医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4165023
1.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
  • A.向药品监督管理局报告
  • B.立即销毁
  • C.记录新的不良反应
  • D.保留相关病历
  • E.保留相关检查、检验报告

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