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主要研究受试药潜在的.不期望出现的对中枢神经.心血管和呼吸系统生理功能不良影响的是
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含有吩噻嗪母核的药物是
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地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
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药物剂型进行分类的方法不包括
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不属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
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下面药物中最易在肠道吸收的是
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下列关于药物的理化性质的说法,错误的是
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为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,能与水形成潜溶剂的物质是
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有关高分子溶液剂的表述,不正确的有
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属于非离子表面活性剂的是
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关于颗粒剂的粒度以下说法正确的是
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以下关于栓剂的说法不正确的是
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气雾剂的优点不包括
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不要求进行无菌检查的剂型是
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以下哪项不属于可生物降解的合成高分子材料
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经皮给药制剂的特点不正确的是
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与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是
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红霉素易在胃酸环境中破坏,因此同服促胃动力药多潘立酮时
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若想延长胰岛素的作用时间可采用
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可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是
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决定药物进入体循环的速度和量的是
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下列给药途径中,产生效应最慢的是
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丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果,原因是
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碘解磷定解救有机磷中毒的机制是
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某药的量-效关系曲线平行右移,说明
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假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于
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人体对一种药物产生依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态称为
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关于药物警戒和药品不良反应的说法,错误的是
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某患儿应用庆大霉素治疗细菌感染后导致耳聋属于
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不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是
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采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
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下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
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某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物鉴别的参数是
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主要用于药物代谢物及其代谢途径.类型和速率等研究的体内样品是
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非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物计数的方法是
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属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是
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坎地沙坦酯是前药,在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦,反应式如下,下列关于坎地沙坦的说法,正确的是
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可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
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下列叙述中,不符合阿司匹林的是
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影响药物制剂稳定性的环境因素不包括
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属于手性化合物的是
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以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有
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缓释.控释制剂的释药原理有
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关于肺部吸收正确的叙述是
-
多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有
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引起药源性心血管系统损害的药物是
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关于平均稳态血药浓度的说法正确的是
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药品标准正文内容,除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状外,还载有
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对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
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硫酸镁和氯化钙注射液混合产生沉淀的原因是
-
上市前临床药理学研究试验包括
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不符合药物代谢中的结合反应特点的是
-
环磷酰胺与DNA中鸟嘌呤碱基的结合形式是
-
根据下式推断,利多卡因的代谢反应为
-
以下属于不可逆结合形式的是
-
适宜做片剂黏合剂的是
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以下关于混悬剂的说法不正确的是
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属于低分子溶液剂的是
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关于注射剂特点的说法,错误的是
-
关于乳膏剂说法错误的是
-
关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
-
关于输液剂的质量要求不正确的是
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药物溶解于熔融的载体中,呈分子状态分散的均相固体分散体是
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脂质体防止氧化的措施不包括
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属于主动靶向制剂的是
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属于控释制剂的是
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以下不是滴丸油溶性基质的是
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注射剂的制剂形式会影响药物的吸收,以下形式注射剂吸收最快的是
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卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在
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贮存环境的湿度对药物的崩解有较大影响的是
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易通过淋巴系统转运吸收的药物为
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对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢
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下列关于主动转运描述错误的是
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下列不属于对症治疗的是
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关于药物量-效关系的说法,错误的是
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下列联合用药产生抗拮作用的是
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下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是
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A.B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是
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药物分类和临床应用的基础
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氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是
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下列不属于很可能的判定依据的是
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对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
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MRT为
-
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为
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省级药品抽验主要是
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碘量法的指示剂为
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关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是
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属于M受体阻断剂类平喘药的是
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按化学结构顺铂属于哪种类型
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辅料的作用包括
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关于药物的脂水分配系数以下说法正确的是
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以下属于眼用半固体制剂的是
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经皮给药制剂的优点为
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影响药物吸收的物理化学因素
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以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是
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药物流行病学的主要任务包括
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免疫分析法可用于测定
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在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药有
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易发生水解降解反应的药物昰()
-
阿昔洛韦的母核结构是()
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是()
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靶向制剂叫分为被动靶向制剂.主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()
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风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()
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普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()
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高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕.心悸.体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()
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与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
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评价药物安全性的药物治疗指数可表示()
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
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关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()
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患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常.心悸.恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
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头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()
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以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()
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患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平.乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()
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关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()
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多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()
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服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干.心悸的不良反应属于()
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
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将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()
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世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()
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关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
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某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
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根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性.低渗透性的药物是()
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为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近.用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )
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在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物.缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
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苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.约30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()
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为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是( )
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适用于各关高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是()
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作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()
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关于药物吸收的说法正确的是()
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关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )
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给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
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静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为()
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通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
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由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()
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同种药物的A.B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml.关于A.B两种制剂的说法,正确的有()
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表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积∨通常高达500L左右,大于人的体液的总体积,可()
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可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有()
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下列药物在体内发生生物转化反应,属于第1相反应的有()
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依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()
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患儿,男,2周岁因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()
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与碳酸钙.氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()
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某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )
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关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是( )
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阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是( )
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在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是( )
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关于药典的说法,错误的是( )
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关于紫杉醇的说法错误的是( )
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器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )
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关于克拉维酸的说法,错误的是( )
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在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是( )
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胃排空速率加快时,药效减弱的药物是( )
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关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是( )
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关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是( )
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根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是( )
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具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )
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儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为( )
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增加药物溶解度的方法不包括( )
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下列药物合用时具有增敏效果的是( )
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关于注射剂特点的说法,错误的是( )
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同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是( )
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选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( )
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热原不具备的性质是( )
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部分激动剂的特点是( )
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对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是( )
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关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )
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既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是( )
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与物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是( )
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受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换,体现( )
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将药物制成不同制剂的意义不包括( )
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关于药品有效期的说法,正确的是( )
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不属于脂质体作用特点的是( )
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关于片剂特点的说法,错误的是( )
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艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
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长期用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复,称为( )
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地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是( )
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原形与代谢产物均有抗抑郁作用的药物有( )
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可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有( )
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致依赖性的药物包括( )
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用辅料的作用有( )
-
使用包合技术可以( )
-
阿司匹林药品质量标准收载的内容中,属于鉴别项的有( )
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关于糖皮质激素的说法,正确的有( )
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属于药理性拮抗的药物相互作用有( )
-
将硫酸亚铁制成微囊的目的是
-
对包合物的叙述不正确的是
-
不易发生水解的药物为()
-
下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()
-
下列辅料中,属于抗氧化剂的有
-
.在药品质量标准中,药品的外观.臭.味等内容归属的项目为
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药物鉴别试验中属于化学方法的是
-
复方制剂的含量测定首选
-
药品标准正文内容,除收载有名称.结构式.分子式.分子量与性状,还载有
-
以下为物理常数的是
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紫外分光光度法用于含量测定的方法有
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
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红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有
-
生物等效性评价常用的统计分析方法有
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是吲哚环的是
-
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
-
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是
-
不属于锥体外系反应的表现是
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根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
-
氯丙嗪的结构中不含有
-
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
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与下列药物具有相同作用机制的药物是
-
与奋乃静叙述不相符的是
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在日光照射下可发生严重的光毒性(变态)反应的药物是
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以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
-
以下叙述与美沙酮相符的是
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H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括
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化学结构中含有异丁苯基.丙酸的药物是
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结构中含有酰胺的药物是
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阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是
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在体内R-(-)-异构体可转化为S-(+)-异构体的药物是
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仅有解热.镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是
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以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
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下列描述与吲哚美辛结构不符的是
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对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
-
下列叙述中,符合阿司匹林的是
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化学结构中含有羧基的药物有
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属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
-
临床上使用的H2受体阻断药不包括
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血管紧张素转化酶抑制剂可以
-
不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
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对光敏感,易发生光歧化反应的药物是
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具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有
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无19位甲基的甾体药物有
-
过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
-
下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
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哪些药物的结构中含有17α-乙炔基
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具有雄甾烷结构的药物是
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结构中含有氟原子的药物有
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哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构
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不属于核苷类抗病毒药物是
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口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
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属于烷化剂类的抗肿瘤药物有
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作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有
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关于表面活性剂的叙述中正确的是
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月桂醇硫酸钠属于
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属于非离子表面活性剂的是
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溶血作用最小的是
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关于表面活性剂作用的说法,错误的是
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主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
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关于糖浆剂的说法错误的是
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关于糖浆剂的错误表述是
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混悬剂中使微粒电位增加的物质是
-
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
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乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为
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混悬剂中药物粒子的大小一般为
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关于芳香水剂的叙述错误的是
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下列哪些制剂属于均相液体制剂
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属于半极性溶剂的有
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下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有
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非离子表面活性剂不包括
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表面活性剂可用作
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疏水胶体的性质是
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有关高分子溶液剂的表述,正确的有
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下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
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有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是
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可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是
-
最适合作片剂崩解剂的是
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包糖衣时包隔离层的主要材料为
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有关分散片的叙述错误的是
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分散片的崩解时限为
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适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是
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滴丸的非水溶性基质是
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可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是
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亲水性凝胶骨架片的材料为
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膜剂的缺点有
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片剂中常用的崩解剂有
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常用的包薄膜衣材料有
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常用的润滑剂(广义)有
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滴丸的水溶性基质是
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.与普通口服制剂相比,口服缓释片的优点有
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可用于不溶性骨架片的材料为
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关于热原的表述,正确的是
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粒径7μm的被动靶向微球,静脉注射后的靶部位是
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大于7μm的微粒可被摄取进入
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下列关于微球的叙述错误的是
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关于微囊技术的说法错误的是
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属于天然高分子成囊材料的是
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人工合成的可生物降解的微囊材料是
-
下面关于脂质体的叙述不正确的是
-
关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是
-
影响微囊中药物释放速度的因素包括
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中药注射剂质量符合规定的是
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有关经皮给药制剂优点的错误表述是
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经皮吸收制剂的类型中不包括
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关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是
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下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质
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有关经皮吸收制剂的正确表述是
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经皮吸收制剂常用的压敏胶有
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在经皮给药系统(TDDS)中,可作为防黏材料的有
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舌下含片给药属于哪种给药途径
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关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
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对生物膜结构的性质描述错误的是
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大多数药物吸收的机制是
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某些高分子物质,如蛋白质.多肽类等,在体内的跨膜转运方式是
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下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
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药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
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关于生物半衰期的说法错误的是
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关于清除率的叙述,错误的是
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药物消除过程包括
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药物转运过程包括
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以下被动转运具备的特征为
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下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
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下列可避免肝脏首过效应的片剂是
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药物经皮吸收是指
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适合于药物过敏试验的给药途径是
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影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
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较理想的取代注射给药的全身给药途径是
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各类食物中,胃排空最快的是
-
关于肺部吸收的描述不正确的是
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有关药物淋巴系统的转运不正确的是
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一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
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影响散剂中药物生物利用度的因素有
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能够避免或减少首过效应的剂型有
-
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是
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通过淋巴转运的物质为
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影响药物吸收的剂型因素有
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关于药物的溶出速度描述正确的有
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影响肺部药物吸收的因素有
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以下哪些给药途径会影响药物的作用
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药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有
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药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
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药物排泄的主要器官是
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蛋白结合的叙述正确的是
-
药物在脑内的分布说法不正确的是
-
关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
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药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是
-
药物与血浆蛋白结合后,药物
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硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
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西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平
-
.血浆蛋白结合的特点包括
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有关影响药物分布的因素,表述正确的是
-
药物代谢酶存在于以下哪些部位中
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血浆蛋白结合的特点有
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制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
-
以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
-
关于生物利用度的说法不正确的是
-
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
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关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
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影响生物利用度的因素有
-
用于表达生物利用度的参数有
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对生物利用度的表述正确的是
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静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
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静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
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单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的
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单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%。需要的滴注给药时间是
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单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是
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单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
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静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为
-
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
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某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
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假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
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某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)
-
关于房室模型的概念不正确的是
-
非线性药物动力学的特征有
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房室模型中的“房室”划分依据是
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关于房室划分的叙述,正确的是
-
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的是
-
对某患者静脉滴注单室模型药物,已知该药的t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,则K0等于
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关于非线性药动学的特点表述不正确的是
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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有
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关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是
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下面哪些参数是混杂参数
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非线性药动学的特点包括
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关于给药方案设计的原则表述错误的是
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关于治疗药物监测的说法不正确的是
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关于给药方案的设计叙述正确的是
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治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
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临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有
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药效学是研究
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药物效应是使机体组织器官
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属于对因治疗的药物作用方式是
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以下属于遗传因素对药物作用影响的是
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关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是
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以下属于质反应的药理效应指标有
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环戊噻嗪.氢氯噻嗪.呋塞米和氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是
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药物的效能是指
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药物剂量对药物作用的影响有
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药理反应属于质反应的指标是
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三种药物的血药浓度-时间曲线如下图,对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析,正确的是
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抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
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受体是
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药物与受体结合的特点,不正确的是
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关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
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受体拮抗药的特点是与受体
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某药的量一效关系曲线平行右移,说明
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药物的非特异性作用
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连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是
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加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会
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关于受体的描述,不正确的是
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.既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
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胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
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根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是
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第二信使包括
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药物的作用机制包括
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下列物质属第二信使的有
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受体应具有以下哪些特征
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根据受体蛋白结构.信息转导过程.效应性质和受体位置等特点,将受体分为
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关于受体部分激动剂的论述正确的是
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多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有
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β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
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与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是
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.影响药物效应的因素包括
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影响药物作用机制的机体因素包括
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对平喘药物的时辰应用描述正确的是
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目前认为可诱导心肌凋亡的药物有
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能够准确表述药物化学结构的药品名称是
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有关药物商品名的叙述,错误的是
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阿昔洛韦的母核结构是
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地西泮的母核结构是
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地西泮的化学名是
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化学名11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮,该药物的通用名是
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关于剂型的分类,下列叙述错误的是
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下列药物剂型不属于按分散系统分类的是
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下列不属于剂型分类方法的是
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下列药物剂型属于按制法分类的是
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下列有关药物剂型重要性的描述,错误的是
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关于药用辅料的一般质量要求,错误的是
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下列属于物理稳定性变化的是
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盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
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易发生水解的药物为
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烯醇类药物降解的主要途径是
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较易发生氧化和异构化降解的药物是
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维生素A和维生素D降解的主要途径是
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影响药物制剂稳定性的外界因素是
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油性药液的抗氧剂可选用
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适合弱酸性水性药液抗氧剂的是
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下列关于稳定性试验的说法中错误的是
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不属于通过改进剂型与生产工艺提高药物制剂稳定化的方法是
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一般药物的有效期是指
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某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096-1天,则有效期为
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有关药品标准的说法,错误的是
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我国目前使用的最新版本《中国药典》是
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正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定,该部分属于
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对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是
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在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是
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《中国药典》中收载针对相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法和限度的部分是
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《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是
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关于药典的说法,错误的是
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药品质量标准中,收载药品外观、臭(味)、溶解度等内容的项目是
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是
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《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解,但同时分解”。以下解释正确的是
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具有不对称碳原子的药物,具有的特征性物理常数是
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有关旋光度的叙述,错误的是
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采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
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《中国药典》对药品检查时,属于生物学检查法的是
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对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(9→1000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定,采用上述方法测定的药品剂型是
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通常不进行药品含量均匀度检查的药物是
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《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是
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有关药品含量或效价的描述及解释,错误的是
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用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值按效价单位(U)或重量单位(μg)计,该标准物质为
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对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是
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阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
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除另有规定外,药物贮存项下未规定贮存温度的一般系指
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氨茶碱结构如下图所示,《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块,在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足
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手性药物结构确证时,为确认单一对映体的绝对构型,应采取的确认方法是
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《中国药典》规定,检查棕榈氯霉素混悬液中A晶型含量,并要求限度10%,所采用的检测方法是
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中药注射剂常要求进行溶血与凝聚检查,该安全性检查方法中所使用的试验对象或试剂是
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有关药品稳定性试验的说法,错误的是
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有关仿制药质量一致性评价,说法错误的是
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采用药动学方法进行仿制药生物等效性评价时,有关检测物质的说法,错误的是
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进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是
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药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
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临床心血管治疗药物检测中,其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是
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临床上,治疗药物检测常用的生物样品是
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基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是
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《中国药典》对熔点的判断是指
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药物稳定性加速试验的时间为
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属于生物技术类药物的有
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以下属于来源于天然产物的药物的是
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关于药品名的说法,正确的是
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药物的名称包括
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药物辅料的作用有
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药品包装的作用包括
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有关药品包装的叙述不正确的是
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下列属于制剂的是
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下列剂型可以避免或减少肝脏首关效应的是
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药物剂型的分类依据包括
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属于制剂化学不稳定性的是
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药物降解主要途径是水解的有
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药物降解主要途径是氧化的有
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影响药物制剂稳定性的处方因素有
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影响药物制剂稳定性的环境因素有
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下列辅料中,属于水溶性抗氧剂的有
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关于药物稳定性的酸碱催化,叙述正确的是
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提高药物稳定性的方法有
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水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有
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对于药物稳定性叙述错误的是
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《中国药典》标准体系构成包括
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《中国药典》有关药品检查的特性检查法有
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药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有
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属于描述药品性状的是
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用于药品含量或效价测定的方法包括
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根据《中国药典》规定,药品质量标准中的杂质系指在按照经国家有关药品监督管理部门依法审查批准的规定工艺和规定原辅料生产的药品中
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药品质量标准中规定,要求杂质必须定性或确证其结构的情形是
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属于注射剂安全性检查的项目有
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有关药品稳定性试验的说法,正确的有
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药品稳定性试验包括
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采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时,反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是
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药品检验机构对厂家药品检验后应出具检验报告书,检验报告书的内容包括
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体内药物检测可用的生物样品包括
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体内药物检测常用的生物样品包括
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临床常用的血药浓度测定方法有
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布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药,据此推测布洛芬的化学结构应该是
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磺酰脲类降糖药的化学骨架是
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具有化学骨架的药物属于
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具有1,4-二氢吡啶化学骨架的药物可阻断血管心肌细胞上的钙离子通道,属于钙通道阻滞药,据此分析属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是
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拟肾上腺素的构效关系分析:β-苯乙醇胺结构是药物能够与肾上腺素受体结合的必要基团,碳链延长或缩短均不利于产生药效。N上取代基体积大小影响药物α、β受体的选择性,随着取代基体积的增大,药物对β受体的作用增强。去甲肾上腺素的N上无取代基,选择性作用于α受体;肾上腺素的N上取代基为甲基,药物对α、β受体均有作用;异丙肾上腺素的N上取代基为体积较大的异丙基,药物选择性作用于β受体。根据上述信息分析,β2受体激动药沙丁胺醇的化学结构式应为
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羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是
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有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述,正确的是
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非特异性结构药物的药效主要取决于药物的
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对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
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药效与结构关系不大,药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是
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药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类,以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是
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与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是
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氮芥类抗肿瘤药结构通式为R-N(CH2CH2Cl)2,与肿瘤细胞DNA中鸟嘌呤碱基之间的相互结合模式如图,两者之间形成的键合类型是
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二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂,其解毒机制是药物与金属之间可形成
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当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为
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当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时,这种作用力称为
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有关脂水分配系数对药效的影响,说法正确的是
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药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大,引入下列基团后使药物水溶性增加的是
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根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
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对于吸入全身麻醉药来讲,最佳的脂水分配系数lgP值大约是
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有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响,说法错误的是
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苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4,在肠液中(pH7.4)其分子形式占
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在胃中(人体胃液pH为0.9~1.5)最容易吸收的药物是
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碱性药物的解离度与药物的pKa、体液pH的关系式为g[B]/[BH+]=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例
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酸性药物在体液中的离解程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
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人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7-8时,最容易在肠道被吸收的药物是
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有关药物理化性质对药效的影响,错误的是
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在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基,得到海索比妥(如图),结果是
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酸类药物成酯后,其理化性质变化是
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头孢呋辛属于第代头孢菌素类药物,将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯,得到头孢呋辛酯,其目的是
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对环丙沙星进行结构修饰,5位和8位分别引入氨基和氟原子,得到司帕沙星,其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
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因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是
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手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是
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具有手性中心的药物,其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别,有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是
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手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是
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抗菌药物氧氟沙星S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的93倍,是消旋体的1.3倍,造成两个光学异构体药效差异的原因是
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左氧氟沙星化学结构,其分子结构中含有1个手性碳原子,对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子,属于手性碳原子的是
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对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是
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有关药物的构象异构体对药效影响的描述,正确的是
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有关药物代谢的描述,正确的是
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属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
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属于官能团化反应的类型是
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利多卡因在体内的代谢反应如下,其发生的第I相生物转化反应是
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抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下,有关其代谢特点的描述错误的是
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不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
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具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
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新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏
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药物或Ⅰ相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应,结合物通常水溶性增大,易于排出体外,但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性,易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是
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药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合,药物被结合的基团不包括
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胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、 N-氧化代谢、脱氨氧化代谢,例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点,叙述错误的是
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在体内易发生水解反应的药物结构是
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药物发生Ⅱ相结合反应时,与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应,与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是
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药物在人体内的最常见氧化代谢酶是
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药物产生毒副反应的原因不包括
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因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG),导致心脏Q-T间期延长,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,因此被美国FDA撤市的药物是
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选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
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药物在机体内作用的靶标包括
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具有芳氧丙醇胺结构的B受体阻断药有
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具有3,5-二羟基戊酸-8-内酯结构片段,在体内经水解后产生药效,属于前药的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂有
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普鲁卡因与受体的键合方式包括
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下列药物中,与靶标产生共价键结合的有
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有关药物解离常数对药效影响的说法,正确的有
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有关理化性质对药效的影响,叙述正确的有
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药物的药效与化学结构有关,称为结构特异性药物,但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多,对于一个具体的药物而言,并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大多数药物而言,对药效影响比较重要的理化性质主要指
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可以提高药物脂溶性的基团有
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有关药物脂水分配系数(P)的叙述,正确的是
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与药效有关的药物立体结构因素包括
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手性药物对映异构体之间可能
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几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
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地西泮在体内代谢后产生的活性代谢物包括
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胺类药物在体内可发生的第I相反应有
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属于Ⅱ相代谢反应的是
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药物在体内的代谢反应包括
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药物在体内的官能团化反应包括
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下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有
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下列药物在体内发生生物结合反应,属于Ⅱ相代谢反应的有
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与药效有关的因素包括
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药物产生毒副作用的原因包括
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地西泮活性代谢产物,现用于临床的药物是
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地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
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在苯二氮蕈结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血-脑屏障,产生较强的镇定催眠作用的药物是
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镇静催眠药佐匹克隆的结构如下,其结构中含有
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下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是
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抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示,下列叙述与之不符的是
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化学结构式中含有吩噻嗪母核,且10位连有哌嗪结构,2位有氯原子的药物是
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吩噻嗪类药物的基本结构如图所示,不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是
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具有如下结构的药物名称是
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有关利培酮叙述错误的是
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是非经典抗精神病药利培酮(见下图)的体内代谢活性产物,也被开发成为抗精神病药的是
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下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是
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关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法,正确的是
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下列药物中含有4-苯胺基哌啶结构的合成镇痛药的是
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临床上用作吗啡过量解毒剂的是
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临床上用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的药物是
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结构如下的药物是
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哌替啶水解倾向较小的原因是
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起效快,在体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是
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芬太尼的化学结构式是
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属选择性5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药,口服吸收较好其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是
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可待因系吗啡的3位甲醚衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。可待因的结构是
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分子中含有噻吩环和萘环,药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是
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不符合盐酸曲马多(结构如下)的性质有
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在苯二氮䓬类的1,2位并上含氮杂环后活性提高,原因是
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下列叙述与艾司唑仑不符的是
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佐匹克隆结构中含有一个手性中心,其中一个对映体艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用,下列选项中符合佐匹克隆结构特点的是
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苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括
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下列选项中与阿米替林相符的是
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关于奋乃静下列叙述正确的是
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单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活,而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有
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前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有
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下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有
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关于美沙酮,下列叙述正确的是
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下列叙述中与吗啡相符的是
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奥沙西泮可看成是地西泮的体内代谢产物,所发生的代谢途径有
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对纳洛酮描述正确的有
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在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的抗抑郁药有
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下列说法中,与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是
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组胺H受体阻断药西替利嗪的结构是
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有关氯雷他定,下列说法错误的是
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具有下列结构的药物是
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不仅具有H1受体阻断作用,还有抑制过敏介质释放的三环类药物是
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关于盐酸西替利嗪,下列说法中错误的是
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下列说法不符合肾上腺素的是
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下列药物不属于α、β受体激动药的是
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临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是
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临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是
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有关盐酸可乐定,下列说法错误的是
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依据药物的化学结构判断,属于前药型的β2受体激动药是
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有中枢抑制副作用的抗过敏药是
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关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有
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H1受体阻断药的基本结构如下图所示,符合构效关系的有
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关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有
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哌啶类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周H1受体具有高度选择性,无中枢抑制作用,没有明显的抗胆碱作用。下列药物中属于罗哌啶类H受体阻断药的有
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属于非镇静性H受体阻断药的药物有哪些
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有关盐酸麻黄碱,下列说法正确的是
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下列结构药物中属于β2受体激动药的是
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下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是
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以下说法与异丙肾上腺素相符的有
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有关沙丁胺醇,下列说法正确的是
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下列说法中符合结构为的药物有
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阿司匹林的结构为,是优良的解热镇痛抗炎药,同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是
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某人误服用大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是
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关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
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属于苯胺类解热镇痛药的是
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具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药是
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下列叙述中与布洛芬不符的是
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可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是
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有关吲哚美辛,下列叙述错误的是
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美洛昔康的结构为,下列不符合其性质和特点的选项是
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下列结构中属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
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化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是
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下列药物在体内代谢中结构由R-(-)转化成为S(+)型的是
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布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是
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仅有解热镇痛作用,不具有抗炎作用的药物是
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关于,下列叙述不正确的是
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贝诺酯为酯基前药,胃肠道反应较小,在体内经代谢水解成原药,具有解热、镇痛及抗炎作用它由两种药物经共价键并合而成,这两种药物是
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本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
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为选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是
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有关阿司匹林,下列说法正确的有
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美洛昔康的化学结构中含有的基团有
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以下药物化学结构中含有羧基的是
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下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有
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阿司匹林是临床常用的药物,下列选项中符合其性质的有
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下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有
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布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药,其化学结构中有一个手性碳原子。下列选项中描述正确的有
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作用于环氧合酶的(COX)的药物有
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布洛芬在体内代谢物包括对异丁基侧链的氧化产物,主要包括羟基化产物及羧酸代谢物。其主要代谢物结构有
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有关双氯酚酸钠的叙述,正确的是
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关于对乙酰氨基酚,下列叙述正确的是
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有关舒林酸,下列叙述正确的是
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下列说法符合芳基丙酸类药物(结构通式为)的有
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有关结构为的药物,下列说法正确的是
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化学结构中含有手性碳原子的药物有
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有关“昔康”类非甾体抗炎药,下列说法正确的是
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有关昔布类药物,下列说法正确的是
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结构中含有呋喃核,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,反式体有活性的H2受体阻断药是
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具有以下化学结构的药物属于
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西咪替丁结构中含有
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分子中含有苯并咪唑结构、硫原子,通过抑制酶,产生抗溃疡作用的药物有
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奥美拉唑的结构式如下图所示,下列叙述与之不相符的是
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从奧美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
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具有结构的药物与下列哪项药物具有相似的临床作用
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有关具有以下结构药物的说法,错误的是
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具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
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埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-构体之间的关系是
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下列叙述中与受体阻断药不符的是
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下列叙述,与雷尼替丁相符的是
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下列说法中,与奥美拉唑性质相符的有
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临床用于抗溃疡的药物有
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下列属于质子泵抑制剂的药物是
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对具有以下结构的药物描述正确的是
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具有促胃肠动力作用的药物有
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有关受体阻断药抗溃疡药物,下列叙述正确的有
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质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有
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有关质子泵抑制药抗溃疡药物(结构通式如图所示),下列说法正确的是
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有关右兰索拉唑,下列叙述正确的是
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结构中含有胍基的受体阻断药有
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为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是
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有关如下结构药物,叙述错误的是
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下列叙述中与胺碘酮不符的是
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分子中含有碘原子,结构与甲状腺激素类似,可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是
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具有如下结构的药物的药名是
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具有如下结构的药物属于
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肾上腺素β受体阻断药侧链氨基的取代基一般为
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不含有芳氧丙醇胺结构的药物为
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下列叙述中哪项与普萘洛尔相符
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下列药物中含有两个手性碳原子的药物为
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关于单硝酸异山梨酯性质的说法,错误的是
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化学结构为的药物属于
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下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是
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下列药物结构中4位苯环含有两个氯原子取代基的是
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容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,用于扩张脑血管的药物为
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苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是
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下列叙述中与地尔硫䓬不符的是
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维拉帕米的结构如下图,下列叙述中与之不符的是
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下列关于依那普利的叙述错误的是
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含有磷酰酯结构的ACE抑制药类降压药是
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ACE抑制药含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制药。属于非前药型的ACE抑制药是
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结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基,口服吸收优于依那普利拉的药物为
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依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于
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结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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结构中含有螺环、四唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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结构如图所示,以前药形式使用的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
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结构中含有两个苯并咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药为
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化学结构为的药物属于
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由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG CoA还原酶抑制药是
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他汀类降血脂药物的作用靶点为
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下列叙述中,不符合羟甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制药的为
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关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是
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结构中含有六元内酯环的HMG-CoA还原酶抑制药类降血脂药是
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关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药,下列说法错误的是
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结构中含有3,5-二羟基戊酸结构,属于洛伐他汀半合成的衍生物为
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下列叙述与阿托伐他汀不符的是
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芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为下列叙述错误的是
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下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是
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通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是
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有关,下列说法错误的是
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基于化学结构,ACE抑制药包含的类别有
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卡托普利的结构为在该结构基础上开发出了很多药物,下列说法正确的是
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有关卡托普利,下列说法正确的有
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结构中含有三个手性中心的双羧酸类ACE抑制药有
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下列叙述中,符合ACE抑制药的有
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氯沙坦的结构为,其结构中含有的基团有
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以氯沙坦为例,下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有
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结构中含有四氮唑结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药有
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依普罗沙坦的结构式为其结构中含有的基团有
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下列说法与缬沙坦相符的有
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下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有
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下列属于离子通道阻滞药类的药物为
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下列属于抗心律失常药的是
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按其药理作用机制,抗心律失常药物包含的类型有
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下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有
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关于拉贝洛尔叙述错误的为
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下列药物结构中,氮原子取代基为异丙基的有
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下列药物分子中含有芳氧丙醇胺的结构片段的药物为
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下列药物结构中4位苯环上含有氯原子取代基的药物为
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下列药物含有手性碳原子的为
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下列药物属于钙离子通道阻滞药的有
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下列“地平”类药物中,2,6位均为甲基取代的药物有
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下列叙述中与地尔硫䓬相符的是
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下列药物中,含有吡咯环的为
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阿拉普利的结构如下图,下列说法中与之相符的有
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下列药物中含有四氮唑环的为
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下列药物中含有咪唑环的有
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具有与如下药物相同作用机制的药物为MCA OH
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关于辛伐他汀性质的说法,正确的有
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结构中含有六元内酯环的血脂调节药是
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含有3,5-二羟基羧酸结构片断,抑制体内胆固醇生物合成的药物是
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下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是
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有关β受体阻断药,下列说法正确的有
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有关普萘洛尔结构式,下列说法正确的是
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关于单硝酸异山梨酯,下列说法正确的是
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下列说法与硝酸酯类药物相符的有
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关于结构式为的药物,下列说法正确的有
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有关钙离子阻滞药,下列说法正确的是
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按化学结构特征,钙通道阻滞药包含的类别有
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1,4-二氢吡啶类钙通道阻断药的结构通式是,有关这类药物的构效关系下列说法正确的是
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硝苯地平遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,产物有
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地尔硫䓬在体内主要的代谢反应有
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属于凝血酶抑制药的抗凝药物有
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关于硫酸氯吡格雷,下列说法正确的是
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阿加曲班(结构如下)为凝血酶抑制药类抗凝药,其结构中含有的基团有
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甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是
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天然存在的糖皮质激素是
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在氢化可的松结构基础上,1位引入双键,得到药物氢化泼尼松,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,其药理作用的变化是
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在氢化可的松结构上,将6α、9α位引入氟原子,在16、17α位引入缩酮结构,并将21位羟基乙酯化后,全身副作用明显,仅供外用的糖皮质激素类药物是
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在C16位引人羟基并与C17位α-羟基一道制成丙酮叉结构,提高药物脂溶性,可吸入给药治疗哮喘,避免产生全身性作用的药物是
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分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯,水解成17β-羧酸则不具活性,可吸人给药治疗哮喘,避免产生全身性作用的药物是
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在雌三醇的结构基础上,3位羟基与环戊烷成醚17a位引入乙炔基,得到尼尔雌醇。关于尼尔雌醇的特点,描述错误的是
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将18位甲基延长一个碳原子,右旋体无活性,药用左旋体的孕激素类药物是
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为黄体酮的17a-己酰氧基物,是脂溶性强的前药,肌内注射后缓慢释放,药效持续可达1个月,临床作长效避孕药的是
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属于非甾体雌激素类药物,反式异构体与雌激素受体亲和力强,表现出与雌二醇相同的生理活性,临床使用反式异构体的药物是
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属于选择性雌激素受体调节剂,药用Z型异构体,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是
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属于芳构化酶抑制药,可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型疾病的是
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结构中具有17α位乙炔基,属于雌激素类的药物是
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结构中具有17α位乙炔基,属于孕激素类的药物是
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具有多糖结构,可竞争性与a-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶活性,从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度,并延缓葡萄糖吸收,对1、2型糖尿病均适用的药物是
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二甲双胍具有强碱性,结构中含有两个胍基N,N-二甲基,结构不具有对称性,根据结构特点推测其化学结构式是
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根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是
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磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基,这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯,提高了降糖活性,半衰期10~12h,降糖作用可持续24h的药物是
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SGLT-2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
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在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
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具有孕激素活性的药物有
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属于雌激素类药物的是
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通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
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通过天然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有
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具有雌激素受体激动作用的药物有
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具有三苯乙烯结构,属于选择性雌激素受体调节剂的有
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属于甾体芳构化酶抑制药,可以显著降低体内雌激素水平的药物有
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具有蛋白同化作用的药物包括
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属于速效胰岛素的药物有
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属于磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂有
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对通道具有“快开”和“快闭”作用,起效快,作用时间短,餐时胰岛素迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有
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可促进胰岛素分泌,属于磺酰脲类降糖药的药物有
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有关二甲双胍,叙述正确的是
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属于胰岛素增敏剂的降血糖药物有
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属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有
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对于肾功能不全的老年患者,在服用促进钙吸收制剂时,适宜的药物有
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双膦酸盐类药物的特点有
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属于双膦酸盐,抑制骨吸收,可防治骨质疏松的药物有
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有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是
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有关青霉素的叙述,错误的是
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有关氨苄西林的叙述,错误的是
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在青霉素6位侧链引人吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是
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青霉素6位侧链引人3-苯基-5-甲基异嗯唑结构,具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合,保护β-内酰胺环不被破坏,成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是
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6位引入哌嗪二酮结构,可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是
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有关头孢呋辛的描述错误的是
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为碳头孢结构,药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加,具有广谱和长效特点的抗菌药物是
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属于氧头孢类,对多种β-内酰胺酶稳定,较少发生耐药性的抗菌药物是
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将头孢氨苄中的苯核用1,4-环己二烯替代,与头孢氨苄抗菌作用相似,对β-内酰胺酶稳定,毒性较小,且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是
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将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式用次甲基相连形成双酯类前药舒他西林,其目的是
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属于青霉烯结构的药物,口服吸收效果好,抗菌作用不受食物影响的药物是
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第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素,引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合,对大多数䓬兰阳性菌、䓬兰阴性菌有高度活性,并且对β-内酰胺酶稳定,根据第四代药物改造的特点,下列结构药物中属于第四代的是
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1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是
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关于左氧氟沙星,叙述错误的是
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喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童,原因是服用后可造成体内金属离子流失,引起这一副作用的主要结构基团是
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首个在喹诺酮分子中引人氟原子的药物是
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结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是
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属于棘白菌素类抗真菌药的是
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属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
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具有环己烯氨结构,属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是
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含有三氮唑环,又名三氮唑核苷的药物是
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神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如下图:
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感,从结构判断,具有神经氨酸酶抑活性的药物是
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将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是
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具有过氧键的倍半萜内酯结构,我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是
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属于β-内酰胺类抗菌药物的是
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具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有
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为不可逆β-内酰胺酶抑制剂,属于“自杀性”的酶抑制剂是
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属于头孢菌素类的抗生素是
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青霉素水溶液不稳定,在酸、碱、醇、胺、β-内酰胺酶影响下均可开环失效,临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下,青酶素水溶液的裂解产物包括
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有关喹诺酮类药物的构效关系,正确的说法有
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属于喹诺酮类抗菌药的有
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具有手性中心的喹诺酮类抗菌药有
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属于三氮唑类的抗真菌药有
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属于烯丙胺类抗真菌药的有
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属于核苷类逆转录酵抑制药有
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属于开环核苷类的抗病毒药物有
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属于开环核苷类抗病毒药物的有
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属于核苷类逆转录酶抑制药有
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属于HIV蛋白酶抑制药的有
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有关青蒿素的描述,正确的有
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有关环磷酰胺的叙述,错误的是
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属于前药的抗肿瘤药物是
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与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是
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代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是
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在酸性和碱性溶液中相当不稳定,分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
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有关顺铂的叙述,错误的是
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通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径,干扰肿瘤细胞DNA合成,导致肿痼细胞死亡,被称为抗代谢抗肿瘤药物的是
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具有尿嘧啶结构,实体肿瘤治疗的首选药物是
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主要作用于聚合态的微管,可促进微管形成并抑制微管解聚,导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝,使细胞停止于G2M期,抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是
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关于昂丹司琼的手性结构,描述正确的是
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抑制受体,具有镇吐作用,用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是
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在体内被还原成半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,可引起心肌损伤的抗肿瘤药是
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抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是
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将紫杉醇10位碳脱乙酰基,13位的侧链上用特丁氧羰基取代苯甲酰基对3-氨基进行修饰得到的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,但抗肿瘤谱更广的药物是
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在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引人哌啶基哌啶羰酰基侧链,可与盐酸成盐,水溶性提高在体内经代谢后起作用,属前体药物的是
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在鬼臼毒素的结构基础上通过4′-脱甲氧基4-差向异构化得到4′-脱甲氧基表鬼臼毒素,再经数步反应制得的活性强、毒性低的药物是
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属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药,在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是
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属于亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药,代谢物在血浆中停留数日,仍有抗癌作用的药物是
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环磷酰胺进人人体后,代谢为哪些物质发挥抗肿瘤作用
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环磷酰胺()为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体内代谢的产物有
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环磷酰胺在肿瘤细胞中代谢产生的活性代谢物有
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氟尿嘧啶干扰肿瘤细胞DNA合成,是治疗实体肿瘤的首选药物。下列药物中,属于前药,在体内代谢为氟尿嘧啶发挥药效的有
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关于紫杉醇及其制剂的叙述,正确的有
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靶向抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶,具有高选择性、毒性低的抗肿瘤药物有
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属于前药的抗肿瘤药有
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通过拮抗5-羟色胺的5-HT3受体的止吐药有
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适宜作片剂崩解剂的是
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主要用作片剂填充剂的是
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片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是
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以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为
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复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为
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包糖衣时包隔离层的目的是
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黄连素片包薄膜衣的主要目的是
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下列可作为肠溶衣材料的是
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下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是
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薄膜衣中加入增塑剂的作用是
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关于散剂特点的说法,错误的是
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关于散剂的临床应用说法错误的是
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关于颗粒剂的错误表述是
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泡腾颗粒剂的溶化时限为
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以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是
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下列关于片剂特点的叙述,不包括
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下列哪种片剂可避免肝脏的首关效应
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下列哪种片剂用药后可缓慢释药,维持疗效几周、几个月甚至几年
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要求药物与辅料均易溶的片剂为
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下列哪种片剂要求在20℃的水中3分钟即可崩解分散
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《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为
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《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
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下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是
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下列哪项不是造成裂片的原因
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片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓
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压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过可能造成下列哪种片剂质量问题
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有关片剂质量检查,说法不正确的是
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口服片剂的注意事项正确的是
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片剂的临床应用中可以掰开服用的是
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关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是
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适合制成胶囊剂的药物是
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软胶囊壁的组成可以为
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胶囊剂不检查的项目是
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关于胶囊剂的说法中不正确的是
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关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是
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胶囊服用方法不当的是
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滴丸剂的特点不正确的是
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滴丸的水溶性基质是
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关于滴丸的服用方法,错误的是
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适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
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下列关于膜剂特点的错误叙述是
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对成膜材料的要求不应包括
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由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是
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由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
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以下关于液体制剂的叙述错误者为
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关于液体制剂的特点叙述错误的是
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对液体制剂质量要求的说法,错误的是
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下列属于非极性溶剂的是
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下列溶剂属于极性溶剂的是
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下列哪种方法不能增加药物溶解度
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为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂不能与水形成潜溶剂的物质是
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下列关于防腐剂的错误表述为
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下列物质中不具有防腐作用的物质是
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下列防腐剂中与尼泊金类合用,特别适用于中药液体制剂的是
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不适宜用作矫味剂的物质是
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下列属于阴离子型表面活性剂的是
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属于非离子型表面活性剂的是
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主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
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在表面活性剂中,一般毒性最小的是
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表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是
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有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
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关于表面活性剂作用的说法,错误的是
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关于芳香水剂的叙述错误的是
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醑剂中乙醇的浓度一般为
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关于糖浆剂的说法错误的是
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制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是
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属于均相液体制剂的是
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有关高分子溶液叙述不正确的是
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关于溶胶剂表述正确的是
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关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是
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混悬剂的质量评价不包括下列哪项
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有关助悬剂的作用错误的有
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下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
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在口服混悬剂中加入适量的电解质,其作用为
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植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝的作用是
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混悬剂临床应用与注意事项不包括
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有关乳剂的特点错误的表述是
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在制备乳剂的乳化剂中,属于W/0型乳化剂的是
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乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为
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乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
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下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂
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下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂
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主要用作片剂的黏合剂是
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关于空胶囊壳制备的正确叙述是
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关于片剂包衣的目的,叙述正确的是
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属于胃溶型片剂包衣材料的是
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肠溶型的薄膜衣材料是
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薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分
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《中国药典》中规定散剂检查的项目是
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以下属于局部用散剂的是
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关于泡腾片叙述正确的是
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以下关于咀嚼片的叙述,正确的是
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片剂的质量要求包括
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下列药物崩解时限为5分钟的是
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可不做崩解时限检查的片剂剂型为
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解决裂片问题可从以下哪些方法入手
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造成片剂崩解时限不合格的因素有
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片剂中的药物含量不均匀的主要原因是
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胶囊剂具有的特点是
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下列不适合制成软胶囊的药物或物质是
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适合于制备成胶囊剂的药物是
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胶囊剂的质量要求有
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下列关于膜剂的叙述中正确的是
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按分散系统分类,属于非均相制剂的有
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下列液体中属于极性溶剂的有
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下列属于常用防腐剂的是
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有关表面活性剂的正确表述是
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具有防腐作用的附加剂有
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以下属于低分子溶液剂的是
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关于芳香水剂的表述正确的是
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滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为
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单糖浆在制剂中可作为
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下列关于溶胶剂的正确表述是
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有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
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关于混悬剂的说法正确的有
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混悬剂稳定剂的作用有
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下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是
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以下可用于制备O/W型乳剂的是
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关于乳化剂的说法正确的有
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关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
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注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
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将青霉素钾制成粉针剂的目的是
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下列处方中苯甲酸钠的作用是【处方】苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301g EDTA-2Na 2g注射用水 加至10000ml
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热原的主要成分是
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静脉注射用脂肪乳中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是
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用于静脉注射用乳剂的乳化剂有
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公式表示的是
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Noyes- Whitney方程表示
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地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀,是由于
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两性霉素B注射液,可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用,易析出沉淀,是由于
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磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于
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静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是
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供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外,生物制品一般不小于
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诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于
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下列关于血浆代用液叙述错误的是
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关于固体药物溶解度表述正确的是
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下列等式成立的是
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下列有关注射剂特点的叙述,哪项是错误的
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维生素C注射剂中可应用的pH调节剂和抗氧剂是
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关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法错误的是
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磺胺嘧啶钠注射液中应通人哪一气体作为保护气体,防止氧化
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在90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大,则90%的乙醇溶液作为
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用于O/W型静脉注射用乳剂的乳化剂有
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注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是
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湿热灭菌法,常用的灭菌条件为
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下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
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下列注射剂的临床应用与注意事项不正确的是
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紫杉醇治疗某些癌症疗效确切,但其难溶于水,最初其注射液使用的增溶剂是聚氧乙烯蓖麻油,但毒性较大,后采用其纳米制剂,其载体是
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硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
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制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为
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制备难溶性药物溶液时,加入吐温是作为
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氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯 10g精制大豆油 100g蛋黄卵磷脂 10g二油酰基磷脂酰丝氨酸 0.1 g甘氨酸 25g pH调节剂 适量注射用水 加至1000ml
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最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气
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对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成的注射剂是
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在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是
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不属于脂质体作用特点的是
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热原不具备的性质是
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下列有关助溶剂的说法错误的是
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下列哪项试剂不作为难溶药物助溶剂
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注射剂一般控制pH范围
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作为配制注射剂用溶剂的是
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注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是
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注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
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下列哪种附加剂是抗氧剂
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制备注射剂时,等渗调节剂是
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下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
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在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是
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乳剂型注射剂质量要求不包括
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为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是
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以下不具有靶向性的制剂的是
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关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是
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脂质体不具有哪个特性
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微球和微囊主要区分依据是
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普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
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下列哪种制剂不具有靶向性
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微球具有靶向性和缓释性特点,但载药量较小,下列药物不宜制成微球的是
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以下处方所制备的制剂是【处方】紫杉醇 6g卵磷脂 72g胆固醇 10.8g赖氨酸 1.4g5%葡萄糖 适量
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下列处方所制备的制剂是【处方】两性霉素 B50mg氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg胆固醇(Chol)52mg二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mgα-维生素E 640mg蔗糖 1000mg六水琥珀酸二钠 30mg
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用于治疗急性和慢性精神分裂症的利培酮PLGA微球采用的给药方式是
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有关生物技术药物的特点正确的是
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利妥昔单抗注射液属于
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复方柴胡注射液吐温80的作用是【处方】北柴胡2500g细辛250g氯化钠8g吐温8040注射用水加至1000ml
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中药注射剂一般不宜制成
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下列药物制剂中属于无菌制剂的是
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由于输液本身是过饱和溶液,加入氯化钾、氯化钠等溶液,会引起结晶析出的是
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由于成分复杂,不透明发生浑浊和沉淀时不易观察而不易与其他药物注射液配伍的是
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一般用于注射剂容器的初期冲洗的制药用水是
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注射剂的配液中将全部药物用部分处方量溶剂配成较高浓度溶液,过滤后稀释至所需浓度的方法是
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注射剂同一品种的pH允许差异范围不超过
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热原的耐热性较强,一般经60℃加热1小时不受影响,下列哪一条件可使热原彻底破坏
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冻干粉针的优点为
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下列属于血浆代用液的是
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下列注射液中属于营养输液的是
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下列是增加溶解度的方法有
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污染热原的途径有
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注射剂系指药物制成的供注入体内的
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生产注射液时常加入活性炭,其作用是
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注射剂按分散系统分类可分为
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下列属于等渗调节剂的有
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下列属于微型胶囊的特点的有
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下列属于天然高分子材料的囊材有
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下列属于半合成高分子材料的囊材是
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影响微囊药物释放速率的因素有
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属于靶向制剂的是
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甘油可作为
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丙二醇可作为
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脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点
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不具有靶向性的制剂是
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下列哪些属于靶向制剂
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注射剂的质量要求包括
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目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有
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能与水互溶的注射用溶剂有
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两种药物溶液,若pH相差较大,发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色,下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是
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脂质体作为药物载体可应用于
-
根据靶向性原理,微球包括
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埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括
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生物技术药物注射剂的稳定技术包括
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中药注射剂质量应符合以下规定
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中药注射剂可以包括
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注射液中发现热原可采用哪种方法除去
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微囊药物释药机制包括
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药物制剂中的规定无菌制剂包括
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注射剂容器安瓿质量要求包括
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磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)适用的安瓿的玻璃材质包括
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关于皮肤给药制剂说法,错误的是
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皮肤疾病急性期无渗液时,可使用
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皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润,可选用
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在软膏剂基质中常加人羟苯酯类(尼泊金类),其作用为
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对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
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下列处方的制剂类型属于
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下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质
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油脂性基质软膏剂主要用于
-
油脂性基质软膏剂忌用于
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氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是【处方】氧氟沙星 3g甘油 200ml醋酸 适量70%乙醇 适量
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下列属于水性凝胶剂基质的是
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下列处方的制剂类型属于
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贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是
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由橡胶、松香、羊毛脂、凡士林、液状石蜡等制成的基质属于
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下列处方的制剂类型属于
-
下列处方的制剂类型属于
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下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是
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下列处方的制剂类型属于
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下列处方的制剂类型属于
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下列处方的制剂类型属于
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溶液型滴眼剂中一般不宜加入
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关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是
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关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是
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下列属于二相气雾剂的是
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丙酸倍氯米松气雾剂处方中四氟乙烷的作用是
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异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
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下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
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氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用是
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滴眼剂的质量要求与注射剂不完全相同,下列哪项不是滴眼剂的质量要求
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眼药水中加入甲基纤维素的主要作用是
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下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是
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滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
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有关滴眼剂的正确表述是
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含有萸磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
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下列属于栓剂油脂性基质的有
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不作为栓剂质量检查的项目是
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以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
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栓剂使用中,把栓剂的尖端向肛门插入,并用手指缓缓推进,深度距肛门口,幼儿约2cm,成人约为
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栓剂临床应用不正确的是
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用作栓剂水溶性基质的是
-
属于W/O型乳化剂的是
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下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为
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眼用制剂控制在相当于多少氯化钠浓度的范围内
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关于眼用制剂的说法,错误的是
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不要求进行无菌检查的剂型是
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有关气雾剂的叙述中错误的是
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在气雾剂中不需要使用的附加剂是
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下列给药途径中,产生效应最快的是
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关于皮肤给药制剂特点错误的是
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既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首关效应的剂型是
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为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的pH在一定范围内,可用作滴眼剂pH调节剂的辅料是
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有关鼻用制剂的质量要求错误的是
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富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
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多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过
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下列属于水性凝胶剂基质的有
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以下常用的成膜材料有
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可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
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贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料,以下材料中属于压敏胶的有
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贴膏剂临床应禁用于
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氯氟烷烃(俗称氟利昂)已不用做气雾剂的抛射剂,适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括
-
下列可用作抛射剂的气体包括
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眼用液体制剂的抑菌剂有
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糖尿病患者不宜选用的剂型是
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有吸收过程的给药途径包括
-
吸入粉雾剂的特点有
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下列关于气雾剂的叙述中错误的是
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肛门栓具有的特点包括
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栓剂的质量要求为
-
不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是
-
单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
-
有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括
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吸入气雾剂起效快的理由是
-
经皮吸收制剂的基本组成中包括
-
TDDS系统的特点包括
-
不存在吸收过程的给药途径是
-
影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
-
大多数药物通过生物膜的方式是
-
静脉注射某药,,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
-
关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是
-
蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是
-
仅具有主动转运机制的肾排泄过程是
-
不消耗能量,顺浓度梯度,在细胞膜载体的帮助下转运的过程是
-
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
-
可能引起肠-肝循环的排泄过程是
-
下列过程中一般不存在竞争性抑制的是
-
止痛药使胃排空延迟,一般会影响药效的及时发挥,但会使下列哪项药物的吸收增加
-
胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
-
影响药物吸收的生理因素中,能增加难溶性药物的溶解,可提高药物的吸收速率和程度的是
-
根据里宾斯基五规则,药物具有什么性质容易吸收
-
与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是
-
下列叙述正确的是
-
下列哪项不是影响胃排空速率的因素
-
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
-
Noyes- Whitney扩散方程可以评价
-
服用弱酸性药物时,碱化尿液,将会使药物的排泄
-
关于药物物理化学性质的说法,错误的是
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不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是
-
适于制成经皮吸收制剂的药物是
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治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
-
诊断与过敏试验采用的注射途径称作
-
用于肿瘤治疗,直接输入靶组织或器官,可提高疗效和降低毒性注射途径是
-
注射给药中一般注射量最少的是
-
生物等效性研究中药物检测常用的生物样品是
-
地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是
-
血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
-
影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
-
下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述,不正确的是
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下列剂型向淋巴液转运最少的是
-
下列药物容易通过血-脑屏障的是
-
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
-
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
-
肾清除率的正常值为
-
药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是
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高血浆蛋白结合率药物的特点是
-
药物代谢的主要部位是
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不同企业生产的同种药物的不同制剂,处方和生产工艺可能不同,评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致,可采取的评价方式是
-
人体胃液pH约为0.9-1.5,下面最易吸收的药物是
-
属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
-
药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是
-
已知某药物口服给药存在显著的肝首关效应,改用肌内注射,药动学特征变化是
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一定时间内肾脏能使多少容积血浆中的药物被清除的能力被称为
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具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度-时间曲线表现为
-
随胆汁排出的药物或代谢物、在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
-
某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是
-
同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间平均为0.5小时,峰浓度平均值为116μg/ml,制剂B达峰时间为3小时,峰浓度平均值73ug/ml,关于A、B两种制剂的说法,正确的是
-
关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是
-
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度一时间曲线描述正确的是
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具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间曲线表现为
-
单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为
-
某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间
-
单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h1问清除99%需要多少时间
-
肝素。恒速输注的值是
-
用血药法来测定生物等效性时,采血时间至少为
-
某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的
-
双室模型静脉注射,末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是
-
某药一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095,则该药半衰期为
-
某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度,采取12h给药一次的方式,其首剂量为
-
AUC表示
-
与药物吸收快慢有关的参数为
-
是下列哪项的计算公式
-
非线性动力学中两个基本的参数是
-
以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为
-
下列有关生物等效性的说法,正确的是
-
关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是
-
药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为
-
关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是
-
大多数药物的最佳吸收部位是小肠,药物在小肠的转运时间约
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患者女,25岁,临床诊断为急性胃肠炎。处方:蒙脱石散3.0g,tid,大量水冲服;盐酸左氧氟沙星片,0.2g,bid,口服;口服补液盐I散剂14.75g,qd。有关蒙脱石散说法错误的是
-
治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶,由于不能跨过胃肠壁膜,口服生物利用度极低,则该药物属于生物药剂学分类系统(BCS)的
-
患者男,68岁,因“间断性胸痛1年余,加重1周”入院。临床诊断:冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案:格列本脲片5mg,一日1次;盐酸二甲双胍片250mg,一日3次;单硝酸异山梨酯缓释片20mg,一日2次;阿司匹林肠溶片100mg,一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmo/L↓(3.89-6.11 mmol/L)。该患者出现低血糖的原因是
-
空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为
-
药动学模型主要包括
-
生物药剂学中广义的剂型因素研究包括
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某药物首关效应大,适宜制成的制剂有
-
影响药物胃肠道吸收的因素有
-
影响药物溶出度的因素有
-
增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有
-
关于核黄素的吸收,说法正确的是
-
药物的晶型对其溶出和吸收有较大影响,可以引起晶型改变的是
-
下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有
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属于第Ⅱ相生物转化的反应有
-
关于注射剂的正确表述有
-
下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是
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影响药物从肾小管重吸收的因素包括
-
药物代谢产物的特点有
-
药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些待点
-
三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、 B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,正确的是
-
影响注射给药吸收的因素有
-
存在一级吸收过程的给药途径是
-
单室模型静脉注射给药的药物动力学方程为
-
治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度-效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有
-
下列是AUC计算公式的有
-
下列有关生物利用度参数的叙述中,正确的是
-
有关平均滞留时间正确的叙述是
-
可以采用注射给药的有
-
可进行肌内注射的剂型有
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硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间,相关参数如下。
关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法,正确的有
-
影响混悬剂生物利用度的因素有
-
口服溶液型制剂药物的吸收比口服其他制剂快而完全,影响溶液中药物吸收的因素有
-
治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶,口服生物利用度极低,属于BCSⅢ类,则增加其体内吸收可采用
-
患者男,76岁,80kg,发现晚期直肠癌1月余,因癌痛使用曲马多缓释片。后因疼痛控制不佳换为芬太尼透皮贴剂,4.2mg/贴,每3天换一贴。使用三贴后患者来院复诊,仍诉疼痛,镇痛效果不佳,皮肤表面出现轻微潮红、瘙痒。患者要求再次更换药物。临床药师仔细询问患者用药方式,发现其未正确使用芬太尼透皮贴剂,患者因双下肢疼痛最为明显,故每次使用前用肥皂清洗双下肢,将一片贴剂剪开,分别贴于两小腿外侧,并且每次贴于同一部位。患者使用不当之处在于
-
有关药物作用的选择性,描述正确的是
-
使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于
-
使用抗高血压药降低患者过高的血压属于
-
下列属于对因治疗的是
-
少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
-
长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药出现肾上腺皮质功能低下,停药数月难以恢复。这种现象称为
-
根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是
-
由药物固有的药理学作用所产生,随用药目的变化而变化,一般反应较轻微并可预料,多数可以恢复的不良反应是
-
下列现象属于因发生变态反应而引起的是
-
因药物作用选择性低,依照治疗目的不同,可以和药理效应转换的不良反应是
-
服用阿托品解除胃肠痉挛时,引起的口干的不良反应属于
-
下列关于药物剂量与效应关系的叙述,错误的有
-
关于药物效价强度的说法,错误的是
-
下列属于质反应的有
-
下列属于量反应的有
-
能反映药物的内在活性的是
-
阿片类镇痛药能解除剧痛,而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛,说明
-
下列哪个实验的检测指标属于质反应
-
以每日尿中排钠量为效应指标,当利尿药A剂量为3mg,B为10mg,C为30mg时,三药能引起等效反应(50%的最大每日尿排钠量),三药效价强度描述正确的是
-
治疗指数是指
-
下列关于效能与效价强度的说法,错误的是
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A、B、C三种药物的分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg,三种药物治疗指数大小顺序应为
-
某药的为600mg/kg,ED50为20mg/kg,该药的治疗指数为
-
肾上腺素治疗心脏骤停是通过
-
碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过
-
利多卡因产生局麻作用是通过
-
氟尿嘧啶产生抗肿瘤作用是通过
-
给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于
-
左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过
-
丙磺舒治疗痛风是通过
-
甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过
-
阿司匹林解热作用是通过
-
阿米洛利利尿作用是通过
-
受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是
-
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的
-
下列属于内源性配体的是
-
下列不属于内源性配体的是
-
下列有关配体的描述,错误的是
-
关于受体可逆性描述错误的是
-
下列关于受体的性质描述错误的是
-
属于G-蛋白偶联受体的是
-
属于配体门控的离子通道受体的是
-
属于酪氨酸激酶受体的是
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属于细胞核激素受体的是
-
作为第二信使的离子是
-
既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是
-
同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是
-
部分激动药的特点是
-
下列关于完全激动药描述正确的是
-
下列关于部分激动药描述正确的是
-
下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度,C代表药物浓度。下列描述正确的是
-
下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度,C代表药物浓度。下列描述正确的是
-
55下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度,C代表药物浓度。下列描述正确的是
-
下列关于竟争性拮抗药的描述错误的是
-
加入竞争性拮抗药后,可使相应激动药的量-效曲线
-
加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量-效曲线
-
是
-
下列关于的描述,正确的是
-
阿托品为
-
受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为
-
高血压患者长期应用β受体阻断药普萘洛尔时,突然停药引起“反跳”现象,导致血药浓度升高,此现象为
-
阿司匹林与对乙酰氨基酚合用解热镇痛,属于
-
肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克,属于
-
苯巴比妥使避孕药避孕失败,属于
-
组胺H1受体阻断药苯海拉明拮抗组胺H受体激动药的作用,属于
-
下列属于遗传因素影响药效学的是
-
异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼,易引起多发性神经炎,机制为
-
对于乙酰化代谢者,下列说法中,错误的是
-
某些患者服用伯氨喹啉类药物后可出现溶血性贫血,可能是下列哪种酶缺乏所致
-
生活中某些人饮少量酒,就会出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等情况,可能是下列哪种酶缺乏
-
某些患者在应用治疗量的华法林抗凝时,会出现药效很不明显的情况,其用药剂量常需高达正常量的20倍方可见抗凝作用。下列描述正确的是
-
血浆假性胆碱酯酶缺乏的人对琥珀胆碱水解灭活能力减弱,常规剂量应用时可以引起
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少数患者服用异烟肼后可发生肝炎,甚至肝坏死,发生肝损害者86%是快代谢者,其原因是
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异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时,容易出现的不良反应是
-
在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时,一些患者出现了严重的毒性反应,甚至死亡,机制可能是
-
对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是
-
关于药物的时辰性叙述,错误的是
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关于降脂药辛伐他汀的具体服用时间最合适的是
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日平均剂量80mg的硝苯地平对下列哪个时间点的心肌缺血有明显的改善作用
-
关于糖皮质激素,叙述正确的是
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在控制哮喘发作时,β2受体激动药推荐的给药方法是
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对于慢性阻塞性肺病患者,氨茶碱可采取的给药方法是
-
应用皮质激素治疗肾上腺性征异常症时,建议的给药方式是
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隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是
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关于呋塞米肝毒性的作用机制,下列叙述正确的是
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下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
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氧是机体正常生命活动的必需物质,有些药物可干扰需氧过程从而产生毒性。下列叙述正确的是
-
关于药物的毒性作用,下列叙述错误的是
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碘甲烷可致癌,但甲烷却无此作用,以下哪项解释最为恰当
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关于药物毒性作用,以下说法正确的是
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关于用药与药物毒性,以下说法错误的是
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婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当
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以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
-
下列有关机体方面对药物毒性作用的影响,叙述正确的是
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下列属于上消化道药物毒性作用的是
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关于上消化道毒性作用,下列说法正确的是
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长期服用阿司匹林最常见的不良反应是
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关于药物的胃毒性作用,下列说法错误的是
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关于药物的肠毒性作用,下列说法错误的是
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下列有关肾脏的说法,错误的是
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下列有关肝脏的说法,错误的是
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下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
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下列不属于导致肝细胞脂肪变性原因的是
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以下属于肝细胞坏死早期病理特征的是
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下列有关胆汁淤积的说法,正确的是
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以下哪种药物相对不易引起肝硬化
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以下不是通过引起轴突损害而产生神经毒性的药物是
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下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中,错误的是
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下列关于药物对心血管的毒性作用,叙述错误的是
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下列具有心脏毒性的抗肿瘤药是
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下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在
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列关于药物对红细胞的毒性作用,叙述错误的是
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下列可诱发药源性白血病的药物不包括
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下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括
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关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是
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关于变态反应,叙述错误的是
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下列关于药物对内分泌系统的毒性,叙述错误的是
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下列关于药物对呼吸系统的毒性,叙述错误的是
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下列关于药物对皮肤的毒性作用,叙述错误的是
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患者应用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是
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下列药物效应属于抑制的有
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下列属于兴奋作用的有
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机体影响药物作用的因素主要包括
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药物作用的选择性特点描述正确的有
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下列属于补充疗法的有
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下列不良反应属于后遗效应的有
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下列不良反应属于毒性反应的有
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下列属于量反应的有
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下列属于质反应的有
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下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图,下列描述正确的有
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请根据A药和B药的量-效曲线(ED曲线)与毒-效曲线(TD曲线)图(■为A药,口为B药)判断下列表述中正确的有
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以下通过作用于受体而发挥药理作用的药物有
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以下通过影响酶的活性而发挥药理作用的药物有
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以下通过影响细胞膜离子通道而发挥药理作用的药物有
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以下通过干扰核酸代谢而发挥药理作用的药物有
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以下通过补充体内生命代谢物质而发挥药理作用的药物有
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以下通过改变细胞周围环境的理化性质而发挥药理作用的药物有
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以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有
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以下通过影响机体免疫功能而发挥药理作用的药物有
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以下作用机制主要与理化性质有关的药物有
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下列关于受体和配体的描述,正确的有
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下列关于受体的性质描述,正确的有
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可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有
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属于G-蛋白偶联受体的有
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属于配体门控的离子通道受体的是?
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属于酪氨酸激酶受体的是
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下列关于G-蛋白的描述正确的
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下列关于激动药的描述正确的有
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下列关于完全激动药的描述,正确的有
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下列关于部分激动药的描述,正确的有
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下列关于反向激动药的描述,正确的有
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下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有
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下列关于非竞争性拮抗药的描述,正确的有
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下列关于非竞争性拮抗药的描述,错误的是
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竟争性拮抗药A、B、C三药的pA2值大小为A>B>C,则
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下列关于pA2的描述,正确的有
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下列关于受体脱敏的描述,正确的有
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下列关于受体增敏的描述,正确的
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属于相加作用的药物相互作用有
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属于增强作用的药物相互作用有
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属于药理性拮抗的药物相互作用有
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通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物包括
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胰岛素耐受症患者胰岛素受体基因突变,导致
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经CYP2C9代谢的药物有
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关于香豆素类抗凝作用耐受症,下列说法正确的是
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某患者,被诊断为非小细胞肺癌,基因检测为EGFR突变类型,下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是
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某患者,体检发现血尿酸580μM(参考值<420μM),向药师咨询,药师告知可引起尿酸升高的药物有
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人类基因组多态性通常分为
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基因多态性引起药动学差异,表现在
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临床上顺应机体的时辰性用药,其目的是
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下列他汀类降脂药中,建议临睡前服用的有
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下列对时辰药理学的叙述正确的是
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下列选项中属于药物直接与靶点分子作用的有
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药物毒性作用受多种因素影响,下列选项中属于药物方面因素的有
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下列可诱发哮喘的药物有
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非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括
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下列可引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的的药物有
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关于异烟肼对神经系统的毒性作用,叙述正确的是
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属于药物对红细胞毒性作用的有
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下列易引起免疫抑制的药物有
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下列可引起免疫系统毒性作用的药物有
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下列可引起药源性狼疮综合征的药物有
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药物对呼吸系统的毒性作用主要表现为
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既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
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关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
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药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
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关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
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高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
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关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是
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仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
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需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
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胰岛素受体属于
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关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
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根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是
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药物产生副作用的药理学基础是
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抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是
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属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
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芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
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关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
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通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是
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在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
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关于药物制剂规格的说法,错误的是
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氯司替勃的化学骨架名称是
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关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是
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盐酸昂丹司琼的化学结构如下,关于其结构特点和应用的说法,错误的是
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药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
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在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是
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药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
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苯巴比妥与避孕药合用可引起
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三唑仑化学结构如下,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是
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伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是
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下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
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某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
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对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是
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黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
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主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
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以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
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关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是
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质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
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降血糖药物曲格列酮化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
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无明显肾毒性的药物是
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竞争性拮抗药的特点有
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关于生物等效性研究的说法,正确的有
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药物引起脂肪肝的作用机制有
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需用无菌检查法检查的吸入制剂有
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可用于除去溶剂中热原的方法有
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在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是( )。
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属于脂质体质量要求的控制项目有
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关于标准物质的说法,正确的有
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乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有
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作用于 EGFR 靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
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布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是
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吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是()
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分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
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地尔硫䓬体内主要代谢反应有
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硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下),关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有
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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:
图中,B区域的结合形式是
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《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足
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对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是
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作用于 EGFR 靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
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醋酸氢化可的松是药品的
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影响药物制剂稳定性的非处方因素是
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药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是
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抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于
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在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是
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谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是
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关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是
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异丙托溴铵制剂处方如下【处方】异丙托溴铵0.374g,无水乙醇150g,HFA-134a 844.6g,枸橼酸0.04g,蒸馏水5.0g。处方中枸橼酸用作
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主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是
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罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是
[处方]罗拉匹坦 0.5g, 精制大豆油 50g,卵磷脂 45g ,泊洛沙姆 4.0g,油酸钠 0.25g ,甘油 22.5g,注射用水加至 1000ml
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关于药物主动转运特点的说法,错误的是
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为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效,临床可采取的给药方式是
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两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时, 会发生这种相互作用的是
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用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂属于阿片受体拮抗剂的是
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患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏
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下列药物制剂中,要求在冷处保存的是
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下列在体内具有生物功能的大分子中,属于Ⅰ相代谢酶的是
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某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是
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在药物安全指标中,药物安全范围指的是
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原形无效,需经代谢后产生活性的药物是
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亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的 AUC明显增加,该代谢酶是。
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下列不属于 G 蛋白偶联受体的是
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关于气雾剂质量要求的说法,错误的是。
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特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是
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某药物的生物半衰期约为 8h,其临床治疗的最低有效浓度约为 10μg/mL,当血药浓度达到 30μg/mL 时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是
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静脉注射某药 100mg,立即采集血样,测出血药浓度为 5μg/mL,其表观分布容积约为
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口服液体制剂中常用的潜溶剂是
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关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是
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复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作。
【处方】甲地孕酮 15mg;戊酸雌二醇 5mg;阿拉伯胶适量;明胶适量;羧甲基纤维素钠(黏度 300~600 厘泊)适量;硫柳汞(注射用)适量。
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关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是。
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为满足临床需要,许多药物往往存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是
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在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂。
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氧化锌制剂处方如下。氧化锌 250g,淀粉 250g,羊毛脂 250g,凡士林 250g该制剂是。
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非索非那定为 H1受体阻断药,适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法错误的是。
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替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法,错误的是
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关于注射剂特点的说法,错误的是。
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《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再检查的项目是。
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口服液体制剂中,药物分散度最大的热力学不稳定系统是
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关于竞争性拮抗药的说法,错误的是。
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慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内维生素 B6缺乏,易发生的不良反应是。
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引起注射剂配伍变化的原因有
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药品质量检验中,以一次检验结果为准、不宜复检的项目有
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麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法,正确的有
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当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM)来调整剂量,使给药方案个体化。下列需要进行 TDM 的有
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属于低分子溶液剂的有
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可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管,导致梗阻性急性肾功能衰竭的药物有
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药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,正确的有
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在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有
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下列关于凝胶剂质量要求的说法,正确的有
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对于存在明显肝首过效应的药物,宜采用的剂型有
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对环丙沙星进行结构修饰,5位和8位分别引入氨基和氟原子,得到司帕沙星,其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
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手性药物对映异构体之间可能情况有
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分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是
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属于前药型的β受体激动剂是
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ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药,但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
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关于药物制剂与剂型的说法错误的是
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药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
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关于药物含量测定的说法错误的是
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根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
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某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦,改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是
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关于药物吸收的说法正确的是
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下列不符合栓剂的质量要求的是
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关于伊托必利药物猫述的说法,错误的是
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他汀类药物的必要活性结构是
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脂质体不需要检测的是
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常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂,大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是
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不影响乳剂质量的是
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下列关于双氯芬酸说法错误的是
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甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是
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生物药品处方说法错误的是
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关于吗啡结构与临床使用的说法错误的是
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在受体介导的细胞内信号传导系统中,不是第二信使的是
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药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是
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下列关于卡托普利巯基的说法,错误的是
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下列关于药动学参数说法错误的是
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关于药物效价强度的说法,正确的是
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在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是
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当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
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关于个体给药方案调整的方法错误的是
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新生儿使用某种药物时,易发生蓄积性中毒,如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
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关于黄体酮的说法错误的是
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属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为
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眼用制剂贮存应密封避光,后用后应在多久用完
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在单室模型静脉滴注的滴注的过程中,关于稳态血药浓度的描述,正确的是
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参与Ⅰ相代谢最主要的酶为
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下列属于抗疱疹病毒的药物属于前药的是
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下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是
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临床应用中,抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用,其原因是
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用药后能消除原发致病因素:产生对因治疗作用的药物是
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可引起微管相关性神经毒性的药物是
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某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征,其吸收速率常数为2.0h-1,消除速率常数为1.98h-1,则该药物的半衰期是
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通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
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作用于中枢神经系统,反复使用可能产生依赖性的药物是
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在混悬剂处方中常加入适量的电解质作为絮凝剂,具有最强絮凝作用的电解质是
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氯雷他定的化学结构如下,关于其结构和应用的说法,错误的是
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下列药物引起的毒性反应中,属于神经毒性的有
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药物的拮抗作用包括
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在药物制剂的设计、研发、生产、储存等过程中,可采用的稳定化方法有
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布洛芬口服制剂处方如下:布洛芬20g HPMC20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法,正确的有
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吸收是药物发挥治疗作用的先决条件。关于药物吸收的说法,错误的有
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关于注射剂的质量要求,说法正确的有
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在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代谢产物的抗抑郁药物有
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根据药物的化学结构判断,属于长效β2受体激动药的有
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下列药物需要进行血药浓度监测的有
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在经皮给药制剂中,压敏胶的作用有
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下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()
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.在药品质量标准中,药品的外观.臭.味等内容归属的项目为
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复方制剂的含量测定首选
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溶血作用最小的是
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包糖衣时包隔离层的主要材料为
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关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
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关于房室模型的概念不正确的是
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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有
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关于给药方案设计的原则表述错误的是
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以下属于质反应的药理效应指标有
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抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
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连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是
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.既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
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盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
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一般药物的有效期是指
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通常不进行药品含量均匀度检查的药物是
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《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是
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用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值按效价单位(U)或重量单位(μg)计,该标准物质为
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阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
-
临床上,治疗药物检测常用的生物样品是
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布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药,据此推测布洛芬的化学结构应该是
-
对于吸人全身麻醉药的药效影响最大的因素是
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二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂,其解毒机制是药物与金属之间可形成
-
根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
-
对于吸入全身麻醉药来讲,最佳的脂水分配系数lgP值大约是
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在胃中(人体胃液pH为0.9~1.5)最容易吸收的药物是
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手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是
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抗菌药物氧氟沙星S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的93倍,是消旋体的1.3倍,造成两个光学异构体药效差异的原因是
-
抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示,下列叙述与之不符的是
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有关盐酸可乐定,下列说法错误的是
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阿司匹林的结构为是优良的解热镇痛抗炎药,同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是
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关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
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可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是
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化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是
-
奥美拉唑的结构式如下图所示,下列叙述与之不相符的是
-
分子中含有碘原子,结构与甲状腺激素类似,可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是
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具有如下结构的药物的药名是
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具有如下结构的药物属于
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下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是
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下列关于依那普利的叙述错误的是
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在氢化可的松结构基础上,1位引入双键,得到药物氢化泼尼松,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,其药理作用的变化是
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有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是
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有关氨苄西林的叙述,错误的是
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属于棘白菌素类抗真菌药的是
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通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径,干扰肿瘤细胞DNA合成,导致肿痼细胞死亡,被称为抗代谢抗肿瘤药物的是
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在体内被还原成半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,可引起心肌损伤的抗肿瘤药是
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泡腾颗粒剂的溶化时限为
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下列关于片剂特点的叙述,不包括
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下列哪种片剂要求在20℃的水中3分钟即可崩解分散
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关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是
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胶囊服用方法不当的是
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由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是
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为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂不能与水形成潜溶剂的物质是
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下列属于阴离子型表面活性剂的是
-
两性霉素B注射液,可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用,易析出沉淀,是由于
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静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是
-
制备难溶性药物溶液时,加入吐温是作为
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脂质体不具有哪个特性
-
微球和微囊主要区分依据是
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以下处方所制备的制剂是【处方】
-
下列属于水性凝胶剂基质的是
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下列处方的制剂类型属于
-
下列属于二相气雾剂的是
-
下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
-
血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
-
下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述,不正确的是
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药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
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药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为
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治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶,由于不能跨过胃肠壁膜,口服生物利用度极低,则该药物属于生物药剂学分类系统(BCS)的
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根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是
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下列属于量反应的有
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能反映药物的内在活性的是
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肾上腺素治疗心脏骤停是通过
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对于乙酰化代谢者,下列说法中,错误的是
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在控制哮喘发作时,β2受体激动药推荐的给药方法是
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下列有关胆汁淤积的说法,正确的是
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疏水胶体的性质是
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常用的包薄膜衣材料有
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.与普通口服制剂相比,口服缓释片的优点有
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影响微囊中药物释放速度的因素包括
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关于药品名的说法,正确的是
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药物降解主要途径是氧化的有
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下列叙述与艾司唑仑不符的是
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下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有
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在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的抗抑郁药有
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阿司匹林是临床常用的药物,下列选项中符合其性质的有
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下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有
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具有与如下药物相同作用机制的药物为MCAOH
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具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有
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关于空胶囊壳制备的正确叙述是
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以下可用于制备O/W型乳剂的是
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下列哪些属于靶向制剂
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注射液中发现热原可采用哪种方法除去
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氯氟烷烃(俗称氟利昂)已不用做气雾剂的抛射剂,适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括
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吸入粉雾剂的特点有
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下列易引起免疫抑制的药物有
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【单选题】药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是( )
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【单选题】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是 ( )
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【单选题】关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是( )
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【单选题】关于色谱法的说法,错误的是( )
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【单选题】用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是( )
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【单选题】己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于( )
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【单选题】患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是( )
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【单选题】临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是( )
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【单选题】患者,男,65 岁,诊断为肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加3倍,可能的原因是( )
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【单选题】使用镇静催眠药治疗失眠症,常会出现醒后嗜睡、乏力,产生该现象的原因是( )
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【单选题】卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是( )
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【单选题】鱼精蛋白带阳电荷,与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物,从而抑制肝素过量引起的自发性出血,该相互作用属于( )
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【单选题】属于非羚酸类非体抗炎药的是( )
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【单选题】前列地尔注射液处方如下:前列地尔0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g该注射液涉及的制备工艺是( )
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【单选题】混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法,正确的是( )
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【单选题】下列表面活性剂中,安全性最好的是( )
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【单选题】抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是( )
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【单选题】对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究,在严格的受试者入选条件下,推荐使用的方法是( )
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【单选题】大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多,难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白,导致高铁血红蛋白血症的药物是( )
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【单选题】口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是( )
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【单选题】关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法,错误的是 ( )
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【单选题】因在体内代谢产生对乙酷氨基酚,并进一步代谢形成毒性产物,被撤市的 B受体拮抗药是( )
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【单选题】临床上无需进行治疗药物监测的药物是( )
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【单选题】根据阿片类镇痛药物的构效关系,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是( )
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【单选题】反映药物时-效关系的参数,不包括的是( )
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【单选题】乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是( )
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【单选题】某药物的表观分布容积约为 56L。关于该药物体内分布的说法,正确的是( )
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【单选题】注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是( )
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【单选题】关于非线性药物动力学的说法,错误的是( )
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【单选题】地西半注射液与 5%葡萄糖注射液存在配伍变化,配伍后出现沉淀的主要原因是( )
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【单选题】西替利嗦(lgP=2.98;HA,pKa 3.6)是第二代抗组胺药,在生理条件下(pH=7.4)主要是以羚酸负离子(A-)存在,难以通过血脑屏障。根据 pKa= pH +lg[HA]/[A],在生理条件下,西替利嗓与西替利凑负离子的比例约为()
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【单选题】在体内需先经酯酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷,再经胞咤啶脱氨酶转化为5'-脱氧-5-氟尿苷,疗效/毒性比高于5-氟尿密啶的抗肿瘤药物是( )
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【单选题】混悬型注射液中,原料药物粒径应控制在15um 以下,含15~20um(间有个别20~50um)者不应超过( )
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【单选题】盐酸维拉帕米的化学结构如下,临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法,错误的是( )
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【单选题】通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是( )
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【单选题】单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为其中k 与k0的单位分别是( )
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【单选题】舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨苄西林以1:1的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是( )
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【单选题】关于竞争性拮抗药特点的说法,正确的是( )
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【单选题】关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是( )
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【单选题】属于三环类组胺H,受体拮抗剂,无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是( )
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两药均既能治感冒,又能治肝气郁滞证的是
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某男,24岁。感冒5日,症见咽喉肿痛、咳喘、痰多、喉中如水鸡声,舌红、苔黄腻。证属热结痰瘀,宜选用的药是
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生用专行气滞,爆熟用实肠止泻的药是
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某女,51岁。近2月来心悸健忘、失眠多梦、大便干燥。证属心阴不足,宜选用的成药是
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蛇床子除能燥湿祛风、杀虫止痒外,又能
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某女,47岁、素患气阴两虚之消渴,又见肾虚之尿频、带下。宜选用的药是
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某男,50岁。正值初秋,感冒1周,现症见咳嗽、痰黄而黏不易咳出、胸闷气促、久咳不止、声哑喉痛。证属燥热蕴肺,宜选用的成药是
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某男,40岁。症见遗精滑泄、神疲乏力、四肢酸软、腰酸耳鸣。治当固肾涩精,宜选用的成药是
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大黄泻热通便力强,素有“将军”之号。关于大黄用法与使用注意的说法,错误的是
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既能祛风通络,又能凉血消肿的药是
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某男,35岁.食欲不振5日,症见口中甜腻,舌质淡红、苔薄黄而腻。证属湿热阻滞中焦,宜选用的药是
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具有清热排脓、除痹功效的药是
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肉桂的功效不包括
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关于防风通圣丸配伍意义的说法,错误的是
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七宝美髯丸的注意事项不包括
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因组方中含有马钱子,不可过量服用或持久服用的成药是
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善治血热出血、妇女倒经的药是
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肾炎康复片和肾炎四味片均具有的功能是
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某女,26岁。症见头痛发热、恶寒身痛、皇流清涕、咳嗽咽干。证属风寒感冒治当疏风散寒、解表清热,宜选用的成药是
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小儿化毒散的功能是
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某女,58岁。近1月来时觉头晕目眩,2日前又见目赤、风疹痒。宜选用的药是
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苏合香除能止痛外,又能
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某女,24岁。粉刺反复发作,近日症见颜面、胸背粉刺疙瘩,皮肤红赤发热,宜选用的成药是()
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西黄丸中佐药是
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治疗癜癜痞块、顽痰久咳宜选用
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玉泉丸功能是
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既能治胸中痰饮,又能治疟疾的药是
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颈复康颗粒功能是
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鼻渊舒口服液功能是
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香连化滞丸的主治是()
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某男,42岁。症见目赤肿痛、视物昏暗羞明流泪。证属肝火旺盛,治当泻火明目,宜选用的成药是()
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更年安片的功能是()
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某女,33岁,患湿热带下,又见疮癣作痒。治当清热燥湿、止带,宜选用的药是
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通宣理肺丸的功能是
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不入煎剂的是
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某男,5岁。素患遗尿,近日又见饮食积滞,宜选用的是
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朱砂入丸散的用量是
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某女,36岁。症见月经淋沥不净、少腹轻度刺痛、有血块。证属瘀血阻滞,血不归经,宜选用的药是
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某男,67岁。素患脑动脉硬化病,刻下症见头晕、头痛、耳鸣,舌质黯红、脉沉涩。宜选用的成药是
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安宫牛黄丸善治热病,邪入心包,高热惊厥,神昏语。关于安宫牛黄丸药物组成、功能及注意事项的说法,正确的是
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具有行气消积功效的药有
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华佗再造丸的功能有
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既能养肺阴,又能益胃生津的药有
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磁石的功效有
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牛黄至宝丸的功能有
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正天丸的注意事项有
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天麻与钩藤的共同功效有
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关于蕲蛇性能特点的说法,正确的有
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玄参的使用注意有
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关于小青龙糖浆药物组成及配伍意义的说法,正确的有
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关于生物利用度和生物等效性的说法,正确的有()
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微囊是将图态或液态药物包惠在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()
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角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失,维持药效的制剂方法有()
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呱啶类H,受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()
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增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或—种药物虽无某种生物效应,却可增强另—种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()
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属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()
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胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()
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关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有( )
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关于药品通用名的说法,正确的有( )
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关于生物利用度和生物等效性的说法,正确的有( )
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氨苄西林结构中含有β-内酰胺环,在中性和酸性溶液中生成α-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是
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氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是
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可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是
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在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
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可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是
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甲芬那酸体内代谢
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美沙酮体内代谢
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6-甲基巯嘌呤体内代谢
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转相的原因是
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乳剂破裂的原因是
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在混悬液中起润湿.助悬.絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
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使微粒Zeta电位降低的电解质
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增加分散介质黏度的附加剂
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常用的致孔剂是
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常用的增塑剂是
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属于乳化剂的是
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属于金属络合剂的是
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属于抗氧剂的是
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属于助悬剂的是
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可用作气雾剂中抛射剂的是
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以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是
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可用于减慢药物释放速度,制备成缓控释制剂的是
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脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是
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将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是
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基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
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主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是
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易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是
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膜动转运独有的特点是
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胃肠道给药吸收的主要器官是
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药物代谢的主要器官是
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药物排泄的主要器官是
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吸入气雾剂的吸收部位是
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阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热.镇痛
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β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
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某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
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白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
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心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少
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老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
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氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
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量-效曲线斜率大的药物
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效能
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效价强度
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LD50
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负责细胞核内外信息传递的物质是
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将胞浆内的信息增强.分化.整合并传递给效应器的是
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大多数不能进入细胞内,而是与靶细胞膜表面的特异受体结合发挥调节作用的是
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受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
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受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
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呼吸性酸中毒时,弱酸性的苯巴比妥
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肝功能不全时,经肝脏灭活的氯霉素应当
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5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物
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具有旋光性,左旋体抗菌活性好的药物
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7位为两个氮杂环并和取代的是
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关于该药物制剂的说法不正确的是
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已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代,那么以下为山莨菪碱结构的是
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关于山莨菪碱的说法不正确的是
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关于该药品的服用方法说法正确的是
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维生素D3的作用是促进小肠黏膜.肾小管对钙.磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是
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该药品包装铝塑板属于
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关于该药物以下说法不正确的是
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应用该药物时应进行血药浓度监测,主要是因为
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若该患者体重60kg,药物的表观分布容积是0.6L/kg,血药浓度是10mg/L,假设该药物生物利用度是100%,那么给药剂量为
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与该药物治疗作用不相同的是
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药品储存按质量状态实行色标管理:合格药品为
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药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为
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药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为
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国际非专利药品名称
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针对药物最终产品的名称
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含有酚羟基的沙丁胺醇在体内的Ⅱ相代谢反应是
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含有羧酸的苯甲酸在体内代谢生成马尿酸是属于何种Ⅱ相代谢反应
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弱酸性药物在胃中
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弱碱性药物在肠中
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弱酸性药物在小肠中
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原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂是指
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微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
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制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
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苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为
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苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
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主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
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主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
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微囊的天然高分子囊材
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微囊的半合成高分子囊材
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微囊的合成高分子囊材
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药物在体内化学结构发生转变的过程
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药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是
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体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
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机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
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反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
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病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
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青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久
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氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用
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合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
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苯二氮(艹卓)类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用
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注射剂比口服制剂的起效快,疗效更为显著
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最早发现的第二信使
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既有第一信使特征,也有第二信使特征
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第三信使
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长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,可以引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱
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罗格列酮降血糖机制
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效价高、效能强的激动药
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受体部分激动药
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竞争性拮抗药
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非竞争性拮抗药
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肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高属于
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地西泮发挥镇静、催眠作用属于
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美托洛尔特异性阻断β1肾上腺素受体,对β2受体的影响相对较小属于
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麻醉药品
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精神药品
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其他精神活性物质
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该药物的半衰期(单位h)是
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该药物的消除速率常数是(常位h-1)是
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1672cm-1
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1615cm-1
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红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物
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儿童服用可发生牙齿变色
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为卡那霉素结构改造产物
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分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是
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分子中含有咔唑环结构,通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
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根据病情,可选用的治疗药物是
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上题选用的治疗药物结构类型是
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该药还可用于
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关于卡托普利的说法错误的是
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已知卡托普利缓释片为亲水凝胶骨架片,其处方为:卡托普利25g,HPMC60g,乳糖15g,硬脂酸镁适量。关于该药物制剂说法不正确的是
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齐多夫定是含有叠氮结构的脱氧胸腺嘧啶核苷类似物,以下哪个是它的结构式
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已知该药物的清除率为25ml/min/kg,表观分布容积为1.6L/kg,那么清除速率常数为
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关于胶囊剂的特点不正确的描述是
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地塞米松植入剂的处方为:醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸(数均分子量9000)58份,聚乙二醇(数均分子量1000)12份。关于该植入剂的说法不正确的是
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关于地塞米松的结构特征说法不正确的是
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在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
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在pH7时作用最大的祛痰药是
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吗啡衍生物的镇咳药是
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具有吗啡喃结构的镇咳药是
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属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是
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属于a-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是
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属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是
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含有手性碳,(+)-(S)-异构体活性是(-)-(尺)-异构体的100倍的是
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与用药剂量无关的不良反应是
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血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是
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与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
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长期使用四环素等药物,患者发生口腔鹅口疮属于
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分子内有莨菪碱结构的是
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分子内有甾体结构的是
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分子内有嘌呤结构的是
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分子内有苯丁氧基的是
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药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
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药物在体内转化或代谢的过程是
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药物从给药部位进入血液循环的过程是
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药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
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用PEG修饰的脂质体是
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表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
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以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
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将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠.山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是
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复方新诺明片的处方中外加崩解剂是
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黏合剂是
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润滑剂是
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抗菌增效剂是