医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第8章 药品信息、广告、加个管理及消费者权益保护
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单选题 编号:3656039
1.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存环节应该将外用药品与其他药品分开存放,识别的关键就是外用药品标识,需要标注这个标识的情况不包括
  • A.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,仅用于体表或某些特定黏膜部位的半固体中药、天然药物
  • B.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,仅用于体表或某些特定黏膜部位的液体中药、天然药物
  • C.凡国家药品标准中{用法}项下规定只可外 用,不可口服、注射、涌入或吸入,仅用于体 表或某些特定崭膜部位的固体中药、天然药物
  • D.对于既可内服,又可外用的中药、天然药物

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