医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 新药临床研究与医院药学科研
医院药学 - 相关题库
多选题 编号：4132108
1.某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。
若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括
  • A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  • B.国家食品药品监督管理局
  • C.申办者
  • D.伦理委员会
  • E.卫生行政部门
  • F.当地主要媒体

登录后查看答案及解析

医院药学 - 相关课程

选择购买的题库