单选题
编号：3656076
1.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是
- A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方法，使公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期
- B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告，不得进行剪辑、拼接、修改
- C.已经审查通过的广告内容需要改动的，应当进行广告变更申请
- D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，取得某省药品广告批准文号，可以依法在全国范围内发布