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药事管理与法规 - 相关题库
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编号:3653104
1.药品生产过程中的中等变更,药品上市许可持有人应当
A.补充申请并报国家药品监督管理局药品审坪中心批准后实施
B.报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案后实施
C.在年度报告中报告
D.与国家药品监督管理局药品审许中心沟通交流
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