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编号：3674503
1.在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到第一个用于临床的耐酶青霉素是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。