医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4164921
1.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
  • A.《中华人民共和国药品管理法》
  • B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
  • C.《中华人民共和国产品质量法》
  • D.《药品生产监督管理办法》
  • E.《药品流通监督管理办法》

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