医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药物代谢动力学与生物利用度研究
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单选题 编号：4130948
1.关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是
  • A.应选择目标适应证患者作为受试者
  • B.试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）
  • C.一般要求受试者例数为200例以上
  • D.Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等
  • E.女性受试者无须考虑其生理周期的影响

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