医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4165291
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • A.新药监测期内的药品
  • B.经批准上市5年内的新药
  • C.首次进口5年内的药品
  • D.国家基本药物目录中的药品
  • E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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