医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规(二)
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多选题 编号:5132769
1.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
  • A.生产厂商、供货单位
  • B.生产日期、有效期、批号
  • C.购进日期、验收日期、验收结论
  • D.数量、价格、规格、剂型
  • E.通用名称、批准文号

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