的疾病是
-
术前胃癌诊断最常用、最可靠的检查手段是
-
早期胃癌主要是指
-
乳腺癌患者，肺部无转移灶，发生椎体转移的原因是
-
乳腺癌最主要的诊断依据为
-
诊断空腔脏器肿瘤最重要的方法是
-
属于细胞周期非特异性药物的是
-
临床发现直肠质硬肿块，能提示肿瘤晚期的是
-
恶性肿瘤的分化程度是指
-
关于一般恶性肿瘤的症状，叙述错误的是
-
患者男性，45岁，因“上腹、隐痛、乏力、消瘦、食欲下降4个月”来诊。查体：腹肌稍紧张，腹部有移动性浊音，贫血。直肠指诊：膀胱直肠窝扪及结节状硬块，无压痛，不活动。应考虑的诊断是
-
近年我国发病率上升最快的肿瘤是
-
关于癌症患者生活质量（QOL）的评估，叙述正确的是
-
结直肠癌最常见的恶性肿瘤是
-
恶性肿瘤的主要特征是
- 关于免疫耐受和自身免疫性疾病，叙述正确的是
-
关于自身抗体，叙述正确的是
-
可改变自身组织和细胞免疫原性的因素是
-
与风湿性心脏病的发病机制密切相关的是
-
关于系统性红斑狼疮活动期，叙述正确的是
-
关于自身抗体，叙述正确的是
-
不属于中枢神经递质的是
- 药品对应的适应证及不良反应，错误的一组是
-
阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病，目前已广泛应用的治疗药物主要有乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-日冬氨酸（NMDA）受体拮抗药等，不属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的是
-
不属于自身免疫性疾病发生机制的是
-
关于自身免疫性疾病（AID）的基本特征，叙述错误的是
-
不会导致中毒性肝病发生的是
-
一旦误服中毒，忌用硫酸镁导泻的是
-
急性乙醇中毒大致分期可分为
-
抗排异药物他克莫司属于
-
可以使环孢素浓度上升的药物为
-
移植排斥反应的防治原则不包括
-
排斥反应一般在移植的数日或数月后发生，主要由细胞免疫反应引起，移植物的主要病理变化是实质细胞的坏死，这种移植排斥反应的类型为
-
同种异体器官移植术后必然会发生排斥反应，临床上一般将其分为3类：超急性、急性和慢性排斥。关于这3类排斥反应的划分原则，叙述错误的是
-
骨髓移植后，引起移植物抗宿主反应的主要效应细胞是骨髓中的
-
根据患者情况，调整膳食成分和质地，从而治疗疾病，促进健康，这种膳食称为
-
不属于脂溶性维生素的是
-
关于肠内营养（EN），叙述错误的是
-
胃肠外营养支持的适应证不包括
-
肝功能严重受损者，为减轻患者的中毒症状，防止肝性脑病，应严格限制摄入的物质是
-
药物相互作用按发生机制可分为
-
细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是
-
可能发生药物相互作用而增加药物不良反应风险的联合用药是
-
患者男性，76岁。既往有原发性高血压史5年，血压最高达190/110 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），间断应用苯磺酸氨氯地平片，血压一般控制在160/100 mmHg左右，吸烟50年。关于对该患者的诊疗，叙述正确的是
- 溶栓药物的作用不包括
-
完整的冠心病治疗策略包括
-
属于老年人药物降压治疗原则的是
-
烟酸的主要不良反应有
-
洋地黄中毒的临床表现是
-
强心苷的药理作用包括
-
氧酸类的降血脂特点是
-
某高血压患者出现心律失常（快速型）伴心绞痛时，宜选择的药物是
-
关于流感，叙述正确的是
-
易与流感混淆的疾病是
-
患者男性，37岁。多发性咳嗽、乏力、疲倦和盗汗。胸部X线片和实验室检查确诊为结核分枝杆菌感染，最好采取多药治疗。采取多药治疗的原因不包括
-
属于结核一线用药的是
-
结核病短程疗法联用高效抗结核药物一般为
- 易引起肝损害的药物是
-
可用于心源性哮喘的药物是
-
《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》中常用糖皮质激素类药物的分类，正确的是
-
气管炎诱发的哮喘呈持续状态时的治疗药物是
-
关于临床使用半胱氨酸，叙述正确的是
-
控制哮喘急性发作可采用的措施是
-
可引起哮喘的药物有
-
慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗包括
- 抗幽门螺旋杆菌感染的药物有
-
属于胃黏膜保护药的有
-
抗幽门螺杆菌治疗，可采用的三联疗法，方案有
-
三联或四联疗法根治幽门螺杆菌感染的药物方案中，可选用的抗生素有
-
克罗恩病的维持治疗不推荐使用的药物有
-
关于溃疡性结肠炎的治疗，叙述正确的有
-
溶血性贫血的治疗原则有
-
重型再生障碍性贫血患者，针对病因的治疗有
-
重型β地中海贫血的治疗原则有
-
再生障碍性贫血的发病机制有
-
获得性凝血因子缺乏，多为联合因子缺乏，常见出血部位包括
-
白细胞减少症的非特异性症状包括
-
为预防或治疗中枢神经系统白血病，可用作鞘内注射的化学治疗药物是
-
目前国内外公认治疗急性单核细胞性白血病的标准诱导方案，最常用的药物为
-
糖尿病的分型有
-
术前应用大剂量碘的目的是
-
能抑制骨吸收的药物是
- 双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等的治疗。近年来欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国际上重点关注的双膦酸盐药物的不良反应为
-
痛风急性发作期可选择的治疗药物包括
-
关于药物经肾排泄，叙述正确的是
-
环孢素用于器官移植抗排异反应时，与其联用会增加肾毒性的药物是
-
关于复方α酮酸片（开同），叙述正确的是
-
可引起急性肾小管坏死，从而导致肾实质性衰竭的药物是
-
肾病综合征患者可选用的治疗药物是
-
针对轻、中度肾功能不全患者，需要调整剂量的药物有
-
患者女性，63岁，5年前开始出现无明显诱因的一侧手部抖动，安静时也常发生，活动时加重，影响生活起居，当地医院确诊为原发性帕金森病，给予多巴丝肼片治疗。针对该患者的药物治疗，药师应交代的事项有
-
患者男性，58岁，6个月内出现3次突然不能言语，每次持续20分钟左右后恢复正常，第3次发作时伴右侧肢体麻木，诊断为短暂性脑缺血发作。该疾病的治疗包括
-
关于帕金森病的药物治疗，叙述正确的是
-
反复发作癫痫患者的药物治疗原则应包括
-
关于癫痫持续状态的治疗原则，叙述正确的有
-
患者突发左侧肢体无力，影像学检查提示考虑急性脑梗死，欲行溶栓治疗，溶栓治疗的禁忌证包括
-
患者男性，73岁，右手震颤1年伴右侧肢体活动迟缓4个月。既往有前列腺肥大史。可选用的治疗药物是
- 患者男性，50岁，癫痫病史十余年，一直服用苯妥英钠片，癫痫控制可。此次因肺结核入院治疗，医嘱予利福平450 mg/d，异烟肼300 mg/d，乙胺丁醇750 mg/d。治疗1周后出现癫痫发作，此时应采取的措施是
-
患者男性，左侧肢体麻木无力5日，颅脑磁共振示左侧侧脑室旁脑梗死，给予他汀类药物强化降脂。关于他汀类药物，叙述错误的是
-
降低脑出血患者的颅内压，常用的脱水药包括
-
蛛网膜下隙出血的处理措施，正确的有
-
社区获得性肺炎患者常选择喹诺酮类抗菌药物，喹诺酮类药物应避免应用的人群是
-
晚发性院内获得性肺炎，常见的致病菌包括
- 感染性休克的治疗药物包括
-
应用二性霉素B治疗新型隐球菌性脑膜炎时应注意
-
可用于治疗病毒性脑膜炎的抗病毒药物有
-
关于急性胆囊炎的治疗原则，叙述正确的是
-
干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有
-
尿路感染病原菌主要包括
-
Ⅱ类手术切口包括
-
预防性应用抗生素的具体适应证有
-
关于病毒性肝炎的治疗原则，叙述正确的是
-
肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括
- 通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是
-
联合用药可以增强疗效，减少肿瘤药物产生耐药性，其基本原则包括
-
乳腺癌患者辅助化学治疗中，不含曲妥珠单抗可选择的辅助方案有
-
晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案有
-
结肠癌的辅助化疗方案为
-
临床个体化用药的新重要手段包括
-
关于乳腺癌患者的治疗，叙述正确的是
-
自身免疫性疾病的特点有
-
属于器官特异性自身免疫性疾病的是
- 由Ⅱ型超敏反应引起的自身免疫性疾病包括
-
自身抗原产生的途径包括
-
可治疗自身免疫病的药物是
-
精神障碍的传统病因包括
-
可用于治疗阿尔茨海默病的药物有
-
环孢素的主要药理作用包括
-
氰化物中毒的特效解毒药包括
-
关于免疫抑制治疗，常用的免疫抑制剂是
-
关于同种移植排斥反应的类型，叙述正确的是
-
应采用低蛋白质膳食的疾病包括
-
肾病综合征患者的营养护理措施有
- 医院药学部药房划分不同工作室的依据不包括
-
药房室内照明的照度应保持在
-
药房中应备有消毒设备及空气层流净化装置，并安装紫外线灯，以利于对空气进行除菌的是
-
药房一般每周定期领药的次数为
-
住院部贵重药品可以采用打印医嘱领药方式，由药房打印医嘱、护师领药、药师核对发药，在请领单上亲自签名的是
-
住院部外用药的领取可采用请领单领取，一式三联，由病区护师填写，写清药品名称、规格、剂量、数量，签字生效的是
-
药房药品的摆放的一般原则是
-
药品的分类和摆放总体分类依据主要是
-
为方便取药，药柜内常用药应放在
- 《处方管理办法》属于
-
医疗用毒性药品的处方备查年限是
-
地西泮属于
-
医疗用毒性药品专有标识的颜色由
-
盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用，处方剂量为
-
为住院患者开具的麻醉药品和第1类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第1类精神药品注射剂，每张处方不得超过
-
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第1类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
-
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第1类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过
-
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为
-
麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为
-
第二类精神药品处方保存期限为
-
为门（急）诊患者开具的第2类精神药品一般每张处方不得超过
-
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是
-
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
-
哌醋甲酯属于
-
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是
-
不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是
-
能满足大部分人口卫生保健需求的药物是
-
负责购售本专业所需的放射性药品工作的是
-
为减轻劳动强度，确保配方质量，药房的室内整体布局的原则是
-
取药柜台的设计原则上应
-
咨询服务的职业规范包括
-
通过领药单请领药品时，注意领药单中要认真填好
-
综合确定药房领药量的依据是
- 目前大多数医院住院部药品的领取采用的模式是
-
药房中药品二级库储存单位是
- 药房货架分类存放药品的原则是
-
应放置在保险柜内的药物是
-
医院药学部药房可依据其所处的医疗区域、服务对象（患者）及药品类别的不同分成不同的科室，不属于按药品类别的不同划分药房科室的是
- 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于
- 下列药品中可以与片剂药品同库存放的是
- 处方中剂量用法应属于处方结构中的
-
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有的条件不包括
- 静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括
-
关于电解质的生理功能，叙述正确的是
-
我国第1家静脉药物调配中心建立的时间是
-
关于幽门梗阻、急性胃扩张、胃减压吸引以及反复呕吐致使胃液大量丢失的患者，应采用的治疗液体是
-
关于因严重腹泻、小肠吸引以及小肠造口术致肠液丢失的患者，应采用的治疗液体是
-
用药医嘱：0.9%氯化钠溶液20 ml+奥克2 mg，静脉滴注。此医嘱用药不合理的原因是
-
用药医嘱：5%葡萄糖注射液500 ml+浓氯化钠30 ml+维生素C 1 g+10%氯化钾20 ml+维生素B6 100 mg。此医嘱不合理的原因是
-
静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点的要求不包括
-
静脉用药调配中心（室）规章制度应当健全，其制度不包括
-
摆药、混合调配和成品输液须符合的要求不包括
-
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
- 在静脉用药加药调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温应控制于
-
医疗机构药师的主要工作职责是
-
医疗机构的药学专业技术人员正确调剂药品应做到
-
关于静脉用药集中调配，叙述正确的是
- 静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循
-
静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是
-
静脉用药集中调配中心（室）用药医嘱（处方）审核内容主要包括
-
调配操作危害药物时应注意
- 静脉用药调配注意事项包括
-
无菌操作要注意的问题包括
- 成品输液核对内容包括
-
说明书注意事项中含有“避免与氨基酸类药物、碱类药物同时使用”的药物是
-
中药注射剂的审核要点包括
- 药物治疗风险与药师无关的是
-
属于药品天然风险的是
-
药物治疗风险管理的目的是
-
药物治疗风险的管理程序不包括
-
为减少直立性低血压的发生，适宜睡前服用的药物是
-
为减少低血糖的发生，门冬胰岛素注射液适宜的皮下注射时间是
-
为减少糖皮质激素长期治疗导致肾上腺皮质功能减退的风险，其适宜的给药时间是
-
非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是
-
停药综合征的主要表现是
-
环丙沙星和茶碱合用，可增加茶碱中毒的风险，其机制是
-
血管紧张素转化酶抑制剂与螺内酯（安体舒通）合用时可增加的风险是
- 为降低可能发生的对比剂肾病导致的不良影响，在使用碘造影剂时，应暂停使用的是
-
使用时需注意药源性粒细胞缺乏症的药物不包括
-
关于横纹肌溶解症，叙述错误的是
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的
-
B型药物不良反应的特点不包括
-
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，该时间为
-
关于静脉用药，叙述正确的是
-
关于静脉用药的特点，叙述错误的是
-
关于静脉用药的不良反应，叙述错误的是
-
静脉用药不良反应的临床表现位居首位的是
-
静脉输液导致静脉炎时，处理方法错误的是
-
不属于抗菌药物变态反应引起的临床表现是
-
发生血栓性静脉炎可排除的因素是
-
关于静脉用药不良反应发生的特点，叙述错误的是
-
国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括
-
关于静脉用药的不良反应，叙述错误的是
-
合理用药可以减少静脉用药不良反应的发生，关于合理用药，叙述错误的是
-
热原的特点不包括
-
空气栓塞致死的原因是气体阻塞
-
临床上应根据病情采用适当的药物剂型和给药途径，以减少和减轻不良反应的发生，关于给药途径，叙述错误的是
-
可引入热原的情况不包括
-
静脉用药发生不良反应居首位的是
-
合理选择注射部位可预防药物不良反应的发生，关于合理选择注射部位，叙述正确的是
-
关于热原反应，叙述错误的是
-
发生静脉输液热原反应时，应及时进行适宜、正确的处置措施，处置错误的是
-
有关静脉输液中微粒的主要来源，错误的是
-
关于静脉给药带入人体内的微粒对人体的危害，叙述错误的是
-
预防和减少静脉用药不良反应的发生，错误的方法是
- 关于合理使用中药注射剂，叙述正确的是
-
关于用药差错，叙述正确的是
-
属于“处方差错”的是
-
用药差错针对医疗机构和管理部门的防范措施有
-
用药差错针对开处方者（医师）的防范措施有
-
为了达到治疗效果，药师应
-
针对护士，用药差错的防范措施有
-
针对患者，用药差错的防范措施有
-
针对制药企业，用药差错的预防措施有
-
药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于
-
药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
风险信息交流是否有实效，须看
-
公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。
不属于人为风险的是
-
公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。
在药物治疗风险中，与医师相关的风险点包括
-
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为
-
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为
-
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为
-
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
新药上市后的不良反应研究方法不包括
-
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
关于进行扩大临床试验，叙述错误的是
- 患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。重症胰腺炎常规使用抗菌药，预防胰腺坏死合并感染，可以覆盖大肠埃希菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌药是
-
患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。
静脉用抗菌药常见的不良反应不包括
- 患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。为减少胰液的分泌，可静脉持续滴注生长抑素250 μg/h，也可用其类似物
-
药物治疗风险的管理措施包括
-
属于药物治疗风险的是
-
钙通道阻断剂的常见不良反应包括
-
易导致药源性肝病的药物有
-
药源性肾病的主要发生机制有
-
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应
-
静脉用药的不良反应有
-
静脉用药引起的常见静脉炎有
-
减少和避免静脉用药不良反应的方法有
-
热原反应的临床症状大致可分为
-
微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括
-
用药差错的范畴包括
-
常见的给药差错有
- 患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2 mmol/L，血糖13.2 mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。喹诺酮类药物常见的不良反应不包括
-
患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。头孢哌酮舒巴坦钠用药不当的理由是
-
患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。
肝功能损害合并感染的患者抗感染宜选用
-
患者男性，67岁，诊断：乙型病毒性肝炎（中毒）、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日，按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日，生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。血常规：白细胞21.25×10/L，中性粒细胞0.85。考虑细菌感染，具体病灶不明确，未作进一步检查，医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，每日2次，静脉滴注，连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。头孢菌素类抗菌药常见的不良反应不包括
-
患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。
阿奇霉素属于
-
患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。
不适宜联合使用抗菌药的情况是
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患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250 ml，克林霉素0.9 g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500 ml+阿奇霉素0.5 g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。
抗菌药联合用药可产生拮抗作用的组合是
-
患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。
本案例用药差错的类型属于
-
患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。
本案例中，医师开具处方的不当之处是
-
患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。
他巴唑不是药品的通用名称，其通用名称是
-
患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。
本案例按照用药差错分级属于
-
患者男性，43岁，甲状腺功能亢进症术后，给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草，护士误抄成地巴唑片，药房人员照方配发5日，第6日护士查对时才发现并及时更正。
用药差错报告的内容不包括
-
患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
该案例属于用药差错的类型是
-
患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
用药差错报告的内容不包括
-
患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
结合本案例，用药差错防范措施错误的是
-
患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。
本案例用药差错的级别属于
- 患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。针对开处方者，防范用药差错的措施是
-
患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5 mmol/L，立即给予10%氯化钾30 ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。
该用药差错的级别属于
-
关于药学信息的特点，最正确的是
-
社会药房药学信息服务宜加强介绍
-
药学信息服务的最终目标是
-
对于药学信息服务的质量要求是
-
可获得药学信息的途径有
-
化学文摘的英文缩略语为
-
不属于药学服务重要人群的是
-
接受患者用药咨询的方式中，错误的是
-
药师提供药学服务的对象是
-
关于药学服务的基本要素，叙述正确的是
-
患者用药咨询的环境设置中，不合理的是
-
不属于患者用药咨询主要内容的是
-
“药学服务具有很强的社会属性”这句话是指“药学服务的对象”是
- 关于药学服务的目的，叙述正确的是
- 药学服务中最基本的要素是
- 不属于药历的格式和内容的是
-
关于药学服务的具体工作，叙述错误的是
-
关于药师与患者及患者家属的沟通技巧，叙述正确的是
-
Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行
-
异质性检验的目的是
-
发表偏倚指
-
失效安全数主要是用来估计
-
失效安全数越大，则
- 如果漏斗图呈明显的不对称，说明
-
Meta分析过程中，主要的统计内容包括
-
Meta分析中敏感性分析主要用于
-
可采取的医院药学信息传播方式是
-
常规受理药学信息咨询的方法是
-
药学信息服务的意义是
-
关于药学信息服务，正确的是
-
药学信息的多样性包括了
-
医疗的基本要求中，合理用药是指必须针对适当的患者
- 合理用药强调的是对患者的保护，应防止
-
现代医院药学的主要工作是
-
利用美国化学文摘（CA）检索文献的一般程序是
-
美国化学文摘（CA）的索引方法包括
-
完整的药历内容包括
-
关于处方调剂，叙述错误的是
-
由中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括
-
用药咨询中，护士咨询的问题通常有
-
患者用药咨询的内容包括
-
药师与患者沟通的意义在于
- 关于“处方调剂是药学服务的一项具体工作”，叙述正确的是
- 关于对患者提供咨询服务时需要特别关注的问题，叙述错误的是
-
关于药学服务的具体工作，叙述错误的是
-
药历的作用有
-
用药咨询中医师通常咨询的问题包括
-
关于药学服务的重要对象人群，正确的是
-
公众用药咨询的内容通常包括
-
关于“药学服务能提高药物治疗安全性”的含义，叙述正确的是
-
应对患者进行提示的情况包括
-
从事药学服务应具备的素质包括
-
药历的SOAP格式包括
- 药学服务的作用有
-
关于药学服务的主要实施内容，叙述正确的是
-
药学服务的效果体现在
-
药学服务中的投诉内容包括
-
关于循证药物信息（EBD），叙述正确的是
-
Meta分析的目的是
-
进行Meta分析时，如果纳入和排除标准制定过严
- 关于Meta分析，叙述错误的是
-
关于Meta分析，叙述正确的是
-
按临床试验阶段分期，观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据的试验是
-
按临床试验阶段分期，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是
-
按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是
-
按临床试验阶段分期，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是
-
以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是
-
对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验，一般采用适应证患者作为受试者的原因是
-
随机对照双盲临床试验中第一次揭盲和第二次揭盲的时机分别是
-
在药物经济学研究中，效益指的是
-
在药物经济学评价的实际应用中，首先要明确
-
药物利用评价的对象是
-
药物靶点是指药物在体内的
-
非胰岛素依赖的2型糖尿病虽有胰岛素分泌，但效应细胞缺乏响应，因此提高效应细胞的敏感性成为治疗目标。有此作用的内源性物质是
-
基因检测技术研究目前处于
-
未采用色谱学原理的系统是
-
高效液相色谱基本部件中不包括
-
关于色谱学原理，叙述错误的是
-
不用于质谱仪的质量分析器原理是
-
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是
-
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括
-
根据《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的要求，申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括
-
国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括
-
在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有
-
严重不良事件是指临床试验过程中
-
关于临床试验，叙述错误的是
-
药物经济学的服务对象包括
-
关于成本，叙述正确的是
-
药物利用评价的主要目的包括
-
医院制剂的稳定性研究有助于
-
药学临床科研的科研选题，应注重拟选课题的
-
以基因为导向的个体化用药研究主要基于
-
色谱峰的基本参数包括
-
关于复杂二维高效液相色谱的组成，叙述正确的是
-
大气压电离源是高效液相色谱质谱联用仪发展过程中重要的里程碑。关于大气压电离源，叙述正确的是
-
质谱的基本特点有
- 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。神经精神系统疾病方面的药学基础研究进展不包括
-
药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。
抗肿瘤新靶点的药学基础研究进展是
-
药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。
心血管系统疾病的药学基础研究主要进展不包括
-
药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。
糖尿病的药学基础研究主要进展是
- Ⅱ期临床试验病例数为
-
下列有关糖尿病治疗错误的是
-
下列维生素D中最有生物活性的是
-
药物作用的两重性指
-
下列哪种药物会引起红人综合征
-
重复恒量，按半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应
-
主要合成和分泌糖皮质激素的部位是
-
异丙肾上腺素的主要作用是
-
患者，男性，晨僵、对称性关节肿胀、骨隆起部或关节附近伸侧的皮下结节持续5周，血沉增快，C-反应蛋白阳性，采用非甾体抗炎药同时应用免疫调节药，应用下列哪种药物不正确
- 可引起高铁血红蛋白血症的药物是
-
下列关于糖尿病治疗理念不正确的是
-
测定肾功能最可靠的方法是
-
外科围手术期预防性应用抗菌药物，有效覆盖手术过程和手术后时间为
- 下列哪个物品可选择热压灭菌
-
巴比妥类急性中毒时解救措施包括
-
康唑类药品的药名词干是
-
药品储存时应实行色标管理，其中不合格药品的色标为
- 患者，女性，55岁。主诉打喷嚏，鼻塞，流鼻涕，眼部红痒，症状没有季节性，但休假时这些症状就消失，下列哪种药物最有可能减轻患者症状
-
使用肠外营养液时，脂肪乳占非蛋白热卡的最佳比例是
-
荧光素钠滴眼剂用于
-
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
-
下列关于他汀类药物临床应用的叙述不正确的是
-
处方正文中的Rp代表什么
-
医师在开处方时所需考虑的原则是
-
关于酒精与药物相互作用，正确的是
-
妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠毒性分级为B级的是
-
临床治疗低血容量性休克的基本措施是补充血容量，一般宜首选
-
口服中毒患者，最常用的吸附剂是
-
影响胎盘药物转运的因素包括
-
10个月的小儿用药剂量为成人的
-
治疗过敏性休克的首选药是
-
治疗三叉神经痛应首选
-
患者，女性，28岁。有复发肾盂肾炎的病史，检查发现尿道肠球菌感染。在开始氨苄西林和庆大霉素联合治疗几日后，出现尿量减少，为增加尿量给予呋塞米和液体替代治疗，如继续按此方案治疗，最可能出现下列哪种不良反应
-
原料药的命名方式应以
-
脂肪乳静脉注射粒径要求正确的是
-
下列关于药品储存说法正确的是
-
应用全胃肠外营养时，氮和热量之比应为
-
男，10岁，右足底被铁锈钉刺伤10天，突然出现张口困难，继之出现苦笑面容，角弓反张，声响及触碰病人可诱发上述症状，病人神志清楚，不发热。该病人属于
-
2010年卫医管发(2010)出台了《医院处方点评管理规范（试行）》，下列哪个叙述是错误的
-
下列哪个雌激素药物不能口服
-
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是
-
每10ml安达美可提供成人微量元素的日常需要量，其中正确的是
-
艾滋病患者，男性，40岁。发现感染巨细胞病毒，最有效的药物是
-
下列关于《药典》的叙述，错误的是
-
热原试验属于
-
患者，女性，38岁，65kg。支气管镜检查前静脉给予咪达唑仑，发现患者对药物高度敏感，咪达唑仑典型高敏症状是
-
临床药学近年来主张通过监测药物血浆浓度指导
-
新生儿应用下列哪种药物不能引起核黄疸
-
下列关于药物的体内过程叙述正确的是
- 一患者患深静脉血栓，首次给予5000U的肝素，然后每小时给予1000U的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度的时间是
-
氰化物中毒的解毒疗法，首选
-
有患者出现牙龈肿胀出血、鼻衄，如果考虑药物治疗，首选下列哪一种药物
- 糖皮质激素诱发和加重溃疡病的原因，除外
- 患者，女性，47岁。有10年糖尿病病史，近1年来并发肺结核，并经常患有肺炎或支气管炎，长期局部肌肉注射下列药物，造成注射部位萎缩，引起该症状的药物是
-
对脑和长骨的发育最为重要的激素是
-
正常情况下胃黏膜不被胃液消化的原因是由于
-
糖尿病病人血糖控制不良容易产生酮症酸中毒，下列关于酮体的描述错误的是
-
可引起金鸡纳反应（头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐）的抗心律失常药是
-
患者，男性，20岁。主诉长期感到强烈的恐惧和不安，症状包括呼吸短促，头晕，心悸和担心失控，应给予下列哪种药物
-
对于轻度癌症疼痛患者，按WHO癌痛三阶段治疗指南，应首选
-
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用
-
用于哌替啶中毒的解救药物是
-
可直接命名的酯类药的英文词尾为
-
刺激促胰液素释放的最有效物质是
-
患者，女性，18岁。无明显诱因皮下紫癜半年，脾轻度肿大，肝脏正常，血压、呼吸、心率无异常，两肺X线检查正常，多次检查血小板< 100×10/L，应选择的治疗药物是
-
下列关于咖啡因的描述错误的是
-
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
-
哺乳期应用红霉素其乳汁中药物浓度
-
药物不良反应与不良事件
-
经消化道吸收，只要胃内尚有毒物，均应催吐，方法是让清醒患者饮水
-
急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量
-
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是
-
慎用或禁用于哺乳期鼻腔给药的是
-
感染性休克的治疗中最重要的治疗是
-
大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
-
可增加利福平肝毒性的药物是
-
患儿男，8岁。吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在用车送去医院途中颠簸苏醒，在下列药物中最合适的药物是
-
在用药频度分析中，购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，若同步性较好，则该比值应该
-
下列药物中哪个没有明显的肝肠循环
-
应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是
- 以下所列项目中，不属于药历内容的是
-
下列不属于药师基本技能的是
-
处方中外文缩写qid．的中文含义是
- 用药错误的分类不包括
-
应用酚妥拉明20mg+多巴胺20mg+呋塞米20mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注过程中可出现
-
有关麻醉药品和精神药品储存、保管，下列描述错误的是
- 新生儿不宜皮下注射的原因不包括
-
以下有关联合用药的叙述中，最合理的是
-
有关妊娠期的药动学特点错误的是
-
可以经血液透析或腹膜透析而被清除的药物是
-
维生素类药常用单位与质量的换算中维生素D每40000U相当于
-
高热为体温超过
-
下列药物服用后可引起嗜睡，对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用的是
- 可作为急性胰腺炎的诊断指标是
- 香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是
-
既无兴奋、镇静作用，又无抗胆碱、抗组胺作用，对心血管系统无影响，适合治疗各类抑郁症患者的新一代抗抑郁药是
- 《国家非处方药目录》收载的缓泻药的活性成分不包括
-
下列不属于肝功能检查项的是
-
月经期间不宜服用
-
以下所列药物中，推荐用于治疗三叉神经痛的首选处方药是
-
对反复发作的口腔溃疡推荐口服
-
对呼吸道有大量痰液的咳嗽应用
-
对食欲缺乏者应服用的非处方药有
-
下列不属于高脂血症的临床表现的是
-
支气管哮喘急性发作期的治疗不包括
-
对中、重度痤疮伴感染显著者推荐涂敷
-
下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是
-
瘦肉精的药品通用名是
-
过敏性鼻炎全身治疗首选
-
下列病原体中，可导致沙眼的是
-
水疱型脚癣可选用下列哪种药外搽
-
新生儿肾功能的成熟需要多长时间才能达到成人水平
-
小剂量(500mg／d)阿司匹林能在一定程度上降低卒中再发，建议服用剂量为
-
成人空腹血糖的正常参考值
-
最小成本分析法进行药物经济学研究的突出特点是可
-
以下哪项不是围绝经期激素治疗的禁忌证
-
卡马西平治疗带状疱疹应避免与下列哪种药合用
-
男性，20岁。左足被开水烫伤，疼痛剧烈，局部有水疱，其烧伤深度为
-
下列关于循证医学证据级别叙述错误的是
-
主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为
-
下列用药方法中，属于错误使用剂型的是
-
开具处方后，表示处方完毕应在空白处画
-
以下所列项目中，不是药历的格式和内容的是
-
第二类精神药品的处方限量是
-
关于肠内营养剂，说法正确的是
-
以下哪种抗结核药物应用于儿童和青少年时，应特别注意严密观察其副作用
-
常见于霍乱、副霍乱的是
-
主要通过飞沫传播，传染性强，传播迅速，极易造成大流行，往往在短时间内使很多人患病的是
-
血清尿素氮成人值为
-
以下复方抗感冒药的组方中，呈现改善呼吸道分泌物而减少打喷嚏的是
-
以下治疗慢性阻塞性肺病的支气管平滑肌松弛剂，适宜用于急性发作的是
-
下列治疗便秘的药物中，属于处方药的是
-
下列影响老年人用药，叙述错误的是
-
下列药品中，新生儿局部应用过多可能导致中毒的是
-
可用于治疗口腔溃疡的处方药是
-
关于病毒性肝炎，下列哪项是错误的
-
以下何种药物不会加重胃食管反流病的反流症状
-
应用阿托品解救有机磷中毒过程中，如果阿托品过量呈现中毒应立即给予
-
口服铁剂宜选用
-
Ac的含义是
-
关于肺炎的治疗，以下说法不正确的是
-
妇女口服避孕药，停药后即可妊娠的是
- 治疗痔疮的处方外用药有
-
伴随血管性水肿的荨麻疹，可选用
-
糖尿病的诊断标准中空腹血糖浓度大于
-
抑郁症的药学监护不正确的是
-
以下有关"ADR因果关系的评价结果分级"的叙述中，正确的是
-
属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的抗高血压药是
-
属于胆酸螯合剂的调节血脂药是
- 以餐后血糖升高为主，伴有餐前血糖轻度升高可以应用
-
骨质疏松的主要症状，下列说法不正确的是
-
用于治疗良性前列腺增生症的α受体阻断剂是
-
治疗房颤患者栓塞可用抗凝剂首选
-
评价三级信息的标准不包括
-
血液透析和腹膜透析均可清除的药物是
-
下列属于运动员禁用麻醉镇痛剂是
-
"药学服务具有很强的社会属性"，其中的含义是指"药学服务的对象"
-
以下项目与内容中，属于完整处方的是
- 重量比重量百分浓度系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号
-
静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过
-
下列哪项是蛇咬伤后患肢体结扎的正确方法
-
下列哪项不能避免老年人多重用药的现象
-
下列不属于"四查十对"中四查内容的是
-
下列食物或药物中，可促进铁剂吸收的是
-
血常规检查白细胞计数高于正常值，可能有
-
青霉素钾注射剂皮试药液的浓度为
- 以刺激性干咳或阵咳为主的咳嗽应用的非处药是
-
按照粪便性状，其中粪便呈稀薄水样且量多的腹泻多为
-
乳果糖治疗功能性便秘的主要机制是
- 有关慢性湿疹临床表现的说法不正确的是
-
溃疡面积较小时可用
-
抗感冒药的组方原则中不包括下面哪项
-
长期服用抗癫痫药时补充维生素D是因为
-
治疗蛔虫病药伊维菌素的主要作用机制是
-
下列抗高血压药中，高血压合并2型糖尿病肾病患者最适合的药物是
-
急诊处方一般不得超过
-
骨质疏松症最常见的症状是
-
水疱型脚癣可应用的OTC不包括
-
呼吸困难是下列哪种疾病的临床表现
-
属于治疗痛经的处方药是
-
WHO推荐碘的摄入范围中妊娠及哺乳期妇女为
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结核病临床表现的全身症状是
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非甾体抗炎药导致消化性溃疡病的主要机制是
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消化性溃疡并发症中最常见的是
- 硝酸甘油舌下含服起效时间是
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婴幼儿禁用的强效利尿药物是
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老年人敏感性降低的药物是
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下列可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是
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下列属于易氧化的药品是
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易受光线影响而变质的止血药是
- 属于三级信息评价标准的是
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中国医学论坛报的网址是
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药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是
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下列属于肝药酶诱导剂的是
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下列存在对患者不利的药物相互作用的是
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下列不宜选用氯化钠注射液溶解的药品是
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以下有关使用滴鼻剂的叙述中，不具有指导性的是
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尿尿酸减少提示
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乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃出血者禁用的药物有
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给予12kg重的5岁儿童服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算应为(成人剂量1次400mg)
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具有口腔黏膜麻醉，宜整片吞服的镇咳药是
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白细胞分类计数中淋巴细胞的参考值是
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治疗慢性沙眼不宜选用
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胃食管反流病治疗措施不包括
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下列用于治疗咳嗽的药物中，属于祛痰剂的药物是
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可用于治疗口腔溃疡的非处方药是
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下列哪项不是导致乳汁药物浓度升高的因素
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应用胆碱酯酶复活剂不正确的是
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对驾车、高空作业、精密机械操作者在服用抗过敏药后
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对耐药肺炎链球菌可选用
- 胃食管反流病的食管外症状不包括
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在应用以下药物的过程中，可能导致尿血红蛋白阳性的是
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痔疮内服药中使用频率最高的中药是
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糖尿病合并肾病者可首选
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目前哮喘长期治疗的首选药物
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没有抗胆碱能作用和心血管不良反应，可用于胆石症排石后的药物是
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对于多年应用抗癫痫药所致的OP可选用
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重症抑郁症的首选治疗方法是
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对不符合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者可选用下列哪种药物来进行降纤治疗
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肝功能损害的癫痫患者慎用
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抗肿瘤药引起皮疹广泛伴全身症状时可采用
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治疗丙型肝炎常使用α干扰素联合
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中重度压力性尿失禁可用
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下列可引起脂肪肝，而肝病患者需慎用的药物是
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下列不属于透析患者常用药物的是
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下列不属于加速毒物排泄的方法是
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下列药物中，能解救香豆素类灭鼠药中毒的特效药是
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临床上应用较多的治疗围绝经期综合征的中成药有
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对国内外常用药品的性状、药理及应用、用法、注意事项及制剂均有简略介绍的是
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应检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等的是
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导致肠蠕动减慢甚至肠麻痹而引起药源性胃肠道损害的药物是
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判定药物与不良反应之间的因果关系为"肯定"时不需要的条件是
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以下所列"全球药师追求的目标"中，最正确的是
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下列属于患者用药咨询时需要特别关注的问题的是
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化学药、中成药处方，每张处方不得超过几种药品
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处方常见的外文缩写中"生理盐水"的英文缩写是
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下列关于药历的叙述不正确的是
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下列属于不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品是
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一般情况下，血浆或泪液的冰点值为
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新生儿白细胞计数为
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下列不属于尿液检查项的是
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发热在应用解热镇痛药时，老年人的用药时间间隔是
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以下所列药物中，推荐用于治疗反复性偏头痛者的处方药是
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以下有关乙型肝炎血清学检查项目中，判断"大三阳"区别于"小三阳"的主要项目是
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下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于
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使用氯己定含漱剂后至少需间隔多长时间才可刷牙
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腹泻易导致哪种离子过量丢失
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下列不属于过敏性鼻炎的临床表现的是
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常发生在足跟、足跖、足旁部，皮肤干燥粗厚、角化过度，皮肤纹理增宽，易发生皲裂，四季皆可发生，以冬季多见或加重的是
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儿科首选的抗血压药物是
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下列不属于抗高血压药物治疗原则的是
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下列不属于二次文献的是
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医学指标血清尿素氮(BUN)增高，提示病人罹患
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真菌性阴道炎首选的非处方药是
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WHO推荐12岁以下儿童碘的摄入范围是
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抑制前列腺内双氢睾酮水平，达到降低雄激素水平，提高最高尿流率作用的药物是
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不属于慢性阻塞性肺病的体征是
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下列药物不可用于艾滋病治疗的药物是
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常用调节血脂药中胆固醇吸收抑制剂是
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新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率只有成人的
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根据儿童体重计算1～6个月小儿体重(kg)
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在妊娠期可致颅骨和面部畸形、腭裂的药是
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下列药物中可使驾驶员出现定向问题障碍的是
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以下"ADR因果关系评价肯定的依据"中，不正确的是
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社区获得性肺炎最为常见的致病菌是
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有可能引起高钾血症的是
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9岁男孩。午餐时突发神志丧失，手中持碗失落，碗打碎后即醒。脑电图示3周／秒慢波规律性和对称性发放。最可能的诊断是
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下列有关尿路感染的叙述，哪项是错误的
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可用于治疗沙眼的处方药是
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药师在与患者沟通时，应采用的语言表达技巧是( )。
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用药咨询服务的对象不包括( )。
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下列哪种成分几乎不被重吸收而随尿排出体外( )。
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下列哪种疾病不会引起丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)升高( )。
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急性HBV感染的指标是（）。
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接种乙肝疫苗可产生哪种抗体( )。
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红细胞沉降率(ESR)不加快的疾病是( )。
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嗜酸性粒细胞不升高的疾病是( )。
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下列选项中，关于老年人患病的叙述，错误的是( )。
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下列哪种药物不会引起丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)升高( )。
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原发性痛经的主要机制是( )。
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下列药源性疾病中，属于患者遗传因素的是( )。
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正常成人血清尿素氮(BUN)的正常参考区间为( )：
- 抗高血压药氢氯噻嗪的每天剂量为( )。
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治疗苯二氮
类镇静催眠药中毒不可采用的方式有( )。
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急性乙醇中毒的常用解毒药是( )。
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阿片类药物中毒时的救治措施叙述不正确的是( )。
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有机磷农药经消化道中毒者，潜伏期约( )。
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有机磷农药中毒后，具有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、视力模糊、多汗、流涎、支气管痉挛、呼吸道分泌物增多、呼吸困难、发绀等表现的是( )。
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关于有机磷中毒的叙述，不正确的是( )。
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阿片类药物中毒的首选拮抗剂为( )。
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急性乙醇中毒的分期大致可分为( )。
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治疗缺铁性贫血的铁制剂，含铁量不正确的是( )。
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以下所列药物中，适宜用于儿童患者的是( )。
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下列尿液检查各项最能反映肾功能的指标是( )。
- 以下选项中，不属于抑制胃酸分泌的抗溃疡药物是( )。
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以下所列药物中，有腹泻的2岁以下儿童不宜使用的是( )。
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解救氰化物中毒时常与亚甲蓝交替使用的是( )。
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应立即洗胃的是( )。
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用于锑、铅、汞、砷中毒的解救药物是( )。
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《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是( )。
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药师应对“患者投诉”，下列说法不正确的是( )。
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下列叙述中，处方审核结果可判为“超常处方”的是( )。
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已知1%(g/mL)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的浓度是( )。
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以下所列腹泻类别中，最适宜应用酶制剂的是( )。
- 在血常规检查结果中，白细胞(WBC)计数减少，须考虑( )。
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查找药物信息的正确顺序是( )。
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药品不良反应的缩写为( )。
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下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是( )。
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应用胆碱酯酶复活剂时做法错误的是( )。
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与依他尼酸合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是( )。
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以下治疗沙眼的药物中，对急性结膜炎者忌用的是( )。
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糖化血红蛋白的正常值参考范围是( )。
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下列文献中，属于二级信息源的是( )。
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胶囊中的色素偶尔引起的固定性药疹，属于( )。
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下列疾病中，主要以血清淀粉酶(AMY)活性增高诊断的是( )。
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为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于( )。
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下列可反映肾小球滤过功能的是( )。
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以下药物中，可引起粒细胞减少症的是( )。
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1%(g/mL)氯化钠(M：56g/mol)，计算其摩尔浓度(mol/L)是( )。
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2型糖尿病患者合并肾病，应口服( )。
- 使用过氧苯甲酰治疗寻常痤疮，其用药与健康提示是( )。
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依据咳嗽的发病时间，夜间咳嗽者宜首选( )。
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下列不属于解救重金属中毒的解毒剂的是( )。
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需要长期使用肾上腺皮质激素的小儿应避免选用( )。
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老年人用氨基糖苷类药物时应谨慎，主要是因为老年人( )。
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糖尿病合并肝病宜选用( )。
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下列哪种疾病不会引起γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高( )。
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目前，应用最广泛的试带法测定随机尿液中pH的检测范围为( )。
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不属于老年人疾病病特点的是( )。
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下列选项中，关于老年人药动学方面的改变的叙述，错误的是( )。
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氨基糖苷类抗生素肾毒性大小的次序为( )。
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在病理情况下，粪隐血可见于( )。’
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药历的内容一般应包括患者的基本情况、病历摘要、用药记录和( )。
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消化性溃疡抗Hp的三联疗法正确的是( )。
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药学服务的对象涉及面广，其服务中心是( )。
- 药师进行规范化药学服务的具体体现是
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下列选项中，( )是药师所有工作中最重要的内容，并且是联系和沟通医、药、患的最重要的纽带。
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中毒的一般救治措施不包括( )。
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处理由皮肤和黏膜吸收的中毒方法不正确的是( )。
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以下选项中，属于长效类巴比妥类镇静催眠药的是( )。
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下列选项中，关于循证医学基本知识的叙述，错误的是( )。
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药物经济学研究的4种方法主要差别在于( )。
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结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论属于( )分级。
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下列哪项提示乙肝病毒感染，病毒复制并具有较强烈传染性( )。
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解救药物中毒时，洗胃液最多不超过( )。
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主要降低三酰甘油酯(TG)兼降总胆固醇(TC)的药物是( )。
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处方的法律性质主要是指( )。
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不属于处方前记内容的是( )。
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皮肤接触腐蚀性毒物，需清除皮肤上的毒物并用适当的中和液或解毒液冲洗，冲洗时间要求达到( )。
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处方审核“四查十对”中，不包括( )。
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针对儿童用药的一般原则，下列叙述不正确的是( )。
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下列选项中，关于儿科疾病特点的叙述不正确的是( )。
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敌枯双中毒的特效解毒剂是( )。
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使药物分子水溶性增加的结合反应有
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非处方药安全性的具体要求是
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常与左旋多巴合用，降低外周多巴生成的药物是
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关于左旋多巴治疗帕金森病描述正确的是
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