医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653013
1.患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为
  • A.按个例药品不良反应进行报告
  • B.定期安全性更新报告中汇总
  • C.按药品群体不良事件进行报告
  • D.立即报告

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