医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（二）
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多选题 编号：5132887
1.国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
  • A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
  • B.药品经营企业
  • C.医疗机构
  • D.患者个人
  • E.患者家属

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