医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（一）
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单选题 编号：4164967
1.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
  • A.生产企业应按批准的生产计划生产
  • B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
  • C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
  • D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
  • E.每次配料必须二人以上复核

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