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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号:3653111
1.境内生产药品备案类变更、再注册的管理部门是
  • A.国家药品监督管理局药品审评中心
  • B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  • C.所在地设区的市级药品监督管理部门
  • D.所在地县级药品监督管理部门

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