-
属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是
-
属于A型单胺氧化酶抑制剂的是
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属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是
-
尿尿酸≤600mg/24h，且无肾或泌尿道结石者宜选用
-
尿尿酸≥1000mg/24h，肾功能受损者宜选用
-
属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是
-
属于白三烯受体阻断剂的平喘药是
-
可选择性抑制延髓咳嗽中枢，有微弱的阿托品样作用，适用于各种原因引起的无痰干咳的药物是
-
可阻断肺胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，适用于各种原因引起的刺激性干咳的药物是
-
属于刺激性泻药的是
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属于润滑性泻药的是
-
属于膨胀性泻药的是
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治疗心绞痛急性发作的首选药物是
-
变异型心绞痛首选的药物是
-
可用于缺血性脑血管病.脑血管痉挛的药物是
-
禁用于变异型心绞痛的药物是
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可能引起男性乳房增大的抗高血压药是
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可能引起持续性干咳的抗高血压药是
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可能引起高铁血红蛋白血症的抗高血压药是
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属于促凝血因子合成药的是
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属于促凝血因子活性药的是
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人体存在前列环素时才有效的是
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需要迅速抗血小板作用时，不宜选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是
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对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用
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第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是
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属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂的是
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服用叶酸治疗巨幼细胞贫血，需同时联合使用的药品是
-
华法林起效缓慢，深静脉栓塞治疗的初期，需同时联合使用的药品是
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最易引起耳毒性，可发生永久性耳聋的是
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耳毒性最小，听力有缺陷及急性肾衰患者宜选用
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增加血栓形成风险的药物是
-
可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的药物是
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引起中性粒细胞减少的药物是
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用于治疗低磷血症的是
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与胰岛素合用治疗高钾血症的是
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属于单酰胺菌素类的药物是
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属于头霉素类的药物是
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抗菌谱最广的β-内酰胺类的药物是
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抗菌活性与第三代头孢菌素中的头孢噻肟相似的β-内酰胺类
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万古霉素可引起
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红霉素可引起
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青霉素可发生
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甲硝唑可发生
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诺氧沙星常见的不良反应是
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氯霉素常见的不良反应是
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氨基糖苷类常见的不良反应是
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四环素常见的不良反应是
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与两性霉素B合用有协同作用
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与两性霉素B合用在体外有拮抗作用
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与两性霉素B合用需要严密监测血钾
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用于1岁以上儿童的甲型和乙型流感
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用于治疗单纯疱疹性脑炎
-
仅用于治疗亚洲甲型流感
-
氯喹与肝素合用
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氯喹与伯氨喹合用
-
氯喹与链霉素合用
-
对于轻度恶心呕吐，可口服
-
对严重呕吐，可给予
-
对急性或延迟性恶心呕吐发作者，可给予
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关于疼痛的处理措施，正确的是
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随着时间推移，疼痛逐渐加重，持续时间延长，原用药物不能很好地缓解疼痛，最好选用
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患者肝区疼痛加重，发作时剧烈疼痛难忍，大汗淋漓，伴有消瘦.乏力以及不明原因的发热.腹水.黄疸，提示病情已到肝癌晚期，可以选用的镇痛药物是
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使用他汀类药物的用药指标下列说法错误的是
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为避免该患者用药和氯吡格雷有相互作用，应选择的他汀类药物是
-
若该患者有肝肾损害，最适合用于肝.肾功能不全的他汀类药物是
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患者出现下列哪个现象需要立即停药
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头孢曲松属于第几代头孢菌素类抗菌药物
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使用头孢曲松3天后，患者症状未明显改善，根据药敏试验给予万古霉素治疗，需要进行万古霉素血药浓度监测的人群不包括
-
下列对万古霉素的叙述错误的是
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可用于急性流行性出血性结膜炎的药物是
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引起睫状肌麻痹，适用于青少年屈光检查，尤其适用于5岁以下儿童的药物是
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不产生睫状肌麻痹作用，但禁用于新生儿.儿童及患有心脏病的老年人的药物是
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属于核苷酸还原酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药物是
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属于DNA拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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对念珠菌属作用较高，且不易产生耐药性，因毒性大，不易用于注射的药物是
-
深部真菌感染首选药，静脉滴注用于真菌性肺炎.心内膜炎的药物是
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用于甲型和乙型流感的治疗，应及早在流感开始的第1或第2天开始治疗的药物是
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可用于艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎的药物是
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临床可单独用于治疗土拉菌病的药物是
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仅适用于少数敏感菌，衣原体属，立克次体等不典型病原体所致感染的药物是
-
可用于治疗铜绿假单胞菌的及其他G-杆菌引起严重感染的药物是
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为肠道和肠外阿米巴病的首选药物是
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可用于肾性.非肾性贫血，外科手术前自体贮血，在贮存和使用前切勿震荡的药物是
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静脉溶栓首选的药物是
-
可抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解，使血小板内cAMP增高的抗血小板药物是
-
可致严重的心脏抑制，急性心梗发作4周内禁止使用的药物是
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易发生氰化物中毒的药物
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降压时常见干咳的不良反应，发生率约为20％的药物是
-
长期服用者有2％可发生肝损伤，应检测肝功能ALT.AST，当转氨酶大于正常值3倍就须停用的药物是
-
可用于Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.V型高脂血症的治疗，属于广谱调血脂药的是
-
属于M受体阻断剂的药物是
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属于a受体激动剂的药物是
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属于碳酸酐酶抑制剂的药物是
-
具有抗病毒.调节免疫和抗增生作用，用于多种病毒感染性疾病的药物是
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用于甲型和乙型流感治疗的药物是
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既可以抗乙肝病毒，又可以抗HIV病毒的药物是
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广泛用于各种吸虫药的治疗，还能用于牛肉.猪肉绦虫病.囊虫病的药物是
-
属于单酰胺菌素类，抗菌谱窄，与青霉素.头孢菌素无交叉过敏反应的药物是
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治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是
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可抑制角鲨烯环氧酶合成，使细胞膜屏障功能受损的药物是
-
可抑制蛋白质合成全过程，具繁殖期和静止期杀菌作用的药物是
-
可抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ，影响细菌DNA合成的药物是
-
抑制敏感菌DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍mRNA合成的药物是
-
可影响胞浆膜通透性，引起细胞内重要物质外漏的药物是
-
可促进组织对葡萄糖的摄取和利用，与胰岛素合用于1型糖尿病的药物是
-
糖尿病酮症酸中毒可选用的药物是
-
可使胰岛素分泌增加，胰高糖素分泌减少，中效.稳定地降低糖化血红蛋白的药物是
-
与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是
-
主要作用于远曲小管和集合管.直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换，伴有血钾升高的药物是
-
痛风.糖尿病及高血脂症患者需慎用的利尿药物是
-
可同时表现Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ类抗心律失常药作用，属于广谱抗心律失常药的是
-
为NO供体，使细胞内环磷鸟苷cGMP升高的药物是
-
高血压伴甲状腺功能亢进者可选用的药物是
-
对小动脉.小静脉和微静脉均有直接扩张作用而降压的药物是
-
通过阻断a1受体而降压，有首剂低血压现象的药物是
-
属于凝血因子X抑制剂，治疗窗宽，无需监测INR的抗凝血药物是
-
用药期间不能口服奎尼丁的抗凝血药物是
-
可在日间任意时间给药，每日给药时间固定，不需要根据血糖高低调节用量的药物是
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适用于磺酰脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病患者的药物是
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可用于治疗老年骨质疏松，属于维生素D代谢产物的是
-
降糖作用机制是提高靶组织对胰岛素的敏感性，该药物是
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可用于心脏复苏的药物是
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预防哮喘最有效，但不能用于哮喘急性发作抢救的药物是
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静脉注射必须非常缓慢，否则可引起心律失常的药物是
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舒张支气管作用比β2受体激动剂弱且慢，但不易产生耐受性，适用于有吸烟史的老年哮喘患者的药物是
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危重哮喘患者治疗时，剂量过高可引起严重低钾血症的药物是
-
下列属于红霉素作用机制的是
-
下列是哪项不是红霉素的作用特点
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卡托普利的降压特点为
-
下列哪项是卡托普利的用药注意事项
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卡托普利与氢氯噻嗪合用的特点是
-
普萘洛尔静脉缓慢注射，必要时5min后可重复给药，应控制药物总量为
-
患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药，应逐步停药，整个过程至少需
-
停药前最后剂量至少要维持
-
急性恶心.呕吐发生在
-
对中度恶心.呕吐可选择止吐药的方案为
-
用药前需做基因筛查的药物是
-
须用专属性极强的解毒剂右雷佐生保护心肌的药物是
-
可引起肺纤维化的药物是
-
常见不良反应是皮肤反应和腹泻，皮疹的严重程度可以预示疗效的药物是
-
可引起出血性膀胱炎的药物是
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对乙肝病毒有效的抗DNA病毒的药物是
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用于疱疹病毒感染的药物是
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对细胞内.外的结核杆菌均有作用，属于全效杀菌剂的是
-
可进入含结核杆菌的巨噬细胞内，与其他抗结核药无交叉耐药性的是
-
广谱抗菌药，对细胞内外的结核分枝杆菌.麻风杆菌均有抑制作用的是
-
用于佝偻病和软骨病的药物是
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用于镁.氟中毒的解救
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小剂量抑制骨吸收，大剂量抑制骨形成的药物
-
氯磺丙脲的降糖作用机制是
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二甲双胍的应用特点是
-
司坦唑醇的临床应用是
-
罗格列酮的作用特点是
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仅在体内有抗凝血作用的药物是
-
不可逆地抑制血小板Ⅰ相和Ⅱ相聚集的药物是
-
对蛇咬伤所致的DIC无效的是
-
第一个长效.易中和的抗凝血药是
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属于祛痰药的是
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属于白三烯受体阻断剂的是
-
属于镇咳药的是
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可用于哮喘和急性心功能不全的药物是
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需停5周才能换用单胺氧化酶抑制剂的药物是
-
需要1周才起效的是
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锥体外系疾病.亨廷顿病者禁用的药物是
-
典型不良反应除消化道反应，还有耳毒性和肾毒性的药物是
-
与阿糖胞苷合用可导致坏死性结肠炎的药物是
-
静脉注射后易引起神经毒的是
-
治疗期间可发生间质性肠炎，虽发生率极低，但可致命的药物是
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可用于需氧革兰阴性菌感染的治疗，常作为氨基糖苷类抗菌药物替代品使用的药物是
-
长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的药物是
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不耐酸，口服剂型多制成酯化物的药物是
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与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡的药物是
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抗菌谱极窄，仅对细胞外的结核分枝杆菌有抑制作用的是
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禁用于妊娠期高血压疾病者的是
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滴注速度过快可致惊厥或呼吸停止的是
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严禁肌内和直接静脉注射，仅可静脉滴注的是
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用药期间慎用强心苷类药的是
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属于降酶类保肝药的是
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属于利胆类保肝药的是
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属于抗炎类保肝药的是
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属于必需磷脂类保肝药的是
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属于解毒类保肝药的是
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卡马西平适用于
-
谷维素适用于
-
唑吡坦适用于
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银杏叶提取物适用于
-
氟西汀适用于
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为NO的生物前体，服用后可显著降低血压的是
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伴有高钙血症的妊娠期妇女使用，可致新生儿特殊面容，智力低下，该物质是
-
很少单独缺乏，常伴其他维生素缺乏，大量服用可使尿液变黄，该物质是
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复发的转移乳腺癌适宜用哪种药物治疗
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上述药物中不宜导致骨髓抑制的是
-
可引起超敏反应，应先用地塞米松.苯海拉明和H2受体阻断剂预处理的药物是
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抗感染滴眼液在疾病痊愈后应
-
抗真菌药与糖皮质激素合用于皮肤病，感染症状消失后，应
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超强效激素制剂用药待皮损消退后。应
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下列哪项为胃肠道癌的常用药，是结.直肠癌的首选药之一
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小细胞肺癌化疗首选药是
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可透过血-脑屏障，为脑瘤治疗的首选药
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甲状腺功能亢进症的内科治疗选用
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硫脲类治疗期问应定期复查
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有关碘剂作用的正确说法是
-
针对上述诊断，首选哪种药物治疗
-
所使用的药物不能用于
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上述现象与应用哪种药物作用有关
-
上述该药物的止痛效应与下列哪项无关
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普通感冒患者,有单纯性咳嗽症状,宜选用的药物是()
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普通感冒患者,有打喷嚏.流鼻涕的症状,宜选用的药物是()
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普通儿童感冒患者,体温升高(>38.5°C),宜选用的药物是()
-
2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点关注的抗癫痫药是()
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可用于治疗癫痫.躁狂症和神经源性尿崩症的药物是()
-
能使凝血因子I降解为纤维蛋白单体的药物是()
-
属于促凝血因子合成的药物是()
-
属于糖皮质激素类药物的是()
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属于β2受体激动剂的平喘药是()
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属于M胆破受体阻断剂的平喘药是()
-
肾结石患者禁用的药物是()
-
可抑制粒细胞浸润和白细胞趋化,用痛风急性发作的药物是()
-
低致吐性化疗药物所引起的恶心呕吐,宜选用的止吐治疗方案是()
-
高致吐性化疗药物所引起的恶心.呕吐,宜选用的止吐治疗方案是()
-
中致吐性化疗药物所引起的恶心.呕吐,宜选用的止吐治疗方案是()
-
因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是()
-
长期大剂量使用,会降低阿司匹林对心血管的保护作用,应避免合用的药物是()
-
可导致视神经炎和血尿酸升高的药物是()
-
可引起周围神经炎,使用时建议同时服用维生素B6的药物是()
-
可与PP.铋剂联合使用治疗幽门螺杆菌感染的药物是()
-
用于治疗播散性淋病临用前需用0.9%苯甲醇稀释的药物是()
-
可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是()
-
可激活血管运动神经中枢α2受体,适用于肾功能不全患者的抗高血压药是()
-
与受体结合及解离速度较快,较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是()
-
主要经胆汁排泄(仅有5%左右经肾排泄)，可用于肾功能轻中度不全患者的磺酰脲类药物是()
-
有明显的镇痛作用,可用于肿瘤骨转移所致的高钙血症和痛性骨质疏松症治疗的药物是()
-
仅用于绝经后妇女,不适用于男性患者的抗骨质疏松药物是()
-
具有抗炎作用,可用于各型肝炎治疗的药物是()
-
属于电解质补充药,可用于低钾血症和洋地黄中毒引起的心律失常的药物是()
-
属于Ib类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是()
-
属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药是()
-
属于延长动作电位时程的抗心律失常药是()
-
可用于静脉给药的胰岛素/胰岛素类似物是()
-
同时具有短效和长效双时相)作用的胰岛素/胰岛素类似物是()
-
具有长效.平稳.血药浓度无峰值特点的胰岛素/胰岛素类似物是()
-
12岁以下儿童禁用的是()
-
可作为心血管不良事件一级和二级预防的药物是()
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过最使用,会导致大量的中间代谢产物N-乙酰对苯醌亚胺堆积,引起严重肝毒性的药物是()
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属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是()
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属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是()
-
属于贝丁酸类的调节血脂药是()
-
对于轻中度敏感菌感染,可一天1次给药的药物是
-
可用于治疗厌氧菌及产ESBL的革兰阴生杆菌越染的药物是()
-
可用于治疗铜绿假单胞菌感染的药物是()
-
不能用于曲霉菌感染的抗真菌药是()
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配制静脉输液时;应先用灭菌注射用水溶解,然后用5%葡萄糖注射液稀释,不可用氯化钠注射液稀释的抗真菌药是()
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配制静脉输液时,应选择氯化钠注射波或乳酸钠林格注射液稀释,不得使用萄糖注射液稀释的抗真菌药是()
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对沙眼.结核性眼病及某些病毒性眼病均有治疗作用的药物是()
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可用于单纯疱疹病毒性角膜炎治疗的药物是()
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可用于降低眼压的药物是()
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可与阿司匹林制成复方制剂或联合使用作为脑卒中二级预防的药物是()
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具有强大的抗凝血因子Ⅹa功能及微弱的抗凝血酶作用,可用于预防深静脉血栓形成的药物是()
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)高检岀率的医疗机构,进行人工瓣膜置换术时,为预防MRSA感染,可选用()
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围手术期为预防革兰阴性杆菌感染,可选用()
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属于内酯型前药,需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是()
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在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是()
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易引起血糖升高的利尿剂是()
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对磺胺类药物过敏者可以选用的利尿剂是()
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主要用于青光眼急性发作短期控制的药物是()
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口服胺碘酮的正确用法()
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胺碘酮典型不良反应()①光敏反应，治疗期间避免暴露于阳光下②肺纤维化③血糖升高④甲状腺功能减退⑤甲状腺功能亢进
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合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因()
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该患者出现膝关节疼痛,原因可能是()
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患者用药期间,有妊娠计划,药师的合理化建议是()
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若患者处于哺乳期，但甲亢未治愈，而继续治疗。关于其用药的说法，正确的是()
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患者拟次日行冠脉血管造影检查，应暂停使用的药物是()
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患者在行冠脉血管造影检查后，突发心慌.饥饿，血糖3.8mmol/L，首选进食()
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患者所用药物中,起效较慢需服用2-3个月方达稳定疗效的是()
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患者用药一段时间后出现冠心病加重,夜间憋喘,活动困难,诊断为“冠心病,心功能Ⅲ级”。此时应停用的药物是()
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长期使用可引起听力减退.肾功能下降的抗结核药物是（ ）
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服药后尿.唾液.汗液.痰液.泪液等排泄物均可显橘红色的药物是（ ）
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能进入含有结核杆菌的巨噬细胞中，渗入结核菌体，在菌体内特定酶的作用下化，且在酸性环境中作用更强的抗结核药物是（ ）
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老年患者长期大剂量使用可引起骨折的药物是（ ）
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服用后易出现呃逆.腹胀和暖气，甚至引起反跳性胃酸分泌增加的药物是（ ）
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长期用药易发生低镁血症的药物是（ ）
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对血钾影响较小，对糖耐量和脂质代谢无不良影响的利尿剂是（ ）
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对磺胺类药物有严重过敏史的患者可选择的利尿剂是（ ）
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用于治疗水肿性疾病，当起始治疗剂量未达到满意的治疗效果时，可追加剂量，每日最大剂量可达600mg。但一般应控制在100mg以内的利尿剂是（ ）
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主要通过选择性抑制5-HT再摄取而起到抗抑郁作用的药物是（ ）
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同时抑制5-HT及去甲肾上腺素（NE）再摄取而起到抗抑郁作用的药物是（ ）
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服用异烟肼进行抗结核治疗的患者，为预防周围神经炎，应补充的维生素是（ ）
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长期大量使用可致泌尿系统尿酸盐.半胱氨酸盐或草酸盐结石的维生素是（ ）
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可用于治疗早产儿.新生儿低凝血酶原血症的维生素是（ ）
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患者，男，52岁，BMI 28kg/m2，既往有动脉粥样硬化性心血管病.高尿酸血症.痛风病，患者诉昨晚8点起右大脚趾关节处疼痛难忍，宜使用的药物是（ ）
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患者，男，50岁，痛风缓解期，复查血尿酸为560μmol/L。尿液pH值为6.5，分型诊断为尿酸排泄障碍，此时宜使用的促尿酸排泄药是（ ）
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属于高致吐风险的抗肿瘤药物是（ ）
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典型不良反应为皮肤毒性，属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是（ ）
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不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是（ ）
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严重肾功能不全患者使用时无需调整剂量的药物是（ ）
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可致肌痛.骨关节病损.跟腱断裂的药物是（ ）
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选择性沉积在牙齿和骨骼中，不可用于8岁以下患儿的药物是（ ）
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可致不可逆性的骨髓功能抑制，引起再生障碍性贫血，儿童需慎用的药物是（ ）
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不良反应多，治疗窗窄，个体差异大，与很多药物存在不良相互作用，已降为二线用药的平喘药物是（）
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阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，产生松弛支气管平滑肌作用，并减少痰液分泌的药物是（ ）
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阻断白三烯受体，起效缓慢，作用较弱，仅适用于轻.中度哮喘和哮喘稳定期控制的药物是（ ）
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推荐与吸入性糖皮质激素联合使用，尤其适合于中.重度持续哮喘患者长期治疗的药物是（ ）
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哮喘长期治疗的首选药物是（ ）
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伴有前列腺增生的哮喘患者不宜选用的药物是（ ）
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对合并有高氨血症的便秘患者，适宜使用的泻药是（ ）
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与碳酸氢钠.氧化镁等碱性药合用，引起尿液变色的泻药是（ ）
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可用于预防风湿热复发的药物是（ ）
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因易导致新生儿溶血，妊娠晩期妇女禁用的抗菌药物是（ ）
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治疗滴虫性阴道炎适宜使用的药物是（ ）
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患者，女，63岁，因心绞痛急诊就医，诊断为ST段抬高心肌梗死，血压 175/95mmHg，心率110次/分，该患者适宜使用的药物是（ ）
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长期使用可能导致血钾升高的降压药物是（ ）
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患者，男，64岁，因“慢性肾脏病.肾性高血压”入院，血压 203/110mmHg，该患者宜首选（如果疗程超过72小时需密切监测血中硫氰酸盐水平）的降压药物是（ ）
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可增加胆汁分泌，松弛Oddi括约肌，促进胆石溶解和胆汁排出的药物是（ ）
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以肝细胞膜损害为主的急慢性肝炎患者，宜使用的药物是（ ）
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与体内过氧化物和自由基结合，保护细胞中含巯基的蛋白质和酶，参与多种有毒物质解毒反应的药物是（ ）
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伴有炎性肠病.溃疡.胃肠道梗阻和腹部手术史的糖尿病患者，不宜使用的降糖药物是（ ）
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患者，男，45岁，BMI 26.5kg/m2，查体发现空腹血糖 11.4mmo/L，HbAlc 8.8%，诊断为“2型糖尿病”，首选的降糖药物是（ ）
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患者，男，2岁，体重15kg，诊断为“1型糖尿病”。可使用降糖药物是（ ）
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起效缓慢，可增加心力衰竭和女性骨折风险的口服抗糖尿病药物是（ ）
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在体内不易蓄积，适用于老年和肾功能不全患者的胰岛素促泌剂类降糖药是（ ）
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患者，女，75岁，既往有2型糖尿病史18年，有青霉素过敏史，因车祸导致左下肢开放性骨折，术后发生骨髓炎，给予克林霉素治疗10余天。临床应关注的典型不良反应是（ ）
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患者，男。76岁，因重症肺炎在ICU治疗，肺泡灌洗液培养提示为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），给予利奈唑胺抗感染治疗2周，临床应关注的典型不良反应是
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患者，男，67岁，为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，如果使用复方磺胺甲噁唑，可能引发的药源性疾病是（ ）
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若无禁忌，冠心病或缺血性脑卒中患者均应长期使用的药物是（ ）
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可能与胺碘酮发生相互作用而致出血风险增高的抗栓药物是（ ）
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体内代谢迅速，严重过量导致出血时，可用鱼精蛋白拮抗的药物是（ ）
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易产生耐药性，极少单独用药，临床常与两性霉素B合用的抗真菌药物是（ ）
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患者，女，55岁，诊断为“甲癣”，宜使用的药物是（ ）
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既可用于男性性功能减退，又可用于女性绝经后晚期乳腺癌治疗的药物是
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对磺胺类药物有严重过敏史的患者应避免使用的药物是（ ）
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大剂量用于治疗良性前列腺增生，而小剂量能促进头发生长，可用于雄激素源性脱发治疗的药物是（ ）
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大剂量具有抗雄激素作用，可用于子内膜癌或肾癌的药物是（ ）
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无雌激素.雄激素.肾上腺皮质激素样作用，代谢物没有雌激素活性，可用于黄体功能不足的先兆流产治疗的药物是（ ）
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依托泊苷注射液的溶媒选择要求是（ ）
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注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（ ）
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根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是（ ）
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不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是（ ）
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关于沙库巴曲缬沙坦的使用注意事项，错误的是（ ）
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该患者治疗过程中需关注药物不良反应，立即停用甲巯咪唑的情况是（ ）
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该患者在接受药物治疗期间，不必定期监测的指标是（ ）
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可能与甲巯咪唑发生药物相互作用，应谨慎与其联用的药物是（ ）
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该患者用药2月余，午后突发心慌.饥饿，进食可短时缓解，但症状仍反复出现。自测血压 110/70mmHg.随机血糖2.8mmol/L。出现此现象的可能原因是（ ）
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应用此方案前，需排除的用药禁忌证为（ ）
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患者在治疗过程中，应立即停药的情形是（ ）
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关于更年期综合征妇女使用激素替代治疗的说法，错误的是（ ）
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小剂量就有抗焦虑作用的药物是
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可能诱发痛觉过敏的阿片类镇痛药物是
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焦虑型所致的失眠适用
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夜间醒来次数较多者适用
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早醒者可选用
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适用于三叉神经痛，神经源性尿崩症.糖尿病神经病变引起的疼痛的是
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常用作镇咳，属于中枢性镇咳药的是
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限制突触后神经元高频动作电位的发散，属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是
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减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，属于乙内酰脲类抗癫痫药的是
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减少钠通道的钠内流而增加神经元的稳定性，属于电压敏感性钠通道阻滞剂抗癫痫药的是
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抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是
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属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物是
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抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取的四环类抗抑郁药物是
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属于A型单胺氧化酶抑制剂的是
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阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是
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阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制，导致的不良反应是
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阿司匹林的镇痛作用机制主要是
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吗啡的镇痛作用机制主要是
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治疗剂量吗啡可引起的不良反应是
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连续反复应用吗啡可引起的不良反应是
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中毒量吗啡可引起的不良反应是
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可待因合用阿托品，可
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可待因合用硫酸镁，可
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该患者应使用哪种药物以缓解痛风急性发作
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患者服用碳酸氢钠片的作用是
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别嘌醇用于治疗痛风时的用药时机为
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用于治疗急.慢性支气管炎及各种刺激引起的刺激性干咳。片剂一次20~40mg，一日3次的药物是
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用于各种原因引起的干咳，成人一次10~15mg的药物是
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用于较严重的频繁干咳，极量一次100mg的药物是
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伴有较多痰液者宜选用
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氢化可的松平喘的主要机制是
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特布他林平喘的主要机制是
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药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼.眼睛疼痛或不适.短暂视物模糊.视觉晕轮或彩色影像的是
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可导致口腔白假丝酵母菌感染的是
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属于中枢性镇咳药的是
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排痰功能不良引起的痰液黏稠而不易咳出者可选用
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当茶碱血药浓度超过20μg/ml，易出现
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经上述治疗后患者出现烦躁，乱语，应立即进一步做哪项检查
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第6天后，患者出现咳嗽咳痰，考虑合并肺部感染，关于抗菌药物选择，下列说法不正确的是
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患儿使用孟鲁司特的时间应该是
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患者使用的哪种药物缓解哮喘急性发作效果最佳
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患者出院带药“丙酸氟替卡松吸入气雾剂”，下列说法不正确的是
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吸入型肾上腺皮质激素的不良反应不包括
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关于患者使用的阿奇霉素，下列说法不正确的是
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关于两种粉吸入剂，下列说法不正确的是
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属于助消化药的是
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属于抑酸药的是
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属于胃黏膜保护剂的是
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属于保肝药的是
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属于促动力药的是
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对患者症状判断有影响，出血期不宜使用的是
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与西沙必利联用可能诱发心律失常，二者不宜同时使用的是
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根除Hp治疗的药物不包括
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对苯并咪唑类药物过敏的患者禁用的是
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服药期间，口中可能带有氨味的是
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1.上述治疗药物中会加重胃溃疡的发展，应停用的是
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该患者在治疗中应监测血钾，并密切随访心电图，是因为该患者的治疗方案中使用了
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该患者使用奥美拉唑的目的是
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大剂量可导致Q-Tc间期延长的是
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具有中枢和外周抗多巴胺双重作用的是
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作用于外周多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是
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高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是
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主要不良反应为锥体外系反应的是
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莫沙必利的作用机制是
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下述关于莫沙必利的描述，错误的是
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下列不属于促胃肠动力药的是
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莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是
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莫沙必利能缓解慢性胃炎伴有消化系统症状不包括
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属于容积性泻药的是
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属于润滑性泻药的是
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属于促分泌药，通过刺激肠液分泌，促进排便的药物是
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属于剌激性泻药的是
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属于渗透性泻药的药物是
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地芬诺酯用于治疗急性腹泻的作用机制是
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针对该患者诺氟沙星的使用，下列描述正确的是
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下列关于复方地芬诺酯的描述，不正确的是
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该患者在治疗中应重点监护
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下列关于止泻药的描述，不正确的是
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治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用
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对短动作电位时程的心房肌无效，仅用于室性心律失常的是
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主要用于房颤与心房扑动（房扑）的复律.复律后窦性节律的维持和危及生命的室性心律失常的是
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属于Ⅰb类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的是
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属于Ⅰb类抗心律失常药且仅用于室性心律失常是
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属于钙通道阻滞剂，静脉注射用于终止阵发性室上性心动过速的是
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能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是
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属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是
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属于ACEI类药，临床用于糖尿病肾病的是
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作用于远曲小管近端，其排Na+量为滤过量的23%左右的药物是
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抑制平滑肌Ca2+进入血管平滑肌细胞内，能明显舒张血管的降压药是
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属于β受体阻断剂，对正常人血压影响不明显，而对高血压患者具有降压作用的降压药是
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高血压合并消化性溃疡不宜选用
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高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用
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高血压合并脑血管功能不全不宜选用
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高血压合并冠心病不宜选用
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主要降三酰甘油的药物的是
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主要降胆固醇的药物的是
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口服首过消除明显，常舌下给药的是
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该患者服用辛伐他汀片的适宜时间是
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若采用强化治疗，辛伐他汀片的最大日剂量是
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服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，应立即停药的指标是
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2~3分钟起效，5分钟达最大效应的硝酸酯类药物是
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适用心绞痛患者的钙通道阻滞剂药物是
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能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓的是
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能治疗强心苷中毒引起的异位心律的是
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血浆半衰期最长的强心苷类药物是
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起效最快，半衰期短的强心苷类药物是
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中毒症状主要表现为胃肠道反应.中枢神经系统反应和心脏毒性三个方面的是
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最常见不良反应为干咳，严重不良反应为血管神经性水肿的是
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肝功能不全.低血压.心脏功能不全.慢性阻塞性肺疾病慎用的是
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在体外无抗凝作用，在体内有抗凝血作用的是
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是第一个P2Y12拮抗剂，可抑制血小板聚集的是
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即在体内有抗凝作用，又在体外有抗凝作用的药物是
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肝素过量可选用的拮抗药是
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小量阿司匹林预防血栓形成的机制是
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β受体阻断剂的禁忌证不包括
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患者服用阿托伐他汀为主要降低下列哪项指标
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为防止冠状动脉内血栓的发展和心腔内附壁血栓的形成，病人应立即给予的药物是
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在药物应用过程中，应监护
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如果药物过量引起了出血，可使用下述哪种药物对抗
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该患者应选用下列哪种药物治疗
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通过增强AT-Ⅲ的活性发挥抗凝作用的是
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用于预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞，严重出血时可静脉注射维生素K1的是
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巨幼细胞贫血可选用
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新生儿出血宜选用
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通过影响花生四烯酸代谢抗血小板的是
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硫酸亚铁6~12岁儿童一次的治疗量为
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硫酸亚铁成人一日的治疗量为
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硫酸亚铁1岁以下儿童一次的治疗量为
-
硫酸亚铁1~5岁儿童一次的治疗量为
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服用叶酸治疗巨幼细胞贫血，需同时联合使用的药品是
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采用华法林钠治疗需短期缓解痛楚时，宜选用的药品是
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该患者的药物治疗方案应包括
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关于口服铁剂注意事项的描述，错误的是
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在原有治疗溃疡病药物的基础上，应加用何种药物治疗
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关于铁剂的说法错误的是
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作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，促进成熟细胞向外周血释放的药品是
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选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖.分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能的药品是
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预防急性肾衰竭可选用
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中枢性或肾性尿崩症可选用
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减少房水生成，治疗青光眼可选用
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严重水肿可使用
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高血压首选的利尿剂是
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可单独用于轻度.早期高血压的是
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竞争性结合醛固酮受体的是
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糖尿病患者应慎用的高效能利尿剂是
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属于肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂的是
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抑制碳酸酐酶的药物是
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作用于远曲小管近端的中效利尿药是
-
保钾作用最强的利尿剂是
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可加速毒物排泄的药物是
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作用于前列腺平滑肌，减轻膀胱出口梗阻的是
-
缩小前列腺体积，减轻膀胱出口梗阻的是
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最为严重的不良反应为直立性低血压的是
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可引起性欲减退的是
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属于植物制剂，用于治疗前列腺增生的药物是
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引起心电图Q-T间期延长的是
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引起妇女面部和躯体的多毛症，男性若长期应用，可表现为男子女性乳房的是
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治疗膀胱过度活动症宜选用
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治疗良性前列腺增生症宜选用
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属于治疗中枢性尿崩症用药的是
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属于甲状腺激素类药的是
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属于抗甲状腺药的是
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属于磺酰脲类促胰岛素分泌药
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肥胖糖尿病患者选用
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甲状腺危象选用
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糖尿病酮症酸中毒患者选用
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糖尿病合并轻度肾功能不全患者宜选用
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用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病患者宜首选
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抢救糖尿病酮症酸中毒和高血糖高渗性昏迷患者宜选用
-
甲状腺功能亢进症患者宜选用
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刺激胰岛细胞分泌胰岛素的是
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治疗肥胖的2型糖尿病的是
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主要用于糖尿病，特别是1型糖尿病的治疗的药物是
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纠正细胞内缺钾的是
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治疗酮症酸中毒的是
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空腹血糖较高者可选用
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糖尿病合并轻中度肾功能不全者可选用
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糖尿病合并心血管疾病者可选用
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糖尿病合并发热.感染者可选用
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明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的药物是
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按作用时间分类，属于速效的胰岛素的是
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静脉注射抢救糖尿病酮症酸中毒和高血糖高渗性昏迷患者的是
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关于本病例患者服用二甲双胍注意事项的说法，错误的是
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阿卡波糖最适宜的服用时间是
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该患者联用用药过程中，除监测血糖之外，还应重点监测的安全性指标是
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属于长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂的是
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目前首选的口服减肥药是
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治疗绝经后妇女的骨质疏松选用
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治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，多发性骨髓瘤引起的骨骼损害可选用
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治疗维生素D中毒导致的变应性骨炎可选用
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头孢唑林
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阿莫西林
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头孢曲松
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阿奇霉素
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患儿应用美罗培南的合理用法是
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用药过程中，应密切监测的不良反应是
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患者用药过程中，若癫痫复发，不可选用的抗癫痫药是
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具有低毒，可用于对青霉素类.头孢菌素类过敏的患者的药物是
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对革兰阳性菌.革兰阴性菌.厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是
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对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是
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作用于对青霉素敏感的革兰阳性菌以及部分革兰阴性杆菌的药物是
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链霉素属于
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氨曲南属于
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米诺环素属于
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氯霉素属于
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支原体.衣原体引起的肺炎宜选用
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铜绿假单胞菌引起的肺炎宜选用
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的肺炎宜选用
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厌氧菌引起的肺炎宜选用
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利福平的抗菌作用机制
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红霉素的抗菌作用机制
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四环素的抗菌作用机制
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氯霉素的抗菌作用机制
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阿米卡星与万古霉素合用
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克林霉素与红霉素合用
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利福平与口服避孕药合用
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克拉霉素与环孢素合用
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临床主要用于耐药金黄色葡萄球菌的糖肽类抗菌药物是
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长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是
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不耐酸，口服剂型多制成肠衣片或酯化物的是
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与奥美拉唑.甲硝唑三联治疗幽门螺杆菌感染的是
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莫西沙星治疗3日后患者仍有高热，复查CT示病灶范围增大，加用万古霉素1g，静脉滴注，一日两次。下列说法不正确的是
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换用万古霉素3日后仍体温控制不佳，次日抽血送检，万古霉素谷浓度测定：2.8mg／L，下列说法错误的是
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需常规做万古霉素血药浓度监测的人群不包括
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万古霉素不良反应不包括
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入院后使用莫西沙星注射液抗感染，下列说法不正确的是
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莫西沙星治疗3日后患者仍有高热，复查CT示病灶范围增大，加用万古霉素1g，静脉滴注，一日一次。下列说法不正确的是
-
换用万古霉素3日后仍体温控制不佳，次日抽血送检，万古霉素谷浓度测定：2.8mg／L，下列说法错误的是
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需常规做万古霉素血药浓度监测的人群不包括
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万古霉素不良反应不包括
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属于硝基呋喃类的是
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属于硝基咪唑类的是
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与磺胺甲噁唑具有协同抑菌和杀菌作用的是
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口服吸收差，血药浓度低，仅适用于肠道感染及下尿路感染的是
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对铜绿假单胞菌有效的氟喹诺酮类药是
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局部外用于皮肤黏膜感染者的是
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治疗普通型奈瑟球菌脑膜炎是
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治疗肺孢子菌肺病的首选药物的是
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仅用于肠道感染的药物是
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联用治疗肺结核的是
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联用治疗细菌性心内膜炎的是
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用药期间可引起眼泪.尿.粪.痰等呈橘红色的药物是
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容易引起周围神经炎的抗结核药物是
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容易引起球后神经炎的抗结核药物是
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利福平抗结核杆菌的作用原理是
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异烟肼抗结核杆菌的作用原理是
-
乙胺丁醇的抗结核杆菌作用原理是
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治疗侵袭性念珠菌病首选
-
治疗侵袭性曲霉菌病首选
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治疗皮肤浅表性癣菌病首选
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对曲霉属无效的药物是
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对隐球菌作用差的棘白菌素类抗真菌药是
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抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高
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不能与含钙制剂配伍
-
与美金刚合用增加中枢系统毒性
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不能与其他肾毒性药物同时使用
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为细胞血凝素抑制剂，具有抗流感病毒作用的是
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为神经氨酸酶抑制剂，具有抗流感病毒作用的是
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为非核苷类，具有疱疹病毒作用的是
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用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救的是
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临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药的是
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能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，是较好的病因性预防药的是
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临床主要用于耐氯喹及耐多种药物虫株所致的恶性疟，也可用于治疗间日疟的药物是
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用于治疗黑热病病因治疗的药物是
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用于治疗轻型或无明显症状的阿米巴痢疾，治愈率约为80%的药物是
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干扰疟原虫的表膜线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化的药物是
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主要用于疟疾的预防，也可用于治疗弓形虫病的药物是
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典型不良反应为恶心.呕吐.肾毒性和耳毒性的是
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骨髓抑制较严重的是
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神经毒性较严重的是
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属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的生物碱是
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属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗肿瘤药是
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用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一
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下列哪项不属于依托泊苷的禁忌
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博来霉素的毒性作用主要为
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属于尿嘧啶抗代谢类药物的是
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属于胞嘧啶抗代谢类药物的是
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属于嘌呤类抗代谢类药物的是
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属于叶酸类抗代谢类药物的是
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干扰核酸生物合成的药物是
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直接影响DNA结构和功能的药物是
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干扰转录过程和阻止RNA合成的药物是
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抑制蛋白质合成与功能的药物是
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抑制胸腺核苷酸合成酶
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抑制DNA多聚酶
-
抑制核苷酸还原酶
-
抑制嘌呤核苷合成酶
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可导致坏死性结肠炎的是
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同用易产生沉淀的是
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抑制微管聚合，阻碍纺锤体的形成
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促进微管的装配，抑制其解聚
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下列关于多西他赛的描述，错误的是
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下列关于多柔比星的说法中错误的是
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下列哪项不属于多柔比星的禁忌
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属于破坏DNA的铂类化合物的抗肿瘤药物是
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作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是
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作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是
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属于PD-1抑制剂，用于食管癌的二线治疗的抗肿瘤药是
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代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性
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属于DNA多聚酶抑制剂的抗肿瘤药是
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可以碱化尿液，用于代谢性酸中毒的药品是
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用于高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者的药品是
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用于治疗低磷血症的药物是
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与胰岛素合用治疗高钾血症的药物是
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长期大量服用维生素A会出现
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长期大量服用维生素E会出现
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长期大量服用维生素C会出现
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长期大量服用维生素D会出现
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长期大量服用维生素B6会出现
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烟酸缺乏时引起
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维生素B1缺乏时引起
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维生素D缺乏时会导致
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维生素D3用于
-
维生素E用于
-
维生素A用于
-
维生素B2用于
-
维生素C用于
-
可作为全营养支持或部分营养补充的是
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属于疾病特异型肠内营养药的是
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专供糖尿病患者使用的肠内全营养制剂的是
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用于肾功能不全患者的肠外营养支持的是
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用于肝病的氨基酸制剂的是
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属于免疫调节型氨基酸注射液的是
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用于颅脑损伤的氨基酸制剂的是
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可用于习惯性流产的药品是
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属于雌激素类，用于补充雌激素不足的药品是
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属于阴道局部用药的是
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外科皮肤伤口或肢体溃疡的局部治疗宜选用
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属于雌激素类退乳药的是
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属于抗雌激素类的是
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属于孕激素类的是
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属于雄激素类的是
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属于抗雄激素类的是
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用于青春期前隐睾症的诊断和治疗的是
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用于功能性子宫出血.妊娠早期先兆流产.习惯性流产的是
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用于高血压.冠心病.心绞痛的是
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属于短效口服避孕药的是
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属于长效避孕药的是
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属于事后避孕药的是
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属于阴道杀精药的是
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治疗子官内膜异位症的药物是
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治疗勃起功能障碍药的是
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促进子宫颈成熟的是
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属于促性腺激素释放激素类似物的是
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属于事后避孕药的是
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属于退乳药的是
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属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是
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属于β受体阻断剂的降低眼压药是
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属于碳酸酐酶抑制剂的降低眼压药是
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口腔黏膜溃疡.牙龈炎及冠周炎可选用
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耳底.耳塞.耳内流黄水等症可选用
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单纯疱疹性眼病可选用
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属于前列腺素FP受体激动剂的是
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不应与铁器接触的是
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不应与碱性物质接触的是
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面部损害可选用
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手掌足跖损害可选用
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可调节表皮细胞有丝分裂和更新
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可缩小皮脂腺，减轻上皮细胞分化
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可抑制花生四烯酸转化为白三烯
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可直接抑制和杀灭皮肤表面的细菌
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可分解出新生态氧，杀菌除臭
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可直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌，消除病原体的药物
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治疗期间避免使用含磨砂剂的化妆品的药物
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能漂白毛发，不宜用在有毛发部位的药物
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具有缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌的药物
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避免同时使用“蜡质”脱毛方法的药物
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毒性大，不能注射用的抗真菌药是
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抗深部真菌感染的是
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吗啉类抗真菌药
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丙烯胺类抗真菌药
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吡啶酮类抗真菌药
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抗生素类抗真菌药
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三唑类抗真菌药
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皮肤念珠菌病可选用
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寻常痤疮.鱼鳞病及银屑病可选用
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脓疱型痤疮可选用
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疥疮及阴虱病可选用
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盘状红斑狼疮可选用
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对入睡困难者首选的非苯二氮䓬类药物是
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对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用的苯二氮䓬类镇静催眠药是
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原发性失眠首选的镇静催眠药种类为
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卡马西平属于哪类抗癫痫药物
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苯妥英钠属于哪类抗癫痫药物
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通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散的抗癫痫药是
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与 GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流増加，引起神经元超极化的抗癲痫药是
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与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放的抗癫痫药是
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被批准用于儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癲痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癲痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作的辅助治疗，最常见不良反应为镇静的是
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治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物；药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是
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半衰期长的苯二氮䓬类药物是
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半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮䓬类药物是
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经肾脏和粪便共同排泄的是
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属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是
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属于单胺氧化酶抑制剂的是
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属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是
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米氮平发挥抗抑郁作用的作用机制是
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阿米替林发挥抗抑郁作用的作用机制是
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西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是
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属于三环类抗抑郁药的是
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属于四环类抗抑郁药的是
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通过抑制A型单胺氧化酶进而发挥抗抑郁作用的是
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SSRI突然停药或大剂量减药最常见的症状是
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以上不属于5-HT综合征的症状是
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文拉法辛抗抑郁作用起效时间约为
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停用氟西汀后需间隔多长时间才能换用吗氯贝胺
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停用帕罗西汀后需间隔多长时间才能换用吗氯贝胺
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停用吗氯贝胺后需间隔多长时间才能换用氟西汀
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用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症的是
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用于抑郁症、强迫症、惊恐障碍及社交恐惧症等的是
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氟西汀用于治疗神经性贪食症，成人每日口服的用量为
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帕罗西汀用于治疗抑郁症、社交恐怖障碍，成人每日口服的起始剂量为
-
米氮平用于治疗抑郁症时，成人每日口服的起始剂量为
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通过抑制胆碱酯酶活性，改善记忆和认知功能障碍的是
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属于核苷衍生物，可改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复、促进苏醒的是
-
可清除氧自由基生成，抑制细胞脂质过氧化，促进脑血液循环，改善脑细胞代谢，进而改善脑功能的是
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禁止与抗血小板药物或抗凝血药合用的脑功能改善及抗记忆障碍药是
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癫痫患者禁用的脑功能改善及抗记忆障碍药是
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亨廷顿病患者禁用的脑功能改善及抗记忆障碍药是
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因抑制CYP3A4，合用会增加多奈哌齐血药浓度的药物是
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因抑制CYP2D6，合用会增加多奈哌齐血药浓度的药物是
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与以上药物合用会降低多奈哌齐血药浓度的是
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能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量，降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量作用的新型组胺类药物是
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我国开发的一类新药，可以促进中枢神经功能改善和恢复，对缺血性脑卒中所致脑损伤，可阻断其多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用的药物是
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具有较强的α受体阻断作用和血管扩张作用的半合成麦角衍生物是
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主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的药物是
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主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足的药物是
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生物利用度为90%~100%，口服3~4.5小时血药浓度达峰值，24小时内有66%~80%从尿中排出，10%~20%从粪便排泄的药物是
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属于阿片生物碱类镇痛药的是
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属于半合成吗啡样镇痛药的是
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属于合成阿片类镇痛药苯哌啶类的是
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阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是
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阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制导致的不良反应是
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适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛的是
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用于中、重度疼痛的中枢性镇痛药是
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用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用药物的是
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以上属于阿片类药物轻度戒断症状的是
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以上属于阿片类药物严重戒断症状的是
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以上属于成瘾产妇的新生儿戒断症状的是
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以上属于阿片类药物危象征兆的是
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可增强吗啡对平滑肌松弛作用的药物是
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可用于成瘾性阿片类镇痛药过量解救的药物是
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在3岁以下儿童使用发生肝功能损害的危险较大，且可蓄积在发育的骨骼内的抗癫痫药是
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可用于治疗癫痫、躁狂症和神经源性尿崩症的药物是
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用于治疗强直-阵挛性发作，也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常的药物是
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帕金森病对症治疗最有效的药物是
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治疗帕金森病时，单用无效的COMT抑制剂是
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对经治疗后仍有持续性震颤的较晚期PD患者也有用的抗胆碱能药是
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与单胺氧化酶B（MAO-B）不可逆结合，选择性地抑制脑内MAO-B的药物是
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儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药是
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可以部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡的药物是
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第二代抗精神病药物较少引起，而第一代抗精神病药物最常见的不良反应是
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第二代抗精神病药物常见的不良反应是
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为该患者行心电图检查，发现患者有Ⅱ度房室传导阻滞，以下哪种药物不得用于治疗
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该患者拟学习驾驶汽车，考取驾驶证，药师的建议不应该包括
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以下药物不能立刻换用或加用的是
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（假设）患者回家服用氟西汀20mg/d，3日后，家人见症状无明显改善，自行将剂量增至60mg/d患者可能出现的症状不包括
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患者及家属在确认氟西汀20mg/d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量
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患者疼痛难以耐受，严重影响日常生活，以下首选的镇痛药物是
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应用镇痛药物的原则不包括
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依托考昔的适应证是
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对乙酰氨基酚的适应证是
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吲哚美辛的适应证是
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布洛芬的适应证是
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双氯芬酸的适应证是
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美洛昔康的适应证是
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尼美舒利的适应证是
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塞来昔布的适应证是
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因 NSAID作用于肾脏的两种COX而出现的不良反应是
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因 NSAID抑制胃肠道COX-1引起的不良反应是
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因选择性COX-2抑制剂引起血栓素升高而导致的不良反应是
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血友病或血小板减少症患者禁用
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癫痫、帕金森病及精神疾病患者禁用
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肛门炎者禁止直肠给予
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与其他 NSAID合用时疗效并不增强，但可增加其他部位出血风险的是
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以上药物与肝素合用，不会增加出血风险的是
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长期大量与阿司匹林或其他 NSAID合用时，可明显增加肾毒性的是
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对造血系统有抑制作用的是
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起效迅速，可用于痛经及拔牙后止痛的是
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以上药物出现胃肠道溃疡及出血风险最低的是
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15岁以下儿童直肠使用美洛昔康的每日剂量是
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布洛芬的小儿常量是一次口服
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双氯芬酸儿童常用量为一日
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双氯芬酸儿童一日最大剂量为
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甲氨蝶呤抗风湿的作用机制是
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柳氮磺吡啶抗风湿的作用机制是
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来氟米特抗风湿的作用机制是
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金制剂抗风湿的作用机制是
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双醋瑞因抗风湿的作用机制是
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来氟米特开始进行抗风湿治疗的最初三日给予负荷剂量一日
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来氟米特负荷剂量给予后根据病情可以给予维持剂量一日
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别嘌醇的作用机制是
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秋水仙碱的作用机制是
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丙磺舒的作用机制是
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药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是
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患者疼痛难以耐受，医师给予塞来昔布200mg/d治疗，以下不良反应不包括
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患者此时的抗痛风治疗方案应调整为
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具有成瘾性的中枢性镇咳药是
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没有成瘾性，兼有中枢和外周镇咳作用的药品是
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以上药物镇咳作用最弱的是
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以上药物镇咳作用最强的是
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以上药物镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的是
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分解痰液中的黏液成分，使黏痰液化，痰液黏度降低而易于咳出的祛痰药
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引起轻微的恶心，反射性引起支气管黏膜腺体分泌增加，痰液得到稀释而易于咳出的祛痰药是
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分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上的分子间的二硫键，使分子变小，降低痰液黏度的祛痰药是
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吸入用复方异丙托溴铵溶液属于
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沙美特罗替卡松属于
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布地奈德福莫特罗属于
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复方异丙托溴铵气雾剂属于
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特布他林属于
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异丙托溴铵属于
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茶碱属于
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酮替芬属于
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扎鲁司特属于
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雾化吸入氨溴索的剂量是多少，一日3次
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成人雾化吸入乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是多少，一日1~2次
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可与吸入性糖皮质激素合用的长效β2受体激动剂是
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可与吸入性糖皮质激素合用的M胆碱受体阻断剂是
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福莫特罗的平喘作用维持时间是
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特布他林的平喘作用维持时间是
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布地奈德皮下给药的效能约为皮质醇的
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布地奈德的局部抗炎能力约为皮质醇的
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布地奈德口服给药的效能约为皮质醇的
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吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的
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吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是氢化可的松的
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患者支气管哮喘急性发作，此时应给予的治疗是
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药师应教育患者不得擅自增加用药剂量，否则可引起严重的何种症状，从而导致心律不齐
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现用“沙美特罗/氟替卡松50/250”每次1吸，每日2次，已4个月，症状缓解。近2周来，每周均有1次发作。此时应采取的最佳措施是
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关于使用多索茶碱的描述，错误的是
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应用茶碱应严密监测血液浓度，当茶碱血清浓度高于40µg/m时才出现的不良反应是
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以上药物是奥美拉唑的S型对映体的是
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以上药物是兰索拉唑的R型对映体的是
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又称为埃索美拉唑的PPI是
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奧美拉唑属于
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氢氧化铝属于
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雷尼替丁属于
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枸橼酸铋钾属于
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硫糖铝属于
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铝碳酸镁属于
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吉法酯属于
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奥美拉唑的进行HP根治常用剂量是
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兰索拉唑的成人常用剂量是
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泮托拉唑的成人常用剂量是
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不推荐氯吡格雷与奥美拉唑联合使用，这是因为奥美拉唑抑制
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兰索拉唑的主要代谢酶是
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泮托拉唑的主要代谢酶是
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沃诺拉赞可以
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米索前列醇可
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解痉药匹维溴铵的作用机制是
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解痉药屈他维林的作用机制是
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解痉药颠茄的作用机制是
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胃肠动力药甲氧氯普胺的作用机制是
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胃肠道动力药莫沙必利的作用机制是
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低剂量用药时对中枢和外周多巴胺D₂受体有拮抗作用，而高剂量用药时有较弱的5-HT3受体阻断作用，可用于化疗所致恶心呕吐的是
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长效的5-HT3受体阻断剂是
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阻断脑内多巴胺受体，小剂量抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，兼有镇静作用的是
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单独应用时止吐作用相对较弱，主要作为辅助药物，用于减轻地塞米松所致焦虑和甲氧氯普胺所致静坐不能，也可用于减少预期性的化疗所致恶心呕吐的是
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抗胆碱能药物，易通过血-脑屏障，能有效预防晕动病，可抗晕船、晕车的是
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急性恶心呕吐指的是
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延迟性恶心呕吐指的是
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预期性恶心呕吐指的是
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爆发性呕吐指的是
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难治性呕吐指的是
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多日化疗所致恶心及呕吐方案指的是
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轻微催吐性化疗方案指的是
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低度催吐性化疗方案指的是
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中度催吐性化疗方案指的是
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高度催吐性化疗方案指的是
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昂丹司琼用于预防成年人高致吐性化疗引起的恶心呕吐时，最大起始剂量是
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昂丹司琼用于预防儿童和青少年（6月至17岁）化疗和放疗引起的恶心呕吐时，可进行静脉注射，但剂量不得超过
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中度和重度肝功能损害患者昂丹司琼清除能力显著下降，每日剂量不应超过
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多烯磷脂酰胆碱作为保护肝细胞药的作用机制是
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还原型谷胱甘肽作为保护肝细胞药的作用机制是
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双环醇片作为保护肝细胞药的作用机制是
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异甘草酸镁作为保护肝细胞药的作用机制是
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腺苷蛋氨酸作为保护肝细胞药的作用机制是
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13岁儿童口服多烯磷脂酰胆碱每日最大剂量不能超过
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成人口服多烯磷脂酰胆碱每日最大剂量不能超过
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多库酯钠作为泻药的作用机制是
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普芦卡必利为泻药的作用机制是
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利那洛肽为泻药的作用机制是
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蒙脱石散是
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次水杨酸铋是
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复方地芬诺酯是
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使用柳氮磺吡啶需要监测的是
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使用美沙拉秦需要监测的是
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使用硫普罗宁需要监测的是
-
PPI注射剂型都是粉针剂，其稀释后的溶液需pH
-
美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣溶解在回肠远端，此处需pH、综合分析选择题
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莫沙必利属于哪类胃肠动力药
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药师应告知患者莫沙必利可能出现的不良反应是
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该患者疾病的根治方案应包括
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该患者长期和较大剂量服用以上药物的潜在风险是
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患者服用期间出血舌苔发黑和大便灰黑色，是服用下列哪种药物所致
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属于Ⅰa类抗心律失常药的是
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属于Ⅰb类抗心律失常药的是
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属于Ⅰc类抗心律失常药的是
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属于Ⅲ类抗心律失常药的是
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可引起慢性肺间纤维化的药物是
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长期使用应定期检查甲状腺功能的药物是
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常见不良反应包括抑制心脏收缩功能和传导功能有时也会出现牙龈增生的是
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与消耗儿茶酚胺类的药物（如利血平、胍乙啶）联合应用可产生低血压和严重心动过缓的是
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适度阻滞钠通道降低动作电位0相上升速率，延长复极过程，延长有效不应期更为显著，抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性和传导速度使Q-T间期延长，减低心脏兴奋性的是
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轻度阻滞钠通道，可缩短复极时间和提高心室颤动阈值，使传导减慢，异位节律点的自律性降低，Q-T间期缩短的是
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明显阻滞钠通道，显著降低动作电位0相上升速率和幅度，减慢传导性的作用最为显著，不影响Q-T间期的是
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抑制多种钾通道，延长动作电位时程和有效不应期，延长Q-T间期的是
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作用于L-型钙通道，通过减慢房室结传导速度，减低窦房结自律性从而减慢心率的是
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因半衰期较短，需一日给药2~3次的是
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经肝和肾排泄，肾功能不全时无需调整剂量的是
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肝功能损害无需调整剂量的是
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ACEI类的严重不良反应是
-
ACEI类最常见不良反应是
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长期应用ACEI类有可能导致的电解质紊乱是
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与卡托普利合用可加重高钾血症的是
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卡托普利使用过程中若出现血管神经性水肿应停用，并迅速皮下注射
-
患者，男，55岁，使用厄贝沙坦治疗原发性高血压，初始剂量是一日1次，一次
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患者，男，55岁，使用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗原发性高血压，一日剂量不超过
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属于肾素抑制药的是
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属于二氢吡啶类CCB的是
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属于非二氢吡啶类CCB的是
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血管选择性差，对心脏具有负性变时、负性传导及负性变力作用的是
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主要作用于动脉的CCB是
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属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
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属于胆固醇吸收抑制剂的是
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属于抗氧化剂降胆固醇药的是
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属于胆汁酸结合树脂的是
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选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收的是
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竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成过程的是
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通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低的是
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阻滞胆汁酸在肠内的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，从而使得肝内胆固醇减少的是
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不经过肝药酶代谢的药物是
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水溶性较强，不具有脂溶性的药物是
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以上药物中生物利用度最高的是
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以上药物中消除半衰期最长的是
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经过CYP2C9代谢的药物是
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治疗高脂血症达到中等强度（每日剂量可降低LDL30%~50%）所需辛伐他汀的剂量为
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治疗高脂血症达到中等强度（每日剂量可降低LDL30%~50%）所需匹伐他汀的剂量为
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治疗高脂血症达到中等强度（每日剂量可降低LDL30%~50%）所需普伐他汀的剂量为
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治疗高脂血症达到中等强度（每日剂量可降低LDL30%~50%）所需瑞舒伐他汀的剂量为
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属于CYP3A4底物抑制剂，可能会增加他汀类药物肌肉不良反应危险性的是
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属于CYP2C9的诱导剂，可以减少氟伐他汀的生物利用度50%的是
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属于p-糖蛋白的底物，提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是
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沙库巴曲缬沙坦属于
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达格列净属于
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氨氯地平用于高血压的初始剂量是
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拉西地平用于高血压的初始剂量是
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卡托普利用于高血压的初始剂量是
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毛花苷丙经弱碱水解去甲酰化的产物是
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去乙酰毛花苷在体内失去葡萄糖基和乙酸转化为
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临床常用的以原型药从尿液中排出的中效强心苷类药是
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主要经肝脏代谢，受肾功能影响小，可用于肾功能不全患者的强心苷是
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因抑制p-糖蛋白使地高辛浓度增加70%~100%的是
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可以引起低钾血症和低镁血症，增加洋地黄中毒危险的是
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因改变肠道内寄生菌群的生长，使迟缓真杆菌的转化作用受到抑制，导致地高辛的生物利用度和血药浓度增加的是
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可使洋地黄化时发生心脏传导阻滞，尤其是同时静脉注射钙盐时，该药物是
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可减少地高辛的肾脏及肾脏外的清除率，导致地高辛血药浓度增加30%~40%的是
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强心苷中毒最常见的早期症状是
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强心苷中毒最严重的中毒反应是
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药物过量可出现易误判为强心苷用药未达足量的症状是
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对地高辛轻度中毒者可及时停药及使用
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对地高辛中毒出现严重心律失常者可静脉滴注
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对地高辛中毒出现异位心律者可静脉注射
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对地高辛中毒出现心动过缓者可静脉注射
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该患者若长期服用依那普利片，除应监测血压、心肾功能外，还应监测的指标是
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该患者用药过程中可能发生的典型不良反应是
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若患者出现上述不良反应后不能耐受者可改用
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根据该患者的病情，降低LDL首选的治疗药物是
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联合以上药物治疗，不会引起横纹肌溶解症风险增加的是
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该患者服用辛伐他汀片的最适宜时间是
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经评估，该患者属于心血管事件高危人群，辛伐他汀的推荐初始剂量是
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服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，提示出现肌毒性，应立即停药的指标是
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胺碘酮的典型不良反应包括①光敏感性②肺毒性③血糖升高④甲状腺功能障碍⑤心动过缓
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合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因是
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可逆转华法林中毒的药物是
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拟照肝素分子中的活性基团研发的小分子化合物，属于选择性间接凝血因子Ⅹa抑制剂的是
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基于水蛭素（水蛭的天然抗凝物）结构研发的，抗凝成分是水蛭素衍生物C端的多肽结构，是直接的凝血酶抑制药的是
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可口服的直接凝血酶抑制剂是
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可口服的直接Ⅹa因子抑制剂是
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因增加血液凝集性，可能削弱维生素K拮抗剂（VKA）作用的是
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可以与维生素K拮抗剂产生协同作用的是
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因抑制VKA的代谢酶，使VKA作用加强的是
-
因与VKA竞争血浆白蛋白，使VKA作用加强的是
-
因能诱导肝药酶，削弱VKA作用的是
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人造心脏瓣膜患者预防血栓栓塞并发症的INR目标范围是
-
除了人造心脏瓣膜患者预防血栓栓塞并发症，其他适应证的INR目标范围是
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正常体重者及自然INR低于1.2的患者，给予的华法林每日初始剂量是
-
老年人，体型较小，自然INR高于1.2，或患有其他疾病，或正服用其他可影响抗凝药品者，推荐的每日初始剂量是
-
正常体重者及自然INR低于1.2的患者，每日给予推荐初始剂量华法林钠，调整后继续剂量依据的INR数值测定时间是
-
老年人，体型较小，自然INR高于1.2，或患有其他疾病，或正服用其他可影响抗凝药品者，每日给予推荐初始剂量华法林钠，调整后继续剂量依据的INR数值测定时间是
-
开始使用华法林时，应每日测定INR直至数值达标（一般需用药5~6日后），此后INR测定时隔可延长至
-
更长期使用华法林时，测定INR的随访间隔要依据患者的依从性及临床状况来决定，但通常测定间隔为
-
若INR数值存在大幅度波动或若病人患有影响肝功能疾病或患有影响维生素K吸收的疾病，测定INR间隔不应超过
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华法林剂量调整后，下次INR测定的时间需在剂量调整后
-
普通肝素的作用靶点是
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低分子量肝素的作用靶点是
-
低分子量肝素发挥抗凝作用主要抑制的凝血因子是
-
可口服的直接凝血酶抑制剂是
-
可口服的直接因子Ⅹa抑制剂是
-
可减少有功能的凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）合成的是
-
一般通过注射给药可用于肾衰竭和肾功能不全者的是
-
对于肾功能重度不全者，需要调整剂量或避免使用注射的是
-
需要与食物同服的直接口服抗凝药是
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禁用于肝功能中度不全患者的直接口服抗凝药是
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主要以原型经由尿液清除的直接口服抗凝药是
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用药过程中不需要关注CYP3A4相关药物相互作用的直接口服抗凝药是
-
用于房颤时的给药频次只需一日1次的直接口服抗凝药是
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属于血栓素A2（TXA2）抑制剂的是
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属于噻吩并吡啶类二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体阻断剂的是
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属于非噻吩并吡啶类二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体阻断剂的是
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属于血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断剂的是
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使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多的抗血小板药物是
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阿司匹林的作用靶点是
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氯吡格雷的作用靶点是
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替格瑞洛的作用靶点是
-
替罗非班的作用靶点是
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西洛他唑的作用靶点是
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氯吡格雷75mg，一日1次重复给药，抑制作用逐步增强达到稳态的时间是
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氯吡格雷中止治疗后血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平的时间是
-
血小板的寿命是
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用于降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险时，阿司匹林的用法用量为
-
用于中风的二级预防时，阿司匹林的用法用量为
-
用于降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险时，阿司匹林的用法用量为
-
卒中急性期，未溶栓治疗且无阿司匹林禁忌证的患者，阿司匹林的用法用量为
-
用于降低心血管危险因素者（冠心病家族史）心肌梗死发作的风险时，阿司匹林的用法用量为
-
属于非特异性纤溶酶原激活剂的是
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属于重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（rt-PA）的是
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属于t-PA改构体或修饰体的是
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属于维生素K类抗出血药的是
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属于凝血因子补充剂的是
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属于抗纤维蛋白溶解药的是
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属于促血小板生成药的是
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属于毛细血管止血药的是
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血友病A缺乏
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血友病B缺乏
-
为预防新生儿出血症，临床会在婴儿出生时常规给予
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重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为
-
重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为
-
重组人凝血因子Ⅸ儿童治疗所需的剂量计算公式为
-
红细胞数量正常的小细胞低色素性贫血是由于体内缺乏
-
巨幼细胞性贫血是由于体内缺乏叶酸和
-
肾性贫血是指由各类肾脏疾病造成体内缺乏
-
再生障碍性贫血中功能障碍的组织器官是
-
小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形的是
-
唯一的一种需要内因子辅助吸收的维生素是
-
叶酸可用于巨幼细胞贫血治疗时，为改善神经症状，应同时并服
-
口服叶酸预防胎儿先天性神经管畸形，育龄妇女从计划怀孕起至怀孕后三个月末一日1次，一次
-
治疗巨幼红细胞贫血，成人口服叶酸每日剂量为
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治疗巨幼红细胞贫血，儿童口服叶酸每日剂量为
-
白细胞减少症是指外周血白细胞数持续低于
-
中性粒细胞减少症是指外周血中性粒细胞绝对值在成人低于
-
粒细胞缺乏是指外周血中性粒细胞绝对值低于
-
关于口服铁剂注意事项的描述，不正确的是
-
服用铁剂期间，需定期检查的项目不包括
-
口服硫酸亚铁期间，可引起大便颜色变为
-
与本类其他药物相比，更容易发生耳毒性的袢利尿药是
-
耳毒性最小的袢利尿药是
-
与呋塞米合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕的是
-
合用降低呋塞米的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血发生机会的药物是
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与呋塞米合用增加低氯性碱中毒机会的是
-
袢利尿药和噻嗪类利尿药的利尿作用均可被非甾体抗炎药抑制，这是因为这两类利尿药依赖于
-
与吲达帕胺合用易出现乳酸酸中毒的是
-
减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收，应在口服该药1小时前或4小时后服用氢氯噻嗪，该药是
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与吲达帕胺合用，可导致心律失常的是
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可使吲达帕胺利尿作用增强的是
-
可减弱吲达帕胺降压作用的是
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属于醛固酮受体阻断药的是
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属于肾小管上皮Na+通道抑制剂的是
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属于袢利尿药的是
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属于类噻嗪类利尿药的是
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属于渗透性利尿药的是
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与依普利酮合用，可以减弱依普利酮作用的CYP3A4诱导剂是
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与依普利酮合用，可以增强依普利酮作用的CYP3A4抑制剂是
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与留钾利尿药合用，易发生代谢性酸中毒的是
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克拉霉素与阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制
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坦洛新与华法林合用，华法林游离药物浓度增加，这是因为二者竞争
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丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制
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环孢素合用可使赛洛多辛血药浓度升高，这是因为环孢素抑制
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服用非那雄胺的男性献血需要停药至少
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服用度他雄胺者献血需要停药至少
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脂溶性强，能透过血-脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、意识混乱和认知障碍等不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是
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不易透过血一脑屏障，药理作用单一，主要用于治疗膀胱过度活动症的非选择性M受体阻断药是
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对M3受体选择性高，可避免心脏及中枢神经系统的严重不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是
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奥昔布宁、托特罗定与索利那新的代谢酶是
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β3肾上腺素受体激动剂可抑制
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该患者首选的利尿药是
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长期应用该药物可引起
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关于该药注意事的描述，不正确的是
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ACTH的血浆浓度波动大，变化也很快，这是因为它是以脉冲方式从垂体中释放出来，在血液循环中的半衰期是
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肌内注射ACTH作用达到高峰的时间是
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静脉滴注促皮质素20~25单位使肾上腺皮质达到最大兴奋，需维持静脉滴注
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静脉注射人工合成的ACTH，在循环中的半衰期是
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由肾上腺皮质中层的束状带分泌的，可调节糖、蛋白质、脂肪代谢的是
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由肾上腺皮质的最外层的球状带分泌的，可调节水、电解质代谢的是
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对糖皮质激素受体的亲合力最高的是
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对水盐代谢影响最小的是
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抗炎作用最强的是
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作用持续时间最短的是
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可的松的等效剂量是
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泼尼松的等效剂量是
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泼尼松龙的等效剂量是
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甲波尼龙的等效剂量是
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地塞米松的等效剂量是
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倍他米松的等效剂量是
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曲安西龙的等效剂量是
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用于严重中毒性感染及各种休克治疗的方法是
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用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘、中心视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病治疗的方法是
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用于原发性肾上腺皮质功能不全治疗的方法是
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停用糖皮质激素后，垂体分泌ACTH的功能恢复需
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停用糖皮质激素后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复需
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因诱导CYP3A4活性，合用时应适当增加糖皮质激素剂量的药物是
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因抑制CYP3A4活性，合用时注意减少糖皮质激素剂量的药物是
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与糖皮质激素合用时应注意监测低血钾的药物是
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因抑制5α-还原酶、5β-还原酶和11β-羟化类固醇脱氢酶，影响泼尼松等激素代谢的药物是
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与糖皮质激素合用更易致消化性溃疡的药物是
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属于糖皮质激素早期治疗常见的不良反应是
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属于持续大剂量应用糖皮质激素引起的不良反应是
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属于糖皮质激素治疗隐匿的或延迟的不良反应与并发症的是
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人工合成的四碘甲状腺原氨酸是
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人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠是
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由猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制得，主要成分为甲状腺素的是
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6~12个月婴儿甲状腺功能减退症，左甲状腺素每日完全替代剂量为
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1~5岁儿童甲状腺功能减退症，左甲状腺素每日完全替代剂量为
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6~12岁儿童甲状腺功能减退症，左甲状腺素每日完全替代剂量为
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成人口服左甲状腺素替代治疗，开始剂量每日25~50ug，每2周增加
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成人口服左甲状腺素替代治疗维持量约为每日
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属于速效胰岛素类似物的是
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属于长效胰岛素类似物的是
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属于预混胰岛素的是
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属于长效胰岛素类似物的是
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属于双时相胰岛素的是
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外观为无色透明溶液，可在病情紧急情况（如抢救糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗性昏迷患者）下静脉输注的是
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利用重组DNA技术，通过对人胰岛素的氨基酸序列进行修饰生成的，皮下注射吸收较人胰岛素快，起效迅速，持续时间短，能更加有效地控制餐后血糖的是
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利用重组DNA技术，延长了胰岛素的治疗时效适用于作基础胰岛素，维持基础血糖稳定的是
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同时具有短效和长效胰岛素的作用，可以较好地控制餐后高血糖和基础血糖的是
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属于磺酰脲类促胰岛素分泌药的是
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属于非磺酰脲类促胰岛素分泌药的是
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属于钠一葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂的是
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属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是
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属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的是
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罗格列酮的作用靶点是
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格列齐特的作用靶点是
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西格列汀的作用靶点是
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达格列净的作用靶点是
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米格列醇的作用靶点是
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胰高血糖素样肽-1受体激动剂降低 HbA1c幅度在
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磺酰脲类药物降低 HbA1c幅度在
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非磺酰脲类促胰岛素分泌药降低 HbA1c幅度在
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二甲双胍降低 HbA1c幅度在
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α-葡萄糖苷酶抑制剂降低 HbA1c幅度在
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1~18岁儿童的维生素D推荐膳食摄入量是每日
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70岁及以下成人的维生素D推荐膳食摄入量是每日
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71岁及以上成人的维生素D推荐膳食摄入量是每日
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维生素D在血液循环中的主要形式是
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维生素D在肾脏中被催化成的活性形式是
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阿法骨化醇口服经小肠吸收后，在肝内经25-羟化酶作用转化为
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作用机制为直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能，首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的数量和活性产生直接的影响，该药物是
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作用机制为直接抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，而骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙；可对抗甲状旁腺素促进骨吸收的作用并使血磷降低；抑制肾小管对钙和磷的重吸收，使尿中钙和磷的排泄增加，血钙也随之下降：；同可抑制肠道转运钙：有明显的镇痛作用，对肿瘤骨转移、骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果，该药物是
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可以与雌激素受体结合，但不具有雌激素对生殖系统的影响，能增加雌激素的活性对骨代谢产生激动效应，产生抗骨质疏松作用的药物是
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阿仑膦酸钠抗骨收作用较依替膦酸二钠强的倍数是
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唑来膦酸用于治疗骨质疏松每年静脉给药的次数为
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唑来膦酸用于治疗骨质疏松可通常连续治疗的年数是
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依替膦酸二钠具有双向作用，抑制骨吸收的常用剂量（单位：mg/kg）是
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依替膦酸二钠具有双向作用，抑制骨形成的常用剂量（单位：mg/kg）是
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主要以原型经肾脏排泄，终末消除相的时间较长，滴注后2~28日内在血浆中仍保持较低浓度，终末消除半衰期为146小时的是
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正常成人一次口服20mgkg，1小时后血清中浓度达到最高，血浆半衰期为2小时，连续服药7日未见蓄积倾向，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%~16%，随粪便排出82%~94%的是
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作用更为持久和抑制新骨形成的作用极低，可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300日的第二代钙代谢调节药是
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对骨质疏松症相关的疼痛有镇痛作用，可抑制前列腺素的合成：通过中枢神经系统直接发挥中枢镇痛作用的是
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可使双膦酸盐的吸收下降，服用双膦酸盐后2小时内避免食用的是
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与双膦酸盐同时使用，有引起肾功能不全的报道，故禁止合用的非甾体类抗炎镇痛药是
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与唑来膦酸合用可增加多发性骨髓瘤患者发生肾功能不全风险的谷氨酸衍生物是
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与唑来膦酸合用可使颌骨坏死的发生率升高的药物是
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与鲑降钙素合用可诱发低钙血症的药物是
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同用可抵消降钙素对高钙血症疗效的是
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鲑降钙素对骨质疏松症进行治疗期间，为防继发性甲状旁腺功能亢进需要补充
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与鲑降钙素合用，有可能急速降血钙，出现严重低钙血症的是
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二甲双胍片的适宜服用时间是
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该患者复诊发现糖耐量异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，建议联合应用的降糖药是
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联合应用时药师应告知患者该药物最常见的不良反应是
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医师给予左甲状腺素片替代治疗的初始剂量为每日25µg，此后调整方案为
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关于左甲状腺素钠服用的注意事项，不正确的是
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患者在服用左甲状腺素时出现以下反应不属于药物不良反应的是
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该患者宜选用的治疗药物是
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假设治疗两年后，患者肾炎病情加重，伴重度肾功能不全，此时的治疗应改为
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关于本病例患者服用二甲双胍注意事项的说法，错误的是
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阿卡波糖最适宜的服用时间是
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该患者联合用药过程中，除监测血糖之外，还需重点监测的安全性指标是
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该患者首选的降糖药物是
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若患者在服用首选降糖药物后，血糖仍未达标，临床考虑加用胰岛素增敏剂，可联合应用的药物是
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为满足患者减轻体重的要求，不宜选用的降糖药物是
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该患者出现皮肤瘙痒，原因可能是
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患者根据病情轻重调节剂量，病情控制后维持量可以为一日
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患者用药一段时间后，出现冠心病加重、夜间憋喘、活动困难，诊断为“冠心病，心功能Ⅲ级”此时应停用的药物是
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MBC指的是
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PAE指的是
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青霉素类的PK/PD指标是
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氨基糖苷类的最优PK/PD指标是
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喹诺酮类的最优PK/PD指标是
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为提高抗菌药物的疗效，时间依赖性抗菌药物的给药方案是
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在骨组织中有较高的浓度或可达治疗水平的抗菌药物有
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分泌至胆汁中的药物浓度较高的抗菌药物有
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可以透过正常血一脑屏障进入脑脊液中的抗菌药物有
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脑膜有炎症时可使用的，在脑脊液中的浓度可达有效水平的抗菌药物有
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痰液及支气管分泌液中的药物浓度较高的抗菌药物有
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大环内酯类的主要清除途径是
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头孢哌酮的主要清除途径是
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氨基糖苷类的主要排泄途径是
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莫西沙星的主要清除途径是
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甲硝唑的主要清除途径是
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不耐酸、不耐青霉素酶，抗菌谱较窄的是
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属于耐酸的口服青霉素是
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属于耐青霉素酶类青霉素，对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌有较好作用的是
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属于广谱青霉素，主要作用于对青霉素敏感的革兰阳性菌以及部分革兰阴性杆菌的是
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属于抗铜绿假单胞菌青霉素，对革兰阳性菌的作用较天然青霉素或氨基青霉素为差，但对某些革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有抗菌活性的是
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应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状（寒战、咽痛、心率加快）加剧，称为
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大量应用青霉素类钠盐可造成
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大剂量青霉素类药应用于婴儿、老年人和肾功能不全者时，患者出现肌肉阵挛、抽搐、昏迷等，此时是由于青霉素类药引起了
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第一代头孢菌素的作用特点是
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第二代头孢菌素的作用特点是
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第三代头孢菌素的作用特点是
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第四代头孢菌素的作用特点是
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合用可使哌拉西林和他唑巴坦的消除半衰期分别上升21%和71%的是
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合用哌拉西林他唑巴坦时应注意监测出血与凝血功能的是
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合用哌拉西林他唑巴坦可增强对神经-肌肉接头的阻滞作用的是
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对大多数肠杆菌科细菌和厌氧菌有活性，但对铜绿假单胞菌、不动杆菌及革兰阳性菌（尤其是肠球菌和耐青霉素肺炎球菌）的活性不及其他碳青霉烯类药物的是
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治疗可能引起中枢神经系统毒性，包括精神状态改变、肌阵挛和癲痫发作，故不应用于治疗脑膜炎的是
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可用于中、重度细菌性感染，半衰期长，可以一日1次给药的是
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与氨曲南在结构上相似的头孢菌素类药是
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通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上PBP3的高度亲合而发挥杀菌作用，仅对需氧革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差的是
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属于头霉素类抗菌药物的是
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属于氧头孢烯类抗菌药物的是
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易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是
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其缓释混悬液制剂应空腹服用的是
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其缓释片剂应与食物同服的是
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属于时间依赖性且短PAE的大环内酯类药是
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与氯霉素的抗菌作用机理相似，两者同用可发生拮抗，不宜联用的是
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因氯霉素抑制细菌蛋白质合成，对杀菌效果有干扰作用，应避免同用的是
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氯霉素可导致贫血或周围神经炎的发生，是因为其拮抗
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与氯霉素合用可增加毒性的抑制骨髓的药物是
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属于第一代喹诺酮类药物的是
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属于第二代喹诺酮类药物的是
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属于第三代喹诺酮类药物的是
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属于第四代喹诺酮类药物的是
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氨基糖苷类药的主要作用机制是
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大环内酯类药的主要作用机制是
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头孢菌素类药的主要作用机制是
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四环素类药的主要作用机制是
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林可霉素类的主要作用机制是
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糖肽类药的主要作用机制是
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酰胺醇类药的主要作用机制是
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喹诺酮类药的主要作用机制是
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氨基糖苷类药的主要作用靶点是
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大环内酯类药的主要作用靶点是
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头孢菌素类药的主要作用靶点是
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四环素类的主要作用靶点是
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林可霉素类的主要作用靶点是
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糖肽类药的主要作用靶点是
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酰胺醇类药的主要作用靶点是
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喹诺酮类药的主要作用靶点是
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可被细菌的黄素蛋白还原，其产生的活性产物可抑制乙酰辅酶A等多种酶，从而改变细菌的核糖体蛋白及其他大分子蛋白，导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA的是
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被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡，并可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂的是
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作用于二氢叶酸合成酶，干扰叶酸合成的第一步的是
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选择性抑制二氢叶酸还原酶，作用于叶酸合成第二步的是
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可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡的是
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与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成的是
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与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成的是
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抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致细胞内重要物质摄取受影响或流失而使真菌死亡的是
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通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇（主要为麦角固醇）相结合，引起细胞膜的通透性改变，导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，从而破坏细胞的正常代谢抑制其生长的是
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通过非竞争性抑制β-（1,3）-D-糖苷合成酶，从而破坏真菌细胞壁糖苷的合成的是
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在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA，抑制DNA和RNA的合成，导致真菌死亡的是
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该患者系慢乙酰化型患者，需要减量的抗结核药是
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患者服药后便尿、唾液、汗液、痰液、泪液等排泄物呈橘红色，这是因为服用哪种抗结核药导致的
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药师认为该治疗方案不妥，原因是
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患者分泌物涂片、血培养找到革兰阳性球菌，应换为以下哪种抗菌药物
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关于万古霉素的儿童日剂量，正确的是
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患者可能发生与静脉滴注速度有关的不良反应是
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伐昔洛韦是前药，口服后在肝脏水解为
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泛昔洛韦是前药，口服后代谢为
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伐更昔洛韦是前药，口服后在肠道和肝脏中水解为
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羟甲基化的阿昔洛韦，更易磷酸化，且抗CMV、 EBV活性为阿昔洛韦的10~20倍的是
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属于抗疱疹病毒药的是
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属于抗流感病毒药的是
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属于抗反转录病毒药物的是
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属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药的是
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属于治疗慢性丙型肝炎药物的是
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金刚烷胺与甲氧氯普胺合用
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金刚烷胺和美金刚合用
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金刚烷胺与阿托品合用
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奥司他韦在治疗成人和13岁以上青少年的流感时，推荐口服剂量是
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年龄8岁，体重42kg的儿童治疗流感时，奥司他韦的推荐口服剂量是
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用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐剂量为
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年龄3岁，体重13kg的儿童治疗流感时，奥司他韦的推荐口服剂量是
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与HIV-1的逆转录酶直接结合并通过破坏该酶的催化位点来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶的活性的是
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作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶与蛋白酶的活性部位直接结合，是蛋白酶的竞争性抑制剂，这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染，该类药物是
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抑制HIV整合酶的催化活性，可防止感染早期HIV基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上，该类药物是
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抑制HIV的反转录酶，导致链合成的终止并打断病毒复制的循环的药物是
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奈韦拉平属于
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茚地那韦属于
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替比夫定的作用靶点是
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阿昔洛韦的作用靶点是
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扎那米韦的作用靶点是
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奈韦拉平的作用靶点是
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茚地那韦的作用靶点是
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对于妊娠期间首次诊断CHB的患者，可以使用的抗病毒药物是
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抗病毒治疗期间意外妊娠的患者，若正在服用恩替卡韦，可不终止妊娠，建议更换为
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若正在接受IFNα治疗的乙肝患者意外妊娠，建向妊娠妇女和家属充分告知风险，由其决定是继续妊娠，若决定继续妊娠则要换用
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通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化，阻断原虫的营养摄取的药物是
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与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成还能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶干扰其糖代谢的药物是
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干扰DNA的合成能抑制线粒体的氧化作用，使疟原虫摄氧量显著减少的药物是
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二氢叶酸还原酶的抑制剂是
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二氢叶酸合成酶的抑制剂是
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主要用于根治间日疟和控制疟疾传播的药物是
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主要用于疟疾的预防，也可用于治疗弓形虫病的药物是
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用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟，也可用于治疗间日疟的药物是
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适用于各种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效的药物是
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适用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救的药物是
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可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖的广谱驱虫药是
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通过与寄生虫肠细胞微管蛋白特异性结合而干扰其细胞微管形成，可使寄生虫肠道超微结构退化，从而破坏寄生虫对葡萄糖的吸收及消化功能，最终导致寄生虫死亡的药物是
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可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，同时当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩致麻痹的药物是
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在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用，阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性，影响神经自发冲动的传递；亦可抑制琥珀酸盐的产生，减少能量的供应，从而阻断神经肌肉接头处，使冲动不能下达，使蝈虫从寄生的部位脱开，随肠蠕动而排出体外的药物是
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具明显的烟碱样作用，使蛔虫产生痉挛，并能持久抑制胆碱酯酶，使虫体肌张力增加而不能自主活动，安全排出体外的药物是
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临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药是
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蛔虫病、蛲虫病的首选药是
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钩虫病和鞭虫病的首选药是
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治疗阴道滴虫病的首选药是
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治疗肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴（带包囊状态）的首选药是
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通过抑制肠内共生性细菌，间接作用于肠内阿米巴的药物是
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用于黑热病病因治疗的药物是
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对钩虫皮下组织的超微结构破坏严重，导致细胞核消失或破坏、线粒体消失，对其肠管中心层线粒体等结构均有破坏，产生驱虫作用的药物是
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抑制绦虫细胞内线粒体的氧化磷酸化过程，高浓度时可抑制虫体呼吸并阻断对葡萄糖的摄取，从而使之发生变质的是
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对环磷酰胺的代谢、活性和毒性均有影响的肝药酶诱导剂是
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塞替派可增加血尿酸水平，为控制高尿酸血症可给予
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与塞替派同时应用，可增加塞替派治疗膀胱癌疗效的药物是
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使用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺时会出现出血性膀胱炎，这是由于其体内的代谢物为
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非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤及软组织肉瘤等实体瘤的常用药是
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胃肠道癌的常用药，是结直肠癌的首选药之一是
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以上药物中胃肠道不良反应最重的铂类化合物是
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以上药物中胃肠道不良反应最轻的铂类化合物是
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以上药物中肾毒性最重的铂类化合物是
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以上药物中肾毒性最轻的铂类化合物是
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以上药物中骨髓抑制反应最重的铂类化合物是
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以上药物中骨髓移植反应最轻的铂类化合物是
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以上药物中神经毒性最重的铂类化合物是
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以上药物中神经毒性最轻的铂类化合物是
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以上药物中直接用生理盐水或5%葡萄注射液稀释即可静脉滴注的铂类化合物是
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以上药物中需先用5%葡萄糖注射液10~20ml溶解，再用5%葡萄糖溶液稀释至0.5mg/ml，需要避光输注的铂类化合物是
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以上药物中需先用注射用水或5%葡萄糖注射液10~20ml溶解，加入5%葡萄糖注射液250~500ml静滴2小时的铂类化合物是
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以上药物中不要与氯化钠和碱性溶液混合或通过同一条静脉同时给药的铂类化合物是
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以上药物中对甘露醇，或包含甘露醇的制剂过敏者不能使用的铂类化合物是
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顺铂所致肾损害会延缓药物的排泄而导致肾毒性增加，该药物是
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与顺铂合用，致高尿酸血症的药物是
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可掩盖顺铂所致的耳鸣、眩晕等症状的药物是
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与顺铂合用，可增加顺铂耳毒性的药物是
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与奥沙利铂不能混合或通过同一静脉途径给药但具有协同抗肿瘤作用的药物是
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配伍后静脉应用，可显著降低丝裂霉素疗效的维生素是
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与丝裂霉素合用，可增加溶血性尿毒症发生危险的药物是
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与丝裂霉素合用，可增加心脏毒性的药物是
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因具有肾毒性，降低肾小球滤过率，影响博来霉素清除的药物是
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白细胞减少常发生于用药后
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白细胞计数一般恢复于
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恶心、呕吐发生于给药后
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呕吐停止的时间是
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恶心可持续
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与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，导致肿瘤细胞死亡的是
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与DNA结合，破坏其结构与功能，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂的是
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右边部分的平面土噻唑环与DNA的小沟中特定的部分结合，导致DNA裂解的是
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属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的是
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属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的是
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小细胞肺癌化疗首选药是
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脑瘤的首选药是
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不溶于水，微溶于有机溶剂的是
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属于胸腺核苷合成酶抑制剂的是
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属于嘌呤核苷合成酶抑制剂的是
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属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是
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属于核苷酸还原酶抑制剂的是
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属于DNA多聚酶抑制剂的是
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同用可降低细胞对甲氨蝶呤敏感性的
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合用可消除甲氨蝶呤化疗引起的恶心的是
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合用可增加细胞摄取甲氨蝶呤的是
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与甲氨蝶呤长期联用时可引起膀胱移行细胞癌的是
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阻止甲氨蝶呤向细胞外转运的药物是
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第一次给予培美曲塞治疗开始前7日至少服用5次，整个治疗周期一直服用，在最后1次培美曲塞给药后21日可停服的维生素是
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患者需在第一次培美曲塞给药前7日内肌内注射，以后每3个周期肌内注射一次（可与培美曲塞用药在同一日进行）的维生素是
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柔红霉素的心脏毒性最大累积剂量是
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多柔比星的心脏毒性最大累积剂量是
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表柔比星（未用过多柔比星）的心脏毒性最大累积剂量是
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吡柔比星的心脏毒性最大累积剂量是
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阿克拉阿霉素（用过多柔比星）的心脏毒性最大累积剂量是
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对实体瘤疗效不如多柔比星和表柔比星，主要用于急性白血病的第一代蒽环类抗肿瘤药物是
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对于急性白血病在一线耐药时使用，作为二线用药。恶性淋巴瘤在HD及NHL的首选药之一的药物是
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多柔比星的异构体，适应证同多柔比星，疗效相等或略高，但对心脏毒性及脱发都明显低于多柔比星的是
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适应证与多柔比星基本相同，抗菌谱较广，膀胱灌注对泌尿系肿瘤也有良好疗效的第二代蔥环类抗肿瘤药物是
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具有亲脂性，易迅速进入细胞并维持较高浓度，有疗效高、心脏毒性低，可口服的优点的第二代蒽环类抗肿瘤药物是
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与柔红霉素合用，可能增加心脏毒性的是
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与多柔比星呈现交叉耐药性的是
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直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，干扰转录过程，阻止mRNA形成的是
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促进微管聚合，同时抑制微管的解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止的是
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影响氨基酸供应，使肿瘤细胞缺乏重要氨基酸，生长受到抑制的是
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抑制蛋白质合成的起始阶段，并使核糖体分解的是
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属于微管蛋白活性抑制药的是
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属于干扰核糖体功能的药物是
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属于影响氨基酸供应的药物是
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与长春新碱同用，可能增强第Ⅷ对脑神经障碍的药物是
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导致紫杉醇使用过程中发生过敏反应的赋形剂是
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为预防紫杉醇注射液的过敏反应，在治疗前12小时及6小时应
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为预防紫杉醇注射液的过敏反应，治疗前30~60分钟应静脉注射
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紫杉醇注射液接触聚输液器、导管或器械材料不应该是
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他莫昔芬属于
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氟他胺属于
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炔雌醇属于
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甲地孕酮属于
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属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是
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属于雄激素类的抗肿瘤药是
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属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药是
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主要用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗和子宫内膜癌的治疗的药物是
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主要用于雌激素或孕激素受体阳性的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，或已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后、雌激素或孕激素受体阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，治疗绝经后（自然绝经或人工诱导绝经）、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，此药物是
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主要用于经他莫昔芬辅助治疗2~3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗，以及经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌，该药物是
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用于以前未经治疗或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌患者，它可被单独使用（睾丸切除或不切除）或与促黄体生成激素释放激素luteizing hormone releasing hormone, LHRH） 激动剂合用，该药物是
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主要用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，该药物是
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属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂的是
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属于 Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂的是
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属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂的是
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长春碱类作用机制为与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，细胞有丝分裂停止于中期，属细胞周期特异性药物。长春碱类药物主要作用于
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根据以下药物的作用机制，结合上面资料的内容判断以下药物属于细胞周期非特异性药物的是
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高浓度葡萄糖注射液外渗可致
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长期单纯补给葡萄糖时易出现
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二磷酸果糖的不良反应偶见
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大剂量和快速静脉滴注二磷酸果糖时可出现
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二磷酸果糖的配伍禁忌包括
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用于饥饿性酮症严重者的治疗方案是
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用于高钾血症的治疗方案是
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用于组织脱水的治疗方案是
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用于降低眼内压的治疗方案是
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患者因某些原因进食减少或不能进食时
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葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注用于静脉营养治疗时
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葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注用于高钾血症时
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乳酸钠的适应证是
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门冬氨酸钾镁的适应证是
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氯化钾的适应证是
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氯化钠的适应证是
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二磷酸果糖的适应证是
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若氯化钙静脉注射时药液漏出血管外，应
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被人体吸收后，转变为有生物活性的硫胺焦磷酸酯，是脱羧辅酶的组成部分，该维生素是
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具有两种衍生物（吡哆醛和吡哆胺），具有同等作用，在体内可以相互转化的维生素是
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在红细胞内转化为磷酸吡哆醛的维生素是
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在人体内以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸形式存在，为氧化还原酶的辅酶，该维生素是
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维生素B1的作用是
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维生素B2的作用是
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维生素B6的作用是
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维生素C的作用是
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烟酸的作用是
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维生素K的作用是
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维生素A的作用是
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维生素E的作用是
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维生素D的作用是
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叶酸的作用是
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缺乏维生素C会导致
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缺乏烟酸会导致
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缺乏维生素B1会导致
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缺乏维生素B2会导致
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缺乏维生素B6会导致
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缺乏维生素A会导致
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缺乏维生素D会导致
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缺乏维生素E会导致
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缺乏维生素K会导致
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缺乏叶酸会导致
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属于平衡型氨基酸制剂的是
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用于肝病的氨基酸制剂的是
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用于颅脑损伤的氨基酸制剂的是
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免疫调节型氨基酸注射液的是
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用于肾病的氨基酸制剂的是
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进行透析的急、慢性肾衰竭患者静脉滴注复方氨基酸注射液（9AA），滴速为
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12%复方氨基酸注射液（18AA）的静脉滴速为
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复方氨基酸注射液（6AA）与等量10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉滴注，滴速为
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中/长链脂肪乳注射液（C8~24）在成人最初30分钟内输入速度不应超过每小时
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中/长链脂肪乳注射液（C8~24）在成人最初30分钟内输入无不良反应，可将速度增至每小时
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除非另外规定或根据能量需要而定外，建议中/长链脂肪乳注射液（C8~24）成人用量为按一天1~2g脂肪/kg，相当于本品按一天
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该患者第1日需要补充的液体量是
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在治疗开始的48小时内，血Na+浓度每小时下降不超过
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黄体酮肌内注射用于先兆流产的用法用量是
-
黄体酮肌内注射用于功能失调性子宫出血的用法用量是
-
黄体酮肌内注射用于闭经的用法用量是
-
黄体酮肌内注射用于习惯性流产史者的用法用
-
甲羟孕酮口服用于功能性闭经的用法用量是
-
甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血（功血）止血的用法用量是
-
甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血调整月经周期的用法用量是
-
甲羟孕酮口服用于子宫内膜异位症的用法用量是
-
甲羟孕酮口服用于子宫内膜癌的用法用量是
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地屈孕酮口服用于痛经的用法用量是
-
地屈孕酮口服用于先兆流产的用法用量是
-
地屈孕酮口服用于习惯性流产的用法用量是
-
地屈孕酮口服用于闭经的用法用量是
-
地屈孕酮口服用于经前期紧张综合征的用法用量是
-
对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，能使病变组织易于脱落，使局部收敛止血，促进组织再生和上皮重新覆盖的高酸性物质是
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具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能的是
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戈那瑞林属于
-
绒促性素属于
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左炔诺孕酮与炔雌醇组成复方制剂作为
-
地屈孕酮属于
-
戊酸雌二醇属于
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对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素，对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素，促使睾丸下降和男性第二性征的发育，从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是
-
注射给药后使垂体释放黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）增加，约两周后，因降调节作用，垂体进入不应期，垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少，使卵巢内卵泡发育受抑制，雌激素降低到去势水平，停药后可恢复此药物是
-
选择性地激动多巴胺（DA）受体，可激动垂体细胞的多巴胺受体，使垂体催乳激素及生长激素释放减少；作为催乳激素的抑制剂，可制止生理性泌乳及伴随的闭经或不排卵。此药物是
-
孕激素作用最强而使用剂量最低的避孕药是
-
具有抗着床作用的避孕药，并无孕激素活性的药物是
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活性最弱的天然雌激素是
-
活性最强的天然雌激素是
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因能沉积于注射局部，缓慢吸收，故有长效作用的是
-
根据天然雌激素的结构特征，合成结构较简单的同型物，且口服有效，作用强，但不良反应多的是
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黄体酮，美国FDA妊娠期用药安全性分级为口服给药
-
甲羟孕酮，美国FDA妊娠期用药安全性分级为肠道外给药
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黄体酮肌内注射用于先兆流产的用法用量正确的是
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黄体酮肌内注射用于功能失调性子宫出血的用法用量是
-
黄体酮肌内注射用于闭经的用法用量是
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黄体酮肌内注射用于习惯性流产史者的用法用
-
甲羟孕酮口服用于功能性闭经的用法用量是
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甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血（功血）止血的用法用量是
-
甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血调整月经周期的用法用量是
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甲羟孕酮口服用于子宫内膜异位症的用法用量是
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地屈孕酮口服用于痛经的用法用量是
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地屈孕酮口服用于先兆流产的用法用量是
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地屈孕酮口服用于习惯性流产的用法用量是
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地屈孕酮口服用于闭经的用法用量是
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地屈孕酮口服用于经前期紧张综合征的用法用量是
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对坏死或病变组织有选择性凝固和排除作用，能使病变组织易于脱落，使局部收敛止血，促进组织再生和上皮重新覆盖的高酸性物质是
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具有广谱抗病毒、免疫调节及抗肿瘤功能的是
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戈那瑞林属于
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绒促性素属于
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左炔诺孕酮与炔雌醇组成复方制剂作为
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地屈孕酮属于
-
戊酸雌二醇属于
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对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素，对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素，促使睾丸下降和男性第二性征的发育，从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是
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注射给药后使垂体释放黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）增加，约两周后，因降调节作用，垂体进入不应期，垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少，使卵巢内卵泡发育受抑制，雌激素降低到去势水平，停药后可恢复此药物是
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选择性地激动多巴胺（DA）受体，可激动垂体细胞的多巴胺受体，使垂体催乳激素及生长激素释放减少；作为催乳激素的抑制剂，可制止生理性泌乳及伴随的闭经或不排卵。此药物是
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孕激素作用最强而使用剂量最低的避孕药是
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具有抗着床作用的避孕药，并无孕激素活性的药物是
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左炔诺孕酮口服时的用法用量是
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左炔诺孕酮宫内节育系统的用法用量是
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左炔诺孕酮硅胶棒的用法用量是
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去氧孕烯的用法用量是
-
孕二烯酮的用法用量是
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复方左炔诺孕酮片、去氧孕烯炔雌醇片、复方孕二烯酮片均含有的成分是
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对服用双炔失碳酯后月经周期延长或闭经者，可加服
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为克服服药初期的类早孕反应，双炔失碳酯肠溶片成分中增加了
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去氧孕烯属于
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米非司酮属于
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羟孕酮属于
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壬苯醇醚属于
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醋酸棉酚属于
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复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现经期延长，已出血较多日期时，可
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复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现月经后出血，可
-
复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现月经周期缩短，可
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复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现注射后长期出血不止，可
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空腹或进食2小时后口服米非司酮，25~50mg日2次，连服
-
每次服用米非司酮后禁食
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口服米索前列醇600µg的时间是
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口服米索前列醇后，卧床休息1~2小时，在门诊观察
-
用药后应去原治疗单位复诊，确定流产效果，复诊的时间是
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壬苯醇醚薄膜作用保持时间
-
壬苯醇醚栓剂作用维持时间是
-
壬苯醇醚栓剂生效时间需要含
-
壬苯醇醚海绵作用维持时间是含
-
壬苯醇醚海绵作用生效时间需要
-
壬苯醇醚薄膜放入阴道深处应于房事前
-
壬苯醇醚栓剂放入阴道深处应于房事前
-
若放入壬苯醇醚薄膜后未进行房事，再进行房事时必须再次放药，此时间间隔是
-
使用壬苯醇醚薄膜，房事后不要冲洗阴道的时间段是
-
常用于引产或催产，亦用于产后出血和子宫复原不全
-
从动物脑神经垂体中提取，其成分除含有催产素外，还因含加压素量较多，故现产科已少用的药物是
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作用强而持久，不仅对子宫底，而且对子宫颈部都有很强的收缩作用，剂量稍大即产生强直性收缩，不适用于催产或引产，主要用于产后子宫出血或子宫复原不佳的是
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能选择性地兴奋子宫平滑肌，使其产生节律性收缩，并软化和扩张子宫颈，促使宫口开全和胎儿娩出，临床用于中期引产、足月妊娠引产及治疗性流产的药物是
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可促进子宫颈成熟的药物有松弛子宫颈管，促进宫颈成熟，使宫口开大，缩短分娩时间，提高引产成功率等作用的药物是
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18岁以上成人服用西地那非的首次剂量推荐为
-
18岁以上成人24小时内服用西地那非最多1次，单剂量最多为
-
年龄65岁以上的适宜起始剂量是
-
该药品1盒中含有左炔诺孕酮与炔雌醇的总量分别为
-
患者同时服用的其他药物中，疗效增强的是
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如计划妊娠，应停药并采取其他避孕措施，直到出现第几个月经周期后再怀孕
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可用于眼部抗病毒的药物是
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可用于眼科局部麻醉药的是
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可用于散瞳药的抗胆碱药是
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可用于治疗干眼症的药物是
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可用于治疗视网膜黄斑变性的药物是
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降眼压药毛果芸香碱属于
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降眼压药噻吗洛尔属于
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降眼压药溴莫尼定属于
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降眼压药拉坦前列素属于
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降眼压药布林佐胺属于
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选择性直接作用于M胆碱受体，引起缩瞳，眼压下降，并有调节痉挛等作用的是
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减少睫状体的房水生成的是
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促进房水流出和减少房水生成的是
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通过影响葡萄膜巩膜通道促进房水流出的是
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竞争性地抑制血管内皮生长因子（VEGF）与受体的结合，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生的是
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促进角膜上皮细胞的再生，缩短受损角膜愈合时间的是
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成分黏度高，保湿性好，可用来治疗干眼症的高分子聚合材料是
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可用于鼻部血管收缩的肾上腺素α1受体激动药是
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可用于鼻部血管收缩的肾上腺素α受体激动药是
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可用于鼻用抗过敏的H1受体阻断药是
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可用作鼻黏膜保护的药物是
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可用于咽喉部的季铵盐类阳离子型表面活性广谱杀菌药是
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用于浸润麻醉、神经阻滞的局部麻醉药是
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用于腔道（如消化道插管镜检的）表面麻醉和润滑的局部麻醉药是
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用于表面麻醉、阻滞麻醉的局部麻醉药是
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曲伏前列素滴眼液的用法用量是
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毛果芸香碱滴眼液的用法用量是
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更昔洛韦眼用抗感染凝胶的用法用量是
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重组人干扰素α2b滴眼液的用法用量是
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疾病为急性期，皮肤出现红斑、丘疹、丘疱疹，无糜烂及渗出，可用的剂型为
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疾病为亚急性，皮肤有少许渗出，可用的剂型为
-
疾病为亚急性，皮肤无渗出，可用的剂型为
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疾病为慢性，皮肤出现局限性肥厚皮损，可用的剂型为
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疾病为慢性期，皮肤出现单纯瘙痒而无原发皮损，可用的剂型为
-
升华硫的作用机制是
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林旦的作用机制是
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克罗米通的作用机制是
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莫匹罗星的作用机制是
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痤疮轻度（Ⅰ级），表现为粉刺，其一线治疗方案是
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痤疮中度（Ⅱ级），表现为炎性丘疹，其一线治疗方案是
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痤疮中重度（Ⅲ级），表现为丘疹、脓疱，其一线治疗方案是
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痤疮中重度（Ⅳ级），表现为结节、囊肿，其一线治疗方案是
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维A酸的作用机制是
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过氧苯甲酰的作用机制是
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阿达帕林的作用机制是
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壬二酸的作用机制是
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制霉菌素属于
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特比萘芬属于
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阿莫罗芬属于
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环吡酮胺属于
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伊曲康唑属于
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角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是
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通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是
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高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡的是
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1.0%醋酸氢化可的松制剂的作用强度是
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0.025%哈西奈德制剂的作用强度是
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0.1%哈西奈德制剂的作用强度是
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0.1%丁酸氢化可的松的作用强度是
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0.025%氟轻松制剂的作用强度是
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甲氧沙林属于
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三甲沙林属于
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呋喃香豆素类化合物属于
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卡泊三醇治疗银屑病药的作用机制是
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煤焦油治疗银屑病药的作用机制是
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地酚治疗银屑病药的作用机制是
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与地葱酚合用，可减轻地蒽酚刺激性，缩短皮损的清除期，但银屑病复发率高，引起脓疱型银屑病反跳，应慎合用的药物是
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合用可增加地蒽酚透皮吸收，可降低地蒽酚使用浓度而减轻其皮肤刺激的药物是
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可防止地蒽酚氧化为蒽酮而保护了其药理作用的药物是
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可促进地蒽酚氧化失活，可抑制角质层中其引起的炎症反应的药物是
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合用可减少地葱酚的刺激性，且不影响本品的抗银屑病活性的药物是
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用过氧乙酸溶液进行空气消毒，所用溶液为
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用过氧乙酸溶液进行一般患者诊后洗手，所用溶液为
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用过氧乙酸溶液进行肺结核患者的器皿消毒，所用溶液为
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用过氧乙酸溶液进行一般垃圾废物消毒，所用溶液为
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用过氧乙酸溶液进行生活污水处理，所用溶液为
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聚维酮碘用于外科手术洗手
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聚维酮碘用于手术部位及注射部位的皮肤消毒
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聚维酮碘用于口腔黏膜及创口黏膜创面消毒
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聚维酮碘用于阴道黏膜及伤口黏膜创面消毒
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聚维酮碘用于细菌繁殖体污染物品消毒
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为酸性强氧化性消毒药，遇有机物释放出新生态氧起氧化作用，能杀灭病毒、细菌、真菌、芽孢等各种病原微生物的消毒防腐药是
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是碘与表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮经反应生成的复合物。含有效碘9%~12%。从载体中释出碘可直接卤化菌体蛋白质，与细菌蛋白质的氨基酸结合，破坏菌体的蛋白质和酶，使微生物代谢功能发生障碍而死亡的广谱强效杀菌药是
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为阳离子表面活性剂，有广谱杀菌、抑菌作用吸附在细菌胞壁后，改变其表面结构和渗透平衡，使胞浆内成分渗漏，高浓度时可使胞浆凝固，抑制细胞壁修复而呈杀菌作用，且不易产生耐药性的消毒防腐药是
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碱性溶液具有较好杀菌作用，主要依靠醛基，作用于具体蛋白的巯基、羟基、羧基和氨基，使之烷基化，引起蛋白凝固，造成细菌死亡的消毒防腐药是
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为碱性染料，能抑制革兰阳性菌和少数革兰阴性菌繁殖，对人无害、无刺激的消毒防腐药
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长期应用可引起血钾升高和男性乳房发育的药物是
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属于高效利尿剂，耳毒性低，适用于有听力缺陷及急性肾衰竭患者的药物
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不具有磺酰胺基结构，更容易引起耳毒性的药物是
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对环氧化酶-2(COX-2)具有高选择性的药物是
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消化道溃疡和肠道出血高风险患者可以选用，但禁用于有心肌梗死病史患者的药物是
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主要用于解热镇痛，但几乎没有抗炎作用的药物是
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通过选择性抑制 5-HT 再摄取，增加突触间隙 5-HT 浓度，从而增强 5-HT 能神经功能而发挥抗抑郁作用的药物是
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通过抑制 A 型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT 及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT 和多巴胺能神经功能，发挥抗抑郁作用的药物是
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通过抑制 5-HT 和去甲肾上腺素(NA)再摄取，增加突触间隙 5-HT 和 NA 浓度从而增强中枢 5-HT 和 NA 能神经功能而发挥抗抑郁作用的药物是
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哮喘急性发作首选的药物是
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为避免继发真菌感染，使用后应立即漱口的药物是
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长期使用可引起维生素 B6 缺乏的药物是
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长期使用可引起维生素 B12 缺乏的药物是
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长期使用可引起维生素 K 缺乏的药物是
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患者， 男，65 岁。体检结果:三酰甘油(TG)3.20mmol/L (正常参考范围 0.56 ～ 1.70mmol/L)， 低密度脂蛋醫邇固醇(LDL-C)2.6 mmol/L (正常参考范围 2.1～ 3.1mmol/L)，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）1.23mmol/L（参考范围 1.03～2.07 mmol/L)，宜选用的调血脂药是
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患者，男，60 岁。入院诊断为:高胆固醇血症、支原体肺炎。医师拟选用克拉霉素治疗支原体肺炎，同时需进行调血脂治疗，不宜与克拉霉素合用的调血脂药是
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患者，女，55 岁。经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后一直服用他汀类药物，但是低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)未达标，医师增加了他汀类药物的剂量后，患者的 ALT 升至 120U/L， 故医师拟恢复原他汀药物的剂量，并联用其他调血脂药，该患者宜联用的药物是
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餐后 1～2 小时、睡前或胃部不适时服用的抗酸剂是
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在体内主要经 CYP3A4 代谢的质子泵抑制剂是
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部分阻断神经中枢(纹状体)胆碱受体，抑制乙酰胆碱兴奋作用的抗帕金森病药物是
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选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，阻止 3-0-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是
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选择性抑制脑内单胺氧化酶，且抑制突触前膜对多巴胺再摄取的抗帕金森病药物是
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与别嘌醇存在药物相互作用，合用时需减量的药物是
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急性白血病患者接受化疗期间出现了手指、足趾麻木、腱反射迟钝等不良反应，最有可能导致上述症状的劳物是
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可引起心脏 Q-T 间期延长的药物是
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服药期间须大量饮水，防止发生结晶尿的药物是
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口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
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口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
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皮下注射后约 10-15 分钟内起效，主要用于控制餐后血糖的胰岛素或胰岛素类似物是
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含有 30%短效胰岛素的药物是
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属于长效胰岛素类似物的药物是
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可用于预防 HIV (人免疫缺陷病毒)感染者巨细胞病毒视网膜炎的药物是
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可用于治疗乙型肝炎病毒感染的药物是
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属于第一代头孢菌素，可用于围术期预防感染的抗菌药物是
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属于第三代头孢菌素，常规每日给药 1 次的抗菌药物是
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患者，男，70 岁。诊断为高血压，血压 150/100mmHg， 伴良性前列腺增生，排尿困难，宜选用的抗高血压药是
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患者，男，65 岁。高血压病史 8 年，血压峰值 180/110mmHg，冠心病史 5 年，双侧肾动脉狭窄，不宜选用的抗高血压药是
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患者，女，45 岁.诊断为高血压合并甲状腺功能亢进，心率过快，宜选用的抗高血压药是
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患者，女，63 岁。急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗，术后为预防支架内血栓形成，常与阿司匹林联合使用的药物是
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患者，女，72 岁。持续性心房颤动，为预防脑卒中，宜选用的药物是
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输注卡铂时应选用的溶剂是
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输注奥沙利铂时应选用的溶剂是
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痛风急性发作时首选的药物是
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痛风缓解期，抑制内源性尿酸生成的药物是
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属于刺激性泻药的是
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属于滲透性泻药的是
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属于拟 M 胆碱药，可缩小瞳孔，促使前房角开放而降低眼压的药物是
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属于β受体阻断剂，可减少睫状体的房水生成的药物是
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属于选择性α2 受体激动剂，可增加房水经葡萄膜巩膜通路外流而降低眼压的药物是
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与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白的药物是
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迅速、可逆性的抑制血小板二磷酸腺苷 P2Y12 受体的药物是
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直接抑制 Xa 因子，阻断凝血酶原转化为凝血酶，但不影响已形成的凝血酶活性的药物是
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为降低肾毒性而制成胶质体剂型的抗真菌药物是
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极易产生耐药性，不能单独使用的抗真菌药物是
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属于棘白菌素类的抗真菌药物是
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一次用药可避孕 1 个月经周期的药物是
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在其他避孕方法偶然失误时，可选用的紧急避孕药是
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某育妇女停经 45 天，经诊断已经且其意愿为终止妊娠，医生开具的与前列腺素类药物序贯使用的药物是
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属于白三烯受体阻断剂的平喘药是
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属于 M 胆碱受体阻断剂的平喘药是
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临床可选用的起效快，代谢慢，维持时间较长的抗甲状腺药是
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目前患者心动过速(115 次/min)，应考虑联合应用的药物是
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患者用药 3 个月后，实验室检查：胰岛素自身抗体阳性。最可能与此有关的药物是
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该患者自述服用硝酸甘油无效，可能的原因不包括
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该患者的治疗药物中，可抑制心肌重构，改善左室功能的药物是
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能够改善该患者体液潴留的药物是
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西格列汀的降糖作用机制是
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关于西格列汀的作用特点和临床应用注意事项的说法，正确的是
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患者复诊时，测肌酐清除率: 46ml/min( 正常值 90～120 ml/min)，诊断为中度肾功能不全，西格列汀的剂量应调整为
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服用西格列汀需要监测的严重不良反应是
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治疗肝性脑病、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎引起的氨基酸代谢紊乱的药物是
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作为大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急慢性肾功能衰竭患者肠外营养支持的药物是
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属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物是
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既可用于治疗呼吸道合胞病毒感染，也可用于治疗肝功能代偿期的慢性丙型肝炎的药物是
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属于细胞血凝素抑制剂的抗流感病毒药物是
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先天性 QT 间期延长综合征患者应避免使用的药物是
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影响熊去氧胆酸的吸收，不宜同时服用的药物
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用于治疗干眼症的药物是
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用于治疗湿性视网膜黄斑变性的药物是
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用于验光配镜屈光度检查前散瞳的药物是
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低血糖发生风险较高的口服降糖药物是
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若无禁忌证，治疗 2 型糖尿病首选的口服降糖药物
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常见不良反应为泌尿生殖系统感染的口服降糖药物是
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属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂的药物是
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属于噻唑烷二酮类(TZDs)胰岛素增敏剂的药物是
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属于二肽基肽酶 4(PP-4)抑制剂的药物是
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属于 H1 受体阻断剂,可用于治疗季节性过敏性鼻炎的药物是
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属于阳离子型表面活性剂，可用于治疗咽喉炎的药物是
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通过直接抑制凝血酶而发挥作用的抗凝血药物是
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通过直接抑制凝血因子 Xa 而发挥作用的抗凝血药物
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属于维生素K 拮抗剂的抗凝血药物是
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仅适用于绝经后妇女的骨质疏松症，不适用于男性骨质疏松症的抗骨质疏松药物是
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可能诱发呼喘，因此过敏体质者、有支气管哮喘病史者慎用的抗骨质疏松药物是
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属于自由基清除剂，用于治疗缺血性脑血管病的药物是
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属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于改善脑功能及抗记忆障碍的药物
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属于选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药物是
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属于 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药物是
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属于非选择性β受体阻断剂的抗高血压药物是
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属于选择性 β1 受体阻断剂的抗高血压药物是
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用于治疗疥疮、皮肤瘙痒的药物是
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用于治疗寻常痤疮的药物是
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属于抗胆碱药，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病的药物
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常与糖皮质激素和 5-羟色胺 3(5-HT3)受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发性恶心、呕吐的药物是
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属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
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属于微管蛋白活性制剂的抗肿瘤药物是
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属于烷化剂,能破坏 DNA 的抗肿瘤药物是
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既可用于降低颅内压，也可提供一定能量的药物
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常与 ACEI 联用，在协同降压的同时，兼具防治高钾血症的中效利尿剂是
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利尿作用最强、起效最快的药物是
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属于第三代头孢菌素，通常铜绿假单胞菌对其敏感的药物是
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属于浓度依赖型抗菌药物，通常铜绿假单胞菌对其敏感的药物是
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属于时间依赖型抗菌药物，抗菌谱窄，仅对需氧革兰阴性菌有效的药物
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每周给药 1 次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感染的抗菌药物是
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幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用的抗菌药物是
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痰培养结果为铜绿假单胞菌，宜选用的抗菌药物是
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血浆消除半衰期短(<5min),需要先静脉推注负荷剂量，随后再持续静脉滴注给药的溶栓药物是
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血浆消除半衰期相对较长(14~16min)。可间隔 30min 静脉注射 2 次给药的溶栓药物是
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抗原性及变态反应风险最高的溶栓药物是
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患者，女，65 岁。 诊断为社区获得性肺炎，伴肾功能不全，肌酐清除率 25mL/min，宜选用的无需根据肾功能调整剂量的抗菌药物是
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患者，男, 54 岁.拟行膝关节置换术,为手术期宣选用的预防用抗菌药物
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抑制粒细胞浸润炎症反应的抗痛风药物是
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抑制尿酸生成的抗痛风药物是
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促进尿酸排泄的抗痛风药物是
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既有黏痰溶解作用，还有解救对乙酰氨基酚中毒作用的药物
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既有祛痰作用，还有酸化尿液、纠正代谢性碱中毒作用的药物是
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用于浅部真菌感染，属于咪唑类的抗真菌药物是
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渗透性强，可透过甲板，属于吡啶酮类的抗真菌药物是
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对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类的抗真菌药物
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可被肝药酶 CYP2C9 和 CYP3A4 代谢，代谢产物仍具降压活性的 ARB 类药物是
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可用于治疗高血压急症的药物是
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实验室检查结果显示，患者血 25-羟维生素 D 水平降低,医生评估认为患者维生素 D 严重缺乏，给予骨化三醇治疗，该药物的常用剂量是
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为了预防骨质疏松性骨折，给予阿仑膦酸钠 70mg 每周口服 1 次，关于阿仑膦酸钠用药指导的说法，错误的是
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患者服用阿仑膦酸钠 3 个月后复查，主诉反酸、咽喉烧灼感明显，为此，用药方案更换为唑来膦酸 5mg 每年静脉滴注 1 次。首次静脉滴注唑来瞵酸后，出现发热和肌肉酸痛,建议对症治疗的药物是
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关于低分子肝素抗凝作用机制的说法，正确的是
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和普通肝素相比，关于低分子肝素作用特点的说法，错误的是
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患者出院后的 1 个月内，需要继续使用药物预防深静脉血栓，宜选用的药物是
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下列药物中，需凭医师处方购买的药物是
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药店同时销售口服补液盐Ⅱ和口服补液盐Ⅲ，关于口服盐液盐分类和临床应用的说法，错误是
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执业药师应熟悉微生态制剂的成分，下列不属于微生态制剂的菌种是
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执业药师不推荐他们购买双歧杆菌三联活菌制剂，建议更换为地衣芽孢杆菌活菌制剂，最可能的原因是
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甲型血友病选择的凝血因子是
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乙型血友病选择的凝血因子是
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用于治疗慢性丙肝的药物是
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用于治疗疱疹的药物是
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属于抗逆转录病毒的药物是
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属于恶心性祛痰药的是
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黏痰溶解剂中不仅能够溶解粘痰还能解毒的是
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西司他汀、亚胺培南组成的复方制剂主要是
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头孢曲松不能和含钙的制剂在一起配伍是因为
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丙戊酸钠和美罗培南不能联用是因为
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脚气病需补充
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贫血需补充
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夜盲症需补充
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类嗪类的药物，能够治疗原发性高血压的是
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保钾利尿剂和醛固酮增多有关的选择
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氟伐他汀主要经过的代谢酶是
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非洛地平主要经过的代谢酶是
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与氯吡格雷之间有相互作用的代谢酶是
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能抗炎，有肾上腺皮质激素作用的是
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联苯结构的衍生物，可用于ALT升高的是
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能提供巯基来解毒的是
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蛋白结合率为99%的是
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蛋白结合率为0%的是
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蛋白结合率为17~20%的是
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关于碳青霉烯类药物，临床疗效靶标范围的是
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头孢菌素类，临床疗效大概是
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青霉素的靶标范围是
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口服制剂在餐前或者餐后3小时服用的是
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属于M胆碱受体阻断剂，起效慢，每日给药一次的是
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短效β2受体激动剂是
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半衰期最长的是
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肾功能不全不需要调整剂量的药物是
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属于抗疟药，同时具有抗炎、调节免疫作用的药物是
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主要作用机制是抑制合成嘧啶的二氢乳酸脱氢酶的药物是
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氟喹诺酮类抗菌药物与糖皮质激素类药物联用，可能增加的风险是
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氟喹诺酮类抗菌药物与三环类抗抑郁药联用，可能增加的风险是
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用于缓解心肌缺血和减轻心绞痛症状，在胃肠道吸收完全，无肝脏首关效应，生物利用度近100%，普通片剂作用持续3~6小时的药物是
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用于缓解心绞痛，舌下含服后2~3分钟起效，5分钟达最大效应，若疼痛未缓解，可每5分钟重复给药1次，如15分钟内连续使用3次后疼痛仍未缓解，应立即就医。该药物是
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使用糖皮质激素，可能引起多种不良反应和并发症。隐匿的或延迟的不良反应和常见并发症是
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使用糖皮质激素，可能引起多种不良反应和并发症。骤停(未逐渐减量)后常引起的不良反应是
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使用糖皮质激素，可能引起多种不良反应和并发症。治疗早期出现的不良反应和常见并发症是
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能抑制过氧化酶系统，使酪氨酸碘化缩合过程受阻的药物是
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可用于甲状腺抑制试验的药物是
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采用微粒化工艺后，克服了原口服剂型在肝脏内很快失活的缺点，用于治疗月经失调和先兆流产的药物是
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注射剂可用于治疗月经不调、绝经期后乳腺癌、子宫内膜癌的药物是
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属于胆固醇吸收抑制剂，适用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症的药物是
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属于贝丁酸类药，适用于内源性高三酰甘油血症的药物是
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通过作用于脂肪、肌肉、肝脏来增加胰岛素敏感性，增加葡萄糖利用和减少葡萄糖生成的降糖药物是
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通过竞争性抑制a-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的降糖药物是
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作用于胰岛β细胞上ATP敏感钾离子通道的降糖药物是
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通过调节体内激素平衡，用于治疗前列腺癌的药物是
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主要用于治疗人表皮生长因子受体-2过度表达的转移性乳腺癌的单克隆抗体类药物是
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主要用于治疗转移性结、直肠癌的单克隆抗体类药物是
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可用于预防术后切口感染的第二代头孢菌素类药物是
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对拟杆菌属等厌氧菌有抗菌活性的头霉素类药物是
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肾结石患者禁用的药物是
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可致维生素B12吸收不良的药物是
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典型严重不良反应有剥脱性皮炎的药物是
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对碳青霉烯类抗菌药物不敏感的病原菌是
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大环内酯类抗菌药物抗菌谱可覆盖的非典型病原菌是
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该患者可选用的铂类化疗药物是
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为预防该患者化疗期间的恶心和呕吐，不宜选用的药物是
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关于该患者使用铂类药物注意事项的说法，错误的是
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可用于改善该患者认知功能障碍的药物是
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为改善该患者脑供血不足，同时兼顾血压控制，可选用的具有α受体阻断作用和血管扩张作用的药物是
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该患者出院后，常出现体位性眩晕、耳鸣，可选用的药物是
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该患者入院后查空腹血糖8.3mmol，糖化血红蛋白8.5%，加用利拉鲁肽注射液。关于该药的说法，错误的是
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该患者入院前6个月规律服用瑞舒伐他汀钙片5mg；qd，入院后查低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.3mmo I/L，未达到治疗目标，宜选用的治疗方案是
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该患者入院后血压波动于160~169/85~96mmHg，查肝、肾功能正常，需在原有高血压治疗方案的基础上加用抗高血压药。该患者不宜选用的药物是
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该患者使用单硝酸异山梨酯缓释片的给药频次是
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可用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常的药品是（）
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可以快速静脉注射降低眼内压的药品是（）
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可解救镁盐中毒的药品是（）
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通过减少胰高血糖素样-1（GLP-1）的降解，延长GLP-1活性而起作用的药物类别是（）
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口服后原型药物吸收很少，主要在小肠上部抑制多糖分解的药物类别是（）
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主要通过稳定肥大细胞膜，阻断肥大细胞脱颗粒，用于预防支气管哮喘的药品是（）
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属于短效β2受体激动剂的药品是（）
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前列腺增生患者不宜使用的药品是（）
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布美他尼能增加尿中Na+、CI-排泄而产生利尿作用的主要部位是（）
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螺内酯能拮抗酮固酮受体而产生利尿作用的主要部位是（）
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垂体腺瘤患者禁用，用药期间应做好避孕措施的促性腺激素释放激素类似物的药物是（）
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可用于治疗高泌乳，素血症引起的男性性功能低下的药物是（）
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属于酸性物质，对坏死和病变组织有选择性凝固和排除作用，可用于肢体溃疡局部给药的药物是（）
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嚼碎服用可引起口腔麻木的药物是（）
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1岁幼儿可以使用的药物是（）
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可用于局麻或全麻时镇静的药物是（ ）
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通过促进纤维蛋白原转化为纤维蛋白发挥止血作用的药物是（）
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通过竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸附，保护纤维蛋白不被破坏的药物是（ ）
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属于小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂的药物是（ ）
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作用维持时间短，可在甲状腺切除术前使用，但若出现粒细胞缺乏或肝炎体征时应停药禁用于甲状腺癌患者的药品是（）
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与含铝、铁或钙的药物合用可降低疗效,适用于甲状腺癌甲状腺切除术后的药品是（ ）
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快速滴注时可出现血压降低，其至心跳骤停，以及喘鸣、呼吸困难、上部躯体发红症状的药物是（）
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可与其他药物联合用于幽门螺杆菌根除的药物是（ ）
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抑制粒细胞浸润炎症反应，用于痛风急性期，大多数患者在用药后12-18小时见效的药物是（）
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使用巯嘌呤患者，应禁用的药物是（）
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与巯嘌呤合用时，巯嘌呤用量一般要减少至原用量的1/4～1/3的药物是（ ）
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可用于高三酰甘油血症治疗，属于烟酸类调血脂药的是（）
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可用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症治疗，属于胆固醇吸收抑制剂类调血脂药的是（）
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属于天然青霉素，每2-4周肌内注射1次用于预防风湿热的药物是（）
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属于广谱青霉素，对铜绿假单胞菌具有抗菌活性的药物是（）
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硫糖铝口服混悬剂的最佳服用方法是（）
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法莫替丁治疗消化性溃疡的最佳服用方法是（）
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能改善脑功能，属于酰胺类中枢兴奋药的是（）
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属于非苯二氨草类镇静催眠药的是（ ）
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可能导致肾功能进—步损伤，因此不推荐与ARB类药物用的药物是
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因合用后血管舒张作用增强，可出现显著性低血压，故不推荐与西地那非合用的药物是
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属于二氢叶酸还原酶抑制剂，主要用于非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤的药物是
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主要用于治疗消化道肿瘤等疾病，可用输液泵维持24小时给药，连续输注3～5日的药物是
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属于DNA多聚酶抑制剂，主要用于治疗急性淋巴细胞和非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及维持巩固期的药物是
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用于治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌所致皮肤软组织感染的口服药物是
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8岁以下儿童使用可发生牙齿永久性变色的药物是
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对新型隐球菌天然耐药的药物是
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对曲霉属无抗菌活性的药物是
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可用于治疗中枢毛霉菌感染的药物是
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禁用于妊娠期妇女，属于5-HT3受体拮抗剂的药物是
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用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状的药物是
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会导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调的药物是
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我国批准的5岁患儿可使用的抗了型肝炎病毒的药物是
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妊娠期女性可使用的抗了型肝炎病毒的药物是
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对丙型肝炎治愈率达98%的药物是
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用于治疗哮喘起效慢，连续使用4周显效的药品是
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为了降低药品不良反应，每次用药后需漱口的药品是
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能改善脑功能,属于酰胺类中枢兴奋药的是（）
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属于非苯二氮草类镇静催眠药的是（）
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用于治疗癞痫，且对 CYP450随系没有影响的是（）
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用于慢性肾衰竭，尤其是接受血液透析患者的骨营养不良症治疗的药物是
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(单选题)药师在指导患者合理用药时，应帮助其判断是否存在用药禁忌。下列患者中不应使用呋麻滴鼻液的是( )
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（单选题）某患者因鼻塞欲购买呋麻滴鼻液，药师了解到其正在使用一种滴眼液后，建议谨慎使用呋麻滴鼻液，该患者可能使用的滴眼液是（）
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(单选题)呋麻滴鼻液有心率加快的不良反应，该不良反应发生的主要原因是( )
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根据入院检查结果，该患者需要停用的药品是( )
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该患者血糖控制不佳，拟调整降糖药物方案。该患者不宜选用的降糖药物是（ ）
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为进—步改善该患者的心衰症状，减少心衰急性发作，宜使用的药物治疗方案是( )
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用药3个月后该惠者出现急性单纯性尿路感染，表现为尿频、尿急、下腹痛,体温38.3℃，尿细菌计数(+++)。该患者初始治疗宜使用的抗菌药物是（ ）
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注射液赋形剂容易引起过敏，该患者应使用的抗过敏预处理方案是（ ）
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除上述化疗外，该患者还接受了曲妥珠单抗治疗，该单克隆抗体可在体内靶向分布，具有高度特异性，但需明确适应证，关注相关不良反应。关于曲妥珠单抗用药注意事项的说法，错误的是（ ）
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经过4周期化疗，该患者病情控制平稳，拟使用调节体内激素平衡药物继续治疗。该患者宜使用的药物是（ ）
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甘草酸二属于（）
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腺蛋氨酸属于（）
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属于慢作用抗风湿药，主要作用机制是抑制二氢乳清酸合成酶的药物是（）
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属于融合蛋白类抗风湿药的是（）
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未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的
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行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的
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负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
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负责拟订养老.失业.工伤等社会保险及其补充保险政策和标准的政府部门是
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负责研究拟定药品流通行业发展规划和政策的政府部门是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
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在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是
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不得在市场销售的是
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医疗机构可以从不具有药品生产.经营资格的企业购进的是
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