医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653021
1.根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是
  • A.已经确认为假药劣药的
  • B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
  • C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
  • D.存在质量问题或者其他安全隐患的己上市销售药品

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