-
青霉素中过敏原的主要决定簇是
-
用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为
-
由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
-
烷化剂和抗代谢药能引起很多副反应,这主要与药理作用有关。当给予治疗量时,病人易出现的不良反应是
-
下列哪种药物属于广谱驱肠虫药
-
下面对司盘类表面活性剂的描述中,错误的是
-
裸机是指
-
原料药经过加工制成具有一定形态,可以直接应用的成品称为
-
药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是
-
关于药学信息来源,不正确的叙述是
-
下列哪项不是药物流行病学学科迅速发展的促成因素
-
下列哪种性质与布洛芬符合
-
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的
-
注射剂最合适的保管温度和相对湿度为:
-
影响局麻药作用的因素不包括
-
吗啡最有效的镇痛作用部位为
-
慢性缺氧时红细胞增多的机制是
-
先导化合物的发现途径不包括
-
卡那霉素和哪种药物合用会增加毒性:
-
以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是
-
生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是
-
第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为
-
帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是:
-
下列属于药品的商品名的有
-
中国药典采用气相色谱法测定维生素E的含量,内标物质为
- 老年患者使用洋地黄时比年轻人更易出现毒副作用的原因是
-
关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
-
下列何药会引起可逆性前庭反应
-
若因药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时,常需加入何种辅料来克服:
-
关于缓释制剂特点,错误的是
-
雷氏复盐沉淀法多用于分离
-
在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是
-
以下属假药的是
-
化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括
-
对克拉维酸描述正确的是
-
β-内酰胺类抗生素药物的基本性质
-
巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短
-
用药频度分析的具体做法为
-
医院药剂管理办法中规定调剂应
-
以下哪几项与艾司唑仑相符合
-
可与红四氮唑反应而变色的药物有
- 片剂辅料按作用用途可分为以下几种类型:
-
造成药品费用急剧增长的不合理因素包括
-
关于临床安全性评价的基本原则正确的是
-
缩宫素用于催产时,应经常检查
-
药物的体内代谢有哪些反应
-
药物剂型的重要性( )
-
关于药典的正确描述是( )
- 滴丸的水溶性基质是
-
滴丸制备时常用的冷凝液有
- 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是
-
影响透皮吸收的因素是
-
以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
-
下列属于基质性质影响吸收的因素是
-
经皮吸收制剂的质量评价包括
- 下列关于气雾剂的叙述中错误的为
-
下列关于气雾剂的叙述正确的是
- 气雾剂按医疗用途分类包括
-
可用于血小板功能亢进引起的血栓栓塞性疾病的防治的药物是
-
《药品管理法实施条例》属于
- 下述哪些与盐酸吗啡不符
-
麻黄素出口许可证由:
-
卡比多巴治疗帕金森病的机制是
-
某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用,可能会通过吸附作用影响药物的
-
能翻转肾上腺素升压作用的药物是
-
一个细菌细胞在固体培养基上生长后可形成
-
在药物比旋度的计算公式[a]=(100×a)/(L/C)中
-
胎儿在发育过程中形成畸形最大的可能性原因是
-
全国药品检验的最高技术仲裁机构,是全国药品检验所业务技术的指导中心
-
肝素钠应用的禁忌是
-
慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于:
-
对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为
-
氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体,并充分混匀,否则会析出结晶,是因为氯霉素的溶剂是
-
从有代表性的处方样品中得出的日平均处方剂量指的是
-
滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有
-
有关异烟肼抗结核杆菌作用的叙述哪项错误
-
抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于
-
对低容量性高钠血症(高渗性脱水)患者的处理原则是补充
-
下列属于减慢分层速度常用的方法的是
-
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
-
当考察药品检测方法的耐用性,不能改变的条件是
-
表明影响药物疗效的因素,需要慎用的情况是
-
关于油脂性基质的正确表述为
-
维生素B临床应用于
-
新斯的明禁用于
-
一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属盐是
-
第一类精神药品的处方每次
-
生物药剂学的定义是
-
中枢神经系统内,神经元之间兴奋性化学传递过程中,不具备
-
在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了
-
某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为
-
某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为
-
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
-
最宜制成胶囊剂的药物为
-
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为
-
下列不是胶囊剂质量检查项目的是
-
滴丸与胶丸的相同点是
-
滴丸基质应具备的条件不包括
-
膜剂的特点中不包括
-
关于吗啡性质叙述正确的是
-
阿扑吗啡是
-
下列叙述正确的是
-
下列说法正确的是
-
对吗啡的构效关系叙述正确的是
-
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是
- 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是
-
关于镇痛作用强弱排列顺序正确是
-
关于磷酸可待因的叙述正确的是
-
关于磷酸可待因作用叙述正确的是
-
与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是
-
适宜制成缓(控)释制剂的药物是
-
细菌耐药性机制包括:
-
对患者本人而言,依从性不佳的原因有
-
可增强香豆素类药抗凝作用的药物有
-
下列哪些方法可用于软膏剂的制备
-
新药(化学合成药)的质量标准一般包括
-
伴有哮喘病的心绞痛患者可用:
-
引起青霉素过敏反应的因素有:
-
药学服务数据库中的数据来源于
-
紫外分光光度计应定期检查
-
下列为膜剂成膜材料
-
膜剂的特点有
-
膜剂可采用的制备方法有
-
软膏剂的类脂类基质有
- 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
-
下列可作软膏水溶性基质的是
-
对软膏剂的质量要求叙述正确的是
-
下列叙述中正确的为
-
下列作为凝胶基质使用的物质是
-
关于药典正确的表述是
-
以下主要是用于麻醉前给药的莨菪类生物碱是
-
医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则是
-
服用某一药物后,在观察荧光屏或者交通信号灯时,在它们周围会出现晕圈,此药物为
- 不宜餐前空腹服用的药物是
-
哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
-
氨基糖苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是
-
癫痫大发作可首选
-
下列哪项是碘化物引起的不良反应
-
金刚烷胺能特异性抑制的病毒是
-
细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制最常见的是
-
医院药学委员会应当在谁的领导下开展工作
-
教科书属于
-
毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是
-
有机磷酸酯类农药中毒时产生M样症状的原因是
-
患者,28岁,女性。因感情问题大量服用安定,送急诊抢救,医生给予患者氟马西尼恢复正常状态。氟马西尼属于
-
阿糖胞苷的毒性作用是
- 适用于非甾体抗炎引起的慢性胃出血的药物是
-
《处方管理办法》规定,每张处方不得超过
-
下列利尿剂中可引起高血钾的药物是
-
某女性患者自叙外阴瘙痒、白带增多,取阴道分泌物镜检可见滴虫活动,诊断为滴虫病,一般可用哪种药治疗
-
b.i.d是bisindie的缩写,它的拉丁语意思是
-
根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有
-
可引起新生儿高胆红素血症的药物是
-
高血压危象时首先选用降低血压的是
-
验证热压灭菌效果的标准可参考
- 患者骨折剧痛,此时应选用的止痛药是
-
以下药物中对肾脏毒性最大的是
-
热原的主要成分是
-
普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混配生成沉淀是由于
-
下列平喘药中心血管系统不良反应较少的是
-
某药口服剂量为5mg/kg,临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用,首剂应服
-
下列哪种片剂用药后可缓慢释药,维持疗效几周、几个月甚至几年
-
患者诊断为抑郁症,以下用于治疗最适宜的药物是
- 淡黄色的处方为
-
阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,下述最合适的药物是
-
开办药品生产企业的首要条件是获得
-
下列药用辅料中可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
-
药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是
-
延长局部麻醉药作用时间的常用办法是
-
停用乙醚后麻醉作用消失的原因是
-
硫喷妥钠麻醉的适应证是
-
对吸入性麻醉药的作用机制表述正确的是
-
关于氧化亚氮的叙述,错误的是
-
硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期,称为
-
肌肉松弛作用较完全的全身麻醉药是
-
进入外科麻醉的最主要标志是
-
关于应用乙醚作全身麻醉的叙述,错误的是
-
以下硫喷妥钠作用特点错误的是
-
在地西泮的作用中错误的是
-
在地西泮体内过程中,下列错误的是
-
苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应
-
癫痫持续状态的首选药物为
-
在下列药物中广谱抗癫痫药物是
-
癫痫小发作首选药物是
-
治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是
-
治疗三叉神经痛可选用
-
苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
- 下列不属于苯妥英钠不良反应的是
-
氯丙嗪引起直立性低血压时应选用
-
不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是
-
青霉素G可用于治疗下列哪些细菌感染
-
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
-
下列有关螺内酯利尿作用的叙述,正确的是
-
医院药学研究工作的主要内容有
- 下列哪些药物具有明显的首过消除
-
胆碱酯酶抑制药临床适应证包括
-
雌激素可用于治疗下列哪些疾病
-
葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的问题,可采用下列哪些措施进行解决
-
下列受体与其激动药搭配正确的是
-
肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是
-
下列哪些属于舌下给药的特点
-
下列属于肝药酶诱导药的药物是
- 钙拮抗剂可用于治疗
-
四环素类药物具备的理化性质与下列哪几项相符
-
下列关于临床给药方法的说法正确的包括
-
影响药物代谢的病理因素包括
-
以下情况属于假药的是
-
崩解剂常用的加入方法有哪些
-
下列关于吗啡的叙述,哪种是正确的
-
缩宫素可用于治疗下列哪些疾病
-
下列关于乳化剂的表述中,正确的是
-
对低容量性高钠血症(高渗性脱水)患者的处理原则错误的是
-
能翻转肾上腺素升压作用的药物是
-
哪级以上的医院应成立药事管理委员会
-
强心苷引起心脏毒性的原理是
-
下列药物的相互作用中,一般使药物代谢增加、药效降低的作用是
-
患者,8岁,诊断为小儿肺炎,经实验室检查确诊为金黄色葡萄球菌肺炎,对青霉素耐药。应首选的抗生素是
-
中国药品通用名称由
- 麻醉药品的标签颜色是
-
作用缓慢而持久的利尿药是
-
碘解磷定对磷酰胆碱酯酶有效的是
-
抗炎作用强,且作用持续时间最短的糖皮质激素是
-
硬脂酸镁作片剂润滑剂,但如果加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂
-
下列药物中虽然属于非甾体类药物,但仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用的是
-
口服药物中毒时,第一时间常服活性炭进行救治,同时有必要的救治措施是
-
下列药物中属于血管紧张素转换酶抑制剂的是
-
对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是
-
下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白
-
常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是
-
卵巢功能低下可选用
-
下列关于胶囊剂的叙述错误的是
-
GMP规定注射用水应于制备后几小时内使用
-
胰岛素的适应证是
-
下列药物中不属于抗精神分裂症的药物是
-
咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是
-
热压灭菌法属于
-
吗啡的药理作用是
-
女性,50岁。主诉心前区闷痛1个月,常夜间发作。发作时心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段上抬。考虑为冠心病心绞痛,缓解期治疗最好选用哪种药物
-
下列关于生物安全柜风机叙述正确的是
-
药物在体内的生物转化和排泄速度的性质决定了该药物
-
胺碘酮的主要心电生理效应是
-
治疗量阿托品能引起
-
对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上
-
某药品批号为090529,有效期3年,表明本品可使用到
-
经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括
-
下列药物为选择性COX-2抑制药的是
-
伴高血压和哮喘的心绞痛患者,宜选用
-
H受体阻断剂的最佳适应证是
-
下列哪类药物属于高危险药物
-
下列哪个药物有减慢排便活动而产生便秘的副作用
-
治疗嗜铬细胞瘤所致的血压升高,最合适的降压药是
-
属于三环类抗抑郁药的是
-
氯丙嗪治疗效果最好的病症是
-
几乎无锥体外系反应的药物是
-
吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是
-
吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是
-
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断
-
下列情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应的是
-
长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是
-
锂盐不良反应多,应将血药浓度控制在(mmol/L)
-
丙米嗪治疗效果好的疾病是
-
丙米嗪对心血管系统作用是由于
-
丙米嗪抗抑郁的作用机制是
-
氟哌啶醇的作用类似于
-
对氯丙嗪的叙述错误的是
-
氯丙嗪不能用于某种原因引起的呕吐,原因是
-
不属于三环类抗抑郁药的药物是
-
对氯丙嗪的叙述错误的是
-
碳酸锂主要用于
-
氯丙嗪对心血管的作用,错误的是
-
氯丙嗪对内分泌系统的影响,错误的是
-
不属于氯丙嗪适应证的是
-
对丙米嗪作用的叙述错误的是
-
下列哪一组药物可发生拮抗作用
-
用药后能够使粪便变色的药物是
- 糖皮质激素类药物禁用于
-
处方调配时的注意事项包括
-
下列可造成体位性低血压的药物有
-
溶出速率方程为dC/df=kS(Cs-C),下列叙述正确的是
-
临床上合并用药的目的是
-
非竞争性拮抗药的特点有
-
下列哪些疾病属于新斯的明的禁忌证
-
分散片的检查项目包括
-
粉末直接压片时,药用辅料微晶纤维素可用作
-
特非那定与伊曲康唑联合应用有可能产生不良的相互作用,下列叙述正确的是
-
下列关于栓剂说法正确的是
-
下列药物中不属于头孢菌素类抗生素的是
-
下列哪些叙述与阿托品性质相符
-
对头孢菌素类药的作用特点描述正确的是
-
卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可以用于
-
可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性疾病防治的药物是
-
以下药物中属于β-内酰胺类抗生素的是
-
影响局麻药药理作用的因素包括
-
下列有关注射剂说法正确的是
-
能用三氯化铁反应鉴别的药物有
-
以下不能用于治疗心源性哮喘的药物是
-
对全营养混合液(TNA)有效期的叙述,下列正确的是
-
氨基糖苷类通过哪种屏障比较容易
- 下列哪组药物需要分开摆放
-
改善急性左心衰竭症状最有效的药物是
-
毒性药品的验收、收货必须由
-
患者,男性,75岁。诊断为左室大面积心肌梗死,如果该患者突然出现左心衰竭并发肺水肿,最有效的药物是
-
硫喷妥钠静脉注射时最大的缺点是
-
对于属于一级动力学的药物,按药物半衰期给药,大约经过几次可达到稳态血药浓度
-
在临床有许多疾病的治疗都采用肝素化,在相关治疗结束后需中和过量的肝素,以防引起出血,可选用的治疗药物是
-
为了提高维生素A的稳定性,通常采用
-
ACEI的主要不良反应有
-
注射剂安瓿的灭菌方法是
-
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
-
控制药物纯度的含义是
-
下列哪个利尿剂能增加肾流量
-
药品储存应实行色标管理,其中待验品的色标为
-
可用于小儿遗尿症的中枢兴奋剂是
-
下列细菌对青霉素G不敏感的是
-
摇头丸的主要成分是以下哪类化合物
-
用于亚硝酸盐中毒的解救药物是
- 下列药物中,能影响细菌细胞膜通透性的是
-
胆绞痛患者最好选用的止痛药物是
-
真菌性脑膜炎首选药物为
-
儿童,女,因伤寒服用氯霉素,1周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少,这种现象发生的原因是
-
下列药物中对胃肠道反应轻微的是
-
试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准
-
临床上用于防治各种静脉血栓的口服药物是
-
口服丙磺舒减少青霉素的代谢,从而药效增强是因为
-
老年人联合应用庆大霉素与阿司匹林理论上易致
-
某女,30岁,因抢救国家公共财物而被大火烧伤,大量失血导致休克,为迅速扩充血容量最好使用
-
甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是
-
目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是
-
患者,男性,6岁。气喘1小时,做检查发现呼吸急促,吸气三凹征,发绀,心率140次/分。病人诊断为肺炎支原体感染,应选择的药物是
-
阿卡波糖降血糖作用的机制是
-
药物的副作用是
-
阿糖胞苷的作用方式为
-
能提高左旋多巴疗效的药物是
-
缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是
-
黑质-纹状体的兴奋性递质是
-
帕金森病的主要病变部位是
-
单用抗帕金森病无效的药物是
-
关于金刚烷胺治疗帕金森病作用描述,错误的是
-
有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是
-
关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是
-
关于卡比多巴的叙述,错误的是
-
有关中枢神经兴奋药的叙述错误的是
-
吗啡中毒最主要的特征是
-
吗啡中毒致死的主要原因是
-
与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是
-
吗啡引起胆绞痛是由于
-
急性吗啡中毒的解救药是
-
喷他佐辛很少引起成瘾是因为
-
偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是
-
作用持续时间最短的镇痛药是
-
吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是
-
下列镇痛药及其作用与激动脑内阿片受体无关的是
-
吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛
-
哌替啶不具有的作用是
-
有关解热镇痛药,下列说法正确的是
-
与维生素K止血的作用机制不相符合的是
-
阿司匹林的药理作用包括
-
以下哪几种解毒法属于生理性拮抗
-
以下药用辅料可作为稀释剂的是
- 药学部门的质量管理制度包括
-
生产注射剂时常加入适量药用炭,其作用为
-
下列哪些药物可翻转肾上腺素的升压作用
-
下列有关药峰浓度的叙述中,正确的是
-
药物的A型不良反应包括
-
下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是
-
药物和血浆蛋白结合的特点包括
-
下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是
-
有机磷农药中毒用阿托品,下列哪些是阿托品正常的药理作用的临床表现
-
下列药物易发生肾功能损害的是
-
下列关于东莨菪碱的临床应用描述正确的是
-
下列哪些是硝酸甘油的作用
-
下述关于非洋地黄类强心药氨力农的叙述正确的是
-
下列哪几项是片剂稳定性所考察的项目
-
异丙肾上腺素的临床用途有
-
下列关于药物代谢的叙述正确的是
-
过量服用可引起金鸡纳反应(头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐)的药物是
-
维生素B临床用于
- 下列关于药品储存说法不正确的是
-
下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是
-
有关对乙酰氨基酚,错误的叙述是
-
关于药学服务的含义,叙述正确的是
-
去甲肾上腺素合成的限速酶是
-
糖皮质激素不可引起的病症是
-
肝素最常见的不良反应是
-
除血吸虫外,使用吡喹酮治疗有效的寄生虫有
-
关于药物制剂稳定性,叙述错误的是
-
片剂处方中润滑剂的作用不包括
-
采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是
-
异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为
-
验证工作是指
-
关于药物在肺部的吸收,叙述错误的是
-
嗜铬细胞瘤所致高血压,首选的降压药是
-
服用哌仑西平可能导致的不良反应是
-
重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是
-
不属于癌前期病变的是
-
医院药学部药房可依据其所处的医疗区域、服务对象(患者)及药品类别的不同分成不同的科室,不属于按服务科室的不同划分药房科室的是
-
急性胰腺炎的治疗不包括
-
关于气相色谱柱,叙述错误的是
-
药物与受体结合的特点有
-
苯巴比妥临床可用于
-
关于镇咳药的作用机制,叙述正确的是
-
具有缓释作用的有
-
关于《抗菌药物临床应用管理办法》,叙述正确的是
-
属于药效学方面药物相互作用的有
-
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为
-
易发生药品不良反应的人群包括
- 药物的血浆t是指
-
某患者,初诊:身体日渐消瘦,食欲不振,倦怠乏力,有时腹胀隐痛,肛门瘙痒,头晕,大便有虫节片排出已有8个月。大便常规,色黄、软泥样,有乳白色绦虫节片,绦虫卵(++++)。首选的治疗药物为
-
患儿,8岁。急性白血病,采用HD-MTX-CF化疗方案,使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间,可应用为救援药物的是
-
药物出现不良反应的主要原因是
-
苯二氮类药物中,起效快、半衰期短,常用于麻醉前镇静的药物是
-
首次服用可能引起较严重的直立性低血压的药物是
-
不具有抗幽门螺杆菌作用的药物是
-
等量的司盘-80[亲水亲油平衡(HLB)值为4.3]与吐温-80(HLB值为15.0)混合后的HLB值是
-
测定缓、控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是
-
木脂素目前主要应用氧化铝柱层析法分离,常用的洗脱剂不包括
-
《中华人民共和国药品管理法》属于
-
医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神药品而本医疗机构无法提取时,可以
-
对药品按处方药与非处方药进行管理,是根据其
-
能够抑制P450肝药酶,与华法林联用可增加其抗凝作用的药物是
-
肺结核的主要传播途径是
-
凝血因子明显降低伴有出血患者,可静脉滴注的药物是
-
利尿作用最强的利尿药是
-
可以考虑使用肾上腺糖皮质激素的疾病是
-
解救有机磷中毒,如阿托品过量出现中毒,应立即给予的药物是
-
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是
-
奥沙利铂最适宜采用的溶媒是
-
一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及
-
关于防范用药差错,叙述错误的是
-
实施药学服务的地点有
-
具有抗肿瘤作用的抗生素有
-
采用硫氰酸盐法检查铁盐时,加入过硫酸铵的作用有
-
《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的特殊使用级抗菌药物是指
-
关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是
-
可用于上消化道出血的药物有
-
复发或转移型乳腺癌的内分泌治疗药物包括
- 肠外营养的禁忌证包括
-
为防范用药差错,正确的做法是
-
利尿药呋塞米的效能为每日能排出钠250 mmol/L,而环戊噻嗪的效能为每日能排出钠160 mmol/L;呋塞米每日排出钠100 mmol/L时需要35 mg,而环戊噻嗪只需用0.4 mg。
呋塞米效能大于环戊噻嗪,呋塞米的效能约为环戊噻嗪的
-
利尿药呋塞米的效能为每日能排出钠250 mmol/L,而环戊噻嗪的效能为每日能排出钠160 mmol/L;呋塞米每日排出钠100 mmol/L时需要35 mg,而环戊噻嗪只需用0.4 mg。
环戊噻嗪的效价强度约是呋塞米的
-
临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。
激动β肾上腺素受体的药物是
-
临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。
阻断腺苷受体的药物是
-
临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。
阻断M胆碱受体的药物是
-
临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。
稳定肥大细胞膜的药物是
-
临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。
具有抗炎、抗过敏作用的药物是
-
混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是
-
槲皮素属于
-
以下鉴别反应中属于针对药物含有的特殊原子进行鉴别的是
-
下列属于毒性药品管理的西药品种是
-
喹诺酮类药物的抗菌机制是
-
广义地说,药物评价应包括
-
对下列影响药物作用的因素,说法错误的是
-
描述理想混悬液中沉降速度公式为
-
盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有:
-
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
-
药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后
-
患者女性,66岁。既往患冠心病15余年,因寒热,发热,大汗淋漓,在当地医院诊断为疟疾。下列药物中应首选
-
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
-
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
-
吗啡的缩瞳作用可能与激动阿片受体有关,阿片受体所在的部位是
-
肾脏疾病对药物代谢的影响,表现在
-
急性中毒时,可导致黄疸的毒物是
-
非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰
-
美国《化学文摘》摘引的医药学期刊达
-
以下不能用于重症肌无力治疗的是
-
控制疟疾症发作的最佳药物是
-
下列哪个药有止吐作用
-
可用于"分离麻醉"作用的全麻药是:
-
在肝细胞内合成,是运输内源性TG的主要形式
-
片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为
-
氟康唑的临床用途为
-
中毒的一般处理方法不包括
-
可作为粉末直接压片的最佳填充剂是
-
可作片剂的水溶性润滑剂的是
-
压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是
-
丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为
-
包隔离层的主要材料是
-
黄连素片包薄膜衣的主要目的是
-
普通型薄膜衣的材料是
-
在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为
-
不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是
-
关于苯妥英钠的表述正确的是
-
下列说法正确的是
-
以下为广谱抗癫痫药的是
-
关于氯丙嗪的叙述正确的是
-
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是
-
下列叙述正确的是
-
关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是
-
下列鉴别反应正确的是
-
下列说法正确的是
-
关于丙磺舒说法正确的是
-
患者高血压病、心衰,长期用降压药合并利尿剂,速尿20mg每日二次口服,最近自感全身无力明显,应注意是否出现
-
高血压治疗采取的阶梯式选药方案为
-
关于局部作用栓剂的错误表述为
-
色谱法测定药物含量时的定量方法有
-
合理用药适当性强调的原则有:
-
碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是:
-
药学信息服务的目的是
-
滴眼剂中常用的渗透压调节剂有
-
我国药典对"熔点"测定规定如下
-
解决门诊药房缺药问题应当采取的正确措施是:
-
呋塞米、依他尼酸的不良反应有
-
O/W型乳剂可用于哪些给药途径
-
处方药(prescription drug)是( )
-
现代药剂学的分支学科是( )
-
按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为( )
-
OTC药品具有的特点是( )
-
药剂学的任务有( )
-
靶向制剂可分为哪几类
-
药物制剂的靶向性指标有.
-
药物被脂质体包封后的主要特点有
-
影响乳剂释药特性与靶向性的因素是
-
结肠靶向制剂可分为
-
下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是
-
利用扩散原理制备缓(控)制剂的工艺有
-
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
-
可用于不溶性骨架片的材料为
-
有关胶囊剂的特点包括
-
下列关于软胶囊剂正确叙述是
-
下列关于胶囊剂正确叙述的是
-
软胶囊剂的制备方法常用
-
一般不宜制成胶囊剂的药物是
-
下列各种糖中为强心苷中特有的糖是
- 胃恶性贫血的主要病因是
-
必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的企业是
- 下列哪个药物属非麻醉性镇痛药
- 血药浓度一时间曲线下面积称为
-
具有抗肿瘤活性的紫杉醇在结构上属于
-
取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为
-
成本效用分析法的特点是:
-
每日三次给药的缩写为
-
注射剂中常用的抗氧剂有
-
甲基硫氧嘧啶的作用机制是
-
治疗呆小病的药物是:
-
以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是
-
助流剂的主要作用是
-
静脉滴注时常见寒战、发热、呕吐的药物是
-
在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是
-
禁用于哺乳期鼻腔给药的是
-
液体制剂是指
-
用生理盐水溶解、稀释会产生沉淀的是:
-
国务院有权限制或禁止出口的药品是
-
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是
-
下列生物碱中属于两性化合物的是
-
维生素K止血的作用机制是
-
下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用
-
医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是:
-
治疗躁狂症可选用
-
对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是
-
对α受体基本无作用的药物是
-
当与医师讨论自己所服药物的副作用时,应该
-
下列疾病可引起左心室后负荷增大的是
- 中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过
-
下列医疗成本中属于间接成本的是
-
四环素的不良反应不包括
-
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的
-
目前常用利尿剂作用方式主要是
-
正确论述膜剂的是
-
对成膜材料的要求不包括
-
关于膜材的表述错误的是
-
以下关于膜剂的说法正确的是
-
下列是天然高分子成膜材料的是
-
关于凡士林基质的表述错误的是
-
下列物料可改善凡士林吸水性的是
-
不属于软膏剂质量检查项目的是
-
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是
-
对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是
-
有机磷农药中毒解救主要用
-
关于茄科生物碱结构叙述正确的是
-
关于硫酸阿托品结构叙述正确的是
-
阿托品临床作用是
-
下列叙述正确的是
- 硫巴比妥所属巴比妥药物类型是
-
临床应用的阿托品是莨菪碱的
-
下列叙述正确的是
-
确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为
- 下列叙述中哪些与醋酸可的松不符
-
强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好:
-
以下描述副作用正确的是
-
在进行药名检索时,应注意的是
-
立伐他汀不能与下列哪些药物合用
-
下列关于硬胶囊壳的错误叙述是
- IR中苯环的骨架振动是
-
地西泮催眠作用特点,正确的有:
-
以下哪种药物易氧化
-
药动学研究药物在人体内的
-
抗心律失常药分为下列几类
-
标准品系指
-
克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起到增效的作用
-
下列选项中的特殊杂质检查正确的是
-
影响药物溶解度的因素( )
-
影响增溶效果的正确表述( )
-
难溶性药物微粉化的目的( )
-
下列关于凝胶剂叙述正确的是
-
关于粉体润湿性正确叙述是
-
下列关于混合叙述正确的是
-
拮抗维生素K作用抗凝血剂的药物是
-
在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确
-
不考虑药物剂量,下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是
-
停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应,此效应称为
-
一个pK=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
-
在碱性尿液中弱碱性药物
-
pK与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为
-
某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度
-
某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是
-
某药的t是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是
-
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是
-
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于
-
患者女性,55岁。患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物X和药物Y具有相同的利尿机制。5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度,这提示
-
患者患急性哮喘,皮下给予肾上腺素。肾上腺素发挥舒张支气管平滑肌作用的受体是
-
一个25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊,担心一些无关紧要的小事,时常出现胃痉挛,晚上睡觉磨牙,最近该患者没有服药史,初步诊断为患有焦虑症,最适宜的药物应选用
-
一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院,下列何种药物适于离院后的日常预防应用
-
患者女性,65岁。经冠脉造影诊断为左心室大面积心肌梗死,如果该患者突然出现急性左心衰竭并发肺水肿,下列药物最为有效的是
-
患者长期酗酒,近期在体检中发现血压增高190/100mmHg,伴有左心室肥厚,该患者最宜服用的降压药物是
-
患者男性,21岁。1周前出现发热、呼吸急促,两肺湿性啰音,心尖区可闻及双期杂音,肝脏扩大,两下肢水肿,被诊断为亚急性感染性心内膜炎。对于该患者应选用氨基苷类中的
-
新生儿患儿,在出生后出现呕吐,呼吸急促、不规则,皮肤发灰,体温低,软弱无力。已知妊娠末期孕母曾使用氯霉素,因此患者的症状为
-
患儿,6岁。发病急剧,表现为发热、头疼、剧烈头痛、呕吐、烦躁不安等症状,脑脊液检查显示为真菌性脑膜炎。治疗应选取的药物是
-
患者男性,22岁。半年来消瘦,乏力、盗汗、潮热,偶尔咯血,肺内有啰音,被诊断为肺结核,给予异烟肼抗结核治疗。如果在治疗过程中出现步态不稳、麻木、针刺感、烧灼感、手肢疼痛等症状,应给予
-
关于口服给药的叙述,下列错误的是
-
以下哪项不是药物经济学的研究方法
-
山梨醇在膜剂中作为
-
气体在1mmHg分压差作用下,每分钟通过呼吸膜扩散的毫升数
- 青霉素G在碱性溶液中加热生成
-
下列有关DOS的描述错误的是
-
体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的
-
无中枢镇静作用的H受体阻滞药是
-
苯二氮类药物的作用机制主要是
-
下列哪一项不属于阿司匹林的作用
-
单糖浆的含糖量(g/ml)应为
-
下列试剂中能用来鉴别苷和苷元的是
-
取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色,该药物应为
-
吸烟引起肺癌的联系已在多种地点、多种的研究方式中证实这说明
-
配制危险药物时,手套的选择应考虑的指标是
- 下列关于剂型的分类,叙述错误的是
-
下列关于栓剂的叙述中正确的是:
-
麻醉药品单张处方的最大用量应当
-
下列宜制成软胶囊剂的是
-
不用于治疗风湿性关节炎的药物是
-
药物吸收越快,其达峰浓度的时间
-
小儿长期用含激素营养补剂可能引起
-
不可药用的士的宁、马钱子的销毁方法为
-
下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
-
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是:
-
有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述正确的是
-
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
-
盐酸异丙肾上腺素化学名为
-
对阿片受体具有部分激动作用的药物是
-
药学信息的特点不包括
-
下列麻醉药中易引起弥漫性缺氧的是
-
关于眼膏剂的表述错误的是
-
下列关于凝胶剂的叙述错误的是
-
不是对栓剂基质的要求的是
-
将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用
-
甘油明胶作为水溶性栓剂基质,叙述正确的是
-
制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是
-
对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
-
属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是
- 抗凝血药物是
-
利尿药的分类是
-
下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是
-
下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
-
伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用
-
阵发性室上性心动过速首选
-
急性心肌梗死引发的室性心动过速首选
- 下列不宜口服治疗心律失常的药物是
-
下列药物中缩短动作电位时程(APD)的药物是
-
下列关于胺碘酮的叙述,错误的是
- 《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是
-
以下哪种药品可以用作治疗地西泮中毒
-
下列属于药学专著的是
-
关于多烯脂肪酸类,叙述正确的是
-
溶出速度方程为dC/df=kSCs,其叙述正确的是
-
氧化还原法中常用的滴定液是
-
异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是:
-
在静脉输液过程中,若需往输液瓶中加药时应当做到:
-
药物不良反应监测报告方法有
-
解热镇痛药物的解热作用的特点是
-
药物不良反应的预防要点是
-
下列有关苯海索的叙述中,哪些是正确的
-
可增加药物溶解度的方法有( )
-
下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )
-
《中国药典》制药用水包括( )
-
有关颗粒剂正确叙述是
-
多肽和蛋白质类药物的稳定剂有
-
蛋白质类药物的口服给药的缺点是
-
使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是
-
蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有
-
生物药剂学中研究的生物因素有
-
影响药物胃肠道吸收的因素有
-
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
-
dC/dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的
-
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为
-
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
-
强心苷治疗心力衰竭的原发作用是
-
强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是
-
强心苷治疗心房纤颤的机制主要是
-
地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关,下列正确的说法是
-
高血压患者合并左心室肥厚,最好应服用的药物是
-
强心苷中毒所致的快速性心律失常,应及时补充的盐溶液是
-
强心苷禁用于
-
硝酸甘油的作用不包括
-
实施药学服务的内容不包括
-
医院药学与工业药学、基础药学的区别是
-
传统医院药学的主要工作内容是
-
21世纪医院药学的使命是
-
合理用药的基本要素不包括
-
根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》,医院药学部门应建立的药学管理工作模式是
-
我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》的颁布年份是
-
原卫生部和国家中医药管理局颁布进一步确立临床药学地位和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是
-
关于临床药师的主要职责,叙述错误的是
-
医院药学的研究内容是
-
早期开展的医院药学工作是指
-
医院药学未来的发展领域主要集中在
- 医院药师的主要职责包括
-
关于临床药师职业道德基本原则的核心内容,叙述正确的是
-
目前,我国临床药师的培养通过医疗机构自我培养的方式进行时,涉及的内容包括
-
临床药师在合理用药中的关键作用包括
-
患者女性,45岁。因失眠,睡前服用地西泮5 mg,第二日上午呈现宿醉现象属于
-
药物作用的二重性是指
-
服用与其他患者相等的剂量,却出现了比其他人更强的药效和不良反应属于
-
同一坐标图上两药的S型曲线,B药在A药的右侧,且高出后者20%,评价正确的是
-
关于药物和药品的属性,叙述错误的是
-
患者男性,21岁。因患牙周炎给予甲硝唑400 mg,每日3次,患者于服药第2日始感吃东西无味,且逐渐加重,口淡如水。查体:舌苔增厚,原患处尚有轻度肿胀,余未见异常。给患者分别进食酸、甜食物,未能分辨。为明确是否药物所致,令其停药,改用其他药物治疗,停药后患者味觉逐渐恢复,能辨别各种不同味道。重新给予甲硝唑上述症状又出现,患者在此期间未服其他药物,过去也未有过类似现象,故考虑为甲硝唑所致。这属于
-
患者女性,45岁,确诊为抑郁症。口服帕罗西汀(赛乐特)20 mg,每日1次,服用1年,症状缓解,停用帕罗西汀,出现睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊等综合征。这属于
-
不属于G蛋白耦联受体的是
-
药物的安全性与药物剂量(或浓度)有关。药物安全性评价指标有:①治疗指数;②安全范围;③安全指数;④安全界限。安全指数是
-
硫酸鱼精蛋白是一种强碱,能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用,用于肝素过量引起的出血。其作用原理是
-
内在活性α=1的药物为
-
若B药和A药作用于同一受体,A药的内在活性为α=1,而B药的内在活性为α=0,则B药为A药的
-
若B药和A药作用于同一受体,A药的内在活性为α(α≠0),而B药的内在活性为β(β≠0,β<α),当B药的浓度恒定时,A药处于低浓度时,两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加,即使增大A药浓度,效应不见增大,反而越来越小,出现竞争性抑制。B药称为
-
骨骼肌血管中不含的受体是
-
毛果芸香碱属于
-
毛果芸香碱临床用于
-
有机磷酸酯类中毒解毒药物中,对马拉硫磷中毒疗效较好,而对乐果中毒无效的是
-
能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合,成为无毒的磷酰化化合物,由尿排出,从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶的药物是
-
抑制体内胆碱酯酶的活力,作用较强,无直接兴奋M、N胆碱受体作用,并可进入中枢的药物是
-
关于有机磷酸酯类中毒解毒药物的应用原则,叙述错误的是
-
属于酯类局部麻醉药的是
-
局部麻醉药对心血管系统的不良反应不包括
-
不同部位应用局部麻醉药物,吸收最快的是
-
脓肿切除手术最合理的局部麻醉方式是
-
地西泮抗焦虑作用的主要部位是
-
地西泮临床不用于
-
巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于
-
巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因是
-
关于水合氯醛,叙述正确的是
-
临床上用于轻度抑郁及小儿遗尿症的药物是
-
用于治疗6岁以上儿童多动症的药物是
-
丙戊酸抗癫痫作用的机制是
-
同时可用于全身强直-阵挛发作、失神发作和肌阵挛发作的一线药物且唯一的首选药物是
-
抗精神病药物中最容易出现过度镇静的是
-
具有镇吐作用的药物有
-
长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状,是因为氯丙嗪阻断
-
使用抗精神病药物过程中出现的帕金森病,可使用的药物是
-
不推荐哌替啶作为癌性疼痛的长期治疗的原因是
-
反复使用可致肝炎和肝坏死的吸入麻醉药是
-
苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾排泄,可采取的措施是
-
不直接兴奋延髓呼吸中枢,不会引起惊厥的呼吸兴奋药物是
-
解热镇痛药退热的机制是
-
典型阿片类镇痛药的特点是
-
直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是
-
磺脲类药物降血糖的作用机制是
-
关于α糖苷酶抑制剂,叙述错误的是
-
关于左甲状腺素片,叙述错误的是
-
关于胰岛素的使用,叙述错误的是
-
甲状腺危象时,首选的药物是
-
2型糖尿病患者,口服二甲双胍与阿卡波糖联合控制血糖,应告知患者易发生的不良反应是
-
内分泌系统的反馈调节是指
-
关于噻唑烷二酮类口服降糖药,叙述错误的是
-
经机体转化后方具有药理活性的糖皮质激素是
-
糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
-
硫脲类药物的最严重不良反应是
-
与磺脲类药物合用,不引起低血糖反应的药物是
-
关于胰岛素的作用,叙述错误的是
-
胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是
-
不属于糖皮质激素禁忌证的是
-
不会引起低血钾的药物是
-
最常用作降压药的利尿药是
-
关于β受体阻断药的降压机制,叙述错误的是
-
高血压合并支气管哮喘的患者,不宜使用的药物是
-
能防止和逆转心室肥厚的药物是
-
硝酸酯类药物舒张血管的机制是
-
硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛作用的共同点是
-
对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是
-
静脉给药时起效最快的强心苷类药物是
-
血浆半衰期最长的强心苷类药物是
-
关于强心苷类药物对心肌耗氧量的影响,叙述正确的是
-
关于卡托普利治疗高血压,叙述错误的是
-
硝苯地平治疗高血压引起外周性水肿,原因可能是
-
高血压合并冠心病不宜选用
-
高血压合并消化性溃疡者不宜选用
-
伴有肾功能不全的高血压患者宜选用
-
奎尼丁的典型不良反应是
-
仅推荐用于危及生命的室性心律失常的药物是
-
同时具备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药物特点的是
-
常用于配合α受体阻断药控制嗜铬细胞瘤患者心动过速的药物是
-
奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是
-
关于辛伐他汀,叙述错误的是
-
属于水溶性维生素的调血脂药物是
-
具有显著抗氧化作用的调血脂药物是
-
治疗原发性高胆固醇血症宜选用
-
长期使用考来烯胺应补充
-
能明显提高高密度脂蛋白的药物是
-
关于呋塞米的不良反应,叙述错误的是
-
属于醛固酮拮抗药的是
-
关于甘露醇的药理作用,叙述错误的是
-
常作为基础用药与其他抗高血压药物合用的药物是
-
体内抗凝肝素最常用的给药途径为
-
双香豆素的抗凝作用机制是
-
可降低双香豆素抗凝作用的药物是
-
服用铁剂时常同服稀盐酸的目的是
-
铁剂宜用于治疗
-
硫酸亚铁与多西环素合用,可出现
-
不属于注射铁剂适应证的是
-
尿激酶用于溶栓治疗,不属于禁忌证的是
-
不属于人血白蛋白适应证的是
-
肝素过量时应选用的拮抗药物是
-
使用氨曲南治疗有效的病原体是
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不适合用于急性胆囊炎治疗的药物是
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胆组织浓度最高的抗菌药物是
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治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用
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关于碳青霉烯类药物,叙述正确的是
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氨基糖苷类药物的作用机制是
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长期应用可导致四氢叶酸缺乏,应用期间需补充四氢叶酸的药物是
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半合成的15元大环内酯类抗生素是
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最可能引起“红人综合征”的药物是
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关于多黏菌素类抗菌药,叙述正确的是
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可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染的药物是
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具有免疫调节作用的广谱抗病毒药是
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用于单纯疱疹病毒感染的药物是
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通过拮抗雌激素受体抑制乳腺肿瘤细胞生长的抗癌药是
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常见于抗癌药的不良反应是
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主要抑制异体器官移植排异反应的药物是
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阻止嘧啶类核苷酸形成的抗癌药是
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肺毒性较为严重的抗肿瘤抗生素是
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环孢素作用于
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环孢素呈剂量依赖性的不良反应为
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白消安的主要适应证为
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可用于高剂量甲氨蝶呤静脉滴注时解救甲氨蝶呤毒性的抗癌辅助药为
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利妥昔单抗主要用于治疗
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可能影响药物作用的因素有
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关于药物作用,叙述正确的是
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胆碱能神经包括
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去甲肾上腺素合成所需的酶有
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属于易逆性抗乙酰胆碱酯酶药的是
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为防止局部麻醉药物中毒应该采取的方法有
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哌甲酯是常用的中枢兴奋药物,临床上可用于
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直接兴奋呼吸中枢,可用于各种原因所致中枢性呼吸抑制的药物是
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治疗帕金森病常用的药物为
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可用于治疗阿尔茨海默病的药物是
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吗啡的中枢系统作用包括
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吗啡的特点有
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关于七氟烷的药理作用特点,叙述正确的是
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胰岛素的不良反应包括
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甲状腺功能亢进的治疗药物是
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主要通过促使β细胞分泌胰岛素而起到降糖作用的口服降糖药物是
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糖皮质激素类药物的禁忌证包括
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关于雌激素的药理作用,叙述正确的是
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硝酸甘油抗心绞痛的机制是
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影响地高辛血药浓度的药物包括
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卡托普利的不良反应是
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利多卡因和普萘洛尔均可
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普萘洛尔的禁忌证包括
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关于腺苷,叙述正确的是
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普罗帕酮临床应用包括
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能增加利多卡因体内消除的药物有
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普萘洛尔的适应证包括
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维拉帕米应禁用于
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可因考来烯胺而减少吸收的药物是
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与非诺贝特合用,可致非诺贝特药理作用增强的药物是
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属于贝特类的药物是
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关于依折麦布,叙述正确的是
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属于β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是
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与辛伐他汀合用,可导致横纹肌溶解危险性增加的药物有
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非诺贝特的禁忌证包括
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关于普罗布考,叙述正确的是
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关于烟酸,叙述正确的是
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可用于脑水肿的药物有
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氢氯噻嗪的不良反应有
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伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用的药物是
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乙酰唑胺的适应证主要有
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可引起低血钾的药物有
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呋塞米可用于
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关于呋塞米,叙述正确的是
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关于氢氯噻嗪,叙述正确的是
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关于吲达帕胺,叙述正确的是
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甘油果糖主要用于
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与肝素的抗凝作用有关的因素是
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可促进口服铁剂在消化道的吸收的是
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抗血小板药物作用环节包括
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低分子肝素的特点包括
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右旋糖苷的特点有
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关于华法林,叙述正确的是
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激活腺苷环化酶而产生平喘作用的药物是
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关于理想的抗酸药,叙述正确的是
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对化学治疗、放射治疗引起的呕吐有效的药物为
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关于氨基糖苷类抗生素,叙述正确的是
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将青霉素作为首选药物的疾病是
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根据《卫生部抗菌药物临床应用管理》要求,关于手术预防用抗菌药物,叙述正确的是
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喹诺酮类药物的主要不良反应有
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能用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的抗菌药物是
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被称为“呼吸喹诺酮类”的药物是
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关于抗结核药的特点,叙述正确的是
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关于抗疟药,叙述正确的是
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关于抗菌药的作用机制,叙述正确的是
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关于抗菌药物的耐药机制,叙述正确的是
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对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是
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常使用阿苯达唑治疗的寄生虫感染是
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可用于淋巴细胞性白血病的药物是
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主要作用于S期的抗肿瘤药物有
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柔红霉素适合于治疗
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直接破坏DNA的抗肿瘤药物有
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属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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免疫增强药的药理作用有
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免疫抑制药常用于
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研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为
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关于药物制成剂型,叙述错误的是
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关于剂型的分类,叙述错误的是
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关于药剂中使用辅料的目的,叙述错误的是
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既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是
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属于均相液体制剂的是
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影响药物溶解度的因素不包括
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表面活性剂中有起昙现象的是
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关于表面活性剂,叙述正确的是
-
关于表面活性剂,叙述正确的是
-
有起昙现象的表面活性剂是
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属于阳离子表面活性剂的是
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关于增加药物溶解度的方法,叙述错误的是
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属于阴离子表面活性剂的是
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关于非离子型表面活性剂,叙述正确的是
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阴离子表面活性剂不具有的作用是
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W/O型的乳化剂是
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毒性、刺激性最大的表面活性剂是
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表面活性剂性质不包括
-
关于表面活性剂,叙述正确的是
-
关于亲水亲油平衡(HLB)值,叙述错误的是
-
根据斯托克斯(Stokes)定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
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关于药品稳定性,叙述正确的是
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不属于药物降解途径的是
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酯类药物降解的主要影响因素是
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关于制剂稳定性研究的基本任务,叙述错误的是
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对化学反应速度无影响的是
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不属于加速试验法所采用的超常条件的是
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加速试验法中,样品环境的相对湿度条件通常是
-
一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是
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药物制剂的有效期通常是指
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肾上腺素变成棕红色物质原因是
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15 g A物质与20 g B物质临界相对湿度(CRH)分别为78%和60%,按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
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关于微粉特性,叙述错误的是
-
关于粉碎目的,叙述错误的是
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休止角表示微粉的
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用沉降法测定的微粉粒子直径又称
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最易吸湿的粉末的临界相对湿度(CRH)是
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关于粉体粒径测定,叙述错误的是
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粉体的基本性质不包括
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关于粉体比表面积,叙述错误的是
-
关于粉体流动性,叙述正确的是
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关于剂型,叙述错误的是
-
关于经皮吸收制剂的特点,叙述错误的是
-
散剂制备的一般规律不包括
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冷冻干燥制品的正确制备过程是
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关于膜剂和涂膜剂,叙述正确的是
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在注射剂中具有局部镇痛和抑菌双重作用的附加剂是
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不宜制成混悬剂的药物是
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制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是
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羧甲基淀粉钠一般可作片剂的辅料类型是
-
将口服剂型按吸收从快到慢的顺序排序最为合理的是
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关于乳剂的不稳定性问题,可逆的现象是
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能用于液体药剂防腐剂的是
-
关于高分子溶液,叙述错误的是
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关于制备注射剂的环境区域划分,叙述正确的是
-
不能用于制备乳剂的方法是
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遇热很不稳定的药液可采取的灭菌方法是
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关于滴丸剂的特点,叙述错误的是
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关于栓剂,叙述错误的是
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注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
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关于糖浆剂,叙述正确的是
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TDDS代表的是
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影响口服缓(控)释制剂设计的理化因素不包括
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关于缓(控)释制剂的特点,叙述错误的是
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控制颗粒大小的缓、控释制剂释药原理是
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测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
-
用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择
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制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
-
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
-
关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是
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聚异丁烯在经皮给药系统中为
-
不属于主动靶向制剂的是
-
靶向制剂应具备的要求是
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药物经皮吸收是指
-
经皮吸收制剂的类型中不包括
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关于透皮给药系统(TTS),叙述错误的是
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不作为经皮吸收促进剂使用的是
-
生物药剂学研究中的剂型因素不包括
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乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为
-
药物在固体分散物中的分散状态不包括
-
利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括
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脂质体的主要特点不包括
-
关于脂质体,叙述错误的是
-
关于鼻黏膜给药,叙述错误的是
-
属于被动靶向给药系统的是
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物理化学靶向制剂不包括
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不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是
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不属于生物技术药物的是
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前体药物属于肾靶向前体药物的是
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属于非经胃肠道给药的剂型是
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关于药物制剂配伍变化,叙述正确的是
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关于剂型的分类,叙述正确的是
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属于按分散系统分类的剂型是
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能影响增溶量的是
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微粒大小的测定方法有
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影响固体药物氧化的因素有
-
影响药物溶液降解的外界因素有
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关于药物稳定性的酸碱催化,叙述正确的是
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防止药物氧化的措施有
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防止药物水解的方法有
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主要经氧化途径降解的药物有
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药物稳定性试验方法中,影响因素试验包括
-
关于药物稳定性加速试验,叙述正确的是
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关于粉体流动性的评价方法,叙述正确的是
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粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是
-
关于相对湿度,叙述错误的是
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在粉体中加入硬脂酸镁的目的是
-
药物制剂设计的基本原则包括
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胶囊剂的特点是
-
注射液机械灌封中可能出现的问题是
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溶胶剂的性质是
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要求无菌的制剂有
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常用除热原的方法有
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减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
-
影响缓、控释制剂设计的生物因素有
-
被动靶向制剂包括
-
不是靶向制剂的有
-
肝首关作用大的药物,适宜的剂型是
-
透皮给药系统(TTS)制剂的质量评价有
-
影响经皮吸收的皮肤因素包括
-
经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分有
-
可有长效作用的是
-
蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有
-
根据释药原理可将口服结肠定位给药系统(OCDDS)的类型分为
-
载体具有靶向性的药物是
-
人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)有关药品质量技术要求文件的标识代码是
-
药品标准中鉴别试验的意义在于
-
盐酸溶液(1→1 000)指
-
中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为
-
原料药稳定性试验的影响因素试验,疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
-
氯化物检查法中,适宜的酸度是
-
依据中国药典,重金属检查法中的显色剂是
-
采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色,在加硫代乙酰胺之前,对照溶液管中需加入
-
依据中国药典,古蔡法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是
-
依据中国药典,采用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是
-
依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是
-
气相色谱法(GC)测定三氯甲烷的残留量,为得到较高的灵敏度,宜采用的检测器是
-
药物的纯度是指
-
GLP的中文全称是
-
凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是
-
在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量
-
关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是
-
药典所规定的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的
-
药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是
-
古蔡检砷法测砷时,砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是
-
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
-
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
-
比旋度是指
-
药品溶剂残留量的测定常采用
-
采用薄层层析法(TLC)检查药物特殊杂质,如果杂质已知并能得到杂质对照品,可采用
-
中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时,溶液的最适pH为
-
关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是
-
具有法律约束力的药品标准是
-
混悬型注射剂中药物粒度应控制在
-
药物分析主要研究
-
近年发展起来的新剂型是
-
药物鉴别项目中属于物理常数的是
-
在鉴别试验中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是
-
不属于鉴别试验的检查项目是
-
重金属在体内蓄积引起慢性中毒,其允许存在量一般不超过
-
《中国药典》规定,砷盐在体内的允许存在量一般不超过
-
检查氯化物杂质,应用的酸性溶剂是
-
用硫代乙酰胺法检查重金属,其pH范围应控制在
-
检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时,应采用
-
《中国药典》(2010年版)检查铁盐杂质使用的显色剂是
-
《中国药典》(2010年版)中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的二价铁氧化成三价铁,使用的氧化剂是
-
检查重金属杂质,加入硫代乙酰胺试液,其作用是
-
炽灼残渣检查法,《中国药典》(2010年版)规定的温度是
-
用高压液相色谱法(HPLC)粗略考察供试品中的杂质,通常采用
-
在设计范围内,测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为
-
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,其表示方法一般为
-
关于鉴别反应,叙述错误的是
-
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
-
AAS表示
-
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是
-
氯化物检查中加入硝酸的目的是
-
检查药品中的杂质时,在酸性条件下加入锌粒的目的是
-
在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
-
药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0 mg(每1 ml相当于1 μg的砷)制备标准砷斑。依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.0004%。应取供试品的质量为
-
人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)达成共识,并已制定出相关技术要求的有
-
药品标准中,“性状”项下记载的有
-
药物中杂质限量的表示方法有
-
盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有
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药品质量标准分析方法验证的内容有
-
关于药物分析方法准确度,叙述正确的是
-
药物分析方法精密度验证内容包括
-
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有
-
用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意
-
检查重金属的方法有
-
关于古蔡法,叙述错误的有
-
关于硫代乙酰胺法,叙述错误的是
-
不属于一般杂质的是
-
药品杂质限量的基本要求包括
-
药物的杂质来源有
-
药品的杂质会
-
《中国药典》(2010年版)中,用薄层色谱法检查杂质的主要方法有
-
测定药物片剂的溶出度或释放度时,对所用测定方法应要求
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5 ml,转移至500 ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
本实验采用的方法是
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5 ml,转移至500 ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
硫喷妥钠的百分含量为
-
维生素C中重金属的检查:取待测品1.0 g,加水溶解成25 ml,要求重金属的含量不超过10/100万。
《中国药典》收载的检查药品重金属杂质的方法有
-
维生素C中重金属的检查:取待测品1.0 g,加水溶解成25 ml,要求重金属的含量不超过10/100万。
应取标准铅溶液体积为(0.01 mg/ml)
-
依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10。
检查含砷杂质的方法不包括
-
依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10。
应取检品(标准砷溶液每1 ml相当于1 μg砷)质量为
-
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。
样品中“有关物质”的限量为
-
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。
薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为
-
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
样品中吗啡的限量为
-
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
杂质限量的表示方法有
-
精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20 mg/2 ml)2 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
按 E=595计算标示量为
-
精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20 mg/2 ml)2 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
紫外分光光度法(UV)适宜的吸光度为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH时,检出限量为0.05 μg,最低检出浓度是1×10 g/ml。
该鉴别实验若要观察到反应,最少应取试液体积为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH时,检出限量为0.05 μg,最低检出浓度是1×10 g/ml。
不属于化学鉴别法必须具备的特点的是
-
维生素B片规格为10 mg,药典中规定本品含维生素B(CHONSCl·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
每片中应含有维生素B为
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维生素B片规格为10 mg,药典中规定本品含维生素B(CHONSCl·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般表示方法为
-
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。
维生素A的鉴别试验为
-
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。
紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330 nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02,应采用的测定方法是
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用紫外分光光度法测定维生素B的含量,在246 nm处测定其吸光度,按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算,即得。
关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典的规定是
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用紫外分光光度法测定维生素B的含量,在246 nm处测定其吸光度,按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算,即得。
维生素B原料药的含量测定方法是
-
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。
关于植入剂,叙述错误的是
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。
植入剂进行装量差异检查时,应取供试品数量为
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依据《中国药典》(2010年版),用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。
硫氰酸盐法使用的氧化剂是
-
依据《中国药典》(2010年版),用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。
铁盐检查中常用的酸为
-
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
应取纯氯化钠质量为
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氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
关于氯化物检查,叙述正确的是
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氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
氯化物检查法中,50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
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取葡萄糖4.0 g,加水30 ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH=3.5)2.6 ml,依据《中国药典》检查重金属,含重金属不得超过5/100万。
属于《中国药典》收载的重金属检查法的是
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取葡萄糖4.0 g,加水30 ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH=3.5)2.6 ml,依据《中国药典》检查重金属,含重金属不得超过5/100万。
关于重金属检查法,叙述正确的是
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。
“药物非临床研究质量管理规范”缩写为
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国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。
药品的法定名称是指
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的
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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
该药片百分标示量为
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
原料药的含量测定应首选
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
鉴别药物时,专属性最强的方法是
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑
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药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。
高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为
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药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。
使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指
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精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3 g)的片粉1.2170 g(约相当于阿司匹林0.3 g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90 ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151 g)。
阿司匹林的百分标示量为
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精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3 g)的片粉1.2170 g(约相当于阿司匹林0.3 g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90 ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151 g)。
关于实验试验,叙述正确的是
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精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3 g)的片粉1.2170 g(约相当于阿司匹林0.3 g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90 ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151 g)。
片剂的常规检查一般包括
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法:取己烯雌酚25.0 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5 ml,置于25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5 μl注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537 808,己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519 397,己烯雌酚峰面积497 048。
黄体酮的百分含量为
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法:取己烯雌酚25.0 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5 ml,置于25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5 μl注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537 808,己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519 397,己烯雌酚峰面积497 048。
高压液相色谱法(HPLC)测定甾体激素类药物含量时,常用的检测器是
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法:取己烯雌酚25.0 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5 ml,置于25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5 μl注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537 808,己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519 397,己烯雌酚峰面积497 048。
鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法:取己烯雌酚25.0 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5 ml,置于25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5 μl注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537 808,己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519 397,己烯雌酚峰面积497 048。
用高效液相色谱法测定含量时,常选的通用色谱柱有
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称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
供试品占标示量的百分含量为
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称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
检查维生素E中的游离酚时,应采用的方法是
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称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
《中国药典》(2010年版)采用气相色谱法测定维生素E的含量,内标物质为
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关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
供试品中的杂质限度为
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关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
《中国药典》(2010年版)中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
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关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
药物鉴别项目中属于物理常数的是
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
加入无水碳酸钠的作用是
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
加入酸性氯化亚锡的作用是
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
提示 加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下,砷盐的限量是
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
属于有害杂质的是
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精密量取维生素C注射液4 ml(相当于维生素C 0.2 g),加水15 ml与丙酮2 ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml,用碘滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液显蓝色,并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml(0.1 g),消耗0.1 mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45 ml,维生素C的分子量为176.12。
维生素C的鉴别方法有
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下:精密量取待测品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10 μl,分别点于硅胶H薄层板,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14︰1︰1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷-乙酸乙酯(9︰1)为展开剂,经2小时展开后,测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm,离溶剂前沿的距离为15 cm。
供试品的杂质限度为
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下:精密量取待测品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10 μl,分别点于硅胶H薄层板,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14︰1︰1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷-乙酸乙酯(9︰1)为展开剂,经2小时展开后,测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm,离溶剂前沿的距离为15 cm。
应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时,需要制备
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精密量取维生素C注射液4 ml(相当于维生素C 0.2 g),加水15 ml与丙酮2 ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml,用碘滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液显蓝色,并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml(0.1 g),消耗0.1 mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45 ml,维生素C的分子量为176.12。
每1 ml规定浓度的标准液相当于被测物的重量,是指
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精密量取维生素C注射液4 ml(相当于维生素C 0.2 g),加水15 ml与丙酮2 ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml,用碘滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液显蓝色,并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml(0.1 g),消耗0.1 mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45 ml,维生素C的分子量为176.12。
每毫升碘滴定液(0.1 mol/L)相当于维生素C
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精密量取维生素C注射液4 ml(相当于维生素C 0.2 g),加水15 ml与丙酮2 ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml,用碘滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液显蓝色,并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml(0.1 g),消耗0.1 mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45 ml,维生素C的分子量为176.12。
操作过程中加入丙酮的作用是
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下:精密量取待测品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10 μl,分别点于硅胶H薄层板,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14︰1︰1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷-乙酸乙酯(9︰1)为展开剂,经2小时展开后,测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm,离溶剂前沿的距离为15 cm。
偶氮苯在此体系中的比移值(Rf)为
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在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是
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苷类容易被酶水解,提取苷类成分时,需要抑制或破坏酶的活性,为此常加入一定量的
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Molisch反应的试剂组成是
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不属于多糖的是
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丹参素甲、乙、丙等化学成分,是丹参治疗冠心病的主要成分,它们的化合物结构属于
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补骨脂中的补骨脂内酯的结构类型是
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丹参的醌类成分中,属于对醌类化合物的是
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番泻苷属于
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大黄的乙醚萃取液中,加5%碳酸氢钠溶液提取得到的蒽醌苷元是
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大黄素型蒽醌与茜草素型蒽醌的区别在于
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图示结构所属物质是
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水飞蓟素具有的生物活性最主要是
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化合物以离子形式存在的是
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由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是
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具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是
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组成挥发油最主要的成分是
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挥发油中的萜类化合物主要是
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具有挥发性的物质是
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区别甲型与乙型强心苷最可靠的依据是
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强心苷元C17侧链为
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大多数强心苷母核空间排列为
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只存在于强心苷中的糖是
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碱性不同的生物碱混合物的分离可选的方法是
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生物碱沉淀反应的条件是
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溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂是
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不属于鞣质的性质是
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碱性最强的生物碱是
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不能用来区别可水解鞣质和缩合鞣质的是
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与地西泮的理化性质相符的是
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属于中枢神经兴奋药的是
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作用时间最长的巴比妥类药物其C位取代基是
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阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为其化学结构中含有
-
与氯化汞作用生成黄色沉淀,加热后转变为红色的药物是
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拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
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稀水溶液能产生蓝色荧光的药物是
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不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的他汀类调血脂药是
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按化学结构分类非诺贝特属于
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法莫替丁不具有的性质是
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药物中,不含带硫的四原子链的H受体拮抗剂为
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具有光学活性的药物是
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可抑制血栓素A(TXA)合成酶,具有抗血小板和解除血管痉挛作用,常以钠盐形式制成静脉滴注液的是
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可作为半合成青霉素的重要原料的是
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与硝酸银反应会生成银盐,用于烧伤、烫伤创面抗感染的药物是
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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
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青霉素结构中易被破坏的部位是
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关于头孢菌素,叙述错误的是
-
克拉霉素属于
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属于单环β内酰胺类抗生素的是
-
抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
-
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
-
甾体的基本骨架是
-
加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的抗疟药是
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关于药物的手性碳结构,叙述正确的是
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青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有
-
抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为
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抗疟药磷酸氯喹是
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乙胺嘧啶结构中含有
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青蒿素的特殊结构基团为
-
关于药物的特性,叙述错误的是
-
磷酸伯氨喹为
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吡喹酮临床用作
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萘普生属于
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非甾体抗炎药物中具有1,2-苯并噻嗪类基本结构的是
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不含有羧基,却具有酸性的药物是
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贝诺酯的组成成分是
-
按化学结构分类环磷酰胺属于
-
抗肿瘤药卡莫司汀属于
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不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
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甲氨蝶呤属于
- 塞替派按化学结构分类属于
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不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
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属于氧苷的是
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游离香豆素易溶于
-
可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有
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属于蒽醌类化合物的是
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结构式与类别一致的是
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属于二萜类成分的化合物是
-
可与异羟肟酸铁反应显紫红色的化合物是
-
分离生物碱时可采用的方法有
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关于生物碱分子结构与其碱性强弱的关系,叙述正确的是
-
与鞣质作用生成沉淀的有
-
关于吗啡的性质,叙述正确的是
-
合成镇痛药按化学结构可分为
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关于卡马西平,叙述正确的是
-
世界卫生组织提出的药物主要命名原则包括
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属于“药物化学”研究范畴的是
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关于盐酸普萘洛尔,叙述正确的是
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具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是
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可被水解的药物是
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硝苯地平的合成原料有
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可在硫酸中显荧光的药物有
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从双烯到黄体酮的合成路线中,采用的单元反应有
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属于孕甾烷类的药物有
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雌甾烷的化学结构特征是
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甾体药物按其结构特点可分为
-
孕甾烷的化学结构特征是
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糖皮质激素的化学结构特征是
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属于四环素类抗生素的药物是
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关于四环素类药物的理化性质,叙述正确的是
-
属于半合成红霉素衍生物的药物有
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可以对克拉维酸产生增效作用的抗菌药物是
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关于阿莫西林,叙述正确的是
-
关于青霉素钠,叙述正确的是
-
通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物有
-
关于红霉素,叙述正确的是
-
关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是
-
对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是
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关于齐多夫定,叙述正确的是
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关于乙胺嘧啶,叙述正确的是
-
关于青蒿素,叙述正确的是
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抗疟药的化学结构类型有
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驱肠虫药物结构类型包括
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结构中含有喹啉环的药物是
-
关于布洛芬,叙述正确的是
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含有手性碳原子的药物是
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解热镇痛药从结构上可分为
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属于抗代谢的抗肿瘤药物有
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关于白消安,叙述正确的是
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关于氮芥类抗肿瘤药,叙述正确的是
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我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
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2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药师可获得抗菌药物调剂资格的条件是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药师药物调剂资格取消后,不得恢复其药物调剂资格的时限是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师,其职责是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员,该百分比是
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权,该次数为
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根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标,叙述正确的是
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实行特殊管理的药品不包括
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有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是
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关于销售第二类精神药品的零售企业,叙述正确的是
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师是
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
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麻醉药品的五专不包括
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
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医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
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麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为
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阿托品属于
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执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子,执业药师调配处方时应
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关于医疗用毒性药品处方的调配,叙述正确的是
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关于毒性药品,叙述正确的是
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属放射性药品的是
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属于易制毒药品的是
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关于申请经营第一类易制毒化学品企业,叙述错误的是
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药品冷库的温度应保持在
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药品库房的相对湿度应保持在
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是
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每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是
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配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足
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注射用水保存的温度为
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为
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不属于医院制剂生产硬件条件的是
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关于医院制剂的规范行为软件,叙述错误的是
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《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是
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现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
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《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括
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《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一是
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抗菌药物有联合用药指征的是
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根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》,必须作为“特殊使用”类别管理的药物是
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具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)作用的药物是
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《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指
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受国际管制的物质包括
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麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
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关于印鉴卡,叙述正确的是
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关于药品的管理与使用,叙述正确的是
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含特殊药品的复方制剂包括
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麻醉药品包括
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属于高危药品的是
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属于第二类精神药品的是
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关于放射性药品,叙述正确的是
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关于药品储存实行色标管理,叙述错误的是
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《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括
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100级洁净厂房用于
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配置时需要使用独立的空气净化系统的药物是
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医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应,除制剂工艺合理布局外,还应
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配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是
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医院制剂的质量管理包括
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规范医院制剂质量管理应做到
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医院制剂质量标准的起草应遵守
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医院制剂物料供货单位档案应包括
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《药品管理法》的立法目的是
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药事管理法律关系主体包括
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标签上必须印有规定标志的药品有
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患者男性,57岁,因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年,加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉后出现咳嗽、咳痰、气喘未予重视,此后上述症状每遇冬春季节或受凉后反复发作,给予抗炎、平喘治疗后好转。20日前受凉出现咳嗽、咳黄痰(量少不易咳出),伴发热,体温最高38 ℃,无寒战,乏力明显,自服“感冒药、罗红霉素”等药物后症状未减轻,反呈进行性加重,活动后出现气喘,并于痰中带少量鲜血来就诊。就诊前1日胸部X线片:双中下肺野纹理增多、模糊呈间质性改变,右中肺不规则模糊影,双上肺透亮度增加,右上肺及肺尖呈包裹性改变,其内可见液平,右侧膈胸膜粘连;血常规:白细胞20.84×10/L,中性粒细胞0.82,肝功能、肾功能、电解质、血脂正常。门诊以“右侧液气胸,双肺间质纤维化并感染”收入院。患者吸烟40余年(每日3包),饮酒20年(每月250 g)。查体:体温37.6 ℃,脉搏102次/分,呼吸23次/分,血压100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);双肺呼吸音粗,可闻及大量湿啰音。初步诊断:双肺间质纤维化并感染,右侧肺脓肿?右侧空洞型肺结核?慢性支气管炎。给予二羟丙茶碱平喘,氨溴索化痰,抗菌治疗给予左氧氟沙星,1日后调换为莫西沙星加三联抗结核药(异烟肼+乙胺丁醇+吡嗪酰胺)治疗。
如果患者的痰培养结果为铜绿假单胞菌,使用喹诺酮类联合氨基糖苷类或β内酰胺类进行治疗,首选的喹诺酮类药物是
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患者男性,57岁,因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年,加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉后出现咳嗽、咳痰、气喘未予重视,此后上述症状每遇冬春季节或受凉后反复发作,给予抗炎、平喘治疗后好转。20日前受凉出现咳嗽、咳黄痰(量少不易咳出),伴发热,体温最高38 ℃,无寒战,乏力明显,自服“感冒药、罗红霉素”等药物后症状未减轻,反呈进行性加重,活动后出现气喘,并于痰中带少量鲜血来就诊。就诊前1日胸部X线片:双中下肺野纹理增多、模糊呈间质性改变,右中肺不规则模糊影,双上肺透亮度增加,右上肺及肺尖呈包裹性改变,其内可见液平,右侧膈胸膜粘连;血常规:白细胞20.84×10/L,中性粒细胞0.82,肝功能、肾功能、电解质、血脂正常。门诊以“右侧液气胸,双肺间质纤维化并感染”收入院。患者吸烟40余年(每日3包),饮酒20年(每月250 g)。查体:体温37.6 ℃,脉搏102次/分,呼吸23次/分,血压100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);双肺呼吸音粗,可闻及大量湿啰音。初步诊断:双肺间质纤维化并感染,右侧肺脓肿?右侧空洞型肺结核?慢性支气管炎。给予二羟丙茶碱平喘,氨溴索化痰,抗菌治疗给予左氧氟沙星,1日后调换为莫西沙星加三联抗结核药(异烟肼+乙胺丁醇+吡嗪酰胺)治疗。
如果该患者被查出合并糖尿病,不宜选用的喹诺酮类药物是
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患者女性,18岁,因“右侧腰背部疼痛20日”来诊。患者于20日前无诱因出现右侧腰背部疼痛,性质为钝痛,较剧烈,伴尿频、尿急、尿痛及发热,无排尿中断及肉眼血尿。外院给予抗感染、对症治疗后腰背部疼痛缓解。近5日再次出现腰背部疼痛,并伴有肉眼血尿多次,无明显尿痛。查体:体温36.4 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);彩色多普勒超声:右肾脓肿可能,尿液分析未见明显异常。尿培养为大肠埃希菌(产超广谱β内酰胺酶)。诊断:右肾周脓肿,泌尿系感染。
ESBL是指细菌对抗菌药产生的一种耐药酶,该酶是
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患者女性,18岁,因“右侧腰背部疼痛20日”来诊。患者于20日前无诱因出现右侧腰背部疼痛,性质为钝痛,较剧烈,伴尿频、尿急、尿痛及发热,无排尿中断及肉眼血尿。外院给予抗感染、对症治疗后腰背部疼痛缓解。近5日再次出现腰背部疼痛,并伴有肉眼血尿多次,无明显尿痛。查体:体温36.4 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);彩色多普勒超声:右肾脓肿可能,尿液分析未见明显异常。尿培养为大肠埃希菌(产超广谱β内酰胺酶)。诊断:右肾周脓肿,泌尿系感染。
根据合理用药原则,首选抗菌药为
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患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛,呈全头部闷胀感痛,无发热,未予重视,休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,呈喷射状。查体:体温39.0 ℃,脉搏96次/分,呼吸23次/分,血压130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者意识恍惚,精神差,烦燥,问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。血常规:白细胞11.72×109/L,中性粒细胞0.92。脑脊液常规:淡黄色,浑浊,无凝块,潘氏试验阳性,脑脊液细胞计数2.9×10个/L,其中单核细胞0.20,多核细胞0.80;脑脊液生化:糖4.48 mmol/L,氯109 mmol/L,蛋白1.27 g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。
化脓性脑膜炎患者的抗菌治疗首选
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患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛,呈全头部闷胀感痛,无发热,未予重视,休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,呈喷射状。查体:体温39.0 ℃,脉搏96次/分,呼吸23次/分,血压130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者意识恍惚,精神差,烦燥,问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。血常规:白细胞11.72×109/L,中性粒细胞0.92。脑脊液常规:淡黄色,浑浊,无凝块,潘氏试验阳性,脑脊液细胞计数2.9×10个/L,其中单核细胞0.20,多核细胞0.80;脑脊液生化:糖4.48 mmol/L,氯109 mmol/L,蛋白1.27 g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。
在碳青霉烯类中,最适宜用于化脓性脑膜炎患者的是
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患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛,呈全头部闷胀感痛,无发热,未予重视,休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,呈喷射状。查体:体温39.0 ℃,脉搏96次/分,呼吸23次/分,血压130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者意识恍惚,精神差,烦燥,问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。血常规:白细胞11.72×109/L,中性粒细胞0.92。脑脊液常规:淡黄色,浑浊,无凝块,潘氏试验阳性,脑脊液细胞计数2.9×10个/L,其中单核细胞0.20,多核细胞0.80;脑脊液生化:糖4.48 mmol/L,氯109 mmol/L,蛋白1.27 g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。
如果在该患者的脑脊液中查到新型隐球菌,首选抗真菌药为
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患者女性,54岁,体重65 kg,因“左侧腰腹部疼痛3日,少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛,呈剧痛,难以忍受,伴恶心、呕吐胃内容物,呈非喷射状,未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石,行碎石治疗,碎石后仍有左侧腰腹部疼痛,伴小便色深,呈洗肉水样,19小时尿量约250 ml。血常规:白细胞20.76×109/L,中性粒细胞0.89;尿常规:红细胞377 /ml,白细胞27766.7 /ml,白细胞酯酶(+++),亚硝酸盐(+),尿蛋白(++);肾功能:尿素氮16.07 mmol/L,肌酐262.1 mmol/L,尿酸613.6 mmol/L。查体:体温37.1 ℃,脉搏83次/分,呼吸23次/分,血压76/30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史:5年前诊断干燥综合征,一直口服白芍总苷胶囊0.6 g,每日1次。
该患者的肌酐清除率是
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患者女性,54岁,体重65 kg,因“左侧腰腹部疼痛3日,少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛,呈剧痛,难以忍受,伴恶心、呕吐胃内容物,呈非喷射状,未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石,行碎石治疗,碎石后仍有左侧腰腹部疼痛,伴小便色深,呈洗肉水样,19小时尿量约250 ml。血常规:白细胞20.76×109/L,中性粒细胞0.89;尿常规:红细胞377 /ml,白细胞27766.7 /ml,白细胞酯酶(+++),亚硝酸盐(+),尿蛋白(++);肾功能:尿素氮16.07 mmol/L,肌酐262.1 mmol/L,尿酸613.6 mmol/L。查体:体温37.1 ℃,脉搏83次/分,呼吸23次/分,血压76/30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史:5年前诊断干燥综合征,一直口服白芍总苷胶囊0.6 g,每日1次。
如经验性给予左氧氟沙星,并尽可能在最短时间内控制感染,给药剂量为
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患者女性,54岁,体重65 kg,因“左侧腰腹部疼痛3日,少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛,呈剧痛,难以忍受,伴恶心、呕吐胃内容物,呈非喷射状,未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石,行碎石治疗,碎石后仍有左侧腰腹部疼痛,伴小便色深,呈洗肉水样,19小时尿量约250 ml。血常规:白细胞20.76×109/L,中性粒细胞0.89;尿常规:红细胞377 /ml,白细胞27766.7 /ml,白细胞酯酶(+++),亚硝酸盐(+),尿蛋白(++);肾功能:尿素氮16.07 mmol/L,肌酐262.1 mmol/L,尿酸613.6 mmol/L。查体:体温37.1 ℃,脉搏83次/分,呼吸23次/分,血压76/30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史:5年前诊断干燥综合征,一直口服白芍总苷胶囊0.6 g,每日1次。
根据《抗菌药物临床应用指导原则》,肾功能减退患者需避免使用,但有指征时可进行血药浓度测定,或按肌酐清除率调整给药剂量或间隔的是
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患者男性,28岁,因“左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴流脓20余日”来诊。患者于2年前车祸致左小腿不全离断、左小腿挫灭伤、左胫腓骨开放性粉碎性骨折(Ⅲ度污染)、左胫腓骨骨折、骨缺损,在全身麻醉插管下行切开复位内固定术、清创缝合术。1年半前(出院后7个月)因左小腿局部皮肤坏死导致骨外露并感染,行切开内固定取出术+左小腿皮肤植皮、外固定支架固定术。2个月前因左侧胫腓骨陈旧性骨折、骨不连并感染、糖尿病,行切开复位、内固定+植骨融合术。术后皮下注射胰岛素控制血糖。查体:体温36.8℃,脉搏68次/分,呼吸20次/分,血压115/65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);左小腿中间可见一约5 cm×4 cm×2 cm的皮肤缺损区域,皮缘不规整,缺损区见骨质外露,伤口内可见少量淡黄色液体渗出,量不多,无明显恶臭味,周围皮温不高,压痛(±)。诊断:左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴感染,2型糖尿病。两次切口分泌物培养为金黄色葡萄球菌(对苯唑西林耐药),血常规,肝、肾功能无异常。
根据合理用药原则,首选抗菌药物为
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患者男性,28岁,因“左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴流脓20余日”来诊。患者于2年前车祸致左小腿不全离断、左小腿挫灭伤、左胫腓骨开放性粉碎性骨折(Ⅲ度污染)、左胫腓骨骨折、骨缺损,在全身麻醉插管下行切开复位内固定术、清创缝合术。1年半前(出院后7个月)因左小腿局部皮肤坏死导致骨外露并感染,行切开内固定取出术+左小腿皮肤植皮、外固定支架固定术。2个月前因左侧胫腓骨陈旧性骨折、骨不连并感染、糖尿病,行切开复位、内固定+植骨融合术。术后皮下注射胰岛素控制血糖。查体:体温36.8℃,脉搏68次/分,呼吸20次/分,血压115/65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);左小腿中间可见一约5 cm×4 cm×2 cm的皮肤缺损区域,皮缘不规整,缺损区见骨质外露,伤口内可见少量淡黄色液体渗出,量不多,无明显恶臭味,周围皮温不高,压痛(±)。诊断:左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴感染,2型糖尿病。两次切口分泌物培养为金黄色葡萄球菌(对苯唑西林耐药),血常规,肝、肾功能无异常。
在治疗中再次行分泌物切口培养,结果为肠球菌(对万古霉素耐药),应该选用的抗菌药物为
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患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7 ℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳性。左下肢短缩外旋畸形,短缩约3 cm,左髋部轻度肿胀,压痛阳性,左髋关节活动受限,左下肢皮肤感觉正常,肌力正常,肌张力不高,足背动脉搏动良,足背伸可,各足趾活动自如,生理反射存在,病理反射未引出。给予5 kg皮牵引,预防深静脉血栓及补钾等对症治疗。血、尿、粪常规,血生化,血气分析,心电图,心脏及下肢血管彩色多普勒超声,胸部X线片等未见异常。拟在珠网膜下腔麻醉联合硬膜外麻醉下行左侧人工全髋关节置换术(生物型)。术前静脉滴注头孢哌酮2.0 g,手术时间100分钟,术中出血约200 ml,术后静脉滴注头孢哌酮2.0 g,每日2次,共5日。
为预防手术切口感染,给予抗菌药物的时间为
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患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7 ℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳性。左下肢短缩外旋畸形,短缩约3 cm,左髋部轻度肿胀,压痛阳性,左髋关节活动受限,左下肢皮肤感觉正常,肌力正常,肌张力不高,足背动脉搏动良,足背伸可,各足趾活动自如,生理反射存在,病理反射未引出。给予5 kg皮牵引,预防深静脉血栓及补钾等对症治疗。血、尿、粪常规,血生化,血气分析,心电图,心脏及下肢血管彩色多普勒超声,胸部X线片等未见异常。拟在珠网膜下腔麻醉联合硬膜外麻醉下行左侧人工全髋关节置换术(生物型)。术前静脉滴注头孢哌酮2.0 g,手术时间100分钟,术中出血约200 ml,术后静脉滴注头孢哌酮2.0 g,每日2次,共5日。
为预防该患者手术感染,首选抗菌药物为
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患者男性,71岁,体重64 kg,因“进行性排尿困难1年,加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅,表现为排尿延时、费力、等待,尿线变细、射程缩短、尿不尽感,伴尿频、夜尿次数增多,无排尿中断及双腰背部疼痛不适,无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗,因服药不规律,上述症状反复,有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力,尿线呈滴沥状,伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日,拔除导尿管后再次出现排尿困难,下腹部胀痛,再次给予留置导尿,引流尿呈淡红色。B型超声:前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史:高血压病史1年,现口服硝苯地平缓释片30 mg/d,血压控制平稳;2个月前因脑梗死住院治疗;有青霉素过敏史。查体:体温35.8 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。诊断:前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术(PK术)。
根据《外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)》,该患者的手术切口属于
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患者男性,71岁,体重64 kg,因“进行性排尿困难1年,加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅,表现为排尿延时、费力、等待,尿线变细、射程缩短、尿不尽感,伴尿频、夜尿次数增多,无排尿中断及双腰背部疼痛不适,无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗,因服药不规律,上述症状反复,有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力,尿线呈滴沥状,伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日,拔除导尿管后再次出现排尿困难,下腹部胀痛,再次给予留置导尿,引流尿呈淡红色。B型超声:前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史:高血压病史1年,现口服硝苯地平缓释片30 mg/d,血压控制平稳;2个月前因脑梗死住院治疗;有青霉素过敏史。查体:体温35.8 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。诊断:前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术(PK术)。
提示 经皮试,该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
医疗单位购用麻醉药品时须持有
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
办理麻醉药品出口手续时,应先申请后发给
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医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过
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医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。
第一类精神药品注射剂每张处方不得超过
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医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。
第二类精神药品每张处方不得超过
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特殊管理药品的目录。
属于麻醉药品的是
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特殊管理药品的目录。
属于第一类精神药品的是
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特殊管理药品的目录。
属于第二类精神药品的是
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特殊管理药品的目录。
属于易制毒药品的是
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特殊管理药品的目录。
属于医疗用毒性药品的是
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医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。
医疗机构应对精神药品处方至少保存
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医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。
医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
确定麻醉药品药用原植物种植企业的是
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是
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麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。
个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有
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麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。
医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有
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关于药品销售。
只能凭专用处方在本医疗机构使用的是
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关于药品销售。
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
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关于药品销售。
凭医师处方才能在零售药店购买的是
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关于特殊药品的销售。
可以零售的是
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关于特殊药品的销售。
不得零售的是
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关于医疗用毒性药品。
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为
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关于医疗用毒性药品。
毒性药品处方的保存期限为
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患者男性,51岁,因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药(该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》),7日后,该患者因“剧烈疼痛”来诊,诊断为急性砷、汞中毒,抢救无效死亡。
砷属于
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患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7 ℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳性。左下肢短缩外旋畸形,短缩约3 cm,左髋部轻度肿胀,压痛阳性,左髋关节活动受限,左下肢皮肤感觉正常,肌力正常,肌张力不高,足背动脉搏动良,足背伸可,各足趾活动自如,生理反射存在,病理反射未引出。给予5 kg皮牵引,预防深静脉血栓及补钾等对症治疗。血、尿、粪常规,血生化,血气分析,心电图,心脏及下肢血管彩色多普勒超声,胸部X线片等未见异常。拟在珠网膜下腔麻醉联合硬膜外麻醉下行左侧人工全髋关节置换术(生物型)。术前静脉滴注头孢哌酮2.0 g,手术时间100分钟,术中出血约200 ml,术后静脉滴注头孢哌酮2.0 g,每日2次,共5日。
根据《抗菌药物临床应用指导原则》,清洁手术的手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官,通常不需预防性使用抗菌药物。考虑预防用药的情况是
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患者男性,71岁,体重64 kg,因“进行性排尿困难1年,加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅,表现为排尿延时、费力、等待,尿线变细、射程缩短、尿不尽感,伴尿频、夜尿次数增多,无排尿中断及双腰背部疼痛不适,无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗,因服药不规律,上述症状反复,有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力,尿线呈滴沥状,伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日,拔除导尿管后再次出现排尿困难,下腹部胀痛,再次给予留置导尿,引流尿呈淡红色。B型超声:前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史:高血压病史1年,现口服硝苯地平缓释片30 mg/d,血压控制平稳;2个月前因脑梗死住院治疗;有青霉素过敏史。查体:体温35.8 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。诊断:前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术(PK术)。
根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》的规定,该患者可选用的预防手术切口感染的抗菌药物为
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患者男性,71岁,体重64 kg,因“进行性排尿困难1年,加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅,表现为排尿延时、费力、等待,尿线变细、射程缩短、尿不尽感,伴尿频、夜尿次数增多,无排尿中断及双腰背部疼痛不适,无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗,因服药不规律,上述症状反复,有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力,尿线呈滴沥状,伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日,拔除导尿管后再次出现排尿困难,下腹部胀痛,再次给予留置导尿,引流尿呈淡红色。B型超声:前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史:高血压病史1年,现口服硝苯地平缓释片30 mg/d,血压控制平稳;2个月前因脑梗死住院治疗;有青霉素过敏史。查体:体温35.8 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。诊断:前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术(PK术)。
在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是
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患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7 ℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳性。左下肢短缩外旋畸形,短缩约3 cm,左髋部轻度肿胀,压痛阳性,左髋关节活动受限,左下肢皮肤感觉正常,肌力正常,肌张力不高,足背动脉搏动良,足背伸可,各足趾活动自如,生理反射存在,病理反射未引出。给予5 kg皮牵引,预防深静脉血栓及补钾等对症治疗。血、尿、粪常规,血生化,血气分析,心电图,心脏及下肢血管彩色多普勒超声,胸部X线片等未见异常。拟在珠网膜下腔麻醉联合硬膜外麻醉下行左侧人工全髋关节置换术(生物型)。术前静脉滴注头孢哌酮2.0 g,手术时间100分钟,术中出血约200 ml,术后静脉滴注头孢哌酮2.0 g,每日2次,共5日。
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动要求》(卫办医政发〔2013〕37号),患者原则上不预防使用抗菌药物的手术有
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药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。
常温库的库内温度应保持在
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药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。
一般化学性质不稳定的药品,以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在
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药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。
关于药库环境的要求,叙述错误的是
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药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。
关于对药库的设备和设施的要求,叙述错误的是
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药品应按质量、性能要求分类储存。
药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管,关于药品储存,叙述错误的是
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药品应按质量、性能要求分类储存。
质量易受高温影响的药品及中药材应存放在
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药品应按质量、性能要求分类储存。
使用药品码垛时,应注意垛间距不小于
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由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。
药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括
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由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。
不属于药品外包装的是
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由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。
关于药品的验收,叙述错误的是
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。
关于层流净化的特点,叙述错误的是
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。
制剂室洁净区最适宜的相对湿度为
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于
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医院制剂软件建设的目标,就是要有效地发挥指导、规范管理的作用,消除人的懈怠,有力防止因各种意外而引起的质量问题,把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。
指导软件主要用于
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医院制剂软件建设的目标,就是要有效地发挥指导、规范管理的作用,消除人的懈怠,有力防止因各种意外而引起的质量问题,把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。
记录软件包括
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要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。
不属于医院制剂物料的是
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要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。
关于辅料的储存,叙述不正确的是
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂 (标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂 (标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂 (标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为
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药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品,有的却是保健品。应该如何区分呢?第一,药品的生产及其配方的组成,生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察,经过有关部门鉴定批准后,方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二,生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产,空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求,达到GMP标准。第三,药品具有严格的适应证,治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,则没有治疗作用,不需要经过临床验证。
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
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药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品,有的却是保健品。应该如何区分呢?第一,药品的生产及其配方的组成,生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察,经过有关部门鉴定批准后,方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二,生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产,空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求,达到GMP标准。第三,药品具有严格的适应证,治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,则没有治疗作用,不需要经过临床验证。
撤销批准文号的药品处理方法是
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患者男性,51岁,因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药(该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》),7日后,该患者因“剧烈疼痛”来诊,诊断为急性砷、汞中毒,抢救无效死亡。
该行为违反了
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患者男性,51岁,因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药(该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》),7日后,该患者因“剧烈疼痛”来诊,诊断为急性砷、汞中毒,抢救无效死亡。
关于擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人
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静脉注射药物0.5 mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7 μg/L,其表观分布容积约为
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关于药物的首关消除,叙述正确的是
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关于药物主动转运,叙述错误的是
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肾功能低下患者用药应主要考虑的是
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药物的生物转化和排泄速度可决定
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已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100 μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5 μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t)为
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药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是
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以近似血浆消除半衰期(t)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应
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单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是
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关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响,叙述错误的是
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不属于鼻黏膜给药特点的是
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关于直肠给药,叙述错误的是
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决定药物每日给药次数的主要因素是
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关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求,叙述错误的是
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关于影响药物经皮渗透的因素,叙述正确的是
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关于胎盘的药物转运,叙述错误的是
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青霉素血浆浓度为2 μg/ml,尿浓度为37 μg/ml,每分钟排出的尿液为2.2 ml,青霉素的肾清除率为
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关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是
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关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是
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关于生物利用度研究的基本要求和方法,叙述正确的是
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为使口服药物迅速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D,应采用的给药方案是
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口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是
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与口服给药负荷量有关的参数是
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应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥,使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是
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关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是
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关于生物等效性研究的清洗期,叙述错误的是
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治疗药物监测(TDM)研究的临床意义不包括
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应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
关于剂型对药物吸收的影响,叙述错误的是
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
可避免首关效应的片剂是
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是
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零级消除动力学的特点是
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药物自肾排泄快慢的影响因素是
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药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是
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舌下给药的特点是
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药物消除半衰期(t)的临床意义是
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影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是
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关于药物的尿清除率,叙述错误的是
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静脉注射药物消除半衰期(t)为8小时的抗生素,欲使患者体内药物最低量保持在300 mg,最高为600 mg,可采用的给药方案是
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利用治疗药物监测(TDM)对个体化用药方案进行调整时,需考虑的因素是
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
无明显首关效应的药物是
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脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障,其功能在于保护中枢神经系统,使具有更加稳定的化学环境。
易通过血-脑脊液屏障的药物是
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脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障,其功能在于保护中枢神经系统,使具有更加稳定的化学环境。
易通过血-脑脊液屏障的药物是
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药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。
药物在消化道的代谢相当普遍,其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程,其代谢反应类型是
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药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。
硫喷妥在体内的代谢路径主要是
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通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。
在药动学过程中,一室模型的涵义是
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通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。
关于二室模型,叙述错误的是
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100 L,以150 mg/h的速度静脉滴注。
稳态血药浓度为
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100 L,以150 mg/h的速度静脉滴注。
静脉滴注10小时后的血药浓度为
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100 L,以150 mg/h的速度静脉滴注。
达95%稳态血药浓度,需要的时间是
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。
若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。
若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。
若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为
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某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时。
单次给药后,消除该药99.2%所需要的时间是
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某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时。
以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是
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某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时。
今欲使患者体内药物最低量在300 mg,最高量为600 mg,应采用的给药方案是
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。
关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。
药物口服后的主要吸收部位是
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
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食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收,而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外,也可能促进药物的吸收或不影响吸收。
吸收不受食物影响的药物是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
不属于微粒体酶系的药物氧化是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
N-乙酰化反应的类型是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
代谢后能使药理活性增强的药物是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
属于药物代谢酶抑制剂的是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是
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食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收,而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外,也可能促进药物的吸收或不影响吸收。
受食物影响吸收速率降低的药物是
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食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收,而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外,也可能促进药物的吸收或不影响吸收。
受食物影响吸收量增加的药物是
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。
影响胃肠道吸收的生理因素不包括
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是
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患者男性,28岁,78 kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5 L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30 mg/L。
每6小时给药一次,维持剂量应为
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患者男性,28岁,78 kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5 L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30 mg/L。
提示 盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是
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患者男性,28岁,78 kg,因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗,已知该药的口服吸率收为77%,血浆蛋白结合率为65%,表观分布容积为0.5 L/kg,消除半衰期为10.6小时,58%从尿中以原形排出,对淋病的最小抑菌浓度(MIC)为25~30 mg/L。
对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是
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患者接受苯妥英钠2个试验,给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d,测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml,苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。
若改为200 mg/d给药,其稳态血药浓度为
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
关于重复给药,叙述正确的是
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
多剂量函数式是
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。
提示 个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是
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根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。
肾功能受损患者的个体化给药原则不包括
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新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。
新生儿胃排空时间延长,可长达
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新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。
关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是
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新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。
新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的
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哺乳期合理用药的正确做法是
-
关于影响药物作用的因素,叙述错误的是
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不属于药物治疗一般原则的是
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妊娠期妇女可选用的抗高血压药为
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属妊娠期毒性分级B级的抗寄生虫药物是
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新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是
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使药物代谢增加、药效降低的药物相互作用是
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对婴幼儿的骨和牙组织生长均有抑制作用的药物是
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经肝排泄的药物是
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妊娠时药物致畸的高敏期是
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关于儿童用药的特点,叙述正确的是
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小儿的主要生理学特点是
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关于肾功能不全患者的用药原则,叙述错误的是
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易经乳汁排泄的药物的理化特性主要是
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不属于老年人用药原则的是
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不属于药物相互作用引起的药源性疾病的是
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高血压合并心力衰竭,首选药物是
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高血压伴2型糖尿病患者,尿蛋白(++),首选降压药为
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最适合使用β受体阻断药治疗的高血压是
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患者男性,65岁。血压多次测量为180/120 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),空腹血糖为8.8 mmol/L,血胆固醇为7.6 mmol/L,不宜使用的药物是
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室性心动过速首选药物是
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易引起白细胞减少的抗心律失常药物是
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治疗量不可能降低窦性心率的药物是
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慢性心房颤动伴快速心室率,起始治疗措施是
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高血压患者,突然胸闷,气短,咳嗽,不能平卧。查体:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心尖区闻及舒张期奔马律,心率120次/分,两肺底湿啰音,首选药物是
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患者男性,72岁。血压210/96 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),伴气促及下肢水肿,心率110次/分,首选降压药物是
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患者男性,50岁,因“头痛”来诊。既往高血压病史5年,近期未按时服药,出现明显头痛。查体:面色苍白、烦躁、心悸、多汗、视物模糊,血压230/130 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。首选降压药是
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糖尿病合并高血压不宜选用的药物是
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对冠心病猝死有预防价值的药物是
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无症状心肌缺血发生的阈值在早晨降低,此期间首选药物是
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作用于血管平滑肌、降低心脏前、后负荷的降压药物是
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患者男性,55岁。有轻度高血压,伴有心动过速、轻度充血性心力衰竭症状,有气喘和痛风病史,首选药物为
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能明显降低血浆三酰甘油的药物是
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可引起糖耐量降低的抗动脉粥样硬化药物是
-
普罗布考的禁忌证有
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属于保护动脉内皮药的是
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必须经过肝转化后才具有活性的药物是
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急性左侧心力衰竭禁用洋地黄类药物治疗的情况是
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心力衰竭时减轻心脏负荷的治疗措施不包括
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心力衰竭的原因不包括
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应用奎尼丁治疗心房颤动时,先用强心苷的原因是
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具有钙通道阻断作用,并可用于心力衰竭治疗的药物是
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不属于流感预防措施的是
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不属于流行性感冒临床表现的是
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流行性感冒病毒分为甲、乙、丙三类,分类依据是
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急性上呼吸道感染患者合并某些疾病时应慎用氯苯那敏等具有抗M胆碱受体作用的药物,这些疾病不包括
-
异烟肼的不良反应不包括
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可引起流感综合征的药物是
-
对结核杆菌仅有抑菌作用,疗效较低,但可延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药物合用的是
-
患者男性,30岁。有结核性脑膜炎症状,应选用的治疗方案是
-
抗结核药的用药原则不包括
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不属于一线抗结核药的是
-
结核病标准治疗的时间为
-
伴有冠心病的支气管哮喘患者,哮喘发作首选的药物是
-
合用可增强酮替芬中枢抑制作用的药物是
-
普萘洛尔的禁忌证是
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关于长期应用糖皮质激素可引起的一系列不良反应,叙述错误的是
-
属于溶解性祛痰药的是
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关于糖皮质激素对血液成分的影响,叙述正确的是
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既能抑制炎症反应,又能增加β受体数量,抑制组胺酸胱羧酶的支气管哮喘治疗方法是
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支气管哮喘发病的最主要临床特点是
-
引起支气管哮喘发作和反复发作的最重要的因素是
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外源性支气管哮喘的发病机制中,浆细胞产生使人体致敏的抗体是
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关于慢性阻塞性肺疾病(COPD),叙述正确的是
-
慢性阻塞性肺疾病的主要特征是
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期最主要的治疗措施是
-
对慢性阻塞性肺疾病的诊断有重要意义的是
-
慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭时,在治疗过程中易发生的电解质紊乱是
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预防消化道溃疡复发最重要的治疗措施是
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胃溃疡的治疗药物中,可考虑与抑酸剂联合应用的是
-
治疗胃溃疡疗效最好的药物是
-
与哌仑西平联合用,具协同作用的药物是
-
质子泵抑制剂的标准剂量是指
-
受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是
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不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物是
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禁用于孕期、哺乳期妇女及儿童的药物是
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既属于胃黏膜保护剂,又属于传统抗酸剂的药物是
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消化性溃疡最常见的并发症是
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不宜与抗酸药同服的药物是
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去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
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治疗静脉曲张性上消化道出血的一线药物是
-
治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的一线药物是
-
可与血管加压素联合使用,以增加其止血效果、减少不良反应的药物是
-
急性上消化道大出血,首选治疗措施是
-
食管胃底静脉曲张破裂出血,止血药用
-
重度胃食管反流病的首选药物是
-
可增加食管下括约肌压力的药物是
-
重症和暴发型溃疡性结肠炎和克罗恩病的首选药物是
-
慢性活动性或激素依赖性克罗恩病,如不能立即手术,应考虑使用的治疗药物是
-
治疗暴发型溃疡性结肠炎的首选治疗方案为
-
有助于改善乙醇中毒症状和行为异常的药物是
-
酒精性肝病的初期表现通常为
-
可改善重症酒精性肝炎患者生存率的药物是
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孕产妇缺铁性贫血的首选药物是
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甲钴胺的使用注意事项是
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β地中海贫血的类型是
-
再生障碍性贫血的治疗原则是
-
治疗慢性再生障碍性贫血的主要药物有
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再生障碍性贫血合并曲霉菌感染患者,抗真菌药物应选用
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强效免疫抑制剂ATG是
-
白介素-2作用于
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骨髓移植后,用于预防卡氏肺孢子菌感染的药物是
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是
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遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于
-
血管内凝血见于弥散性血管内凝血,是各种原因导致小血管发生凝血,形成广泛的微血栓,大量的凝血因子被消耗,并继发激活溶解的物质是
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与机体止血功能无关的是
-
急性淋巴细胞白血病的首选治疗方案是
-
患者男性,25岁,急性非淋巴细胞白血病M2型,经柔红霉素+阿糖胞苷(DA)方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛, 第4~5腰椎椎旁压痛阳性,直腿抬高试验阳性。治疗措施为
-
慢性粒细胞性白血病最突出的特征是
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对骨髓抑制不明显的化疗药物类型是
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首选维A酸诱导缓解治疗的白血病是
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急、慢性白血病的根本区别是
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易引起出血性膀胱炎的化疗药物是
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容易发生中枢神经系统白血病的是
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糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病,其主要临床表现是
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判断糖尿病控制程度较好的指标是
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双胍类降糖药最常见的不良反应为
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代谢产物由胆汁排入肠道,很少经肾排泄的磺脲类药物是
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不宜使用胰岛素的患者为
-
糖尿病酮症酸中毒患者使用碳酸氢钠的指征为
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低血糖的临床表现不包括
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对于功能性低血糖患者,为减少低血糖发作,饮食调整错误的是
-
可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是
-
甲状腺功能亢进症危象的最主要临床表现是
-
甲状腺I吸收率检查的目的是
-
患者女性,16岁,因“心悸,多汗,手颤2个月”来诊。患者无明显突眼,甲状腺Ⅰ度弥漫性肿大。血游离三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素增高,促甲状腺素降低。肝、肾功能正常,血白细胞6.8×10/L。诊断为甲状腺功能亢进症。既往无甲状腺功能亢进症病史。应选择的治疗措施为
-
甲状腺功能亢进症最有意义的体征是
-
甲状腺功能亢进症术前加用碘剂的主要目的是
-
甲状腺危象时,静脉滴注氢化可的松的目的不包括
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硫脲类药物的基本作用是
-
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的严重不良反应是
-
患者女性,28岁。21岁时因心悸、怕热、多汗、消瘦就诊,确诊毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病),甲巯咪唑规则治疗2年。25岁时甲状腺功能亢进症复发。再次使用甲巯咪唑治疗,2个月后甲状腺功能正常,继续治疗18个月停药。最近2个月甲状腺功能亢进症的症状、体征再现,经查血三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素及促甲状腺素,确定为甲状腺功能亢进症复发。患者结婚5年,尚未生育,希望治疗甲状腺功能亢进症后妊娠。最佳治疗方案是
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患者男性,38岁。手指、足趾关节红肿疼痛4年,夜间尤甚,时好时坏,关节部有小的硬结,双肾X线片检查发现肾结石,血尿酸505.75 μmol/L。治疗措施错误的是
-
具有预防骨质疏松和镇痛作用双重疗效的药物是
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长期应用时应定期监测血钙和尿钙水平的药物是
-
具有刺激骨形成作用的药物是
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与氨基糖苷类抗生素联用会诱发低血钙的药物是
-
磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时,应慎用
-
兼有利尿和碱化尿液作用,用于治疗痛风性肾病的药物是
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在痛风急性期治疗过程中,秋水仙碱和非甾类抗炎药治疗无效或不能耐受时,通常递用的药物是
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在痛风治疗药物中,治疗剂量与中毒剂量十分接近,除胃肠道反应外,可诱发白细胞减少、再生障碍性贫血、肝细胞损害、脱发等,此治疗药物是
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肾疾病对药物体内过程的影响表现在
-
肾功能不全时的选药原则是
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与氨基糖苷类药物联用可明显增强肾毒性的药物为
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肾性高血压患者的首选药物是
-
能增加肾血流量的药物是
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肾功能不全的患者,给药方案调整为
-
肾功能不全的患者应慎用的抗生素为
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易发生肾损害的药物是
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对肾无害的药物,有效成分经肾排泄率为
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肾上腺皮质激素最高分泌量出现的时间为
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肝功能和肾功能障碍时均须调整给药剂量的抗真菌药物是
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水肿伴痛风的患者禁用的药物是
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作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是
-
同时影响尿液稀释和浓缩过程的利尿药物是
-
常用利尿剂的作用方式主要是
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口服丙磺舒减少青霉素排泄,从而增强其效应的原因是
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肾毒性最大的药物是
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肝、肾功能不全的精神病患者应慎用的药物是
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肾功能减退时,不宜应用的抗菌药物是
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具有肾毒性的药物是
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与链霉素联用增加耳毒性的利尿药物是
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关于急性肾炎的治疗,错误的是
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可促进肾小管钠重吸收的是
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可加速苯巴比妥从肾排泄的措施是
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肾功能减退时不需调整剂量的抗菌药物是
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肾移植患者应注意抗菌药物与免疫抑制剂的相互作用。可通过抑制细胞色素酶活性提高免疫抑制剂浓度,需减低30%~80%环孢素剂量的抗菌药物不包括
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患者男性,59岁,因“急性脑梗死”来诊。有痛风病史,住院期间尿酸偏高,住院2周后出院。对于该患者脑血管病的二级预防,宜选用的抗血小板药物是
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患者男性,25岁,癫痫患者,擅自停用药物后出现癫痫持续状态,不能用来控制癫痫持续状态的药物是
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患者男性,60岁,突发左侧肢体无力1小时,入院后确诊为急性脑梗死。首先应该考虑的治疗措施是
-
关于缺血性脑卒中急性期治疗,叙述错误的是
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患者男性,60岁,呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现,确诊为帕金森病,但患者同时患有青光眼,不宜使用的药物是
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脑栓塞患者使用华法林抗凝后出现出血,宜选用的解救药物是
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溴隐亭的作用机制是
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癫痫患者使用抗癫痫药物后出现牙龈增生,可能引起该反应的抗癫痫药物是
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进食可以显著使生物利用度下降的药物是
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特发性癫痫大发作或与失神发作合并发生时,首选的抗癫痫药物是
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短暂性脑缺血发作的患者,给予肝素抗凝治疗,拮抗肝素过量的药物是
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嗜酒癫痫患者常规剂量苯妥英钠治疗期间饮酒,导致癫痫发作的原因是
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患者女性,65岁,因“急性脑梗死”来诊。既往有心房颤动病史。住院期间予低分子肝素抗凝治疗,出院后改为华法林片继续治疗。华法林可阻断某些凝血因子合成中谷氨酸的羟基化,使其停留于无活性的前提阶段,影响凝血过程,这些凝血因子包括
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患者男性,老年,帕金森病合并高血压,给予多巴丝肼(美多巴)治疗。治疗期间不能加用的抗高血压药是
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患者女性,23岁,患癫痫大发作3年余,某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态,诊断:癫痫持续状态。宜选用的治疗药物是
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患者男性,87岁,突感剧烈头晕伴恶心,并感全身无力。既往有心房颤动病史2年。急查颅脑CT示急性脑梗死,予以溶栓处理。脑血栓形成最常见的病因是
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患者男性,70岁,帕金森病史8年,间断服用苯海索治疗。近1个月病情加重,吞咽困难,说话含糊不清,四肢僵硬,卧床不起。苯海索治疗效果不好最可能的原因是
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患者女性,9岁,因“癫痫大发作”来诊。其母叙述曾服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,原因是
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关于癫痫药物治疗的终止时间,叙述错误的是
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患者男性,20岁,反复四肢抽搐,口吐白沫,意识丧失,尿、便失禁2年。脑电图示有癫痫样波发放。治疗方案错误的是
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患者男性,45岁,以震颤为主要表现,诊断为帕金森病。首选的药物是
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短暂性脑缺血发作或脑梗死患者服用阿司匹林的目的是
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关于高血压脑出血急性期的处理措施,错误的是
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服用含左旋多巴的复方制剂4~5年后的远期并发症为
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癫痫持续状态的主要常见病因是
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属于多巴胺受体激动剂的是
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患者有癫痫病史5年,一直坚持服药,近1年未发作。3日前因泌尿系统感染静脉给予抗生素治疗,次日晚饭后突发癫痫,持续5分钟。至早晨送院共发作3次。该患者可能使用的抗生素是
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丙戊酸钠的有效血药浓度范围是
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社区获得性肺炎罹患感染性肺实质炎症的时间是
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除非铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵菌感染,一般院内获得性肺炎抗菌药物的治疗疗程为
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产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌科细菌,首选的治疗药物是
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脓毒症是一种全身炎症反应综合征,引起该症的因素是
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在认识到发生脓毒性休克和尚无休克的重症脓毒症的最初一段时间内,应尽可能早地静脉滴注抗生素 ,该时间是
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治疗感染性休克,首选的血管活性药物是
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结核性脑膜炎的治疗原则不包括
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真菌性颅内感染最常见的致病菌是
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不可作为新型隐球菌性脑膜炎治疗的药物是
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阿昔洛韦的不良反应不包括
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急性胆囊炎致病菌的主要来源是
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关于急性胆囊炎,叙述错误的是
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胆汁浓度小于血清浓度的抗菌药物为
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慢性肝炎常见体征不包括
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乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗药物不包括
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关于拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎,叙述错误的是
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细菌可分为
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MIC值是指
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多重耐药细菌是指
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗应选用的药物是
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耐万古霉素的肠球菌,首选的抗菌药物是
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预防乳腺手术感染宜选用的抗菌药物是
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预防颅脑手术感染可选用的抗菌药物是
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关于急性胰腺炎的治疗原则,叙述错误的是
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关于病毒性肝炎的治疗原则,叙述错误的是
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社区获得性肺炎的主要致病菌不包括
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关于围术期预防性应用抗生素,叙述错误的是
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指南推荐感染性休克患者使用的糖皮质激素为
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常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括
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交界性肿瘤的特征是
-
关于化学药物的应用,叙述错误的是
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恶性肿瘤采取综合治疗,最主要原因是
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关于肿瘤的主要特点,叙述错误的是
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诊断恶性肿瘤最重要的依据是
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关于肿瘤的分类,叙述错误的是
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原发性肝癌最简单有效的普查方法为
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与肝细胞癌发生密切相关的因素不包括
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与雌激素水平过高密切相关的肿瘤是
-
对放射治疗敏感性差的肿瘤为
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直肠癌患者出现血尿及膀胱刺激症状,检查后认为是癌转移,这种转移属于
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根治原发性肝癌的最好方法是
-
直肠癌的常见发生部位是
-
不属于胰腺癌临床体征的是
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不会出现甲胎蛋白(AFP)阳性的疾病是
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术前胃癌诊断最常用、最可靠的检查手段是
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早期胃癌主要是指
-
乳腺癌患者,肺部无转移灶,发生椎体转移的原因是
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乳腺癌最主要的诊断依据为
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诊断空腔脏器肿瘤最重要的方法是
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属于细胞周期非特异性药物的是
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临床发现直肠质硬肿块,能提示肿瘤晚期的是
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恶性肿瘤的分化程度是指
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关于一般恶性肿瘤的症状,叙述错误的是
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患者男性,45岁,因“上腹、隐痛、乏力、消瘦、食欲下降4个月”来诊。查体:腹肌稍紧张,腹部有移动性浊音,贫血。直肠指诊:膀胱直肠窝扪及结节状硬块,无压痛,不活动。应考虑的诊断是
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近年我国发病率上升最快的肿瘤是
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关于癌症患者生活质量(QOL)的评估,叙述正确的是
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结直肠癌最常见的恶性肿瘤是
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恶性肿瘤的主要特征是
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关于免疫耐受和自身免疫性疾病,叙述正确的是
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关于自身抗体,叙述正确的是
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可改变自身组织和细胞免疫原性的因素是
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与风湿性心脏病的发病机制密切相关的是
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关于系统性红斑狼疮活动期,叙述正确的是
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关于自身抗体,叙述正确的是
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不属于中枢神经递质的是
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药品对应的适应证及不良反应,错误的一组是
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阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病,目前已广泛应用的治疗药物主要有乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-日冬氨酸(NMDA)受体拮抗药等,不属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的是
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不属于自身免疫性疾病发生机制的是
-
关于自身免疫性疾病(AID)的基本特征,叙述错误的是
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不会导致中毒性肝病发生的是
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一旦误服中毒,忌用硫酸镁导泻的是
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急性乙醇中毒大致分期可分为
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抗排异药物他克莫司属于
-
可以使环孢素浓度上升的药物为
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移植排斥反应的防治原则不包括
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排斥反应一般在移植的数日或数月后发生,主要由细胞免疫反应引起,移植物的主要病理变化是实质细胞的坏死,这种移植排斥反应的类型为
-
同种异体器官移植术后必然会发生排斥反应,临床上一般将其分为3类:超急性、急性和慢性排斥。关于这3类排斥反应的划分原则,叙述错误的是
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骨髓移植后,引起移植物抗宿主反应的主要效应细胞是骨髓中的
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根据患者情况,调整膳食成分和质地,从而治疗疾病,促进健康,这种膳食称为
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不属于脂溶性维生素的是
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关于肠内营养(EN),叙述错误的是
-
胃肠外营养支持的适应证不包括
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肝功能严重受损者,为减轻患者的中毒症状,防止肝性脑病,应严格限制摄入的物质是
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不属于肠内营养禁忌证的是
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药物相互作用按发生机制可分为
-
细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是
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妊娠药物毒性分级为C级的降压药是
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可能发生药物相互作用而增加药物不良反应风险的联合用药是
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患者男性,76岁。既往有原发性高血压史5年,血压最高达190/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),间断应用苯磺酸氨氯地平片,血压一般控制在160/100 mmHg左右,吸烟50年。关于对该患者的诊疗,叙述正确的是
-
溶栓药物的作用不包括
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完整的冠心病治疗策略包括
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属于老年人药物降压治疗原则的是
-
烟酸的主要不良反应有
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洋地黄中毒的临床表现是
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强心苷的药理作用包括
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氧酸类的降血脂特点是
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某高血压患者出现心律失常(快速型)伴心绞痛时,宜选择的药物是
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关于流感,叙述正确的是
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易与流感混淆的疾病是
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患者男性,37岁。多发性咳嗽、乏力、疲倦和盗汗。胸部X线片和实验室检查确诊为结核分枝杆菌感染,最好采取多药治疗。采取多药治疗的原因不包括
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属于结核一线用药的是
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结核病短程疗法联用高效抗结核药物一般为
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易引起肝损害的药物是
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可用于心源性哮喘的药物是
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《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》中常用糖皮质激素类药物的分类,正确的是
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应避免使用糖皮质激素的情形是
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气管炎诱发的哮喘呈持续状态时的治疗药物是
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关于临床使用半胱氨酸,叙述正确的是
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控制哮喘急性发作可采用的措施是
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可引起哮喘的药物有
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慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗包括
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抗幽门螺旋杆菌感染的药物有
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属于胃黏膜保护药的有
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抗幽门螺杆菌治疗,可采用的三联疗法,方案有
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三联或四联疗法根治幽门螺杆菌感染的药物方案中,可选用的抗生素有
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克罗恩病的维持治疗不推荐使用的药物有
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关于溃疡性结肠炎的治疗,叙述正确的有
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溶血性贫血的治疗原则有
-
重型再生障碍性贫血患者,针对病因的治疗有
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重型β地中海贫血的治疗原则有
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再生障碍性贫血的发病机制有
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获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括
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白细胞减少症的非特异性症状包括
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为预防或治疗中枢神经系统白血病,可用作鞘内注射的化学治疗药物是
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与白血病发病有关的因素是
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目前国内外公认治疗急性单核细胞性白血病的标准诱导方案,最常用的药物为
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糖尿病的分型有
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术前应用大剂量碘的目的是
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能抑制骨吸收的药物是
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双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等的治疗。近年来欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国际上重点关注的双膦酸盐药物的不良反应为
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痛风急性发作期可选择的治疗药物包括
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螺内酯的主要作用部位是
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关于药物经肾排泄,叙述正确的是
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环孢素用于器官移植抗排异反应时,与其联用会增加肾毒性的药物是
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关于复方α酮酸片(开同),叙述正确的是
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可引起急性肾小管坏死,从而导致肾实质性衰竭的药物是
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肾病综合征患者可选用的治疗药物是
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针对轻、中度肾功能不全患者,需要调整剂量的药物有
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肾功能减退时,不需调整剂量的药物有
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患者女性,63岁,5年前开始出现无明显诱因的一侧手部抖动,安静时也常发生,活动时加重,影响生活起居,当地医院确诊为原发性帕金森病,给予多巴丝肼片治疗。针对该患者的药物治疗,药师应交代的事项有
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患者男性,58岁,6个月内出现3次突然不能言语,每次持续20分钟左右后恢复正常,第3次发作时伴右侧肢体麻木,诊断为短暂性脑缺血发作。该疾病的治疗包括
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关于帕金森病的药物治疗,叙述正确的是
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反复发作癫痫患者的药物治疗原则应包括
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关于癫痫持续状态的治疗原则,叙述正确的有
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患者突发左侧肢体无力,影像学检查提示考虑急性脑梗死,欲行溶栓治疗,溶栓治疗的禁忌证包括
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患者男性,73岁,右手震颤1年伴右侧肢体活动迟缓4个月。既往有前列腺肥大史。可选用的治疗药物是
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患者男性,50岁,癫痫病史十余年,一直服用苯妥英钠片,癫痫控制可。此次因肺结核入院治疗,医嘱予利福平450 mg/d,异烟肼300 mg/d,乙胺丁醇750 mg/d。治疗1周后出现癫痫发作,此时应采取的措施是
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患者男性,左侧肢体麻木无力5日,颅脑磁共振示左侧侧脑室旁脑梗死,给予他汀类药物强化降脂。关于他汀类药物,叙述错误的是
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降低脑出血患者的颅内压,常用的脱水药包括
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蛛网膜下隙出血的处理措施,正确的有
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社区获得性肺炎患者常选择喹诺酮类抗菌药物,喹诺酮类药物应避免应用的人群是
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晚发性院内获得性肺炎,常见的致病菌包括
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感染性休克的治疗药物包括
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应用二性霉素B治疗新型隐球菌性脑膜炎时应注意
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可用于治疗病毒性脑膜炎的抗病毒药物有
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关于急性胆囊炎的治疗原则,叙述正确的是
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干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有
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尿路感染病原菌主要包括
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Ⅱ类手术切口包括
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预防性应用抗生素的具体适应证有
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关于病毒性肝炎的治疗原则,叙述正确的是
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肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括
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通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是
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联合用药可以增强疗效,减少肿瘤药物产生耐药性,其基本原则包括
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乳腺癌患者辅助化学治疗中,不含曲妥珠单抗可选择的辅助方案有
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晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案有
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结肠癌的辅助化疗方案为
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临床个体化用药的新重要手段包括
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关于乳腺癌患者的治疗,叙述正确的是
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自身免疫性疾病的特点有
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属于器官特异性自身免疫性疾病的是
- 由Ⅱ型超敏反应引起的自身免疫性疾病包括
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自身抗原产生的途径包括
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可治疗自身免疫病的药物是
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精神障碍的传统病因包括
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可用于治疗阿尔茨海默病的药物有
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环孢素的主要药理作用包括
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氰化物中毒的特效解毒药包括
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关于免疫抑制治疗,常用的免疫抑制剂是
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关于同种移植排斥反应的类型,叙述正确的是
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应采用低蛋白质膳食的疾病包括
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肾病综合征患者的营养护理措施有
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医院药学部药房划分不同工作室的依据不包括
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药房室内照明的照度应保持在
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药房中应备有消毒设备及空气层流净化装置,并安装紫外线灯,以利于对空气进行除菌的是
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药房一般每周定期领药的次数为
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住院部贵重药品可以采用打印医嘱领药方式,由药房打印医嘱、护师领药、药师核对发药,在请领单上亲自签名的是
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住院部外用药的领取可采用请领单领取,一式三联,由病区护师填写,写清药品名称、规格、剂量、数量,签字生效的是
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药房药品的摆放的一般原则是
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药品的分类和摆放总体分类依据主要是
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为方便取药,药柜内常用药应放在
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《处方管理办法》属于
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医疗用毒性药品的处方备查年限是
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地西泮属于
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麻醉药品专有标识的颜色由
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精神药品专有标识的颜色由
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医疗用毒性药品专有标识的颜色由
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盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用,处方剂量为
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为住院患者开具的麻醉药品和第1类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第1类精神药品注射剂,每张处方不得超过
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第1类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第1类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型,每张处方不得超过
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普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为
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麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为
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第二类精神药品处方保存期限为
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为门(急)诊患者开具的第2类精神药品一般每张处方不得超过
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直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是
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毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是
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哌醋甲酯属于
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必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是
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不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是
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能满足大部分人口卫生保健需求的药物是
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关于处方的书写,叙述错误的是
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负责购售本专业所需的放射性药品工作的是
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药房工作人员肩负有监督和辅助医师和门诊患者安全、有效、合理地使用药品的责任。维护患者的健康,是药房工作的最终目的。
药房传统工作不包括
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药房工作人员肩负有监督和辅助医师和门诊患者安全、有效、合理地使用药品的责任。维护患者的健康,是药房工作的最终目的。
药房工作人员面对临床患者的主要任务为
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药房工作人员肩负有监督和辅助医师和门诊患者安全、有效、合理地使用药品的责任。维护患者的健康,是药房工作的最终目的。
药房药师肩负的任务不包括
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为减轻劳动强度,确保配方质量,药房的室内整体布局的原则是
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取药柜台的设计原则上应
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咨询服务的职业规范包括
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通过领药单请领药品时,注意领药单中要认真填好
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综合确定药房领药量的依据是
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目前大多数医院住院部药品的领取采用的模式是
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药房中药品二级库储存单位是
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药房货架分类存放药品的原则是
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应放置在保险柜内的药物是
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医院药学部药房可依据其所处的医疗区域、服务对象(患者)及药品类别的不同分成不同的科室,不属于按药品类别的不同划分药房科室的是
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负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有的条件不包括
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负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有的任职资格是
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静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区的要求不包括
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关于电解质的生理功能,叙述正确的是
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我国第1家静脉药物调配中心建立的时间是
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关于幽门梗阻、急性胃扩张、胃减压吸引以及反复呕吐致使胃液大量丢失的患者,应采用的治疗液体是
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关于因严重腹泻、小肠吸引以及小肠造口术致肠液丢失的患者,应采用的治疗液体是
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用药医嘱:0.9%氯化钠溶液20 ml+奥克2 mg,静脉滴注。此医嘱用药不合理的原因是
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用药医嘱:5%葡萄糖注射液500 ml+浓氯化钠30 ml+维生素C 1 g+10%氯化钾20 ml+维生素B6 100 mg。此医嘱不合理的原因是
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静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点的要求不包括
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静脉用药调配中心(室)规章制度应当健全,其制度不包括
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摆药、混合调配和成品输液须符合的要求不包括
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《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
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在静脉用药加药调配操作前30分钟,按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统,并确认其处于正常工作状态,操作间室温应控制于
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医疗机构药师的主要工作职责是
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医疗机构的药学专业技术人员正确调剂药品应做到
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《处方管理办法》规定,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是
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《处方管理办法》规定,药师应当对处方用药进行适宜性审核,审核内容不包括
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关于静脉用药集中调配,叙述正确的是
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静脉用药调配中心(室)总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循
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静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是
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静脉用药集中调配中心(室)用药医嘱(处方)审核内容主要包括
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调配操作危害药物时应注意
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静脉用药调配注意事项包括
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无菌操作要注意的问题包括
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成品输液核对内容包括
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说明书注意事项中含有“避免与氨基酸类药物、碱类药物同时使用”的药物是
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中药注射剂的审核要点包括
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扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。
纠正脱水及电解质失衡的液体主要为
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扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。
可纠正轻度代谢性酸中毒的液体是
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扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。
用于治疗重度代谢性酸中毒的液体是
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患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2 g+0.9%氯化钠注射液100 m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。
输液穿刺后上臂疼痛的原因可能是
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患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2 g+0.9%氯化钠注射液100 m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。
克林霉素静脉用药的合适稀释方法是
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药物治疗风险与药师无关的是
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属于药品天然风险的是
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药物治疗风险管理的目的是
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药物治疗风险的管理程序不包括
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为减少直立性低血压的发生,适宜睡前服用的药物是
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为减少低血糖的发生,门冬胰岛素注射液适宜的皮下注射时间是
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为减少糖皮质激素长期治疗导致肾上腺皮质功能减退的风险,其适宜的给药时间是
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非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是
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停药综合征的主要表现是
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环丙沙星和茶碱合用,可增加茶碱中毒的风险,其机制是
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血管紧张素转化酶抑制剂与螺内酯(安体舒通)合用时可增加的风险是
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为降低可能发生的对比剂肾病导致的不良影响,在使用碘造影剂时,应暂停使用的是
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使用时需注意药源性粒细胞缺乏症的药物不包括
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关于横纹肌溶解症,叙述错误的是
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进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该进口药品的
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B型药物不良反应的特点不包括
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为
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关于静脉用药,叙述正确的是
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关于静脉用药的特点,叙述错误的是
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关于静脉用药的不良反应,叙述错误的是
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静脉用药不良反应的临床表现位居首位的是
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静脉输液导致静脉炎时,处理方法错误的是