医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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多选题 编号：3653197
1.下列药物经过临床试验后，可以直接提出非处方药上市许可申请的是
  • A.境内已有相同活性成分、适应症（或者功能主治）、剂型、规格的非处方药上市的药品
  • B.经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，但不改变适应症（或者功能主治）、给药剂量以及给药途径的药品
  • C.使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方和l剂
  • D.未曾在中国境内外上市销售的药品

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