医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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多选题 编号：3653210
1.药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括
  • A.学术专员日常拜访
  • B.电子邮件
  • C.电话
  • D.传真

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