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药学专业知识(一) - 相关题库
共享题干题 编号:4435597

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合线性药动学特征,具有极少量(<0.2)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量为 50-200mg每天给药一次。肝胃功能正常的某患者服用这药后的达峰时间约为 5h,其消除半衰期约为 24h,血浆蛋白结合率为 98%


1.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为 99%,半衰期为 6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是
  • A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
  • B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
  • C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
  • D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
  • E.舍曲林对格列本脲有增敏作用

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