医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（二）
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多选题 编号：5132747
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
  • A.新药监测期内的国产药品
  • B.新药监测期已满的国产药品
  • C.仿制药品
  • D.首次进口5年内的药品
  • E.进口满5年的药品

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