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属于药理性拮抗的药物相互作用有
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通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物包括
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胰岛素耐受症患者胰岛素受体基因突变,导致
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经CYP2C9代谢的药物有
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关于香豆素类抗凝作用耐受症,下列说法正确的是
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某患者,被诊断为非小细胞肺癌,基因检测为EGFR突变类型,下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是
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某患者,体检发现血尿酸580μM(参考值<420μM),向药师咨询,药师告知可引起尿酸升高的药物有
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人类基因组多态性通常分为
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基因多态性引起药动学差异,表现在
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临床上顺应机体的时辰性用药,其目的是
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下列他汀类降脂药中,建议临睡前服用的有
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下列对时辰药理学的叙述正确的是
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下列选项中属于药物直接与靶点分子作用的有
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药物毒性作用受多种因素影响,下列选项中属于药物方面因素的有
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下列可诱发哮喘的药物有
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非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括
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下列可引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的的药物有
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关于异烟肼对神经系统的毒性作用,叙述正确的是
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属于药物对红细胞毒性作用的有
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下列易引起免疫抑制的药物有
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下列可引起免疫系统毒性作用的药物有
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下列可引起药源性狼疮综合征的药物有
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药物对呼吸系统的毒性作用主要表现为
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既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
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关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
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药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
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关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
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高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
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关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是
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仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
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需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
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胰岛素受体属于
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关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
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根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是
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药物产生副作用的药理学基础是
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抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是
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属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
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芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
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关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
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通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是
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在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
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关于药物制剂规格的说法,错误的是
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氯司替勃的化学骨架名称是
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关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是
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盐酸昂丹司琼的化学结构如下,关于其结构特点和应用的说法,错误的是
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药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
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在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是
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药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
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苯巴比妥与避孕药合用可引起
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三唑仑化学结构如下,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是
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伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是
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下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
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某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
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对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是
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黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
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主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
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以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
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关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是
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质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
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降血糖药物曲格列酮化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
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无明显肾毒性的药物是
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竞争性拮抗药的特点有
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关于生物等效性研究的说法,正确的有
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药物引起脂肪肝的作用机制有
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需用无菌检查法检查的吸入制剂有
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可用于除去溶剂中热原的方法有
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在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是( )。
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属于脂质体质量要求的控制项目有
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关于标准物质的说法,正确的有
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乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有
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作用于 EGFR 靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
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布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是
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吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是()
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分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
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地尔硫䓬体内主要代谢反应有
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硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下),关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有
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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:
图中,B区域的结合形式是
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《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足
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对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是
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作用于 EGFR 靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
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醋酸氢化可的松是药品的
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影响药物制剂稳定性的非处方因素是
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药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是
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抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于
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在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是
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谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是
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关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是
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异丙托溴铵制剂处方如下【处方】异丙托溴铵0.374g,无水乙醇150g,HFA-134a 844.6g,枸橼酸0.04g,蒸馏水5.0g。处方中枸橼酸用作
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主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是
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罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是
[处方]罗拉匹坦 0.5g, 精制大豆油 50g,卵磷脂 45g ,泊洛沙姆 4.0g,油酸钠 0.25g ,甘油 22.5g,注射用水加至 1000ml
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关于药物主动转运特点的说法,错误的是
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为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效,临床可采取的给药方式是
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两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时, 会发生这种相互作用的是
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用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂属于阿片受体拮抗剂的是
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患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏
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下列药物制剂中,要求在冷处保存的是
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下列在体内具有生物功能的大分子中,属于Ⅰ相代谢酶的是
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某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是
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在药物安全指标中,药物安全范围指的是
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原形无效,需经代谢后产生活性的药物是
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亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的 AUC明显增加,该代谢酶是。
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下列不属于 G 蛋白偶联受体的是
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关于气雾剂质量要求的说法,错误的是。
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特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是
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某药物的生物半衰期约为 8h,其临床治疗的最低有效浓度约为 10μg/mL,当血药浓度达到 30μg/mL 时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是
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静脉注射某药 100mg,立即采集血样,测出血药浓度为 5μg/mL,其表观分布容积约为
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口服液体制剂中常用的潜溶剂是
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关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是
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复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作。
【处方】甲地孕酮 15mg;戊酸雌二醇 5mg;阿拉伯胶适量;明胶适量;羧甲基纤维素钠(黏度 300~600 厘泊)适量;硫柳汞(注射用)适量。
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关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是。
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为满足临床需要,许多药物往往存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是
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在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂。
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氧化锌制剂处方如下。氧化锌 250g,淀粉 250g,羊毛脂 250g,凡士林 250g该制剂是。
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非索非那定为 H1受体阻断药,适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法错误的是。
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替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法,错误的是
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关于注射剂特点的说法,错误的是。
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《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再检查的项目是。
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口服液体制剂中,药物分散度最大的热力学不稳定系统是
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关于竞争性拮抗药的说法,错误的是。
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慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内维生素 B6缺乏,易发生的不良反应是。
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引起注射剂配伍变化的原因有
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药品质量检验中,以一次检验结果为准、不宜复检的项目有
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麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法,正确的有
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当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量,使给药方案个体化。下列需要进行 TDM 的有
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属于低分子溶液剂的有
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可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管,导致梗阻性急性肾功能衰竭的药物有
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药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,正确的有
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在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有
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下列关于凝胶剂质量要求的说法,正确的有
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对于存在明显肝首过效应的药物,宜采用的剂型有
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对环丙沙星进行结构修饰,5位和8位分别引入氨基和氟原子,得到司帕沙星,其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
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手性药物对映异构体之间可能情况有
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分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是
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属于前药型的β受体激动剂是
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ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药,但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
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关于药物制剂与剂型的说法错误的是
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药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
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关于药物含量测定的说法错误的是
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根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
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某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦,改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是
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关于药物吸收的说法正确的是
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下列不符合栓剂的质量要求的是
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关于伊托必利药物猫述的说法,错误的是
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他汀类药物的必要活性结构是
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脂质体不需要检测的是
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常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂,大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是
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不影响乳剂质量的是
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下列关于双氯芬酸说法错误的是
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甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是
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生物药品处方说法错误的是
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关于吗啡结构与临床使用的说法错误的是
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在受体介导的细胞内信号传导系统中,不是第二信使的是
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药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是
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下列关于卡托普利巯基的说法,错误的是
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下列关于药动学参数说法错误的是
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关于药物效价强度的说法,正确的是
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在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是
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当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
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关于个体给药方案调整的方法错误的是
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新生儿使用某种药物时,易发生蓄积性中毒,如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
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关于黄体酮的说法错误的是
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属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为
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眼用制剂贮存应密封避光,后用后应在多久用完
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在单室模型静脉滴注的滴注的过程中,关于稳态血药浓度的描述,正确的是
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参与Ⅰ相代谢最主要的酶为
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下列属于抗疱疹病毒的药物属于前药的是
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下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是
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临床应用中,抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用,其原因是
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用药后能消除原发致病因素:产生对因治疗作用的药物是
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可引起微管相关性神经毒性的药物是
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某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征,其吸收速率常数为2.0h-1,消除速率常数为1.98h-1,则该药物的半衰期是
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通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
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作用于中枢神经系统,反复使用可能产生依赖性的药物是
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在混悬剂处方中常加入适量的电解质作为絮凝剂,具有最强絮凝作用的电解质是
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氯雷他定的化学结构如下,关于其结构和应用的说法,错误的是
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下列药物引起的毒性反应中,属于神经毒性的有
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药物的拮抗作用包括
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在药物制剂的设计、研发、生产、储存等过程中,可采用的稳定化方法有
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布洛芬口服制剂处方如下:布洛芬20g HPMC20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法,正确的有
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吸收是药物发挥治疗作用的先决条件。关于药物吸收的说法,错误的有
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关于注射剂的质量要求,说法正确的有
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在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代谢产物的抗抑郁药物有
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根据药物的化学结构判断,属于长效β2受体激动药的有
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下列药物需要进行血药浓度监测的有
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在经皮给药制剂中,压敏胶的作用有
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下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()
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.在药品质量标准中,药品的外观.臭.味等内容归属的项目为
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复方制剂的含量测定首选
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溶血作用最小的是
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包糖衣时包隔离层的主要材料为
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关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
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关于房室模型的概念不正确的是
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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有
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关于给药方案设计的原则表述错误的是
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以下属于质反应的药理效应指标有
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抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
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连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是
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.既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
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盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
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一般药物的有效期是指
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通常不进行药品含量均匀度检查的药物是
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《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是
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用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值按效价单位(U)或重量单位(μg)计,该标准物质为
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阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
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临床上,治疗药物检测常用的生物样品是
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布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药,据此推测布洛芬的化学结构应该是
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对于吸人全身麻醉药的药效影响最大的因素是
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二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂,其解毒机制是药物与金属之间可形成
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根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
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对于吸入全身麻醉药来讲,最佳的脂水分配系数lgP值大约是
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在胃中(人体胃液pH为0.9~1.5)最容易吸收的药物是
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手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是
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抗菌药物氧氟沙星S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的93倍,是消旋体的1.3倍,造成两个光学异构体药效差异的原因是
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抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示,下列叙述与之不符的是
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有关盐酸可乐定,下列说法错误的是
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阿司匹林的结构为是优良的解热镇痛抗炎药,同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是
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关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
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可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是
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化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是
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奥美拉唑的结构式如下图所示,下列叙述与之不相符的是
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分子中含有碘原子,结构与甲状腺激素类似,可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是
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具有如下结构的药物的药名是
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具有如下结构的药物属于
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下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是
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下列关于依那普利的叙述错误的是
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在氢化可的松结构基础上,1位引入双键,得到药物氢化泼尼松,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,其药理作用的变化是
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有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是
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有关氨苄西林的叙述,错误的是
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属于棘白菌素类抗真菌药的是
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通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径,干扰肿瘤细胞DNA合成,导致肿痼细胞死亡,被称为抗代谢抗肿瘤药物的是
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在体内被还原成半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,可引起心肌损伤的抗肿瘤药是
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泡腾颗粒剂的溶化时限为
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下列关于片剂特点的叙述,不包括
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下列哪种片剂要求在20℃的水中3分钟即可崩解分散
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关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是
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胶囊服用方法不当的是
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由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是
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为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂不能与水形成潜溶剂的物质是
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下列属于阴离子型表面活性剂的是
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两性霉素B注射液,可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用,易析出沉淀,是由于
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静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是
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制备难溶性药物溶液时,加入吐温是作为
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脂质体不具有哪个特性
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微球和微囊主要区分依据是
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以下处方所制备的制剂是【处方】
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下列属于水性凝胶剂基质的是
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下列处方的制剂类型属于
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下列属于二相气雾剂的是
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下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
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血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
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下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述,不正确的是
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药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
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药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为
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治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶,由于不能跨过胃肠壁膜,口服生物利用度极低,则该药物属于生物药剂学分类系统(BCS)的
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根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是
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下列属于量反应的有
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能反映药物的内在活性的是
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肾上腺素治疗心脏骤停是通过
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对于乙酰化代谢者,下列说法中,错误的是
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在控制哮喘发作时,β2受体激动药推荐的给药方法是
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下列有关胆汁淤积的说法,正确的是
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疏水胶体的性质是
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常用的包薄膜衣材料有
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.与普通口服制剂相比,口服缓释片的优点有
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影响微囊中药物释放速度的因素包括
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关于药品名的说法,正确的是
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药物降解主要途径是氧化的有
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下列叙述与艾司唑仑不符的是
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下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有
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在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的抗抑郁药有
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阿司匹林是临床常用的药物,下列选项中符合其性质的有
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下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有
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具有与如下药物相同作用机制的药物为MCAOH
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具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有
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关于空胶囊壳制备的正确叙述是
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以下可用于制备O/W型乳剂的是
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下列哪些属于靶向制剂
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注射液中发现热原可采用哪种方法除去
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氯氟烷烃(俗称氟利昂)已不用做气雾剂的抛射剂,适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括
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吸入粉雾剂的特点有
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下列易引起免疫抑制的药物有
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【单选题】药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是( )
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【单选题】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是 ( )
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【单选题】关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是( )
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【单选题】关于色谱法的说法,错误的是( )
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【单选题】用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是( )
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【单选题】己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于( )
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【单选题】患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是( )
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【单选题】临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是( )
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【单选题】患者,男,65 岁,诊断为肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加3倍,可能的原因是( )
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【单选题】使用镇静催眠药治疗失眠症,常会出现醒后嗜睡、乏力,产生该现象的原因是( )
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【单选题】卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是( )
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【单选题】鱼精蛋白带阳电荷,与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物,从而抑制肝素过量引起的自发性出血,该相互作用属于( )
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【单选题】属于非羚酸类非体抗炎药的是( )
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【单选题】前列地尔注射液处方如下:前列地尔0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g该注射液涉及的制备工艺是( )
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【单选题】混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法,正确的是( )
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【单选题】下列表面活性剂中,安全性最好的是( )
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【单选题】抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是( )
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【单选题】对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究,在严格的受试者入选条件下,推荐使用的方法是( )
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【单选题】大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多,难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白,导致高铁血红蛋白血症的药物是( )
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【单选题】口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是( )
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【单选题】关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法,错误的是 ( )
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【单选题】因在体内代谢产生对乙酷氨基酚,并进一步代谢形成毒性产物,被撤市的 B受体拮抗药是( )
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【单选题】临床上无需进行治疗药物监测的药物是( )
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【单选题】根据阿片类镇痛药物的构效关系,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是( )
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【单选题】反映药物时-效关系的参数,不包括的是( )
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【单选题】乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是( )
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【单选题】某药物的表观分布容积约为 56L。关于该药物体内分布的说法,正确的是( )
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【单选题】注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是( )
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【单选题】关于非线性药物动力学的说法,错误的是( )
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【单选题】地西半注射液与 5%葡萄糖注射液存在配伍变化,配伍后出现沉淀的主要原因是( )
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【单选题】西替利嗦(lgP=2.98;HA,pKa 3.6)是第二代抗组胺药,在生理条件下(pH=7.4)主要是以羚酸负离子(A-)存在,难以通过血脑屏障。根据 pKa= pH +lg[HA]/[A],在生理条件下,西替利嗓与西替利凑负离子的比例约为()
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【单选题】在体内需先经酯酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷,再经胞咤啶脱氨酶转化为5'-脱氧-5-氟尿苷,疗效/毒性比高于5-氟尿密啶的抗肿瘤药物是( )
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【单选题】混悬型注射液中,原料药物粒径应控制在15um 以下,含15~20um(间有个别20~50um)者不应超过( )
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【单选题】盐酸维拉帕米的化学结构如下,临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法,错误的是( )
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【单选题】通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是( )
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【单选题】单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为其中k 与k0的单位分别是( )
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【单选题】舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨苄西林以1:1的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是( )
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【单选题】关于竞争性拮抗药特点的说法,正确的是( )
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【单选题】关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是( )
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【单选题】属于三环类组胺H,受体拮抗剂,无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是( )
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两药均既能治感冒,又能治肝气郁滞证的是
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某男,24岁。感冒5日,症见咽喉肿痛、咳喘、痰多、喉中如水鸡声,舌红、苔黄腻。证属热结痰瘀,宜选用的药是
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生用专行气滞,爆熟用实肠止泻的药是
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某女,51岁。近2月来心悸健忘、失眠多梦、大便干燥。证属心阴不足,宜选用的成药是
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蛇床子除能燥湿祛风、杀虫止痒外,又能
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某女,47岁、素患气阴两虚之消渴,又见肾虚之尿频、带下。宜选用的药是
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某男,50岁。正值初秋,感冒1周,现症见咳嗽、痰黄而黏不易咳出、胸闷气促、久咳不止、声哑喉痛。证属燥热蕴肺,宜选用的成药是
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某男,40岁。症见遗精滑泄、神疲乏力、四肢酸软、腰酸耳鸣。治当固肾涩精,宜选用的成药是
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大黄泻热通便力强,素有“将军”之号。关于大黄用法与使用注意的说法,错误的是
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既能祛风通络,又能凉血消肿的药是
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某男,35岁.食欲不振5日,症见口中甜腻,舌质淡红、苔薄黄而腻。证属湿热阻滞中焦,宜选用的药是
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具有清热排脓、除痹功效的药是
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肉桂的功效不包括
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关于防风通圣丸配伍意义的说法,错误的是
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七宝美髯丸的注意事项不包括
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因组方中含有马钱子,不可过量服用或持久服用的成药是
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善治血热出血、妇女倒经的药是
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肾炎康复片和肾炎四味片均具有的功能是
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某女,26岁。症见头痛发热、恶寒身痛、皇流清涕、咳嗽咽干。证属风寒感冒治当疏风散寒、解表清热,宜选用的成药是
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小儿化毒散的功能是
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某女,58岁。近1月来时觉头晕目眩,2日前又见目赤、风疹痒。宜选用的药是
-
苏合香除能止痛外,又能
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某女,24岁。粉刺反复发作,近日症见颜面、胸背粉刺疙瘩,皮肤红赤发热,宜选用的成药是()
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西黄丸中佐药是
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治疗癜癜痞块、顽痰久咳宜选用
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玉泉丸功能是
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既能治胸中痰饮,又能治疟疾的药是
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颈复康颗粒功能是
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鼻渊舒口服液功能是
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香连化滞丸的主治是()
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某男,42岁。症见目赤肿痛、视物昏暗羞明流泪。证属肝火旺盛,治当泻火明目,宜选用的成药是()
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更年安片的功能是()
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某女,33岁,患湿热带下,又见疮癣作痒。治当清热燥湿、止带,宜选用的药是
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通宣理肺丸的功能是
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不入煎剂的是
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某男,5岁。素患遗尿,近日又见饮食积滞,宜选用的是
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朱砂入丸散的用量是
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某女,36岁。症见月经淋沥不净、少腹轻度刺痛、有血块。证属瘀血阻滞,血不归经,宜选用的药是
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某男,67岁。素患脑动脉硬化病,刻下症见头晕、头痛、耳鸣,舌质黯红、脉沉涩。宜选用的成药是
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安宫牛黄丸善治热病,邪入心包,高热惊厥,神昏语。关于安宫牛黄丸药物组成、功能及注意事项的说法,正确的是
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具有行气消积功效的药有
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华佗再造丸的功能有
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既能养肺阴,又能益胃生津的药有
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磁石的功效有
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牛黄至宝丸的功能有
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正天丸的注意事项有
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天麻与钩藤的共同功效有
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关于蕲蛇性能特点的说法,正确的有
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玄参的使用注意有
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关于小青龙糖浆药物组成及配伍意义的说法,正确的有
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关于生物利用度和生物等效性的说法,正确的有()
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微囊是将图态或液态药物包惠在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()
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角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()
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呱啶类H,受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()
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增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或—种药物虽无某种生物效应,却可增强另—种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()
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属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()
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胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()
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关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有( )
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关于药品通用名的说法,正确的有( )
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关于生物利用度和生物等效性的说法,正确的有( )
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氨苄西林结构中含有β-内酰胺环,在中性和酸性溶液中生成α-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是
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氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是
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可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是
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在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
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可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是
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甲芬那酸体内代谢
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美沙酮体内代谢
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6-甲基巯嘌呤体内代谢
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转相的原因是
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乳剂破裂的原因是
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在混悬液中起润湿.助悬.絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
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使微粒Zeta电位降低的电解质
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增加分散介质黏度的附加剂
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常用的致孔剂是
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常用的增塑剂是
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属于乳化剂的是
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属于金属络合剂的是
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属于抗氧剂的是
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属于助悬剂的是
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可用作气雾剂中抛射剂的是
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以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是
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可用于减慢药物释放速度,制备成缓控释制剂的是
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脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是
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将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是
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基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
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主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是
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易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是
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膜动转运独有的特点是
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胃肠道给药吸收的主要器官是
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药物代谢的主要器官是
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药物排泄的主要器官是
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吸入气雾剂的吸收部位是
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阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热.镇痛
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β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
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某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
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白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
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心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少
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老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
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氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
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量-效曲线斜率大的药物
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效能
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效价强度
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LD50
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负责细胞核内外信息传递的物质是
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将胞浆内的信息增强.分化.整合并传递给效应器的是
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大多数不能进入细胞内,而是与靶细胞膜表面的特异受体结合发挥调节作用的是
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受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
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受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
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呼吸性酸中毒时,弱酸性的苯巴比妥
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肝功能不全时,经肝脏灭活的氯霉素应当
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5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物
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具有旋光性,左旋体抗菌活性好的药物
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7位为两个氮杂环并和取代的是
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关于该药物制剂的说法不正确的是
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已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代,那么以下为山莨菪碱结构的是
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关于山莨菪碱的说法不正确的是
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关于该药品的服用方法说法正确的是
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维生素D3的作用是促进小肠黏膜.肾小管对钙.磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是
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该药品包装铝塑板属于
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关于该药物以下说法不正确的是
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应用该药物时应进行血药浓度监测,主要是因为
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若该患者体重60kg,药物的表观分布容积是0.6L/kg,血药浓度是10mg/L,假设该药物生物利用度是100%,那么给药剂量为
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与该药物治疗作用不相同的是
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药品储存按质量状态实行色标管理:合格药品为
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药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为
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药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为
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国际非专利药品名称
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针对药物最终产品的名称
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含有酚羟基的沙丁胺醇在体内的Ⅱ相代谢反应是
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含有羧酸的苯甲酸在体内代谢生成马尿酸是属于何种Ⅱ相代谢反应
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弱酸性药物在胃中
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弱碱性药物在肠中
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弱酸性药物在小肠中
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原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂是指
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微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
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制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
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苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
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苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
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主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
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主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
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微囊的天然高分子囊材
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微囊的半合成高分子囊材
-
微囊的合成高分子囊材
-
药物在体内化学结构发生转变的过程
-
药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是
-
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
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机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
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反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
-
病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
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青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久
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氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用
-
合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
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苯二氮(艹卓)类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用
-
注射剂比口服制剂的起效快,疗效更为显著
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最早发现的第二信使
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既有第一信使特征,也有第二信使特征
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第三信使
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长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,可以引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱
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罗格列酮降血糖机制
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效价高、效能强的激动药
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受体部分激动药
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竞争性拮抗药
-
非竞争性拮抗药
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肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高属于
-
地西泮发挥镇静、催眠作用属于
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美托洛尔特异性阻断β1肾上腺素受体,对β2受体的影响相对较小属于
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麻醉药品
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精神药品
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其他精神活性物质
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该药物的半衰期(单位h)是
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该药物的消除速率常数是(常位h-1)是
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1672cm-1
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1615cm-1
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红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物
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儿童服用可发生牙齿变色
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为卡那霉素结构改造产物
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分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是
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分子中含有咔唑环结构,通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
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根据病情,可选用的治疗药物是
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上题选用的治疗药物结构类型是
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该药还可用于
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关于卡托普利的说法错误的是
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已知卡托普利缓释片为亲水凝胶骨架片,其处方为:卡托普利25g,HPMC60g,乳糖15g,硬脂酸镁适量。关于该药物制剂说法不正确的是
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齐多夫定是含有叠氮结构的脱氧胸腺嘧啶核苷类似物,以下哪个是它的结构式
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已知该药物的清除率为25ml/min/kg,表观分布容积为1.6L/kg,那么清除速率常数为
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关于胶囊剂的特点不正确的描述是
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地塞米松植入剂的处方为:醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸(数均分子量9000)58份,聚乙二醇(数均分子量1000)12份。关于该植入剂的说法不正确的是
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关于地塞米松的结构特征说法不正确的是
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在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
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在pH7时作用最大的祛痰药是
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吗啡衍生物的镇咳药是
-
具有吗啡喃结构的镇咳药是
-
属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是
-
属于a-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是
-
属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是
-
含有手性碳,(+)-(S)-异构体活性是(-)-(尺)-异构体的100倍的是
-
与用药剂量无关的不良反应是
-
血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是
-
与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
-
长期使用四环素等药物,患者发生口腔鹅口疮属于
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分子内有莨菪碱结构的是
-
分子内有甾体结构的是
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分子内有嘌呤结构的是
-
分子内有苯丁氧基的是
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药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
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药物在体内转化或代谢的过程是
-
药物从给药部位进入血液循环的过程是
-
药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
-
用PEG修饰的脂质体是
-
表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
-
以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
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将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠.山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是
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复方新诺明片的处方中外加崩解剂是
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黏合剂是
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润滑剂是
-
抗菌增效剂是
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73.半数有效量(ED50)是指
-
效能是指
-
阈浓度是指
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将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于
-
多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于
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异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于
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与受体有亲和力,内在活性强的是
-
与受体有亲和力,内在活性弱的是
-
与受体有亲和力,无内在活性的是
-
在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是
-
在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
-
在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是
-
氯化钠注射液是
-
右旋糖酐输液是
-
液体制剂中,硫柳汞属于
-
液体制剂中,柠檬挥发油属于
-
属于阳离子表面活性剂的是
-
属于阴离子表面活性剂的是
-
弱酸性药物在酸性环境中
-
弱碱性药物在酸性环境中
-
药物分子中引入羟基
-
药物分子中引入酰胺基
-
测定乙琥胺的含量使用
-
测定维生素C的含量使用
-
反映药物内在活性的是
-
引起等效反应的相对剂量或浓度是
-
内叶酸的代谢而干扰核酸的合成说明上述药物的作用机制干扰核酸代谢
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影响细胞膜离子通道
-
抗肿瘤药物在杀伤肿瘤细胞的同时也对正常细胞有影响,会引起许多不良反应,如恶心.呕吐.骨髓抑制.脱发等。请问不良反应不包括
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某癌症病人单次静脉注射抗肿瘤某药物10mg,半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)
-
在一批新药上市前,都要对该药物的安全性进行一个评估,请问评定一个药物的安全性主要取决于
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硝酸甘油用来治疗心绞痛有很好的效果,下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符
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硝酸甘油片为小剂量舌下给药,可用于急救之用,能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应),下列制剂与舌下片相同,均可避免首过效应的是
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对于心绞痛的治疗,除了使用硝酸甘油之外,硝酸异山梨酯也有效果,硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物,并作为抗心绞痛药物使用的是
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关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方,下列说法错误的是
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不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是
-
注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
-
注射剂配伍联用是有很多禁忌,氯霉素注射液(含乙醇.甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液时往往析出氯霉素,是由于
-
与剂量不相关的药品不良反应属于
-
多发生在长期用药后,潜伏期长.难以预测的不良反应属于
-
与剂量相关的药品不良反应属于
-
药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
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属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是
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属于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的是
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属于M胆碱受体阻断剂的是
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属于三环类抗精神病药的是
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属于紫杉烷类的是
-
属于长春碱类的是
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属于氮芥类的是
-
属于喜树碱类的是
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对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
-
对映异构体之间产生相反的活性的是
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对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
-
一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用的是
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以下公式表示C=Coe-kt
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C=ko(1-e-kt)/Vk
-
C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)
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60.反映药物内在活性的大小的是
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反映激动药与受体的亲和力大小的是
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反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
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属于第一信使的是
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属于第二信使的是
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属于第三信使的是
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可作为栓剂吸收促进剂的是
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可作为栓剂抗氧化剂的是
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可作为栓剂增稠剂的是
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在胃中易吸收的药物是
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在肠道易吸收的药物是
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在消化道难吸收的药物是
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苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
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青霉素钠制成粉针剂的目的是
-
维生素C制成微囊的目的是
-
药物大多数通过生物膜的转运方式是
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水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
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微量的青霉素可引起过敏性休克属于
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磺胺等药物引起的溶血性贫血属于
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使激动药与受体结合的量-效曲线右移,最大效应不变的是
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使激动药与受体结合的量-效曲线右移,最大效应降低的是
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说明以下药物配伍使用的目的乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用
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肝素过量可引起出血,用静脉注射鱼精蛋白注射液解救
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单位时间内胃内容物的排出量是
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药物从给药部位向循环系统转运的过程是
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苯妥英在体内可发生
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塞替派在体内可发生
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对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
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对映异构体之间具有相反活性的是
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阿昔洛韦
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醋酸氢化可的松
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结构中含有巯基的是
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由代谢产物发展而来的是
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沙美特罗是
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茶碱是
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检查为
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贮藏为
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机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
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根据血药浓度-时间曲线人为模拟的模型是
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属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
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属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是
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下列药物中哪个被推荐在临床上治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病
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抗艾滋病病毒药物的作用机制是
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毒品的滥用是导致艾滋病的重要因素之一。下列不是阿片类的依赖性的是
-
下列是阿片类药物的依赖性治疗的是
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艾滋病患者后期免疫系统功能丧失,极易遭受细菌感染,结核病是艾滋病常见的并发症之一,下列是临床用于抗结核分枝杆菌的药物的是
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下列药物及其对映异构体具有相同药理活性的是
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关于热原的表述,不正确的是
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下列哪项不是污染热原的途径
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克林霉素与红霉素合用会产生拮抗作用,是下列哪种拮抗作用
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大环内酯类抗生素均可以用于抗革兰阳性菌感染,下列十五元环的大环内酯类抗生素是
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表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是
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表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是
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表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是
-
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是
-
乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
-
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
-
碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
-
甲芬那酸体内代谢
-
美沙酮体内代谢
-
6-甲基巯嘌呤体内代谢
-
常用的致孔剂是
-
常用的增塑剂是
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在混悬液中起润湿.助悬.絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
-
使微粒Zeta电位降低的电解质
-
增加分散介质黏度的附加剂
-
O/W型乳剂转变成W/O型的原因是
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乳剂发生变质的原因是
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盐酸普鲁卡因
-
葡萄糖
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甘露醇
-
人血红蛋白
-
脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是
-
将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是
-
基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
-
可用作气雾剂中抛射剂的是
-
以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是
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可用于减慢药物释放速度,制备成缓控释制剂的是
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药物在体内化学结构发生转变的过程
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药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是
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体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
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胃肠道给药吸收的主要器官是
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药物代谢的主要器官是
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药物排泄的主要器官是
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吸入气雾剂的吸收部位是
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白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
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心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少
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老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
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氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
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体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质
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能与受体特异性结合的药物等外来物质
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激动药与受体的亲和力指数
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表示药物的内在活性
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竞争性拮抗药与受体的亲和力
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量-效曲线斜率大的药物
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效能
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效价强度
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LD50
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阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热.镇痛
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β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
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某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
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药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
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由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是
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乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
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烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
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碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
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甲芬那酸体内代谢
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美沙酮体内代谢
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6-甲基巯嘌呤体内代谢
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常用的致孔剂是
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常用的增塑剂是
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在混悬液中起润湿.助悬.絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
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使微粒Zeta电位降低的电解质
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增加分散介质黏度的附加剂
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关于该药物以下说法不正确的是
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应用该药物时应进行血药浓度监测,主要是因为
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若该患者体重60kg,药物的表观分布容积是0.6L/kg,血药浓度是10mg/L,假设该药物生物利用度是100%,那么给药剂量为
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与该药物治疗作用不相同的是
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关于该药品的服用方法说法正确的是
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维生素D3的作用是促进小肠黏膜.肾小管对钙.磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是
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该药品包装铝塑板属于
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关于该药物制剂的说法不正确的是
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已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代,那么以下为山莨菪碱结构的是
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关于山莨菪碱的说法不正确的是
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可以进行注册和申请专利保护的药品名称是
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参考IUPAC公布的有机化合物命名原则进行命名的药物名称是
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合格药品为
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不合格药品为
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待确定药品为
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氨苄西林结构中含有β-内酰胺环,在中性和酸性溶液中生成α-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是
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氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是
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弱酸性药物在胃中
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弱碱性药物在肠中
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弱酸性药物在小肠中
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含有酚羟基的沙丁胺醇在体内的Ⅱ相代谢反应是
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含有羧酸的苯甲酸在体内代谢生成马尿酸是属于何种Ⅱ相代谢反应
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芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
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供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
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制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
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苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
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苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
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蒸馏法制备注射用水
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可用高温法除去容器或用具上的热原
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主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
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主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
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微囊的天然高分子囊材
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微囊的半合成高分子囊材
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微囊的合成高分子囊材
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主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是
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易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是
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膜动转运独有的特点是
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肾上腺素引起心肌收缩力加强.心率加快.血压升高属于
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地西泮发挥镇静.催眠作用属于
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美托洛尔特异性阻断β1肾上腺素受体,对β2受体的影响相对较小属于
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效价高.效能强的激动药
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受体部分激动药
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竞争性拮抗药
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非竞争性拮抗药
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受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
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受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
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利多卡因口服
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利多卡因静脉注射
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利多卡因硬脊膜外注射
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影响药物作用的疾病因素
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影响药物作用的生理因素
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影响药物作用的遗传因素
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磺胺药使甲苯磺丁脲的降血糖作用加强,引起低血糖
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癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病
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同服硫酸亚铁,会降低四环素的血药浓度
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麻醉药品
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精神药品
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其他精神活性物质
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该药物的半衰期(单位h)是
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该药物的消除速率常数是(常位h-1)是
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该药物的表现分布容积(单位L)是
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1672cm-1
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1615cm-1
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分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是
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分子中含有咔唑环结构,通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
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1.红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物
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儿童服用可发生牙齿变色
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为卡那霉素结构改造产物
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分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是
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分子中含有咔唑环结构,通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
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地塞米松植入剂的处方为:醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸(数均分子量9000)58份,聚乙二醇(数均分子量1000)12份。关于该植入剂的说法不正确的是
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关于地塞米松的结构特征说法不正确的是
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齐多夫定是含有叠氮结构的脱氧胸腺嘧啶核苷类似物,以下哪个是它的结构式
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已知该药物的清除率为25ml/min/kg,表观分布容积为1.6L/kg,那么清除速率常数为
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关于胶囊剂的特点不正确的描述是
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关于卡托普利的说法错误的是
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已知卡托普利缓释片为亲水凝胶骨架片,其处方为:卡托普利25g,HPMC60g,乳糖15g,硬脂酸镁适量。关于该药物制剂说法不正确的是
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1.根据病情,可选用的治疗药物是
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上题选用的治疗药物结构类型是
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该药还可用于
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弱酸性药物,胃中易吸收的是
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弱碱性药物,肠道中易吸收的是
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解离常数的表示方式是
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拮抗参数的表示方式是
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烷化剂抗肿瘤药物,与DNA中的鸟嘌呤碱基键合,产生细胞毒性属于
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抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成
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国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是
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不属于国家药品标准的是
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吸入气雾剂的给药部位是
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药物代谢的主要器官是
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药物排泄的主要器官是
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下列物质在维生素C注射液处方中的作用碳酸氢钠是
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亚硫酸氢钠是
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依地酸二钠是
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麻黄碱注射3~4次后,其升压作用消失;口服用药2~3天后平喘作用也消失,属于
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安慰剂作用与药物产生的作用一致,属于
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吗啡可透过胎盘,有可能致胎儿娩出时,呼吸受抑制。临产前,孕妇不可使用吗啡,属于
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肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服,既提高疗效,又大大减轻不良反应,属于
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基本骨架为苯乙醇胺结构,具有阻断a受体作用的非选择性β受体阻滞剂类抗心律失常药物是
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基本骨架为黄嘌呤环,与咖啡因结构类似的磷酸二酯酶抑制剂类平喘药物是
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基本骨架为哌啶甲苯环,没有拮抗雄性激素的H2受体拮抗剂类药物是
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布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬.羟丙甲纤维素.山梨醇.甘油.枸橼酸和水处方组成中的枸橼酸是作为
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处方组成中甘油是作为
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处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
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需要进行溶化性检查的剂型是
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需要进行稠度检查的剂型是
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需在凉暗处保存,并避免暴晒.受热.敲打.撞击的剂型是
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巴比妥类中毒抢救时,给予碳酸氢钠
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阿莫西林与克拉维酸联合使用
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氧化代谢成酰氯,还原代谢成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症的药物是
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还原代谢成仲醇,产生光学异构体的药物是
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当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
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如果抗凝剂与药物发生作用干扰测定结果,应选用的生物检测样本是
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主要用于药物代谢物及其代谢途径.代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
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细胞摄取液体的方式是
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细胞摄取固体微粒的方式是
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诺氟沙星耳用滴丸属于
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用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
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具有缓释.靶向.降低毒副作用的滴丸属于
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鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油.阿拉伯胶.西黄蓍胶.糖精钠.杏仁油.羟苯乙酯.纯化水等处方组成中的阿拉伯胶是作为
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处方组成中的杏仁油是作为
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处方组成中的羟苯乙酯是作为
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塞替派注射剂中加有60%丙二醇的目的是
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维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是
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为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
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为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为
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6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是
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结构中具有三氮唑环,抗真菌的药物是
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药品检验时主要采用管碟法.浊度法检验的是
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药品检验时主要采用采用平皿法.薄膜过滤法.MPN法检验的是
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药品检验时主要采用免疫法.色谱法检验的是
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在盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方中,可作为抗氧剂的辅料是
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在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是
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片剂的润滑剂是
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片剂的崩解剂是
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片剂的黏合剂是
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为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成
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为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成
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将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于
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多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于
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异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于
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药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于
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药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于
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属于自杀机制的不可逆β-内酶胺酶抑制剂,具有氧青霉烷结构,临床上与阿莫西林组成复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。该药物是
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第三代的头孢菌素类药物在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,抗菌谱更广。下列属于第三代的头孢菌素药物的是
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舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是
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不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,分子中的酰胺基与受体形成氢键,用于各类轻.中度高血压,尤其适用于对ACE酶抑制剂耐受的患者。与氢氯噻嗪组成复方,用于治疗单一药物不能控制的原发性高血压。该药的结构是
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前药是本身无活性,在体内经酶水解或其他转化后,形成活性的代谢物发挥药理作用。下列药物为前药的是
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在需长期使用强心苷时,下列药物中临床上常用,但需检测药物治疗浓度的是
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临床上在需长期使用强心苷时,一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要,地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况
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药物血药浓度快速检测方法常用血清免疫法,而临床药物动力学及经时过程的研究常用下列哪种检测方法更专属灵敏
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请确定负荷剂量
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不属于体内药物分析样品的是
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结构中2个手性中心,只有三个异构体,临床以右旋体上市的药物是
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卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素,临床上以L-(-)-型上市的药物是
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基本骨架为鸟嘌呤,属于开环的核苷类抗病毒药物是
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具有三氮唑结构,广谱抗病毒作用的非核苷类药物是
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甲氨蝶呤(多柔比星)是
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塞替派(多西他赛)是
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药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于
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抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长等,属于
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氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤,属于
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哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降,属于
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磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,属于
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肝素过量引起出血,鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,属于
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属于竞争血浆蛋白结合部位的是
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属于改变组织分布量的是
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普萘洛尔抗心律失常,可引起胰岛素降血糖作用减弱,属于
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高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于
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患者体内的维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力低下,需要5~20倍常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用,属于
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孕甾烷骨架的6位引入氟原子,抗炎作用增强,但具有较强的水钠潴留副作用,只能外用的糖皮质激素药物是
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地塞米松的16位差向异构体,作用强于地塞米松的糖皮质激素药物是
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L-脯氨酸骨架,含有极性的巯基可有效与酶中的锌离子结合,为关键药效基团,但会产生皮疹.味觉障碍的副作用的血管紧张素转化酶抑制剂是
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含有酸性基团的联苯结构,但不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
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阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
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具有茚环骨架,体内还原成硫醚才产生活性的酸性前体药物是
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具吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构,代谢物帕利哌酮具有活性)
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具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)
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合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
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具有咔唑环,作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物,还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
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白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素B6缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于
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一般人服用阿司匹林过敏反应不多见,但慢性支气管炎病人对其的过敏反应发生率却高出很多。属于
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受体能识别周围环境中微量配体,例如5×10-19mmol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,属于
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药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离快慢,而与药物占领受体多少无关,属于
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苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于
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糖尿病病人皮下注射胰岛素控制血糖水平,属于
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作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于
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常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于
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属于对因治疗的是
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质反应的原始曲线是
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结构中含嘧啶结构,常与磺胺甲孵唑组成复方制剂的药物是
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结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是
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结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是
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精神依赖性为
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药物戒断综合征为
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药物耐受性为
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体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是
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临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
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与β-受体拮抗剂结构相似,结构中具有一个手性碳原子,R.S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
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与甲状腺素的结构相似,临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
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具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为
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具有芳氧戊酸结构,非卤代降血脂药物为
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具有二氢吡啶结构,不具有手性,与柚子同服,血药浓度增高,有光催化的歧化反应的药物为
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具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,药用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为
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癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于
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丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于
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致癌.致畸.致突变属于
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长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为
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观察受试药物对动物的呼吸系统.中枢神经系统.循环系统影响的实验,属于
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为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属于
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该药物的消除速度常数是
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该药物的肝清除率
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该药物片剂的绝对生物利用度是
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为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
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关于药物代谢的错误表述是
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以氢氯噻嗪作为基础降压药物和各类降压药物配伍治疗各期高血压,下列说法错误的是
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药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后,阻滞激动剂与之结合。下列属于药理性拮抗的是
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该类药物的基本骨架是
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下列药物中因具有较强的横纹肌溶解风险,导致病人死亡而撤出市场的是
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洛伐他汀十氢萘环侧链多一个甲基,使其脂溶性略有提高,活性也略有提高,临床上主要用于治疗高胆固醇血症的药物是
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三苯乙烯类抗雌激素药是
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芳香化酶抑制剂类的抗肿瘤药物是
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蒽醌类的拓扑异构酶抑制剂是
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属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
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含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药是
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3,5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是
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属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂,临床使用消旋体的药物
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含有2个手性碳的苯硫氮艹卓)类钙通道阻滞剂药物是
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单室模型血管外重复给药蓄积系数公式
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药物在体内的平均滞留时间
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分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作戒毒药的是
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分子中含有烯丙基结构,具有阿片受体拮抗作用的药物是
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分子中含有哌啶结构,具有μ受体激动作用的药物是
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具有雄甾烷母核,17位有丙酸酯结构的药物是
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对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,并去除19-CH3得到的是
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tmax最大的是
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Cmax最大的是
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合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()
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当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()
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属于肠溶性高分子缓释材料的是()
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属于水溶性高分子增稠材料的是()
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属于不溶性骨架缓释材料的是()
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长期使用β受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()
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长期使用阿片类药物,导改机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()
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连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐诚弱的状态称为()
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他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是()
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含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()
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含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是()
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药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()
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经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()
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《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()
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《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()
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属于不溶性骨架缓释材料的是()
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属于肠溶性高分子缓释材料的是()
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属于水溶性高分子增得材料的是()
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属于主动转运的肾排泄过程是()
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可能引起肠肝循环的排泄过程是()
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蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()
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细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()
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生物利用度最高的给药途径是()
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一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
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用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
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用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()
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用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
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长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()
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少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()
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用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()
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对受体亲和力高.结合牢固缺乏内在活性(a=0)的药物属于()
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对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()
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对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()
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HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()
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HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()
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含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是()
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含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()
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含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()
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14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()
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分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()
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1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()
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在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。双空模型中,慢配岂速度常数是()
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非房室分析中,平均滞留时间是()
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服用异烟肼,慢乙配化型患者比快乙配化型患者更易发生()
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葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()
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关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()
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关于口服缓释.控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()
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硝苯地平控释片的包衣材料是()
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在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()
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在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()
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符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为()
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具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为()
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具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为()
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醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶).聚山梨酯80.硝酸苯汞.硼酸.羧甲基纤维素.蒸馏水等,处方中作为渗透压调节剂是( )
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醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶).聚山梨酯80.硝酸苯汞.硼酸.羧甲基纤维素.蒸馏水等,处方中作为助悬剂的是( )
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醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶).聚山梨酯80.硝酸苯汞.硼酸.羧甲基纤维素.蒸馏水等,处方中作为抑菌剂的是( )
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脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是( )
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借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是( )
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借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是( )
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可引起急性肾小管坏死的药物是( )
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可引起中毒性表皮坏死的药物是( )
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可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是( )
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按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善症状的不良反应属于( )
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按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于( )
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药品名称“盐酸小檗碱”属于( )
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药品名称“盐酸黄连素”属于( )
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为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为( )
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碘化钾在碘酊中作为( )
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苯扎溴铵在外用液体制剂中作为( )
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可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )
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可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物是( )
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某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )
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反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )
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由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为( )
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重复用药后,机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为( )
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精神活性药物在滥用的情况下,机体出现一种特殊精神状态和身体状态,称为( )
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用于导泻时硫酸镁的给药途径是( )
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用于治疗急.重症患者的最佳给药途径是( )
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决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )
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影响脂肪.蛋白质等大分子物质转运,可避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )
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减慢药物体内排泄.延长药物半衰期,会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )
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分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是()
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分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()
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在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
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评价药物急性毒性参数的是( )
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评价药物脂溶性参数的是( )
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评价表面活性剂性质参数的是( )
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抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是( )
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口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是( )
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发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是( )
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反映药物最大效应的指标是( )
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产生药理效应的最小药量是( )
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反映药物安全性的指标是( )
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对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于( )
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对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于( )
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对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是( )
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对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是( )
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对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是( )
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抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用时,可抑制本品的排尿酸作用的药物是( )
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从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种生物碱,能抑制细胞有丝分裂,有一定的抗肿瘤作用,可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时使用的药物是( )
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通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是( )
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在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )
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含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )
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可影响分子间的电荷分布.脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( )
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在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是( )
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在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是( )
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与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是( )
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与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是( )
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根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是( )
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根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg。用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC0-∞为64.8 mg•h/L,该药的平均稳态血药浓度为( )
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根据上题信息,如果该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常人的1/2,为达到相同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为( )
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苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
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青霉素G钾制成粉针剂的目的是
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美国药典
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日本药局方
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欧洲药典
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药物分子中引入羟基的作用是
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药物分子中引入酰胺基的作用是
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药物分子中引入卤素的作用是
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药物分子中引入磺酸基的作用是
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在胃中易吸收的药物是
-
在肠道易吸收的药物是
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美沙酮可发生
-
普鲁卡因主要发生
-
利多卡因主要发生
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氯霉素生成酰氯是发生
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吗啡的代谢为
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地西泮的代谢为
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卡马西平的代谢为
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舒林酸的代谢为
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阿米替林为
-
奋乃静为
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氟西汀为
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氯普噻吨为
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属于氨基酮类合成镇痛药的是
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属于哌啶类合成镇痛药的是
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口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是
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因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是
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可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
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结构中含有苯甲酸的是
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结构中含有苯基丙酸的是
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结构中含有苯乙酸的是
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结构中不含有羧基的药物是
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结构中含有异丁基的药物是
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结构中含有酯基的药物是
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结构中含有二氯苯氨基的药物是
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依那普利的结构式为
-
赖诺普利的结构式为
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福辛普利的结构式为
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卡托普利的结构式为
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是
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属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
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属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
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属于喷昔洛韦的前体药物的是
-
侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
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根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
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洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
-
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是
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可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是
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二甲基亚砜属于
-
聚乙二醇属于
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液状石蜡属于
-
药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
-
药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于
-
既是抑菌剂,又是表面活性剂的是
-
属于非极性溶剂的是
-
液体制剂中,苯甲酸属于
-
液体制剂中,薄荷挥发油属于
-
主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为
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多用于外用制剂的阴离子型表面活性剂为
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油酸乙酯属于
-
聚乙二醇属于
-
液状石蜡属于
-
主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂的是
-
一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是
-
可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是
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要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
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要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
-
要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
-
羧甲基淀粉钠为
-
糊精为
-
羧甲基纤维素钠为
-
物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出
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混合不均匀或可溶性成分迁移
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黏合剂使片剂的结合力过强
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可作为肠溶衣材料的是
-
可作为不溶性骨架材料的是
-
可作为胃溶衣材料的是
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在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是
-
在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是
-
在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是
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黏合剂为
-
崩解剂为
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填充剂为
-
微晶纤维素
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PEG6000
-
十二烷基硫酸钠
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润滑剂是
-
矫味剂是
-
崩解剂是
-
制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是
-
制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是
-
滴丸的水溶性基质是
-
滴丸的非水溶性基质是
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以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是
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以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是
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以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是
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属于肠溶包衣材料的是
-
属于亲水凝胶骨架材料的是
-
属于不溶性骨架材料的是
-
可用于制备溶蚀性骨架片的是
-
可用于制备不溶性骨架片的是
-
可用于制备亲水凝胶型骨架片的是
-
处方中起崩解剂作用的是
-
可以作抗氧剂的是
-
需要进行溶化性检查的剂型是
-
需要进行崩解时限检查的剂型是
-
干燥失重不得超过2.0%的剂型是
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规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是
-
可用作处方中黏合剂是
-
处方中压片用润滑剂是
-
处方中起崩解剂作用的是
-
可以作抗氧剂的是
-
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是
-
经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂是
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主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
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包括纯化水.注射用水与灭菌注射用水的是
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所有微生物的代谢产物是
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大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是
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在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
-
在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
-
在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
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用PEG修饰的脂质体是
-
表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
-
制备微囊常用的成囊材料是
-
制备缓释固体分散体常用的载体材料是
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明胶
-
硫柳汞
-
在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是
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在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
-
在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是
-
可用作防腐剂的是
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可用作保湿剂的是
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属于乳膏剂油相基质的是
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属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是
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属于乳膏剂保湿剂的是
-
属于乳膏剂防腐剂的是
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聚乙烯醇为
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聚丙烯酸酯为
-
乙烯-醋酸乙烯共聚物为
-
聚乙烯为
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铝箔为
-
栓剂的常用水溶性基质是
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凝胶剂的常用基质是
-
栓剂油脂性基质是
-
栓剂水溶性基质是
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能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是
-
规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是
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潜溶剂是
-
抛射剂是
-
调节体系PH是
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磷酸盐缓冲溶液
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氯化钠
-
甲基纤维素
-
可以作抗氧剂的是
-
在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是
-
在气雾剂的处方中,可作为潜溶剂的辅料是
-
在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是
-
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
-
在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
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药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
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生物半衰期
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曲线下的面积
-
表观分布容积
-
清除率
-
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是
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药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是
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药物在体内发生化学结构的转化过程是
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逆浓度梯度的是
-
需要载体,不需要消耗能量的是
-
不需要载体,不需要能量的是
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青霉素过敏试验的给药途径是
-
短效胰岛素的常用给药途径是
-
经肺部吸收的剂型是
-
无药物吸收的过程的剂型是
-
直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是
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需延长药物作用时间可采用的是
-
注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
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多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
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不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
-
直接进入血液循环,所以没有吸收过程的是
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将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是
-
注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
-
药物口服吸收的主要部位是
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药物代谢的主要部位是
-
药物排泄的主要部位是
-
能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是
-
规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是
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脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
-
在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着
-
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为
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服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
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体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为
-
药物代谢的主要部位是
-
药物排泄的主要部位是
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反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是
-
反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是
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当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表
-
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是
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表示双室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
-
表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是
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药物经过1个半衰期,从体内消除的百分数为
-
药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为
-
药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为
-
药物经过6.64个半衰期,从体内消除的百分数为
-
稳态血药浓度是
-
米氏常数是
-
达坪分数是
-
零级静脉滴注速度是
-
-
-
-
-
静滴速率为
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负荷剂量为
-
消除速率常数为
-
该药物的生物半衰期为
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12h的血药浓度为
-
阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干.心悸.便秘,属于药物
-
长期应用广谱抗生素,使敏感细菌被杀灭,而非敏感菌(如厌氧菌.真菌)大量繁殖,属于药物
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服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力.困倦等“宿醉”现象,属于药物
-
假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应,属于
-
先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于
-
阿托品对心脏.血管.平滑肌.腺体及中枢神经功能都有影响的原因是
-
药物作用的选择性取决于
-
以上事例中影响药物作用的因素是
-
以下不属于药物因素影响药物作用的是
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影响卡那霉素治疗作用的因素是
-
以下不属于疾病因素对药物作用产生影响的是
-
阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明
-
轻度不良反应的主要表现和危害是
-
上述临床实例中所发生的不良反应属于
-
“药品不良反应”的正确概念是
-
上述临床实例中所发生的不良反应属于
-
“药品不良反应”的正确概念是
-
评价药物作用强弱的指标是
-
评价药物安全性更可靠的指标是
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决定药物是否与受体结合的指标是
-
极量是指
-
常用量是指
-
阈剂量是指
-
效价强度是指
-
半数有效量是指
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治疗指数为
-
半数有效量为
-
半数致死量为
-
反映药物内在活性的大小的是
-
反映激动药与受体的亲和力大小的是
-
反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
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效价高.效能强的激动药的特点是
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受体部分激动药的特点是
-
竞争性拮抗药的特点是
-
非竞争性拮抗药的特点是
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影响细胞离子通道的是
-
补充体内物质的是
-
干扰核酸代谢的是
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改变细胞周围环境的理化性质的是
-
影响生理活性物质及其转运体的是
-
属于补充体内物质的是
-
属于干扰核酸代谢的是
-
属于改变细胞周围环境的理化性质的是
-
反映药物内在活性大小的是
-
反映激动药与受体的亲和力大小的是
-
反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
-
异丙肾上腺素治疗哮喘,其作用机制属于
-
异丙肾上腺素长期应用后,其疗效逐渐变弱的原因是
-
氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
-
甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
-
庆大霉素合用呋塞米,产生的相互作用可能导致
-
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合用药后,药理效应明显增强,其原因是
-
CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于
-
肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
-
胰腺疾病导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全属于何种因素
-
孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素
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儿童和老人慎用影响水.盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素
-
肝肾功能不全时,导致药物半衰期延长,血药浓度提高甚至中毒属于何种因素
-
是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,药学研究人员和医务人员使用的共同名称是
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是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品名称是
-
美国化学文摘使用的药品名称是
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对乙酰氨基酚是药品的
-
维生素C片是药品的
-
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤是药品的
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又称为品牌名,是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称
-
又称为国际非专利药品名称,是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称
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格列本脲的母核是
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阿托伐他汀的母核是
-
盐酸环丙沙星的母核是
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萘普生的母核是
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母核为吩噻嗪环的药物是
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母核为孕甾烷的药物是
-
母核为β-内酰胺环的药物是
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尼群地平的母核为
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阿昔洛韦的母核为
-
萘普生的母核为
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格列本脲的母核为
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降糖药格列本脲的化学名是
-
抗病毒药阿昔洛韦的化学名是
-
来源于天然产物,具有抗肿瘤活性的药物是
-
属于生物技术类的药物,具有抗肿瘤活性的是
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属于化学合成类药物,具有抗肿瘤活性的是
-
通过化学方法得到的小分子药物为
-
细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
-
通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
-
在药品命名中,国际非专利的药品名称是
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只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
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腔道给药栓剂属于
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无菌制剂属于
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舌下片剂的给药途径属于
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滴眼剂的给药途径属于
-
栓剂的给药途径属于
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制剂中加入矫味剂的作用是
-
加入抗氧剂的作用是
-
胰酶制成肠溶衣片的作用是
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以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠丸,可以
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维生素A转化为2,6-顺式维生素A,属
-
青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解,属于
-
对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚,属于
-
肾上腺素颜色变红,属于
-
氨苄西林钠在贮存过程中不稳定,属于
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维生素C降解的主要途径是
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乙酰水杨酸降解的主要途径是
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毛果芸香碱降解的主要途径是
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氨苄西林产生变态反应的降解途径是
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对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
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碱性药液可选用的抗氧剂是
-
酸性药液可选用的抗氧剂是
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可用于油性药液的抗氧剂是
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欧洲药典的缩写是
-
美国药典的缩写是
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中国药典的缩写是
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日本药典的缩写是
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生物制品收载在《中国药典》的
-
生化药品收载在《中国药典》的
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中药材和中药制剂收载在《中国药典》的
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药用辅料、通则收载在《中国药典》的
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在《中国药典》(2020年版)中,收载“高效液相色谱仪的一般要求和色谱条件”的部分是
-
在《中国药典》(2020年版)中,收载“项目与要求”的部分是
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在《中国药典》(2020年版)中,收载“药物制剂人体生利用度和生物等效性试验指导原则”的部分是
-
在《中国药典》(2020年版)中,收载“片剂重量差异度及其检查方法与限度要求”的部分是
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Ig阿司匹林能在甲醇lml至不到10ml中溶解,其溶解度属于
-
1g阿司匹林能在乙醚10 ml至不到30ml中溶解,其溶解度属于
-
1g阿司匹林能在水100ml至不到1000ml中溶解,其溶解度属于
-
药物的一般鉴别试验收载于
-
药物的特殊鉴别试验收载于
-
在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是
-
与甲醛一硫酸试液反应显紫堇色的药品是
-
遇碱性酒石酸铜试液,即生成红色氧化亚铜(Cu2O)沉淀的药品是
-
与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是
-
可使二氯靛酚钠褪色的药品是
-
氢化可的松的鉴别试验方法是
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四环素的鉴别试验方法是
-
肾上腺素的鉴别试验方法是
-
尼可刹米的鉴别试验方法是
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通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度的鉴别法是
-
具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
-
以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是
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主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是
-
属于限量检查法的是
-
属于生物学检查法的是
-
干燥失重主要是检查药品中微量的吸附水分,通常在105℃下干燥至恒重,失重限度一般为
-
砷盐(As)的检查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法,限量通常为
-
炽灼残渣是检查药品中能与硫酸生成硫酸盐的无机杂质,通常与硫酸在700℃-800℃炽灼至恒重后称量其遗留的残渣量,限量通常为
-
含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于
-
可溶片全部崩解并溶化的崩解时限不能超过
-
舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过
-
口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过超
-
普通片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过
-
薄膜衣片的崩解时限是
-
糖衣片的崩解时限是
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硬胶囊的崩解时限
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软胶囊的崩解时限是
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滴丸的崩解时限是
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测定结果用质量百分数(%)表示,是原料药含量测定的首选方法
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以峰高(h)或峰面积(A)定量,是片剂含量测定的首选方法
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用效价单位表示测定结果的方法是
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供化学药物测定用的标准物质为
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供抗生素测定用的标准物质为
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贮藏条件冷处是指
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贮藏条件阴凉处是指
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贮藏条件凉暗处是指
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贮藏条件常温是指
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为防止尘土及异物进入,需要的保管方式是
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为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进人,需要的保管方式为
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为防止药物氧化,需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内,这种保管方式为
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为防止空气和水分的侵入并防止污染,药品需要的保管方式是
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维生素A的贮藏要求
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盐酸异丙嗪的贮藏要求
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盐酸四环素的贮藏要求
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丙酸倍氯米松吸入气雾剂的贮藏要求
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阿法骨化醇软胶囊的贮藏要求
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要求密闭、2℃~8℃贮存的药品是
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要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
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引湿增重不小于15%被界定为
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吸收足量水分形成液体被界定为
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引湿增重小于15%但不小于2%被界定为
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引湿增重小于0.2%被界定为
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引湿增重小于2%但不小于0.2%被界定为
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上述选项中,说明检查对象不能明确为某一单物质而又仅知为某一类物质的情形是
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上述选项中,检查对象是未知杂质,仅根据检测方法选用项目名称的情形是
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进行药物安全性检查时,一般首选细菌内毒素检查项的是
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进行药物安全性检查时,一般首选热原检查项的是
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检查注射剂中降压物质时,试验条件应选择
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检查注射剂中组胺类物质时,试验条件应选择
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检查注射剂的过敏反应时,试验条件应选择
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检查注射剂中细菌内毒素时,试验条件应选择
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检查注射剂中热原时,试验条件应选择
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对于预计需冷冻的药品,其长期试验的方法和条件是
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对于预计需冷藏的药品,其加速试验的方法和条件是
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对于封装在眼用制剂容器的药品,其加速试验的是
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将采集的全血置内含抗凝剂(如肝素)的试管中,混匀后,以约1500×g离心力离心5~10分钟,分取上清液即得到
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将采集的全血置不含抗凝剂的试管中,在室温或37℃下放置0.5-1小时,待血液凝固后,再以约1500×g离心力离心5-10分钟,分取上清液即得到
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根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
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药品包装的作用不包括
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按使用方式,可将药品的包装材料分为
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下列不属于药品包装材料的质量要求的是
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具有化学骨架的药物属于
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具有化学骨架的药物属于
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具有化学骨架的药物属于
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环丙二酰脲类抗癲痫药的化学骨架是
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洛伐他汀的骨架结构是
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瑞舒伐他汀的药效团是
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与生物大分子键合作用力最弱的是
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与生物大分子键合作用力最强的是
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美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是
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去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β2受体之间形成的主要键合类型是
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磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
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氯喹与疟原虫DNA的结合,形成的主要键合类型是
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氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用,两者之间形成的化学作用力是
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碳酸和碳酸酐酶之间形成的化学作用力是
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顺铂与肿瘤细胞DNA之间形成的化学作用力是
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水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为
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美沙酮分子内形成的化学作用力为
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生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
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生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
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生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类,普萘洛尔属于第Ⅰ类,是高溶解度、高渗透性的药物,其体内吸收取决于
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两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
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水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于
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疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于
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亲脂性药物,即渗透性高、溶解度低的药物属于
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具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于溶出度的是
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具有低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,体内吸收取决于溶解度的是
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具有高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物,体内吸收取决于渗透率的是
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主要在胃中被吸收的药物是
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主要在肠道被吸收的药物是
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为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
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能增加药物脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
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能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是
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具有孤对电子,能吸引质子具有亲水性,而碳原子又具有亲脂性,因此具有该基团化合物可以在脂-水交界处定向排列,易于透过生物膜的是
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可氧化成亚砜或砜,使药物极性增加的官能团是
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可增强药物碱性,易于与靶点的酸性基团成盐,并作为氢键接受体,增强与受体作用的基团或原子是
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可酰化成酯,但其活性多降低的官能团是
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将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后,药物的性质变化是
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将依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利,药物的性质变化是
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睾酮口服易被肠道微生物分解破坏,在其结构的17位引入甲基得到甲睾酮,可以口服。甲基引人的目的是
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在地西泮3位引入羟基得到奥沙西泮,中枢镇静催眠作用弱于地西泮,但毒性降低。羟基引人的目的是
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将氟奋乃静做成庚酸酯,易溶于植物油制剂中药效持久,可作为长效抗精神病药。引入酯基的目的是
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在醋酸氢化可的松的6位引人F原子,得到醋酸氟代氢化可的松,目的是
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阿苯达唑在体内氧化生成亚砜和砜类化合物,结果是
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巯嘌呤引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠,目的是
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将羟嗪结构上羟基换成羧酸基得到西替利嗪,目的是
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对映异构体具有相同的药理作用,右旋体活性大于左旋体的药物是
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L-对映异构体有活性,D-对映异构体无活性的药物是
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D-对映异构体有活性,L-对映异构体毒性大的药物是
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对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同的是
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对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
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对映异构体中一个有活性,一个没有活性的是
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对映异构体之间产生相反活性的是
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氟卡尼的对映异构体之间的差异是
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依托唑林的对映异构体之间的差异是
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丙胺卡因的对映异构体之间的差异是
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影响结构非特异性全身麻醉药活性的主要因素是
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影响手性特征药物的对映异构体之间活性差异的主要因素是
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组胺既可作用于H1受体,产生变态反应,也可作用于H2受体,引起胃酸分泌增加,原因是
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己烯雌酚反式异构体与雌二醇骨架不同,但两个酚羟基排列的空间距离和雌二醇的二个羟基的距离近似,表现出与雌二醇相同的生理活性,顺式异构体无效,原因是
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扎考必利通过作用于5-HT3受体而起效,其中R-对映体为5-HT3受体阻断药,S-对映体为5-HT3受体激动剂,原因是
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氯霉素发生的代谢反应属于
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(-)-(R)-丙胺卡因发生的代谢反应属于
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普萘洛尔发生的代谢反应属于
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对氨基水杨酸发生的代谢反应属于
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保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是
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卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是
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氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是
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(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α(-)-美沙醇,发生的代谢反应是
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经S-氧化代谢生成亚砜,活性比氧化代谢前提高的药物是
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属于前药,经S-还原代谢生成硫醚代谢物才有生物活性的药物是
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苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是
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硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是
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保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是
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舒林酸代谢生成硫醚产物,代谢特点是
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舒林酸代谢生成砜类产物,代谢特点是
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含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是
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含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
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含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
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含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
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含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
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硝苯地平发生氧化代谢生成主要的氧化酶是
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肾上腺素发生氧化代谢生成主要的氧化酶是
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代谢成属于
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代谢成活性代谢物属于
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抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应,原因是
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长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用,原因是
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氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应,原因是
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服用对乙酰氨基酚时大量饮酒,可造成肝毒性,产生该毒性增强的主要原因是
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服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
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奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是
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因一药多靶而降低了不良反应的药物是
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因一药多靶而产生不良反应的药物是
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因药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用,引发的血管栓塞事件较多,导致撤市的药物是
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因药物与非治疗靶标结合产生的副作用,胃肠道反应明显的药物是
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硝西泮的化学结构式为
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氯硝西泮的化学结构式为
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三唑仑的化学结构式为
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阿普唑仑的化学结构式为
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结构中含有1,4-苯二氮䓬结构和咪唑结构的药物是
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结构中含有咪唑并吡啶环的药物是
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为去甲肾上腺素再摄取抑制药,具有三环结构的是
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为多巴胺受体抑制药,具有吩噻嗪结构的前药是
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为5-羟色胺再摄取抑制药,结构中含有手性碳的是
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含有吩噻嗪结构的抗精神病治疗药奋乃静的结构是
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含有哌啶并嘧啶酮结构的利培酮的结构是
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含有硫杂蒽结构的抗精神病药氯普噻吨的结构是
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含有二苯并二氮革结构的抗精神病药物氯氮平的结构是
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结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的抗精神病药物是
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具有二苯并二氮䓬三环结构的抗精神病药是
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属于二苯并氧氮䓬类抗精神病药的是
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来源于天然产物的镇痛药是
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经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是
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芬太尼类似物,为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是
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将苯二氮䓬结构中1,2位并合甲基三氮唑环,且还含有氯苯基团的药物是
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在苯二氮䓬的3位引入羟基后,极性增加,毒性降低的镇静催眠药物是
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结构中有手性中心,其中右旋体具有很好的短效催眠作用,而左旋对映体无活性,且能引起毒副作用的催眠药物是
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2位为三氟甲基取代,10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是
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2位为三氟甲基取代,10位侧链末端含有N-甲基哌嗪片段的药物是
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属于硫杂蒽类(又称为噻吨类)抗精神病药的是
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属于二苯并二氮䓬类抗精神病药的是
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属于噻吩并苯二氮䓬类抗精神病药的是
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属于二苯并硫氮䓬类抗精神病药的是
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将氟哌啶醇的分子中的4-氯苯基更换为3-三氟甲基得到的丁酰苯类抗精神病药是
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含有磺酰胺四氢吡咯结构的苯甲酰胺类抗精神病药是
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分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是
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结构中含有吗啉结构和酰胺结构,对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,产生抗抑郁作用的药物是
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分子中的三氟甲基村选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键只有E-异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是
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口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是
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因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是
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可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
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含有伯醇羟基结构的药物是
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含有二苯并环庚二烯结构的药物是
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含有苯氧丙胺结构的药物是
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含有吡咯酮结构的药物是
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分子中含有烯丙基的结构,具有阿片受体阻断作用的药物是
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分子中含有哌啶的结构的合成镇痛药物是、综合分析选择题
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苯二氮草类药物的结构如下图所示,符合该类药物构效关系的选项是
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地西泮体内代谢1,2位酰胺键容易水解失活,针对该问题,科学家们设计出了一系列药物,不仅提高了其代谢稳定性,而且增加了与受体的亲和力,下列药物中为其代表的是
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阿普唑仑镇静催眠活性高于地西泮,是因为其结构中
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下列结构抗抑郁药的作用机制是
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文拉法辛代谢产物的作用机制是
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对于晚期癌症患者,若使用中等轻度的镇痛药无效,则可选用的药物为
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吗啡也常常用于晚期癌性疼痛,吗啡由阿片受体激动药转变成阿片受体阻断药,最重要的官能团变化是
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马来酸氯苯那敏属于
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诺阿司咪唑属于
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富马酸酮替芬属于
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盐酸西替利嗪属于
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结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是
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吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换,氮原子被杂化的碳原子置换,得到的药物结构是
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克服了苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用,用于防治晕动症的药物是
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分子中含有二个手性中心,含有N-甲基四氢吡咯,用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是
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为特非那定的活性代谢物,结构中因为含有羧基,无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是
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为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H受体阻断药是
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含有苯并哒嗪和氮䓬环的新型抗组胺药物,具有拮抗组胺作用,对引起变态反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用的药物是
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可以看成阿司咪唑中哌啶的反转衍生物;分子中含有两个胍基并掺入在杂环中;具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,是强效和高度选择性H受体阻断药的是
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在阿司咪唑基础上获得的具更高拮抗H受体活性的化合物;有四个手性碳原子,左旋体为优映体,比阿司咪唑强100倍的药物是
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氯雷他定的活性代谢物,现已作为新型第三代抗组胺药上市的是
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为阿司咪唑中哌啶的反转衍生物,分子中含有两个胍基;具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,为一种强效和高度选择性的H1受体阻断药的是
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是阿司咪唑的活性代谢物,作用强度相当于阿司咪唑的40倍,副作用小,已作为阿司咪唑的替代品种上市的药物是
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属于α、β受体激动药的是
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属于a受体激动药的是
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属于非选择性β受体激动药的是
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属于选择性β1受体激动剂药的是
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属于选择性β2受体激动药的是
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为可乐定的结构衍生物,为a受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是
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将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是
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去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的a受体激动药去氧肾上腺素的结构是
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含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是
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为前体药物,通过血-脑屏障进入中枢神经系统后,在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于a2受体导致血压下降,该药为
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结构中不含有羧基的解热镇痛药是
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结构中含有异丁基的非甾体抗炎药是
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结构中含有酯基的解热镇痛药是
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结构中含有二氯苯基的非甾体抗炎药是
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属前体药物,为阿司匹林和扑热息痛形成的酯类药物是
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属前体药物,体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是
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属前体药物,但不含酸性结构的药物是
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结构中含有苯并噻嗪母核,第一个上市的昔康类药物是
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结构中含有对氯苯甲酰基及芳基乙酸结构的非甾体抗炎药是
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结构中含有硫原子,含有茚环结构的药物是
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结构中有手性中心,在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙酸类消炎药物是
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是不含酸性结构的前体药物,体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是
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结构中有吡唑结构,可选择性抑制环氧合酶-2的抗炎药物是
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含有水杨酸的结构,主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是
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为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是
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具4-苯基-3-氟代苯丙酸结构的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是
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含有吡喃羧酸类结构,抑制环氧化酶-2(COX-2)的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是
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结构为3位苯甲酰基布洛芬,消炎作用较布洛芬强,且副作用小的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是
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结构为4位环戊酮甲基布洛芬,作用比吲哚美辛强10倍;是一种前药,可通过肝脏中的羰基还原酶迅速转化为其活性的反式醇代谢物的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是
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结构中含有吡啶结构,第一个上市的昔康类药物是
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结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是
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将吡罗昔康结构中的1,2-苯并噻嗪替换成1,2噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是
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结构中含有7-氯代噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是
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以吡唑结构为支架,连接氨磺酰基和甲基苯形成的药物是
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以不饱和γ-内酯为支架,连接甲磺酰基和苯环形成的药物是
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以不饱和吡咯烷酮作为支架,连接甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的药物是
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下列药物中,不适用于类风湿关节炎治疗的是
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该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病,治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是
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分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为
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分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为
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为前药,临床第一个以消旋体上市的药物为
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为前药,临床第一个以单一对映体上市的药物为
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为普鲁卡因胺类似物,多巴胺受体阻断药,同时还具有5-HT受体激动效应,对5-HT受体有轻度抑制作用,具有促胃肠动力作用的药物为
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分子内含有两分子苯并咪唑基团,具有较强的外周性多巴胺受体阻断作用,具有促胃肠动力作用的药物为
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分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的受体阻断药是
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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒,该受体阻断药是
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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,该受体阻断药是
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化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环,以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒(或胍)结构改为酰胺得到的药物是
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比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性的质子泵抑制剂是
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结构特征为苯并咪唑的5位上有二氟甲氧基,在体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的质子泵抑制剂是
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结构中苯并咪唑环上的苯环上无取代,吡啶环上的4位上引人了三氟乙氧基,其R-(+)-光学异构体也被开发上市的质子泵抑制剂是
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为第一个质子泵抑制剂,其S-构型单一光学异构体也被开发上市的药物是
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为含巯基的ACE抑制药代表药物,结构中含有脯氨酸的是
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为含双羧基的ACE抑制药代表药,结构中含有硫原子和螺环结构的是
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含磷酰基的ACE抑制药代表药物,结构总含有次膦酸类结构,可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合的药物是
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含有咔唑结构和儿茶酚结构片段,具有阻断α、β受体作用,适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是
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结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是
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分子内含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的药物是
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为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是
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为药物的活性代谢产物开发的到的药物,与原药相比,水溶性增大,副作用降低的硝酸酯类药物是
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1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药为
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芳烷基胺类钙通道阻滞药为
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苯硫氮䓬类钙通道阻滞药为
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药物分子中含有磷原子的ACE抑制药为
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药物分子中含有巯原子的ACE抑制药为
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药物分子中含有氮杂䓬环的ACE抑制药为
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结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
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分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为
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分子内含有螺环结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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分子内不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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分子内不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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临床以前药形式应用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
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分子内含有嘧啶结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
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分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
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二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是
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二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
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二氢吡啶环上,3位取代基为异丙酯的药物是
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结构中有戊酸取代、脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物
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可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物
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分子中四唑结构为酸性基团,咪唑环2位的丁基,作用由原药与代谢产物共同产生,使降压作用进步加强和持久,该药结构是
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为不含咪唑环的A受体阻断药,为非前体药,尤其适用于ACE抑制药不耐受的病入,该药结构是
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为螺环化合物,缺少氯沙坦结构中羟甲基,但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍,该药结构是
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分子中含有苯并咪唑结构,不含四氮唑基的AⅡ受体阻断药,分子中的酸性基团为羧酸基的AⅡ受体阻断药是
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分子中含有噻吩丙烯酸结构,不经CPY450代谢,基本以原型药物形式排泄,耐受性好,该药结构是
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不含四氮唑结构,含有双苯并咪唑及联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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不含四氮唑结构和联苯结构,含有噻吩丙烯酸结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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在洛伐他汀的基础上将内酯环开环成3,5-二羟基戊酸并与钠成盐,以及将十氢萘环2位的甲基用羟基取代而得的药物
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在洛伐他汀十氢茶环的侧链上引入一个甲基而得到的药物是
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用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环、并将内酯环打开与钠成盐后得到的第一个全合成他汀类药物是
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用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成HMG-CoA还原酶抑制药是
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分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环,嘧啶环上引入的甲磺酰基的全合成他汀类药物是
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具有苯丙醇胺结构和烯丙基结构的非选择性β受体阻断药是
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具有苯丙醇胺结构和烯丙氧基结构的非选择性β受体阻断药是
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具有吲哚环的芳氧丙醇胺类非选择性β受体阻断药是
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含有二羟基四氢萘的苯丙醇胺结构的非选择性β受体阻断药是
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含有吗啉取代噻二唑基的芳氧丙醇胺类非选择性B受体阻断药是
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结构中含有甲氧乙基取代苯,又名倍他洛克,为选择性β受体阻断药的是
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结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的β受体阻断药是
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分子中含有易水解的甲酯基的β1受体阻断药是
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分子中含咔唑结构和儿茶酚结构片段的α、β受体阻断药是
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分子中含有二乙基取代脲结构片段的α、β受体阻断药是
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结构中不含手性中心、有两个甲酯基,口服吸收迅速完全,适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同,其中一个为甲酯,另一个为乙酯,苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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结构中含手性中心,所连接的两个羧酸酯的结构不同,4位为双氯取代苯基,为选择性钙通道阻滞药,选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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结构中含手性中心,4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基,系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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分子结构中有两个手性碳原子,具有四个立体异构体,临床上仅用其(2S,3S)-异构体的苯硫氮䓬类钙通道阻滞药是
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分子结构中有一个手性碳原子,能选择性地扩张脑血管,用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是
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分子结构中有一个手性碳原子,其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是
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含有噻吩并哌啶结构,属于前药的血小板二磷酸腺苷受体阻断药是
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结构中含吗啉酮、嗯唑烷酮及噻吩环的凝血因子X,抑制药类抗凝药是
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结构中含氨基酸结构片段及磺酰胺结构的非肽类糖蛋白受体阻断药
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结构中含苯并咪唑结构片段的凝血酶抑制药类抗凝药是
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含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是
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含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制药的是
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因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药的是
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由于长时间服药出现了严重干咳副作用,应建议的药物是
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可以选择性扩张脑血管,治疗偏头痛的药物为
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提高药物脂溶性可增加口服吸收率,也适应制备成外用软膏剂,通常为前药。实现这一目的的结构修饰方法是
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将药物结构中的A环由半椅式变为平船式构象增加了药物与受体的亲和力和改变药物动力学性质,从而提高药物的抗炎活性,且不增加水钠潴留作用。实现这一目的的结构修饰方法是
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在药物结构修饰研究时发现,可使药物抗炎活性和钠潴留作用同时增加,单纯进行此修饰无使用价值的方法是
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系21位酯化衍生物,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制,部分患者可出现库欣综合征、高血糖等,所以只能外用的药物是
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本身无活性,必需先在肝内转化后才有效的药物是
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药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的水钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是
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由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制,部分患者可出现库欣综合征、高血糖等,所以只能外用的糖皮质激素类药物是
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吸入给药治疗哮喘,可避免产生全身性作用的糖皮质激素类药物是
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在雌二醇17α位引入乙炔基,因增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到口服有效的雌激素是
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在雌三醇17α位引人乙炔基,3位羟基醚化,提高了A环和D环的代谢稳定性,得到口服的长效雌激素是
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将雌二醇的17β位羟基酯化,得到作用时间长的酯类前药是
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天然来源,口服无效的雌激素是
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口服短效雌激素是
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仅供长效注射用雌激素是
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口服长效的雌激素是
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给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是
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给药后被CYPD6催化的次要代谢,但代谢物活性更强的代谢反应是
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苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂,口服给药进入循环前被大量葡糖醛化,可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是
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含有三氮唑环,可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合,对芳构化酶具有高度选择性的竞争性抑制药是
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三苯乙烯类非甾体选择性雌激素受体调节剂, E-异构体不太容易被吸收,且比Z-异构消除更迅速的药物是
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甾体类芳构化酶竞争性抑制药,可抑制雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮和雌二醇的药物是
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具有-3,20-二酮孕甾烷结构,6位甲基的引入阻碍了黄体酮的代谢,可极大延长体内半衰期,并可口服的孕激素类药物是
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具有-3,20-二酮和1,17α,21-三羟基孕甾烷结构,16位甲基的引入阻碍了邻位羟基氧化代谢,为临床应用广泛的强效糖皮质激素药物是
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具有1,3,5(10)-三烯雌甾烷结构,17α位引人乙炔基,增加了空间位阻,提高了药物D环的稳定性,可以口服的雌激素类药物是
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具有4-烯-3-酮雄甾烷结构,17a位引入甲基,增加了空间位阻,提高了药物代谢稳定性,可以口服的雄激素类药物是
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去除了雄甾烷19位甲基,降低了药物的雄性激素作用,提高蛋白同化作用,属于蛋白同化激素类药物的是
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在黄体酮结构基础上引入6-甲基后,6位成为手性碳原子,并将17位酯化,得到可以口服的孕激素是
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在黄体酮结构基础上引入6-甲基、6,7-双键,6位成为非手性碳原子,并将17位酯化,可以口服的孕激素是
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在对睾酮进行结构改造时,在其结构中引入17α-乙炔基,并去除19-甲基得到具有孕激素样作用的药物是
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是
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结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是
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对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素是
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在睾酮的A环并合上吡唑环,17α位引入甲基得到蛋白同化作用增强、雄激素活性降低的药物是
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为睾酮的4位氯代衍生物,雄激素活性较小,作用持久,肌内注射可维持三周的蛋白同化激素是
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为甲睾酮的1位去氢衍生物,蛋白同化作用与丙睾丸素相同,雄激素活性约为丙睾丸素的/100的蛋白同化作用激素是
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在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到可口服的药物是
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为实现雌二醇的中服目的,药物结构修饰方法是
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为延长甾体激素类药物的作用时间,药物结构修饰方法是
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为增强蛋白同化作用,降低雄性化作用,药物结构修饰方法是
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将人胰岛素B3位的谷氨酰胺用赖氨酸取代,B26的赖氨酸用谷氨酸取代,得到的速效胰岛素是
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将人胰岛素B28脯氨酸用门冬氨酸取代,得到的速效胰岛素是
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将人胰岛素B28脯氨酸和B29的赖氨酸的顺序交换,得到的速效胰岛素是
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将人胰岛素A21门冬酰氨用甘氨酸取代,B30的苏氨酸后加两个精氨酸,得到的长效胰岛素是
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皮下注射后30分钟起效,作用5~8小时,用于控制餐后高血糖的短效胰岛素是
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皮下注射1~2小时起效,作用24小时,一日给药一次,适用于中度糖尿病患者的长效胰岛素是
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结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
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能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
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能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
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能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
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能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
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具有噻唑烷二酮结构,作用于过氧化酶-增殖体活化受体的降血糖药物是
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具有双胍结构,几乎全部以原型从肾脏排泄,肾功能减退时,可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是
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具有苯磺酰脲结构,属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是
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具有氨甲酰甲基苯甲酸结构,属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是
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具有类似葡萄糖结构,属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是
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属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物,临床使用S-(+)-异构体的降血糖药物是
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属于D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,临床使用R-(-)-左旋体的降血糖药物是
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1.结构上有噻唑烷二酮的降血糖药物是
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嘧啶二酮的衍生物,代谢产物为N-去甲基化活性代谢物和N-乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是
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金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物,与食物同服,达峰时间延迟,降低,但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是
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羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性,提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是
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含有黄嘌呤结构,与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是
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为芳香β-氨基酰胺衍生物,极少在肝脏代谢,79%原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是
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含3-四氢呋喃醚结构,对SCT-2的选择性约是SGLT-1的2700倍,降血糖效果显著,且能够显著降低了心血管死亡风险,具有较高的安全性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制药是
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含乙基苯基醚结构,对Sr-2的选择性是SGLT-1的3000倍,能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Ae( HbAlc)和空腹血糖的SGLT-2抑制药是
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系碳酸酯前药,附SGLT-2是SGLT-1的365倍,药代动力学稳定性较差的SGLT-2抑制药是
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选择性差和口服利用率低,系第一个被评价的SCLT抑制药是
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体内无需转化就能产生生物活性的钙吸收促进剂是
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在体内需经过肝脏25-羟化酶代谢才能产生生物活性的是
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该药服用的注意事项是
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该药属于
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如果查找该药的质量标准,需要查阅
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根据上述生理机制,以 SGLTs为靶点设计、开发新作用机制降糖药成为热点,理想的药物应该是
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第一个发现的该靶点药物是天然产物根皮苷,是由根皮素和配糖体为葡糖苷结合成的苷,但由于它容易被体内的糖苷酶水解成糖苷和根皮素,口服吸收差,不良反应较大,因此没有成为糖尿病的治疗药物。以根皮苷为先导化合物,合成了O-糖苷类似物,考虑到O-糖苷的稳定性,制备了稳定性强的C-糖苷类似物。下列结构药物中,属于稳定性较差的O-糖苷类似物的是
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5个该类药物的药代动力学参数列表如下,在治疗剂量范围内,5个药物的体内暴露量与剂量均呈正比关系。根据上述条件判断,下面说法正确的是
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根据该类药物的作用机制,分析该类药物可能存在的主要不良反应是
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将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰胺基,减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力,得到的耐酸青霉素是
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在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯,可阻止药物与青霉素酶的相互作用,得到第一个用于临床的耐酶青霉素是
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将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸,在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗䓬兰阴性菌活性得到的广谱青霉素是
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将氨苄西林分子氨基以磺酸基替代,主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠埃希菌等敏感菌引起的感染的青霉素类药物是
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在氨苄西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团,对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的青霉素类药物是
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将氨苄西林分子氨基以羧基替代,主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引起的感染的青霉素类药物是
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青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是
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影响头孢菌素类药物抗菌活性和药代动力学性质的主要基团是
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影响头孢菌素类药物抗菌活性和抗菌谱的主要基团是
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侧链为四氮唑乙酰基,3位甲基上连有5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑,注射给药用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、胆道等感染的药物是
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侧链为苯甘氨酸,母核为7-ADCA,口服吸收良好,用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇产科等感染的药物是
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C3位为氯替代,口服吸收良好,用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等的药物是
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C3位为氨基甲酸酯,改变药动学性质,用于敏感的䓬兰阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的药物是
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在肝脏中可发生C3位去乙酰代谢,肠道中不吸收,具有耐酶,广谱特点的药物是
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在7一位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-乙酸氧亚胺基乙酰基取代,对多数β-内酰胺酶高度稳定,抗菌谱更广,对䓬兰阴性菌的活性强,但对䓬兰阳性菌的活性比第一代差的第三代头孢菌素类药物是
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在第三代头孢菌素基础上于3位引入季铵基团,使药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,对B-内酰胺酶(尤其是超广谱质粒酶和染色体酶)作用稳定的第四代头孢菌素类药物是
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在C3位甲基上用甲基四氮唑巯基取代,可提高其抗菌性并显示良好的药代动力学性质;在C7位引入乙基哌嗪二酮侧链,扩展其抗菌谱的第三代头孢菌素类药物是
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在C3位上引人酸性较强的杂环6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮,以钠盐的形式注射给药,可以透过血-脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度的药物是
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属于前药,抗菌谱广、作用强,且组织分布广泛,可口服的药物是
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7位的氨基侧链上以α-(2-氨基噻唑)-α-甲氧亚胺基乙酰基取代,3位为2-羟乙基-3-氨基吡唑基镭盐,对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌及假单胞菌有良好的抗菌活性的药物是
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属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是
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属于单环β-内酰胺类的抗生素是
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属于青霉素类的抗生素是
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属于头孢菌素类的抗生素是
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属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是
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抑制β-内酰胺酶,与青霉素类、头孢菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是
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抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是
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降低青霉素的排泄速度,合用可延长青霉素药效的药物是
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属于氧青霉烷类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是
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属于青霉烷砜类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是
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属于碳青霉烯类药物,容易被肾肽酶代谢,需要与西司他丁钠合用的是
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属于碳青霉烯类药物,不被肾肽酶代谢,无需与西司他丁钠合用的是
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属于全合成单环β-内酰胺类抗生素,结构中的强吸电子磺酸基团更有利于β-内酰胺环打开,产生药效,同时2位a-甲基可以增加药物对β内酰胺酶的稳定性,该药是
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结构中的B-内酰胺环与二氢吡咯环并合,因亚甲基取代了S原子,加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构,对大多数B-内酰胺酶高度稳定,该药是
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将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构,口服吸收迅速,在体内非特定酶的作用下水解,释放出氨苄西林和舒巴坦,属于前药的是
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具有1,2,3-三氮唑取代基的青霉烷砜类药物,容易接受β-内酰胺酶中的亲核基团,进行不可逆的烷化,使β内酰胺酶彻底失活,属于“自杀性”的不可逆B-内酰胺酶抑制剂的是
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在喳诺酮类抗菌药母核的8位以氮原子取代形成母核萘啶酸环,生物利用度提高的药物是
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在喹诺酮的8位引人氟原子,口服生物利用度提高,但光毒性也增加的药物是
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7位的二氮杂环取代能阻止活性流出,减少耐药机制的喹诺酮类药物是
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将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物,药用左旋体的是
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又名新诺明,常与抗菌增效剂按5:1比例配伍组成复方新诺明,抗菌作用可增强数倍至数十倍的是
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抑制二氢叶酸合成酶,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是
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抑制细菌细胞壁合成的药物是
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抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
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抑制细菌二氢叶酸还原酶,一般与磺胺类药物合用的是
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青霉素类药物的基本结构是
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磺胺类药物的基本结构是
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喹诺酮类药物的基本结构是
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唑类抗真菌药的基本结构是
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分子中含有乙酰哌嗪和缩酮结构,使该药吸收后在体内广泛分布,并增加代谢稳定性,以改善口服生物利用度和维持血浆药物浓度的是
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结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶性。这种结构使其口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的影响,是治疗深部真菌感染的首选药物是
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属于苯甲胺类抗真菌药,主要用于浅表真菌感染的治疗的是
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作用机制为特异性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶从而阻止麦角甾醇合成,导致胞膜脆性增加而破裂,细胞死亡的药物是
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作用机制为抑制14a-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,导致膜的渗透性改变,细胞死亡的药物是
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作用机制与真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致真菌细胞内容物外漏,细胞死亡的药物是
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作用机制为抑制真菌葡聚糖合成酶,非竞争性地抑制真菌细胞壁的β-(1,3)-D-葡聚糖的合成,导致真菌细胞壁渗透性改变,细胞溶解死亡的药物是
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属于核苷类逆转录酶抑制药的是
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属于非核苷类逆转录酶抑制药
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属于开环核苷类抗病毒药的是
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结构为一种对称的饱和三环癸烷,形成稳定的刚性笼状结构,属于M2蛋白抑制药的是
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属于酯类前药,是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是
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属于酯类前药,用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是
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专一性HⅣV-1非核苷类逆转录酶抑制药,很快诱导产生抗药性,在用药1~2周即失去抗病毒作用的药物是
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属于拟多肽衍生物,第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HⅣV蛋白酶抑制药的是
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我国科学家首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的天然抗疟药物是
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含单酯结构,游离羧基可与钠成盐,钠盐水溶液不稳定,可制成粉针剂现用现配的抗疟药是
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C10羰基还原得到,抗疟作用增强的药物是
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甲醚化后得到的药物,抗疟作用增强的药物是
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为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物,属于非前药的是
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为阿昔洛韦的前药,进入人体后迅速分解为L缬氨酸和阿昔洛韦的是
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为阿昔洛韦的前药,可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦,优势在于水溶性得到了提高的药物是
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为磷酸酯类前药,提高了口服生物利用度的药物是
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有关头孢菌素C、头霉素C的说法,错误的是
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头霉素C对酸的稳定性好于青霉素G与其结构相关,利用此优点设计改造的药物是
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在头孢菌素C基础上,设计了大量头孢菌素类半合成抗生素,但多数药物口服无效,只能注射给药,并使用粉针剂。少数该类药物可以口服,可以口服的头孢菌素类药物是
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使用头孢类抗生素治疗敏感菌所致的感染属于
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根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是
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洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
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该药物的作用机制是
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该药可与人体内钙离子等金属离子络合,这一副反应主要与结构中的哪一个基团有关
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属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药是
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抑制二氢叶酸还原酶,属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是
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是由Streptomyces peucetium var. Caesius(白花链霉菌)产生的蒽环糖甙抗生素,由于结构为共轭蒽醌结构,为橘红色针状结晶的天然来源的抗肿瘤药是
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天然来源的生物碱,属于拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤药物是
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半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
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半合成衍生物,属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是
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天然抗生素,属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是
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以紫杉醇为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
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以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
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以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是
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采用代谢拮抗原理设计的抗肿瘤药是
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尿嘧啶衍生物,进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
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胞嘧啶衍生物,进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
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借助结构中的N的1位和2位氨基与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式,强效抑制二氢叶酸还原酶,从而影响辅酶F的生成,该药是
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在7-乙基-10-羟基喜树碱的结构中引入哌啶基哌啶羰酰基侧链,可与盐酸成盐,得到水溶性药物,进入体内后水解产生药效,属于前药的是
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反式异构体无效,药用顺式异构体,进入肿瘤细胞后水解成水合物,与DNA的两个鸟嘌呤碱基的N7络合成一个封闭的五元鳌合物,从而破坏了核苷酸链上嘌呤基与嘧啶之间的键合,扰乱了DNA的双螺旋结构,使其局部变性失活的抗肿瘤药是
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第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Ber-Abl酪氨酸激酶的药物是
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扰乱了DNA的正常双螺旋结构,使肿瘤细胞DNA复制停止,阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是
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干扰DNA合成的药物是
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选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药的是
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受体抑制剂,具有咔唑酮环,可以止吐,用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是
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受体抑制剂,具有吲唑环和含氮双环,可以止吐,用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是
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受体抑制剂,具有吲哚环和托品醇结构,可以止吐,用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是
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受体抑制剂,具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构,用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心呕吐的药物是
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受体抑制剂,具有1,4-苯并噁嗪和氮杂双环结构,可以止吐,用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是
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甲氨蝶呤中毒后,可以解救的药物是
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为降低异环磷酰胺的毒性,应联合使用的尿路保护剂是
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紫杉醇的抗肿瘤作用机制是
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紫杉醇水溶性小,溶于甲醇、乙醇,微溶于乙醚。微溶系指
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临床使用他莫昔芬的
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昂丹司琼的作用靶点是
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盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是
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盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一毒副作用的原因可能是
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脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是
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PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,增强与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于
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按药物来源分类,多西他赛属于
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紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
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根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是
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用作片剂的润滑剂的是
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用作片剂的填充剂的是
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用作片剂的崩解剂的是
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用作片剂的黏合剂的是
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片剂的泡腾崩解剂可选用
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薄膜衣片剂的成膜材料可选用
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可作为片剂润滑剂的是
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制备咀嚼片的最佳辅料为
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能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
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能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
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若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是
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以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是
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以糖浆、滑石粉包衣制成的片剂是
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以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
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以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是
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羟丙基甲基纤维素的缩写为
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乙基纤维素的缩写为
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羟丙基纤维素的缩写为
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聚乙烯吡咯烷酮的缩写为
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在包衣液的处方中,可作为致孔剂的是
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在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是
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在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是
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在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是
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属于肠溶衣材料的是
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属于凝胶剂基质
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属于缓释衣材料的是
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属于胃溶衣材料的是
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可用作增塑剂的是
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可用作释放调节剂的是
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可用作隔离层材料的是
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可用作粉衣层材料的是
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在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是
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含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
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难溶性固体药物宜制成
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能够恒速释放药物的颗粒剂是
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颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
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颗粒剂、散剂均需检查的项目是
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可避免肝脏首关效应的是
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一般选择甘露醇、山梨醇等水溶性辅料作填充剂和黏合剂
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可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是
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可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是
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以碳酸氢钠和枸橼酸作崩解剂的片剂是
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黏合剂用量过多可导致
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混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致
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片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致
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疏水性润滑剂使用量大可导致
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颗粒流动性不好可导致
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普通片的崩解时限是
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泡腾片的崩解时限是
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薄膜衣片的崩解时限是
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分散片的崩解时限是
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肠衣片的崩解时限是
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凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行