医药卫生>卫生资格副高 > 医院药学 > 药事管理与法规（二）
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多选题 编号：5132712
1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂
  • A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
  • B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
  • C.必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
  • D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
  • E.不得在市场销售

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