1.从事药品生产活动的，应当对使用的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等相关物料供应商或者生产商进行审核，保证购进、使用符合法规要求，按照有关要求在药品品种档案中完成生产场地登记。上述所涉及的物资应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求的是