医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第7章 特殊管理的药品管理
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单选题 编号:3655069
1.关于血液制品生产管理要求的说法,错误的是
  • A.新建血液制品生产单位,经国务院药品监督管 理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准,改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
  • B.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
  • C.血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书 的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
  • D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

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