医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第9章　医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
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多选题 编号：3656644
1.根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强 制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要 求的医疗器械，应该采取的措施包括
  • A.医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责 任主体，应当主动对缺陷产品实施召回
  • B.实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国 家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布
  • C.实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应 当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网 站发布
  • D.作出责令召回决定的药品监督管理部门，应当 在其网站向社会公布责令召回信息

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