医药卫生>卫生资格中级 > 临床检验技术中级【代码：379】 > 第八章 质量管理文件编写
临床检验技术中级【代码：379】 - 相关题库
单选题 编号：746584
1.程序性文件编写一般不要求有
  • A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述 
  • B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系 
  • C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件 
  • D.实验原理和检验目的 
  • E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施 

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