【单选题】属于低分子溶液剂的是

A.薄荷水

B.胃蛋白酶合剂

C.纳米银溶胶

D.布洛芬口服混悬剂

E.鱼肝油乳剂

【答案】A

【解析】薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。B是高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。

【单选题】关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速，剂量准确

B.发挥全身作用，不能发挥局部作用

C.适用于不宜口服的药物

D.易发生交叉污染，安全性不及口服制剂

E.制造过程复杂，生产费用高

【答案】B

【解析】注射剂既可以发挥全身作用，也可以发挥局部作用。

【单选题】关于乳膏剂说法错误的是

A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂

B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂

C.乳膏剂主要用于全身治疗

D.乳膏剂具有触变性和热敏性

E.乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等

【答案】C

【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。

【单选题】关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用

B.可避免肝脏首过效应

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物

E.顺应性好

【答案】C

【解析】粉雾剂中大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药。

【单选题】关于输液剂的质量要求不正确的是

A.pH尽可能与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏高渗

C.注射用乳剂90%微粒直径＜5μm，微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂

【答案】C

【解析】注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合：90%微粒直径＜1μm，微粒大小均匀，不得有大于5μm的微粒。

【单选题】药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散的均相固体分散体是

A.低共熔混合物

B.固态溶液

C.共沉淀物

D.包合物

E.滴丸

【答案】B

【解析】固态溶液：药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散，为均相体系。

【单选题】脂质体防止氧化的措施不包括

A.调节pH

B.添加生育酚

C.添加EDTA

D.采用氢化饱和磷脂

E.充入氮气

【答案】A

【解析】脂质体防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，例如生育酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。

【单选题】属于主动靶向制剂的是

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.免疫脂质体

D.pH敏感靶向制剂

E.热敏感靶向制剂

【答案】C

【解析】只有免疫脂质体属于主动靶向制剂，其他选项均为物理化学靶向制剂。

【单选题】属于控释制剂的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

【答案】E

【解析】A、B、D是口服速释片剂，C也属于速释制剂。缓控释制剂包括：骨架片、膜控型片和渗透泵片。

【单选题】以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡

B.蜂蜡

C.甘油明胶

D.硬脂酸

E.氢化植物油

【答案】C

【解析】滴丸基质包括水溶性基质和油溶性基质两类。水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。油溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

【单选题】注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂吸收最快的是

A.水混悬液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液

【答案】A

【解析】注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液。

【单选题】卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在

A.血脑屏障

B.胎盘屏障

C.肠肝循环

D.首过效应

E.首剂效应

【答案】C

【解析】有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。

【单选题】贮存环境的湿度对药物的崩解有较大影响的是

A.溶液剂

B.片剂

C.包衣片剂

D.胶囊剂

E.混悬剂

【答案】D

【解析】由于囊壳易受环境湿度影响，因此贮藏的相对湿度对胶囊的崩解性有较大的影响。

【单选题】易通过淋巴系统转运吸收的药物为

A.亲水性药物

B.亲脂性药物

C.离子型药物

D.强酸性药物

E.强碱性药物

【答案】B

【解析】油脂性物质可通过淋巴系统转运吸收，有利于提高抗肿瘤药物的治疗效果。

【单选题】对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢

A.给药途径

B.给药剂量

C.代谢反应的立体选择性

D.酶诱导作用

E.基因多态性

【答案】A

【解析】给药途径和方法所产生的代谢过程的差异与有无“首过效应”有关。为避免首过效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮给药。

【单选题】下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体

B.不消耗能量

C.结构特异性

D.逆浓度转运

E.饱和性

【答案】B

【解析】主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。

【单选题】下列不属于对症治疗的是

A.降压

B.止疼

C.平喘

D.杀菌

E.止吐

【答案】D

【解析】对因治疗和对症治疗的区别：前者能根治，不需长期用药，后者只能缓解症状。使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病属于对因治疗。

【单选题】关于药物量-效关系的说法，错误的是

A.量-效关系指在一定剂量范围内，药物的剂量和效应的相关性

B.量-效曲线定量地反映药物作用特点，为临床用药提供参考

C.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标得到的是直方双曲线

D.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度的对数值为横坐标得到的是直方双曲线

E.通常整体动物实验，以给药剂量表示，离体实验以药物浓度表示

【答案】D

【解析】量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度对数值为横坐标得到的是S形曲线。

【单选题】下列联合用药产生抗拮作用的是

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】B

【解析】华法林是维生素K拮抗剂，二者合用华法林抗凝作用降低。ACDE都是协同作用。A是复方新诺明；C是治疗Hp四联疗法中的药物；D肾上腺素和普鲁卡因合用可减少麻醉药（普鲁卡因）的入血吸收，延迟其药效，同时肾上腺素缩血管可以减少手术部位出血；E哌替啶镇痛，氯丙嗪抗精神病安定作用，哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪构成人工冬眠合剂。

【单选题】下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是

A.剂量

B.给药时间

C.疗程

D.时辰因素

E.给药途径

【答案】D

【解析】时辰因素属于影响药物作用的机体方面的因素。

【单选题】药物分类和临床应用的基础

A.药物作用时间

B.效能

C.效价强度

D.药物作用选择性

E.药物理化性质

【答案】D

【解析】药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。

【单选题】氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是

A.庆大霉素＞妥布霉素＞卡那霉素

B.妥布霉素＞卡那霉素＞庆大霉素

C.卡那霉素＞庆大霉素＞妥布霉素

D.庆大霉素＞卡那霉素＞妥布霉素

E.卡那霉素＞妥布霉素＞庆大霉素

【答案】A

【解析】氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较：庆大霉素＞妥布霉素＞卡那霉素。

【单选题】下列不属于很可能的判定依据的是

A.时间顺序合理

B.该反应与已知的药品不良反应符合

C.停药后反应停止

D.重新用药，反应再现

E.有文献资料佐证

【答案】D

【解析】很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

【单选题】按照不良反应的传统分类，B型不良反应是指发生率低但死亡率高的不良反应，以下属于此类反应的是

A.哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降

B.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应

C.长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升

D.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复

E.长期应用广谱抗生素可引起葡萄球菌伪膜性肠炎

【答案】B

【解析】B型不良反应主要包括特异质反应和过敏反应。A-首剂效应，B-特异质反应，C-停药反应，D-后遗效应，E-继发反应。其中ACDE说的都是A型不良反应。

【单选题】MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

E.结合时间

【答案】A

【解析】MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间，为平均滞留时间。

【单选题】某药物的血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，体内的稳态药量是

A.30mg

B.60mg

C.120mg

D.180mg

E.360mg

【答案】E

【解析】静脉滴注药物达稳态时体内药量X=V×C=2.0×60×3=360mg。

【单选题】省级药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出厂抽验

E.委托抽验

【答案】B

【解析】抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。

【单选题】碘量法的指示剂为

A.甲基橙

B.酚酞

C.淀粉

D.溴百里酚蓝

E.百里酚酞

【答案】C

【解析】碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示剂。

【单选题】关于洛伐他汀的结构特征和作用说法错误的是

A.作用机制是HMG-CoA还原酶抑制剂

B.属于天然的他汀类药物

C.分子中含有内酯结构，属于前药

D.母核结构为十氢萘环

E.结构中含有多个手性碳，改变手性中心的构型不会影响活性

【答案】E

【解析】洛伐他汀有8个手性中心，改变手性中心的构型，将导致活性的降低。

【单选题】属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

【答案】C

【解析】M受体阻断剂类的平喘药主要是有噻托溴铵和异丙托溴铵。

【单选题】按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类

【答案】B

【解析】顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。

【单选题】A.红色,B.蓝色,C.绿色,D.黄色,E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：,合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：

【答案】C

【解析】合格药品-绿色。

【单选题】A.红色,B.蓝色,C.绿色,D.黄色,E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：,不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：

【答案】A

【解析】不合格药品-红色。

【单选题】A.红色,B.蓝色,C.绿色,D.黄色,E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：,待确定药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理：

【答案】D

【解析】待确定药品-黄色。

【单选题】A.商品名,B.通用名,C.化学名,D.通俗名,E.拉丁名,国际非专利药品名称

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名

【答案】B

【解析】药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。

【单选题】A.商品名,B.通用名,C.化学名,D.通俗名,E.拉丁名,针对药物最终产品的名称

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名

【答案】A

【解析】药品的商品名通常是针对药物的最终产品。化学名是根据其化学结构来命名的。药品的命名不包括拉丁名和通俗名。

【单选题】A.甲基化结合反应,B.与硫酸的结合反应,C.与谷胱甘肽的结合反应,D.与葡萄糖醛酸的结合反应,E.与氨基酸的结合反应,含有酚羟基的沙丁胺醇在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

【答案】B

【解析】沙丁胺醇中的酚羟基形成硫酸酯化结合物。

【单选题】A.甲基化结合反应,B.与硫酸的结合反应,C.与谷胱甘肽的结合反应,D.与葡萄糖醛酸的结合反应,E.与氨基酸的结合反应,含有羧酸的苯甲酸在体内代谢生成马尿酸是属于何种Ⅱ相代谢反应

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

【答案】E

【解析】苯甲酸在体内与内源性的氨基酸发生结合反应生成马尿酸。

【单选题】A.解离多，分子型药物多，吸收多,B.解离少，分子型药物多，吸收多,C.解离多，分子型药物少，吸收少,D.解离少，分子型药物少，吸收多,E.解离多，分子型药物多，吸收少,弱酸性药物在胃中

A.解离多，分子型药物多，吸收多

B.解离少，分子型药物多，吸收多

C.解离多，分子型药物少，吸收少

D.解离少，分子型药物少，吸收多

E.解离多，分子型药物多，吸收少

【答案】B

【解析】酸酸碱碱促吸收，弱酸性药物在酸性的胃中解离少，分子型的多，吸收增加。

【单选题】A.解离多，分子型药物多，吸收多,B.解离少，分子型药物多，吸收多,C.解离多，分子型药物少，吸收少,D.解离少，分子型药物少，吸收多,E.解离多，分子型药物多，吸收少,弱碱性药物在肠中

A.解离多，分子型药物多，吸收多

B.解离少，分子型药物多，吸收多

C.解离多，分子型药物少，吸收少

D.解离少，分子型药物少，吸收多

E.解离多，分子型药物多，吸收少

【答案】B

【解析】弱碱性药物在碱性的小肠中解离少，分子型多，吸收增加。

【单选题】A.解离多，分子型药物多，吸收多,B.解离少，分子型药物多，吸收多,C.解离多，分子型药物少，吸收少,D.解离少，分子型药物少，吸收多,E.解离多，分子型药物多，吸收少,弱酸性药物在小肠中

A.解离多，分子型药物多，吸收多

B.解离少，分子型药物多，吸收多

C.解离多，分子型药物少，吸收少

D.解离少，分子型药物少，吸收多

E.解离多，分子型药物多，吸收少

【答案】C

【解析】弱酸性药物在碱性的肠道中解离多，分子型的少，吸收减少。

【单选题】A.粉雾剂,B.气雾剂,C.分散片,D.栓剂,E.涂膜剂,原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂是指

A.粉雾剂

B.气雾剂

C.分散片

D.栓剂

E.涂膜剂

【答案】E

【解析】涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

【单选题】A.粉雾剂,B.气雾剂,C.分散片,D.栓剂,E.涂膜剂,微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂

A.粉雾剂

B.气雾剂

C.分散片

D.栓剂

E.涂膜剂

【答案】A

【解析】吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。

【单选题】A.潜溶剂,B.增溶剂,C.絮凝剂,D.消泡剂,E.助溶剂,制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

【答案】B

【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。

【单选题】A.潜溶剂,B.增溶剂,C.絮凝剂,D.消泡剂,E.助溶剂,苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

【答案】E

【解析】难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。