医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653014
1.必须经报告者或药品上市许可持有人判断与药品存在可能的因果关系，才向监管部门报告的不良反应是
  • A.互联网及相关途径收集的不良反应
  • B.上市后研究和项目收集的不良反应
  • C.电话和投诉收集的不良反应
  • D.监管部门反馈的报告中的不良反应

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