-
对气管平滑肌有松弛作用的药物是
-
有机磷酸酯类中毒时,可引起
-
胆碱能神经兴奋可引起
-
麻黄碱的特点包括
-
琥珀胆碱具有的特性是
-
麻黄碱的作用是
-
东莨菪碱主要用于
-
阿托品的药理作用包括
-
阿托品抢救有机磷酸酯类中毒的原则是
-
有关阿托品的各项叙述,正确的是
-
M胆碱受体激动药的作用包括
-
可逆性胆碱酯酶抑制药是
-
难逆性胆碱酯酶抑制药有
-
毛果芸香碱主要用于
-
可用于治疗青光眼的药物有
-
降低眼压而治疗闭角型青光眼的是
-
可治疗开角型青光眼的β阻滞药是
-
可阻断M受体的药物有
-
激动β受体同时阻断α受体可导致的效应是
-
应用β受体阻断药时应注意
- 新斯的明与毒扁豆碱不同之处有
-
具有抑制胆碱酯酶活性的药物是
-
新斯的明的适应证是
-
去氧肾上腺素主要用于
-
酚妥拉明的药理作用是
-
酚苄明的药理作用是
-
可用于心脏骤停的药物是
-
肾上腺素和异丙肾上腺素共同的临床用途是
-
有关地西泮的体内过程描述,正确的是
-
有关地西泮的叙述,正确的是
-
下列关于地西泮的说法,正确的是
-
关于苯妥英钠的临床应用,正确的是
-
对癫痫强直阵挛性发作有效药是
-
与左旋多巴合用有协同作用的药物
-
左旋多巴不属于
-
左旋多巴可
- 非选择性环氧酶抑制药有
-
下列关于阿司匹林的作用,正确的是
-
阿司匹林的不良反应有
-
巴比妥类的不良反应包括
-
长期应用苯妥英钠的不良反应有
-
对小儿高热性惊厥有效的药物包括
-
硫酸镁的药理作用正确的是
-
左旋多巴合用抗帕金森病的特点是
-
对癫痫大发作有效的药物有
-
关于氯丙嗪的描述,正确的是
-
抗帕金森病药包括
-
下列各种原因引起的剧痛,吗啡适用于
-
吗啡可用于治疗
-
吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
-
关于可待因正确的说法是
-
能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是
-
胺碘酮可引起的不良反应是
-
关于奎尼丁正确的是
-
关于普罗帕酮的特点叙述正确的是
-
抗心律失常药物的基本电生理作用包括
-
普萘洛尔可用于治疗
-
关于ACE抑制剂治疗CHF叙述正确的是
-
地高辛心脏毒性的诱因包括
-
强心苷对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括
-
能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是
-
有机磷酸酯类农药中毒时的表现有
-
酰胺类药物较易发生下列哪种反应
-
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是
-
下列药物属于芳基丙酸类的是
-
与黄体酮性质不符合的有
-
下列哪项与地西泮的理化性质相符
-
关于抗精神失常药下列叙述错误的是
-
可以用乙-胺四醋酸二钠(EDTA)滴定液测定含量的药物是
-
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有
-
磺胺甲噁唑片含量测定使用的滴定液是
-
以下哪项是肾上腺素的杂质检查
- 醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是
-
以下有关细菌内毒素检查法的论述中,正确的是
-
下列哪类药物是中枢兴奋药
-
下列哪项不是氯霉素的理化性质
-
下列哪项不是甲硝唑的理化性质
-
能与茚三酮反应的药物是
-
下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂
- 碳青霉素与青霉素类结构区别是
-
属于阿片生物碱类药的是
-
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
-
油脂性基质的栓剂的润滑剂是
-
在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是
-
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
-
下列关于剂型的表述错误的是
- 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
-
关于气雾剂正确的表述是
-
以下是气雾剂抛射剂的是
-
抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于
-
关于气雾剂的叙述中,正确的是
-
奏效速度可与静脉注射相媲美的是
-
二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是
-
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
-
维生素C降解的主要途径是
-
影响药物制剂稳定性的处方因素包括
-
影响药物制剂稳定性的环境因素包括
-
在一级反应中,反应速度常数为
-
属于微囊制备方法中相分离法的是
-
属于微囊的制备方法中物理机械法的是
-
微囊的制备方法中属于物理机械法的是
-
微囊的制备方法中属于化学法的是
-
微囊质量的评定包括
-
属于微囊的制备方法的是
-
下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是
-
下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
-
环糊精包合物的包合过程是
-
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是
-
制备口服缓控释制剂,不可选用
-
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
-
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
-
关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为
-
渗透泵型片剂控释的基本原理是
-
下列关于骨架片的叙述中,正确的是
-
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
-
经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是
-
下列透皮治疗体系的叙述正确的是
- 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是
-
下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是
-
普通脂质体属于
-
下列属于主动靶向制剂的是
-
属于主动靶向的制剂有
-
下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是
-
属于脂质体的特性的是
-
脂质体的制备方法包括
-
不是脂质体的特点的是
-
以下不是影响浸出的因素的是
-
以下是浸出制剂的特点的是
-
为提高浸出效率,采取的措施正确的是
-
下列有关流变学的叙述错误的是
-
以下缩写中表示临界胶束浓度的是
-
用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需
-
以下表面活性剂毒性最强的是
-
有关表面活性剂的正确表述是
-
具有Krafft点的表面活性剂是
-
混悬剂的制备方法包括
-
与表面活性剂乳化作用有关的性质是
-
以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是
-
下列可作防腐剂用的是
-
下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是
-
能增加混悬剂物理稳定性的措施是
-
以下可作为絮凝剂的是
-
下列关于助悬剂的表述中,正确的是
-
对酚、鞣质等有较大溶解度的是
-
下列能作助悬剂的是
- 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为
-
减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是
-
在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为
-
在混悬剂中加入聚山梨酯类可作
-
属于O/W型固体微粒类乳化剂的是
-
能增加油相黏度的辅助乳化剂是
-
乳剂形成的必要条件包括
-
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是
-
热原的性质为
-
输液生产中灌装对洁净度的要求为
-
关于热原检查法叙述正确的是
-
硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃,1%硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是
-
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
- 下列能除去热原的方法是
-
冷冻干燥的工艺流程正确的是
- 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)调节等渗加入氯化钠的量应为
-
下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是
-
对维生素C注射液稳定性的表述正确的是
-
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
-
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
-
滤过的影响因素不包括
-
油脂性基质的灭菌方法可选用
-
利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是
-
下列属于化学灭菌法的是
-
关于混悬型注射剂叙述正确的是
-
关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
-
注射用油的质量要求中
-
剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是
-
口服剂型中,药物的吸收顺序大致为
-
气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为
-
弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为
-
属于孕甾烷结构的甾体激素是
-
前列腺素及其衍生物未曾应用于
-
下列描述与异烟肼相符的是
-
下列具有酸碱两性的药物是
-
加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是
-
甲氧苄啶(TMP)的作用机制是
-
睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是
-
下列叙述与利福平相符的是
-
下列降血压药物中以酶为作用靶点的是
-
金鸡纳反应主要是
-
甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为
-
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
-
对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是
-
关于甲基多巴叙述正确的是
-
属于渗透性利尿药的是
-
不属于治疗高血压的药物分类是
-
调血脂药物洛伐他汀属于
-
与罗红霉素在化学结构相似的药物是
-
可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
-
下列关于奈韦拉平的描述正确的是
-
下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
-
关于氨苄西林的叙述正确的是
-
符合烷化剂性质的是
-
下列说法正确的是
-
符合盐酸阿糖胞苷性质的是
-
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
-
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
-
第一个耐酶耐酸性的青霉素是
-
属于头孢噻肟钠特点的是
-
关于氯霉素的特点表述不正确的是
-
可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
-
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( )
-
研究制剂制备工艺和理论的科学,称为( )
-
GMP是指下列哪组英文的简写( )
-
《中华人民共和国药典》最早颁布于( )
-
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
-
具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于( )
-
下列哪一部药典无法律约束力( )
-
研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为( )
-
研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( )
-
根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为( )
-
美国药典的英文缩写是( )
-
为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是( )
-
在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是( )
-
下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度( )
-
以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是( )
-
配制溶液时,进行搅拌的目的是( )
-
配制复方碘溶液的正确操作是( )
-
下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂( )
-
属于助溶剂之列的是( )
-
相似者相溶,"相似"指的是( )
-
水中加入表面活性剂会( )
- 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的( )
-
下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是( )
-
下列不属于表面活性剂类别的为( )
-
下列物质属非离子型表面活性剂的是( )
- 表面活性剂不具有以下哪项作用( )
-
下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是( )
-
聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为( )
-
下列具有起昙现象的表面活性剂为( )
-
最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是( )
-
最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在( )
-
表面活性剂的增溶机制是由于形成了( )
-
月桂醇硫酸钠SLS(又称十二烷基硫酸钠SDS)属于( )
-
表面活性剂中毒性最小的是( )
-
常用表面活性剂溶血作用的大小次序是( )
-
下列属于两性离子表面活性剂的是( )
-
下列属于阳离子表面活性剂的为( )
-
下列关于吐温80的叙述中,不正确的是( )
-
40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后HLB为( )
-
与表面活性剂增溶作用有关的性质是( )
-
用油脂制作的洗衣肥皂属于( )
-
以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是( )
-
增溶剂要求的最适HLB值为( )
-
以下表面活性剂中,毒性最大的是( )
-
促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )
-
极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为( )型
-
在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附为( )
-
下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是( )
-
下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类( )
-
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )
-
不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误的为( )
-
能形成W/O型乳剂的乳化剂是( )
-
不可用于静脉用注射剂的乳化剂是( )
-
常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
-
卵磷脂为( )
-
脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为( )
-
聚山梨酯-80商品名为( )
-
阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生( )现象
- 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是( )
-
吐温80(HLB=15.0)与司盘80(HLB=4.3)等量混合,混合表面活性剂的HLB值为( )
-
对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )
-
下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是( )
-
Poloxamer 188又名( )
-
下面对微粒描述正确的是( )
-
延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是( )
-
絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的( )性质引起的
-
将高分子溶液作为胶体体系来研究,因为它( )
-
微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是( )理论的核心内容
-
根据Stokes定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比( )
-
下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响( )
-
区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是( )
-
固体微粒与极性介质(如水溶液)接触后,在相之间出现双电层,所产生的电势是指( )
-
对ζ电势的阐述,正确的是( )
-
根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是( )
-
下面说法与DLVO理论不符的是( )
-
胶体粒子的Zeta电势是指( )
-
溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是( )
-
溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映,丁达尔效应是最显著的表现,在下列光学现象中,它指的是( )
-
乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们( )
-
微粒分散体系的粒径范围为( )
-
下面有关微粒光学性质的叙述正确的是( )
-
微粒电泳的速度与( )成正比
-
影响空缺稳定作用的因素为( )
-
不是微粒分散体系特性的是( )
-
不属于微粒分散体系的应用是( )
-
根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的( )
-
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是( )
-
一般来说,药物化学降解的主要途径是( )
-
一般来说,易发生水解的药物有( )
-
一般来说,易发生氧化降解的药物( )
-
下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )
-
制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )
-
某药物的分解为伪一级过程,其有效期公式为( )
-
下列关于药物稳定性的正确说法为( )
-
荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值( )
-
与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时,如果降低溶剂介电常数,则反应速度常数k值( )
-
硝普钠降解的主要途径是( )
-
注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是( )
-
下列有关药物稳定性正确的叙述是( )
-
Arrhenius方程定量描述( )
-
药物离子带负电,受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生( )
-
对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是( )
-
药物的有效期通常是指
-
某药物易氧化,制备其注射液时不应( )
-
通常来说易氧化的药物具有( )
-
对一级反应来说,如果以lgC对t作图,反应速度常数为( )
-
对伪一级反应来说,如果以lnC对t作图,将得到( )
-
酯类药物易发生( )
-
稳定性试验中,关于长期试验错误的是( )
-
防止药物氧化的措施中错误的是( )
-
Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )
-
若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t是( )
-
关于药物稳定性叙述错误的是( )
-
在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为( )
-
关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
-
溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是( )
-
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )
-
药物稳定性预测的主要理论依据是( )
-
影响药物稳定性的外界因素是( )
-
加速试验要求在什么条件下放置六个月( )
-
某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096d,其半衰期和有效期为( )
-
对于水解的药物,关于离子强度影响叙述错误的是( )
-
表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是( )
-
用Stock's方程可以计算得到( )
-
粉体的堆体积是( )
-
衡量粉体润湿性的指标( )
-
如何测定粉体的比表面积( )
-
关于平均粒子径描述错误的是( )
-
关于休止角表述正确的是( )
-
粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为( )
-
用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时,常用到的测量器材是( )
-
粉体的充填性可用下列参数评价( )
-
关于粉体流动性描述错误的是( )
-
两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%,两者混合后的CRHAB是( )
-
甘油属于何种流体( )
-
对黏弹体施加一定的作用力而变形,使其保持一定的形变时,应力随时间而减少,这种现象称为( )
-
关于牛顿流体,下列哪种说法是错误的( )
-
以下哪种液体属牛顿流体( )
-
以下关于QbD理念的叙述错误的是( )
-
以下哪一项不是口服给药的特点( )
-
一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是( )
-
处方前工作包括( )
-
以下关于油水分配系数的叙述正确的是( )
-
药物理化性质测定属于制剂设计中的( )
-
以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是( )
-
一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响( )
-
通常,极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于( )
-
口服制剂设计一般不要求( )
-
下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是( )
-
多数药物被设计成口服剂型,这主要是因为( )
-
对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )
-
BCS分类系统中,高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1~7.5范围内,在( )ml的水溶液中能溶解
-
测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为( )
-
高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到( )%以上
-
不属于处方前研究工作的主要任务是( )
-
关于液体制剂特点的正确表述是( )
-
液体制剂的质量要求不包括( )
-
关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有( )
-
下列溶剂中,属于非极性溶剂的是( )
-
药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为( )
-
关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是( )
-
苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为( )
-
下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是( )
-
我国不容许使用的食用人工色素是( )
-
属于合成甜味剂的是( )
-
20g Span80(HLB=4.3)和10g乳化剂OP(HLB=15.0)混合的HLB值为( )
-
制备甲酚皂利用的原理是( )
-
复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )
-
茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是( )
-
下列液体制剂中属于均相液体制剂的是( )
-
下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是( )
-
关于糖浆剂的说法错误的是( )
-
单糖浆的浓度为( )
-
下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是( )
-
关于亲水胶体叙述错误的是( )
-
亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀,这是因为( )
-
高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )
-
以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是( )
-
混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm,则它的沉降速度减小的倍数为( )
-
根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列_____因素成反比
-
混悬剂中加入少量电解质可作为( )
-
疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的( )
-
下列关于助悬剂的表述中,错误的是( )
-
以下可作絮凝剂的是( )
-
不具有助悬剂作用的辅料是( )
-
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是( )
- 关于混悬剂沉降容积比的表述,错误的是( )
-
以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为( )
-
制备复方硫磺洗剂,加入甲基纤维素的主要作用是( )
-
关于乳剂特点的错误表述是( )
-
可作为W/O型乳化剂的是( )
-
制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是( )
-
O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂,这种转变称为( )
-
下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是( )
-
以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是( )
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下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的( )
-
制备乳剂时分散相的体积分数(值)一般在_____之间
-
在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现( )
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下列有关含漱剂的叙述中,错误的是( )
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酊剂的浓度一般每1ml相当原药材( )
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专供揉搽无破损皮肤用的剂型是( )
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关于芳香水剂错误的表述有( )
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不属于混悬剂物理稳定性的是( )
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不能用于液体药剂矫味剂的是( )
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不是混悬剂稳定剂的是( )
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对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂( )
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易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂( )
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关于注射剂的质量要求叙述正确的是( )
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有关注射剂的质量要求叙述错误的是( )
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注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )
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关于注射剂的给药途径的叙述正确的是( )
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《中国药典》规定的注射用水应是( )
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氯化钠注射液属于哪种类型注射剂( )
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水难溶性或注射后要求长效的固体药物,可制成哪种类型注射剂( )
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注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是( )
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常用于过敏性试验的注射途径是( )
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注射剂一般控制pH的范围为( )
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热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是( )
-
用以配制注射液的溶剂是( )
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注射用辅酶A,临用前应加入( )
-
下列对热原性质的正确描述是( )
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下列等式成立的是( )
-
关于热原叙述错误的是( )
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下列关于热原的叙述正确的是( )
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热原的除去方法不包括( )
-
注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用( )
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配制注射液时除热原可采用( )
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目前各国药典法定检查热原的方法是( )
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说明注射用油中不饱和键的多少的是( )
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下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是( )
-
下列可作为注射剂等渗调节剂的是( )
-
下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是( )
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综合法制备注射用水的工艺流程正确的为( )
-
焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于( )
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下列关于滤过器的叙述,错误的是( )
-
下列关于除去热原的方法,错误的是( )
-
空气净化技术主要是通过控制生产场所中( )
-
无菌区的洁净度要求是( )
-
以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为( )
-
静脉注入大量低渗溶液可导致( )
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1%氯化钠溶液的冰点降低度数为( )
-
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )
-
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是( )
-
关于注射剂的容器错误的叙述是( )
-
下列关于注射液的配制,正确的是( )
-
关于注射剂的处理方法叙述正确的是( )
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注射剂的制备流程是( )
-
影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述( )
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影响滤过的因素不包括( )
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生产注射液使用的滤过器描述错误的是( )
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对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤( )
-
关于滤过装置叙述错误的是( )
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盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用( )
-
注射液的灌封可能出现的问题不包括( )
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制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为( )
-
关于注射剂的灭菌叙述错误的是( )
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下列关于无菌操作法的叙述,错误的是( )
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葡萄糖注射液的灭菌条件是( )
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已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠( )
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氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为( )
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注射用油最好选择下列哪种方法灭菌( )
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维生素C注射液采用的灭菌方法是( )
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热压灭菌法所用的蒸汽是( )
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流通蒸汽灭菌法的温度为( )
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关于输液叙述错误的是( )
-
输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( )
-
关于冷冻干燥的叙述错误的是( )
-
下列关于冷冻干燥的正确表述( )
-
注射剂的等渗调节剂应选用( )
-
氯化钠等渗当量是指( )
-
某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进( )
-
影响滴眼剂药物吸收的错误表述是( )
-
下列作滴眼液的抑菌剂是( )
-
有关滴眼剂错误的叙述是( )
-
下列关于滴眼剂叙述,错误的是( )
-
滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )
-
用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是( )
-
包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是( )
-
关于湿热灭菌的影响因素正确的是( )
-
下列叙述错误的是( )
-
滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( )
-
下列有关注射剂的制备,正确的是( )
-
如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )
-
关于灭菌法的叙述错误的是( )
-
不允许加入抑菌剂的注射剂是( )
-
下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是( )
-
以下可在注射剂中作为增溶剂的是( )
-
不能添加抑菌剂的注射剂是( )
-
可除去输液瓶上的热原的方法是( )
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可用于脊椎腔注射的是( )
-
以下关于抑菌剂的叙述,错误的是( )
-
某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理的包衣材料( )
-
有关片剂质量检查说法不正确的是( )
-
片剂辅料中的崩解剂是( )
-
片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )
-
片剂生产中制粒的主要目的是( )
-
关于片剂等制剂的叙述错误的是( )
-
舌下片应符合以下要求( )
-
关于咀嚼片的叙述,错误的是( )
-
处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备( )
-
复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方如下:干淀粉的作用为( )
-
小剂量药物硝酸甘油片的处方如下:硬脂酸镁的作用为( )
-
"轻握成团,轻压即散"是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )
-
对热敏感药物和无菌操作适用的是( )
-
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )
-
丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )
-
下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )
-
下列可作为肠溶衣材料的是( )
-
薄膜衣中加入增塑剂的机制是( )
-
某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料( )
-
微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )
-
复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )
-
单冲压片机的片重调节器可调节( )
-
可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )
-
压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )
-
关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的( )
-
可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )
-
某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味,但无吸湿性,选择合理的包衣材料( )
-
下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( )
- 压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( )
-
下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( )
-
要求药物与辅料均易溶的片剂为( )
-
可以避免药物首过效应的为( )
-
某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为( )
-
在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )
-
关于干法制粒的表述错误的是( )
-
片剂包糖衣工序的先后顺序为( )
-
下列关于制粒叙述错误的是( )
-
下列不是肠溶衣材料的是( )
-
以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )
-
不做崩解度时限检查的为( )
-
下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )
-
湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的( )
-
丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )
-
下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )
-
一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是( )
- 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是( )
-
眼用散应全部通过的筛号是( )
-
下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )
-
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )
-
适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是( )
-
颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以( )为宜
-
一般颗粒剂的制备工艺为( )
-
不属于胶囊剂质量检查项目的是( )
-
下列关于胶囊概念的叙述正确的是( )
-
下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )
-
制备空胶囊时加入甘油,其作用是( )
-
制备空胶囊时加入明胶,其作用是( )
-
制备空胶囊时加入琼脂,其作用是( )
-
下列哪种药物适合制成胶囊剂( )
-
一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )
-
不易制成软胶囊的药物是( )
-
滴丸的水溶性基质不包括( )
-
滴丸的脂溶性基质不包括( )
-
下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )
-
从滴丸剂组成、制法看,( )不是其特点
-
滴丸剂的制备工艺流程一般如( )
-
将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( )
-
不宜作为膜剂成膜材料的是( )
-
下列关于膜剂概念叙述错误的是( )
-
下列关于膜剂特点叙述错误的是( )
-
PVA是常用的成膜材料,是指( )
-
关于膜剂错误的表述是( )
- 下列有关软膏剂的叙述错误的是( )
-
单独用作软膏基质的是( )
-
为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指( )
-
配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )
-
在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于( )
-
下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )
-
对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )
-
为软膏水性凝胶基质的是( )
-
乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )
-
软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是( )
-
软膏剂常用制备的方法有( )
-
将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )
-
甘油常作为乳剂型软膏基质的( )
-
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )
-
乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )
-
软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )
-
关于眼膏剂,叙述不正确的是( )
-
下列关于栓剂的表述中,错误的是( )
-
下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )
-
下列属于栓剂油脂性基质的是( )
-
甘油明胶的组成为( )
-
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )
-
药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )
-
全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )
-
栓剂置换价通常的基准基质是( )
-
水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是( )
-
栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )
-
根据《中国药典》(2010年版)规定,不作为栓剂质量检查的项目是( )
-
下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )
-
下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )
-
溶液型气雾剂的组成部分不包括( )
-
混悬型气雾剂的组成部分不包括( )
-
二相气雾剂指( )
-
混悬型气雾剂为( )
-
下列关于气雾剂的叙述错误的是( )
-
下列关于气雾剂的叙述错误的是( )
-
气雾剂的质量评定不包括( )
-
关于喷雾剂叙述错误的是( )
- 关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )
-
起效速度不亚于静脉注射的剂型是( )
-
吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )
- 气雾剂的抛射剂是( )
-
吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下
-
下列不属于浸出制剂的剂型( )
-
最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是( )
-
用乙醇加热浸提药材时可以用( )
-
植物性药材浸提过程中主要动力是( )
-
浸出制剂的治疗作用特点( )
-
固体分散体增加溶出的机制不包括( )
-
固体分散体中药物溶出速率的顺序是( )
-
关于固体分散体叙述错误的是( )
-
下列不能作为固体分散体载体材料的是( )
-
不属于固体分散技术的方法是( )
-
常用作固体分散体的水不溶性载体有( )
-
下面关于固体分散体叙述错误的是( )
-
固体分散体的类型不包括( )
-
下列关于固体分散体的叙述错误的是( )
-
固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )
-
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是( )
-
最易溶于水的包合材料是( )
-
包合物是( )
-
环糊精结构为中空圆筒形,空穴结构的( )呈亲水性
-
包合作用( )
-
环糊精是( )
-
关于包合物的叙述错误的是( )
-
下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )
-
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )
-
以下关于包合物的叙述正确的是( )
- 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是( )
-
不属于水溶性β-环糊精衍生物的有( )
-
维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D( )
-
不需作含醇量测定的制剂是( )
-
分离溶液中的各种蛋白质可采用( )
-
在浸提药物时加入表面活性剂是为了( )
-
盐析中最常用的盐是( )
-
中草药片剂因含浸膏较多,用水制粒时易于黏结成块,故常用( )作为润湿剂
-
制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )
-
止喘灵口服液中药材提取采用的方法是( )
-
浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为( )
-
以下哪一条不是影响药材浸出的因素( )
-
有关影响浸出因素的叙述正确的是( )
-
为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的( )
-
根据Fick's扩散定律,实际工作时应掌握( )
- 除另有规定外,一般酊剂每100ml相当于原药物( )
-
在中药新制剂研究过程中,剂量的确定最终是以( )为准
-
在药材浸出过程中,有关下列现象正确的是( )
-
固体分散体的高度分散性是指( )
-
固体分散体的主要缺点不包括( )
-
有关粉体测定表述不正确的是
-
下面关于临界相对湿度(CRH)的叙述不正确的是
-
采用气体吸附法可测定
-
四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.1%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为
-
有关粉体的性质表述错误的是
-
有关粉体的正确表述是
-
粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
-
具有焦耳-汤姆逊冷却效应,适用于热敏性物料的粉碎设备是
-
葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
-
关于颗粒剂的错误表述是
-
一般颗粒剂的制备工艺
-
关于物料混合的错误表述是
-
下列药物中,吸湿性最大的是
-
下列哪级结构是蛋白质的初级结构
-
蛋白质是由氨基酸按一定排列顺序相连而成的多肽链,相连的键是
-
以下给药途径中,不能避过首过效应的是
-
以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是
-
以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有
-
以下说法不正确的是
-
共价键与非共价键的破坏与生成,均可引起蛋白质类药物的不稳定,以下不属于由共价键破坏引起的是
-
在制备蛋白多肽类药物的注射剂时,不作为稳定剂的有
-
以下不属于微球制备方法的是
-
对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是
-
以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
-
水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克
-
有关栓剂的不正确表述是
-
有关栓剂的表述,不正确的表述是
- 已知肛门栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂
-
以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.3g,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为
-
采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是
- 可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是
-
关于可可豆脂的说法,错误的是
-
一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系
-
表观分布容积V指
-
清除率的计算公式为
-
某药物以一级速率消除,其半衰期为3小时,其消除速率常数为
-
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的
-
生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔
-
某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%
-
某药物消除速率为1h,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为
-
单室模型药物静脉注射给药,以下计算公式错误的是
-
某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为
-
亏量法测定药物动力学参数的公式为
-
单室模型静脉滴注给药消除速率方程
-
绝对生物利用度的计算公式是
-
药物动力学的统计矩法中,AUMC表示
-
药动学中划分隔室模型的依据是
-
说明药物起效快慢的参数是
-
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
-
给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1/h,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
-
静注某单室模型药物,每10小时给药1次,已知该药V=10L,X=500mg,k=0.1/h,其平均稳态血药浓度是
-
关于非线性药物动力学的正确表述是
-
药物排泄的主要途径是
-
单室模型静脉滴注给药,达稳态99%所需半衰期的个数是
-
下列药物的配伍使用中,属于利用药物的协同作用的是
-
下列药物的配伍使用中,属于利用药物的拮抗作用的是
-
不适合与其他注射剂配伍的输液剂有
-
以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的
-
以下说法错误的是
-
以下不属于pH改变引起的配伍变化
-
不属于化学配伍变化为
-
不属于物理配伍变化的是
-
地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀,是由于
-
12.5%的氯霉素注射液(丙二醇与水为混合溶剂)稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀,这是因为
-
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于
-
氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
-
甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇,由于其为( ),因此在配伍时应注意
-
比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳
-
下列有关注射药物配伍时用时,错误的有
-
药物制剂配伍时,以苯甲酸作为防腐剂,下面叙述错误的是
-
氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂
-
茶碱可用下列哪种成分作助溶剂
-
体内的药物相互作用主要是指
-
下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是
-
药物相互作用的研究不包括的内容是
-
不宜与碱性药物配伍的是
-
不宜与酸性药物配伍的是
-
以下说法错误的是
-
下列配伍变化,属于物理配伍变化的是
-
安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是
-
下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是
-
下列有关注射剂的叙述,不正确的是
-
注射剂质量要求的叙述中错误的是
-
关于注射液配制的表述,不正确的是
-
对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成
-
用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是
-
下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是
-
注射剂的质量要求不包括的是
-
注射剂pH一般控制在
-
有关注射用水错误的是
-
注射用水配制后多长时间内使用
-
中国药典规定的注射用水是
-
注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过的检查是
-
我国法定制备注射用水的方法是
-
注射用油的质量要求中,说法正确的是
-
下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用
-
常用于注射剂的抑菌剂是
- 下列哪种辅料不是防腐剂
-
关于热原的表述,不正确的是
-
下列哪组等式成立
-
关于热原耐热性的错误表述是
-
关于热原叙述正确的是
-
下列对热原的叙述,正确的是
-
不属于热原性质的是
-
属于化学灭菌法的是
-
利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
-
下列哪项不是污染热原的途径
-
下列哪种方法不能除去热原
-
玻璃器皿除热原可采用
-
注射液中发现热原可采用
- 关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是
-
下列哪种方法不能增加药物的溶解度
-
配制低分子药物溶液时,加热搅拌的目的是增加药物的
-
表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度,表面活性剂的作用是
-
在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠的作用是
-
药物的溶出速度方程是
-
盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)应选择的玻璃容器为
-
关于0.65μm微孔滤膜的叙述,正确的是
-
微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验,目的是
-
关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是
-
下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是
-
下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是
-
对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤
-
常用于注射液最后精滤的是
-
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程
-
用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是
-
流通蒸汽灭菌温度控制在
-
热压灭菌温度应控制在不低于
-
下列各种蒸气中灭菌效率最高的是
-
适于注射用油的灭菌方法是
-
适于安瓿的灭菌方法是
-
维生素C注射应采用哪种灭菌方法
-
遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法
-
灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为
-
作为热压灭菌法可靠性参数的是
-
无菌操作的目的是
-
在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是
-
最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气
-
对维生素C注射液表述错误的是
-
输液中不得添加
-
下面关于输液的叙述,不正确的是
-
下面关于输液的叙述,不正确的是
-
输液配制过程中,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,其中活性炭的作用不包括
-
静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是
-
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合
-
关于空气净化的表述,不正确的是
-
关于冷冻干燥,正确表述是
-
关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液,正确的说法是
-
关于等渗溶液叙述,正确的是
-
配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,为使之成等渗溶液需加多少氯化钠?(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃)
-
某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是
-
有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
-
滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是
-
滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是
-
注射剂的优点不包括
-
注射剂的质量要求不包括
-
热原性质不包括
-
依据Poiseuille公式,关于滤过的错误表述是
-
对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是
-
用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
-
注射剂质量要求不包括
-
配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)
-
关于注射用水的收集和保存的说法错误的是
-
在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是
-
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
-
属于大环内酯类抗生素的是
-
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
-
青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
-
在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是
-
属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
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去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物
-
在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是
-
属于青霉烷砜类的抗生素是
-
青霉素G钠在室温酸性条件下可发生
-
头孢克洛的化学结构是
-
与青霉素G特点不符的是
-
结构中含有2个羧基的抗生素是
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具有下列化学结构的药物是
-
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
-
与氨苄西林的性质不符的是
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标定高氯酸滴定液的基准物质是
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是
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铈量法中常用的滴定剂是
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《中国药典》中,硫酸亚铁片的含量测定
-
《中国药典》中,磺胺甲噁唑含量测定采用的滴定液是
-
用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时,使用的指示剂是
-
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
-
用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是
-
用紫外分光光度法测定的药物通常具有
-
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
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中红外光波长范围是
-
百分吸收系数的表示符号是
-
在可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是
-
下列术语中不是与红外分光光度法相关的是
-
紫外分光光度法测定中的空白对照试验
-
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度,按CHN0的吸收系数(E)为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸光度为A,则含量百分率的计算式为
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药物中无效或低效晶型的检查方法是
-
属于β-内酰胺类抗生素的药物是
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青霉素钾为钾盐,焰色鉴别反应的颜色应为
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阿莫西林中阿莫西林聚合物的检查采用分子排阻色谱法,是根据阿莫西林聚合物与阿莫西林
-
属于氨基糖苷类抗生素的药物为
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《中国药典》中庆大霉素C组分检查方法是
-
阿奇霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为
-
硫酸庆大霉素的鉴别试验是
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在《中国药典》中,盐酸四环素含量测定的方法为
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取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是
-
需要检查聚合物的药物是
-
高效液相色谱法的检测器是
-
在薄层色谱法中,R值的最佳范围是
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用来表示薄层色谱法分离效能的是
-
吸附剂"硅胶H"的含义是
-
用来表示分配系数的是
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用于衡量柱效的参数是
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用于衡量色谱峰是否对称的参数是
-
气相色谱法的检测器是
-
反相高效液相色谱法常用的流动相是
-
在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx(含量)=C适用的方法是
-
色谱法用于定量的参数是
-
下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是
-
体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是
-
体内样品测定方法要求,建立标准曲线所用浓度至少应为
-
体内药物分析中去除蛋白质的方法为
-
在体内药物分析中最为常用的样本是
-
可作为体内药物浓度可靠指标的是
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能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物
-
《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。已知维生素C的分子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于维生素C的量为
-
维生素B与铁氰化钾作用,在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件是
-
碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的是
-
维生素C注射液的含量测定采用碘量法,其中加入丙酮的作用是
-
维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有
-
维生素C中的铁盐和铜检查采用的方法是
-
《中国药典》中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是
-
取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
-
可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有
-
维生素B的含量测定
-
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
-
旋光法测定的药物应具有
-
除另有规定外,比旋度测定的温度为
-
用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为
-
测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是
-
称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为
-
测定溶液的pH值时,用作指示电极的为
-
热重分析法是测量
-
药物残留溶剂测定法中,按国际上统一划分,苯属于
-
检查药物中的硫酸盐,适宜的硫酸盐比浊浓度范围是
-
《中国药典》重金属检查法中,适用于能溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物检查,采用
-
检查某药物中的重金属,称取供试品2.0g,依法检查,与标准铅溶液(每1ml相当10μg的Pb)2ml用同法制成的对照液比较,不得更深。重金属的限量是
-
药物中的一般杂质和特殊杂质属于
-
《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为
-
硫代乙酰胺法检查重金属,溶液最佳pH值为
-
若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
-
对于熔点低,受热不稳定及水分难祛除的药物干燥失重,适宜采用的方法是
-
检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的A)制备标准砷斑,应取供试品
-
重金属检查法的第一法使用的试剂有
-
砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是
-
《中国药典》测定药物中的残留溶剂采用的方法是
-
减少分析方法中偶然误差的方法可采用
-
药物鉴别试验中属于化学方法的是
-
常用相对标准差(RSD)来表示
-
精密称取200mg样品时,选用分析天平的感量应为
-
测量值0.0100中包含有效数字的位数是
-
药物分析中,检测限是指
-
药物分析中,常用信噪比确定定量限,定量限确定的信噪比一般为
-
药物分析中,在设计范围内,测试结果和样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度称为
-
精密量取时应选用的计量器具是
-
将测量值3.1248修约为三位有效数字
-
下列误差中属于偶然误差的是
-
二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能产生的光化产物
- 下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是
-
可乐定的结构是
-
有关青霉素的叙述,错误的是
-
为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性,可在其6位氨基侧链上引入
-
耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入
-
第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是
-
具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是
-
对美法仑的叙述错误的是
-
下列哪个是前体药物
-
治疗膀胱癌的首选药物是
-
体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是
-
螺内酯属于哪个类型的利尿药
-
关于氢氯噻嗪说法错误的是
-
下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是( )
-
包合物能提高药物稳定性,是由于( )
-
药物制剂中最常用的包合材料是( )
-
以下对包合物的叙述不正确的是( )
-
挥发油与β-CD制成包合物后( )
-
以下不是包合物制备方法的为( )
-
关于微囊特点叙述错误的是( )
-
微囊质量评价不包括( )
-
以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是( )
-
关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是( )
-
关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
将大蒜素制成微囊的目的是( )
-
微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是( )
-
单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为( )
-
可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )
-
下列方法属于微囊制备的物理化学法的是( )
-
下列方法属于微囊制备的化学法的是( )
-
在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是( )
-
以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是( )
-
关于微囊特点以下叙述正确的是( )
-
属于化学法制备微囊的方法是( )
-
制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是( )
-
不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有( )
-
微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下( )
-
关于微囊微球的释药机制,正确的是( )
-
下列属于天然高分子材料的是( )
-
关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )
-
关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是( )
-
下列微囊的制备方法中属于化学法的是( )
-
微囊的制备方法不包括( )
-
微囊、微球的粒径范围为( )
-
纳米囊、纳米球的直径范围为( )
-
用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸铵的目的是( )
-
以下不是脂质体作用特点的是( )
-
脂质体的主要骨架材料为( )
-
下列不是脂质体的制备方法的是( )
-
形成脂质体的双分子层膜材为( )
-
脂质体的制备方法不包括( )
-
构成脂质体的膜材为( )
-
制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是( )
-
制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时,基本的步骤是( )
-
固体脂质纳米粒是( )
-
长循环纳米粒是( )
-
纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是( )
-
类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是( )
-
类脂囊泡与脂质体的主要区别是( )
-
乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量( ),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
-
水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节制剂的释药速度,常常加入适量( )
-
( )的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料
-
常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是( )
-
不溶性骨架片的释药原理是( )
-
渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过( )
-
双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于( )的制备
-
离子交换树脂仅适合( )药物的控释
-
大多数口服药物主要在( )吸收
-
结肠定位释放系统最常用的聚合物为( )
-
( )是生物黏附性高分子聚合物
-
缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到( )以上
-
以下不属于靶向制剂的是( )
-
被动靶向制剂的载药微粒是被( )
-
不是物理化学靶向制剂的是( )
-
靶向的含义可分为几级( )
-
以下不属于主动靶向制剂的是( )
-
以下属于被动靶向制剂的是( )
-
用抗体修饰的靶向制剂称为( )
-
物理化学靶向制剂不包括( )
-
以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是( )
-
经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是( )
-
经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为( )
-
Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )
-
经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是( )
-
对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效( )
-
透皮制剂中加入DMSO的目的是( )
-
以下哪一因素不影响离子导入的有效性( )
-
经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为( )
-
在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为( )
-
不属于透皮贴剂黏附力的指标是( )
-
多肽是指个以上氨基酸组成的肽
-
蛋白质的高级结构是指蛋白质的( )
-
用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是( )
-
所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的( )
-
人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作( )
-
组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下,带正电的精氨酸可增加蛋白质的( )
-
蛋白质类控释微球制剂可采用( )制备
-
以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用( )
-
关于生物技术药物制剂制备工艺的描述,错误的是( )
-
以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体( )
-
下列关于胶囊概念正确叙述的是
-
有关胶囊剂的表述,不正确的是
-
制备空胶囊时加入的甘油是
-
制备空胶囊时加入的明胶是
-
空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是
-
软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是
-
制成软胶囊的药物不适宜的是
-
从滴丸剂组成、制法看,它具有的特点不正确的是
-
以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
-
滴丸的非水溶性基质是
-
滴丸的水溶性基质是
-
以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
-
可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是
-
硬胶囊剂的崩解时限要求为
-
软胶囊剂的崩解时限要求为
-
常用包衣材料包衣制成不同释药速度的是
-
溶液型气雾剂的组成部分不包括
-
二相气雾剂为
-
混悬型气雾剂为
-
乳剂型气雾剂为
-
气雾剂的抛射剂是
-
气雾剂的质量评定不包括
-
经肺部吸收的制剂是
-
采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
-
下列关于膜剂概述叙述错误的是
-
PVA是常用的成膜材料,PVA是指
-
下列为膜剂成膜材料的是
-
有关膜剂的表述,不正确的是
-
关于软膏剂的表述,不正确的是
-
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
-
下列是软膏烃类基质的是
-
下列是软膏剂类脂类基质的是
-
下列是软膏烃类基质的是
-
下列是软膏油脂类基质的是
-
下列关于层流净化,正确的是
-
注射剂配制时要求有
-
影响热压灭菌的因素有
-
关于D值与Z值的表述,正确的有
-
下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是
-
下列可用热压灭菌的制剂有
-
下列叙述哪些是正确的
-
下列叙述哪些是正确的
-
输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意
-
关于输液叙述正确的是
- 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有
-
静脉注射乳剂常用的乳化剂有
-
注射用冷冻干燥制品的特点有
-
有关渗透压问题的正确表述有
-
下面关于滴眼剂叙述,不正确的是
-
下面关于氯霉素滴眼剂叙述,正确的是
- 关于注射剂的正确表述有
-
关于微孔滤膜的错误表述有
-
应加入适宜抑菌剂的注射剂有
-
以下有关注射剂配制的叙述,正确的有( )
-
处方:注射用葡萄糖5g;1%盐酸适量;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述正确的有( )
-
冷冻干燥中常出现的问题有( )
-
下列关于热原的叙述,正确的是( )
-
处方:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸氢钠2g;依地酸二钠0.05g;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述错误的是( )
-
热压灭菌器正确的操作方法是( )
-
注射剂中常用的等渗调节剂有( )
-
制备注射用水的方法有( )
-
以下属于电解质输液的是( )
-
下列关于安瓿的叙述正确的是( )
-
以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是( )
-
下列方法中,不能去除器具中热原的方法是( )
-
下列关于注射用水的说法正确的有( )
-
造成流化床死床的原因有( )
-
压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )
-
对片剂崩解度的叙述中,错误的是( )
-
影响片剂成形的主要因素有( )
-
关于片剂包衣的目的,正确的叙述是( )
-
口含片应符合以下要求( )
-
关于肠溶衣的叙述,正确的是( )
-
关于分散片正确的是( )
-
下列片剂应进行含量均匀度检查( )
-
有关控释片正确的是( )
-
可不做崩解时限检查的片剂剂型( )
-
粉末制粒的目的( )
-
片剂质量要求是( )
-
药物制剂的化学稳定性变化有( )
-
下列说法正确的是( )
-
下列表述正确的是( )
-
在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )
-
粉末直接压片可以选用的辅料( )
-
可以不做崩解时限检查的有( )
-
固体制剂包括( )
-
下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有( )
-
采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度( )
-
有关散剂特点叙述正确的是( )
-
散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是( )
-
混合的机制包括( )
-
在散剂制备中,常用的混合方法有( )
-
制备散剂时,影响混合的因素有( )
-
气流粉碎机的粉碎特点有( )
-
混合的影响因素有哪些( )
-
下列说法正确的是( )
- 根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为( )
-
胶囊剂具有( )中所描述的特点
-
有( )性质的药物一般不宜制成胶囊剂
-
下列关于软胶囊剂的叙述正确的是( )
-
胶囊剂的质量要求有( )
-
下列哪些是滴丸剂具有的特点( )
-
( )是滴丸剂的常用基质
-
水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )
-
保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是( )
-
滴丸剂的质量要求有( )
-
膜剂可供( )使用
-
理想的成膜材料应具备( )
-
膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
-
膜剂可采用( )法制备
-
下列关于软膏剂的叙述错误的是( )
-
软膏基质分为( )
-
下列关于油脂性基质的叙述错误的是( )
-
下列有关乳剂型基质的叙述正确的是( )
-
下列有关水溶性基质错误的是( )
-
选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质( )
-
用作油脂性栓剂基质的材料为( )
-
下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )
-
需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )
-
下列是软膏水性凝胶基质的是( )
-
软膏剂制备的方法有( )
-
关于软膏剂制备正确的叙述是( )
-
对软膏剂的质量要求不正确的是( )
-
下列关于眼膏剂叙述正确的是( )
-
下列关于栓剂的概述正确的是( )
-
栓剂的特点有( )
-
栓剂按应用途径分为( )
-
下列属于栓剂油脂性基质的是( )
-
下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是( )
-
关于甘油明胶栓的错误叙述是( )
-
甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是( )
-
栓剂的制备方法有( )
-
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
-
影响栓剂吸收的因素有( )
-
栓剂的质量要求和质量检查有( )
-
下列关于气雾剂叙述正确的是( )
-
下列关于气雾剂特点的叙述正确的是( )
-
关于气雾剂表述错误的是( )
-
溶液型气雾剂的组成部分包括( )
-
关于气雾剂的正确表述是( )
-
下列关于气雾剂的叙述中错误的是( )
-
气雾剂的主要优点是( )
-
制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )
-
目前允许作为气雾剂的抛射剂的是
- 关于喷雾剂叙述正确的是( )
-
关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )
-
影响浸出的因素中,( )不能无限增大,否则反而会影响浸出。
-
流浸膏与浸膏剂的区别是( )
-
浸出制剂的特点有( )
-
中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有( )
-
下列关于浸出操作的描述哪些是正确的( )
-
属于中药汤剂范畴的剂型是( )
-
干淀粉在中药片剂制备中,可起到( )的作用
-
下列( )通常为含醇浸出制剂
-
聚乙二醇在中药药剂中可用于( )
-
需测定融变时限的制剂是( )
-
中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列( )原因造成
-
酒剂可采用下列哪些方法制备( )
-
中药材的品质检查主要有( )
-
黑膏药基质组成( )
-
药材浸润过程的速度与( )等因素有关
-
药材浸出过程中,根据Fick's第一扩散定律,为增加溶质的扩散速度可通过( )
-
中药注射剂质量控制包含内容( )
-
有关渗漉法特点描述正确的是( )
-
与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有( )特点
-
下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )
-
固体分散体的制备方法包括( )
-
对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体,以下可供选择的方法有( )
-
关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是( )
-
固体分散体的类型包括( )
-
固体分散体的特点包括( )
-
下列叙述正确的是( )
-
固体分散体的类型有( )
-
下列关于固体分散体的描述正确的是( )
-
表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是( )
-
固体分散体缓释原理正确的描述是( )
-
对于固态溶液型固体分散体正确的描述是( )
-
对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是( )
-
关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是( )
-
关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是( )
-
固体分散体可进一步制备的制剂包括( )
-
影响包合的条件包括( )。
-
包合物包括( )
-
药物被包合后( )
-
可采用哪些手段提高β-CD水溶性( )
-
包合过程为( )
-
关于包合物正确的叙述是( )
-
包合物验证的主要目的是检查( )
-
关于包合物以下描述正确的是( )
-
适合制备包合物的材料是( )
-
包合物在药剂学中常用于( )
-
将药物制成包合物的主要目的是( )
-
可用作包合材料的是( )
-
关于β-CD包合物正确的叙述是( )
-
常用的环糊精包合物的制备方法有( )
-
β-CD包合物常用来制备的制剂包括( )
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聚合物胶束的载药法有( )
-
聚合物胶束的类型有( )
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下列微囊化方法属于物理化学法的有( )
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影响微囊微球中药物释放速率的因素有( )
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下列属于微囊制备方法的有( )
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下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是( )
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不属于相分离法制备微囊的方法有( )
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下述高分子材料可作为生物降解性的材料是( )
-
关于微球特点叙述正确的是( )
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下述高分子材料不是生物降解材料的有( )
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液体药物固态化的方法有( )
-
微囊的制备方法包括( )
-
下面关于复凝聚法叙述正确的是( )
-
影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是( )
-
以下关于微球的叙述正确的是( )
-
可用液中干燥法制备的药物载体是( )
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下列可以作为抗癌药物载体的有( )
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脂质体按结构类型可分为( )
-
下面关于脂质体的叙述正确的是( )
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脂质体的特点有( )
-
下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有( )
-
根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果
-
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有( )等特点
-
亲水凝胶骨架型缓释片可通过( )进行制备
-
不溶性骨架片中药物的释放速率主要受( )的影响
-
利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有( )
-
制备渗透泵型片剂的关键因素有( )
-
口服渗透泵制剂有( )的优点
-
下列属于药物的生物学性质衍生的参数有( )
-
药物从离子交换树脂中的扩散速度受( )的控制
-
影响口服缓控释制剂设计的因素有( )
-
下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有( )
-
缓控释制剂的释放数据可用( )进行拟合
-
柱塞型定时释药胶囊的柱塞有( )
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下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )
-
根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为( )
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结肠定位释药系统的优点有( )
-
食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面( )
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以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂( )
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下列关于前体药物的叙述错误的有( )
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靶向制剂可分成哪几大类( )
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以下属于主动靶向的制剂是( )
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以下属于被动靶向的制剂是( )
-
下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )
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靶向性评价的参数是( )
-
物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种( )
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PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于( )
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可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为( )
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经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括( )
-
有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )
-
透皮贴剂的药物装载形式包括( )
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黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成,压敏胶可以制备成( )
-
影响药物透皮吸收的因素包括( )
-
下列哪些药物性质可影响透皮吸收( )
-
属于影响药物透皮吸收的剂型因素是( )
-
下列哪些物质可促进药物经皮吸收( )
-
经皮给药贴剂的质量评价包括( )
-
压敏胶的要求( )
-
适合于制备经皮吸收制剂的药物是( )
-
以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )
-
生物技术药物的特点( )
-
蛋白质的一般性质主要有( )
-
蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制,缓冲液的作用是( )
-
下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂( )
-
蛋白质类药物评价分析方法主要包括( )
-
药物制剂稳定性研究的范围包括( )等方面
-
为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度,一般采用( )
-
吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制是( )
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目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是( )
-
变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于( )
-
以下哪几条是被动扩散的特征
-
下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是
-
影响生物利用度的因素是
-
下列关于栓剂的基质的正确叙述是
-
下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素
-
下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是
-
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
-
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
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下列属于栓剂油脂性基质的是
-
下列属于栓剂水溶性基质的是
-
属于天然高分子微囊囊材的有
-
关于隔室模型的概念正确的有
-
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是
-
下面那些参数是混杂参数
-
药物动力学模型识别方法有
-
用统计距法可求出的药动学参数有
-
需进行生物利用度研究的为哪几类药物
-
配伍变化处理方法
-
注射剂配伍变化的主要原因有
-
不适于与其他注射剂配伍的注射液有
-
提高药物制剂稳定性的方法有
-
在水溶液中不稳定的药物一般可制成
-
对于药物稳定性叙述错误的是
- 防止制剂中药物氧化的方法有
-
影响药物稳定性的环境因素
-
下列哪些药剂属于均相液体药剂
-
有关高分子溶液叙述正确的是
-
关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
-
可用于制备乳剂的方法有
-
关于液体制剂的质量要求包括
-
液体制剂常用的防腐剂有
-
糖浆剂的制备方法有
-
在以下对乳剂的叙述中,呈现正确的是
-
关于混悬剂的说法正确的有
-
可用作混悬剂中稳定剂的有
-
除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
-
下列是注射剂的质量要求包括
-
关于热原叙述正确的是
-
污染热原的途径包括
-
能用于玻璃器皿除去热原的方法有
-
下列有关增加液体制剂溶解度的方法是
-
下列有关影响增溶的因素正确的是
-
下列有关影响溶出速度的因素正确的是
-
影响溶解度的因素正确的是
-
对维生素C注射液的表述正确的是
-
生产注射液使用的滤过器描述正确的是
-
关于滤过的影响因素错误的表述有
-
注射液机械灌封中可能出现的问题是
-
关于D值与Z值的正确表述有
-
下列可选择湿热灭菌方法的为
-
静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
-
下列输液为血浆代用液的是
-
在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括
-
可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
-
有关滴眼剂正确的叙述是
-
关于前体药物及其类型说法正确的是
-
靶向制剂的靶向性评价包括
-
制备脂质体的材料包括
-
关于脂质体说法正确的是
-
靶向药物可以到达的部位包括
-
常用的脂质体的制备方法有
-
用于药物制剂靶向性评价的参数有
-
下列哪些属缓释、控释制剂
-
口服缓释、控释制剂设计的理化因素有
-
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有
-
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法
-
下列有关骨架片的叙述中,哪一条是正确的
-
骨架型阻滞材料有
-
胶囊剂的质量检查包括
-
关于硬胶囊壳的错误说法为
-
下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是
-
胶囊剂的特点有
-
下列不宜制成胶囊剂的是
-
软胶囊的制备方法有
-
小丸的特点有
-
用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有
-
软胶囊水溶性基质有
-
采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有
-
有关经皮给药制剂优点的正确表述是
-
透皮制剂与其他常用剂型相比,具有以下优点
-
能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是
-
经皮给药制剂的主要制备方法有
-
能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有
-
片剂的质量要求一般有
-
下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂
-
不具有崩解作用的辅料有
-
人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)有关药品质量技术要求文件的标识代码是
- 药品标准中鉴别试验的意义在于
-
盐酸溶液(1→1 000)指
-
中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为
-
原料药稳定性试验的影响因素试验,疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
-
氯化物检查法中,适宜的酸度是
-
依据中国药典,重金属检查法中的显色剂是
-
采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色,在加硫代乙酰胺之前,对照溶液管中需加入
-
依据中国药典,古蔡法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是
-
依据中国药典,采用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是
-
依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是
-
气相色谱法(GC)测定三氯甲烷的残留量,为得到较高的灵敏度,宜采用的检测器是
-
药物的纯度是指
-
GLP的中文全称是
-
凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是
-
在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量
-
关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是
-
药典所规定的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的
-
药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是
-
古蔡检砷法测砷时,砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是
-
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
-
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
-
比旋度是指
-
药品溶剂残留量的测定常采用
-
采用薄层层析法(TLC)检查药物特殊杂质,如果杂质已知并能得到杂质对照品,可采用
-
中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时,溶液的最适pH为
-
关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是
-
具有法律约束力的药品标准是
-
混悬型注射剂中药物粒度应控制在
-
药物分析主要研究
-
近年发展起来的新剂型是
-
药物鉴别项目中属于物理常数的是
- 在鉴别试验中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是
- 不属于鉴别试验的检查项目是
-
重金属在体内蓄积引起慢性中毒,其允许存在量一般不超过
-
《中国药典》规定,砷盐在体内的允许存在量一般不超过
-
检查氯化物杂质,应用的酸性溶剂是
-
用硫代乙酰胺法检查重金属,其pH范围应控制在
-
检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时,应采用
-
《中国药典》(2010年版)检查铁盐杂质使用的显色剂是
-
《中国药典》(2010年版)中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的二价铁氧化成三价铁,使用的氧化剂是
-
检查重金属杂质,加入硫代乙酰胺试液,其作用是
- 炽灼残渣检查法,《中国药典》规定的温度是
-
用高压液相色谱法(HPLC)粗略考察供试品中的杂质,通常采用
-
在设计范围内,测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为
-
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,其表示方法一般为
-
关于鉴别反应,叙述错误的是
-
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
-
AAS表示
-
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是
-
检查药品中的杂质时,在酸性条件下加入锌粒的目的是
-
在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
- 药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0 ml(每1 ml相当于1 μg的砷)制备标准砷斑。依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.0004%。应取供试品的质量为
- 人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)达成共识,并已制定出相关技术要求的有
-
药品标准中,“性状”项下记载的有
-
药物中杂质限量的表示方法有
-
盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有
-
药品质量标准分析方法验证的内容有
-
关于药物分析方法准确度,叙述正确的是
-
药物分析方法精密度验证内容包括
-
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有
-
用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意
-
检查重金属的方法有
-
不属于一般杂质的是
-
药品杂质限量的基本要求包括
-
药物的杂质来源有
-
药品的杂质会
-
《中国药典》(2010年版)中,用薄层色谱法检查杂质的主要方法有
- 测定药物片剂的溶出度或释放度时,对所用测定方法应要求
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5 ml,转移至500 ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
本实验采用的方法是
-
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5 ml,转移至500 ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。
硫喷妥钠的百分含量为
-
依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10。
检查含砷杂质的方法不包括
-
依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10。
应取检品(标准砷溶液每1 ml相当于1 μg砷)质量为
-
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。
样品中“有关物质”的限量为
-
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。
薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为
- 磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为
-
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
杂质限量的表示方法有
-
精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20 mg/2 ml)2 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
按 E=595计算标示量为
-
精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20 mg/2 ml)2 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。
紫外分光光度法(UV)适宜的吸光度为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH时,检出限量为0.05 μg,最低检出浓度是1×10 g/ml。
该鉴别实验若要观察到反应,最少应取试液体积为
-
用奈斯勒试剂鉴别NH时,检出限量为0.05 μg,最低检出浓度是1×10 g/ml。
不属于化学鉴别法必须具备的特点的是
- 维生素B片规格为10 mg,药典中规定本品含维生素B(CHONSCl·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。每片中应含有维生素B为
-
维生素B片规格为10 mg,药典中规定本品含维生素B(CHONSCl·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般表示方法为
-
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。
维生素A的鉴别试验为
-
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。
紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330 nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02,应采用的测定方法是
-
用紫外分光光度法测定维生素B的含量,在246 nm处测定其吸光度,按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算,即得。
关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典的规定是
-
用紫外分光光度法测定维生素B的含量,在246 nm处测定其吸光度,按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算,即得。
维生素B原料药的含量测定方法是
-
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。
关于植入剂,叙述错误的是
-
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。
植入剂进行装量差异检查时,应取供试品数量为
-
依据《中国药典》(2010年版),用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。
硫氰酸盐法使用的氧化剂是
- 依据《中国药典》,用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为
-
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
应取纯氯化钠质量为
-
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
关于氯化物检查,叙述正确的是
-
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。
氯化物检查法中,50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
-
取葡萄糖4.0 g,加水30 ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH=3.5)2.6 ml,依据《中国药典》检查重金属,含重金属不得超过5/100万。
属于《中国药典》收载的重金属检查法的是
-
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。
“药物非临床研究质量管理规范”缩写为
-
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。
药品的法定名称是指
-
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为
-
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的
-
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。
该药片百分标示量为
-
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
原料药的含量测定应首选
-
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
鉴别药物时,专属性最强的方法是
-
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑
-
药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。
高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为
-
药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。
使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指
-
称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
供试品占标示量的百分含量为
-
称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
检查维生素E中的游离酚时,应采用的方法是
-
称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。
《中国药典》(2010年版)采用气相色谱法测定维生素E的含量,内标物质为
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关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
供试品中的杂质限度为
-
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
《中国药典》(2010年版)中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
-
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。
药物鉴别项目中属于物理常数的是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
加入无水碳酸钠的作用是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
加入酸性氯化亚锡的作用是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
提示 加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下,砷盐的限量是
-
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50 g,加入无水碳酸钠0.5 g,混匀,加溴试液4 ml,置水浴上蒸干后,在500~600 ℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1 ml,蒸馏,流出液导入贮有水5 ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5 ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28 ml,按古蔡法检查砷盐。
属于有害杂质的是
-
在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是
-
苷类容易被酶水解,提取苷类成分时,需要抑制或破坏酶的活性,为此常加入一定量的
-
Molisch反应的试剂组成是
-
不属于多糖的是
- 丹参中的水溶性成分丹酚酸B,是丹参治疗冠心病的有效成分,它的化合物结构属于
-
补骨脂中的补骨脂内酯的结构类型是
-
丹参的醌类成分中,属于对菲醌类化合物的是
-
番泻苷属于
-
大黄的乙醚萃取液中,加5%碳酸氢钠溶液提取得到的蒽醌苷元是
-
大黄素型蒽醌与茜草素型蒽醌的区别在于
-
图示结构所属物质是
-
水飞蓟素具有的生物活性最主要是
-
化合物以离子形式存在的是
-
由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是
-
具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是
-
组成挥发油最主要的成分是
-
挥发油中的萜类化合物主要是
-
具有挥发性的物质是
-
区别甲型与乙型强心苷最可靠的依据是
-
强心苷元C17侧链为
-
大多数强心苷母核空间排列为
-
只存在于强心苷中的糖是
-
碱性不同的生物碱混合物的分离可选的方法是
-
生物碱沉淀反应的条件是
-
溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂是
-
不属于鞣质的性质是
-
碱性最强的生物碱是
-
不能用来区别可水解鞣质和缩合鞣质的是
-
与地西泮的理化性质相符的是
-
属于中枢神经兴奋药的是
-
作用时间最长的巴比妥类药物其C位取代基是
-
阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为其化学结构中含有
-
与氯化汞作用生成黄色沉淀,加热后转变为红色的药物是
-
拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
-
稀水溶液能产生蓝色荧光的药物是
-
不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的他汀类调血脂药是
-
按化学结构分类非诺贝特属于
-
法莫替丁不具有的性质是
-
药物中,不含带硫的四原子链的H受体拮抗剂为
-
具有光学活性的药物是
-
可抑制血栓素A(TXA)合成酶,具有抗血小板和解除血管痉挛作用,常以钠盐形式制成静脉滴注液的是
-
可作为半合成青霉素的重要原料的是
-
与硝酸银反应会生成银盐,用于烧伤、烫伤创面抗感染的药物是
-
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
-
青霉素结构中易被破坏的部位是
-
关于头孢菌素,叙述错误的是
-
克拉霉素属于
-
属于单环β内酰胺类抗生素的是
-
抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
-
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
-
甾体的基本骨架是
-
加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的抗疟药是
-
关于药物的手性碳结构,叙述正确的是
-
青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有
-
抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为
-
抗疟药磷酸氯喹是
-
乙胺嘧啶结构中含有
-
青蒿素的特殊结构基团为
-
关于药物的特性,叙述错误的是
-
磷酸伯氨喹为
-
吡喹酮临床用作
-
萘普生属于
-
非甾体抗炎药物中具有1,2-苯并噻嗪类基本结构的是
-
不含有羧基,却具有酸性的药物是
-
贝诺酯的组成成分是
-
按化学结构分类环磷酰胺属于
-
抗肿瘤药卡莫司汀属于
-
不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
-
甲氨蝶呤属于
- 塞替派按化学结构分类属于
-
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
-
游离香豆素易溶于
-
可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有
-
属于蒽醌类化合物的是
-
结构式与类别一致的是
-
属于二萜类成分的化合物是
-
可与异羟肟酸铁反应显紫红色的化合物是
-
分离生物碱时可采用的方法有
-
关于生物碱分子结构与其碱性强弱的关系,叙述正确的是
-
与鞣质作用生成沉淀的有
-
关于吗啡的性质,叙述正确的是
-
合成镇痛药按化学结构可分为
-
关于卡马西平,叙述正确的是
-
世界卫生组织提出的药物主要命名原则包括
-
属于“药物化学”研究范畴的是
-
关于盐酸普萘洛尔,叙述正确的是
-
具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是
-
可被水解的药物是
-
硝苯地平的合成原料有
-
可在硫酸中显荧光的药物有
-
从双烯到黄体酮的合成路线中,采用的单元反应有
-
属于孕甾烷类的药物有
-
雌甾烷的化学结构特征是
-
甾体药物按其结构特点可分为
-
孕甾烷的化学结构特征是
-
糖皮质激素的化学结构特征是
-
属于四环素类抗生素的药物是
-
关于四环素类药物的理化性质,叙述正确的是
-
属于半合成红霉素衍生物的药物有
-
可以对克拉维酸产生增效作用的抗菌药物是
-
关于阿莫西林,叙述正确的是
-
关于青霉素钠,叙述正确的是
-
通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物有
-
关于红霉素,叙述正确的是
-
关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是
-
关于齐多夫定,叙述正确的是
-
关于乙胺嘧啶,叙述正确的是
-
关于青蒿素,叙述正确的是
-
抗疟药的化学结构类型有
-
驱肠虫药物结构类型包括
-
结构中含有喹啉环的药物是
-
关于布洛芬,叙述正确的是
- 含有手性碳原子的药物是
- 解热镇痛药从结构上可分为
-
属于抗代谢的抗肿瘤药物有
-
关于白消安,叙述正确的是
-
关于氮芥类抗肿瘤药,叙述正确的是
-
适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
-
加入改善凡士林吸水性的物料是
-
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
-
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
-
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
- 常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂
-
下列是软膏水溶性基质的是
-
下列是软膏水性凝胶基质的是
-
在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为
-
乳剂型软膏剂的制法是
-
对眼膏剂的叙述中不正确的是
-
不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂
-
关于眼膏剂的表述,不正确的是
-
根据Stock's方程计算所得的直径为
-
表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是
-
粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为
-
直接测定粉体比表面积的方法是
- 有关散剂的概念正确叙述是
-
有关散剂特点叙述错误的是
-
散剂制备的一般工艺流程是
-
粉碎的药剂学意义错误的是
-
贵重物料的粉碎常采用的设备是
-
对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
-
我国药典标准筛孔径最小的筛号是
-
有关筛分的错误表述是
-
散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
-
关于散剂的描述哪种是错误的
-
配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
-
颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
-
5gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
-
关于颗粒剂的表述错误的是
-
有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
-
关于生物技术药物特点的错误表述是
-
生物技术(又称生物工程)不包括
-
下列哪项不是蛋白质的理化性质
-
下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是
-
控制蛋白质的生物功能是
-
下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
-
用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是
-
除哪项外均为稳定蛋白质常用的辅料
-
下列关于栓剂概念的叙述不正确的是
-
下列属于栓剂水溶性基质的是
-
下列属于栓剂水溶性基质的是
-
栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是
-
栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用的基质是
-
目前,用于全身作用的栓剂主要是
-
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
-
全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为
-
下列关于栓剂的叙述中正确的为
-
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是
-
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
-
不作为栓剂质量检查的项目是
-
关于生物半衰期的叙述错误的是
-
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
-
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
-
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
-
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
-
某药消除符合一级动力学过程,静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
-
某药物的t为1h,有40%的原型药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为
-
单室模型口服给药用残数法求K。的前提条件是
-
静脉注射某药,x=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
-
某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少。(已知t=4h,V=60L)
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是
-
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
-
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t药物消除99.9%
-
下列哪一个不是药物配伍使用的目的
-
溴化铵和利尿药配伍会
-
麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
-
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
-
两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于
-
偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为
-
物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括
-
一般注射液的pH应为
-
《中国药典》规定的注射用水应该是
-
V注射液采用的灭菌方法是
-
葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
-
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是
-
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是
-
关于注射剂特点的叙述错误的是
-
适合于药物过敏试验的给药途径是
-
关于常用制药用水的错误表述是
-
为配制注射剂用的溶剂是
-
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
-
注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
-
注射用青霉素粉针,临用前应加入
-
具有特别强的致热活性的是
-
热原的除去方法不包括
-
我国目前法定检查热原的方法是
-
制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
-
制备注射剂应加入的等渗调节剂是
-
制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
-
下述不能增加药物溶解度的方法是
-
溶剂的极性直接影响药物的
-
今有薄荷油(Ⅰ)、吐温-80(Ⅱ)和水(Ⅲ),由以上三者混合制成增溶性液体制剂,采用下列哪种混合次序最佳
-
有关溶解度的正确表述是
-
配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
-
咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2,苯甲酸钠的作用为
-
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是
-
制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
-
制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是
-
玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
-
注射剂的容器处理方法是
-
注射剂的制备流程
-
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
-
注射液的灌封中可能出现的问题不包括
-
制备v注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
-
注射用油最好选择的灭菌方法是
-
热压灭菌法所用的蒸汽是
-
流通蒸汽灭菌法的温度为
-
适用于空气和表面灭菌方法是
-
关于输液叙述不正确的是
-
关于血浆代用液叙述错误的是
-
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
-
配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
-
配制200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
-
氯化钠等渗当量是指
-
滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是
-
有关滴眼剂叙述不正确的是
-
有关滴丸剂、小丸的错误表述是
-
下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是
-
下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是
-
以下适合制成胶囊的药物为
-
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查
-
《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为
-
以下可作为软胶囊内容物的是
-
胶囊剂不需要检查的项目是
-
制备空胶囊时,加入甘油的作用是
-
用于制备空胶囊壳的主要原料为
-
在胶囊壳中加入的防腐剂是
-
为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、于增塑剂和水的最适宜重量比例是
-
胶囊壳的遮光剂是
-
空胶囊和硬胶囊的说法错误的是
-
常在咀嚼片中作填充剂的是
-
可作为片剂助流剂的是
-
片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能会造成片剂的崩解迟缓
-
以下可作片剂黏合剂的是
-
可作片剂崩解剂使用的辅料是
-
主要作为片剂崩解剂的是
-
可在泡腾片剂中作崩解剂的是
-
影响片剂成型的因素不包括
-
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
-
有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是
-
不作为薄膜包衣材料使用的是
-
适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为
-
压片时不会造成黏冲的是
- 有关片剂崩解时限的错误表述是
-
有关片剂质量检查的表述,不正确的是
-
适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为
-
不影响片剂成型的原辅料的理化性质为
-
关于片剂中药物溶出度,下列说法错误的是
-
在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减少重量不得超过
-
某工艺员试制一种片剂,应该选用的崩解剂是
-
某种片剂不易崩解,下列分析可能导致的原因中,哪项是错误的
-
压片时,压力过大、黏合剂过多可能造成片剂产生以下哪种质量问题
-
有关片剂包衣错误的叙述是
-
正确叙述包衣目的的是
-
对物料恒速干燥阶段的表述,不正确的是
-
片剂的溶出速度主要影响因素为
-
复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂是因为
-
可用于粉末直接压片的助流剂是
-
舌下含片给药属于
-
片剂润滑剂不包括
-
起效最快的片剂是
-
某片剂每片主药含量应为0.40g,测得压片前颗粒中主药百分含量为80%,则片重是
-
胃溶型薄膜包衣材料是
-
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下
-
气雾剂质量检查中,要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的
-
膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括
-
对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
-
以研合法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的,宜先用少量的哪种物质溶解,再加入羊毛脂吸收后与基质混合
-
用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是
-
软膏剂中加入硅酮所起的作用是
-
有关眼膏剂的表述,不正确表述是
-
软膏的质量评价不包括
-
关于软膏剂一般质量要求的错误表述是
-
关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是
-
关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是
-
阴离子表面活性剂包括( )
-
多元醇型非离子表面活性剂包括( )
-
以下与表面活性剂有关的参数是( )
-
关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的( )
-
聚山梨酯类表面活性剂是常用的( )
-
当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的( )等物理性质发生变化
-
下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是( )
-
下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为( )
-
下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是( )
-
表面活性剂生物性质包括( )
-
以下可作为润湿剂使用的是( )
-
以下属于非离子表面活性剂的是( )
-
下列可用于制备静脉注射用乳剂的是( )
-
表面活性剂在药剂上的应用有( )
-
下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为( )
-
非离子表面活性剂包括( )
-
具有起泡剂作用的表面活性剂有( )
-
具有消泡剂作用的有( )
-
具有去污剂作用的表面活性剂有( )
-
下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是( )
-
高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括( )
-
硫酸化物类阴离子表面活性剂包括( )
-
磺酸化物类阴离子表面活性剂包括( )
-
两性离子表面活性剂包括( )
-
延缓混悬微粒沉降速度的措施是( )
-
关于布朗运动叙述正确的是( )
-
可以观测到丁达尔现象的是( )
-
影响药物制剂稳定性的非处方因素有( )
-
影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )
-
下列辅料属于抗氧剂的是( )
-
药品注册中,药物制剂稳定性试验包括( )
-
关于经典恒温法的正确表述( )
-
根据Arrhenius方程,有关药物降解反应活化能的正确说法( )
-
关于药物氧化降解反应的错误说法( )
-
关于固体制剂稳定性的错误说法( )
-
提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法( )
-
关于药物制剂包装材料的正确说法( )
-
药物水解反应表述,正确的是( )
-
关于固体制剂稳定性的正确表述( )
-
影响固体药物氧化的因素是( )
-
属于药物制剂稳定性试验的有( )
-
药物制剂的降解途径有( )
-
可反映药物稳定性好坏的指标有( )
-
在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是( )
-
在药物稳定性试验中,有关长期试验叙述正确的是( )
-
粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括( )
-
可用哪些方法测定有效粒子径( )
-
比表面积的常用测定方法( )
-
真密度的常用测定方法( )
-
休止角的测定方法( )
-
哪些因素会影响粉体的流动性( )
- 关于粉体流动性描述正确的是( )
-
接触角的测定方法( )
-
关于粉体润湿性描述正确的是( )
-
粉体学影响药物制剂的( )
-
粒度分布基准包括( )
-
粉体的流动性可以用以下参数评价( )
-
下列关于粉体压缩的描述正确的是( )
-
影响胶囊剂充填的粉体性质是( )
-
显微镜法可以测得的粒径( )
-
有关流变学的正确表述有( )
-
以下关于乳剂流变性的描述正确的是( )
-
非牛顿流体的流动曲线类型包括( )
-
测定牛顿流体的黏度常用仪器为( )
-
测定半固体制剂的流变性质,主要采用( )
-
以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型( )
-
高分子溶液产生黏度的原因包括( )
-
2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为( )
-
药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容( )
-
影响药物制剂设计的因素包括( )
-
影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )
-
制剂设计的基本原则是要考虑到药物的( )
-
处方前研究的理化性质包括( )
-
药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容( )
-
药物制剂处方的优化设计方法包括( )
-
药物制剂设计的目的是( )
-
关于液体制剂的特点叙述正确的是( )
-
液体制剂的质量要求包括( )
-
关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )
-
半极性溶剂有( )
-
可作为液体制剂的防腐剂有( )
-
以下各物质中,可作为液体制剂矫味剂的是( )
-
在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有( )
-
制备薄荷水时加入滑石粉的作用是( )
-
甘油的作用包括( )
-
关于糖浆剂的叙述正确的是( )
- 糖浆可作为( )
-
糖浆剂的制备方法有( )
-
属于高分子水溶液的是( )
-
以下关于高分子溶液的表述中,正确的是( )
-
高分子溶液的性质有( )
-
能使高分子溶液稳定性降低的方法有( )
-
疏水胶体的性质是( )
-
下列制剂中,属于非均相液体制剂的是( )
-
下列制剂中,属于均相液体制剂的是( )
-
关于混悬剂的叙述,正确的是( )
-
为提高混悬剂稳定性而采取的措施有( )
-
降低混悬微粒沉降速度的措施有( )
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( )可考虑制成混悬剂
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具有助悬作用的附加剂是( )
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下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为( )
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混悬剂的稳定剂包括( )
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关于Stokes定律,说法正确的是( )
- 关于混悬剂的错误表述有( )
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混悬剂质量评定方法有( )
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下面对乳剂的叙述,正确的是( )
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有关乳剂叙述正确的是( )
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关于乳化剂的说法正确的有( )
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可作为O/W型乳化剂的是( )
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能成为O/W型乳剂的乳化剂是( )
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将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是( )
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下列有关乳剂的各项叙述中,错误的是( )
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关于乳剂的稳定性,叙述正确的是( )
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乳剂的不稳定表现为( )
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影响乳剂类型的因素有( )
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乳剂中乳化剂的选用要点,正确的是( )
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乳剂形成的必要条件包括( )
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乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系,其不可逆变化有( )
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注射剂包括以下几种类型( )
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以下过滤器,可用于滤过除菌的是( )
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影响注射剂湿热灭菌的因素有( )
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下列关于输液的叙述,正确的是( )
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与一般注射剂相比,输液更应注意( )
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热原的组成包括( )
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下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是( )
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以下关于无菌操作法的叙述,正确的是( )
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以下有关注射用水的表述,正确的是( )
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输液的灭菌应注意( )
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以下可采用γ,射线辐射灭菌的是( )
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下列关于滴眼剂质量要求的叙述,错误的是( )
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注射剂常用的抑菌剂有( )
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可用于静脉注射的表面活性剂为( )
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制药用水包括( )
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处方:大豆油(注射用)150g;大豆磷脂(精制品)15g;甘油(注射用)25g;注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂,下列描述正确的是( )
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紫外线灭菌法适用于( )
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以下可以加入抑菌剂的是( )
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以下属于营养输液的是( )
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下列关于输液剂的叙述,错误的是( )
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下列关于注射剂的叙述,正确的有( )
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注射剂中延缓主药氧化的附加剂有( )
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下列关于过滤影响因素的叙述,正确的是( )
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注射用冷冻干燥制品的特点是( )
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下列关于滤过机制的叙述,正确的是( )
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处方:氯霉素2.5g;氯化钠9.0g;羟苯甲酯0.23g;羟苯丙酯0.11g;蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述,正确的有( )
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处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是( )
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验证灭菌可靠性的参数为( )
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以下须加入抑菌剂的注射剂是( )
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以下可以作静脉脂肪乳的组分是( )
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生产注射剂时常加入活性炭的作用是( )
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关于硬脂酸镁的叙述,正确的是
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广义润滑剂具有哪些性质
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PEG类可用于
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与片剂成型有关的因素有
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肠溶性薄膜包衣材料有
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压片时造成黏冲的原因是
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片剂重量差异超限的产生原因有
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影响片剂成型的主要因素有
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关于片剂崩解的正确表述有
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有
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对气雾剂应做哪些项目检查
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下列哪种剂型不含抛射剂
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气雾剂的优点有
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抛射剂应具备的条件有
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关于膜剂、涂膜剂的正确表述有
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某药物制剂的处方为:盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维生素C1.0g,F适量,共制成1000g,对该处方的分析及制法描述正确的有
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下列叙述正确的有
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下列叙述正确的有
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软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是
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甘油明胶可用于
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有关粉碎的不正确表述是
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在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有
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关于吸湿性正确的叙述是
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粒子大小的常用表示方法有
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下列关于粉体的叙述正确的是
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粉体流动性的评价方法正确的是
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影响筛分的因素有
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蛋白质药物的评价方法
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生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括
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下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统
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在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时,为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是
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经皮制剂中,常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收,这些方法主要有
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以下属于生物技术药物的有
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以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有
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在制备蛋白多肽类药物缓释微球时,应注意
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可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有
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以下说法正确的有
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关于生物技术药物特点的错误表述是
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关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是
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生物药剂学的主要研究内容包括
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被动扩散的特点
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主动转运的特点
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以下说法正确的是
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血流量的大小可以显著影响
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关于维生素B吸收的说法正确的是
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影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括
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以下哪几种方法可以促进药物的吸收
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药物通过角质层的两种途径是
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透皮吸收促进剂的作用机制包括
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影响肺部给药的生理因素有
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影响药物蛋白结合的因素有
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影响药物组织分布的因素有
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关于药物的表观分布容积V说法正确的是
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肛门栓具有以下特点
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以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是
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增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
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有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有
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常用的油脂性栓剂基质有
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常用的水溶性栓剂基质包括
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栓剂的制备方法有
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栓剂处方设计中常用的附加剂有
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关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是