医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4165331
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
  • A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
  • B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
  • C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
  • D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
  • E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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