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药事管理与法规 - 相关题库
共享答案题 编号：3653051
1.负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请的是
  • A.国家药品监督管理局药品审评中心
  • B.中国食品药品检定研究院
  • C.国家药典委员会
  • D.国家药品监督管理局药品评价中心

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