医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（二）
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多选题 编号：5132898
1.药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是
  • A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
  • B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
  • C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
  • D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
  • E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

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