医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第8章　药品信息、广告、加个管理及消费者权益保护
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单选题 编号：3656048
1.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标 签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的情形是
  • A.包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内 容的
  • B.技术设备等原因无法全部注明标签要求的内 容的
  • C.药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求 的内容的
  • D.国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签 妥求的内容的

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