-
凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行
-
分散片需进行
-
缓释片需进行
-
阴道片需进行
-
乳糖的作用为
-
预胶化淀粉在片剂中的作用为
-
聚维酮乙醇溶液的作用为
-
阿司帕坦的作用为
-
硬脂酸镁的作用为
-
硬胶囊的崩解时限为
-
软胶囊的崩解时限为
-
肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为
-
分散相以小分子或离子状态分散的是
-
分散相以固体微粒分散(粒径大于0.5μm),热力学不稳定的是
-
分散相以液滴形式分散,热力学不稳定的是
-
亲水性胶体溶液是
-
疏水性胶体溶液是
-
二甲基亚砜可作为
-
制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为
-
苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入苯甲酸钠是作为
-
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
-
制备中药口服液时,加入的苯甲酸和尼泊金是作为
-
引入亲水性基团的是
-
加入潜溶剂的是
-
属于非离子型表面活性剂的是
-
属于阴离子型表面活性剂的是
-
属于阳离子型表面活性剂的是
-
属于两性离子型表面活性剂的是
-
脱水山梨醇硬脂酸酯商品名为
-
聚氧乙烯脂肪酸酯商品名为
-
聚氧乙烯脂肪醇醚商品名为
-
聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯商品名为
-
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物商品名为
-
可作为油包水型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
-
可作为水包油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
-
主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是
-
一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是
-
可用于制备注射用乳剂的主要乳化剂是
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属于低分子溶液剂的是
-
属于高分子溶液剂的是
-
涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是
-
供无破损皮肤揉擦的液体制剂是
-
挥发性药物的浓乙醇溶液指
-
在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是
-
使微粒电位增加的电解质是
-
增加分散介质黏度的附加剂是
-
使微粒电位降低的电解质是
-
提高疏水性药物的亲水性的附加剂是
-
引起乳剂分层的是
-
引起乳剂转相的是
-
引起乳剂絮凝的是
-
引起乳剂破裂的是
-
引起乳剂酸败的是
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复方硫黄洗剂属于
-
磷酸可待因糖浆剂属于
-
胃蛋白酶合剂属于
-
枸橼酸在该处方中的作用是
-
关于该处方说法错误的是
-
关于絮凝度的错误表述为
-
该处方中的成膜材料是
-
该处方中甘油的作用是
-
关于该制剂,以下说法错误的是
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该处方中羧甲基纤维素钠的作用是
-
该处方中甘油的作用是
-
该制剂属于
-
关于该制剂以下说法错误的是
-
制备普通脂质体的材料是
-
用于长循环脂质体表面修饰的材料是
-
用温度敏感材料修饰的脂质体是
-
表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
-
注射剂中可以用作止痛剂和防腐剂的是
-
注射剂中用作增溶剂的是
-
混悬型注射剂的助悬剂是
-
属于尼泊金类防腐剂的是
-
在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是
-
在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
-
在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是
-
苯妥英钠注射液中含
-
塞替派注射液中含
-
氢化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含有
-
属于代血浆输液的是
-
属于糖类输液的是
-
属于电解质类输液的是
-
具有靶向性的制剂是
-
属于缓释、控释制剂的是
-
常用作栓塞治疗给药的制剂是
-
基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
-
蒸馏法制备注射用水利用了热原()的性质。
-
玻璃容器180℃3~4h热处理
-
能起抗氧化作用的是
-
用于溶解原辅料的是
-
对金属离子有络合作用的是
-
与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是
-
葡萄糖注射液可制成
-
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成
-
要求注射后延长药效作用的难溶性固体药物,可制成
-
对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成
-
用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
-
常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为
-
在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
-
包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是
-
加入乙醇能增加苯巴比妥在水中的溶解度,则乙醇是
-
制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为
-
制备难溶性药物溶液时,加入吐温是作为
-
乳剂中加入吐温是作为
-
注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
-
葡萄糖注射液中除去热原采用
-
通过三醋酸纤维膜除去热原属于
-
用二乙胺基乙基葡聚糖和交联葡聚糖100除去热原属于
-
注射剂的处方中,亚硫酸钠的作用是
-
注射剂的处方中,氯化钠的作用是
-
注射剂的处方中,泊洛沙姆188的作用是
-
制备微球可生物降解的材料为
-
靶向乳剂的乳化剂为
-
脂质体的膜材之一为
-
属于天然高分子囊材是
-
属于半合成高分子囊材是
-
不作为微囊囊材使用的是
-
作为碘助溶剂的是
-
作为咖啡因助溶剂的是
-
作为新霉素助溶剂的是
-
诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀是由于
-
地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍时,析出沉淀是由于
-
磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色是由于
-
5%硫喷妥钠10m加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀是由于
-
四环素能与含盐的输液形成红色是由于
-
助悬剂是
-
螯合剂是
-
使脂质体具有长循环作用的材料是
-
脂质体的主要组成材料是
-
主动载药中产生浓度梯度的材料是
-
硫酸铵水化后透析介质是
-
冻干保护剂是
-
微球经表面修饰后,带正、负电荷而具有一定靶向性的是
-
在制备过程中将磁性微粒包入其中的微球属于
-
注射于癌变部位的动脉血管内,随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内,甚至可使小动脉暂时栓塞,既可切断肿瘤的营养供给的微球属于
-
直径1~15μm,静脉或腹腔注射后,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬的微球是
-
可以透过血管细胞间隙离开体循环的微球,其粒径
-
栓塞性微球,其粒径
-
被网状内皮系统的巨噬细胞清除的微球,其粒径
-
主要停留在肺部的微球,其粒径
-
大部分在肝、脾部停留的微球,其粒径
-
抑菌剂是
-
等渗调节剂是
-
pH调节剂是
-
络合剂是
-
制剂溶剂是
-
增溶剂是
-
等渗调节剂是
-
维生素C注射液属于
-
静脉注射脂肪乳属于
-
罗替戈汀长效水性注射剂属于
-
氢氧化铝凝胶属于
-
注射用辅酶A属于
-
可用于制备脂质体的材料是
-
可用于制备不溶性骨架片的材料是
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可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是
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由于黏度和刺激性较大,不单独作注射剂溶剂的是
-
可作为软胶囊内容物的溶剂或分散介质的是
-
常温下为固体可作为栓剂基质的是
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复合注射用溶剂中常用的含量为10%~60%,供静脉注射或肌内注射的是
-
常用作注射用无菌粉末填充剂的是
-
常用作滴眼剂抑菌剂的是
-
常用作注射剂等渗调节剂的是
-
常用作注射剂抗氧剂的是
-
可用作注射剂增溶剂的是
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有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是
-
二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是
-
脂质体是一种具有多种功能的药物载体,其特点不包括
-
PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于
-
某患者,体重60kg,用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的静脉滴注负荷剂量为
-
关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是
-
注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括
-
软膏剂的烃类基质是
-
软膏剂的类脂类基质是
-
软膏剂的水溶性基质是
-
O/W型乳化剂是
-
借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂是
-
采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂是
-
采用特制的干粉给药装置,将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂的是
-
原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的是
-
属于油相成分,有利于角质层的水合而有润滑作用的是
-
作为防腐剂的是
-
作为保湿剂的是
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作为乳化剂的是
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作为凝胶基质的是
-
作为渗透压调节剂的是
-
作为pH调节剂的是
-
作为保湿剂的是
-
作为防腐剂的是
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主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
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主要用于过敏性鼻炎的是
-
缩性鼻炎、干性鼻炎的是
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用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
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以用于无征兆局部刺激的止痛的是
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在皮肤给药制剂中,可用作控释膜材料的是
-
在皮肤给药制剂中,可用作背衬层材料的是
-
在皮肤给药制剂中,可用作贮库层材料的是
-
在皮肤给药制剂中,可用作压敏性胶黏材料的是
-
黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
-
渗透压要求等渗或偏高渗的是
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作为水性凝胶基质的是
-
作为防腐剂的是
-
作为保湿剂的是
-
用于支持药库或压敏胶等的薄膜为
-
主要用于保护黏胶层的是
-
起到把装置黏附到皮肤上的作用的是
-
作为渗透压调节剂的是
-
作为助悬剂的是
-
作为抑菌剂的是
-
滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液的作用是
-
滴眼剂中加入氯化钠的作用是
-
滴眼剂中加入山梨酸的作用是
-
滴眼剂中加入卡波姆的作用是
-
注射剂的检查项目是
-
栓剂的检查项目是
-
混悬剂的质量评价项目是
-
片剂的质量评价项目是
-
属于油溶性栓剂基质的是
-
既可作栓剂基质,又可用作静脉注射剂乳化剂的是
-
属于栓剂油脂性基质的是
-
属于栓剂水溶性基质的是
-
可用作栓剂基质的是
-
可用作W/0型乳剂中的乳化剂的是
-
可用作气雾剂中潜溶剂的是
-
可用作气雾剂中抛射剂的是
-
可用作片剂中润滑剂的是
-
膜剂处方中,EVA的作用是
-
膜剂处方中,甘油的作用是
-
膜剂处方中,聚山梨酯80的作用是
-
膜剂处方中,淀粉的作用是
-
膜剂处方中,液状石蜡的作用是
-
软膏剂中,作为辅助乳化剂的是
-
软膏剂中,作为保湿剂的是
-
软膏剂中,作为油性基质的是
-
软膏剂中,作为乳化剂的是
-
作为水性凝胶基质的是
-
作为防腐剂的是
-
作为保湿剂的是
-
作为透皮吸收促进剂的是
-
作为主药的是
-
抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是
-
口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是
-
发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是
-
针对患者使用情况下列做法错误的是
-
处方中十二烷基硫酸钠的作用是
-
处方中羟苯乙酯的作用是
-
就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用,下列说法错误的是
-
处方中二氯二氟甲烷的作用是
-
有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂,说法错误的是
-
针对患者使用情况下列做法正确的是
-
醋酸可的松微晶的粒径应是
-
处方中吐温80的作用是
-
硝酸甘油口服无效是由于
-
雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于
-
老年人服药剂量降低是由于
-
白种人服用异烟肼后,易发生多发性神经炎是由于
-
苯巴比妥长期服用后药效降低是由于
-
分布是指
-
排泄是指
-
吸收是指
-
代谢是指
-
维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于
-
微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于
-
大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
-
蛋白质和多肽类药物的转运机制是
-
血管相当丰富,是栓剂的良好吸收部位
-
降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
-
结核病患者对异烟肼的反应不一样属于
-
代谢反应会出现饱和现象属于
-
R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于
-
苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于
-
影响鼻黏膜给药的因素有
-
影响直肠给药的因素有
-
影响肌内注射给药的因素有
-
影响胃肠道给药的因素有
-
影响眼部给药的因素有
-
可克服血-脑屏障,使药物向脑内分布的是
-
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是
-
注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
-
多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首关效应的是
-
不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
-
药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静脉注射相当的是
-
一次注射体积在0.2m以下的是
-
一次注射体积一般为1~2ml,不适于刺激性大的药物的是
-
常用于急救、补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升的是
-
主要从肺部排泄的是
-
以较大量从汗腺排泄的是
-
存在着肾小管主动重吸收的是
-
降低口服药物生物利用度的因素是
-
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是
-
影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是
-
药物排泄的主要器官是
-
吸入气雾剂的给药部位是
-
进入肠一肝循环的药物的来源部位是
-
药物代谢的主要器官是
-
血浆蛋白结合率不影响药物的
-
无跨膜转运过程的是
-
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的药物转运方式是
-
在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度侧向低浓度侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
-
脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度侧向低浓度侧转运药物的方式是
-
青霉素过敏试验的给药途径是
-
可发挥局部或全身作用,又可减少首关效应的给药途径是
-
气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是
-
CYP2C19弱代谢型患者服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于
-
肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
-
肾小管中,弱酸在酸性尿液中是
-
肾小管中,弱酸在碱性尿液中是
-
肾小管中,弱碱在酸性尿液中是
-
蛋白质和多肽的吸收方式是
-
氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是
-
水溶性的小分子药物转运方式是
-
药物从给药部位进入体循环的过程是
-
药物从体内向组织转运的过程是
-
肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活化的药物(如可的松),可出现
-
对外来物质有选择摄取的能力,以致许多中枢神经系统疾病都得不到良好的治疗,是由于
-
决定药物游离型和结合型浓度比例,可影响药物分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
-
影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,使药物避免肝脏首关效应而影响药物分布因素是
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母体与胎儿间的体内物质和药物交换起着十分重要的作用是
-
用于评价药物急性毒性的参数是
-
用于评价药物脂溶性的参数是
-
用于评价表面活性剂性质的参数是
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平均稳态血药浓度是
-
平均滞留时间是
-
药物生物半衰期是
-
药物达峰浓度是
-
药-时曲线下面积单室模型静脉注射)的计算公式为
-
清除率的计算公式为
-
表观分布容积的计算公式为
-
是
-
是
-
是
-
是
-
是
-
单室模型静脉滴注给药血药浓度一时间关系式为
-
双室模型静脉注射给药血药浓度一时间关系式为
-
双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为
-
单室模型血管外给药血药浓度一时间关系式为
-
双室模型分布速度常数为
-
双室模型消除速度常数为
-
生物半衰期为
-
单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为
-
单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为
-
单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式为
-
单室模型血管外给药的药一时曲线下面积公式为
-
同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
-
单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
-
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml该药物的半衰期(单位h)是
-
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml该药物的消除速率常数(单位)是
-
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml该药物的表现分布容积(单位L)是
-
生物半衰期的单位是
-
消除速率常数的单位是
-
MRT的单位是
-
清除率的单位是
-
AUC的单位是
-
螺内酯为难溶性药物,气流粉碎后,螺内酯的吸收量增加10~12倍是因为
-
降压药尼群地平有3种晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
-
降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快
-
灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍
-
氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
-
植入剂常植入部位是
-
输液的注射的部位是
-
长效注射剂常用的油溶液或混悬剂注射的部位
-
卡马西平口服后,血药浓度-时间曲线上产生双峰现象是由于
-
对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于
-
葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于
-
游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于
-
基于上述情况,下列做法中正确的是
-
硝苯地平缓释片多为薄膜衣片,可使用的包衣材料为
-
硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是
-
基于上述情况,下列说法中不正确的是
-
有关气雾剂的叙述,正确的是
-
盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其粒径应该控制在
-
造成上述情况的原因是
-
药物分子在体内停留的时间延长,产生的不良反应不包括
-
有关异烟肼片的说法不正确的是
-
则给药剂量x。应该为
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该给药方案设计是根据下列哪项药动学参数制定的给药方案
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若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持C为4μm/mL,则给药间隔为
-
普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是
-
已知地高辛散剂给药BA为80%,地高辛总清除率为。要维持地高辛平均稳态血药浓度 1ng/ml,维持量应为
-
地高辛需进行血药浓度监测的原因是
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有关地高辛治疗,错误的是
-
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是
-
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星
-
该药物的肝清除率为
-
该药物片剂的绝对生物利用度是
-
为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
-
根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是
-
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
-
临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是
-
根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
-
根据上述信息,可知影响口腔黏膜吸收的因素较多,下述不属于影响因素的是
-
舌下片的崩解时限是
-
下列给药途径中,产生效应最快,可以与静脉注射媲美的是
-
服用利福平后,血压很快又升高的原因是
-
以下属于影响代谢的生理因素的是
-
使用抗生素杀灭病原微生物属于
-
硝酸甘油缓解心绞痛属于
-
继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果,称为
-
在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为
-
长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应,称为
-
长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于
-
少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于
-
对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于
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微量青霉素可引起过敏性休克属于
-
假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于
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服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等现象属于
-
产生药理效应的最小药量是
-
反映药物安全性的指标是
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反映药物最大效应的指标是
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阿托品缓解胃肠痉挛的作用机制为
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地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制为
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硝苯地平降压的作用机制为
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齐多夫定治疗艾滋病
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磺胺类抗菌的作用机制为
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胰岛素治疗糖尿病的作用机制为
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二巯基丁二酸钠解毒的作用机制为
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氢氯噻嗪利尿的作用机制为
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环孢素抑制器官移植的排斥反应的作用机制为
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作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的
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特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的
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只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的
-
同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,体现受体的
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M胆碱受体属于
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γ-氨基丁酸受体
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属于细胞核激素受体的是
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属于酪氨酸激酶受体的是
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属于配体门控的离子通道受体的是
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属于第一信使的是
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属于第三信使的是
-
对受体有较强的亲和力,但内在活性α=0,增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平,使Emax下降的是
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对受体有较强的亲和力,但内在活性α=0,使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变的是
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对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应的是
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对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的是
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虽与受体有较强的亲和力,但内在活性α<1的是
-
完全激动药的特点是
-
部分激动药的特点是
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拮抗药的特点是
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β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪属于
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肝素过量用静注鱼精蛋白注射液解救属于
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磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用属于
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生理性拮抗指
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生化性拮抗指
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化学性拮抗指
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抵消作用指
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某些人吃蚕豆或服用伯氨喹啉类药物后可出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应,可能缺乏
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某些人常规剂量应用琥珀胆酸时可以引起呼吸麻痹时间延长,可能是缺乏
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应用磺胺二甲嘧啶引起不良反应的原因是
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易引起药源性氧化性溶血性贫血的原因是
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易引起高铁血红蛋白血症的原因是
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变态反应的发生率女性为男性2倍的原因是
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儿童应用氨基糖苷类更易引起耳聋的原因是
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非小细胞肺癌患者,在应用吉非替尼靶向治疗前,需检测的基因突变类型为
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结直肠癌患者,在应用西妥昔单抗靶向治疗前,需检测的基因突变类型为
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神经内分泌肿瘤患者,在应用依维莫司靶向治疗前,需检测的基因突变类型为
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乳腺癌患者,在应用曲妥珠单抗靶向治疗前,需检测的基因突变类型为
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由于单个碱基的缺失、重复和插入,导致DNA片段长度变化属于
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由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性属于
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重复序列拷贝数的变异属于
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某些个体在应用治疗量的华法林后表现出非常低的抗凝血活性,原因是
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胰岛素受体缺陷又称为
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胰岛素自身抗体引起的胰岛素耐受性称为
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某些肾病患者在应用血管紧张素I转换酶抑制药后疗效降低,原因是
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大多数埃及人(慢代谢者)易产生多发性神经炎,可能服用了
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药物慢代谢者出现红斑狼疮,可能服用了
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药物慢代谢者出现镇静和恶心,可能服用了
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药物快代谢者服用肼苯哒嗪(肼屈嗪)后出现了肝毒性,可能是因为体内积聚了过多的
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研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点,属于
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研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点,属于
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根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科,属于
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早晨08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好的药物是
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早晨05:00服用吸收更好的药物是
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晚上07:00服用吸收更好的药物是
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在07:00时给予疗效可持续15-17小时而19:00时给予只能维持6~8小时的药物是
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15:00时给药作用最弱,21:00时给予作用最强的药物是
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硝苯地平抗心肌缺血作用最强的时间是
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硝苯地平抗心肌缺血作用最弱的时间是
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卡马西平给药Cmax明显升高的时间是
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可抑制胆固醇的合成,药物效应也体现出相应的昼夜节律效果好的服药时间是
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肾上腺素皮质激素如泼尼松(强的松)、泼尼松龙(强的松龙)、地塞米松(氟美松)等,为避免药物对激素分泌的反射性抑制作用,减少不良反应,最佳使用时间是
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在治疗甲状腺功能减退症时,应在晨起早餐前半小时服用,疗效更佳的药物是
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为治疗失眠,在临睡前服用的药物是
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解热镇痛抗炎药的主要靶部位是
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氨基糖苷类抗生素对肾脏损害的主要部位是
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甲氨蝶呤的主要靶部位是
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万古霉素的主要靶部位是
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易引起急性间质性肾炎的常见药物为
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易导致狼疮样综合征的常见药物是
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易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是
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易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
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易引起肾血管损害的常见药物是
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可引起肝小叶中间区坏死的常见药物是
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可引起肝小叶中央区坏死的常见药物是
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丙戊酸钠易诱发的肝损害类型为
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维生素A易诱发的肝损害类型为
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苯妥英钠易诱发的肝损害类型为
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环孢素易诱发的肝损害类型为
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磺胺药易诱发的肝损害类型为
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氨基糖苷类抗生素可损害
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多柔比星通过嵌入DNA和干扰转录,从而损伤
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多巴胺自身氧化后产生的氧化物质可以选择性地破坏
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引导全身各器官的血液回到心脏
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血液循环的动力器官
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心脏舒缩活动和自律性活动的基础
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将心脏输出的血液运送到全身器官
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进行物质交换的场所
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可以阻断NADH和辅酶Q之间电子传递的是
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可以阻断辅酶Q和细胞色素C之间电子传递的是
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促血小板生成的是
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能够识别、吞噬和清除异物以及破坏的血细胞的组织或器官是
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作用于红细胞系定向干细胞,并诱导合成血红蛋白的是
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嗜酸性粒细胞增多症属于
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可与DNA中的氨基、巯基、羟基和磷酸基发生烷化反应的是
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可导致自身免疫性肝炎的是
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可抑制T细胞、B细胞和NK细胞效应但不抑制吞噬细胞功能的是
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可抑制细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN-γ、 TNF-α的生成的是
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可剂量依赖性抑制骨髓造血功能的是
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常见引起胰腺毒性作用的药物是
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常见引起性腺毒性作用的药物是
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常见引起肾上腺毒性作用的药物是
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常见引起甲状腺毒性作用的药物是
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胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构,可引起
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急性中毒死亡的直接原因为
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少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现
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常见可引起过敏性休克的药物是
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常见可引起色素沉着的药物是
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使用抗生素治疗属于
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使用解热药降低高热患者的体温属于
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对于该患者的治疗,下列描述正确的是
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四种利尿药中效价强度最大的是
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四种利尿药中效价强度最小的是
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四种利尿药中效能最大的是
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四种利尿药中效价强度按从大到小排序正确的为
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普萘洛尔治疗高血压的作用机制为
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患者出现的这种不良反应为
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长期使用普萘洛尔因突然停药而导致血压升高的原因是受体出现了
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乙酰胆碱为
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乙酰胆碱可激活M胆碱受体,M受胆碱体为
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乙酰胆碱也可以激活N胆碱受体,N受体为
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根据乙酰胆碱与受体作用情况,乙酰胆碱为
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在乙酰胆碱中加入了竞争性拮抗药A和B,发现拮抗药A的pA2值大于拮抗药B的pA2值,则拮抗作用
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下列属于诱导剂而不是CYP3A4诱导剂的药物是
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下列属于CYP2C19抑制剂的药物是
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伏立康唑通过CYPC19、CYP2C9和CYP3A4代谢,下列可以和伏立康唑联合应用的药物是
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甲泼尼龙和泼尼松之间的剂量换算比例为
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该患者第6天更换为泼尼松片35mg(共7片),口服一日1次,若您向患者做用药教育,则建议的服用方式是
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激素的减量原则是
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痛风急性发作的首选药物为
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根据题中的处方,下列选项中说法错误的是
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若患者在用药期间同时服用氯霉素,易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是
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若医生在诊断之后,让患者服用苯二氮䓬类药物以缓解焦虑,下列选项中说法错误的是
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下列易引起依赖性的治疗焦虑症的药物是
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若患者同时患有关节炎,在目前用药的基础上使用吲哚美辛,最可能出现的药物相互作用为
-
上述药物中主要用于治疗抑郁症的是
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若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂,下列选项中最有可能发生的是
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若患者在服药之后,出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等,最有可能引起此反应的药物是
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根据患者的表现,推测其服用的安眠药可能是
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用于缓解使用苯二氮䓬类药物之后出现的不良反应,应服用
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同时患有消化道溃疡的患者,不应服用
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阿司匹林诱发哮喘的机制为
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若患者在服用阿司匹林之前,一直都有使用胰岛素,下列最可能发生的情况是
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若在患者就诊后,医生为其开治疗哮喘的药物,一段时间后,患者出现满月脸、水牛背等现象,那么该药物极有可能为
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达格列净属于( )。
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达格列净系由天然产物结构修饰而来,该天然产物是( )。
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某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成,该药物是( )。
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当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明( )。
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经计算,该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型,其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明( )。
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下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是( )。
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该药品处方组分中的“主药”应是( )。
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该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55的作用是( )。
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根据处方组分分析,推测该药品的剂型是( )。
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该制剂的主要规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是( )。
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盐酸苯海索中检查的特殊杂质是( )。
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氯贝丁酯中检查的特殊杂质是( )。
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磷酸可待因中检查的特殊杂质是( )。
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收载于《中国药典》二部的品种是
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收载于《中国药典》三部的品种是
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具有低溶解度、高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是
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具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是
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国内企业研发,作用于 VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是
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第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
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第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有 3-氯-4 氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是
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属于第一信使的是
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属于第三信使的是
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市场流通国产药品监督管理的首要依据是
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药品出厂放行的标准依据是
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在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是
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在耳用制剂中,可作为溶剂的是
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在耳用制剂中,可液化分泌物,促进药物分散的是
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药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是
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由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是
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用于诊断与过敏试验的注射途径是
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需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
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栓塞性微球的注射给药途径是
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苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象,属于
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二重感染属于
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长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于
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因影响细胞内 Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是
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因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
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口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
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静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
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在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于
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使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是
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阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物,该代谢类型属于
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常用于包衣的水不溶性材料是
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常用于栓剂基质的水溶性材料是
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单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
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定量鼻用气雾剂应检查的是
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混悬型滴鼻剂应检查的是
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处方中含有丙二醇的注射剂是
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处方中含有抗氧剂的注射剂是
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制剂处方中含有果胶辅料的药品是
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制剂处方中不含辅料的药品是
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制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
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分子中含有咪唑环和氰胍基,第一个应用于临床的 H2 受体阻断药是
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分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃,药效团为二氨基硝基乙烯的 H2 受体阻断药是
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在体内可发生 0-脱甲基代谢,使失去活性的药物是
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在体内可被代谢产生 2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产性特异性毒性的药物是
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在体内可被儿茶酚 0-甲基转移酶快速甲基化,使活性降低的药物是
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不易发生芳环氧化代谢的药物是
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因代谢过程中苯环被氧化,生成新的手性中心的药物是
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在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是
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6位侧链为苯氧丙酰基,耐酸性较强,可口服,主要治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是()
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6位侧链具有吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V,主要用于呼吸道、软组织等感染,对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是()
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表示血管外给药的药物浓度—时间曲线是( )。
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表示非线性消除的药物浓度—时间曲线是( )。
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表示二室模型静脉注射给药的药物浓度—时间曲线是( )。
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分子中含有膦酰基的血管紧张素转化酶抑制药是
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分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转化酶抑制药是
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分子中含有巯基的血管紧张素转化酶抑制药是
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用于计算生物利用度的是
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静脉注射时,能反映药物在体内消除快慢的是
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母核为二氢吡啶环的药物是
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母核为苯二氮卓环的药物是
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母核为β-内酰胺环的药物是
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母核为吩噻嗪环的药物是
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母核为孕甾烷的药物是
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该仿制药品剂的绝对生物利用度是()
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该仿制药品剂的相对生物利用度是
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在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除273nm外,最大吸收波长是()
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在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,肩峰的波长是()
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在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除245nm外,最小吸收波长是
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含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
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含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第一个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是
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因弓|起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是
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根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是
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药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
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临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是
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根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
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关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是
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关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是
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己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml.Vm=10mg/kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d).则稳态血药浓度Css=5.lμg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml则病人的给药剂量是
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按药物来源分类,多西他赛属于()
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紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
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根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是
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属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是
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虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是
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选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是
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分子中含有膦酰基的血管紧张素转化酶抑制药是
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分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转化酶抑制药是
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分子中含有巯基的血管紧张素转化酶抑制药是
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毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱
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青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
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氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
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肾上腺素颜色变红
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不属于液体制剂的是
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复方硫黄临床常用的剂型是
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含有高分子材料的液体制剂是
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因胆固醇的合成有昼夜节律,夜间合成增加,故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时,推荐的服药时间是
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因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是
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反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性,而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是
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组胺可同时作用于组胺 H1和 H2受体产生不同的生理活性,产生该现象的原因
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氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的 9.3 倍,产生该现象的原因是
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通过增敏受体发挥药效的药物是
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长期使用可使受体增敏,停药后出现“反跳”现象的药物是
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在苯二氮䓬类药物结构中引入三氮唑环,增加了代谢稳定性和活性的药物是
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结构中含有手性原子,通过代谢途径发现的药物是
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剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于
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长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于
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均属于无菌制剂的是
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起效迅速且发挥全身作用的制剂是
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常用甘油作为溶剂的制剂是
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评价药物亲脂性或亲水性的参数是的
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评价药物解离程度的参数是
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表示体液酸碱度的参数是
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药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是
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药品质量标准中属于药物特性检查的项目是
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表示药物在体内波动程度的参数是
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表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是
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能反映药物在体内吸收程度的参数是
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使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是
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利福平与某些药物合用时,可使后者药效减弱的原因通常是
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《中国药典》规定,药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于
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《中国药典》定义,“无引湿性”系指药物的引湿增重小于
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《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是
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蛋白质和多肽类药物的吸收机制是
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多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是
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维生素 B2 在小肠上段的吸收机制是
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因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体,产生锥体外系功能障碍的药物是
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因抑制神经元微管形成,从而引起周围神经病变的药物是
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患者在服用红霉素类抗生素后,产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是
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非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段,当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性,其原因是
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含有油相的是
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有明显囊壳结构的是
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常用磷脂作为载体材料的是
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在生物等效性评价中,用于检验两种制剂 AUC 或 Cmax间是否存在显著性差异的方法是
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在生物等效性评价中,用于评价两种制剂 AUC 或 Cmax间是否生物等效的方法是
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在生物等效性评价中,用于评价两种制剂 Tmax 间是否存在差异的方法是
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作用于二肽基肽酶 4(DPP-4),为嘧啶二酮衍生物,适用于治疗 2 型糖尿病的药物是
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属于胰岛素增敏剂,具有噻唑烷二酮结构,适用于治疗 2 型糖尿病的药物
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受试制剂与参比制剂 AUC 的几何均值比值的 90%置信区间应落在接受范围之内,其范围是
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受试制剂与参比制剂 Cmax 的几何均值比值的 90%置信区间应落在接受范围之内,其范围是
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罗替戈汀长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料,其中用于增加分散介质的黏度,以降低微粒沉降速度的辅料是
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.罗替戈汀长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料,其中用于调节渗透压,降低注射剂刺激性的辅料是
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在药品处方中,可作为粉末直接压片用黏合剂的是
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在药品处方中,常作为水溶性包衣材料的是
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在药品处方中,常作为水不溶性包衣材料的是
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结构中含有炔基团,主要用于治疗真菌感染的药物是
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结构与对氨基苯甲酸类似,通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是
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结构中含有 β-内酰胺环,通过抑制 β-内酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的药物是
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鱼肝油乳处方中,阿拉伯胶用作
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鱼肝油乳处方中,挥发杏仁油用作
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关于雌二醇应用及不良反应的说法,正确的是
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关于雌二醇贴片特点的说法,错误的是
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雌二醇片属于小剂量片剂,应检查含量均匀度,根据《中国药典》规定,小剂量是指每片标示量小于
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头孢呋辛钠的结构属于。
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基患者的表观分布容积为 20L,每次静脉注射 0.5g,则多次给药后的平均稳态血药浓度是
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头孢呋辛钠的临床优选剂型是
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如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是
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舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20, 该主要代谢产物是
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舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为 99%,半衰期为 6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是
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.舍曲林优选的口服剂型是
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在体外无活性,需要在体内水解开环发挥活性的药物是
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用吲哚环替代六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是
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结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力,使药效增强的药物是
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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于
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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于
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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物,即渗透性高、溶解度低的药物属于
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第一个哌啶类H1受体阻断药,现已被撤出欧美市场的是
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临床应用较广的三环类H1受体阻断药是
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属于氨基醚类H1受体阻断药,具有肝药酶诱导作用的药物是
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药物经过1个半衰期,从体内消除的百分数为
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药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为
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结构中8位引入甲氧基,增加药物对紫外线的稳定性,降低了药物的光毒性,该药物是
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结构中引入手性吗啉环,水溶性增加,毒副作用较小,左旋体活性更强,故临床使用其左旋体的药物是
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结构中含有酸性较强的6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮杂环,产生独特的非线性剂量依赖性药物动力学性质的β-内酰胺类抗生素是
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结构中含有氨基甲酸酯片段,改善了药物动力学性质的β-内酰胺类抗生素是
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结构中含有对羟基苯甘氨酸片段,具有较好生物利用度,可口服的β-内酰胺类抗生素是
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在体内代谢产生醌类物质,可与体内蛋白发生共价键结合,产生毒性而撤市的药物是
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在体内因阻断hERG钾通道,可诱发室性心律失常而撤市的药物是
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含有丙唑吩结构,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是
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属于三苯乙烯衍生物,可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是
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注射用辅酶A冻干制剂的稳定剂是
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静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂是
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主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是
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某药缓释片T,以原研药缓释片R为参比制剂,相同剂量下,T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为
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皮肤破损呈丘疹或小片增厚无渗出液时,可以使用的剂型是
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具有促进药物渗透到皮肤深部作用,可用于慢性皮肤疾病的剂型是
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药物可透过皮肤入血起效的剂型是
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由于血管紧张素转化酶(ACE)基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
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由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是
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马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类,其特点是
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酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类,其特点是
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阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类,其特点是
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脂溶性维生素的主要排泄途径是
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胺类抗菌药的主要排泄途径是
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用药后,因可促进组胺释放而引起支气管痉挛,诱发哮喘副作用的药物是
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在抑制花生四烯酸环氧酶途径的同时,因可造成脂氧酶途径的产物白三烯增多,引发哮喘副作用的药物是
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将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体属于
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利用胶态过渡到液晶态的原理,增加药物释放速度的脂质体属于
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采用PEG修饰,增加其柔顺性和亲水性的脂质体属于
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在气雾剂的处方中,丙二醇的作用是
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在气雾剂的处方中,聚山梨酯80的作用是
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在气雾剂的处方中,正丁烷的作用是
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舌下片的崩解时限是
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薄膜衣片的崩解时限是
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胆酸在小肠上段吸收的转运方式为
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生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转运方式为
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由高浓度向低浓度、需要载体的参与,不需消耗能量的转运方式为
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在药品质量标准中,收载于《中国药典》“鉴别"项下的是
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在高效液相色谱法中,用于含量计算的是
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在药品质量标准中,收载于《中国药典》“性状“项下的是
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可作为金属离子整合剂的辅料是
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具有黏性的辅料是
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具有产气功能的辅料是
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属于配体门控离子通道受体的是
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属于细胞内受体的是
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属于G-蛋白偶联受体的是
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两药同时或先后应用,可产生增强作用的是
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两药同时或先后应用,可产生相加作用的是
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有较强吸电子作用,可增加药物的脂溶性,改变分子的电子分布,改变生物活性的药物是
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既具有亲水性又具有亲脂性,易于通过生物膜,有利于药物转运的基团是
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含有羰基,易与生物大分子形成氢键,增强与受体结合能力的基团是
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处方中不含乙醇,既可内服又可外用的制剂是
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处方中含高浓度乙醇的制剂是
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单剂量固体制剂特性检查的项目是
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原料药中常需检查的一般杂质是
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分子中含有螺环基团,提高与受体结合能力,半衰期长达11~15小时的药物是
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分子中含有噻吩和丙烯酸结构,不经CYP450酶代谢,基本以原形排泄的药物是
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分子中含有苯并咪唑基团和羧基,AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是
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对乙酰氨基酚的化学结构式是
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对乙酰氨基酚质量标准检查项目中,属于特殊杂质的是
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过量服用对乙酰氨基酚时,其代谢产物可与肝蛋白结合产生毒副作用,此代谢产物是
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处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是
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下列主要用于药物生物利用度评价的是
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根据图示分析,该药物制剂可能的☐服剂型是
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该药物临床还可以采用静脉滴注给药,其在体内最低中毒浓度为6μg/L,最低起效浓度为2μg/L,若需达到稳态血药浓度(Css=k0/k.V)为4μg/L,合适的滴注速率是
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关于兰索拉唑作用靶点的说法,正确的是
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关于此类药物结构特点的说法,错误的是
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兰索拉唑优选的剂型是
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口服给药吸收速率较大的药-时曲线
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静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是
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单室模型静脉注射给药的药-时曲线是
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可用作处方中黏合剂是
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处方中压片用润滑剂是
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苯二氮草类药物的结构如下图所示,符合该类药物构效关系的选项是
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地西泮体内代谢1,2位酰胺键容易水解失活,针对该问题,科学家们设计出了一系列药物,不仅提高了其代谢稳定性,而且增加了与受体的亲和力,下列药物中为其代表的是
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阿普唑仑镇静催眠活性高于地西泮,是因为其结构中
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下列结构抗抑郁药的作用机制是
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文拉法辛代谢产物的作用机制是
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由于长时间服药出现了严重干咳副作用,应建议的药物是
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可以选择性扩张脑血管,治疗偏头痛的药物为
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该药服用的注意事项是
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该药属于
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如果查找该药的质量标准,需要查阅
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根据上述生理机制,以SGLTs为靶点设计、开发新作用机制降糖药成为热点,理想的药物应该是
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第一个发现的该靶点药物是天然产物根皮苷,是由根皮素和配糖体为葡糖苷结合成的苷,但由于它容易被体内的糖苷酶水解成糖苷和根皮素,口服吸收差,不良反应较大,因此没有成为糖尿病的治疗药物。以根皮苷为先导化合物,合成了O-糖苷类似物,考虑到O-糖苷的稳定性,制备了稳定性强的C-糖苷类似物。下列结构药物中,属于稳定性较差的O-糖苷类似物的是
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5个该类药物的药代动力学参数列表如下,在治疗剂量范围内,5个药物的体内暴露量与剂量均呈正比关系。根据上述条件判断,下面说法正确的是
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根据该类药物的作用机制,分析该类药物可能存在的主要不良反应是
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有关头孢菌素C、头霉素C的说法,错误的是
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头霉素C对酸的稳定性好于青霉素G与其结构相关,利用此优点设计改造的药物是
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在头孢菌素C基础上,设计了大量头孢菌素类半合成抗生素,但多数药物口服无效,只能注射给药,并使用粉针剂。少数该类药物可以口服,可以口服的头孢菌素类药物是
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使用头孢类抗生素治疗敏感菌所致的感染属于
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根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是
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洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
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该药物的作用机制是
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该药可与人体内钙离子等金属离子络合,这一副反应主要与结构中的哪一个基团有关
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紫杉醇的抗肿瘤作用机制是
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紫杉醇水溶性小,溶于甲醇、乙醇,微溶于乙醚。微溶系指
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临床使用他莫昔芬的
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昂丹司琼的作用靶点是
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按药物来源分类,多西他赛属于
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紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
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根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是
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脂质体是一种具有多种功能的药物载体,其特点不包括
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PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于
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在胃中易吸收的药物是
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在肠道易吸收的药物是
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主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为
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多用于外用制剂的阴离子型表面活性剂为
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制备微囊常用的成囊材料是
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制备缓释固体分散体常用的载体材料是
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属于乳膏剂油相基质的是
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属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是
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属于乳膏剂保湿剂的是
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属于乳膏剂防腐剂的是
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直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是
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需延长药物作用时间可采用的是
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注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
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评价药物作用强弱的指标是
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评价药物安全性更可靠的指标是
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决定药物是否与受体结合的指标是
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对乙酰氨基酚是药品的
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维生素C片是药品的
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9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤是药品的
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通过化学方法得到的小分子药物为
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细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
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通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
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药物的一般鉴别试验收载于
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药物的特殊鉴别试验收载于
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干燥失重主要是检查药品中微量的吸附水分,通常在105℃下干燥至恒重,失重限度一般为
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砷盐(As)的检查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法,限量通常为
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炽灼残渣是检查药品中能与硫酸生成硫酸盐的无机杂质,通常与硫酸在700℃-800℃炽灼至恒重后称量其遗留的残渣量,限量通常为
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含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于
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可溶片全部崩解并溶化的崩解时限不能超过
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舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过
-
口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过超
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普通片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过
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具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于溶出度的是
-
具有低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,体内吸收取决于溶解度的是
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具有高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物,体内吸收取决于渗透率的是
-
睾酮口服易被肠道微生物分解破坏,在其结构的17位引入甲基得到甲睾酮,可以口服。甲基引人的目的是
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在地西泮3位引入羟基得到奥沙西泮,中枢镇静催眠作用弱于地西泮,但毒性降低。羟基引人的目的是
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将氟奋乃静做成庚酸酯,易溶于植物油制剂中药效持久,可作为长效抗精神病药。引入酯基的目的是
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对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同的是
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对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
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对映异构体中一个有活性,一个没有活性的是
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对映异构体之间产生相反活性的是
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含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是
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含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
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含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
-
含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
-
含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
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含有吩噻嗪结构的抗精神病治疗药奋乃静的结构是
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含有哌啶并嘧啶酮结构的利培酮的结构是
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含有硫杂蒽结构的抗精神病药氯普噻吨的结构是
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含有二苯并二氮革结构的抗精神病药物氯氮平的结构是
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口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是
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因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是
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可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
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分子中含有烯丙基的结构,具有阿片受体阻断作用的药物是
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分子中含有哌啶的结构的合成镇痛药物是、综合分析选择题
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属前体药物,为阿司匹林和扑热息痛形成的酯类药物是
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属前体药物,体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是
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属前体药物,但不含酸性结构的药物是
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结构中含有苯并噻嗪母核,第一个上市的昔康类药物是
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结构中含有对氯苯甲酰基及芳基乙酸结构的非甾体抗炎药是
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结构中含有硫原子,含有茚环结构的药物是
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药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大,这种现象称为()
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水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是()
-
结构中含有哌啶丙酸酯基团,起效快,但体内易水解,维持时间短的镇痛药物是少()
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结构中含有4-苯基哌啶骨架的镇痛药物是()
-
结构中含有肉桂基,是阿片受体的激动-拮抗剂,连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物是()
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阿拉伯胶在混悬剂中的用途是()
-
吐温80在混悬剂中的用途是()
-
吐温80在溶液剂中的用途是()
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结构为开环的鸟昔类似物,用于治疗各种疹病毒感染的首选药物是()
-
结构中含有B-内酷胺环,通过抑制B-内酷胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的药物是()
-
50.结构中含有三氮环,主要用于治疗真菌感染的药物是( )
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药物与靶标之间形成键能较大,很难断裂的相互作用是()
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药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是()
-
一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是( )
-
结构中含有联苯四氮哗和螺环片段,可用于治疗原发性高血压,也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是()
-
结构中含有联苯羚酸片段,用于治疗原发性高血压的药物是()
-
一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是()
-
含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是()
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具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是()
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具有一定膜流动性和部位特异性,是蛋白质和多脑重要转运方式的是()
-
借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是()
-
扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是()
-
会促进组胺释放,引起支气管痉挛的药物是()
-
乙酷化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()
-
药物在尚未吸收进入体循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是()
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氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脉引起低血糖反应的原因是()
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结构为氨基双腾酸盐,用于治疗骨质疏松的药物是()
-
结构为此呢双腾酸盐,用于治疗骨质疏松的药物是()
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用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()
-
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()
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可用于液态药物直接包封的药物剂型是()
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粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()
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需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()
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4-二氨毗喊类钙通道阻滞药的母核结构是()
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苯二氨革类镇静催眠药的母核结构是()
-
磺酷眠类降糖药的母核结构是()
-
反映单次给药后,口服吸收程度的药动学参数是()
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反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是()
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反映稳态血药浓度下限的药动学参数是()
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根据上述处方判断,该制剂属于()
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根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()
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该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()
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不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()
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为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()
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利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()
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奥司他韦的抗病毒作用机制是( )
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根据奥司他韦的结构,其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是( )
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根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是( )
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针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状,对症治疗的药物是( )
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上方中芒硝的用法,正确的是
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服药3日后,诸症减轻,但仍见大便干结,腹部胀满。宜选用的成药是
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所选成药的佐药是
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方中均能升阳举陷,为治中气下陷诸证所常用的配伍组合是
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方中白术炒用的目的是
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炙甘草在方中除能调和诸药外,还能
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经治疗后肛门下坠症状消失,体倦乏力缓解,但仍腹胀便清、消化不良。宜选
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服药3日后,患者咳嗽减轻,形寒背冷未改善。医师拟加用散寒之品,但不宜加入上方的药是
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患者服药后痰量减少,但自觉痰稠难咯。医师拟增强温肺祛痰、利气散结之功,宜加用的药是
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经治疗后患者咳嗽已愈,但自行过服温补品,现时有气短、咽干、盗汗、小便频数。宜选用的成药是
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能止咳平喘、润肠通便的药是
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能润肺下气、止咳化痰的药是
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某女,69岁。症见胃痛隐隐、腕沁不舒、吸吐酸水、嘈杂不话、不思饮食、四肢倦念。证属胃阳不足、湿阳气滞,宜选用的成药是
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某女,52岁。症见院腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温。证属脾胃虚寒,宜选用的成药是
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某女,32岁。症见胃肮疼痛、胸隔满闷、恶心呕吐、纳呆食少。证属湿浊中阻,脾胃不和,宜选用的成药是
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八珍颗粒组方中的佐药是
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龟鹿二仙膏组方中的臣药是
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某男,46岁。素患中风面瘫,近2日感受风热,症见头痛目赤、咽喉肿痛、皮肤癌痒,舌红苔薄黄。宜选用的药是
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某男,75岁。既往有高血压病史,1月前患脑梗死,至今仍有半身不遂、手足麻木。近周慢性支气管炎发作,症见喘息痰黄,舌红苔黄腻。宜选用的药是
-
气滞胃痛颗粒的功能是
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四逆散的功能是
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药性苦寒,有小毒,能泻水逐饮、消肿散结的药是
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药性苦寒,有毒,能泻下逐水、去积杀虫的药是
-
药性辛热,有大毒,能泻下冷积、祛痰利咽的药是
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既能清热燥湿,又能杀虫利尿,治阴痒、带下的药是
-
既能清热燥湿,又能泻肝胆火,治阴肿、阴痒、带下的药是
-
既能清热燥湿,又能止血、安胎,治血热咳血、胎动不安的药是
-
既能活血,又能解郁安神的药是
-
既能活血,又能清心除烦的药是
-
既能益气、润肺止咳,又能缓急止痛的药是
-
既能益气、祛痰止咳,又能清热解毒的药是
-
既能益气、平喘,又能活血通脉的药是
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某女,41岁。月经先后不定期、量多、淋沥不净、色淡无块,神疲乏力、腰膝酸软。宜选用的成药是
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某女,36岁。患阴道炎,症见带下量多、色黄味臭、阴部癌痒。宜选用的成药是
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某女,32岁。患慢性盆腔炎,症见带下量多、色黄质稠、小腹隐痛、腰酸痛。宜选用的成药是
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药性甘凉,归心经,既治气虚自汗、阴虚盗汗,又疗骨蒸劳热的药是
-
药性甘涩平,归肺经,治自汗、盗汗的药是
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济生肾气丸的功能是
-
五子衍宗丸的功能是
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青蛾丸的功能是
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尿毒清颗粒的功能是
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九制大黄丸的功能是
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某女,58岁。症见身热口渴、咳嗽痰盛、喘促气逆、胸隔满闷。证属表寒里热,宜选用的成药是
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某男,62岁。症见气粗痰涌、痰鸣如吼、咳呛阵作、痰黄稠厚。证属痰瘀伏肺,宜选用的成药是
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马钱子除能通络、止痛外,又能
-
猫爪草除能化痰、解毒外,又能
-
垂盆草的功效是
-
半枝莲的功效是
-
牛黄的功效是
-
桑菊感冒片既能疏风清热,又能
-
连花清瘟胶囊既能清瘟解毒,又能
-
能散风寒、通鼻窍、除湿止痛,治表证夹湿,鼻渊头痛的药是
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能发表散寒、祛风胜湿、止痛,治表证夹湿,巅顶头痛的药是
-
某男,34岁。患风热感冒,症见发热、头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。宜选用的成药是
-
某男,57岁。身体虚弱,又感受风寒,症见恶寒发热、头痛皇塞、咳嗽痰多、胸闷呕逆、乏力气短。宜选用的成药是
-
某男、28岁。患外感风寒、内伤食积证,症见恶寒发热、头痛身楚、胸院满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻。宜选用的成药是
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薯箍丸的功能是
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香砂六君丸的功能是
-
可用于治跌打损伤的成药是
-
可用于治疮面脓液稠厚、久不生肌的成药是
-
可用于治乳痈肿痛的成药是
-
某女,35岁。症见头是目赤、耳鸣耳聋、胁痛口苦、尿未涩痛。证属肝胆湿热,宜选用的成药是
-
某男,30岁。症见头晕耳鸣、咳嗽吐讯、痰多黄稠、咽隔不利、口渴心烦。证属肝火犯肺,宜选用的成药是
-
某男,41岁。症见头晕目眩、耳痛耳鸣、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉痛、大便秘结、小便短赤。证属风热上攻、肺胃热盛,宜选用的成药是
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芦麻根的功效是
-
侧柏叶的功效是
-
小的功效是
-
既能利尿通淋,又能退黄的药是
-
既能利尿通淋,又能清肺止咳的药是
-
既能利尿通淋,又能清心除烦的药是
-
生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是( )
-
如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料,则可豁免人体生物等效性试验的是
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微粒制剂是药物或与适宜载体,经过—定的分散包埋技术制得具有—定粒径《微米级或纳米级)的微粒组成的因态、液态或气态药物制剂。.处方中含有端腾与服围醉的多柔比星产品属于( )
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采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于( )
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含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是( )
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两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是( )
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两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是( )
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泡腾片的崩解时限是( )
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分散片的崩解时限是( )
-
烤膜衣片的崩解时限是( )
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呼喘恩者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性变化故平喘药沙丁胶群最话宜的给药时间是( )
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体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征,故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宣的给药时间是( )
-
堆生素C鉴别选用的反应是( )
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88.推生素B,鉴别选用的反应是( )
-
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是( )
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利用药物的吸收光语具有人指纹类似的专属特征别的方法是( )
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拮抗支气管平滑肌β2受体,引发哮喘的药物是( )
-
对肺上皮细胞和内皮细胞有直撞细胞毒性作用,引起慢性肺纤维化的药物是( )
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下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及记忆障碍药的是
-
抗利尿作用最明显的镇痛药
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患者,女,45岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是
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对于一般祛痰药无效者,仍可能有效的祛痰药是
-
属于短效β2受体激动剂的是
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噻托溴铵平喘的主要机制是
-
不易导致便秘和腹泻不良反应的抗酸药是
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对H2受体阻断剂的抑酸作用强弱比较,正确的是
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氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用,该肝药酶是
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具有阿片样作用,长期大量服用可产生欣快感,并可能出现药物依赖性的止泻药是
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易发生持续性干咳的药物是
-
服用他汀类药物需要监测肌毒性,该临床指标是
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下列药物中与酚磺乙胺合用可引起中毒的是
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静脉溶栓治疗应该首选的药物是
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下列属于直接凝血酶抑制剂的药物是
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可治疗巨幼细胞贫血,小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形的药物是
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急、慢性肾衰竭(肌酐清除率<30ml/min)时,首选的利尿剂为
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长期使用可使血钾水平升高的药品是
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下列不可用于治疗前列腺增生的是
-
长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用
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天然的雌激素是
-
肥胖的2型糖尿病患者控制高血糖的一线药物是
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下列对于补钙的叙述,错误的是
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患者,男,48岁,诊断为低钾血症,心电图显示正常心律失常,若外周静脉滴注氯化钾,为防范局部疼痛及心脏停搏风险,配制的适宜浓度是
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金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染应首选
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甲氧苄啶与磺胺类药物合用的原因是
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患者,女,24岁,妊娠2个月,因肺炎住院治疗,应禁用的抗菌药物是
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结核病持续期,宜选用
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下列药物中,作用机制是抑制流感病毒神经氨酸酶的是
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我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是
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破坏疟原虫的生物膜及蛋白质,最终导致虫体死亡的药物是
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烷化剂中易诱发出血膀胱炎的药物是
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干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是
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应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查,筛查的目的是
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滴眼后可能会掩盖甲状腺功能亢进的临床体征的降眼压药是
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治疗单纯疱疹性角膜炎不宜选用的药品是
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减鼻充血药的典型不良反应是
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关于过氧苯甲酰的描述不正确的是
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可抑制鲨烯环氧酶的活性,属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是
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下列药物在使用中会出现舌、大便变黑及短暂牙齿变色的是
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依折麦布的作用特点有
-
属于抗血小板药的有
-
抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有
-
氯霉素的不良反应主要包括
-
对重度致吐化疗药所引起的恶心、呕吐,可选择的治疗药品有
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下列药物中可用于降低眼压的药物有
-
主要用于外耳道炎及中耳炎的治疗的消毒防腐药有
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外用糖皮质激素的高吸收区包括
-
可抑制γ-氨基丁酸降解或促进其合成的药物是
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作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPAR-γ)有关,可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的降糖药有
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下列药物中属于非苯二氮䓬类的杂环类镇静催眠药的是
-
可抑制γ-氨基丁酸降解或促进其合成的药物是
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12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是
-
高剂量的β2受体激动剂可导致的严重不良反应是
-
茶碱的有效血药治疗浓度范围是
-
雾化过程中,若雾化液和药粉接触患者的眼睛,可导致眼睛疼痛,结膜充血的是
-
下列对抗酸剂的叙述错误的是
-
长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是
-
属于抗动力药的止泻药是
-
以下泻药中,乳酸血症患者禁用的是
-
具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是
-
ACEI类的不良反应不包括
-
尤其适用于以高TG血症或以高TG为主的混合型高脂血症的药物是
-
氨甲环酸的作用机制是
-
当肝素诱发血小板减少症时,需停用肝素,此时可改用下列哪个药物作为替代治疗
-
对促进肺栓塞的溶解,静脉内使用比肝素更有效的溶栓药是
-
使血小板内环磷腺苷浓度增高而产生抗血小板作用的药物是
-
以下利尿药中,不宜与氨基糖苷类抗生素合用的是
-
可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是
-
患者,男,58岁,患有良性前列腺增生症,服用非那雄胺片治疗,最有可能发生与用药相关的不良反应是
-
糖皮质激素禁忌证不包括
-
口服避孕药所致不良反应不包括
-
低血镁症是指
-
长期大剂量应用头孢菌素类抗菌药物的患者,应注意适当补充
-
有拮抗维生素B6的作用,可致周围神经炎的抗菌药物是
-
可影响软骨组织,不宜用于骨骼系统未发育完全的18岁以下儿童的药物是
-
关于酮康唑的叙述,错误的是
-
不属于抗乙型肝炎病毒的药品
-
属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药是
-
我国研制的没有“金鸡纳”反应的药物是
-
通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性发挥驱虫作用,适用于儿童,常见制剂为宝塔糖的药品是
-
替尼泊苷作为常见抗肿瘤药物,首选用于治疗
-
具有心脏毒性的抗肿瘤药是
-
单克隆抗体抗肿瘤药不包括
-
可能对软骨发育有影响,儿童不推荐使用的药物是
-
可作为治疗眼前节炎症的首选药物是
-
治疗鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的药物是
-
局部应用杀灭疥虫的药物中,疗效最佳的是
-
对严重的结节状痤疮有高效的是
-
唯一可用于治疗深部和皮下真菌感染的多烯类药物是
-
镇痛药的使用原则有
-
患者,女性,58岁,间断上腹隐痛2年,伴反酸、胃灼热。饮食正常,大便干燥,3~4天1次。胃镜检查提示反流性食管炎。患者既往有糖尿病病史,平时口服格列齐特,血糖控制良好。针对该患者的治疗不宜选用下列哪些药
-
促胃肠动力药在应用中可致的典型不良反应有
-
作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPAR-γ)有关,可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的降糖药有
-
属于长效的胰岛素类似物的有
-
高脂饮食能促进吸收的维生素包括
-
链霉素所导致的毒性和不良反应包括
-
属于浓度依赖型的药物有
-
靶向抗肿瘤药包括
-
可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是()
-
关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是()
-
适应症仅应用于治疗失眠的药物是()
-
阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是()
-
镇痛药的合理用药原则,不包括()
-
因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是()
-
属于外周性镇咳药的是()
-
关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法错误的是()
-
属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是()
-
可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是()
-
不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEⅠ)类药物作用特点是()
-
通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是()
-
属于短效胰岛素或短效胰島素类似物的是()
-
肾病综合征患者长期使用泼尼松时,用法为隔日清晨给药一次,这种给药方法的原理是()
-
不属于减鼻充血药的是()
-
关于乙酰半胱氨酸的说法,错误的是()
-
口服避孕药的禁忌证不包括()
-
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是()
-
肝素过量所致出血的解救药物是()
-
关于莫西沙星作用特点的说法,错误的是()
-
关于地高辛作用特点的说法,正确的是()
-
不易发生“双硫仑样”反应的药物是()
-
关于奥司他韦作用特点的说法,错误的是()
-
蒽醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性,临床应用的解毒方案是()
-
酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是()
-
关于钙通道阻滞剂(CCB类)药物的说法错误的是()
-
关于氨基糖许类药物作用特点的说法,错误的是()
-
可与奎尼丁发生与P糖蛋白有关的相互作用的药物是()
-
下列药物中,属于抗乙型肝炎病毒的药物是()
-
可用于1岁以下婴幼儿急.慢性腹泻,具有固定和清除多种病原体和毒素药物是()
-
可用于急.慢性肾功能不全患者的肠外营养支持的氨基酸是()
-
关于孟鲁司特钠临床使用注意事项的说法,正确的是()
-
属于膨胀性泻药的是()
-
阿哌沙班属于()
-
不能减小前列腺的体积,也不能降低PSA水平但可松弛前列腺平滑肌,缓解膀胱和下尿道急性症状的药物是()
-
关于胶体果胶铋用药教育的说法,错误的是()
-
用于治疗疥疮的药物有()
-
用青霉素治疗梅毒.钩端螺旋体病时能出现寒战.咽痛.心率加快等症状,其原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应,这种反应称为()
-
碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时,适宜的服药时间是()
-
关于利奈唑胺作用特点的说法,正确的有()
-
硝酸酯类抗心绞痛药使用过程中可发生耐药现象。关于预防和减少其耐药性的方法,正确的有( )
-
关于尿激酶应用的说法,正确的有()
-
配合大量饮水,能够促进尿酸排泄的药物有()
-
抗肿瘤药氟他胺的不良反应包括()
-
关于抗抑郁药的使用注意事项,正确的有()
-
可用于治疗男性润德教育整理勃起功能障碍的药物有()
-
关于H2受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法,正确的有()
-
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有()
-
关于质子泵抑制剂(PPIs)作用特点的说法正确的有()
-
关于青光眼治疗的说法正确的是( )
-
关于 NSAIDS类药物所致不良反应的说法,正确的是( )
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吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是( )
-
某患儿因高烧就医,诊断为重症流感,医生对患儿进行治疗的同时,建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法正确的是( )
-
用于抗肠虫的药物是( )
-
为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化利尿的同时还应给予的药物是( )
-
患者,男,67岁,既往有癫痫病史。因感染性脑膜炎入院治疗,在脑脊液标本的病原学结果回报之前,可经验性选用的抗菌药物是( )
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患者,男,15岁,因咳嗽.咳痰.发热3天入院,确诊为社区获得性肺炎,给予静滴青霉素钠10分钟后出现头昏.面色苍白.呼吸困难.血压下降等症状,对该患者首选的抢救药物是( )
-
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )
-
患者,女,36岁,近期经上腹灼烧痛.反酸,疼痛多出现在上午10点及下午4点,有时夜间痛醒,进食后缓解,X线钡餐诊断为十二指肠溃疡。该患者宜使用的治疗药物是( )
-
原发性肾病综合征患者,在院治疗时给予“注射用甲泼尼龙 40mg qd”静脉滴注。出院前调整为等效剂量的口服药物序贯治疗,适宜的方案是( )
-
患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽.咳痰。体温39.2℃,15.1×109/L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是( )
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关于外用糖皮质激素类药物的说法,错误的是( )
-
患者,女,55岁,2型糖尿病史5年;心律失常病史2年长期使用胺碘酮治疗。关于胺碘酮的不良反应的说法,错误的是( )
-
有些化疗药物存在心脏毒性,在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检查,排除心脏病变。下列化疗药物中,具有典型心脏毒性的是( )
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患者,男,34岁,晨起出现上腹部剧烈疼痛,考虑为胃肠道平滑肌痉挛,适宜该患者使用的治疗药物是( )
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服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险应采取的措施是( )
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长期大量应用双嘧达莫治疗缺血性心脏病时,可能导致患者缺血加重,甚至病情恶化,可能的原因是( )
-
竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性,减慢肠道内多糖.寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收,可降低餐后血糖的药物是( )
-
关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法,错误的是( )
-
患者,男,8岁,静脉滴注美洛西林后立即出现胸气短.呼吸困难.喉头水肿,考虑为青霉素类抗生素的过敏反应,按照其发生机制,该患者发生的过敏反应在分型上属于( )
-
按照抗菌药物PK/PD理论,下列给药方案中,错误的是( )
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育龄女性在无防护的性生活或避孕失败72小时内,宜使用的口服紧急避孕药物是( )
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关于氢氯噻嗪临床应用的说法,错误的是( )
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镇静催眠药佐匹克隆的禁忌证是( )
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患者,男,30岁,有长期便秘病史因胃痛就医,诊断为胃溃疡,该患者治疗胃溃疡应避免使用的药物是( )
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减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是( )
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患者,女,32岁,孕2周,既往有癫痫病史,长期服用卡马西平治疗为防止引起新生儿出血,该患者妊娠晚期应当补充的维生素是( )
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患者,女,13岁,有呼喘病史,半年前月经初潮周期28天,经期持续4~5天,月经前两天疼痛明显,影响正常的学习和活动,诊断为原发性痛经。适宜该患者使用的缓解痛经的药物是( )
-
患者,女,58岁,血糖升高10年,口服二甲双胍治疗:高血压病史5年,未规律治疗。近期查体:血压 158/95mmHg,尿常规示蛋白尿(+++),适宜该患者使用的降压药物是( )
-
长期服用呋塞米,易发生的不良反应是( )
-
患者,女,29岁,体重45kg,1年前接受了心脏瓣膜置换术,术后一直服用华法林,每天3mg,本次就诊主诉“腹部皮下片状瘀斑”,测INR值为3.5;适宜的处理方案是( )
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患者,女,43岁左乳浸润性导管癌术后放.化疗3年后复发,左肺门.左锁骨上.左腋窝淋巴结转移,现采用卡培他滨+多西他赛。行复发后第一周期化疗后第2日,患者出现重度恶心.呕吐。根据化疗药物致吐分级,宜选用的对症治疗药物是( )
-
患者,女,孕8周,诊断为“甲状腺功能减退症”。给予左甲状腺素钠片治疗对该患者的用药指导,错误的是( )
-
患者首次使用西妥昔单抗,为减轻其不良反应,常规预处理使用的药物是( )
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有些药的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是( )
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接受多西他赛治疗的患者,为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应,所采取的下列预处理方案,正确的是( )
-
支气管哮喘急性发作时,宜使用的药物是( )
-
关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法,正确的是( )
-
华法林是临床常用的口服抗凝药物。关于华法林合理使用的说法正确的有( )
-
患者,女,42岁,诊断为胃溃疡,医师处方:雷尼替丁150 mg bid;胶体果胶铋150 mg qid。关于该患者用药的注意事项,正确的有( )
-
下列痤疮治疗药物中,应用前须排除妊娠的有( )
-
应用“多糖铁复合物胶囊”治疗缺铁性贫血,服药的注意事项包括( )
-
关于阿片类药物临床使用的说法,正确的有( )
-
下列抗癫痫药物中,属于肝药酶诱导剂的有( )
-
关于硝酸酯类药物合理使用的说法,正确的有( )
-
关于抗癫痫药物合理使用的说法,正确的有( )
-
患者,男,74岁,1型糖尿病30年,空腹血糖波动在2.9~9.1mmo/L,餐后2小时血糖波动在41~10.4mL之间,该患者可长期应用的治疗药物有( )
-
地西泮的适应证不包括
-
老年人对苯二氮䓬类药较为敏感,用药后可致平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚.思维迟钝等症状,在临床上被称为
-
关于苯二氮䓬类镇静催眠药的叙述,不正确的是
-
地西泮的药理作用不包括
-
关于地西泮作用特点的描述,不正确的是
-
巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是
-
下述催眠药物中,入睡困难的患者应首选
-
下述催眠药物中,偶发性失眠者应首选
-
长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合成药物代谢的肝药酶诱导剂的是
-
地西泮的不良反应包括
-
可产生躯体依赖性的药物包括
-
对小儿高热性惊厥有效的药物包括
-
治疗三叉神经痛并可出现“Stevens-John-son综合征”的是
-
下列有关苯妥英钠的描述,正确的是
-
苯妥英钠的禁忌证包括
-
下列哪些药物使用时需监测血浆药物浓度
-
苯妥英钠与下述哪些药物合用时可降低其疗效
-
卡马西平的典型不良反应包括
-
应用苯妥英钠常见的不良反应有
-
可降低苯妥英钠代谢,使苯妥英钠血浆浓度增高的药物是
-
氟西汀不可与下列哪类药物合用
-
下列哪个药属于单胺氧化酶抑制剂
-
通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是
-
5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是
-
具有抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用,用于难治性抑郁症且疗效明显的抗抑郁药是
-
下列哪些药物可用于抗抑郁症
-
三环类抗抑郁药的典型不良反应包括
-
可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是
-
下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药的是
-
临床主要用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化.缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕.耳鸣的是
-
关于羟考酮说法错误的是
-
关于吗啡的适应证,不正确的是
-
哌替啶长期应用,出现的典型不良反应是
-
下列镇痛药中可主要用于剧烈干咳的是
-
关于哌替啶作用特点的描述,正确的是
-
下列关于阿片类药物叙述正确的是
-
氯氮平首次剂量为一次
-
塞来昔布对环氧酶作用正确的是
-
布洛芬的不良反应不包括
-
非甾体抗炎药的作用机制包括
-
秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良
-
丙磺舒的作用机制是
-
关于秋水仙碱的作用机制描述,正确的是
-
关于别嘌醇的描述,正确的是
-
下述药物中属于外周性镇咳药的是
-
下述属于非依赖性中枢性镇咳药的是
-
属于吗啡的前药,过量或长期使用易产生成瘾性的是
-
下述药物中使用后应避免从事高空作业.驾驶汽车等有危险性的机械操作的是
-
可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是
-
关于右美沙芬注意事项的描述,正确的是
-
与单胺氧化酶抑制剂有相互作用的镇咳药是
-
下述药物中属于祛痰药的包括
-
哮喘急性发作应用平喘药,最适宜的给药途径是
-
哮喘急性发作首选的治疗药物是
-
应用高剂量的β2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是
-
下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括
-
吸入型肾上腺皮质激素不包括
-
下列属于β受体激动剂的是
-
.下述不属于质子泵抑制剂的是
-
法莫替丁的作用特点有
-
促胃肠动力药的禁忌证包括
-
患者,男,因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛,来药店购买颠茄片。药师应提示该药可能发生的不良反应有
-
奥氮平的作用机制包括
-
熊去氧胆酸的适应证不包括
-
下述保肝药在静脉滴注时必须用不含电解质的溶液稀释的是
-
下述药物中具有促进胆汁分泌.减轻胆汁淤积作用的是
-
2岁以下儿童腹泻,禁用的药品是
-
胰酶临床应用注意包括
-
关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是
-
.胺碘酮的典型不良反应包括
-
易发生持续干咳不良反应的药品是
-
普萘洛尔可用于治疗
-
以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌
-
地高辛的主要适应证不包括
-
下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快
-
属于维生素K拮抗剂的抗血栓药是
-
不能直接抑制凝血因子Xa的药物是
-
属于抗血小板药品的有
-
关于氨基己酸的描述,错误的是
-
蛇毒血凝酶的给药方式不包括
-
使用氨甲环酸可导致
-
致维生素K缺乏的因素包括
-
叶酸与维生素B12联用治疗
-
巨幼细胞贫血应首选
-
叶酸可用于治疗
-
下列关于铁剂的描述,正确的是
-
螺内酯临床常用于
-
布美他尼属于下列哪类利尿药
-
下述利尿药中,可导致血钾升高的是
-
氨苯蝶啶可导致的不良反应是
-
下列不属于中效能利尿药的是
-
下述种类的利尿药中,利尿作用最强的是
-
可用于肝硬化腹水以及加速某些毒物排泄的药物是
-
下列关于袢利尿剂不良反应的描述,错误的是
-
以下属于袢利尿剂禁忌证的是
-
袢利尿药禁忌不包括
-
下列利尿剂中,属于碳酸酐酶抑制剂的是
-
与袢利尿剂有相互作用的药物包括
-
氢氯噻嗪的不良反应包括
-
良性前列腺增生药物治疗的短期目标是
-
坦洛新的作用机制是
-
与α1受体阻断剂无相互作用的药物是
-
患者,男,55岁,诊断为良性前列腺增生症,服用非那雄胺片治疗,最有可能发生的与用药相关的不良反应是
-
肾上腺糖皮质激素类药物的共同药理作用不包括
-
关于左甲状腺素的作用特点描述,下列说法错误的是
-
硫脲类药物的基本作用是
-
丙硫氧嘧啶起效慢的主要原因是
-
可与甲巯咪唑发生药物相互作用的是
-
甲巯咪唑抗甲状腺药在临床主要用于
-
磺酰脲类降糖药的药理作用是
-
格列本脲的作用特点是
-
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述,不正确的是
-
治疗骨质疏松症的常用药物包括
-
下列关于降钙素的叙述中,正确的有
-
不属于浓度依赖性抗菌药物的是
-
青霉素类最严重的不良反应是
-
下列哪类药物属于繁殖期杀菌药
-
下列药物组合有协同作用的是
-
耐青霉素酶青霉素类的是
-
克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂
-
属于β-内酰胺类抗生素的药物有
-
具有肾毒性低.免疫原性弱,可用于替代氨基糖苷类药物,作为联合用药之一治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌的感染的是
-
抗菌谱广,抗菌活性均类似于头孢噻肟的药物是
-
下述利尿药中,不宜与氨基糖苷类抗生素合用的是
-
氨基糖苷类抗菌药物的作用机制是
-
关于万古霉素,描述错误的是
-
可能导致再生障碍性贫血的抗菌药物有
-
甲硝唑的作用特点包括
-
下列对利奈唑胺药理作用与作用机制的描述,错误的是
-
下列为抗疱疹病毒的药物是
-
下列关于更昔洛韦的描述中,不正确的是
-
用于与抗反转录病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染的药物为
-
.抗乙型肝炎病毒的药品是
-
治疗慢性丙型肝炎药常见的不良反应包括
-
临床上拉米夫定主要用于治疗
-
主要用于疟疾病因性预防的药物是
-
干扰疟原虫的表膜线粒体功能,通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化的抗疟药是
-
磺胺多辛临床应用注意事项包括
-
与磺胺多辛合用有相互作用的是
-
下列人群中需要禁用伯氨喹的是
-
为去极化神经肌肉阻滞剂,使蛔虫产生痉挛,并能持久抑制胆碱酯酶,使虫体肌张力增加而不能自主活动,安全排出体外的抗寄生虫药是
-
以下影响虫体内酶的活性的驱肠虫药是
-
噻嘧啶驱虫药主要用于治疗
-
下述药物中与氯丙嗪联用可能引起抽搐的是
-
下述药物中使用后应避免从事高空作业.驾驶汽车等有危险性的机械操作的是
-
治疗蛔虫病.鞭虫病和蛲虫病首选
-
下列属于咪唑类驱虫药的有
-
左旋咪唑禁用于
-
.肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括
-
关于铂类药物的描述,下列说法错误的是
-
关于应对顺铂所致肾毒性的措施,下列说法错误的是
-
铂类药物的典型不良反应包括
-
下列关于卡铂的说法中正确的是
-
甲氨蝶呤主要用于
-
盐酸多柔比星属于
-
可导致神经毒性(手指.足趾麻木.腱反射消失)的抗肿瘤药是
-
属于抗雄激素类,可用于晚期前列腺癌治疗的首选药品是
-
下列关于吉非替尼的描述,错误的是
-
关于酪氨酸激酶抑制剂的描述,错误的是
-
体主要的热能来源之一,被用来补充热量是
-
下列关于氯化钾的描述,正确的是
-
乳酸钠与下列哪些药物合用,会阻碍肝脏对乳酸的利用,引起乳酸酸中毒
-
二磷酸果糖禁与下列哪些药物配伍
-
对抗香豆素类过量引起出血可选用
-
体内缺乏维生素E会导致
-
下列几组药物中同服可以增进吸收的是
-
长期大量服用可引起视力模糊.乳腺肿大,并有出现血栓性静脉炎或栓塞危险的是
-
维生素C的主要适应证是
-
物质代谢过程中催化“一碳单位”转移反应的辅酶组成成分是
-
维生素A的适应证不包括
-
长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者,须注意适当补充
-
下列药物不能同服的是
-
长期大量应用时(10日以上)头孢菌素类宜适当补充
-
属于水溶性维生素的是
-
维生素B1缺乏可导致
-
复方氨基酸注射液出现发热.头痛.心悸.寒战等反应,主要是因为
-
螺内酯与下列哪种氨基酸合用可导致高钾血症
-
氨基酸的主要作用包括
-
戈那瑞林的禁忌不包括
-
与避孕药同时服用,会导致避孕失败的药物是
-
早产系指妊娠在多少周之间结束者
-
.下列不可用于治疗前列腺增生的是
-
下述与西地那非无药物相互作用的是
-
PDE-5抑制剂的不良反应不包括
-
下列哪种药物可使关闭的房角重新开放,从而降低眼内压
-
以下关于硫酸阿托品眼用凝胶的叙述,不正确的是
-
硫酸阿托品在眼病中的应用不包括
-
散瞳药硫酸阿托品眼用凝胶的禁用人群是
-
属于抗胆碱类散瞳药的药物包括
-
下述药物中用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞的是
-
麻黄碱滴鼻剂的主要适应证是
-
下列描述中,正确的是
-
下述关于抗皮肤寄生虫感染药物的描述中,不正确的是
-
下述不属于抗皮肤寄生虫感染药物禁忌证的是
-
下列关于林旦的描述中,错误的是
-
长期大量使用林旦后可导致下列哪种不良反应
-
下述药物中不可用于治疗疥疮的是
-
以下关于过氧苯甲酰的描述中,不正确的是
-
壬二酸的作用特点不包括
-
维A酸类药物不能用于下述哪种疾病
-
使用痤疮治疗药物不会出现
-
具有杀灭痤疮丙酸杆菌作用,用于治疗痤疮的药品是
-
关于维A酸类药物的描述,正确的是
-
阿达帕林的作用特点包括
-
使用阿达帕林的注意事项包括
-
下述不属于抗真菌药物的是
-
下述药物中兼有角质溶解和抑制真菌作用的是
-
以下关于制霉菌素的描述中,错误的是
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皮肤用糖皮质激素禁忌不正确的是
-
外用的增色素药分为4类,不包括
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治疗银屑病药主要作用不包括
-
下述药物中不属于消毒防腐药的是
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以下关于消毒防腐药作用机制的描述,正确的是
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以下属于褪黑素类中枢镇静催眠药的是
-
适应证为仅用于治疗失眠的药物是
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脂溶性较高,起效快,属于巴比妥类镇静催眠的药是
-
关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是
-
以下药物相互作用叙述错误的是
-
长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是
-
佐匹克隆的作用特点不包括
-
以下属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是
-
与西咪替丁合用,不会出现清除速率减慢、血药浓度升高的苯二氮䓬类药物是
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地西泮与下列哪种药物合用不会增加成瘾性
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老年人对苯二氮䓬类药较为敏感,用药后可致平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟钝等症状,在临床上被称为
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关于应用镇静催眠药物时需要注意的事项,错误的是
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以下不属于地西泮的药理作用的是
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服用地西泮后病情不会加重的是
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能引起老年患者共济失调、精神紊乱,但无抗焦虑、抗惊厥作用的镇静催眠药是
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唑吡坦的适应证是
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关于镇静催眠药物的选择,错误的是
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苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
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苯妥英钠的不良反应与血浆药物浓度密切相关,当血浆浓度超过多少时会出现嗜睡、昏迷等不良反应
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下列属于脂肪酸衍生物抗癫痫药的是
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为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA -B*1502)检测的抗癫痫药是
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与下列药物合用,可能引起苯妥英钠药效增强的是
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以下抗癫痫药,对肝药酶无明显诱导或抑制作用的是
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以下不属于抗癫痫药的是
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以下抗癫痫药中,蛋白结合率最高的是
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关于卡马西平的用法用量,以下说法错误的是
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下列哪种药物属于三环类抗抑郁药
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是
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抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
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给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时,应当间隔一定的时间。其间隔时间至少为
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抗抑郁药应个体化治疗,以下治疗措施错误的是
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李女士患有高血压、高血脂、糖尿病和抑郁症服用多种药物。今日来到药房咨询,主诉最近服用下列药品后体重有所增加,请药师确认可能增加体重的药品是
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下列抗抑郁药不存在首关效应的是
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以下哪种药物与其他四种药物合用均可引起严重不良反应
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下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是
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下列药品在体内不代谢,以原型从尿液和粪便中排泄的是
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以下不属于吡拉西坦不良反应的是
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下列药物与多奈哌齐合用,可增高多奈哌齐血药浓度的是
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盐酸倍他司汀主要分布在
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以下关于丁苯酞药代动力学特点的描述,错误的是
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代谢尼麦角林的肝药酶是
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对芹菜过敏者禁用的药物是
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因为能增强β-肾上腺素受体阻断药对心脏的抑制作用,所以禁止与普萘洛尔合用的药物是
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以下不属于吗啡禁忌证的是
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下列药物相对不易成瘾的是
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使用阿片类镇痛药时,应规避不利的应用方法,以下叙述错误的是
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以下镇痛药物的用法描述错误的是
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关于帕金森病的治疗,描述错误的是
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通过拮抗相对过高的胆碱能神经功能而缓解症状的药物是
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服用抗帕金森病药恩他卡朋的患者,其尿液可变成
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口服左旋多巴后,吸收的主要部位是
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与左旋多巴联用,可延长血浆中左旋多巴的半衰期,产生更稳定的左旋多巴血浆浓度,并延长每剂左旋多巴疗效的药物是
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不推荐作为首发精神分裂症患者一线治疗选择的药物是
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诱发癫痫发作风险最高的抗精神病药是
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中枢镇静催眠药包括
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现有抗癫痫药的作用机制包括
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关于抗抑郁药的使用注意事项,正确的有
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下列药物属于肝药酶诱导剂的
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与苯妥英钠合用,可使以下药物疗效降低的有
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三环类抗抑郁药常见的不良反应包括
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多奈哌齐常见的不良反应包括
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尼麦角林可用于
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以下属于第二代抗精神病药物的有
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与第一代抗精神病药相比,第二代抗精神病药具有的特点包括
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碳酸锂的临床应用注意包括
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因抑制血管内皮前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是
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NSAID解热的作用机制是
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下列药物属于乙酰苯胺类 NSAID的是
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COX-1同工酶的功能不包括
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非选择性 NSAID可引起胃黏膜损伤的原因是
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以下抗炎作用最弱的 NSAID是
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选择性COX-2抑制剂引起心脑血管不良反应的机制是
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12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是
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NSAID与下列哪种降压药合用不会降低其降压效果
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根据我国现有资料,推荐乙酰氨基酚每日最大用量应不超过
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非选择性COX抑制剂最常见的不良反应是
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别嘌醇抗痛风的作用机制是
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抗酸剂碳酸氢钠也可用来治疗痛风,机制是
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以下不属于秋水仙碱常见不良反应的是
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痛风性关节炎急性发作期禁用抑制尿酸生成药的原因
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下列关于药物与抗痛风药的相互作用,错误的是
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在痛风急性期,应禁用的抗痛风药是
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以下药物肾结石患者禁用的是
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以下属于选择性COX-2抑制剂的是
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COX-1同工酶参与的调节功能包括
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NSAID产生对以下哪种疼痛无镇痛作用
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与肝素、香豆素等抗凝血药或抗血小板药合用不增加出血风险的 NSAID有
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NSAID使用过程中,需要监测肾功能的情况有
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慢作用抗风湿药(SAARD)包括
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服用金诺芬后至少每月检查一次的项目包括
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在痛风发作的急性期,应当选择的抗痛风药是
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抗痛风药的作用机制包括
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非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,但在服用非布司他的初期,经常出现痛风发作频率增加,相关描述正确的有
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兼有中枢性和外周性两种镇咳作用的镇咳药是
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单胺氧化酶抑制剂需停药多久才能使用中枢性镇咳药
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以下药物的镇咳作用从弱到强排列正确的是
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不属于中枢性镇咳药典型不良反应的是
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以下关于中枢性镇咳药说法错误的是
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关于乙酰半胱氨酸的说法,错误的是
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根据药理作用机制,羧甲司坦属于哪种祛痰药
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关于羧甲司坦的祛痰作用机制说法错误的是
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对伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者,在服用镇咳药的同时,应及时联合应用的药品是
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雾化吸入以下药物,祛痰效果最佳的是
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β2受体激动剂治疗哮喘的作用机制是
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控制哮喘急性发作的首选药是
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以下可作为缓解轻、中度急性哮喘症状首选药的是
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目前预防哮喘夜间发作和控制日间哮喘的不稳定的是
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应用高剂量β2受体激动剂可引起何种严重的症状,从而导致心律不齐
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哮喘急性发作应用平喘药,最适宜的给药途径是
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以下药物用于平喘治疗仅适用于吸入给药的是
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当茶碱高于20µg/ml,低于40µg/ml时,可能出现的不良反应是
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患者,男,63岁,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。因近来活动耐力下降就诊。对其因迷走神经张力过高所致的气道狭窄,宜选用的药物是
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以下平喘药可辅助治疗急性心功能不全和心源性哮喘的是
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长期应用吸入性糖皮质激素的不良反应不包括
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连续应用白三烯调节剂治疗哮喘,显效的时间是
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为了提高哮喘治疗效果,减少药物的不良反应,常常需要联合数种不同类型的平喘药。但是并非所有的联合用药都是合理的、对患者有益的。不正确的联合用药不仅不能提高平喘疗效,反可增加药物的毒性,以下联合用药适宜的有
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关于噻托溴铵胶囊的叙述,正确的有
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茶碱及氨茶碱与下列哪些药品合用,可提高茶碱血清浓度,毒性增强
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急性哮喘发作必要的缓解症状类药物有
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关于枸橼酸铋钾用药注意事项的说法,错误的
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关于质子泵抑制剂(PPI)药理作用与机制的说法,不正确的是
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抗酸药物不能作为酸相关性疾病的首选药,是因为
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铝碳酸镁的作用不包括
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关于氢氧化铝叙述正确的是
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不易导致便秘或腹泻不良反应的药物是
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枸橼酸铋钾或其有效成分三钾二枸橼酸铋的药理用与机制不包括
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硫糖铝的药理作用与机制不包括
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吉法酯的药理作用与机制不包括
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对于伴发应激性溃疡并发症不能停用 NSAID者,首选的治疗药物是
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西咪替丁的典型不良反应是
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关于西咪替丁与其他药物的相互作用,错误的是
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与雷尼替丁合用时,利多卡因的作用时间延长,是因为雷尼替丁
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法莫替丁静脉注射时,注射时间至少
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质子泵抑制剂主要用于治疗
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与抗菌药物、铋剂联合应用于幽门螺旋杆菌根除治疗,首选的药物是
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以下PPI中,主要代谢酶是CYP3A4的是
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在一项纳入62例日本患者使用PPI根除幽门螺旋杆菌的临床试验中,所有CYPC19突变纯合子患者幽门螺杆菌均被完全根除,而CYP2C19杂合子型和CYP2C19野生型纯合子患者中治疗成功的比例仅为60%和29%,原因是
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PPI的体内半衰期只有1~2小时,但单次抑酸作用时间可维持12小时以上,这是因为
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对氯吡格雷作用影响最小的PPI是
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氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是
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13C尿素呼气试验(UBT)可用来检测是否有幽门螺杆菌感染,但使用PPI可使检测结果出现假阴性。为了避免出现这一结果,临床上应在PPI治疗结束后几周才能进UBT试验
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以下关于PPI用法用量的描述,错误的是
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钾离子竞争性酸抑制剂的作用机制是
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前列腺素类药物的药理作用不包括
-
米索前列醇的常见不良反应不包括
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抗胆碱M受体药的药理作用不包括
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季铵类解痉药的代表药物是
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伴随剂量增大,阿托品出现的症状以下排序正确的是
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以下不属于阿托品适应证的是
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阿托品的成人最低致死剂量为
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以下不属于莨菪碱类药物禁忌证的是
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对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是
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甲氧氯普胺的作用不包括
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以下部位,莫沙必利药物浓度最低的是
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莫沙必利可能出现的不良反应是
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正常剂量应用多潘立酮不易导致的不良反应是
-
多潘立酮不宜用于
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关于治疗功能性胃肠病药的叙述,不正确的是
-
止吐药阿瑞匹坦属于
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对于中至高度致吐性化疗药物引起的急性呕吐治疗方案的基础药物包括
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化疗所致恶心呕吐(CINV)的药物预防方案不正确的是
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昂丹司琼用于控制癌症化疗和放射治疗引起的恶心和呕吐,若患者有中度和重度肝功能损害,每日剂量不应超过
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阿瑞匹坦对肝药酶的作用是
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关于必需磷脂类保肝药的作用,叙述错误的是
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甘草酸二铵可作为保护肝细胞结构和功能的药物,其属于
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既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者应慎用的肝脏疾病用药是
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新生儿和早产儿使用可能会出现致命性的“喘息综合征”的药物是
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熊去氧胆酸的禁忌证不包括
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多库酯钠属于
-
聚乙二醇属于
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长期服用可导致结肠黑变病的药物是
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关于容积性泻药的叙述,错误的是
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关于润滑性泻药的叙述,错误的是
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关于特殊人群使用泻药的叙述,错误的是
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乳果糖禁用于
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聚乙二醇4000可用于
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以下药物属于抗酸剂的是
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国内市售的口服补液盐有口服补液盐Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,相关叙述错误的是
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制酸药、抗菌药与活菌制剂合用可减弱其疗效,避免同服;铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制吸附或杀灭活菌,故也应错时分开服用。一般来讲,错开的间隔时间应为
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微生态制剂的作用不包括
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地衣芽孢杆菌活菌以活菌形式进入肠道后,拮抗的致病菌是
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2岁以下儿童腹泻,禁用的药品是
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有关地衣芽孢杆菌活菌的叙述,错误的是
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可用于1岁以下婴幼儿急、慢性腹泻,具有固定和清除多种病原体和毒素的药物是
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严重腹泻患者有必要应用抗菌药物时,描述错误的是
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利福昔明若有极少量被吸收时,尿液会变成
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柳氮磺吡啶的特异性不良反应不包括
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柳氮磺吡啶可导致细胞缺少的物质是
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关于助消化药的叙述,错误的是
-
目前疗效最为肯定的一种保护肝细胞结构和功能的药物是
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通常建议稀释每个包装(3g)蒙脱石至少需要的水量是
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胃的壁细胞内和胃酸分泌有关的受体包括
-
合用铝剂可减少吸收的口服药物包括
-
PPI的典型不良反应包括
-
以下属于钾离子竞争性酸抑制剂特点的有
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降低米索前列醇腹泻发生风险的措施包括
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以下消化系统常用药物中,不易透过血-脑屏障的有
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多潘立酮与已知可引起Q-T间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂合用时,观察到了有临床意义的Q-T间期改变。因此在以下药物中,禁止与多潘立酮合用的有
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以下消化系统常用药物中,哺乳期妇女可用的有
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曲美布汀的作用包括
-
昂丹司琼禁用于
-
昂丹司琼的不良反应包括
-
多烯磷脂酰胆碱注射剂可用于
-
多烯磷脂酰胆碱注射剂可使用的稀释剂是
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使用甘草酸二铵治疗过程中应定期检测血压,血清钾、钠浓度,这是因为可能出现
-
熊去氧胆酸不能使用的情况包括
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以下泻药口服后不被吸收或吸收极少的是
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以下消化系统常用药中,口服必须采用肠溶剂型的有
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属于作用于钾通道的抗心律失常药是
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仅用于室性心律失常的是
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口服索他洛尔作为抗心律失常药,其疗效和不良反应发生率均呈剂量依赖性,具有最佳获益风险比的用法是一日2次,一次
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口服维拉帕米安全有效的剂量为一日不超过
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索他洛尔最严重的不良反应是
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不影响Q-T间期的抗心律失常药是
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严重肝功能不全时,维拉帕米的清除半衰期延长至14~16小时,该类患者只需服用正常剂量的
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静脉给药方式使用维拉帕米需要注意的事项不包括
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使用ACEI类患者若干咳不能耐受者可改用
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关于ARB药物的叙述,错误的是
-
几乎完全经粪便排泄的ARB药物是
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多数ACEI的起效时间在1小时,作用时间可以维持
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以下关于ARB类药物的叙述,错误的是
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卡托普利的服用时间是
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卡托普利使用过程中,可降低的项目是
-
可用于高血压急症的是
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患者已经使用利尿剂治疗高血压,医生欲开始使用福辛普利,应该
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钙通道阻滞剂的药理作用不包括
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属于第二代CCB的是
-
需要一日服用多次的CCB是
-
非洛地平的主要代谢酶是
-
适应证包括稳定心绞痛的是
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主要经过肾脏排泄的β受体阻断剂是
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普萘洛尔禁用于
-
β受体阻滞剂的作用机制不包括哪项
-
很少穿过血脑屏障,较少导致神经系统不良反应的是
-
使用甲基多巴治疗高血压时,出现以下情况可以继续用药的是
-
用于高血压急症、急性心力衰竭、急性肺水肿的药物是
-
硝普钠成人极量为
-
肾功能不全而应用硝普钠超过48~72h者每日须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持
-
能抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调节血脂药是
-
现有调脂药中降低LDL作用最强的一类药是
-
水溶性他汀类药物影响胆固醇合成的主要部位是
-
无活性代谢物的他汀类药物是
-
他汀类所引起的肝损害特点不包括
-
他汀类所引起的肌肉毒性特点不包括
-
阿托伐他汀服用的时间最好是
-
关于使用依折麦布的说法,错误的是
-
增强脂蛋白脂酶的活性,加速脂蛋白的分解,同时也能减少肝脏中脂蛋白合成的是
-
关于使用阿昔莫司的说法,错误的是
-
兼具改善缺血、减轻症状与预防心肌梗死和改善预后两方面作用的药物是
-
硝酸酯类药发挥抗心绞痛作用时,体内参与的物质不包括
-
临床常用,起效最快的硝酸酯类药物是
-
硝酸异山梨酯发挥作用需要在肝脏代谢为
-
采用偏离心脏给药方法可减缓耐药性发生的药物是
-
下列关于抗心律失常药的说法错误的是
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强心苷类药的药理作用不包括
-
强心苷类在心力衰竭治疗中的意义在于
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强心苷类中毒症状常出现在血清地高辛浓度超过
-
强心苷类中毒的症状不包括
-
相对安全的血清地高辛浓度为
-
关于强心苷类药的治疗药物浓度监测,叙述错误的是
-
强心苷类药可用于
-
作用于钾通道,同时兼有ll类抗心律失常药的β受体阻断作用的是
-
伊伐布雷定发挥作用特异性针对
-
使用伊伐布雷定的浆蛋白结合率约
-
伊伐布雷定的成人服用方法是
-
伊伐布雷定的代谢酶是
-
伊伐布雷定适用于窦性心律且心率
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老年人收缩压和舒张压均较高者或脉压差较大者,应选用
-
可乐定的降压作用机制是
-
沙库巴曲缬沙坦钠的严重不良反应是
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临床常见的可引起Q-T间期延长的药物有
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使用普罗帕酮如出现窦房性或房室性传导高度阻滞,解救可静注
-
二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)降压药可用于
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以下有活性代谢物的ARB药物有
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与其他ARB药物相比,血浆药物浓度达峰时间较长的两个ARB药物是
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ACEI类药禁用于
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应暂停或减少卡托普利用量的情况有
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第三代CCB的作用特点包括
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以下属于细胞色素P450诱导剂,可以增加非洛地平代谢的药物有
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂常见的不良反应包括
-
硝普钠使用过程中需要注意的事项有
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用包括
-
兼具脂溶性和水溶性的他汀类药物有
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经过CYP3A4代谢的他汀类药物有
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横纹肌溶解发生率较低的药物有
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硝酸酯类药的药理作用包括
-
硝酸甘油的使用方法包括
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在血清地高辛浓度较低时发生强心苷类中毒,可能是因为
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以下属于直接口服抗凝药(DOACS)的是
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维生素K参与合成的凝血因子不包括
-
以下哪种肝药酶受到影响,华法林的药效变化最显著
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华法林是消旋体,由S-华法林和R-华法林组成,二者的抗凝作用是
-
合用削弱华法林作用的药物是
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华法林可用于
-
关于华法林使用的叙述,错误的是
-
使用华法林后出现严重出血可静注
-
判断华法林维持量是否足够,需观察的时间是
-
以下药品报告增加华法林抗凝作用的是
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以下药品被报告降低华法林抗凝作用的是
-
以下食物与华法林钠不存在相互作用的是
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关于普通肝素与低分子肝素特点的描述,错误的是
-
肝素的作用不包括
-
协助AT-Ⅲ失活因子Ⅱa的肝素长度需要
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可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转其作用,效果最好的是
-
静脉或皮下给药均可的是
-
抗Ⅹa:抗Ⅱa效价比最大的是
-
肝素的抗凝作用特点是
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治疗窗窄,实现充分抗凝又不发生出血难度较大的是
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LMWHS的效价U均指
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每1mg硫酸鱼精蛋白可中和肝素约
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肝素最常见的不良反应是
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达肝素钠治疗前和治疗初期的前三周建议检查
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达比加群的药理作用不包括
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外源性及内源性凝血途径的交汇点是
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利伐沙班的药理作用是
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艾达司珠单抗可用来解救
-
联合使用会降低达比加群血药浓度的药物是
-
以下作用最强的抗血小板药物是
-
属于无活性的前体药物的是
-
对抗香豆素过量引起的出血可选用
-
影响氯吡格雷活性最大的酶是
-
有指南推荐,为减少手术中和手术后出血风险,择期手术前需提前停用阿司匹林
-
16岁以下的儿童和青少年不宜服用0.5g规格的阿司匹林,这是因为其不良反应有
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氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是
-
以下关于氯吡格雷使用的描述,错误的是
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不属于升白细胞药的是
-
半衰期短,需持续静脉滴注的溶栓药是
-
抗原性高的溶栓药是
-
溶栓治疗时,不需要同期给予肝素和抗血小板药物改善高凝状态,减少血栓再发生的是
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急性缺血性脑卒中的阿替普酶治疗应开始于症状发作后的
-
关于维生素K1使用的叙述,错误的是
-
重组人血小板生成素的使用目的不包括
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缺铁性贫血患者通常口服铁剂后4~5日,血液中网织红细胞数即可上升,7~12日达峰。在血红蛋白恢复正常后,仍需继续服用铁剂的时间是
-
缺铁性贫血患者通常口服铁剂治疗,如有条件进行铁蛋白测定,停药应在血清铁蛋白上升到
-
铁剂用药期间需定期做下列检查,以观察治疗效果,除了
-
成人重组人促红素的治疗目标是
-
可以与铁剂一起服用的是
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在服用叶酸、维生素B12治疗巨幼细胞贫血后,尤其是严重病例在血红蛋白恢复正常时,可出现
-
用维生素B12治疗巨幼细胞贫血48小时内应该监测的电解质是
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使用重组人促红素后,下列指标会降低的是
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华法林的代谢酶包括
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使用华法林前若进行基因检测,目前主要监测
-
使用华法林后出现严重出血,为控制出血采取的措施可能有
-
临床使用的用于监测普通肝素效果的检查项目有
-
多数 LMWHS产品可用于
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为防止高危患者腹部手术深部静脉血栓形成,肝素钠注射液给药时需要注意
-
普通肝素作用的凝血因子有
-
人组织纤维蛋白溶酶原激活剂存在于
-
使用重组人凝血因子Ⅷ,若在推荐剂量预计剂量下出血未得到控制,应
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艾曲泊帕乙醇胺最重要的严重不良反应有
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可以口服的抗出血药有
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艾曲泊帕乙醇胺的服药时间要求有
-
注射型铁剂适用于的情况有
-
又称为高效能利尿药的是
-
经袢利尿药作用后排出的尿液是
-
对心力衰竭的患者,使用袢利尿药治疗,除了其有利尿作用,还有
-
与其他袢利尿药相比,不良反应更大,因此临床使用受到限制,主要用作对磺酰胺类药物过敏或不耐受患者替代药物的是
-
袢利尿药的作用部位是
-
袢利尿药可增强强心苷对心脏的毒性,这是因为袢利尿药可以造成
-
为避免发生耳毒性,呋塞米的输注速率不宜超过
-
使用呋塞米时,较少发生耳毒性的情况是
-
袢利尿药不引起
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呋塞米的适应证不包括
-
呋塞米口服给药用于儿童水肿性疾病的治疗,日最高剂量不超过
-
呋塞米静脉注射用于儿童,一日最大量是
-
噻嗪类利尿药的作用部位是
-
噻嗪类与类噻嗪类利尿药具有治疗高尿钙作用,是因为
-
噻嗪类与类噻嗪类利尿药可升高的项目是
-
与氢氯噻嗪不存在交叉过敏反应的是
-
吲达帕胺发挥利尿作用用于治疗原发性高血压时,用药时间最好为
-
属于留钾利尿药的是
-
螺内酯的作用部位是
-
氨苯蝶啶的作用部位是
-
作用最强的留钾利尿药是
-
留钾利尿药若每日服用1次,服用的时间最好是
-
甘露醇对脑部血液的影响是
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既能增大脑血流量,又能促进脑代谢,增强脑细胞活力的利尿药是
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与甘露醇相比,甘油果糖具有的特点不包括
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甘露醇不用于
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对于有过直立性低血压的BPH合并高血压者应该首选
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α1受体阻断药的作用特点包括
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5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括
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对于轻度(国际前列腺症状评分[IPSS]<8)至中度(IPSS 8-19)症状的BPH患者,建议初始治疗采用
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α1受体阻断药最为严重的不良反应是
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以下是Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶双重抑制剂的是
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5α-还原酶抑制剂治疗获得最大疗效一般需要用药
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α1受体阻断药治疗获得最大疗效一般需要用药
-
需要尽快改善良性前列腺增生症急性症状的患者应使用的药物是
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阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成,用来治疗良性前列腺增生症(BPH)的植物药是
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目前已知唯一直接参与膀胱收缩的重要受体是
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膀胱过度活动症的一线治疗是
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托特罗定发挥最佳作用需要
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膀胱过度活动症伴有或不伴有急迫性尿失禁的药物治疗首选
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A型肉毒杆菌毒素用于治疗膀胱过度活动症的给药方式是
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袢利尿药对离子排泄的影响包括
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袢利尿药的临床应用包括
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伴有痛风的水肿病人,禁用哪种利尿药
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袢利尿药可用于以下哪些情况
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袢利尿药的禁忌证包括
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美国FDA的妊娠用药安全分级为B级的袢利尿药有
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以下属于袢利尿药的有
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没有注射剂型的利尿药包括
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噻嗪类利尿药降血压作用的机制包括
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噻嗪类与类噻嗪类利尿药的作用特点包括
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螺内酯增加排泄的有
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减弱留钾利尿药利尿作用的有
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与留钾利尿药合用增加高钾血症风险的有
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甘露醇在肾小管减少重吸收的物质有
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甘露醇可以降低
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甘露醇的作用特点包括
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甘露醇肾病(渗透性肾病)常见于
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治疗良性前列腺增生症用药中,很少发生低血压的有
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特拉唑嗪和多沙唑嗪均有的特点包括
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美国FDA妊娠期药物危险分类为B类的药物有
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可用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的药物有
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M受体阻断药的不良反应包括
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为减少使用M受体阻断药患者口干不良反应的发生,可采取的措施有
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生长激素的药理作用不包括
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生长抑素的药理作用不包括
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可用于严重急性食管静脉曲张出血治疗的是
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人血浆中促皮质素ACTH水平具有规律性昼夜节律变化,最高峰的时间是
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有关促皮质素的药物相互作用,正确的是
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醋酸去氨加压素的抗利尿作用加压作用比是精氨酸血管加压素的
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醋酸去氨加压素口服给药后,可产生足够的抗利尿作用,达到临床治疗效果。其口服给药的生物利用度为
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可能会降低醋酸去氨加压素作用的药物是
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醋酸去氨加压素用于治疗夜间遗尿症时,下列说法不正确的是
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肾上腺糖皮质激素类药物对电解质的影响是
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人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性,分泌高潮时间是
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人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性,分泌低潮时间是
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外源性糖皮质激素用于某些慢性病的长期疗法中,采用隔日1次给药法,将48小时用量一次服用,合适的时间是
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因是前药,需在肝内转化后生效,严重肝功能不全者不宜选用的糖皮质激素是
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甲状腺激素包括甲状腺素(四碘甲状腺原氨酸,T4)和碘甲腺氨酸(三碘甲状腺原氨酸,T3),二者发挥生理作用的情况是
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左甲状腺素服药后疗效明显的时间是
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关于甲状腺素制剂使用的描述,错误的是
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成人及儿童口服左甲状腺素均需从小剂量开始,增加剂量的周期是
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丙硫氧嘧啶的药理作用与作用特点不包括
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丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是
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糖尿病患者低血糖时,可导致患者不适甚至生命危险,也是血糖达标的主要障碍。为了预防低血糖事件的发生,应用胰岛素或促胰岛素分泌剂时需要注意的事项不包括
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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)的组成为70%低精蛋白锌胰岛素加
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皮下注射给药,药动学上没有峰值的长效胰岛素类似物是
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一日1次固定时间给药的是
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对抗胰岛素降血糖作用的药物是
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2017年中国2型糖尿病防治指南中的药物治疗路径不包括
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磺酰脲类胰岛素促泌剂的作用特点不包括
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磺酰脲类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题,应用磺酰脲类降糖药治疗5年,患者发生继发性失效的发生率是
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以下患者对磺酰脲类药物的选用,错误的是
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加强格列本脲降血糖作用的药物是
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既可降低空腹血糖,又可降低餐后血糖,降糖速度快,无需餐前30分钟服用,又称为“餐时血糖调节剂”,以下药物属于此类的是
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以下关于非磺酰脲类促胰岛素分泌药使用的叙述,错误的是
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首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病的药物是
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二甲双胍的药动学特点不包括
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妊娠糖尿病患者,为控制血糖,主张使用
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单用可引起低血糖的口服降糖药是
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有减轻体重作用的口服降糖药是
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在血液中几乎不与血浆蛋白结合的口服降糖药是
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主要以原型经肾脏排泄的口服降糖药是
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α-葡萄糖苷酶抑制剂的常见不良反应为
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噻唑烷二酮类药物可降低
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SGLT-2抑制剂的常见不良反应是
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需要皮下注射的糖尿病治疗药物是
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胰高血糖素样肽-1受体激动剂的作用特点不包括
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以下关于胰高血糖素样肽-1受体激动剂使用的描述,错误的是
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维生素D在体内生物活性最强的物质是
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合用增加钙吸收的是
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合用提高骨化三醇疗效的是
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骨化三醇可引起高钙血症,在服药后应监测血钙和血肌酐浓度,首次监测的时间建议是
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钙剂可用于
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为便于吸收,避免对食管的刺激,口服阿仑膦酸钠的方法错误的是
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阿仑膦酸钠在骨内的半衰期超过
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阿仑膦酸钠的体内过程不包括
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抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是
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唑来膦酸静脉给药输注的时间应在
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鲑降钙素对骨质疏松症进行治疗期间需要补充钙剂以防继发性甲状旁腺功能亢进,但给药时宜间隔
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雷洛昔芬维持体内水平通过
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以下关于双膦酸盐类使用的叙述,错误的是
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降钙素的使用时间建议限制在
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以下关于降钙素使用的叙述,错误的是
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依普黄酮可用于
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选择性雌激素受体调节剂可能增加静脉血栓栓塞事件的危险性,危险性最大的时期是
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鲑降钙的给药方式不包括
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基于甲状旁腺激素研发出的促进骨形成的药是
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特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,推荐剂量为每日皮下注射20µg,患者终身总共治疗的最长时间为
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奥利司他是抑制胃肠道的
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以下关于奥利司他使用的叙述,错误的是
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生长抑素可用于
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重组人生长激素的作用特点有
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重组人生长激素禁用于
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重组人生长激素的不良反应包括
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生长抑素的不良反应包括
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以下不良反应中,促皮质素的发生率较糖皮质类固醇高的有
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尿崩症的主要表现有
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醋酸去氨加压素的给药方式有
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醋酸去氨加压素的常见不良反应有
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肾上腺糖皮质激素类药物的共同药理作用包括
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肾上腺糖皮质激素类药物的治疗原则包括
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儿童长期使用肾上腺糖皮质激素类药物,需注意监测
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抗甲状腺药的作用特点有
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具有抑制甲状腺功能和致甲状腺肿大作用的药物有
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甲巯咪唑可引起胰岛素自身免疫综合征,在进食后血糖高峰过后可出现
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丙硫氧嘧啶可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎,主要表现为
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可用于甲状腺危象治疗的药物有
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关于抗甲状腺药的比较,正确的有
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短效胰岛素又称为
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可以静脉给药的胰岛素或胰岛素类似物有
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精蛋白锌胰岛素是在低精蛋白锌的基础上加大鱼精蛋白的比例,获得的特点包括
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以下胰岛素(有效期内)可以使用的有
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二甲双胍的特点包括
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二甲双胍禁用于
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可以与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病的有
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维生素D在人体内的活性代谢物有
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阿法骨化醇和骨化三醇在骨代谢中的作用有
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降钙素镇痛作用的机制包括
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开始使用阿仑膦酸钠治疗前,需纠正
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唑来膦酸的适应症
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MBC的单位是
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不属于浓度依赖性抗菌药物的是
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不属于时间依赖性抗菌药物的是
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属于时间依赖性抗菌药物且抗菌作用时间较长的是
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时间依赖性抗菌药物杀菌效能达到饱和状态时,血药浓度高于致病菌MC的倍数是
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口服吸收比较完全,可达90%或以上的是
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蛋白结合率较高(>70%)的头孢菌素类是
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青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类抗菌药物的作用部位是
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发生青霉素过敏后,应用意义不大的药物是
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青霉素类用药后发生过敏性休克,属于
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丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药可延长青霉素类药的血浆半衰期,是因为
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关于青霉素过敏的叙述,错误的是
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可以与青霉素G混合的是
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关于第一、二、三、四代头孢菌素类抗菌药物药理作用的叙述,错误的是
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关于第一、二、三、四代头孢菌素类抗菌药物药理作用的叙述,错误的是
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头孢菌素为时间依赖性抗菌药物,血浆半衰期较短,几乎无抗生素后效应,抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关,头孢菌素显示满意的杀菌效果需%T>MC至少达到
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以下不引起“双硫仑样”反应的药物是
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关于头孢菌素使用的叙述,错误的是
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关于克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦的比较,错误的是
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成人舒巴坦最大剂量为每日
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儿童舒巴坦最大剂量为每日
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的组成是
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属于肾脱氢肽酶I特异性抑制剂的是
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碳青霉烯类抗菌药物的抗菌谱不包括
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碳青霉烯类抗菌药物的作用特点不包括
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亚胺培南西司他丁一般不宜用于
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关于美罗培南使用的叙述,正确的是
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美罗培南成人一日最大剂量不得超过
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厄他培南不推荐用于中枢神经系统感染,是因为
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与头霉素类抗菌药物抗菌谱相似的药物是