医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4165092
1.药品不良反应法定报告主体是
  • A.药品生产、经营企业
  • B.药品生产、经营企业和医疗机构
  • C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
  • E.药品生产企业和医疗机构

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