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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：3653090
1.对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求
  • A.开展临床试验
  • B.豁免药物临床试验，直接提出药品上市许可申请
  • C.禁止临床试验
  • D.暂缓临床试验

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