医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653019
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • A.新药监测期内的药品
  • B.首次进口5年内的药品
  • C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
  • D.国家基本药物目录中的药品

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