医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
药事管理与法规 - 相关题库
单选题 编号：3653029
1.根据《药品召回管理办法》，药品生产企业对召回药品的处理措施，不包括
  • A.详细记录
  • B.向药品生产企业所在地省、级药品监督管理部门报告
  • C.药品生产企业应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
  • D.必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁

登录后查看答案及解析

药事管理与法规 - 相关课程

选择购买的题库